Name: efficient synthesis of all-carbon quaternary centers via the conjugate addition of functionalized monoorganozinc bromides
Uploaded: 2019-05-26T15:00:00
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Los autores agradecen al programa de investigador universitario del fondo de investigación del petróleo de la sociedad química americana (ACS) (premio no. 58488-UNI1), ACS y Pfizer (apoyo de SURF a T.J.F.), Universidad de Bucknell (becas de investigación a T.J.F.), y el Departamento de química (beca de investigación a K.M.T.) para el apoyo generoso de esta obra. El Dr. Peter M. Findeis y Brian Breczinski son reconocidos por la asistencia experimental y de instrumentación.

PRECAUCIÓN: Consulte las hojas de datos de seguridad del material (MSDS) antes de utilizar los productos químicos en este procedimiento. Utilice equipos de protección personal (EPP) apropiados, incluyendo gafas de seguridad, una capa de laboratorio y guantes de nitrilo o butilo, ya que muchos de los reactivos y disolventes son corrosivos, tóxicos o inflamables. Llevar a cabo todas las reacciones en una campana de humo. Es necesario para el vidrio seco de llama y utilizar una atmósfera inerte (nitrógeno o argón) pa...

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	<li>Hawner, C., Alexakis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal-Catalyzed+Asymmetric+Conjugate+Addition+Reaction:+Formation+of+Quaternary+Stereocenters.">Metal-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition Reaction: Formation of Quaternary Stereocenters.</a> Chemical Communications. 46 (39), 7295-7306 (2010).</li><li>Quasdorf, K. W., Overman, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalytic+Enantioselective+Synthesis+of+Quaternary+Carbon+Stereocentres.">Catalytic Enantioselective Synthesis of Quaternary Carbon Stereocentres.</a> Nature. 516 (7530), 181-191 (2014).</li><li>Knochel, P., Leuser, H., Cong, L. -. Z., Perrone, S., Kneisel, F. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalytic+Enantioselective+Alkylations+of+Tetrasubstituted+Olefins.+Synthesis+of+All-Carbon+Quaternary+Stereogenic+Centers+Through+Cu-Catalyzed+Asymmetric+Conjugate+Additions+of+Alkylzinc+Reagents+to+Enones.">Catalytic Enantioselective Alkylations of Tetrasubstituted Olefins. Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers Through Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzinc Reagents to Enones.</a> Journal of the American Chemical Society. 127 (43), 14988-14989 (2005).</li><li>Lee, K. -. S., Brown, M. K., Hird, A. W., Hoveyda, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Practical+Method+for+Enantioselective+Synthesis+of+All-Carbon+Quaternary+Stereogenic+Centers+Through+NHC-Cu-Catalyzed+Conjugate+Additions+of+Alkyl-+and+Arylzinc+Reagents+to+&#946;-Substituted+Cyclic+Enones.">A Practical Method for Enantioselective Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers Through NHC-Cu-Catalyzed Conjugate Additions of Alkyl- and Arylzinc Reagents to &#946;-Substituted Cyclic Enones.</a> Journal of the American Chemical Society. 128 (22), 7182-7184 (2006).</li><li>Brown, M. K., May, T. L., Baxter, C. A., Hoveyda, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=All-Carbon+Quaternary+Stereogenic+Centers+by+Enantioselective+Cu-Catalyzed+Conjugate+Additions+Promoted+by+a+Chiral+N-Heterocyclic+Carbene.">All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers by Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Additions Promoted by a Chiral N-Heterocyclic Carbene.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46 (7), 1097-1100 (2007).</li><li>Knochel, P., Yeh, M. C. P., Berk, S. C., Talbert, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Reactivity+Toward+Acyl+Chlorides+and+Enones+of+the+New+Highly+Functionalized+Copper+Reagents+RCu(CN)ZnI.">Synthesis and Reactivity Toward Acyl Chlorides and Enones of the New Highly Functionalized Copper Reagents RCu(CN)ZnI.</a> The Journal of Organic Chemistry. 53 (10), 2390-2392 (1998).</li><li>Yeh, M. C. P., Knochel, P., Butler, W. M., Berk, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1,4-Additions+of+the+Highly+Functionalized+Copper+Reagents+RCu(CN)-ZnI&#8226;2+BF3+to+Trisubstituted+Enones.+A+New+BF3+Promoted+Cyclization+Reaction.">1,4-Additions of the Highly Functionalized Copper Reagents RCu(CN)-ZnI&#8226;2 BF3 to Trisubstituted Enones. A New BF3 Promoted Cyclization Reaction.</a> Tetrahedron Letters. 29 (51), 6693-6696 (1988).</li><li>Knochel, P., Chou, T. S., Chen, H. G., Yeh, M. C. P., Rozema, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleophilic+Reactivity+of+Zinc+and+Copper+Carbenoids.+Part+II.">Nucleophilic Reactivity of Zinc and Copper Carbenoids. Part II.</a> The Journal of Organic Chemistry. 54 (22), 5202-5204 (1989).</li><li>Tamaru, Y., Tanigawa, H., Yamamoto, T., Yoshida, Z. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper(I)-Promoted+Michael-Addition+Reaction+of+Organozincs+of+Esters,+Nitriles,+and+&#945;-Amino+Acids.">Copper(I)-Promoted Michael-Addition Reaction of Organozincs of Esters, Nitriles, and &#945;-Amino Acids.</a> Angewandte Chemie International Edition. 28 (3), 351-353 (1989).</li><li>Fulton, T. J., Alley, P. L., Rensch, H. R., Ackerman, A. M., Berlin, C. B., Krout, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Access+to+Functionalized+Quaternary+Stereocenters+via+the+Copper-Catalyzed+Conjugate+Addition+of+Monoorganozinc+Bromide+Reagents+Enabled+by+N,N-Dimethylacetamide.">Access to Functionalized Quaternary Stereocenters via the Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Monoorganozinc Bromide Reagents Enabled by N,N-Dimethylacetamide.</a> The Journal of Organic Chemistry. 83 (23), 14723-14732 (2018).</li><li>Krasovskiy, A., Malakhov, V., Gavryushin, A., Knochel, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Synthesis+of+Functionalized+Organozinc+Compounds+by+the+Direct+Insertion+of+Zinc+into+Organic+Iodides+and+Bromides.">Efficient Synthesis of Functionalized Organozinc Compounds by the Direct Insertion of Zinc into Organic Iodides and Bromides.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45 (36), 6040-6044 (2006).</li><li>Huo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Efficient,+General+Procedure+for+the+Preparation+of+Alkylzinc+Reagents+from+Unactivated+Alkyl+Bromides+and+Chlorides.">Highly Efficient, General Procedure for the Preparation of Alkylzinc Reagents from Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides.</a> Organic Letters. 5 (4), 423-425 (2003).</li><li>Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Chromatographic+Technique+for+Preparative+Separations+with+Moderate+Resolution.">Rapid Chromatographic Technique for Preparative Separations with Moderate Resolution.</a> The Journal of Organic Chemistry. 43 (14), 2923-2925 (1978).</li><li>Knopff, O., Alexakis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tandem+Asymmetric+Conjugate+Addition-Silylation+of+Enantiomerically+Enriched+Zinc+Enolates.+Synthetic+Importance+and+Mechanistic+Implications.">Tandem Asymmetric Conjugate Addition-Silylation of Enantiomerically Enriched Zinc Enolates. Synthetic Importance and Mechanistic Implications.</a> Organic Letters. 4 (22), 3835-3837 (2002).</li></ol>

El método detallado aquí se desarrolló para aprovechar los reactivos monoorganozinc funcionalizados leves en una reacción de adición de conjugados simple y eficiente para la síntesis de cetonas β-cuaternarias14. Se observaron rendimientos excelentes y eficiencias catalíticas significativamente mejoradas mediante el uso del DMA de solvente polar y aprótico con tmscl. la formación monoorganozinc es ayudada por DMA, facilitando la inserción directa de zinc en bromuros de alquilo fácilment...

La formación de enlaces carbono-carbono es sin duda la transformación más importante y poderosa en la química orgánica. La adición conjugada de reactivos organometálicos a α, carbonilos β-insaturados comprende uno de los métodos más versátiles para la construcción de enlaces c-c, especialmente en la generación desafiante de centros cuaternarios de carbono1, 2. a pesar de la importancia central de la adición conjugada de reactivos organometálicos a la formación de centros cuaternarios, pocas metodologías abordan el reto de incorporar grupos funcionales sensibles en estas reacciones. De hecho, en la mayoría de estas transformaciones, los reactivos de organolithium, Grignard o diorganozinc altamente reactivos son los nucleófilos de elección. Estos organmetólicos reactivos, sin embargo, son incompatibles con muchos grupos funcionales sensibles, limitando así la complejidad tanto del reactivo α, β-carbonílico y organometálico, a menudo necesitando el uso de grupos de protección o estrategias alternativas en la síntesis de varios pasos.
Los reactivos monoorganozinc son una clase atractiva de reactivos organometálicos que han atraído la atención generalizada por su reactividad leve y la compatibilidad mejorada del grupo funcional3,4,5, 6. a pesar de su excepcional tolerancia al grupo funcional y la preparación trivial de los organohalogenos, hay pocos ejemplos de reactivos monoorganozinc en la adición de conjugados a β, β-disustituidos α, carbonilos β-insaturados para generar centros cuaternarios7,8,9. Además, estas transformaciones normalmente requieren cantidades estequiométricas de reactivos de cianocuprato tóxico con un informe que demuestre un mínimo de rotación del catalizador10,11,12, 13. el objetivo de nuestro estudio es establecer un método catalítico simple y práctico para la adición conjugada de reactivos monoorganozinc funcionalizados a α, carbonilos β-insaturados para generar centros cuaternarios de carbono. Hacia este fin, hemos desarrollado un protocolo utilizando n,n-dimethylacetamida (DMA) como un disolvente con Clorotrimetilsilano (tmscl) como un ácido de Lewis que permite un "una sola olla" de cobre catalizada (20 mol%) adición conjugada de reactivos monoorganozinc funcionalizados a α, carbonilos β-insaturados para generar un amplio alcance de centros cuaternarios de carbono en alto rendimiento14.
La utilización de DMA como solvente tiene varias ventajas notables sobre los métodos reportados en la literatura. La DMA mejora la eficiencia de la inserción de zinc en organohalodios, lo que evita el requisito de aditivos costosos e higroscópicos como el LiCl empleado en los sistemas de disolventes etéreos15. Esto también amplía el alcance de la inserción directa de zinc de los organoiodiidos sensibles, a menudo comercialmente no disponibles, a organobromides16más estables y ampliamente accesibles. El protocolo que se detalla en el presente documento genera reactivos de monoorganozinc Alquilo (2) a partir de diversos organobromides, que se utilizan in situ en la formación de un complejo de cuprato reactivo que involucra las cetonas de α cíclica, β-insaturadas en una reacción de adición conjugada ( Figura 1). El DMA también permite que la reacción proceda con fuentes de cobre más baratas y menos tóxicas, tales como CuBr · DMS, eliminando residuos tóxicos estequiométricos generados con cucn utilizado en otros informes10,11,12,13. Nuestras condiciones de reacción estándar proporcionan acceso a un amplio alcance de cetonas β-cuaternarias (5) con aceptores conjugados de anillos de cinco, seis y siete miembros obtenidos a través de la hidrólisis de un éter de sililo Enol intermedio (4). El éter de sililo Enol intermedio se observó que era moderadamente estable y podría ser aislado en excelente rendimiento utilizando un procedimiento de trabajo modificado.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Ammonium Chloride</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biotage Isolera One Flash Chromatography System</td>
			<td>Biotage</td>
			<td>ISO-ISW</td>
			<td>UV/vis detection (254, 280, 200-400nm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-D, (D, 99.8%)</td>
			<td>Cambridge Isotope Laboratories</td>
			<td>DLM-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper (I) bromide dimethyl sulfide complex , 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>230502</td>
			<td>Air and moisture sensitive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl Ether, anhydrous, 99%</td>
			<td>EMD Chemicals</td>
			<td>MEX01906</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl 4-bromobutyrate</td>
			<td>Oakwood</td>
			<td>139400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Acetate, 99.9%</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>E145-500</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glacial Acetic Acid</td>
			<td>Oakwood</td>
			<td>O35907</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCl</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>1 M aq</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexanes, 98.5%</td>
			<td>EMD Chemicals</td>
			<td>HX0299</td>
			<td>ACS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HP 6890 Series GC</td>
			<td>HP</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HP-1 GC Column</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>19091-60312</td>
			<td>0.2 mm x 0.33 um, 12 m, 7 inch cage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium Sulfate, anhydrous, 98%</td>
			<td>EMD Chemicals</td>
			<td>MX0075</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mehtyl enone</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethylacetamide, anhydrous, 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10924</td>
			<td>Dried over 3 &#197;ms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silica gel</td>
			<td>VWR</td>
			<td>86306-350</td>
			<td>60 &#197;, 40-60 um</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Bicarbonate</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetra-n-butylammonium fluoride</td>
			<td>Oakwood</td>
			<td>O43479</td>
			<td>1 M in THF</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thin-layer chromatography plates</td>
			<td>EMD Milipore</td>
			<td>115341</td>
			<td>6.5 x 2.2 cm2, 60 g F254 precoated plates (9.5-11.5 um particle size)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trimethyl silyl chloride, 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>386529</td>
			<td>Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zinc</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Powder, HCl-washed</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

efficient synthesis of all-carbon quaternary centers via the conjugate addition of functionalized monoorganozinc bromides

La adición de los reactivos organometálicos al α, los carbonilos β-insaturados representa un método importante para generar los enlaces c-c en la preparación de los centros cuaternarios de carbono. Aunque las adiciones conjugadas de reactivos organometálicos se realizan típicamente utilizando reactivos de organolitio o Grignard altamente reactivos, los reactivos organozinc han atraído la atención por su quimioselectividad mejorada y su reactividad leve. A pesar de los numerosos avances recientes con diorganozinc más reactivo y reactivos de diorganozinc mixtos, la generación de centros cuaternarios de carbono a través de la adición conjugada de reactivos monoorganozinc funcionalizados sigue siendo un desafío. Este protocolo detalla una preparación conveniente y suave de "una olla" y conjugada mediada por cobre de bromuros de monoorganozinc funcionalizado a α cíclico, carbonilos β-insaturados para permitirse un amplio alcance de los centros cuaternarios de carbono en general excelente rendimiento y diastereoselectividad. La clave para el desarrollo de esta tecnología es la utilización de DMA como solvente de reacción con TMSCl como un ácido Lewis. Entre las ventajas notables de esta metodología se incluyen la simplicidad operativa de la preparación de reactivos organozinc ofrecida por la utilización de DMA como solvente, así como una adición eficiente conjugada mediada por varias sales Cu (I) y Cu (II). Por otra parte, un éter de sililo Enol intermedio puede ser aislado utilizando un procedimiento de trabajo modificado. El alcance del sustrato se limita a las cetonas no saturadas cíclicas, y la adición conjugada se obstaculiza por los reactivos de monoorganozinc estabilizados (por ejemplo, altil, enolato, homoenolato) y esteránicamente gravados (p. ej., neopentyl, o-aryl). Las adiciones conjugadas a anillos de cinco y siete miembros fueron efectivas, aunque en rendimientos más bajos en comparación con los sustratos de anillo de seis miembros.

Producto de adición de conjugados etil 4-(1-metil-3-oxociclohexyl) el butanoato (21) fue aislado como un aceite transparente e incoloro (1,0372 g, 4,583 mmol, 92% de rendimiento) utilizando este eficiente protocolo de una sola olla. 1 Los espectros H y 13C NMR se presentan en la figura 2 y en la figura 3 para confirmar la estructura y la pureza. De nota específica en el análisis de espect...

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Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

Se desarrolló un protocolo simple y práctico para la adición eficiente de bromuros monoorganozinc funcionalizados a α cíclico, carbonilos β-insaturados para amueblar los centros cuaternarios de carbono.

Síntesis eficiente de los centros cuaternarios de carbono a través de la adición conjugada de bromuros Monoorganozinc funcionalizados

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...

Nuestro protocolo detalla una conveniente preparación de una olla y una adición conjugada de cobre de bromuros de monoorganozinc funcionalizados a carbonilos cíclicos alfa-beta-insaturados para la síntesis de centros cuaternarios en alto rendimiento. Una ventaja significativa de este método implica el uso de dimetilacetamida para facilitar la formación de organozinc desde organobromuros funcionalizados ampliamente accesibles. Para empezar, agregue zinc, polvo, DMA y yodo a un matraz de reacción Schlenk de 50 mililitros secado por llama que contenga una barra de agitación debajo del argón.Revuelva la suspensión a temperatura ambiente hasta que el color marrón-naranja se disipe por completo a una suspensión gris. Añadir etilo 4-bromobutirato a la suspensión gris. Sumergir el matraz en un baño de aceite Celsius de 80 grados con agitación vigorosa hasta que el consumo del organobromida se observe mediante cromatografía de gases o análisis de GC.Sumerja brevemente una pipeta Pasteur de vidrio desechable en la mezcla de reacción y retírela del matraz. Enjuague la alícuota con aproximadamente 0,5 mililitros de éter dietílico en un vial de dos mililitros que contenga aproximadamente 0,5 mililitros de cloruro de amonio saturado. Agitar vigorosamente el vial y analizar la capa orgánica por GC. Después de enfriar el reactivo monoorganozinc a temperatura ambiente, el reactivo se puede almacenar durante varias horas hasta pasar la noche en atmósfera inerte con un impacto mínimo en el rendimiento del producto de adición conjugada.Para el bromuro monoorganozinc conjugado adición a las cetonas insaturadas alfa-beta primero enfriar la suspensión de organozinc en un baño de agua helada durante aproximadamente cinco minutos. A continuación, agregue el sulfuro de dimetil de bromuro de cobre y el DMA adicional y remueva la reacción durante 10 minutos. A continuación, agregue clorotrimetilsilano a la suspensión enfriada seguido de 3-metil-2-ciclohexanona.Retire el baño de refrigeración después de aproximadamente 30 minutos y monitoree la reacción hasta que la cetona insaturada alfa-beta sea consumida por el análisis de TLC durante un máximo de 24 horas. Añadir ácido acético a la reacción de adición conjugada completa para hidrolizar el éter intermedio de silyl enol en el producto cetona. Monitorear el progreso de la hidrólisis en intervalos de 15 minutos por análisis TLC como antes.En el caso de que el éter de silyl enol permanezca después de una hora añadir fluoruro de tetrabutilamonio para facilitar la hidrólisis completa como evidente por TLC. Añadir un ácido clorhídrico molar al matraz de reacción y mezclar bien. A continuación, transfiera el contenido de la reacción a un embudo separador de 250 mililitros.Enjuague el matraz con éter dietílico y agua, añadiendo los enjuagues al embudo separador. Agitar suavemente el contenido del embudo, ventilando entre cada mezcla, y deje que las capas se separen. Escurra la capa acuosa inferior en un matraz Erlenmeyer de 125 mililitros y luego drene la capa orgánica en un matraz Erlenmeyer de 250 mililitros separado.Devuelva la capa acuosa al embudo separador y extraiga con cuatro porciones separadas de éter dietílico añadiendo cada extracción orgánica al matraz Erlenmeyer que contiene orgánico. Agregue las extracciones orgánicas combinadas al embudo separador y lave con bicarbonato sódico acuoso saturado. Escurra el lavado acuoso en el matraz Erlenmeyer que contiene agua.Ahora lave las extracciones orgánicas combinadas con cloruro de sodio acuoso saturado. Después de drenar el segundo lavado acuoso en el matraz Erlenmeyer que contiene acuosa, escurra la capa orgánica final en un matraz Erlenmeyer seco de 250 mililitros. Seque la capa orgánica sobre el sulfato de magnesio y el filtro de vacío en un matraz de fondo redondo de 250 mililitros utilizando un embudo Buchner frito de vidrio.Enjuague los sólidos de la frita con una pequeña porción de éter dietílico adicional. Concentrar el filtrado bajo presión reducida utilizando un evaporador rotatorio. Coloque el matraz con residuos restantes bajo un vacío alto durante al menos 10 minutos.Analizar una muestra del residuo crudo por RMN de protones utilizando cloroformo deuterado. Para purificar el aceite crudo mediante cromatografía flash automatizada carga seca la muestra disolviendo el aceite crudo en una cantidad mínima de éter dietílico. A continuación, transfiera esta elución a un cartucho de gel de sílice preenvasado.Aplique una presión reducida en la parte inferior de la columna de carga durante aproximadamente cinco minutos para eliminar el exceso de disolvente. Elute la muestra utilizando una columna de gel de sílice preenvasada con un gradiente de acetato de etilo en hexanos, recogiendo el efluente de columna en tubos de ensayo. Pureza de fracción de ensayo utilizando el análisis TLC como antes.Combine y enjuague todas las fracciones que contengan la cetona cuaternaria deseada en un matraz inferior redondo alquitrán. Por último, concentrar la solución bajo presión reducida en un evaporador rotatorio y eliminar los volátiles finales bajo alto vacío durante al menos 30 minutos. Obtener una masa final del matraz y analizar una muestra del producto purificado mediante RMN de protones utilizando cloroformo deuterado.El producto de adición conjugada, etil 4-butanoato fue aislado como un aceite incoloro claro utilizando este eficiente protocolo de una olla. El análisis de los espectros de protones y RMN de carbono confirman la estructura y pureza. De nota específica en el análisis del espectro de protones es la presencia de un cuarteto AB de dos protones en un desplazamiento químico de 2,15 ppm, lo que indica que la pareja de hidrógenos diastereotópico C2 gira.Un singlete de tres protones a un desplazamiento químico de 0,94 ppm representa el grupo metilo cuaternario Z1. Una colección de productos de adición de cetona cíclica con centros beta cuaternarios se prepararon de buena manera a excelentes rendimientos utilizando este protocolo simple y eficiente de una olla. Todos los productos de reacción fueron analizados por protones y RMN de carbono, así como espectrometría de masas de alta resolución y se encontró que son de alta pureza.Además de la incorporación de la funcionalidad de éster, nitrógeno y halogenuros, este protocolo de reacción proporciona a los productos varios tamaños de anillo y altos niveles de estereelectividad cuando se utilizan cetonas quirales alfa, beta-insaturadas. Es evidente de estos ejemplos que la vía favorecida implica la entrega del fragmento orgánico a la cara alkene opuesta a los grupos no hidrógeno en la posición gamma y delta de la cetona insaturada alfa-beta. Es importante verificar la inserción completa de zinc del organobromida debido a la disminución de los rendimientos obtenidos con equivalentes disminuidos de reactivo monoorganozinc.Los reactivos y disolventes utilizados en este procedimiento son generalmente inflamables y ligeramente tóxicos. Las reacciones deben llevarse a cabo en la campana de humos utilizando un equipo de protección personal adecuado.

Research

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Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Metodología sintética para asimétrica Ferroceno derivados Sistemas de Bio-conjugadas vía sólida metodología a base de resina de fase

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Facile and Efficient Preparation of Tri-component Fluorescent Glycopolymers via RAFT-controlled Polymerization

Preparación Facile y Eficiente de la glicopolímeros fluorescentes Tri-componentes a través de polimerización BALSA controlado

Synthetic glycopolymers are instrumental and versatile tools used in various biochemical and biomedical research fields. An example of a facile and ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Síntesis de Proteínas bioconjugados<em&gt; vía</em&gt; Química cisteína-maleimida

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligo-peptoids

Síntesis y análisis de espectrometría de masas de peptoides Oligo

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Síntesis de nanocables de Au sustrato enlazado mediante un mecanismo activo crecimiento superficial

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselectiva O- glicosilación de nucleósidos a través de la temporal 2', 3'-Diol protección por un éster borónico para la síntesis de nucleósidos del disacárido

Disaccharide nucleosides, which consist of disaccharide and nucleobase moieties, have been known as a valuable group of natural products having ...

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

Síntesis de ésteres mediante una esterificación Steglich más verde en acetonitrilo

The Steglich esterification is a widely-used reaction for the synthesis of esters from carboxylic acids and alcohols. While efficient and mild, the ...

Synthesis of Monodisperse Cylindrical Nanoparticles via Crystallization-driven Self-assembly of Biodegradable Block Copolymers

Síntesis de nanopartículas cilíndricas monodispersas mediante autoensamblaje basado en cristalización de copolímeros de bloques biodegradables

The production of monodisperse cylindrical micelles is a significant challenge in polymer chemistry. Most cylindrical constructs formed from diblock ...