Name: dual bioluminescence imaging of tumor progression and angiogenesis
Uploaded: 2019-08-01T13:00:00
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이 연구는 중국의 국가 핵심 R&D 프로그램(2017YFA0103200), 중국 국립자연과학재단(81671734), 천진과학기술지원사업(18YFZCS000010), 기초연구기금의 지원을 받았습니다. 중앙 대학 (63191155). 우리는 원고의 품질을 향상시키는 데 중요한 글로리아 낸스의 개정을 인정합니다.

실험은 연구 목적으로 동물의 사용에 관한 국가 및 기관 규정을 준수해야합니다. 실험을 수행할 수 있는 권한을 얻어야 합니다. 동물의 치료와 연구의 실험 절차는 국립 보건원 (NIH)이 승인 한 동물 관리 지침에 부합하는 난카이 대학 동물 관리 및 사용위원회 지침을 준수합니다.
1. LV-Rluc-RFP (RR) 및 LV-Rluc-RFP-HSV-ttk (RRT) 렌티 바이러스 포장 및 생산
참고: pLV-RR?...

<ol>
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이 프로토콜에서, 비침습적 이중 BLI 접근법은 종양 발달 및 혈관신생을 모니터링하기 위해 기술된다. BLI 리포터 시스템은 Rluc 이미징에 의해 생체 내 종양 진행 및 회귀를 추적하기 위한 HSV-ttk/GCV 자살 유전자를 포함하는 처음 개발되었습니다. 한편, 종양 혈관신생은 Fluc 이미징을 통해 Vegfr2-Fluc-KI 마우스를 사용하여 평가된다. 이 종양 베어링 마우스 모델은 높은 관련성, 재현성 및 번역성을 가진 ?...

혈관 신생은 작고 국소 된 신 생물에서 더 크고 잠재적으로 전이성 종양으로암의진행에 필수적인 과정입니다 1,2. 종양 성장과 혈관 신생 사이의 상관 관계는 종양학 연구 분야에서 강조되는 점 중 하나가됩니다. 그러나, 형태학적 변화를 측정하는 전통적인 방법은 가시화 된 접근을 사용하여 살아있는 동물에서 동시에 종양 진행 및 혈관 신생을 모니터링하지 못합니다.
종양 세포의 생물 발광 이미징 (BLI)은 비 침습성, 민감성 및 특이성 3,4,5, 6 때문에 종양 성장을 모니터링하는 특히 적절한 실험 방법입니다. . BLI 기술은 루시퍼라제가 생물 발광을 방출하면서 특정 기판의 산화를 촉매할 수 있다는 원리를 기반으로 합니다. 이식된 종양 세포에서 발현되는 루시퍼라제는 생체 영상 시스템에 의해 검출될 수 있는 주입된 기질과 반응하고, 신호는 생체내 세포 수 또는 세포 국소화의 변화를 간접적으로 반영한다 6,7.
종양 성장을 제외하고, 종양 혈관신생(암 진행에 중요한 단계)은 또한 Vegfr2-Fluc-KI 형질전환 마우스8,9,10을사용하여 BLI 기술을 통해 가시화될 수 있다. 혈관 내피 성장 인자(Vegf) 수용체 2(Vegfr2), Vegf 수용체의 한 유형은, 주로 성인 마우스(11)의혈관 내피 세포에서 발현된다. Vegfr2-Fluc-KI 형질전환 마우스에서, 반딧불 루시퍼라제(Fluc)의 DNA 서열은 내인성 Vegfr2 서열의 첫 번째 엑소로 노크된다. 그 결과, Fluc은 마우스에서 혈관신생 의 수준과 동일한 방식으로 (BLI 신호로 나타나는) 발현된다. 크기가 몇 밀리미터 를 넘어 성장하기 위해 종양은 종양 세포에서 성장 인자에 의해 유발 된 Vegfr2를매우 발현하는 기존 혈관에서 새로운 혈관을 모집합니다 1. 이것은 BLI에 의한 비침습적으로 종양 혈관신생을 모니터링하기 위해 Vegfr2-Fluc-KI 형질전환 마우스를 사용할 가능성을 열어준다.
본 프로토콜에서, 종양 베어링 마우스 모델은 반딧불 루시퍼라제(Fluc) 및 레닐라루시퍼라제(Rluc) 이미징을 통해 단일 마우스에서종양 진행 및 혈관신생을 모니터링하기 위해 각각 확립된다(도 1). 4T1 세포주(4T1-RR)는 Rluc 이미징에 의해 세포 성장을 추적하기 위해 Rluc 및 적색 형광 단백질(RFP)을 안정적으로 발현하는 것으로 생성됩니다. 종양의 진행 및 회귀에서 혈관신생의 동적 변화를 추가로 조사하기 위해, 또 다른 4T1 세포주(4T1-RRT)는 자살 유전자 포진 심플렉스 바이러스를 발현하여 티미딘 키나아제(HSV-ttk), Rluc 및 RFP를 발현하는 것으로 생성된다. 간시클로비르(GCV)의 투여에 의해, HSV-ttk 발현 세포는 선택적으로 절제된다. 이러한 세포주를 기반으로, Vegfr2-Fluc-KI 마우스의 종양 베어링 모델은 생체 내에서 종양 진행 및 종양 혈관신생을 연결하는 실험 모델역할을 한다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL Tubes</td>
			<td>Axygen Scientific</td>
			<td>MCT-105-C-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Tubes</td>
			<td>Corning Glass Works</td>
			<td>601052-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>293T</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-3216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4T1</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-2539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm Dish</td>
			<td>Corning Glass Works</td>
			<td>430166</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well Plate</td>
			<td>Corning Glass Works</td>
			<td>3516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biosafety Cabinet</td>
			<td>Shanghai Lishen Scientific</td>
			<td>Hfsafe-900LC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blasticidine S Hydrochloride (BSD)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>15205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Counting Kit-8</td>
			<td>MedChem Express</td>
			<td>HY-K0301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 Tegulated Incubator</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coelenterazine (CTZ)</td>
			<td>NanoLight Technology</td>
			<td>479474</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-luciferin Potassium Salt</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td>119222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>C11995500BT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td>BIOIND</td>
			<td>04-001-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>Ti-E/U/S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ganciclovir (GCV)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Y0001129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphics Software</td>
			<td>GraphPad Software</td>
			<td>Graphpad Prism 6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin Syringe Needles</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>328421</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>691477H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lentiviral Packaging System</td>
			<td>Biosettia</td>
			<td>cDNA-pLV03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liposome</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>11668019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Living Imaging Software</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td>Living Imaging Software 4.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Living Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td>IVIS Lumina II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Medium</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>31985-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (PBS)</td>
			<td>Corning Glass Works</td>
			<td>R21031399</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polybrene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H9268-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI1640 Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>C11875500BT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SORVALL ST 16R Centrifuge</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>Thermo Sorvall ST 16 ST16R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra-low Temperature Refrigerator</td>
			<td>Haier</td>
			<td>DW-86L338</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XGI-8 Gas Anesthesia System</td>
			<td>XENOGEN Corporation</td>
			<td>7293</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dual bioluminescence imaging of tumor progression and angiogenesis

혈관 신생은 종양 진행의 중요한 과정으로서 항 종양 치료의 연구 핫스팟및 표적이되었습니다. 그러나, 종양 진행 및 혈관 신생을 동시에 시각적이고 민감한 방식으로 추적하기위한 신뢰할 수있는 모델은 없다. 생물 발광 이미징은 높은 감도, 강한 특이성 및 정확한 측정의 장점으로 인해 살아있는 이미징에서 고유 한 우수성을 보여줍니다. 여기서 제시된 프로토콜은 혈관신생 유도반딧불 루시퍼라아제 발현을 가진 형질전환 마우스내로 르니야 루시퍼라아제 표지 된 뮤린 유방암 세포주 4T1을 주입함으로써 종양-베어링 마우스 모델을 확립하는 프로토콜이다. 이 마우스 모델은 단일 마우스에서 이중 생물 발광 이미징을 통해 종양 진행 및 혈관 신생을 실시간으로 동시에 모니터링하는 귀중한 도구를 제공합니다. 이 모델은 항종양 약물 스크리닝 및 종양학 연구에 널리 적용될 수 있다.

본 실험에서, 유방암 마우스 모델은 종양 성장과 종양 혈관신생 사이의 관계를 조사하기 위해 4T1 세포를 사용하여 확립되었다(도 1). 첫째로, 2개의 렌티바이러스는 이전에 보고된대로각각 Rluc/RFP (LV-RR) 및 Rluc/RFP/HSV-ttk (LV-RRT)를 발현하는 유전자 서열을 운반하는, 패키징되었다. 이어서, 4T1-RR 및 4T1-RRT라는 두 개의 서로 다른 4T1 세포?...

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Dual Bioluminescence Imaging of Tumor Progression and Angiogenesis

종양 진행 및 혈관 신생의 이중 생물 발광 이미징

이 프로토콜은 이중 생물 발광 이미징에 의해 종양 진행 및 혈관신생을 실시간으로 모니터링하는 종양 베어링 마우스 모델의 확립을 설명합니다.

Angiogenesis, as a crucial process of tumor progression, has become a research hotspot and target of anti-tumor therapy. However, there is no reliable ...

혈관 신생종양 전이 및 진행에 중요한 역할을합니다. 이 프로토콜에서, 우리는 유방암의 마우스 모형에 있는 동적 종양 진행 및 혈관신생을 감시하기 위하여 이중 생물 발광 화상 진찰 방법을 사용할 것입니다. 이 모델에서는, 우리는 반딧불 루시파라제와 Renilla luciferase 화상 진찰을 통해 단 하나 마우스에서 종양 성장 및 혈관 신생을 동시에 추적할 수 있습니다, 각각.이 모형은 항종양 약 검열 및 종양학 연구에서 넓게 적용될 수 있습니다. 이 이중 생물 발광 모델은 종양 진행 및 회귀를 추적하고 치료 전략에 대한 응답으로 종양 관련 분자 과정을 검출하는 데 사용할 수 있습니다. 혈관 신생은 종양 진행의 중요한 과정입니다.따라서 효과적인 종양 치료 개발을 위해서는 시각 및 민감한 방식으로 종양 진행 및 혈관 신생을 모니터링하는 것이 필요하다. 절차는 우리 연구소의 학생인 장카이유, 첸왕, 상첸이 시연할 예정이다. 렌티바이러스 포장 및 생산 종자의 경우 DMEM의 2밀리리터에서 293T 세포의 6분의 1을 10% 태아 소 세럼으로 보충하여 1박 배양용 6웰 플레이트에 37°C와 이산화탄소 5%의 가습된 배양소로 보충하였다.다음날 아침 리포솜 7.5 마이크로리터와 250마이크로리터의 최소 필수 매체를 실온에서 5분간 배양하는 두 개의 별도의 1.5밀리리터 튜브에 섞어드십시오. DNA 솔루션을 준비하려면 표에 설명된 개별 1.5 밀리리터 튜브에 최소 필수 배지의 250 마이크로리터에 플라스미드 렌티바이러스 RR 벡터 및 도우미 플라스미드를 추가합니다. 인큐베이션의 끝에서 부드럽게 드롭 현명한 방식으로 리포솜 현탁액에 DNA RR 솔루션을 추가하고 실온에서 20 분 동안 지질 막에 결합 DNA를 허용합니다.혼합물이 배양하는 동안, 293T 세포 배양의 상체를 신선한 배양 배지의 1 밀리리터로 대체하고, 각각의 웰에 적절한 리포솜 DNA 혼합물의 0.5 밀리리터를 부드럽게 첨가한다. 세포 배양 인큐베이터에 세포를 12-16 시간 동안 반환한 후 항생제로 보충된 신선한 배양 배지의 1밀리리터로 각 우물의 상체를 교체한다. 추가 36 시간의 인큐베이션 후, 상류체를 렌티바이러스 균주당 하나의 원뿔 튜브로 풀을 293T 세포를 원심분리에 의해 퇴적시한다.그런 다음 렌티바이러스 RR 함유 슈퍼나티를 영하 80도에서 보관할 수 있도록 개별 1.5밀리리터 멸균 폴리프로필렌 저장 튜브로 전송합니다. 4T1 유방 종양 세포에서 유전자 발현을 위한 렌즈피바이러스 변환을 위해, 6웰 4T1 세포 배양 판의 각 웰에 있는 상체를 태아 소 혈청으로 보충한 신선한 RPMI 계 세포 배양 배지의 1밀리리터와 렌즈피바이러스 주식의 1밀리리터로 대체한다. 그런 다음 폴리브레네 밀리리터 당 8 마이크로그램을 각 웰에 넣고 몇 번 부드럽게 파이펫을 섞습니다.플레이트를 원심분리하여 배분 효율을 높이고 세포를 세포 배양 인큐베이터로 4~12시간 동안 되돌려 줍니다. 인큐베이션의 끝에서, 어떤 렌티 바이러스 입자와 Polybrene을 제거하기 위해 혈청과 항생제로 보충 신선한 배양 매체와 각각의 잘에 있는 상체를 대체합니다. 렌티바이러스-트랜스포동 세포를 선택하기 위해, 선택 배지를 사용하여 1대 3 대 4 비율로 변환된 4T1 세포 배양을 통과하여 매 2~3일마다 배지를 변경한다.7일간의 선택 배지 배양 후, 형광 반전상 대비 현미경하에서 트랜스포싱된 세포 배양을 보고 적색 형광 단백질 양성 또는 RFP-4T1 세포 및 모든 4T1 세포의 수를 3개의 비전 분야에서 계산하여 RFP 양성 비율을 추정한다. 종양 베어링 마우스 모델을 설정하려면 PBS로 80%의 컨컬컬싱 세포 배양을 세척한 후 60mm 배양 판당 트립신-EDTA 2밀리리터로 세포를 분리합니다. 플레이트 바닥에서 세포가 들어 올려지면 플레이트 당 보충 된 혈청 의 5 ~ 10 밀리리터로 반응을 중지합니다.그리고 개별 15 밀리리터 원심분리기 튜브로 문화를 전송하여 계산합니다. 혈청 농도 없이 배양 배지의 100 마이크로리터 당 100 마이크로리터당 세포를 10~6세포로 1회 희석한다. 그리고 4T1-RR 세포주의 마이크로리터 100을 마취된 종양 베어링 모델 마우스의 왼쪽 어깨에 피하시키고, 4T1-RRT 세포라인의 100마이크로리터를 동일한 마우스의 오른쪽 어깨에 주입한다.주사 후, 완전히 복구 될 때까지 열 지지와 적절한 복구 영역에 각 마우스를 배치합니다. 마우스가 종양 을 베어링하고 있는지 확인하기 위해 7 일 동안 매일 종양 질량을 palpate. 7일째 이식 후, 간시클로비르킬로그램당 50마이크로그램을 실험이 끝날 때까지 하루에 두 번 씩 각 종양 베어링 마우스에 주입한다.종양 성장을 위해 살아있는 이미징 시스템을 엽니다. 리빙 이미징 소프트웨어를 초기화하고 시스템을 초기화합니다. 시스템이 초기화되는 동안, 각 마우스를 레트로불바르에 적절한 양의 coelenterazine로 이미지하도록 주입하는 인슐린 주사기를 사용합니다.주입된 마우스를 카메라 챔버에 넣고 생체 발광 신호가 사라질 때까지 4T1 세포로부터 Renilla luciferase 신호를 획득하기 위해 마우스 의 여러 사진을 즉시 얻습니다. Renilla luciferase 이미징 후 10 분, 인슐린 주사기를 사용하여 각 동물에 D-luciferin의 적절한 볼륨을 내분하. D-루시페린 주입 후 10분 후, 마우스를 카메라 챔버에 넣고 혈관신생으로부터 반딧불 루시파래아제 신호를 획득하기 위해 마우스 등대의 여러 이미지를 얻습니다.렌티바이러스 트랜스듀션 후, 세포의 99% 이상이 RFP 양성이며, 두 개의 트랜스포이드 세포주 간에 관찰된 세포 배양 형태에 차이가 없다. 그 후, 트랜스듀싱된 세포의 생물 발광 이미징은 두 세포주 모두 유사한 강도의 강력한 생물 발광 신호를 방출한다는 것을 밝힙니다. 형질전환된 세포주를 형질종양 베어링 마우스 모델로 피하주사한 후, 혈관신생 유도종양 성장은 동일한 동물에서 D-luciferin의 존재 시공시반파리 루시파라제 신호에 의해 평가될 수 있다.7일 간의 이식 후, Ganciclovir 투여는 4T1-RRT 세포에서 죽음을 유도하여 이러한 세포에 의해 확립된 종양에서 레닐라 루시파아제 신호의 극적인 감소를 초래합니다. 반딧불 루시파제 신호는 또한 레닐라 루시파라제 발현의 증가와 함께 증가하고 루시파아제 감소 에 따라 감소. 종합하면, 이 결과는 종양 혈관신생과 종양 성장 사이 직접적인 상관관계가 있다는 것을 건의합니다.실제로, 간시클로비르 유도 종양 세포 죽음은 종양 혈관신생의 억제로 이어질 수 있다. 또한, 혈관 내피 성장 인자 수용체 II에 대한 면역 염색은 혈관 신생의 마커로서, 간치로비르 투여 후 관찰된 반딧불 루시파제 신호의 감소와 일치하는 4T1-RRT 종양의 단면도보다 4T1-RR 종양 조직 섹션에서 보다 더 현저하게 확립된 미세 혈관 구조를 드러낸다. 프로토콜의 가장 중요한 단계는 세포와 혈관 신생의 동시 추적을 위해 FLuc 및 RLuc와 같은 두 종류의 루시파라제를 사용하는 것입니다.이 기술은 다른 위치 내의 암세포를 취급하기 위하여 이용될 수 있고, 바이러스 암 모형에서 넓게 이용될 수 있습니다. HSV-ttk/GCV 추적 시스템의 종양 성장 및 항종양 효과를 허용하는 이 마우스 모델은 살아있는 동물에서 동적으로 시각화될 수 있다. 미디어에 인체에 해로울 수 있는 렌티바이러스 입자가 포함되어 있기 때문에 렌티바이러스 트랜스페션을 방지하기 위해 생물안전 수준 II 시설이 필요합니다.

Research

JoVE Journal

Medicine

Dual-mode Imaging of Cutaneous Tissue Oxygenation and Vascular Function

피부 조직 산소와 혈관 기능의 듀얼 모드 영상

Accurate assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function is important for appropriate detection, staging, and treatment of many health ...

연구

의학

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

In vivo Bioluminescence Imaging of Tumor Hypoxia Dynamics of Breast Cancer Brain Metastasis in a Mouse Model

In vivo Bioluminescence Imaging of Tumor Hypoxia Dynamics of Breast Cancer Brain Metastasis in a Mouse Model

유방암 뇌 전이의 종양 Hypoxia 역학 생체내의 Bioluminescence 이미징에서는 마우스 모델에서

It is well recognized that tumor hypoxia plays an important role in promoting malignant progression and affecting therapeutic response negatively. There ...

In vivo Dual Substrate Bioluminescent Imaging

In vivo Dual Substrate Bioluminescent Imaging

생체 듀얼 기판 발광 생물 이미징에

Our understanding of how and when breast cancer cells transit from established primary tumors to metastatic sites has increased at an exceptional rate ...

MAME Models for 4D Live-cell Imaging of Tumor: Microenvironment Interactions that Impact Malignant Progression

종양의 4D 라이브 세포 이미징을위한 MAME 모델 : Microenvironment 상호 작용 영향을 미치는 악성 진행

We have developed 3D coculture models, which we term MAME (mammary architecture and microenvironment engineering), and used them for live-cell imaging in ...

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

형광 공 초점 Videomicroscopy를 사용하여 종양 혈관의 생체 내 이미징

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite ...

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

소설 고해상도<em&gt; 생체 내</em종양의 성장과 치료학에 두개 내 구조물의 동적 응답을 공부하기&gt; 이미징 기술

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a ...

Retinal Detachment Model in Rodents by Subretinal Injection of Sodium Hyaluronate

나트륨 히알루 론산의 망막 주사 설치류에있는 망막 박리 모델

Subretinal injection of sodium hyaluronate is a widely accepted method of inducing retinal detachment (RD). However, the height and duration of RD or the ...

Candida albicans Biofilm Development on Medically-relevant Foreign Bodies in a Mouse Subcutaneous Model Followed by Bioluminescence Imaging

Candida albicans Biofilm Development on Medically-relevant Foreign Bodies in a Mouse Subcutaneous Model Followed by Bioluminescence Imaging

생물 발광 영상에 이어 마우스 피하 모델의 의학 관련 외국 기관에 칸디다 알비 칸스 (Candida albicans)에 바이오 필름 ​​개발

Candida albicans biofilm development on biotic and/or abiotic surfaces represents a specific threat for hospitalized patients. So far, C. albicans ...

Establishment of a Human Multiple Myeloma Xenograft Model in the Chicken to Study Tumor Growth, Invasion and Angiogenesis

닭에서 인간의 다발성 골수종 이종 이식 모델의 설립은 종양의 성장, 침략과 혈관 신생을 공부하기

Multiple myeloma (MM), a malignant plasma cell disease, remains incurable and novel drugs are required to improve the prognosis of patients. Due to the ...