Name: precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response
Uploaded: 2019-10-03T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Dit werk werd gesteund door een subsidie van het Virginia Tech College of Science Discovery Fund.

Alle methoden die hieronder worden beschreven, waaronder het gebruik van menselijke vrijwilligers, zijn beoordeeld en goedgekeurd door de lokale institutionele beoordelings Raad (IRB), en zijn in overeenstemming met de verklaring van Helsinki en het verslag-Belmont. Alle deelnemers (N = 72) hebben geïnformeerde toestemming ondertekend zoals beschreven in het IRB-protocol. Inclusie/uitsluitingscriteria en procedures voor het staken van beëindiging zijn ontworpen om de veiligheid van de deelnemers te maximaliseren, en el...

<ol>
	<li>Magnus, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermatological+Photobiology:+Clinical+and+Experimental+Aspects.">Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects.</a> Blackwell Scientific Publications. , (1976).</li><li>Grundmann-Kollmann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+atopic+eczema+with+narrow-band+UVB.">Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), 995-997 (1999).</li><li>Honigsmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+psoriasis.">Phototherapy for psoriasis.</a> Clinical and Experimental Dermatology. 26 (4), 343-350 (2001).</li><li>Heckman, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+Erythema+Dose+(MED)+testing.">Minimal Erythema Dose (MED) testing.</a> Journal of Visualized Experiments. (75), e50175 (2013).</li><li>Kroenke, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+symptoms+in+primary+care.+Predictors+of+psychiatric+disorders+and+functional+impairment.">Physical symptoms in primary care. Predictors of psychiatric disorders and functional impairment.</a> Archives of Family Medicine. 3 (9), 774-779 (1994).</li><li>Coelho, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+diffuse+reflectance+measurements+of+cutaneous+melanin+content+can+predict+human+sensitivity+to+ultraviolet+radiation.">Non-invasive diffuse reflectance measurements of cutaneous melanin content can predict human sensitivity to ultraviolet radiation.</a> Experimental Dermatology. 22 (4), 266-271 (2013).</li><li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI.">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124 (6), 869-871 (1988).</li><li>Matts, P. J., Dykes, P. J., Marks, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+melanin+in+skin+determined+in+vivo.">The distribution of melanin in skin determined in vivo.</a> British Journal of Dermatology. 156 (4), 620-628 (2007).</li><li>Eilers, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+self-report+in+assessing+Fitzpatrick+skin+phototypes+I+through+VI.">Accuracy of self-report in assessing Fitzpatrick skin phototypes I through VI.</a> JAMA Dermatology. 149 (11), 1289-1294 (2013).</li><li>Daniel, L. C., Heckman, C. J., Kloss, J. D., Manne, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+alternative+methods+of+measuring+skin+color+and+damage.">Comparing alternative methods of measuring skin color and damage.</a> Cancer Causes, Control. 20 (3), 313-321 (2009).</li><li>Ravnbak, M. H., Philipsen, P. A., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+minimal+melanogenesis+dose/minimal+erythema+dose+ratio+declines+with+increasing+skin+pigmentation+using+solar+simulator+and+narrowband+ultraviolet+B+exposure.">The minimal melanogenesis dose/minimal erythema dose ratio declines with increasing skin pigmentation using solar simulator and narrowband ultraviolet B exposure.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 26 (3), 133-137 (2010).</li><li>Miller, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+a+new+paradigm+for+ultraviolet+exposure:+a+universal+schedule+that+is+skin+phototype+independent.">Evidence for a new paradigm for ultraviolet exposure: a universal schedule that is skin phototype independent.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 28 (4), 187-195 (2012).</li><li>Pershing, L. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflectance+spectrophotometer:+The+dermatologists'+sphygmomanometer+for+skin+phototyping.">Reflectance spectrophotometer: The dermatologists' sphygmomanometer for skin phototyping.</a> Journal of Investigative Dermatology. 128 (7), 1633-1640 (2008).</li><li>Kollias, N., Baqer, A., Sadiq, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Erythema+Dose+Determination+in+Individuals+of+Skin+Type-V+and+Type-Vi+with+Diffuse-Reflectance+Spectroscopy.">Minimum Erythema Dose Determination in Individuals of Skin Type-V and Type-Vi with Diffuse-Reflectance Spectroscopy.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 10 (6), 249-254 (1994).</li><li>Treesirichod, A., Chansakulporn, S., Wattanapan, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+Between+Skin+Color+Evaluation+by+Skin+Color+Scale+Chart+and+Narrowband+Reflectance+Spectrophotometer.">Correlation Between Skin Color Evaluation by Skin Color Scale Chart and Narrowband Reflectance Spectrophotometer.</a> Indian Journal of Dermatology. 59 (4), 339-342 (2014).</li><li>Gambichler, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+limits+for+erythema-effective+UV+doses.">Reference limits for erythema-effective UV doses.</a> Photochemistry and Photobiology. 82 (4), 1097-1102 (2006).</li><li>Kool, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suction+blister+fluid+as+potential+body+fluid+for+biomarker+proteins.">Suction blister fluid as potential body fluid for biomarker proteins.</a> Proteomics. 7 (20), 3638-3650 (2007).</li><li>Clark, K. E., Lopez, H., Abdi, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+cytokine+analysis+of+dermal+interstitial+blister+fluid+defines+local+disease+mechanisms+in+systemic+sclerosis.">Multiplex cytokine analysis of dermal interstitial blister fluid defines local disease mechanisms in systemic sclerosis.</a> Arthritis Research &amp; Therapy. 17, 73 (2015).</li><li>Rosenkranz, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+mindfulness-based+stress+reduction+and+an+active+control+in+modulation+of+neurogenic+inflammation.">A comparison of mindfulness-based stress reduction and an active control in modulation of neurogenic inflammation.</a> Brain Behavior and Immunity. 27 (1), 174-184 (2013).</li><li>Smith, T. J., Wilson, M. A., Young, A. J., Montain, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+suction+blister+model+reliably+assesses+skin+barrier+restoration+and+immune+response.">A suction blister model reliably assesses skin barrier restoration and immune response.</a> Journal of Immunological Methods. 417, 124-130 (2015).</li><li>Holm, L. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Suction+Blister+Protocol+to+Study+Human+T-cell+Recall+Responses+In+Vivo.">A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (138), 57554 (2018).</li><li>Seitz, J. C., Whitmore, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+erythema+and+tanning+responses+in+human+skin+using+a+tri-stimulus+colorimeter.">Measurement of erythema and tanning responses in human skin using a tri-stimulus colorimeter.</a> Dermatologica. 177 (2), 70-75 (1988).</li><li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation.">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 20 (4), 163-169 (2004).</li><li>Stamatas, G. N., Zmudzka, B. Z., Kollias, N., Beer, J. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+measurement+of+skin+erythema+and+pigmentation:+new+means+of+implementation+of+diffuse+reflectance+spectroscopy+with+a+commercial+instrument.">In vivo measurement of skin erythema and pigmentation: new means of implementation of diffuse reflectance spectroscopy with a commercial instrument.</a> British Journal of Dermatology. 159 (3), 683-690 (2008).</li><li>Latreille, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+skin+colour+on+the+detection+of+cutaneous+erythema+and+tanning+phenomena+using+reflectance+spectrophotometry.">Influence of skin colour on the detection of cutaneous erythema and tanning phenomena using reflectance spectrophotometry.</a> Skin Research and Technology. 13 (3), 236-241 (2007).</li></ol>

Nauwkeurige implementatie van MED-tests zoals hier beschreven, kan verschillende voordelen bieden ten opzichte van andere op Lab gebaseerde ontstekings uitdagingen die populair gebruik hebben bereikt. Bijvoorbeeld, zuig blister protocollen17,18,19 verhogen een vloeistof gevulde blister op de huid die vervolgens wordt aangezogen met een spuit om directe toegang tot de cytokine micro-omgeving te krijgen. Hoewel huid blaarvorming e...

Minimale erytheem dosis (MED) testen is een door de FDA goedgekeurde procedure om de gevoeligheid van de huid voor straling meestal in het UVB-bereik te evalueren, hoewel de MED kan worden bepaald bij andere golflengten in de UV en zichtbaar spectrum1. Erytheem wordt gedefinieerd als oppervlakkige roodheid op het oppervlak van de huid, veroorzaakt door het doorgeven van capillairen (latere stadia van erytheem zijn beter bekend als zonnebrand). MED-testen zijn veelvuldig gebruikt in de dermatologie literatuur en klinische fototherapie-instellingen om de minimale hoeveelheid ultraviolette (UV) straling te identificeren die de kleinste eenheid van meetbare verandering in de roodheid van de huid zal produceren. MED-testen kunnen worden uitgevoerd met een in de handel verkrijgbare UV-lamp, gelijkwaardig aan wat wordt gebruikt in de meeste commerciële zonne-installaties.
MED-testen omvat continue verspreiding van UV-straling of licht van het zichtbare spectrum op het oppervlak van de huid voor een vooraf bepaalde tijdsduur, met doseringsschema's die voornamelijk afhankelijk zijn van pigmentatie van de huid en de intensiteit en het type straling . Deze procedure wordt vaak gebruikt in klinische instellingen om te bepalen doseringsschema's voor patiënten die UV-straling therapie voor huidaandoeningen zoals psoriasis en eczeem2,3. De basisprocedures voor het bepalen van de MED in klinische instellingen zijn elders beschreven4, en kunnen worden gebruikt om de totale dosering van UV-straling naar boven of naar beneden aan te passen, afhankelijk van de individuele variatie in de gevoeligheid van de huid.
Huidpigmentatie is misschien wel de belangrijkste onderwerpspecifieke variabele bij het uitvoeren en meten van de resultaten van de MED-procedure6. Dit komt omdat de duur van de UV-belichting die nodig is om de minimale erytheem respons op te roepen, hoofdzakelijk wordt bepaald door de lichtheid of duisternis van de huid van de deelnemer, zoals gedefinieerd door het Fitzpatrick-huidtype (FST) van de deelnemer. FST7 is een numeriek schema voor het classificeren van de huidskleur van de mens. De Fitzpatrick-schaal is een erkend hulpmiddel voor dermatologische onderzoek naar pigmentatie op de menselijke huid8,9, en classificeert de menselijke huid in een van de zes categorieën van de lichtste (FST I) tot de donkerste (FST VI).
Donkerdere FST-typologieën vereisen een langere UV-duur, daarom is nauwkeurige classificatie van FST belangrijk. Er is een uitgebreide literatuur over methoden voor een accurate beoordeling van FST, met behulp van een breed scala aan benaderingen, waaronder zelfrapportage, dermatoloog interview en op instrumentatie gebaseerde beoordeling. Er is aangetoond dat de waarnemings scores van FST zijn gecorreleerd met de huidige, maar niet natuurlijke huidskleur10, maar FST kan op subjectieve wijze worden bepaald11 met behulp van zelfrapportage via vragenlijst12 en/of objectieve beoordeling via Spectrofotometrie. Fitzpatrick typing by spectrophotometrie is in een aantal studies van10,13,14en15nauw verbonden met het zelf rapport van de deelnemer.
Ondanks het nut en wijdverbreid gebruik van MED-testen in klinische diensten, is deze procedure niet op grote schaal goedgekeurd in laboratorium instellingen voor het meten van individuele variatie in reactie op pro-inflammatoire stimulatie. Het doel van de hier uiteengezette methodologie is het bieden van technieken en stapsgewijze procedures die de nauwkeurigheid en reproduceerbaarheid van de MED-testprocedure vergroten, om toekomstig werk in laboratorium instellingen te vergemakkelijken, gericht op fijnkorrelige kwantificering van intra-individuele variabiliteit in ontstekings respons. We bieden verder representatieve resultaten die de mogelijkheden van dit gestandaardiseerde protocol illustreren om een nauwkeurige variatie van persoons-op-persoon in ontstekingen vast te leggen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-aperture dose testing patch (&#8220;Cuff&#8221;)</td>
			<td>Daavlin</td>
			<td>&#160;</td>
			<td>&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medical grade adhesive solvent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-reflective UV proof cloth</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>SolarLight</td>
			<td>Model 6.2 UVB Meter</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single use aloe or burn gel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer</td>
			<td>Konika-Minolta</td>
			<td>CM-2600D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV lamp &#8211; Fiji Sun</td>
			<td>Sperti</td>
			<td></td>
			<td>Emission spectrum 280nm-400nm, approximately 25% UVB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof safety glasses (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof sleeve</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White cotton gloves (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response

Minimale erytheem dosis (MED) testen wordt vaak gebruikt in klinische instellingen voor het bepalen van de kleinste hoeveelheid ultraviolette (UV) bestraling die nodig is om erytheem (inflammatoire roodheid) op het huidoppervlak te produceren. In deze context wordt de MED beschouwd als een belangrijke factor bij het bepalen van de aanvangsdoses voor UV-fototherapie voor veelvoorkomende huidaandoeningen zoals psoriasis en eczeem. In onderzoeksinstellingen heeft MED-testen ook potentieel om een krachtig hulpmiddel te zijn voor het beoordelen van binnen-en tussenpersonen variatie in ontstekingsreacties. MED-tests zijn echter niet op grote schaal goedgekeurd voor gebruik in onderzoeksinstellingen, waarschijnlijk als gevolg van een gebrek aan gepubliceerde richtlijnen, wat een barrière is voor het verkrijgen van reproduceerbare resultaten van deze test. Ook, protocollen en apparatuur voor het vaststellen van MED sterk variëren, waardoor het moeilijk om resultaten te vergelijken tussen laboratoria. Hier beschrijven we een nauwkeurige en reproduceerbare methode om oppervlakkige erytheem te induceren en te meten met behulp van nieuw ontworpen protocollen en methoden die gemakkelijk kunnen worden aangepast aan andere apparatuur en laboratorium omgevingen. De hier beschreven methode omvat Details over procedures waarmee extrapolatie van een gestandaardiseerd doseringsschema naar andere apparatuur mogelijk is, zodat dit protocol kan worden aangepast aan elke UV-stralingsbron.

De timing schema weergegeven in tabel 1 is een schema van de nieuwe dosering die is berekend voor het vastleggen van de med, gemiddeld, op het middelpunt van de gebeurtenis van de blootstelling (dat wil zeggen, diafragma 3 of 4) voor elke FST. De basis voor het berekende schema is als volgt.
Uit voorafgaand werk is gebleken dat voor personen met FST 2 de mediane MED voor straling in het UVB-bereik 66,9 milliwatt (mW) per cm2, 77,429 MW/cm2 voor FST 3 en 8...

Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimale erytheem dosis (MED) testen wordt gebruikt om doseringsschema's voor ultraviolette straling fototherapie vast te stellen. Het kan individuele variatie in inflammatoire respons beoordelen, maar mist methodologie voor het bereiken van reproduceerbare resultaten. Hier presenteren we een nauwkeurige implementatie van MED en demonstreren het vermogen om individuele variatie in inflammatoire respons vast te leggen.

Nauwkeurige implementatie van minimale erytheem dosis (MED) testen om individuele variatie in menselijke ontstekingsreactie te beoordelen

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Minimale erythema dosis testen, of MED testen, is een techniek met een lange geschiedenis in dermatologische en klinische fototherapie instellingen. En het wordt voornamelijk gebruikt om de kleinste hoeveelheid straling te bepalen die nodig is om erytheem te produceren, of zichtbare roodheid op het oppervlak van de huid. In deze specifieke studie, wat we hebben gedaan is het ontwikkelen van verschillende nieuwe technieken en procedures die het mogelijk maken MED-testen worden aangepast voor enigszins ander doel, namelijk om variatie in menselijke ontstekingsactivering nauwkeurig te kwantificeren.Het belangrijkste voordeel van precisie-doseren en meten in MED-tests heeft betrekking op de reproduceerbaarheid van de resultaten, die vervolgens nieuwe mogelijkheden opent om systematisch andere factoren te onderzoeken die verband kunnen houden met ontsteking. Het aantonen van de procedure zal twee promovendi van mijn lab, Holly Sullivan-Toole en Corinne Carlton. Begin met het begeleiden van de deelnemer naar de testruimte.Leg de MED-testprocedure uit aan de deelnemer en bevestig het begrip. Leg de manchet op de niet-dominante onderarm. Verwijder alleen de beschermende was papier backing van de laterale, niet centraal, delen van de manchet.Na het plaatsen van de manchet een op de beoogde blootstelling site, plaats oriëntatiepunten met behulp van een permanente marker om ervoor te zorgen dat manchet twee zal worden gelegen op precies dezelfde locatie. Markeer vervolgens de huid op vier punten buiten de plooien van elk van de zijkleppen van manchet een, de rechterbovenhoek, linksboven, rechtsonder, en linksonder punten. Zorg ervoor dat de markeringen donker genoeg zijn om 24 uur mee te gaan, zodat ze kunnen worden gebruikt om drie manchet op precies dezelfde locatie te plaatsen op de vervolgafspraak.Gebruik vervolgens een gekalibreerde spectrofotometer om metingen op elk van de zes open diafragma's in volgorde op te nemen. Zorg ervoor dat de spectrofotometer in het midden van de manchetopeningen wordt geplaatst, terwijl het vermijden van mollen, littekens of andere vlekken voor zover mogelijk. Tot slot worden alle SCI-waarden permanent geregistreerd.Om consistente metingen met hetzelfde kalibratiepunt te garanderen, houdt u de spectrofotometer gedurende de gehele MED-procedure in de oppositie en schakelt u deze niet uit totdat de metingen na de belichting zijn voltooid. Na verwijdering van manchet een, situeren manchet twee op dezelfde locatie met behulp van de oriëntatiepunten getrokken op de huid voor manchet een. Zet de nodige veiligheidsuitrusting op, waaronder UV-proof brillen, mouwen en handschoenen, en zorg ervoor dat de deelnemer hetzelfde doet.Voordat u de lamp activeert, moet de arm van de deelnemer zodanig worden geplaatst dat de UV-stralen van de lamp loodrecht staan op de hoek van de manchet twee op de arm van de deelnemer. Activeer de lamp kort om de afstand tot twee manchet aan te passen totdat de radiometersensor 270 microwatt per vierkante centimeter afleet. Plaats vervolgens de radiometersensor die naar de UV-lamp gaat, parallel aan het oppervlak van de huid, en zo dicht mogelijk bij de locatie van manchet twee.Verwijder vervolgens de eerste diafragmabekleding voordat u de UV-bron activeert. Verwijder elk venster in de dosis test patch volgens het schema hier weergegeven, die afzonderlijke dosering schema's afhankelijk van fitzpatrick van de deelnemer Skin Type illustreert. Activeer de UV-bron en de stopwatch tegelijkertijd, en verwijder elk diafragma dat op manchet twee volgens het juiste doseringsschema, dat is gebaseerd op Fitzpatrick Skin Type.Schakel vervolgens de lamp uit op de precieze tijd die is opgegeven door het doseringsschema. Schakel de stopwatch niet uit, omdat een extra reeks spectrofotometermetingen precies zeven minuten na de deactivering van de lamp moet worden verzameld, zoals hieronder beschreven. Ten slotte, na precies zeven minuten zijn verstreken sinds de deactivering van de lamp, record de laatste spectrofotometer lezingen van elk diafragma in manchet twee.Begin 24 uur later met het kalibreren van de spectrofotometer ter voorbereiding op de vervolgafspraak. Bereid manchet drie door het verwijderen van alle van de diafragmabekleding en het verlaten van de witte was papier backing op het centrale gedeelte van de patch. Wanneer u drie manchet op de arm van de deelnemer plaatst, verwijdert u de witte waspapierrug van de twee zijkleppen van de pleister.Gebruik de oriëntatiepunten op de onderarm van de deelnemer om drie manchet te plaatsen op dezelfde locatie als de vorige twee patches. Tot slot, neem een lezing op elk van de zes open openingen in volgorde. Deze resultaten tonen een nauwkeurige huidreactie op MED-tests.Hier zijn volledige gegevens voor één representatief onderwerp, uitgesplitst naar beoordelingsperiode. Pre-exposure, zeven minuten na blootstelling, en 24 uur follow-up. Elk diafragma, twee tot zes, krijgt 25% meer energie dan de vorige.Verder worden alle 72 onderwerpen getoond, wat de variatie aangeeft die waarschijnlijk zal worden aangetroffen, over verschillende FST's. Misschien wel de belangrijkste aspecten van precisie MED testen hebben betrekking op de naleving van de juiste dosering schema voor de geïdentificeerde Fitzpatrick Skin Type en ook consequent behoud van de juiste afstand tussen het oppervlak van de huid en de UV-lichtbron. Een deel van onze motivatie bij het ontwikkelen van deze technieken is het vergemakkelijken van toekomstig onderzoek onderzoeken hoe ontstekingsreacties zich kunnen verhouden tot een aantal potentieel interessante variabelen, zoals psychologische, farmacologische of gezondheidsgerelateerde factoren.

Research

JoVE Journal

Medicine

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Minimal Erythema Dose MED Testing

Minimale erytheem dosis (MED) Testen

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

The Use of Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

The Use of Reverse Phase Protein Arrays RPPA to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

Het gebruik van omgekeerde fase eiwitseries (RPPA) naar Protein Expression Variatie Verkennen binnen Individuele Nier cel kankers

Currently there is no curative treatment for metastatic clear cell renal cell cancer, the commonest variant of the disease. A key factor in this treatment ...

Microarray-based Identification of Individual HERV Loci Expression: Application to Biomarker Discovery in Prostate Cancer

Microarray-gebaseerde identificatie van individuele herv Loci Expression: Toepassing op Biomarker Discovery bij prostaatkanker

The prostate-specific antigen (PSA) is the main diagnostic biomarker for prostate cancer in clinical use, but it lacks specificity and sensitivity, ...

Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

Nauwkeurigheid bij Dental Medicine, Een nieuwe manier om juistheid en precisie meten

Reference scanners are used in dental medicine to verify a lot of procedures. The main interest is to verify impression methods as they serve as a base ...

Minimal Invasive Surgical Procedure of Inducing Myocardial Infarction in Mice

Minimaal invasieve chirurgische procedure voor het induceren van Myocardinfarct in Muizen

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last ...

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

Trabekelsysteem reactie op druk Hoogte in de Living Human Eye

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

Generation of Microtumors Using 3D Human Biogel Culture System and Patient-derived Glioblastoma Cells for Kinomic Profiling and Drug Response Testing

Genereren van Microtumors Met behulp van 3D Human Biogel Cultuur System en Patient afgeleide glioblastoma Cellen voor Kinomic Profiling and Drug Response Testen

The use of patient-derived xenografts for modeling cancers has provided important insight into cancer biology and drug responsiveness. However, they are ...

Ultrasound-guided Intracardiac Injection of Human Mesenchymal Stem Cells to Increase Homing to the Intestine for Use in Murine Models of Experimental Inflammatory Bowel Diseases

Echografie-geleide Intracardiac injectie van menselijke mesenchymale stamcellen toe Homing aan de darm voor gebruik in lymfkliertest modellen van experimentele inflammatoire darmziekten

Crohn&#39;s disease (CD) is a common chronic inflammatory disease of the small and large intestines. Murine and human mesenchymal stem cells (MSCs) have ...

Technique and Patient Selection Criteria of Right Anterior Mini-Thoracotomy for Minimal Access Aortic Valve Replacement

Techniek en PATIËNTSELECTIE Criteria van rechts Anterior mini Thoracotomie voor minimale toegang aortaklep vervanging

Aortic valve stenosis has become the most prevalent valvular heart disease in developed countries, and is due to the aging of these populations. The ...

A Training and Testing System for Performing Vascular Reconstruction In Vitro

Een trainings-en testsysteem voor het uitvoeren van vasculaire wederopbouw in vitro

Manual vascular reconstruction training is essential for a beginner surgeon. However, an optimal training system for vascular reconstruction in vitro has ...