Name: precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response
Uploaded: 2019-10-03T13:30:00
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Ce travail a été soutenu par une subvention du Virginia Tech College of Science Discovery Fund.

Toutes les méthodes décrites ci-dessous, y compris l'utilisation de volontaires humains, ont été examinées et approuvées par la Commission d'examen institutionnel (CISR) locale et sont conformes à la Déclaration d'Helsinki et au rapport Belmont. Tous les participants (N-72) ont signé un consentement éclairé tel qu'interdit par le protocole de la CISR. Les critères d'inclusion et d'exclusion et les procédures d'abandon ont été conçus pour maximiser la sécurité des participants, et toute déviation par ra...

<ol>
	<li>Magnus, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermatological+Photobiology:+Clinical+and+Experimental+Aspects.">Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects.</a> Blackwell Scientific Publications. , (1976).</li><li>Grundmann-Kollmann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+atopic+eczema+with+narrow-band+UVB.">Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), 995-997 (1999).</li><li>Honigsmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+psoriasis.">Phototherapy for psoriasis.</a> Clinical and Experimental Dermatology. 26 (4), 343-350 (2001).</li><li>Heckman, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+Erythema+Dose+(MED)+testing.">Minimal Erythema Dose (MED) testing.</a> Journal of Visualized Experiments. (75), e50175 (2013).</li><li>Kroenke, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+symptoms+in+primary+care.+Predictors+of+psychiatric+disorders+and+functional+impairment.">Physical symptoms in primary care. Predictors of psychiatric disorders and functional impairment.</a> Archives of Family Medicine. 3 (9), 774-779 (1994).</li><li>Coelho, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+diffuse+reflectance+measurements+of+cutaneous+melanin+content+can+predict+human+sensitivity+to+ultraviolet+radiation.">Non-invasive diffuse reflectance measurements of cutaneous melanin content can predict human sensitivity to ultraviolet radiation.</a> Experimental Dermatology. 22 (4), 266-271 (2013).</li><li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI.">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124 (6), 869-871 (1988).</li><li>Matts, P. J., Dykes, P. J., Marks, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+melanin+in+skin+determined+in+vivo.">The distribution of melanin in skin determined in vivo.</a> British Journal of Dermatology. 156 (4), 620-628 (2007).</li><li>Eilers, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+self-report+in+assessing+Fitzpatrick+skin+phototypes+I+through+VI.">Accuracy of self-report in assessing Fitzpatrick skin phototypes I through VI.</a> JAMA Dermatology. 149 (11), 1289-1294 (2013).</li><li>Daniel, L. C., Heckman, C. J., Kloss, J. D., Manne, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+alternative+methods+of+measuring+skin+color+and+damage.">Comparing alternative methods of measuring skin color and damage.</a> Cancer Causes, Control. 20 (3), 313-321 (2009).</li><li>Ravnbak, M. H., Philipsen, P. A., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+minimal+melanogenesis+dose/minimal+erythema+dose+ratio+declines+with+increasing+skin+pigmentation+using+solar+simulator+and+narrowband+ultraviolet+B+exposure.">The minimal melanogenesis dose/minimal erythema dose ratio declines with increasing skin pigmentation using solar simulator and narrowband ultraviolet B exposure.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 26 (3), 133-137 (2010).</li><li>Miller, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+a+new+paradigm+for+ultraviolet+exposure:+a+universal+schedule+that+is+skin+phototype+independent.">Evidence for a new paradigm for ultraviolet exposure: a universal schedule that is skin phototype independent.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 28 (4), 187-195 (2012).</li><li>Pershing, L. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflectance+spectrophotometer:+The+dermatologists'+sphygmomanometer+for+skin+phototyping.">Reflectance spectrophotometer: The dermatologists' sphygmomanometer for skin phototyping.</a> Journal of Investigative Dermatology. 128 (7), 1633-1640 (2008).</li><li>Kollias, N., Baqer, A., Sadiq, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Erythema+Dose+Determination+in+Individuals+of+Skin+Type-V+and+Type-Vi+with+Diffuse-Reflectance+Spectroscopy.">Minimum Erythema Dose Determination in Individuals of Skin Type-V and Type-Vi with Diffuse-Reflectance Spectroscopy.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 10 (6), 249-254 (1994).</li><li>Treesirichod, A., Chansakulporn, S., Wattanapan, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+Between+Skin+Color+Evaluation+by+Skin+Color+Scale+Chart+and+Narrowband+Reflectance+Spectrophotometer.">Correlation Between Skin Color Evaluation by Skin Color Scale Chart and Narrowband Reflectance Spectrophotometer.</a> Indian Journal of Dermatology. 59 (4), 339-342 (2014).</li><li>Gambichler, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+limits+for+erythema-effective+UV+doses.">Reference limits for erythema-effective UV doses.</a> Photochemistry and Photobiology. 82 (4), 1097-1102 (2006).</li><li>Kool, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suction+blister+fluid+as+potential+body+fluid+for+biomarker+proteins.">Suction blister fluid as potential body fluid for biomarker proteins.</a> Proteomics. 7 (20), 3638-3650 (2007).</li><li>Clark, K. E., Lopez, H., Abdi, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+cytokine+analysis+of+dermal+interstitial+blister+fluid+defines+local+disease+mechanisms+in+systemic+sclerosis.">Multiplex cytokine analysis of dermal interstitial blister fluid defines local disease mechanisms in systemic sclerosis.</a> Arthritis Research &amp; Therapy. 17, 73 (2015).</li><li>Rosenkranz, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+mindfulness-based+stress+reduction+and+an+active+control+in+modulation+of+neurogenic+inflammation.">A comparison of mindfulness-based stress reduction and an active control in modulation of neurogenic inflammation.</a> Brain Behavior and Immunity. 27 (1), 174-184 (2013).</li><li>Smith, T. J., Wilson, M. A., Young, A. J., Montain, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+suction+blister+model+reliably+assesses+skin+barrier+restoration+and+immune+response.">A suction blister model reliably assesses skin barrier restoration and immune response.</a> Journal of Immunological Methods. 417, 124-130 (2015).</li><li>Holm, L. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Suction+Blister+Protocol+to+Study+Human+T-cell+Recall+Responses+In+Vivo.">A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (138), 57554 (2018).</li><li>Seitz, J. C., Whitmore, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+erythema+and+tanning+responses+in+human+skin+using+a+tri-stimulus+colorimeter.">Measurement of erythema and tanning responses in human skin using a tri-stimulus colorimeter.</a> Dermatologica. 177 (2), 70-75 (1988).</li><li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation.">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 20 (4), 163-169 (2004).</li><li>Stamatas, G. N., Zmudzka, B. Z., Kollias, N., Beer, J. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+measurement+of+skin+erythema+and+pigmentation:+new+means+of+implementation+of+diffuse+reflectance+spectroscopy+with+a+commercial+instrument.">In vivo measurement of skin erythema and pigmentation: new means of implementation of diffuse reflectance spectroscopy with a commercial instrument.</a> British Journal of Dermatology. 159 (3), 683-690 (2008).</li><li>Latreille, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+skin+colour+on+the+detection+of+cutaneous+erythema+and+tanning+phenomena+using+reflectance+spectrophotometry.">Influence of skin colour on the detection of cutaneous erythema and tanning phenomena using reflectance spectrophotometry.</a> Skin Research and Technology. 13 (3), 236-241 (2007).</li></ol>

La mise en œuvre de précision des tests MED, telle qu'elle est décrite ici, pourrait offrir plusieurs avantages par rapport à d'autres défis inflammatoires existants en laboratoire qui ont atteint une utilisation populaire. Par exemple, les protocoles de cloques d'aspiration17,18,19 soulèvent une boursouflure remplie de liquide sur la peau qui est ensuite aspirée avec une seringue pour accéder directement au microenviron...

L'essai minimal de dose d'érythème (MED) est une procédure approuvée par la FDA pour évaluer la sensibilité cutanée au rayonnement typiquement dans la gamme UVB, bien que le MED puisse être déterminé à d'autres longueurs d'onde dans le spectre UV et visible1. L'érythème est défini comme rougeur superficielle sur la surface de la peau causée par l'engorgement des capillaires (les stades ultérieurs de l'érythème sont plus communément connus sous le nom de coup de soleil). Les tests MED ont été largement utilisés dans la littérature dermatologique et les paramètres de photothérapie clinique pour identifier la quantité minimale de rayonnement ultraviolet (UV) qui produira la plus petite unité de changement mesurable dans la rougeur de la peau. Les tests MED peuvent être effectués avec une lampe UV disponible dans le commerce, équivalente à ce qui est utilisé dans la plupart des installations de bronzage commercial.
L'essai MED implique la dispersion continue du rayonnement UV ou de la lumière du spectre visible sur la surface de la peau pendant une durée prédéterminée, avec des programmes de dosage dépendant principalement de la pigmentation de la peau et de l'intensité et du type de rayonnement . Cette procédure est couramment utilisée dans les milieux cliniques pour déterminer les calendriers de dosage pour les patients recevant une radiothérapie UV pour des affections cutanées telles que le psoriasis et l'eczéma2,3. Les procédures de base pour déterminer le MED dans les arrangements cliniques ont été décrites ailleurs4,et peuvent être employées pour ajuster la dose totale de rayonnement UV vers le haut ou vers le bas, selon la variation individuelle de la sensibilité de peau.
La pigmentation de la peau est peut-être la variable spécifique au sujet la plus importante dans la conduite et la mesure des résultats de la procédure MED6. C'est parce que la durée de l'exposition aux UV nécessaire pour évoquer la réponse minimale de l'érythème est principalement déterminée par la légèreté ou l'obscurité de la peau du participant, tel que défini par le type de peau Fitzpatrick (FST) du participant. FST7 est un schéma numérique pour classer la couleur de la peau humaine. L'échelle Fitzpatrick est un outil reconnu pour la recherche dermatologique sur la pigmentation de la peau humaine8,9, et classe la peau humaine dans l'une des six catégories de la plus légère (FST I) à la plus sombre (FST VI).
Les typologies Plus foncées de FST exigent une plus longue durée UV, donc la classification précise de FST est importante. Il existe une documentation exhaustive sur les méthodes d'évaluation précise de la TVF, à l'aide d'une grande variété d'approches, y compris l'auto-déclaration, l'entrevue avec les dermatologues et l'évaluation fondée sur l'instrumentation. Les évaluations d'observateur de FST ont été montrées pour être corrélées avec la couleur courante, mais pas normale de peau10,cependant FST peut être déterminé subjectivement11 utilisant l'auto-déclaration par l'intermédiaire du questionnaire12 et/ou de l'évaluation objective par l'intermédiaire de Spectrophotométrie. Fitzpatrick dactylographie par spectrophotométrie a été montré à la corrélation étroite à l'auto-déclaration des participants dans un certain nombre d'études10,13,14,15.
En dépit de l'utilité et de l'utilisation répandue des essais de MED dans les services cliniques, cette procédure n'a pas été largement adoptée dans les arrangements de laboratoire pour mesurer la variation individuelle en réponse à la stimulation pro-inflammatoire. L'objectif de la méthodologie décrite ici est de fournir des techniques et des procédures étape par étape qui augmentent la précision et la reproductibilité de la procédure d'essai MED, afin de faciliter les travaux futurs dans les milieux de laboratoire axés sur les quantification de la variabilité intra-individuelle dans la réponse inflammatoire. Nous fournissons en outre des résultats représentatifs qui illustrent la capacité de ce protocole normalisé de saisir avec précision la variation de l'inflammation d'une personne à l'autre.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-aperture dose testing patch (&#8220;Cuff&#8221;)</td>
			<td>Daavlin</td>
			<td>&#160;</td>
			<td>&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medical grade adhesive solvent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-reflective UV proof cloth</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>SolarLight</td>
			<td>Model 6.2 UVB Meter</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single use aloe or burn gel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer</td>
			<td>Konika-Minolta</td>
			<td>CM-2600D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV lamp &#8211; Fiji Sun</td>
			<td>Sperti</td>
			<td></td>
			<td>Emission spectrum 280nm-400nm, approximately 25% UVB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof safety glasses (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof sleeve</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White cotton gloves (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response

L'essai minimal de dose d'érythème (MED) est fréquemment employé dans les arrangements cliniques pour déterminer la plus petite quantité d'irradiation ultraviolette (UV) nécessaire pour produire l'érythème (reddening inflammatoire) sur la surface de la peau. Dans ce contexte, le MED est considéré comme un facteur clé dans la détermination des doses de départ pour la photothérapie UV pour les affections cutanées courantes telles que le psoriasis et l'eczéma. Dans les milieux de recherche, les tests MED peuvent également être un outil puissant pour évaluer la variation des réponses inflammatoires entre les personnes et entre les personnes. Cependant, les tests MED n'ont pas été largement adoptés pour une utilisation dans les milieux de recherche, probablement en raison d'un manque de lignes directrices publiées, ce qui est un obstacle à l'obtention de résultats reproductibles de cet essai. En outre, les protocoles et l'équipement pour établir MED varient considérablement, ce qui rend difficile de comparer les résultats entre les laboratoires. Ici, nous décrivons une méthode précise et reproductible pour induire et mesurer l'érythème superficiel utilisant les protocoles et les méthodes nouvellement conçus qui peuvent facilement être adaptés à d'autres équipements et environnements de laboratoire. La méthode décrite ici comprend des détails sur les procédures qui permettront l'extrapolation d'un calendrier de dosage normalisé à d'autres équipements afin que ce protocole puisse être adapté à n'importe quelle source de rayonnement UV.

Le calendrier présenté au tableau 1 est un nouveau calendrier de dosage qui a été calculé pour capturer le MED, en moyenne, au milieu de l'événement d'exposition (c.-à-d. ouverture 3 ou 4) pour chaque TVF. La base de l'horaire calculé est la suivante.
Des travaux antérieurs ont établi que pour les personnes atteintes de TVF 2, le MED médian pour le rayonnement dans la gamme UVB est de 66,9 milliwatts (mW) par cm2, 77,429 mW/cm2 pour FST 3 et 8...

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Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Des tests minimaux de dose d'érythème (MED) sont utilisés pour établir les calendriers de dosage pour la photothérapie par rayonnement ultraviolet. Il peut évaluer la variation individuelle dans la réponse inflammatoire mais manque de méthodologie pour réaliser des résultats reproductibles. Ici, nous présentons une mise en œuvre de précision de MED et démontrons sa capacité à capturer la variation individuelle dans la réponse inflammatoire.

Mise en œuvre avec précision des tests de dose minimale d'érythème (MED) pour évaluer la variation individuelle de la réponse inflammatoire humaine

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

L’essai minimal de dose d’érythème, ou essai de MED, est une technique avec une longue histoire dans les arrangements dermatologiques et cliniques de photothérapie. Et il est principalement utilisé pour déterminer la plus petite quantité de rayonnement nécessaire pour produire de l’érythème, ou rougeur visible à la surface de la peau. Dans cette étude particulière, ce que nous avons fait est de développer plusieurs nouvelles techniques et procédures qui permettent d’adapter les tests MED à des fins quelque peu différentes, qui est de quantifier précisément la variation de l’activation inflammatoire humaine.Le principal avantage du dosage et de la mesure de précision dans les tests MED concerne la reproductibilité des résultats, ce qui ouvre alors de nouvelles possibilités d’examiner systématiquement d’autres facteurs qui pourraient être liés à l’inflammation. Deux doctorants de mon laboratoire, Holly Sullivan-Toole et Corinne Carlton, feront la démonstration de la procédure. Commencez par escorter le participant jusqu’à la salle d’essai.Expliquez la procédure de test MED au participant et confirmez votre compréhension. Placez le brassard un sur l’avant-bras non dominant. N’enlevez que le support protecteur en papier ciré des parties latérales et non centrales du brassard.Après avoir placé le brassard un au site d’exposition prévu, placez les repères à l’aide d’un marqueur permanent pour vous assurer que le brassard deux sera situé exactement au même endroit. Ensuite, marquez la peau à quatre points à l’extérieur des plis de chacun des volets latéraux du brassard un, le haut à droite, en haut à gauche, en bas à droite et en bas à gauche. Assurez-vous que les marques sont suffisamment foncées pour durer 24 heures, de sorte qu’elles peuvent être utilisées pour placer le brassard trois exactement au même endroit au rendez-vous de suivi.Ensuite, utilisez un spectrophotomètre calibré pour enregistrer les lectures à chacune des six ouvertures ouvertes dans l’ordre. Assurez-vous que le spectrophotomètre est placé au centre des ouvertures de manchette, tout en évitant les grains de beauté, cicatrices ou autres imperfections dans la mesure du possible. Enfin, enregistrez en permanence toutes les valeurs SCI.Pour assurer des lectures cohérentes avec le même point d’étalonnage, gardez le spectrophotomètre en position pendant toute la durée de la procédure MED et ne vous éteignez pas tant que les lectures post-exposition n’ont pas été terminées. Après l’enlèvement du brassard un, placez le brassard deux au même endroit en utilisant les repères dessinés sur la peau pour le brassard un. Mettez l’équipement de sécurité nécessaire, y compris les lunettes, les manches et les gants à l’épreuve des UV, et assurez-vous que le participant fait de même.Avant d’activer la lampe, disposez le bras du participant de telle sorte que les rayons UV de la lampe soient perpendiculaires à l’angle de manchette deux sur le bras du participant. Activez brièvement la lampe pour ajuster la distance au poignet deux jusqu’à ce que le capteur de radiomètre lit 270 microwatts par centimètre carré. Ensuite, placez le capteur de radiomètre face à la lampe UV, parallèle à la surface de la peau, et aussi près que possible de l’emplacement de la manchette deux.Ensuite, retirez le premier revêtement d’ouverture avant d’activer la source UV. Retirez chaque fenêtre dans le patch de test de dose selon le calendrier affiché ici, ce qui illustre des horaires de dosage distincts en fonction du type de peau Fitzpatrick du participant. Activez simultanément la source UV et le chronomètre, et retirez chaque revêtement d’ouverture sur le brassard deux selon le calendrier de dosage correct, qui est basé sur fitzpatrick skin type.Ensuite, éteignez la lampe à l’heure précise spécifiée par le calendrier posologique. Ne désactivez pas le chronomètre, car une série supplémentaire de lectures de spectrophotomètres doit être recueillie exactement sept minutes après la désactivation de la lampe, comme décrit ci-dessous. Enfin, après exactement sept minutes se sont écoulées depuis la désactivation de la lampe, enregistrez les lectures finales du spectrophotomètre de chaque ouverture en manchette deux.Commencez par calibrer le spectrophotomètre en vue du rendez-vous de suivi, 24 heures plus tard. Préparez le brassard trois en enlevant tous les revêtements d’ouverture et en laissant le support en papier de cire blanc sur la partie centrale du patch. Lorsque vous placez le brassard trois sur le bras du participant, retirez le support en papier de cire blanc des deux volets latérux du patch.Utilisez les repères sur l’avant-bras du participant pour placer le brassard trois au même endroit que les deux correctifs précédents. Enfin, prenez une lecture à chacune des six ouvertures ouvertes dans l’ordre. Ces résultats montrent une réponse précise de la peau aux tests MED.Voici des données complètes pour un seul sujet représentatif, ventilées par période d’évaluation. Pré-exposition, sept minutes après l’exposition et 24 heures de suivi. Chaque ouverture, de deux à six, reçoit 25% plus d’énergie que celle qui l’a avant.En outre, les 72 sujets sont montrés, indiquant la variation qui sont susceptibles d’être rencontrées, entre différents FSTs. Peut-être les aspects les plus importants des tests MED de précision se rapportent à l’adhésion au calendrier de dosage approprié pour le type de peau Fitzpatrick identifié et aussi constamment maintenir la distance correcte entre la surface de la peau et la source de lumière UV. Une partie de notre motivation dans le développement de ces techniques est de faciliter la recherche future examinant comment les réponses inflammatoires pourraient se rapporter à n’importe quel nombre de variables potentiellement intéressantes, telles que les facteurs psychologiques, pharmacologiques, ou liés à la santé.

Research

JoVE Journal

Medicine

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Minimal Erythema Dose MED Testing

Erythème Dose (MED) des tests minimaux

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Recherche

Médecine

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