Name: precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response
Uploaded: 2019-10-03T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av en bevilgning fra Virginia Tech College of Science Discovery Fund.

Alle metoder som er beskrevet nedenfor, inkludert bruk av frivillige har blitt gjennomgått og godkjent av den lokale institusjonelle Review Board (IRB), og er i samsvar med erklæringen av Helsingfors og Belmont Report. Alle deltakere (N = 72) signert informert samtykke som forbudt av IRB protokollen. Kriterier for inkludering/ekskludering og seponering er utformet for å maksimere deltakernes sikkerhet, og eventuelle avvik fra disse prosedyrene bør vurderes i lys av deres innvirkning på risiko og toleranse for mennes...

<ol>
	<li>Magnus, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermatological+Photobiology:+Clinical+and+Experimental+Aspects.">Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects.</a> Blackwell Scientific Publications. , (1976).</li><li>Grundmann-Kollmann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+atopic+eczema+with+narrow-band+UVB.">Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), 995-997 (1999).</li><li>Honigsmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+psoriasis.">Phototherapy for psoriasis.</a> Clinical and Experimental Dermatology. 26 (4), 343-350 (2001).</li><li>Heckman, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+Erythema+Dose+(MED)+testing.">Minimal Erythema Dose (MED) testing.</a> Journal of Visualized Experiments. (75), e50175 (2013).</li><li>Kroenke, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+symptoms+in+primary+care.+Predictors+of+psychiatric+disorders+and+functional+impairment.">Physical symptoms in primary care. Predictors of psychiatric disorders and functional impairment.</a> Archives of Family Medicine. 3 (9), 774-779 (1994).</li><li>Coelho, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+diffuse+reflectance+measurements+of+cutaneous+melanin+content+can+predict+human+sensitivity+to+ultraviolet+radiation.">Non-invasive diffuse reflectance measurements of cutaneous melanin content can predict human sensitivity to ultraviolet radiation.</a> Experimental Dermatology. 22 (4), 266-271 (2013).</li><li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI.">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124 (6), 869-871 (1988).</li><li>Matts, P. J., Dykes, P. J., Marks, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+melanin+in+skin+determined+in+vivo.">The distribution of melanin in skin determined in vivo.</a> British Journal of Dermatology. 156 (4), 620-628 (2007).</li><li>Eilers, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+self-report+in+assessing+Fitzpatrick+skin+phototypes+I+through+VI.">Accuracy of self-report in assessing Fitzpatrick skin phototypes I through VI.</a> JAMA Dermatology. 149 (11), 1289-1294 (2013).</li><li>Daniel, L. C., Heckman, C. J., Kloss, J. D., Manne, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+alternative+methods+of+measuring+skin+color+and+damage.">Comparing alternative methods of measuring skin color and damage.</a> Cancer Causes, Control. 20 (3), 313-321 (2009).</li><li>Ravnbak, M. H., Philipsen, P. A., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+minimal+melanogenesis+dose/minimal+erythema+dose+ratio+declines+with+increasing+skin+pigmentation+using+solar+simulator+and+narrowband+ultraviolet+B+exposure.">The minimal melanogenesis dose/minimal erythema dose ratio declines with increasing skin pigmentation using solar simulator and narrowband ultraviolet B exposure.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 26 (3), 133-137 (2010).</li><li>Miller, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+a+new+paradigm+for+ultraviolet+exposure:+a+universal+schedule+that+is+skin+phototype+independent.">Evidence for a new paradigm for ultraviolet exposure: a universal schedule that is skin phototype independent.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 28 (4), 187-195 (2012).</li><li>Pershing, L. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflectance+spectrophotometer:+The+dermatologists'+sphygmomanometer+for+skin+phototyping.">Reflectance spectrophotometer: The dermatologists' sphygmomanometer for skin phototyping.</a> Journal of Investigative Dermatology. 128 (7), 1633-1640 (2008).</li><li>Kollias, N., Baqer, A., Sadiq, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Erythema+Dose+Determination+in+Individuals+of+Skin+Type-V+and+Type-Vi+with+Diffuse-Reflectance+Spectroscopy.">Minimum Erythema Dose Determination in Individuals of Skin Type-V and Type-Vi with Diffuse-Reflectance Spectroscopy.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 10 (6), 249-254 (1994).</li><li>Treesirichod, A., Chansakulporn, S., Wattanapan, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+Between+Skin+Color+Evaluation+by+Skin+Color+Scale+Chart+and+Narrowband+Reflectance+Spectrophotometer.">Correlation Between Skin Color Evaluation by Skin Color Scale Chart and Narrowband Reflectance Spectrophotometer.</a> Indian Journal of Dermatology. 59 (4), 339-342 (2014).</li><li>Gambichler, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+limits+for+erythema-effective+UV+doses.">Reference limits for erythema-effective UV doses.</a> Photochemistry and Photobiology. 82 (4), 1097-1102 (2006).</li><li>Kool, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suction+blister+fluid+as+potential+body+fluid+for+biomarker+proteins.">Suction blister fluid as potential body fluid for biomarker proteins.</a> Proteomics. 7 (20), 3638-3650 (2007).</li><li>Clark, K. E., Lopez, H., Abdi, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+cytokine+analysis+of+dermal+interstitial+blister+fluid+defines+local+disease+mechanisms+in+systemic+sclerosis.">Multiplex cytokine analysis of dermal interstitial blister fluid defines local disease mechanisms in systemic sclerosis.</a> Arthritis Research &amp; Therapy. 17, 73 (2015).</li><li>Rosenkranz, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+mindfulness-based+stress+reduction+and+an+active+control+in+modulation+of+neurogenic+inflammation.">A comparison of mindfulness-based stress reduction and an active control in modulation of neurogenic inflammation.</a> Brain Behavior and Immunity. 27 (1), 174-184 (2013).</li><li>Smith, T. J., Wilson, M. A., Young, A. J., Montain, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+suction+blister+model+reliably+assesses+skin+barrier+restoration+and+immune+response.">A suction blister model reliably assesses skin barrier restoration and immune response.</a> Journal of Immunological Methods. 417, 124-130 (2015).</li><li>Holm, L. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Suction+Blister+Protocol+to+Study+Human+T-cell+Recall+Responses+In+Vivo.">A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (138), 57554 (2018).</li><li>Seitz, J. C., Whitmore, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+erythema+and+tanning+responses+in+human+skin+using+a+tri-stimulus+colorimeter.">Measurement of erythema and tanning responses in human skin using a tri-stimulus colorimeter.</a> Dermatologica. 177 (2), 70-75 (1988).</li><li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation.">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 20 (4), 163-169 (2004).</li><li>Stamatas, G. N., Zmudzka, B. Z., Kollias, N., Beer, J. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+measurement+of+skin+erythema+and+pigmentation:+new+means+of+implementation+of+diffuse+reflectance+spectroscopy+with+a+commercial+instrument.">In vivo measurement of skin erythema and pigmentation: new means of implementation of diffuse reflectance spectroscopy with a commercial instrument.</a> British Journal of Dermatology. 159 (3), 683-690 (2008).</li><li>Latreille, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+skin+colour+on+the+detection+of+cutaneous+erythema+and+tanning+phenomena+using+reflectance+spectrophotometry.">Influence of skin colour on the detection of cutaneous erythema and tanning phenomena using reflectance spectrophotometry.</a> Skin Research and Technology. 13 (3), 236-241 (2007).</li></ol>

Presisjon implementering av MED testing som beskrevet her kan tilby flere fordeler fremfor andre bevarte Lab-baserte inflammatoriske utfordringer som har oppnådd populær bruk. For eksempel, sug av blemmer protokoller17,18,19 Hev en væske fylt blemmer på huden som deretter pustende med en sprøyte for å få direkte tilgang til cytokin mikromiljøet. Selv om hud blemmer er et velkjent verktøy for å studere hudens immunologi...

Minimal erythema dose (MED) testing er en FDA-godkjent prosedyre for å evaluere hud følsomhet for stråling vanligvis i UVB-serien, selv om MED kan bestemmes ved andre bølgelengder i UV og synlig spektrum1. Erythema er definert som overfladisk rødhet på overflaten av huden forårsaket av overfylling av blodkar (senere stadier av erythema er mer kjent som solbrenthet). MED testing har blitt brukt mye i Dermatology litteratur og kliniske fototerapi innstillinger for å identifisere minimal mengde ultrafiolett (UV) stråling som vil produsere den minste enhet av målbar endring i rødhet i huden. Med testing kan oppnås med en kommersielt tilgjengelig UV-lampe, tilsvarende det som brukes i de fleste kommersielle tanning fasiliteter.
Med testing innebærer kontinuerlig spredning av UV-stråling eller lys fra det synlige spekteret på overflaten av huden for en forhåndsbestemt tidsrom, med dosering tidsplaner avhengig først og fremst på pigmentering av huden og intensiteten og type stråling . Denne fremgangsmåten brukes vanligvis i kliniske innstillinger for å bestemme doserings planer for pasienter som får UV-stråling terapi for hudsykdommer som psoriasis og eksem2,3. Grunnleggende prosedyrer for fastsettelse av MED i kliniske innstillinger har blitt beskrevet andre steder4, og kan brukes til å justere den totale dosen av UV-stråling oppover eller nedover, avhengig av individuell variasjon i hudens følsomhet.
Pigment i huden er kanskje den viktigste fagspesifikke variabelen i å gjennomføre og måle resultater fra MED-prosedyren6. Dette er fordi varigheten av UV-eksponering som kreves for å fremkalle den minimale erythema responsen er hovedsakelig bestemt av letthet eller mørke av deltakerens hud, som definert av deltakerens Fitzpatrick hudtype (FST). FST7 er en numerisk ordning for å klassifisere menneskets hudfarge. Fitzpatrick skalaen er et anerkjent verktøy for dermatologisk forskning på menneskelig hud pigmentering8,9, og klassifiserer menneskelig hud i en av seks kategorier fra letteste (FST i) til mørkeste (FST vi).
Mørkere FST-typologier krever lengre UV-varighet, derfor er nøyaktig klassifisering av FST viktig. Det er en omfattende litteratur om metoder for nøyaktig vurdering av FST, ved hjelp av en rekke tilnærminger, inkludert egen rapport, hudlege intervju og instrumentering-basert vurdering. Observer rangeringer av FST har vist seg å være korrelert med gjeldende, men ikke naturlig hudfarge10, kan imidlertid FST fastsettes subjektivt11 bruke egen rapport via spørreskjema12 og/eller objektiv vurdering via Spektrofotometri. Fitzpatrick typing by Spektrofotometri har vist seg å relatere seg tett til deltakerens egen rapport i en rekke studier på10,13,14,15.
Til tross for nytte og utstrakt bruk av MED testing i kliniske tjenester, har denne prosedyren ikke vært allment vedtatt i laboratorie innstillinger for måling av individuell variasjon som svar på Pro-inflammatorisk stimulering. Formålet med metodikken som er skissert her er å gi teknikker og trinnvise prosedyrer som øker presisjonen og reproduserbarheten i MED-testprosedyren, for å lette fremtidig arbeid i laboratoriemiljøer som fokuserer på finkornet kvantifisering av intra-individuell variasjon i inflammatorisk respons. Vi gir videre representative resultater som illustrerer evnen til denne standardiserte protokollen til å nøyaktig fange person-til-person variasjon i betennelse.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-aperture dose testing patch (&#8220;Cuff&#8221;)</td>
			<td>Daavlin</td>
			<td>&#160;</td>
			<td>&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medical grade adhesive solvent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-reflective UV proof cloth</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>SolarLight</td>
			<td>Model 6.2 UVB Meter</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single use aloe or burn gel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer</td>
			<td>Konika-Minolta</td>
			<td>CM-2600D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV lamp &#8211; Fiji Sun</td>
			<td>Sperti</td>
			<td></td>
			<td>Emission spectrum 280nm-400nm, approximately 25% UVB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof safety glasses (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof sleeve</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White cotton gloves (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response

Minimal erythema dose (MED) testing brukes ofte i kliniske innstillinger for å bestemme den minste mengden av ultrafiolett (UV) bestråling som er nødvendig for å produsere erythema (inflammatorisk rødhet) på overflaten av huden. I denne sammenhengen regnes MED MED som en nøkkelfaktor for å bestemme Start doser for UV-fototerapi for vanlige hudtilstander som psoriasis og eksem. I forskning innstillinger, MED testing har også potensial til å være et kraftig verktøy for å vurdere innenfor-og mellom-personer variasjon i inflammatoriske responser. Men MED testing har ikke vært allment vedtatt for bruk i forskning innstillinger, sannsynligvis på grunn av mangel på publiserte retningslinjer, som er en barriere for å oppnå reproduserbar resultater fra denne analysen. Også protokoller og utstyr for å etablere MED varierer mye, noe som gjør det vanskelig å sammenligne resultater på tvers av laboratorier. Her beskriver vi en presis og reproduserbar metode for å indusere og måle overfladisk erythema ved hjelp av nydesignede protokoller og metoder som lett kan tilpasses annet utstyr og laboratoriemiljøer. Metoden beskrevet her inkluderer detaljer om prosedyrer som vil tillate ekstrapolering av en standardisert dosering tidsplan til annet utstyr slik at denne protokollen kan tilpasses alle UV-stråling kilde.

Tidsplanen tidsplan presentert i tabell 1 er en roman dosering tidsplan som ble beregnet å fange med, i gjennomsnitt, på midtpunktet av eksponeringen hendelsen (dvs. Aperture 3 eller 4) for hver FST. Grunnlaget for den beregnede tidsplanen er som følger.
Tidligere arbeid har fastslått at for personer med FST 2 er median MED for stråling i UVB-serien 66,9 milliwatt (mW) per cm2, 77,429 MW/cm2 for FST 3 og 85,0 for FST 416. Unde...

Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing brukes til å etablere doserings planer for ultrafiolett stråling fototerapi. Det kan vurdere individuell variasjon i inflammatorisk respons, men mangler metodikk for å oppnå reproduserbar resultater. Her presenterer vi en presisjon implementering av MED og demonstrere sin evne til å fange individuell variasjon i inflammatorisk respons.

Precision implementering av minimal erythema dose (MED) testing for å vurdere individuell variasjon i Human inflammatorisk respons

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Minimal erytem dosetesting, eller MED-testing, er en teknikk med lang historie i dermatologiske og kliniske lysbehandlingsinnstillinger. Og det brukes primært til å bestemme den minste mengden stråling som kreves for å produsere erytem, eller synlig rødhet på overflaten av huden. I denne studien er det vi har gjort, å utvikle flere nye teknikker og prosedyrer som gjør at MED-testing kan tilpasses til noe annet formål, som er å nøyaktig kvantifisere variasjon i menneskelig inflammatorisk aktivering.Den største fordelen med presisjonsseding og måling i MED-testing gjelder reproduserbarheten av resultatene, som deretter åpner opp nye muligheter for systematisk å undersøke andre faktorer som kan være relatert til betennelse. Å demonstrere prosedyren vil være to ph.d.-studenter fra laboratoriet mitt, Holly Sullivan-Toole og Corinne Carlton. Begynn med å eskortere deltakeren til testrommet.Forklar MED-testprosedyren til deltakeren og bekreft forståelsen. Plasser mansjett en på den ikke-dominerende underarmen. Fjern bare beskyttelsesvokspapiret fra side, ikke sentrale, deler av mansjetten.Etter å ha satt mansjett en på det tiltenkte eksponeringsstedet, plasser landemerker ved hjelp av en permanent markør for å sikre at mansjett to vil bli plassert på nøyaktig samme sted. Deretter markerer du huden på fire punkter utenfor brettene på hver av sideklaffene på mansjetten en, øvre høyre, øvre venstre, nedre høyre og nedre venstre punkter. Sørg for at merkene er mørke nok til å vare i 24 timer, slik at de kan brukes til å plassere mansjett tre på nøyaktig samme sted ved oppfølgingsavtalen.Deretter bruker du et kalibrert spektrofotometer til å registrere avlesninger ved hver av de seks åpne åpningene i rekkefølge. Sørg for at spektrofotometeret er plassert i midten av mansjettenåpninger, samtidig som du unngår mol, arr eller andre flekker i den grad det er mulig. Til slutt registrerer du alle SCI-verdier permanent.For å sikre konsistente målinger med samme kalibreringspunkt, hold spektrofotometeret på plass i løpet av MED-prosedyren og ikke slå av før ettereksponeringsmålingene er fullført. Etter fjerning av mansjett en, situate mansjett to på samme sted ved hjelp av landemerkene trukket på huden for mansjett en. Ta på deg nødvendig sikkerhetsutstyr, inkludert UV-vernebriller, ermer og hansker, og sørg for at deltakeren gjør det samme.Før du aktiverer lampen, må du ordne deltakerens arm slik at UV-strålene fra lampen vil være vinkelrett på mansjettvinkelen to på deltakerens arm. Aktiver lampen kort for å justere avstanden til mansjett to til radiometersensoren leser 270 mikrowatt per centimeter kvadrert. Deretter plasserer du radiometersensoren vendt mot UV-lampen, parallelt med overflaten av huden, og så nært som mulig til plasseringen av mansjett to.Fjern deretter det første blenderåpningsdekselet før du aktiverer UV-kilden. Fjern hvert vindu i dosetestingsoppdateringen i henhold til tidsplanen som vises her, noe som illustrerer separate doseringsplaner avhengig av deltakerens Fitzpatrick Skin Type. Aktiver UV-kilden og stoppeklokken samtidig, og fjern hvert blenderåpning som dekker på mansjett to i henhold til riktig doseringsplan, som er basert på Fitzpatrick Skin Type.Deretter slår du av lampen på nøyaktig tidspunkt som er angitt av doseringsplanen. Ikke deaktiver stoppeklokken, da en ekstra serie spektrofotometermålinger skal samles nøyaktig syv minutter etter deaktivering av lampen, som beskrevet nedenfor. Til slutt, etter nøyaktig syv minutter har gått siden deaktivering av lampen, registrere de endelige spektrofotometer avlesninger fra hver blenderåpning i mansjett to.Begynn med å kalibrere spektrofotometeret som forberedelse til oppfølgingsavtalen, 24 timer senere. Forbered mansjett tre ved å fjerne alle blenderbeleggene og la det hvite vokspapiret være bak på den sentrale delen av plasteret. Når du plasserer mansjett tre på deltakerens arm, fjerner du det hvite vokspapiret fra de to sideklaffene på plasteret.Bruk landemerkene på deltakerens underarm til å plassere mansjett tre på samme sted som de to foregående patchene. Til slutt, ta en lesning på hver av de seks åpne blenderåpninger i rekkefølge. Disse resultatene viser en nøyaktig hudrespons på MED-testing.Her er fullstendige data for et enkelt representativt emne, inndelt etter vurderingsperiode. Pre-eksponering, syv minutter etter eksponering, og 24 timers oppfølging. Hver blenderåpning, to til seks, mottar 25% mer energi enn den før den.Videre vises alle de 72 forsøkspersonene, noe som indikerer variasjonen som sannsynligvis vil oppstå, på tvers av forskjellige FSTs. Kanskje de viktigste aspektene ved presisjon MED testing forholder seg til overholdelse av riktig dosering tidsplan for identifisert Fitzpatrick Skin Type og også konsekvent opprettholde riktig avstand mellom overflaten av huden og UV lyskilde. En del av vår motivasjon i å utvikle disse teknikkene er å legge til rette for fremtidig forskning som undersøker hvordan inflammatoriske responser kan forholde seg til en rekke potensielt interessante variabler, som psykologiske, farmakologiske eller helserelaterte faktorer.

Research

JoVE Journal

Medicine

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Minimal Erythema Dose MED Testing

Minimal Erytem Dose (MED) Testing

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

The Use of Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

The Use of Reverse Phase Protein Arrays RPPA to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

Bruk av omvendt fase Protein Arrays (RPPA) til Explore Protein Expression Variasjon innen Individuelle nyre celle kreft

Currently there is no curative treatment for metastatic clear cell renal cell cancer, the commonest variant of the disease. A key factor in this treatment ...

Microarray-based Identification of Individual HERV Loci Expression: Application to Biomarker Discovery in Prostate Cancer

Microarray-baserte Identifikasjon av Individuell Herv Loci Expression: Søknad til biomarkører i Prostate Cancer

The prostate-specific antigen (PSA) is the main diagnostic biomarker for prostate cancer in clinical use, but it lacks specificity and sensitivity, ...

Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

Nøyaktighet i Dental Medicine, en ny måte å måle riktighet og presisjon

Reference scanners are used in dental medicine to verify a lot of procedures. The main interest is to verify impression methods as they serve as a base ...

Minimal Invasive Surgical Procedure of Inducing Myocardial Infarction in Mice

Minimal Invasive Kirurgisk prosedyre for å indusere hjerteinfarkt i Mus

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last ...

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

Trabecelverket svar på trykk Elevation på Living menneskelige øyet

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

Generation of Microtumors Using 3D Human Biogel Culture System and Patient-derived Glioblastoma Cells for Kinomic Profiling and Drug Response Testing

Generering av Microtumors Bruke 3D Menneskelig Biogel Kultur System og pasient-avledet glioblastom celler for Kinomic Profilering and Drug Response Testing

The use of patient-derived xenografts for modeling cancers has provided important insight into cancer biology and drug responsiveness. However, they are ...

Ultrasound-guided Intracardiac Injection of Human Mesenchymal Stem Cells to Increase Homing to the Intestine for Use in Murine Models of Experimental Inflammatory Bowel Diseases

Ultralyd-guidede Intracardiac injeksjon for menneskelige stamceller å øke Homing til tarmen for bruk i Murine modeller av eksperimentelle inflammatorisk tarm sykdommer

Crohn&#39;s disease (CD) is a common chronic inflammatory disease of the small and large intestines. Murine and human mesenchymal stem cells (MSCs) have ...

Technique and Patient Selection Criteria of Right Anterior Mini-Thoracotomy for Minimal Access Aortic Valve Replacement

Teknikk og pasienten utvalgskriteriene av rett fremre mini Thoracotomy Minimal tilgang Aortaklaff erstatning

Aortic valve stenosis has become the most prevalent valvular heart disease in developed countries, and is due to the aging of these populations. The ...

A Training and Testing System for Performing Vascular Reconstruction In Vitro

En opplæring og testing system for Performing vaskulær rekonstruksjon in vitro

Manual vascular reconstruction training is essential for a beginner surgeon. However, an optimal training system for vascular reconstruction in vitro has ...