Name: continuous blood sampling in small animal positron emission tomography/computed tomography enables the measurement of the arterial input function
Uploaded: 2019-08-08T14:00:00
Duration: 10 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function at JoVE.com

लेखकों आभारी सुसान Lehmann, Iloana Klamfu और पशु आवास और देखभाल और चिकित्सा Wys के लिए पेट्रा Wolff ऑनलाइन रक्त नमूना प्रणाली की स्थापना के दौरान समर्थन के लिए स्वीकार करते हैं. छोटे जानवर पीईटी / सीटी ड्यूश Forschungsgemeinschaft द्वारा वित्त पोषित किया गया (INST 2268/

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लेखकों को खुलासा करने के लिए कुछ भी नहीं है.

प्रस्तुत परिणाम Wildtype चूहों की तुलना में हंटिंगटन की बीमारी के एक ट्रांसजेनिक पशु मॉडल में न्यूरॉन गतिविधि पर एक बड़े पैमाने पर परियोजना से निकाले जाते हैं. कुल मिलाकर 30 ट्रांसजेनिक और वाइल्डटाइप चूहों कैथेटरीकृत और मैनुअल और ऑनलाइन रक्त नमूने के समानांतर में किया गया था [18F]FDG-PET/ Wildtype चूहों के तीन AIFs प्रोटोकॉल के संभावित परिणामों की सीमा प्रदर्शित करने के लिए यहाँ दिखाए जाते हैं. हंटिंगटन रोग के एक पशु मॉडल में न्यूरॉन गतिविधि के परिवर्तन पर पूरी परियोजना के परिणाम कहीं और प्रकाशित किया जाएगा.
यहाँ वर्णित विधि एक बड़े सहगण में तेजी से और सटीक निरंतर रक्त नमूने सक्षम बनाता है और छोटे जानवरों में गतिशील पीईटी / सीटी डेटा की गतिज मॉडलिंग के लिए एक अंतरालहीन AIF प्रदान करता है। एक बाहरी रक्त परिसंचरण जानवरों के रक्त में वास्तविक समय गतिविधि का पता लगाने के लिए उत्पन्न होता है; फलस्वरूप रक्त की हानि से बचा जाता है। शल्य चिकित्सा प्रक्रिया Jespersen एट अलपर आधारित है 8 और पीईटी / सीटी माप के दौरान धमनी रक्त नमूने के लिए जरूरतों को पूरा करने के लिए संशोधित किया गया था। शंट प्रणाली वेबर एट अल9द्वारा मान्य किया गया था. यहाँ सेटअप इस्तेमाल के साथ, के बारे में एक बाहरी रक्त की मात्रा 1.1 एमएल डिटेक्टर पंप प्रणाली के माध्यम से चल रहा है. 4 महीने के एक चूहे में लगभग 30 एमएल रक्त की कुल मात्रा होती है। ऊरु नस और धमनी का व्यास लगभग 0.45-0.6 मिमी10 है और कैथेटर को डालने के लिए थोड़ा स्टार्च होना चाहिए।
AIF भी छिटपुट मैनुअल रक्त संग्रह के माध्यम से मापा जा सकता है या पीईटी छवियों के प्रारंभिक समय अंक से ही पुनर्निर्माण (छवि व्युत्पन्न). दोनों दृष्टिकोण यहाँ प्रस्तुत डेटा के साथ प्रदर्शन किया गया और निरंतर रक्त नमूने की तुलना में.
मैनुअल रक्त नमूने की तुलना में, ऑनलाइन रक्त नमूना के साथ एक ध्यान देने योग्य उच्च लौकिक संकल्प (यहाँ: 1800 डेटा अंक प्रति 30 मिनट) संभव हो जाता है. मैनुअल रक्त खींचता है (यहाँ: 5 डेटा अंक प्रति 30 मिनट) छोटे जानवर में मौजूद रक्त की मात्रा तक ही सीमित हैं, क्योंकि इन नमूनों को वापस जानवर के परिसंचरण में पंप नहीं कर रहे हैं. इसके अलावा, 10-15 एस की एक अधिकतम अंतराल तकनीकी रूप से लागू करने योग्य है और गतिज मॉडलिंग के लिए महत्वपूर्ण जानकारी याद किया जाता है. यह भी प्रस्तुत डेटा में देखा जा सकता है, निरंतर और मैनुअल रक्त नमूने का पता चला अधिकतम में एक अंतर के रूप में स्पष्ट है (चित्र 3ए, सी, ई). ऑनलाइन रक्त नमूने के साथ पता चला चोटी आरोही aorta11 की छवि व्युत्पन्न इनपुट समारोह के साथ की तुलना में अधिक था (चित्र 3बी, डी, एफ) . छवि व्युत्पन्न इनपुट समारोह पीईटी स्कैनर जो आंशिक मात्रा प्रभाव12 में परिणाम के स्थानिक संकल्प करने के लिए प्रतिबंधित है और पुनर्निर्माण समय फ्रेम से प्रभावित है.
इस सतत रक्त नमूना प्रक्रिया का एक सामान्य लाभ यह है कि अनुरेखक कैथेटर के माध्यम से लागू किया जा सकता है, जो पार्श्व पूंछ नस के माध्यम से इंजेक्शन से अशांति के लिए कम प्रवण है. ध्यान रखें कि अनुरेखक को एक मध्यम मात्रा में लागू किया जाना चाहिए ताकि अनुरेखक को ट्यूब सिस्टम की शुरुआत में शेष रहने से रोका जा सके। यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई गतिविधि टी-पीस के मृत मात्रा में नहीं है, इसे बाद में हेपरिनीकृत लवण समाधान से निकाल दिया जाता है। इसके अलावा, एक जलसेक पंप के उपयोग की सलाह दी है क्योंकि यह अनुरेखक इंजेक्शन की गति के समायोजन में सक्षम बनाता है और मैनुअल रक्त नमूने13के साथ अधिकतम रेडियोधर्मिता चोटी के अधिक समन्वित अधिग्रहण करने के लिए योगदान कर सकते हैं।
कुछ संभावित समस्याएँ जो प्रोटोकॉल संसाधन के दौरान हो सकती हैं और निम्न समस्या निवारण द्वारा हैंडल किया जा सकता है। कैथेटर के एक उप इष्टतम स्थिति प्रोटोकॉल का एक अधूरा निष्पादन करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं, इसलिए सुनिश्चित करें कि वे सही proximal सीवन के साथ तय कर रहे हैं और कैथेटर जहाज में 2-3 सेमी proximal धक्का दिया है कि. इसके अलावा, फाइब्रिन चिपकने वाला इस्तेमाल किया जा सकता है। इसके अलावा थ्रोम्बी के गठन से कैथेटर ों को रोक नाका मिल सकता है। यह heparin एकाग्रता और कैथेटर या ट्यूब प्रणाली के बाद फ्लशिंग बढ़ाने के द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है. कैथेटर के clogging के कारण इस तरह के एक उप इष्टतम परिणाम परिणामों में दिखाया गया है, अधिकतम चोटी याद किया जाता है (चित्र 3ई). पशु संरक्षण और भलाई से संबंधित एक अन्य महत्वपूर्ण बात यह है कि अतिरिक्त रक्त प्रवाह की लंबाई है। इसलिए ट्यूब प्रणाली की लंबाई को कम करने का सुझाव दिया जाता है।
जब रक्त नमूना किया जाता है, परिणामस्वरूप एआईएफ के तीन सुधार को ध्यान में रखा जाना चाहिए। सबसे पहले, प्लाज्मा सुधार. ट्रेसर्स प्लाज्मा और रक्त कोशिकाओं के बीच संतुलन, मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स. कितनी तेजी से इन प्रसार प्रक्रियाओं पर निर्भर करता है, उपलब्ध अनुरेखक मुख्य रूप से प्लाज्मा में मौजूद है. कुछ अनुरेखकों के लिए, पूरे रक्त में प्लाज्मा के अनुपात पर विचार करने की आवश्यकता है, जैसे अधिक लिपोफिलिक वाले। इन मामलों में, प्लाज्मा गतिविधि का निर्धारण किया जाना है। यदिप्लाज्मागतिविधि का निर्धारण करने के लिए रक्त को अपकेंद्रण करने की आवश्यकता नहीं है, क्योंकि यह प्लाज्मा और लाल रक्त कोशिकाओं के बीच बहुत तेजी से बढ़ जाता है और प्लाज्मा में18एफजेडडीजी की उपलब्धता पूरे रक्त के समान होती है। दूसरे, चयापचय सुधार. कई ट्रेसर पूरे रक्त में चयापचय कर रहे हैं और इन चयापचयों में से कुछ अभी भी रेडियोधर्मी लेबल रहे हैं14. यह अंश एआईएफ में मौजूद है लेकिन ऊतक तेज के लिए उपलब्ध नहीं है। कुछ अनुरेखक चयापचयों के लिए पूरे रक्त या प्लाज्मा में निर्धारित किया जाना चाहिए और AIF को सही करने की जरूरत है. तीसरे, फैलाव सुधार. प्रसार कई कारकों के कारण होता है, सहित (क) परिधीय नमूना साइट के सापेक्ष ऊतक में अनुरेखक आगमन समय के बीच व्यवस्थित समय अंतर (देरी सुधार) और (ख) और एआईएफ के आकार की स्मीयरिंग, अनुरेखक परिवहन के रूप में ट्यूब प्रणाली के भीतर अपनी पहली क्रम अंतराल (PT1) गतिज से प्रभावित है. deconvolution के आधार पर कई सुधार का प्रस्ताव किया गया है, मुख्य रूप से Iida एट अल द्वारा मॉडल के आधार पर15, लेकिन उनमें से ज्यादातर शोर करने के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं. एक सुधार विधि जो deconvolution को दरकिनार करती है और इसलिए शोर से कम प्रवण है , मुंक एट अल16द्वारा प्रस्तावित किया गया है . सुधार मापदंडों का अनुमान लगाने के लिए आवश्यक माप ट्यूबिंग और इस्तेमाल अनुरेखक के हर संयोजन के लिए प्रदर्शन किया जाना है. समय विलंब सुधार17से पहले विक्षेपण सुधार किया जाना चाहिए . हालांकि, मुख्य रूप से तेजी से ऊतक perfusion प्रक्रियाओं फैलाव से प्रभावित होते हैं और यह भी दिखाया गया है, कि के मॉडलिंग के लिए [18F]FDG अध्ययन एक फैलाव सुधार बिल्कुल आवश्यक नहीं है18. इसलिए, प्रस्तुत उदाहरण में AIF के फैलाव सुधार लागू नहीं किया गया है।
साइट पर खुराक अंशांकन और इसके नियमित गुणवत्ता नियंत्रण का एक उचित अंशांकन यहाँ प्रस्तुत पार अंशांकन प्रक्रियाओं के प्रकार के लिए एक शर्त है. हालांकि, अगर पशु के लिए प्रशासित गतिविधि एक ही खुराक अंशांक के साथ मापा जाता है, सटीकता में किसी भी विचलन बाहर रद्द कर दिया जाएगा, बशर्ते कि विचलन स्थिर है और पूरा पार अंशांकन प्रक्रिया का पालन किया गया है, सहित न्यूक्लाइड-विशिष्ट सुधार (उदाहरण के लिए, अलग आधा जीवन या विभिन्न शाखा अनुपात के लिए). मानव स्वास्थ्य देखभाल और अनुसंधान में प्रयुक्त पीईटी/सीटी प्रणालियों के सामंजस्य के लिए ऐसी अंशांकन प्रक्रिया का उपयोग करते हुए , कम से कम 5-10% की सटीकता19,20प्राप्त की जा सकती है .
इस प्रोटोकॉल के सफल कार्यान्वयन द्वारा उत्पन्न अंशांकित और संशोधित एआईएफ पशु रोग मॉडलों की विशेषता के लिए पीईटी/सीटी डेटा का परिमाणीकरण, नए चिकित्सा विकल्पों का परीक्षण, नए ट्रेसरों की स्थापना, और स्थानांतरित करने में सक्षम बनाता है एक और प्रजाति में मौजूदा अनुरेखक. ऐसा प्रतीत होता हैकि चूहों में लगातार रक्त प्रतिपलों का नमूना जैव-गतिक मॉडलिंग में इनपुट की गणना के लिए सर्वाधिक विश्वसनीय जानकारी प्रदान करता है। खाते में व्यक्तिगत चयापचय लेने से, विशेष रूप से जिगर निकासी, प्रासंगिक रोग या चिकित्सीय प्रभाव का एक अधिक सटीक मूल्यांकन संभव है. इस व्यावहारिक प्रोटोकॉल के साथ, पूर्व नैदानिक पीईटी/सीटी डेटा विश्लेषण की उच्च दक्षता आसानी से लागू की जा सकती है।

पॉजिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी/कम्प्यूटेड टोमोग्राफी (पीईटी/सीटी) एक परमाणु इमेजिंग तकनीक है जो रेडियोधर्मी लेबल वाले लिगन्ड के इंजेक्शन के बाद शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं के दृश्य को सक्षम बनाती है, जिसे ट्रेसर भी कहा जाता है। जबकि Ligand एक अणु है कि एक चयापचय मार्ग में शामिल है या सेल सतह प्रोटीन लक्ष्य है, रेडियोधर्मी लेबल एक positron उत्सर्जक radionuclide है. गामा किरणों को अप्रत्यक्ष रूप से पॉजिट्रॉन क्षय द्वारा उत्सर्जित किया जाता है और अतिरिक्त पीईटी डिटेक्टरों के साथ जीव में इसके वितरण का पता लगाने की अनुमति देते हैं। इस तरह, विभिन्न सेलुलर अणुओं को लक्षित किया जा सकता है: न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स और ट्रांसपोर्टरों, ग्लाइकोलिसिस या ट्रांसलोकेटर प्रोटीन की तरह mitochondrial प्रोटीन की तरह चयापचय प्रक्रियाओं 18 kDa (TSPO) सक्रिय glia कोशिकाओं का पता लगाने के लिए.
पूर्व नैदानिक अनुसंधान में, पीईटी/सीटी विवो में एक गैर-आक्रामक तरीके से जैव रासायनिक प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए एक आकर्षक तरीका है, जिससे अनुदैर्घ्य अध्ययन की अनुमति मिल जाती है। पीईटी/सीटी डेटा रोग तंत्रों के विश्लेषण, नई औषधियों की विशेषताओं और फार्माकोकाइनेटिक्स के मूल्यांकन और अनुवाद अनुसंधान के लिए वर्तमान और उपन्यास रेडियोट्रेसर्स दोनों के सत्यापन का समर्थन करता है।
पीईटी/सीटी विश्लेषण के दौरान तीन अनुरेखक राज्यों को परिभाषित किया जा सकता है (2-ऊतक कम्पार्टमेंट मॉडल का उदाहरण): सबसे पहले, ट्रेसर अपने आवेदन के बाद रक्त के भीतर बहता है (राज्य 1; कंक.[रक्त])। दूसरा, यह केशिका बिस्तर के माध्यम से ऊतक में प्रवेश करती है और वहाँ या तो स्वतंत्र रूप से extracellular अंतरिक्ष के भीतर स्थानांतरित कर सकते हैं या unविशेष रूप से विविध सेलुलर या extracellular संरचनाओं के लिए बाध्य है (राज्य 2; conc.[unspec]). तीसरा, अनुरेखक को विशेष रूप से अपने लक्ष्य अणु (राज्य 3, कंक.[स्पेक्ट]के लिए (साथ या चयापचय ट्रैपिंग के बिना) के साथ विशेष रूप से बाध्य किया जा सकता है। डिब्बों के बीच ये सभी गतिशील प्रक्रियाएँ कुछ हद तक द्विदिशीय हैं और विसरण प्रक्रमों का वर्णन दर स्थिरांकों (K1, K2, k3, k4 तथा k4) द्वारा किया गया है। जबकि रक्त में अनुरेखक की एकाग्रता (यानी, राज्य 1) कहा जाता है "इनपुट", unsible और विशेष रूप से बाध्य अनुरेखक की एकाग्रता (यानी, राज्य 2 और राज्य 3) कहा जाता है "आउटपुट" और सीधे पीईटी छवि से प्राप्त किया जा सकता है. यह शारीरिक संबंध 2-ऊतक कम्पार्टमेंट मॉडल में प्रदर्शित किया जा सकता है (चित्र 1)।
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59701/59701fig1.jpg"> चित्र 1 : दो ऊतक कम्पार्टमेंटल मॉडल. तीन अलग-अलग अनुरेखक राज्यों की शारीरिक स्थितियां और उनके बीच गतिशील प्रक्रियाओं को प्रदर्शित किया जाता है। <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59701/59701fig1large.jpg" target="_blank">कृपया इस चित्र का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.</a>
आदर्श स्थिति में, कंक.[स्पेक्ट] अपने लक्ष्य अणु की सांद्रता के लिए आनुपातिक है. तथापि, पीईटी/सीटी मापन का आउटपुट conc.[spec] और conc.[unspec]का योग है। [हित के क्षेत्र में, समानांतर conc.[अनस्पेक] लक्ष्य प्रोटीन से रहित एक संदर्भ क्षेत्र के[स्पेक] निर्धारित किया जाता है. उपयुक्त गणितीय समीकरणों का उपयोग करके एक अब conc की गणना कर सकते हैं.[स्पेक्ट], सबसे अधिक डिब्बे मॉडल का उपयोग कर (एक जैव-गतिक मॉडलिंग दृष्टिकोण). तथापि, कई मामलों में, लक्ष्य प्रोटीन से रहित ऐसा संदर्भ क्षेत्र1,2उपलब्ध नहीं है। इन मामलों में, conc.[रक्त] conc.[spec]निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. चूंकि कंक.[रक्त] अलग जिगर और गुर्दे की निकासी, उत्सर्जन, रक्त प्रवाह, विभिन्न मस्तिष्क रक्त बाधा प्रवेश और रोग से संबंधित कारकों3के कारण अलग है, वर्तमान सोने के मानक को मापता है. लगातार रक्त नमूने द्वारा पीईटी/सीटी स्कैन के समानांतर रक्त। यह धमनी इनपुट फ़ंक्शन (AIF) देता है, जिसे समयकेसाथ conc.[रक्त] के रूप में परिभाषित किया गया है। ध्यान दें, निरंतर रक्त नमूने प्रदर्शन तकनीकी रूप से अत्यधिक चुनौतीपूर्ण माना जाता है, विशेष रूप से चूहों या चूहों के रूप में छोटे जानवरों में5.
यहाँ, हम लगातार एक धमनी (एक वी) ऊरु नस और धमनी के बीच शंट के माध्यम से चूहों से रक्त का नमूना करने के लिए एक आसान और व्यावहारिक प्रोटोकॉल प्रदान करते हैं। एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध डिटेक्टर पंप प्रणाली के लिए युग्मित, हम एक वास्तविक समय उत्पन्न करने में सक्षम हैं, गतिशील के दौरान निरंतर AIF [18F]fluorodoxyglucose ([18F]FDG)-पीईटी / पीईटी /सीटी इमेजिंग एक multimodality पीईटी / सीटी स्कैनर का उपयोग कर 4 महीने की उम्र में 462 ग्राम के औसत वजन के साथ पुरुष sprague dawley चूहों में किया गया था ।
उपकरणों की एक विस्तृत विविधता माप की श्रृंखला के दौरान प्रयोग किया जाता है के बाद से (डोज कैलिब्रेटर, ऑनलाइन रक्त पारखी, पीईटी / मतभेद के लिए क्षतिपूर्ति. ऑनलाइन रक्त नमूने के संदर्भ में क्रॉस अंशांकन का मतलब है कि सही पीईटी छवियों में मापा एक दिया गतिविधि एकाग्रता के लिए गिनती दर एक ही एकाग्रता के लिए twilite प्रणाली के साथ मापा एकाग्रता में परिवर्तित किया जा सकता है. इसलिए, पीईटी/सीटी, रक्त नमूना प्रणाली, और अच्छी तरह से काउंटर के बीच एक क्रॉस अंशांकन प्रक्रिया स्थापित की गई है।
यह अत्यधिक मानकीकृत पद्धति पूर्व नैदानिक छोटे पशु अनुसंधान में चयापचय और सेलुलर प्रक्रियाओं की मात्रा निर्धारित करने के लिए एक शक्तिशाली दृष्टिकोण प्रदान करता है और AIF की विश्वसनीयता और reproducibility में सुधार करने के लिए एक सुंदर तरीका है. एआईएफ का उपयोग करके पूर्व नैदानिक पीईटी/सीटी डेटा में ऊतक में विशेष रूप से बाउंड ट्रेसर को जैव-गतिक मॉडलिंग का उपयोग करने के लिए मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Sugery for arteriovenous shunt</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anesthesia station</td>
			<td>Groppler</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>aneurysm clips</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>FT190T</td>
			<td>5 mm, closing force 70 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bulldog clamp</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td></td>
			<td>35 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dissectiong scissors BC165</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>490-866</td>
			<td>dull, for skin preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>heating mat</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>insulin syringe</td>
			<td>Braun</td>
			<td></td>
			<td>30G</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>needle holder</td>
			<td>medicon</td>
			<td>11.62.18</td>
			<td>micro surgical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pliers for aneurysm clips</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>FT 470T</td>
			<td>Yasargil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>portex fine bore polythene tubing</td>
			<td>Smith Medical</td>
			<td>800/100/200</td>
			<td>ID 0.58 mm, OD 0.96 mm; PE50 equivalent tubing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>surgical microscope with camera</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td>M50 + MC120 HD</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>suture filaments 6.0</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>6.0, polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>suture filaments 3.0</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>3.0, absorbable, braided</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>two anatomical forceps</td>
			<td>Hammacher Soling</td>
			<td>HSC601-11</td>
			<td>micro surgery, 45&#176;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vascular or corneal scissors</td>
			<td>Geuder</td>
			<td>G19605</td>
			<td>micro surgery scissors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PET/CT imaging</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dose calibrator ISOMED 2010</td>
			<td>nivia instruments GmbH</td>
			<td></td>
			<td>for tracer portioning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inveon PET/CT</td>
			<td>Siemens</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tracer (e.g. 18F-FDG)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manuel bloodsampling</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>capillary blood collection EDTA tube</td>
			<td>KABE Labortechnik GmbH</td>
			<td></td>
			<td>GK 150 EDTA 200 &#181;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>test tubes</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td></td>
			<td>5 ml, 75 x 12 mm, PS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>well counter CAPTUS 700t</td>
			<td>Capintec</td>
			<td></td>
			<td>manuel measurement of blood activity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>automatic blood sampling</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Venflon TM pro safety shielded IV catheter; 18 G (1.3 mm x 32 mm)</td>
			<td>BD</td>
			<td>3932269</td>
			<td>luer connections (to fit in t-connections)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bloodsampler twilite two</td>
			<td>swisstrace GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>combi stopper</td>
			<td>Braun</td>
			<td>4495101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>heparin</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>50U/ml for tube flushing before the experiment and aspiration during catheter surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hypodermic needle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>G23 x 1 1/4&#34; / 0.6 x 30 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microprocessor controlled tubing pump</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM596</td>
			<td>12 rollers, 2 channels</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PSAMPLE modul of PMOD</td>
			<td>PMOD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>reduction connectors</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM569A</td>
			<td>from ID 2.5 mm to ID 1.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silicone pump tubes</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>070535-17-ND /SC0065N</td>
			<td>for roller pump (yellow/blue/yellow ID 1.52 mm, WT 0.84 mm, OD 3.2 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silicone pump tubes - adapter tubing</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>SC 0107</td>
			<td>black/black/black ID 0.76 mm, WT 0.86 mm, OD: 2.48 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>t-piece or t-connections</td>
			<td>Ismatec/Cole-Parmer</td>
			<td>ISM 693A</td>
			<td>ID 2.5 mm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

continuous blood sampling in small animal positron emission tomography/computed tomography enables the measurement of the arterial input function

मात्रात्मक विश्लेषण और पॉजिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी /कम्प्यूटेड टोमोग्राफी (पीईटी/सीटी) डेटा के जैव-गतिक मॉडलिंग के लिए, अस्थायी रक्त समय-सक्रियता सांद्रता का निर्धारण जिसे धमनी इनपुट फ़ंक्शन (एआईएफ) के रूप में भी जाना जाता है, विशेष रूप से एक महत्वपूर्ण बिंदु है। पशु रोग मॉडल की विशेषता और नए विकसित radiotracers की शुरूआत के लिए. रक्त में रेडियोट्रैकर उपलब्धता का ज्ञान ऊतक गतिविधि के पीईटी/सीटी व्युत्पन्न डेटा की व्याख्या करने में मदद करता है। इस प्रयोजन के लिए, पीईटी/सीटी इमेजिंग के दौरान ऑनलाइन रक्त नमूने एआईएफ को मापने के लिए सलाह दी जाती है। मैनुअल रक्त नमूना और छवि व्युत्पन्न दृष्टिकोण के विपरीत, निरंतर ऑनलाइन रक्त नमूना कई फायदे हैं. कम से कम रक्त हानि के अलावा, वहाँ एक बेहतर संकल्प और रक्त गतिविधि माप के लिए एक बेहतर सटीकता है. हालांकि, ऑनलाइन रक्त नमूने का प्रमुख दोष पशु के ऊरु वाहिकाओं को कैथेटरइज करने के लिए महंगा और समय लेने वाली तैयारी है। यहाँ, हम कैथेटराइजेशन और छोटे पशु पीईटी / सीटी इमेजिंग के दौरान निरंतर रक्त नमूने के लिए एक आसान और पूर्ण कार्यप्रवाह का वर्णन है और यह मैनुअल रक्त नमूना और एक छवि व्युत्पन्न दृष्टिकोण की तुलना में. इस उच्च मानकीकृत कार्यप्रवाह का उपयोग करना, fluorodeoxyglucose के निर्धारण ([18F]FDG) AIF का प्रदर्शन किया है. इसके अलावा, इस प्रक्रिया को विभिन्न पशु मॉडल के साथ संयोजन में किसी भी radiotracer के लिए लागू किया जा सकता अनुरेखक गतिज और मॉडल विशेषताओं के मौलिक ज्ञान बनाने के लिए. यह फार्मास्यूटिकल्स के व्यवहार का एक और अधिक सटीक मूल्यांकन की अनुमति देता है, दोनों ओन्कोलॉजिकल, neurodegenerative और मायोकार्डियल रोगों के पूर्व नैदानिक अनुसंधान में नैदानिक और चिकित्सीय दृष्टिकोण के लिए।

शंट प्रणाली का सेटअप चित्र 2में प्रदर्शित किया जाता है। 30 मिनट की अवधि में तीन वाइल्डटाइप चूहों में मैनुअल रक्त प्रतिचयन आंकड़ों की तुलना में सतत रक्त प्रतिचयन आंकड़ों के प्रतिनिधि परिणाम चित्र 3ए, सीमें प्रस्तुत किए गए हैं। निरंतर रक्त नमूने की शुरुआत में, एक प्रारंभिक चोटी (अधिकतम रेडियोधर्मिता एकाग्रता) ट्रेसर इंजेक्शन के बाद 5 एस पर देखा जा सकता है। बाद में, रक्त में गतिविधि तेजी से गिरावट आती है और लगभग 15 मिनट पर एक पठार तक पहुँचता है. मैनुअल रक्त नमूने डेटा में पता चला पीक छोटा है और पठार को परिभाषित करने के लिए आसानी से नहीं है (चित्र 3ए, सी) . छवि व्युत्पन्न डेटा के लिए निरंतर रक्त नमूने की तुलना चित्र 3B,Dमें प्रदर्शित किया जाता है। प्रतिबिंब व्युत्पन्न आँकड़ों में पठार का शिखर तथा प्रारंभिक बिंदु स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, फिर भी अधिकतम शिखर सभी जंतुओं के लिए सतत रक्त प्रतिचयन आंकड़ों की तुलना में छोटा होता है (चित्र3ठ,D)।
हमारे सेटअप के साथ निरंतर रक्त नमूने का एक उप-अनुकूल परिणाम चित्र 3ई, एफमें दिखाया गया है। निरंतर रक्त नमूने की शुरुआत में, रक्त के थक्के के कारण पहले 3.5 मिनट के भीतर कोई डेटा अधिग्रहण संभव नहीं था। कनेक्टर नारंगी पर ट्यूब प्रणाली डिस्कनेक्ट करके और heparinized नमकीन समाधान के साथ चल रहा है, ट्यूब प्रणाली में प्रवाह पुनरारंभ किया गया था और माप जारी रखा. एक चोटी लगभग 4 मिनट पर देखी जा सकती है, जो रक्त में अधिकतम रेडियोधर्मिता को रिकॉर्ड नहीं करती है (चित्र 3ई, एफ)। मैनुअल रक्त प्रतिचयन (चित्र 3ई) और छवि व्युत्पन्न विश्लेषण (चित्र 3च) अभी भी संभव है और सही परिणामों के बराबर था।
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59701/59701fig3.jpg"> चित्र 3 : मैनुअल रक्त नमूने की तुलना में निरंतर रक्त नमूने के प्रतिनिधि परिणाम. शारीरिक रक्त नमूना (बाएं कॉलम) की तुलना में निरंतर रक्त नमूने से व्युत्पन्न विशिष्ट धमनी इनपुट फ़ंक्शन और छवि व्युत्पन्न दृष्टिकोण (दाएं स्तंभ) की तुलना में निरंतर रक्त नमूने दिखाए जाते हैं। पैनलों ए-डी दो अलग-अलग जानवरों में प्रोटोकॉल के सही कार्यान्वयन के परिणामों को प्रदर्शित करता है। पैनलों ई और एफ माप के एक उप इष्टतम परिणाम दिखाता है. दिखाए गए सभी डेटा क्रॉस-कैलिब्रेशन कारक और पृष्ठभूमि के लिए सही थे। <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59701/59701fig3large.jpg" target="_blank">कृपया इस चित्र का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.</a>

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Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function

छोटे पशु Positron उत्सर्जन Tomography में सतत रक्त नमूना /

यहाँ चूहों के पीईटी/सीटी इमेजिंग के दौरान निरंतर रक्त नमूने के लिए एक प्रोटोकॉल का वर्णन किया गया है। कैथेटराइजेशन, अंशांकन और प्रणाली की स्थापना और रक्त रेडियोधर्मिता के डेटा विश्लेषण का प्रदर्शन कर रहे हैं. उत्पन्न डेटा बाद में जैव-गतिक मॉडलिंग के लिए इनपुट पैरामीटर प्रदान करते हैं।

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal ...

इस वीडियो में लगातार ब्लड सैंपलिंग के लिए प्रोटोकॉल की व्यवस्था की गई है। रक्त रेडियोधर्मिता एक पूर्वनिर्णात्मक धमनी शंट का उपयोग कर एक पीईटी/सीटी के समानांतर में मापा जाएगा । ऐसा करके, पीईटी/सीटी डेटा के बाद क्वांटिफिकेशन के लिए धमनी इनपुट फ़ंक्शन उत्पन्न होता है और बाद में सटीक बायोकाइनेटिक मॉडलिंग पर अनुमति देता है।इस प्रोटोकॉल के मुख्य फायदे यह हैं कि यह पुन: उत्पन्न करने योग्य है, न्यूनतम रक्त हानि उत्पन्न करता है, और धमनी इनपुट फ़ंक्शन के अस्थायी समाधान में उच्च सटीकता की सुविधा प्रदान करता है। रक्त की गतिविधि एकाग्रता के निर्धारण के लिए उपयोग किए जाने वाले सभी माप उपकरणों को क्रॉस-कैलिब्रेट करना आवश्यक है। प्रक्रिया का प्रदर्शन ऐनी मोलर, हमारी प्रयोगशाला से एक तकनीशियन होगा ।12 घंटे के उपवास वाले चूहे में पैर के पैर के पैर की अंगुली चुटकी के जवाब की कमी की पुष्टि करने के बाद, जानवर के सर्जिकल साइड पर पैर और कमर को शेव करें और अतिरिक्त कीटाणुनाशक के साथ उजागर त्वचा को शुद्ध करें। जानवर की आंख पर मरहम लगाएं, और शरीर के तापमान की निरंतर निगरानी और रखरखाव के लिए एक गुदा जांच करें। चूहे के अंगों को काम की सतह पर टेप करें, और ऑपरेटिंग साइट को म्यूकोसल कीटाणुनाशक के साथ कीटाणुरहित करें।कमर पर लगभग 20 मिलीमीटर चीरा बनाएं, और ऊर्ध्वाधर नस, धमनी और तंत्रिका को बेनकाब करने के लिए ठीक त्वचा परतों को विच्छेदन करें। फीमोरल नस और धमनी के नीचे दो महीन तंतुओं को रखें, और डिस्टल फिलामेंट्स के साथ जहाजों को लिगेट करें। एक बुलडॉग क्लैंप के साथ तनाव में जहाजों को पकड़े हुए, बिना गाँठ के बुलडॉग क्लैंप के साथ पोत को तनाव में लाने के लिए समीपस्थ सीवन फिलामेंट्स का उपयोग करें।बुलडॉग क्लैंप के साथ सीवन से दो से तीन मिलीमीटर डिस्टल के साथ नस को ब्लॉक करें, और एक चीरा बनाने के लिए कॉर्नियल कैंची का उपयोग करें जो पोत व्यास का 1/3 है। पोत चीरा हमारे प्रोटोकॉल में सबसे महत्वपूर्ण कदम है । कृपया कॉर्नियल कैंची जैसे माइक्रोसर्जिकल उपकरणों का उपयोग करना सुनिश्चित करें, और 45 डिग्री कोण में सावधानी से पोत को काटना सुनिश्चित करें।लीक रक्त को हटाने के लिए एक बाँझ कपास झाड़ू का उपयोग करें, और एक सुस्त संदंश के साथ नस को फैलाएं। पोत को खुला रखना, एन्यूरिज्म क्लिप तक, समीपस्थ दिशा में नस में तेज कैथेटर डालें। एन्यूरिज्म क्लिप खोलें, और कैथेटर को दो से तीन सेंटीमीटर तक धकेलें।यदि कैथेटर को सही ढंग से रखा गया है, तो कैथेटर में रक्त प्रवाहित होगा। कैथेटर को दो समीपस्थ समुद्री मील के साथ सुरक्षित करें। कैथेटर की कार्यक्षमता की जांच करने के लिए कैथेटर के माध्यम से हेपरिनाइज्ड खारा के 100 माइक्रोलीटर को फ्लश और एस्पिरेट करने के लिए इंसुलिन सिरिंज का उपयोग करें।फिर धमनी में एक कैथेटर रखें, जैसा कि सिर्फ नस के लिए प्रदर्शन किया गया है, और पैर को टांके के साथ बंद करें। प्रक्रिया का प्रदर्शन जोआना फोर्स्टर, हमारी प्रयोगशाला से एक तकनीशियन होगा। छवि अधिग्रहण के लिए, शटल बिस्तर फूस पर एक सिर प्रवण स्थिति में जानवर जगह है और इंजेक्शन के लिए विस्तारित बिस्तर की स्थिति के लिए शटल बिस्तर ले जाएँ।कैथेटर को शंट सिस्टम से कनेक्ट करें, और जानवर के रक्त के साथ शंट सिस्टम को भरने के लिए प्रति मिनट 1.52 मिलीलीटर की प्रवाह दर के साथ पेरिस्टाल्टिक पंप शुरू करें। शटल बिस्तर को पॉजिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी, या पीईटी, डिटेक्शन रिंग के दृश्य के केंद्र में ले जाएं, और ऑनलाइन रक्त नमूना प्रणाली शुरू करें। फिर पीईटी/कंप्यूटेड टोमोग्राफी, या सीटी, वर्कफ्लो शुरू करें ।60 सेकंड के बाद, टी-पीस के माध्यम से नसों में 18F-फ्लोरोडेऑक्सीग्लूकोस की लगभग 22-मेगाबेकेरेल खुराक के 0.5 से एक मिलीलीटर इंजेक्ट करें। हेपरिनाइज्ड खारा समाधान के लगभग 150 माइक्रोलीटर के साथ टी-पीस फ्लश करें। पीईटी उत्सर्जन अधिग्रहण के लिए, अधिग्रहण को समय विकल्प द्वारा 3, 600 सेकंड तक सेट करें और अध्ययन आइसोटोप के रूप में एफ-18 का चयन करें।ऊर्जा स्तर के रूप में 350 से 650 किलोइलेक्ट्रॉन वोल्ट और समय खिड़की के रूप में 3,438 नैनोसेकंड का उपयोग करें। सीटी अधिग्रहण के लिए, अधिग्रहण विकल्प में क्षीणन स्कैन का चयन करें, और प्रक्षेपण सेटिंग्स क्षेत्र में एक आधा कुल रोटेशन के लिए १८० प्रक्षेपण का चयन करें । दृश्य और संकल्प सेटिंग्स के क्षेत्र के लिए, आवर्धन के रूप में कम और चार से चार का चयन करें एक २७५ मिलीमीटर अक्षीय स्कैनिंग लंबाई और 3, ३२८ पिक्सल के साथ बाध्यकारी के लिए ट्रांसएक्सियल चार्ज युग्मित डिवाइस आकार के रूप में ।एक्सपोजर सेटिंग्स फील्ड में, वर्तमान के लिए 500 माइक्रोएम्प, वोल्टेज के लिए 80 किलोवोल्ट और एक्सपोजर समय के लिए 180 मिलीसेकंड सेट करें। फिर अगले 60 मिनट में एक गतिशील पीईटी प्राप्त करें, इसके बाद पीईटी इमेजिंग के अंत में सीटी स्कैन करें। एक पीईटी उत्सर्जन हिस्टोग्राम के लिए, गतिशील फ्रेमिंग के रूप में 20 फ्रेम की एक श्रृंखला निर्धारित करें और देरी के लिए घटाना चुनें।उन्नत सेटिंग्स फ़ील्ड में, 128 को सिनोग्राम चौड़ाई के रूप में, तीन अवधि के रूप में, और 79 को रिंग अंतर और मृत समय सुधार के रूप में चुनें। पीईटी पुनर्निर्माण के लिए, दो-आयामी आदेश दिए गए सबसेट अपेक्षा को अधिकतम करने का उपयोग करें और पुनर्निर्माण एल्गोरिदम के रूप में रिबिनिंग के लिए चार पुनरावृत्तियों और फोरियर के साथ स्कैटर सोनोग्राम को लागू करें और बचाएं। फिर मैट्रिक्स आकार के रूप में 128 बाय 128 का चयन करें, छवि ज़ूम के रूप में एक का उपयोग करें, और फ्रेम के लिए सभी का चयन करें और सभी खंडों के लिए।इमेजिंग अधिग्रहण शुरू करने के बाद मैनुअल रक्त नमूना 30, 60, 90, 600, और 1, 800 सेकंड के लिए, पहले तीन तरह का वाल्व खोलें। ट्रेसर इंजेक्शन के 30 सेकंड बाद एक EDTA केशिका रक्त संग्रह ट्यूब में धमनी रक्त के 100 माइक्रोलीटर ले लीजिए। पूरे रक्त की गतिविधि को मापने के लिए, नमूने को एक अच्छी तरह से काउंटर में लोड करें ताकि किलोबेक्वेरेल प्रति मिलीलीटर में मैनुअल रक्त नमूने के प्रत्येक समय बिंदु के लिए पूरे रक्त की गतिविधि की गणना की अनुमति दी जा सके।ऑनलाइन ब्लड सैंपलिंग के लिए ट्यूब गाइड का इस्तेमाल कर ट्यूब को डिटेक्टर में रखें और ब्लड सैंपलर सॉफ्टवेयर शुरू करें । अधिग्रहण इंटरफेस खोलें, और पुष्टि करें कि ऑनलाइन रक्त नमूना सेटअप और पीईटी/सीटी के कंप्यूटर समय सिंक्रोनाइज्ड हैं । बैकग्राउंड करेक्शन के लिए पर्याप्त डेटा हासिल करने के लिए ट्रेसर को इंजेक्ट करने से ठीक 60 सेकंड पहले स्टार्ट बटन दबाएं।माप के बाद पीएमओडी डेटाबेस में सेव बटन के माध्यम से कच्चे डेटा को सहेजें। ऑनलाइन रक्त डेटा के सुधार और अंशांकन के लिए, सुधार इंटरफेस पर स्विच करें और क्षय सुधार को सक्षम करें। 18 एफ का चयन करें, और छवि अधिग्रहण के शुरुआती समय को परिभाषित करें, जिससे औसत बटन पृष्ठभूमि सुधार करने में सक्षम हो।अंशांकन को सक्रिय करें, और अंशांकन कारक में प्रवेश करें। सेव टीएसी बटन का उपयोग करके सही और अंशांकित रक्त डेटा को बचाएं, और रक्त का चयन करें। सीआरवी फाइल।निरंतर रक्त नमूने की शुरुआत में, रेडियोधर्मिता एकाग्रता में एक प्रारंभिक चोटी ऑनलाइन विश्लेषण में ट्रेसर इंजेक्शन के बाद लगभग पांच सेकंड में शुरू देखी जा सकती है। इस चोटी के बाद, रक्त में गतिविधि तेजी से गिरावट आती है, लगभग 15 मिनट पर एक पठार तक पहुंचने। मैनुअल रक्त नमूना डेटा में, पता लगाया चोटी छोटी है और पठार आसानी से परिभाषित नहीं है ।छवि-व्युत्पन्न आंकड़ों में, पठार का शिखर और शुरुआती बिंदु स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। फिर भी, लगातार रक्त नमूना डेटा की तुलना में अधिकतम चोटी छोटी है। इस उप-इष्टतम निरंतर रक्त नमूने में, रक्त के थक्के के कारण नमूने के पहले 3 1/2 मिनट के दौरान कोई डेटा अधिग्रहण संभव नहीं था।थक्का साफ करने के बाद, ट्यूब सिस्टम में प्रवाह को पुनः आरंभ किया गया था और माप जारी रखा गया था, लगभग चार मिनट पर एक चोटी का खुलासा किया गया था जिसने रक्त में अधिकतम रेडियोधर्मिता को रिकॉर्ड नहीं किया था। हालांकि, इस उप-इष्टतम नमूने में मैनुअल रक्त नमूना और छवि-व्युत्पन्न विश्लेषण अभी भी संभव थे, और सही निरंतर रक्त नमूना परिणामों के लिए मनाए गए परिणामों के तुलनीय परिणामों का प्रदर्शन किया। पूरी प्रक्रिया के दौरान जानवर के कल्याण को ध्यान में रखें, शंट प्रणाली को बिल्कुल अनुशंसित के रूप में तैयार करें, और ट्यूबिंग की लंबाई को कम करने का प्रयास करें।प्रोटोकॉल का उपयोग नए नैदानिक पीईटी निशानों की भिन्नता, नए रोग मॉडलों के लक्षण वर्णन और प्रीक्लिनिकल सेटिंग में नए चिकित्सा विज्ञान की चिकित्सा प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए किया जा सकता है।

Research

JoVE Journal

Medicine

Basic Surgical Techniques in the G&ouml;ttingen Minipig: Intubation, Bladder Catheterization, Femoral Vessel Catheterization, and Transcardial Perfusion

Basic Surgical Techniques in the GÃƒÆ’Ã‚Â¶ttingen Minipig: Intubation, Bladder Catheterization, Femoral Vessel Catheterization, and Transcardial Perfusion

मूल गौटिंगेन Minipig में सर्जिकल तकनीक: इंटुबैषेण, मूत्राशय कैथीटेराइजेशन, ऊरु पोत कैथीटेराइजेशन, और Transcardial छिड़काव

The emergence of the G&ouml;ttingen minipig in research of topics such as neuroscience, toxicology, diabetes, obesity, and experimental surgery reflects ...

Femoral Arterial and Venous Catheterization for Blood Sampling, Drug Administration and Conscious Blood Pressure and Heart Rate Measurements

रक्त नमूनाकरण, औषधि प्रशासन और जानते हुए रक्तचाप और हृदय की दर माप के लिए और्विक धमनी और शिरापरक कैथीटेराइजेशन

In multiple fields of study, access to the circulatory system in laboratory studies is necessary. Pharmacological studies in rats using chronically ...

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT

Atherosclerotic पट्टिका गतिविधि और संवहनी सूजन की मात्रा का उपयोग कर [18 फा] Fluorodeoxyglucose, पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी / गणना टोमोग्राफी (FDG-PET/CT)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 ...

Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

चूहे में लंबी अवधि पूरे शरीर अतिताप के लिए प्रोटोकॉल

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography

जनरेशन और चूहे में धमनी घावों की 3-आयामी Quantitation ऑप्टिकल प्रक्षेपण टोमोग्राफी का प्रयोग

The generation and analysis of vascular lesions in appropriate animal models is a cornerstone of research into cardiovascular disease, generating ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

साथ पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी का प्रयोग गैर इनवेसिव इमेजिंग और मस्तिष्क ischemia के विश्लेषण के रहने चूहे में<sup&gt; 18</sup&gt; एफ FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to ...

Human Brown Adipose Tissue Depots Automatically Segmented by Positron Emission Tomography/Computed Tomography and Registered Magnetic Resonance Images

मानव भूरा वसा ऊतकों डिपो स्वचालित रूप से पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी / गणना टोमोग्राफी द्वारा खंडित और चुंबकीय अनुनाद पंजीकृत

Reliably differentiating brown adipose tissue (BAT) from other tissues using a non-invasive imaging method is an important step toward studying BAT in ...

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction (NeMO) in Female Small Rodents

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction NeMO in Female Small Rodents

तंत्रिका-बख्शते मध्य मूत्रमार्ग महिला छोटे चूहे में बाधा (निमो)

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal ...

Repetitive Blood Sampling from the Subclavian Vein of Conscious Rat

सचेत चूहे के सबक्लेवियन नस से दोहराए जाने वाले रक्त नमूने

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to ...