Name: the use of mouse mammary tumor cells in an in vitro invasion assay as a measure of oncogenic cell behavior
Uploaded: 2019-06-12T14:30:00
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この研究は、国立衛生研究所の助成金R15CA169978によって支援されました。追加の資金はビジャノバ大学から来ました.

すべての実験と方法は、ビラノバ大学機関動物ケアおよび使用委員会(IACUC)によって承認されたように行われました。
1. 培養マウス乳腺腫瘍細胞における遺伝子発現
<ol><li>まず、テストする細胞株を準備します。</li>
	<li>
BALB/cVマウスの繁殖コロニーを使用します。これらのマウスは、マウス乳腺腫瘍ウイルスのBALB/cV株を運び、ミルク6、7で</s...

<ol>
	<li>He, X., Lee, B., Jiang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-ECM+Interactions+in+Tumor+Invasion.">Cell-ECM Interactions in Tumor Invasion.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 936, 73-91 (2016).</li><li>Albini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+in+vitro+assay+for+quantitating+the+invasive+potential+of+tumor+cells.">A rapid in vitro assay for quantitating the invasive potential of tumor cells.</a> Cancer Research. 47 (12), 3239-3245 (1987).</li><li>Simon, N., Noel, A., Foidart, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+in+vitro+reconstituted+basement+membrane+assay+to+assess+the+invasiveness+of+tumor+cells.">Evaluation of in vitro reconstituted basement membrane assay to assess the invasiveness of tumor cells.</a> Invasion and Metastasis. 12 (3-4), 156-167 (1992).</li><li>Benton, G., Arnaoutova, I., George, J., Kleinman, H. K., Koblinski, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrigel:+from+discovery+and+ECM+mimicry+to+assays+and+models+for+cancer+research.">Matrigel: from discovery and ECM mimicry to assays and models for cancer research.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 79-80, 3-18 (2014).</li><li>Kleinman, H. K., Martin, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrigel:+basement+membrane+matrix+with+biological+activity.">Matrigel: basement membrane matrix with biological activity.</a> Seminars in Cancer Biology. 15 (5), 378-386 (2005).</li><li>Kang, J. J., Schwegel, T., Knepper, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sequence+similarity+between+the+long+terminal+repeat+coding+regions+of+mammary-tumorigenic+BALB/cV+and+renal-tumorigenic+C3H-K+strains+of+mouse+mammary+tumor+virus.">Sequence similarity between the long terminal repeat coding regions of mammary-tumorigenic BALB/cV and renal-tumorigenic C3H-K strains of mouse mammary tumor virus.</a> Virology. 196 (1), 303-308 (1993).</li><li>Slagle, B. L., Lanford, R. E., Medina, D., Butel, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+mammary+tumor+virus+proteins+in+preneoplastic+outgrowth+lines+and+mammary+tumors+of+BALB/cV+mice.">Expression of mammary tumor virus proteins in preneoplastic outgrowth lines and mammary tumors of BALB/cV mice.</a> Cancer Research. 44 (5), 2155-2162 (1984).</li><li>Schmidt, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+the+oncogenic+phenotype+by+the+nuclear+body+protein+ZC3H8.">Regulation of the oncogenic phenotype by the nuclear body protein ZC3H8.</a> BMC Cancer. 18 (1), 759 (2018).</li><li>Neophytou, C., Boutsikos, P., Papageorgis, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Mechanisms+and+Emerging+Therapeutic+Targets+of+Triple-Negative+Breast+Cancer+Metastasis.">Molecular Mechanisms and Emerging Therapeutic Targets of Triple-Negative Breast Cancer Metastasis.</a> Frontiers in Oncology. 8, 31 (2018).</li><li>Al-Alwan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fascin+is+a+key+regulator+of+breast+cancer+invasion+that+acts+via+the+modification+of+metastasis-associated+molecules.">Fascin is a key regulator of breast cancer invasion that acts via the modification of metastasis-associated molecules.</a> PloS One. 6 (11), e27339 (2011).</li><li>Wang, M. J., Zhang, H., Li, J., Zhao, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=microRNA-98+inhibits+the+proliferation,+invasion,+migration+and+promotes+apoptosis+of+breast+cancer+cells+by+binding+to+HMGA2.">microRNA-98 inhibits the proliferation, invasion, migration and promotes apoptosis of breast cancer cells by binding to HMGA2.</a> Bioscience Reports. 38 (5), (2018).</li><li>Zheng, Y. F., Luo, J., Gan, G. L., Li, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overexpression+of+microRNA-98+inhibits+cell+proliferation+and+promotes+cell+apoptosis+via+claudin-1+in+human+colorectal+carcinoma.">Overexpression of microRNA-98 inhibits cell proliferation and promotes cell apoptosis via claudin-1 in human colorectal carcinoma.</a> Journal of Cellular Biochemistry. 120 (4), 6090-6105 (2019).</li><li>Yan, W., Cao, Q. J., Arenas, R. B., Bentley, B., Shao, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GATA3+inhibits+breast+cancer+metastasis+through+the+reversal+of+epithelial-mesenchymal+transition.">GATA3 inhibits breast cancer metastasis through the reversal of epithelial-mesenchymal transition.</a> Journal of Biological Chemistry. 285 (18), 14042-14051 (2010).</li></ol>

インビトロ侵血アッセイは、癌細胞の侵入を促進する因子を研究するための安価で、迅速、定量的、および簡単な方法である。乳癌は、女性の間で最も一般的に診断された癌です。乳癌の3つの主要なサブタイプのうち、トリプルネガティブ(またはER-、PR-、HER2/neu-)は、最も攻撃的で、転移する可能性が最も高く、最も致命的な9である。したがって、転移をもたらす遺...

インビトロ侵血アッセイは、転移の最初のステップに類似したタンパク質被覆膜を通って移動する細胞の能力を測定する際に有用なツールでありうる。悪性癌細胞の重要な特徴は、近くの組織を介して移動し、侵入する能力です。転移または転移した癌は、より多くの治療上の課題を提起し、長期生存率が低い一方で、局所的な腫瘍は治療が容易であり、長期生存率が高い。転移するためには、癌細胞は原発腫瘍を残して循環器系またはリンパ系に移行しなければならず、細胞外マトリックスおよび地下膜1を通過する必要があるプロセスである。上皮間葉転移(EMT)と呼ばれるプロセスでは、腫瘍細胞は細胞間接触を破り、方向に移動し、近くの血液またはリンパ管に侵入しなければならない。この転移カスケードの最初のステップは、これらのステップが癌を死語させることができるものであるので、大きな関心があります。転移の初期段階に関与する遺伝的およびエピジェネティックな要因は、多くの研究の焦点ですが、インビボとインビトロの両方でこれらの初期のステップをテストするには、正確で信頼性の高い実験ツールが必要です。
創傷治癒(スクラッチ)アッセイやソフト寒天アッセイなどの3D環境での増殖などの細胞移動の変化を測定するツールは、部分的に転移の初期段階を測定する実験的方法の必要性に対処することができますが、侵入を測定するためのアッセイは、プロセスは複雑な腫瘍微小環境内で体内で起こるので、より困難です。薬物や遺伝子改変をスクリーニングして侵入および転移の重要な因子を決定する目的で、培養細胞をインビトロで使用し、生体内の転移細胞が直面する課題を模倣することができるシステムが侵襲アッセイ2、 3.乳癌は女性で最も一般的に診断されたタイプの癌であり、女性の癌死の第二の主要な原因であり、乳癌細胞の侵入と転移の原因となる遺伝子を理解することは公衆衛生にとって非常に重要です。さらに、マウス細胞は、乳癌とその進行を研究するための有用なモデルシステムである。
インビトロ侵略アッセイは、成長培地の2つのチャンバーが多孔質膜3によって分離されているボイデン室アセンブリに基づいています。腫瘍微小環境を模倣するために、タンパク質が豊富なゲルは、一方のチャンバー内の細胞を他方の化学刺激剤から分離し、基体膜バリアとして作用するようにも含まれる。化学集化剤に向かって移行するためには、細胞はまずタンパク質が豊富な障壁を通過し、次に多孔質膜を通過する必要があります。タンパク質が豊富なゲルは、実験のニーズに基づいて変更することができるが、通常、コラーゲン、または基基膜抽出物(例えば、Matrigel)4から構成される。これは、タンパク質、プロテオグリカンおよび成長因子の複雑な混合物であるが、主にラミニンとコラーゲンIV 4、5で構成されている。細胞は、典型的にはポリカーボネート、ポリエステル、またはポリテトラフルオロエチレン(PTFE)で作られた多孔質膜を通過する必要があります。膜は、タンパク質ゲル(典型的にはコラーゲン)の有無にかかわらず商業的に購入されてもよいし、またはゲルを別途購入して添加してもよい。細孔のサイズは細胞のサイズに基づいて調節することができる。細孔サイズは0.4~8.0 μmで利用可能ですが、3.0~8.0 μmの細孔のみが細胞移動に十分な大きさです。侵襲アッセイは、細胞が移動して侵入する能力に対する阻害剤の有効性を決定するために使用されてきた。インビボに存在する正確な腫瘍微小環境を欠いている間、インビトロ侵受アッセイは動物モデルの必要性を最小にしながら、短時間で多くの条件をスクリーニングする上で有益である。これらの実験の目的は、疑わしい腫瘍遺伝子の遺伝子発現を比較し、インビトロ侵血アッセイおよびその他の試験を用いて癌細胞の挙動および疾患の攻撃性に及ぼす影響を決定することです。全体として、侵受アッセイは、比較的安価で、わかりやすく、適応可能な方法である一方で、転移電位を決定するための一貫性のある定量的かつ迅速な結果を提供します。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>24-well plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-Antimycotic (100X)</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BALB/c mice</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Incubator</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Treated Flasks</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clinical cenrifuge</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton swab</td>
			<td>Puritan</td>
			<td>25-806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crystal Violet</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C0775</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Distilled water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>10566-016</td>
			<td>high glucose, GlutaMAX</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F2442-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forcepts</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Slide</td>
			<td>VWR</td>
			<td>16004-422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>14025076</td>
			<td>no calcium, no magnesium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemocytometer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imersion oil</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Invasion Chambers (24-well)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354480</td>
			<td>Cat. #354481 for 6-well</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine Transfection Reagent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P6148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel, disposable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>#11</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>shRNA</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Transfer pipet</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the use of mouse mammary tumor cells in an in vitro invasion assay as a measure of oncogenic cell behavior

インビトロ侵食アッセイは、ボイデン室のタンパク質が豊富なマトリックスを使用して、培養細胞がマトリックスを通過する能力と多孔質膜を癌細胞転移の初期段階に類似したプロセスで測定します。試験された細胞は、遺伝子発現のために変更したり、インヒビターで処理して侵入電位の変化をテストすることができます。この実験は、マウス乳腺腫瘍細胞の積極的な表現型をテストし、細胞侵入を促進する潜在的な腫瘍遺伝子を発見し、特徴付ける。しかし、この技術は汎用性が高く、多くの異なるアプリケーションに適応できます。実験自体は1日で行うことができ、結果は1日未満で光顕微鏡検査によって取得されます。結果には、比較および分析のための侵入細胞の数が含まれます。インビトロ侵血アッセイは、生体内アッセイに関与する前に初期評価として使用できる培養中の細胞挙動を決定するための迅速で安価で明確な方法です。

タンパク質マトリックスを介したインビトロ侵来のこの方法は、亜鉛フィンガータンパク質ZC3H88の発現を変化させたマウス乳腺腫瘍細胞の積極的な表現型および発因性細胞行動を評価するために用いた。また、3D環境における細胞の移動と増殖を調べる他のアプローチと併せて、腫瘍細胞株におけるZc3h8のより高い発現、またはプラスミドからのプロ...

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The Use of Mouse Mammary Tumor Cells in an In Vitro Invasion Assay as a Measure of Oncogenic Cell Behavior

インビトロ細胞侵入アッセイは、タンパク質マトリックスを含む細胞培養インサートを用いて細胞侵入および移動の細胞電位を定量化することにより、癌転移の可能性を測定するために使用される。細胞は、タンパク質マトリックスと多孔質膜を通って、化学集化剤に向かって移動し、光顕微鏡で定量化することに挑戦される。

腫瘍性細胞行動の尺度としてのインビトロ侵血アッセイにおけるマウス乳腺腫瘍細胞の使用

The in vitro invasion assay uses a protein-rich matrix in a Boyden chamber to measure the ability of cultured cells to pass through the matrix and a ...

このプロトコルは、インビトロ浸潤アッセイは、癌細胞浸潤の初期段階と同様のプロセスで、タンパク質豊富なマトリックスを透過し、多孔質膜を通過する細胞ライン能力を定量的に測定するための有用なツールである。これらの細胞株は、遺伝子を過剰発現させるために、または遺伝子の発現を減少させるために遺伝子を改変し、その遺伝子が細胞移動または細胞浸潤に役割を果たすかどうかを判断することができる。多くの積極的な癌は、移動と侵入の増加を含む細胞行動の劇的な変化を伴う。したがって、このインビトロ侵入アッセイは、このプロセスに関与する遺伝子やその他の要因をよりよく理解することを可能にします。この手順を開始するには、T25フラスコの接着性マウス乳腺腫瘍細胞を摂氏37度で成長させ、5%の二酸化炭素と湿度100%で、実験の1日目に70%から90%コンフルエントになるまで増殖させる。ボイデンチャンバーのインサートを保管から取り出し、細胞培養フードに移して室温まで20分間温めます。3 つの挿入を使用して、各実験の各セルラインに対して統計的に有効なデータを生成します。そして、多孔質膜とゲルが両側に水分補給されるように、挿入物に500マイクロリットルの事前温めた無血清DMEM培地を加えます。5%の二酸化炭素と100%の湿度で37°Cで少なくとも2時間インキュベートします。この後、増殖培地を取り出し、5ミリリットルのHBSSで細胞をすすいで細胞を調製する。HBSSを取り外し、0.25%トリプシンEDTA溶液の1ミリリットルを加えます。摂氏37度で1~5分間、または細胞が丸みを帯びた状態に見えたり、剥離の兆候を示すまでインキュベートします。その後、フラスコを軽くタップしてすべてのセルを取り外します。10%FBSで5ミリリットルのDMEMで細胞を再懸濁します。そして、無菌15ミリリットル遠心管に細胞懸濁液を移す。遠心分離し、5分間gを1000回回とし、細胞を穏やかにペレット化する。培地を取り出し、ペレットを5ミリリットルの無血清DMEMで再懸濁します。遠心分離と再中断プロセスを2回繰り返し、合計3回のスケーションを行います。この後、血清フリーDMEMの最後の5ミリリットルの細胞を徹底的に再懸濁し、細胞の塊がないことを確認します。ヘモサイトメーターを使用して、生存細胞のみをカウントするように細胞濃度を決定します。そして、細胞懸濁液を5ミリリットルの無血清DMEMで50,000細胞に希釈する。次に、インキュベーターからインサートで皿を取り出し、挿入物からメディアを軽く吸引します。インサートを持ち上げ、井戸からメディアを吸引します。迅速に作業し、下の部屋に化学誘引剤を追加します。インサートをウェルに入れ、24ウェル皿の場合は、500マイクロリットルのセルサスペンションをインサートに加えます。膜の両側に気泡がないことを確認します。22時間培養インキュベーターに皿を戻します。22時間後、1%パラホルムアルデヒドと1 X PBSの溶液を調製して固定します。きれいな24ウェル細胞培養皿では、個々の井戸に固定液の1ミリリットルを追加して、挿入ごとに1つの井戸があります。次いで、10%エタノールを用いたPBSの溶液中に0.1%結晶バイオレットの染色液を調製した。この染色液を1ミリリットル加えて、各インサートに対して清潔なウェルにします。鉗子を使用して、各挿入を一度に1つずつ取り外します。各インサートの中に無菌綿棒を入れ、膜の上側を振り回して、未移行の細胞を取り除きます。このプロセスを2本目の綿棒で繰り返します。次に、挿入物の内側から残りの培地を取り除き、750マイクロリットルのPBSを加え、取り外した細胞を洗い流します。PBSを取り出し、新鮮なPBSで洗浄を繰り返します。次に、挿入物を固定剤を含むウェルに入れ、膜の下側に移行した細胞を固定します。すべての挿入に対してこのプロセスを繰り返し、挿入物を室温で15分間修正します。この後、各インサートを井戸から1つずつ取り出し、750マイクロリットルのPBSで洗浄します。インサートを染色液を含むウェルに入れ、15分間放置して、移行した細胞と固定細胞をすべて染色します。その後、インサートを取り出し、インサートから流れる水が透明になるまで蒸留水を含むビーカーに浸します。余分な水滴を取り除き、挿入物をフィルターペーパーの上に横向きに置きます。挿入物を空気乾燥させます。各挿入物に対してきれいなガラス顕微鏡スライドにラベルを貼り付け、各スライドの中央に顕微鏡浸漬油の小さな滴を入れることによって、イメージング用の膜を準備します。メスを使用して、プラスチックインサートの内側の膜の周囲を切断して膜を取り外します。鉗子を使用して膜を取り除き、ラベル付きスライドのオイルドロップの上に置きます。複合顕微鏡を用いて、細胞を5倍、10倍、または20倍の倍率で表示する。定量化の場合は、重なり合う画像を 10 倍の倍率で撮影します。すべてのサンプルの領域あたりの侵入セルまたはセルの総数を決定します。各実験について、3つの反復挿入物でアッセイの各条件を実行し、統計的に有用な結果を得るには複数回繰り返す。本研究では、タンパク質マトリックスを介したインビトロ浸潤を用いて、ジンクフィンガータンパク質Zc3h8の発現変化を伴うマウス乳腺腫瘍細胞の腫瘍原性細胞挙動における積極的な表現型を評価する。Zc3h8発現のより高いレベルは、腫瘍細胞株またはプラスミドからのプロモーター媒介発現に見られ、細胞増殖の迅速な速度、速い移動、3D環境での増殖、およびインビトロ浸潤アッセイ内の侵入の増加をもたらす。逆に、shRNA構築物による発現の低下は、より積極的な増殖、移動および浸潤をもたらす。Zc3h8発現のshRNAノックダウン時に細胞浸潤が減少する一方で、発現が救われるときその浸潤は救い出される。in vitroの侵入アッセイ技術は、細胞の挙動を研究するための迅速で安価で柔軟で比較的簡単なアプローチであるため、非常に有用です。培養で増殖した細胞は、遺伝的に操作しやすい。それらは特定の突然変異のためにテストすることができる。インビトロ浸潤システムは、細胞遊走や浸潤に及ぼす影響について、マイクロRNAのような生体剤と同様に低分子阻害剤の分析も可能にする。このアッセイはまた、マトリックス、孔サイズおよび化学誘引剤のタンパク質含有量の変化を可能にする、柔軟性の偉大な量を含む。

Research

JoVE Journal

Genetics

Rearing and Double-stranded RNA-mediated Gene Knockdown in the Hide Beetle, Dermestes maculatus

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隠すビートルにノックダウン飼育し、二本鎖RNA媒介遺伝子、<em&gt; Dermestes maculatus</em

Advances in genomics have raised the possibility of probing biodiversity at an unprecedented scale. However, sequence alone will not be informative ...

Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing

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In Vitro Bioluminescence Assay to Characterize Circadian Rhythm in Mammary Epithelial Cells

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体外乳腺上皮細胞の概日リズムを特徴付ける生物発光アッセイ

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Profiling DNA Replication Timing Using Zebrafish as an In Vivo Model System

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In Vivoモデル システムとしてゼブラフィッシュを用いた DNA 複製タイミングのプロファイリング

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MRNA の構造変化を誘導培養と細胞の形で使用して小分子を調査するには

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Characterizing Histone Post-translational Modification Alterations in Yeast Neurodegenerative Proteinopathy Models

酵母神経変性認知症予備モデルにおけるヒストン翻訳後修飾変化の特性

Neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson&#39;s disease (PD), cause the loss of hundreds of thousands of lives ...

Determining the Egg Fertilization Rate of Bemisia tabaci Using a Cytogenetic Technique

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A few species of sap-sucking whiteflies are some of the most damaging terrestrial pests worldwide because of the crop damage they inflict and plant ...

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Use of Frozen Tissue in the Comet Assay for the Evaluation of DNA Damage

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