Name: precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response
Uploaded: 2019-10-03T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Este trabajo fue apoyado por una subvención del Virginia Tech College of Science Discovery Fund.

Todos los métodos descritos a continuación, incluido el uso de voluntarios humanos, han sido revisados y aprobados por la Junta de Revisión Institucional (IRB) local, y están de acuerdo con la Declaración de Helsinki y Belmont Report. Todos los participantes (N-72) firmaron el consentimiento informado según lo proscrito por el protocolo IRB. Los criterios de inclusión/exclusión y los procedimientos de interrupción se diseñaron para maximizar la seguridad de los participantes, y cualquier desviación de estos pr...

<ol>
	<li>Magnus, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dermatological+Photobiology:+Clinical+and+Experimental+Aspects.">Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects.</a> Blackwell Scientific Publications. , (1976).</li><li>Grundmann-Kollmann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+atopic+eczema+with+narrow-band+UVB.">Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), 995-997 (1999).</li><li>Honigsmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phototherapy+for+psoriasis.">Phototherapy for psoriasis.</a> Clinical and Experimental Dermatology. 26 (4), 343-350 (2001).</li><li>Heckman, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+Erythema+Dose+(MED)+testing.">Minimal Erythema Dose (MED) testing.</a> Journal of Visualized Experiments. (75), e50175 (2013).</li><li>Kroenke, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+symptoms+in+primary+care.+Predictors+of+psychiatric+disorders+and+functional+impairment.">Physical symptoms in primary care. Predictors of psychiatric disorders and functional impairment.</a> Archives of Family Medicine. 3 (9), 774-779 (1994).</li><li>Coelho, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+diffuse+reflectance+measurements+of+cutaneous+melanin+content+can+predict+human+sensitivity+to+ultraviolet+radiation.">Non-invasive diffuse reflectance measurements of cutaneous melanin content can predict human sensitivity to ultraviolet radiation.</a> Experimental Dermatology. 22 (4), 266-271 (2013).</li><li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI.">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124 (6), 869-871 (1988).</li><li>Matts, P. J., Dykes, P. J., Marks, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+distribution+of+melanin+in+skin+determined+in+vivo.">The distribution of melanin in skin determined in vivo.</a> British Journal of Dermatology. 156 (4), 620-628 (2007).</li><li>Eilers, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+self-report+in+assessing+Fitzpatrick+skin+phototypes+I+through+VI.">Accuracy of self-report in assessing Fitzpatrick skin phototypes I through VI.</a> JAMA Dermatology. 149 (11), 1289-1294 (2013).</li><li>Daniel, L. C., Heckman, C. J., Kloss, J. D., Manne, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+alternative+methods+of+measuring+skin+color+and+damage.">Comparing alternative methods of measuring skin color and damage.</a> Cancer Causes, Control. 20 (3), 313-321 (2009).</li><li>Ravnbak, M. H., Philipsen, P. A., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+minimal+melanogenesis+dose/minimal+erythema+dose+ratio+declines+with+increasing+skin+pigmentation+using+solar+simulator+and+narrowband+ultraviolet+B+exposure.">The minimal melanogenesis dose/minimal erythema dose ratio declines with increasing skin pigmentation using solar simulator and narrowband ultraviolet B exposure.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 26 (3), 133-137 (2010).</li><li>Miller, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+a+new+paradigm+for+ultraviolet+exposure:+a+universal+schedule+that+is+skin+phototype+independent.">Evidence for a new paradigm for ultraviolet exposure: a universal schedule that is skin phototype independent.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 28 (4), 187-195 (2012).</li><li>Pershing, L. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflectance+spectrophotometer:+The+dermatologists'+sphygmomanometer+for+skin+phototyping.">Reflectance spectrophotometer: The dermatologists' sphygmomanometer for skin phototyping.</a> Journal of Investigative Dermatology. 128 (7), 1633-1640 (2008).</li><li>Kollias, N., Baqer, A., Sadiq, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Erythema+Dose+Determination+in+Individuals+of+Skin+Type-V+and+Type-Vi+with+Diffuse-Reflectance+Spectroscopy.">Minimum Erythema Dose Determination in Individuals of Skin Type-V and Type-Vi with Diffuse-Reflectance Spectroscopy.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 10 (6), 249-254 (1994).</li><li>Treesirichod, A., Chansakulporn, S., Wattanapan, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+Between+Skin+Color+Evaluation+by+Skin+Color+Scale+Chart+and+Narrowband+Reflectance+Spectrophotometer.">Correlation Between Skin Color Evaluation by Skin Color Scale Chart and Narrowband Reflectance Spectrophotometer.</a> Indian Journal of Dermatology. 59 (4), 339-342 (2014).</li><li>Gambichler, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+limits+for+erythema-effective+UV+doses.">Reference limits for erythema-effective UV doses.</a> Photochemistry and Photobiology. 82 (4), 1097-1102 (2006).</li><li>Kool, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suction+blister+fluid+as+potential+body+fluid+for+biomarker+proteins.">Suction blister fluid as potential body fluid for biomarker proteins.</a> Proteomics. 7 (20), 3638-3650 (2007).</li><li>Clark, K. E., Lopez, H., Abdi, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+cytokine+analysis+of+dermal+interstitial+blister+fluid+defines+local+disease+mechanisms+in+systemic+sclerosis.">Multiplex cytokine analysis of dermal interstitial blister fluid defines local disease mechanisms in systemic sclerosis.</a> Arthritis Research &amp; Therapy. 17, 73 (2015).</li><li>Rosenkranz, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+mindfulness-based+stress+reduction+and+an+active+control+in+modulation+of+neurogenic+inflammation.">A comparison of mindfulness-based stress reduction and an active control in modulation of neurogenic inflammation.</a> Brain Behavior and Immunity. 27 (1), 174-184 (2013).</li><li>Smith, T. J., Wilson, M. A., Young, A. J., Montain, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+suction+blister+model+reliably+assesses+skin+barrier+restoration+and+immune+response.">A suction blister model reliably assesses skin barrier restoration and immune response.</a> Journal of Immunological Methods. 417, 124-130 (2015).</li><li>Holm, L. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Suction+Blister+Protocol+to+Study+Human+T-cell+Recall+Responses+In+Vivo.">A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo.</a> Journal of Visualized Experiments. (138), 57554 (2018).</li><li>Seitz, J. C., Whitmore, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+erythema+and+tanning+responses+in+human+skin+using+a+tri-stimulus+colorimeter.">Measurement of erythema and tanning responses in human skin using a tri-stimulus colorimeter.</a> Dermatologica. 177 (2), 70-75 (1988).</li><li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation.">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatology Photoimmunology &amp; Photomedicine. 20 (4), 163-169 (2004).</li><li>Stamatas, G. N., Zmudzka, B. Z., Kollias, N., Beer, J. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+measurement+of+skin+erythema+and+pigmentation:+new+means+of+implementation+of+diffuse+reflectance+spectroscopy+with+a+commercial+instrument.">In vivo measurement of skin erythema and pigmentation: new means of implementation of diffuse reflectance spectroscopy with a commercial instrument.</a> British Journal of Dermatology. 159 (3), 683-690 (2008).</li><li>Latreille, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+skin+colour+on+the+detection+of+cutaneous+erythema+and+tanning+phenomena+using+reflectance+spectrophotometry.">Influence of skin colour on the detection of cutaneous erythema and tanning phenomena using reflectance spectrophotometry.</a> Skin Research and Technology. 13 (3), 236-241 (2007).</li></ol>

La implementación de precisión de las pruebas MED como se describe aquí podría ofrecer varias ventajas sobre otros desafíos inflamatorios basados en laboratorio que han logrado un uso popular. Por ejemplo, los protocolos de blíster de succión17,18,19 levantan un blíster lleno de líquido en la piel que posteriormente se aspira con una jeringa para obtener acceso directo al microambiente citoquina. Aunque las ampollas en ...

La prueba mínima de dosis de eritema (MED) es un procedimiento aprobado por la FDA para evaluar la sensibilidad cutánea a la radiación típicamente en el rango UVB, aunque el MED se puede determinar en otras longitudes de onda en el espectro UV y visible1. El eritema se define como enrojecimiento superficial en la superficie de la piel causado por el engorgement de los capilares (las etapas posteriores del eritema se conocen más comúnmente como quemaduras solares). Las pruebas MED se han utilizado ampliamente en la literatura dermatológica y en los entornos de fototerapia clínica para identificar la cantidad mínima de radiación ultravioleta (UV) que producirá la unidad más pequeña de cambio medible en el enrojecimiento de la piel. Las pruebas MED se pueden realizar con una lámpara UV disponible comercialmente, equivalente a lo que se utiliza en la mayoría de las instalaciones comerciales de bronceado.
Las pruebas MED implican la dispersión continua de la radiación UV o la luz del espectro visible sobre la superficie de la piel durante un período de tiempo predeterminado, con horarios de dosificación dependiendo principalmente de la pigmentación de la piel y la intensidad y el tipo de radiación . Este procedimiento se utiliza comúnmente en entornos clínicos para determinar los horarios de dosificación para los pacientes que reciben radioterapia UV para afecciones de la piel como psoriasis y eczema2,3. Los procedimientos básicos para determinar el MED en entornos clínicos se han descrito en otros lugares4, y se pueden utilizar para ajustar la dosis total de radiación UV hacia arriba o hacia abajo, dependiendo de la variación individual en la sensibilidad de la piel.
La pigmentación de la piel es quizás la variable específica del sujeto más importante en la realización y medición de los resultados del procedimiento MED6. Esto se debe a que la duración de la exposición uv necesaria para evocar la respuesta mínima al eritema está determinada principalmente por la ligereza u oscuridad de la piel del participante, según lo definido por el tipo de piel Fitzpatrick (FST) del participante. FST7 es un esquema numérico para clasificar el color de la piel humana. La escala Fitzpatrick es una herramienta reconocida para la investigación dermatológica sobre pigmentación de la piel humana8,9, y clasifica la piel humana en una de las seis categorías, desde la más clara (FST I) hasta la más oscura (FST VI).
Las tipologías FST más oscuras requieren una mayor duración UV, por lo que la clasificación precisa del FST es importante. Existe una extensa bibliografía sobre los métodos para la evaluación precisa del FST, utilizando una amplia variedad de enfoques, incluyendo autoinforme, entrevista dermamatóna y evaluación basada en instrumentación. Se ha demostrado que las clasificaciones de observadores de FST están correlacionadas con el color de la piel actual, pero no natural10, sin embargo, el FST se puede determinar subjetivamente11 utilizando el autoinforme a través del cuestionario12 y/o la evaluación objetiva a través de Espectrofotometría. Se ha demostrado que la escritura de Fitzpatrick por espectrofotometría se correlaciona estrechamente con el autoinforme del participante en una serie de estudios10,13,14,15.
A pesar de la utilidad y el uso generalizado de las pruebas MED en los servicios clínicos, este procedimiento no ha sido ampliamente adoptado en entornos de laboratorio para la medición de la variación individual en respuesta a la estimulación proinflamatoria. El propósito de la metodología aquí esbozada es proporcionar técnicas y procedimientos paso a paso que aumenten la precisión y reproducibilidad del procedimiento de prueba MED, con el fin de facilitar el trabajo futuro en entornos de laboratorio centrados en cuantificación de la variabilidad intra-individual en la respuesta inflamatoria. Además, proporcionamos resultados representativos que ilustran la capacidad de este protocolo estandarizado para capturar con precisión la variación de persona a persona en la inflamación.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-aperture dose testing patch (&#8220;Cuff&#8221;)</td>
			<td>Daavlin</td>
			<td>&#160;</td>
			<td>&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medical grade adhesive solvent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-reflective UV proof cloth</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>SolarLight</td>
			<td>Model 6.2 UVB Meter</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single use aloe or burn gel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer</td>
			<td>Konika-Minolta</td>
			<td>CM-2600D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV lamp &#8211; Fiji Sun</td>
			<td>Sperti</td>
			<td></td>
			<td>Emission spectrum 280nm-400nm, approximately 25% UVB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof safety glasses (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-proof sleeve</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>White cotton gloves (2 pair)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precision implementation of minimal erythema dose (med) testing to assess individual variation in human inflammatory response

Las pruebas mínimas de dosis de eritema (MED) se utilizan con frecuencia en entornos clínicos para determinar la menor cantidad de irradiación ultravioleta (UV) necesaria para producir eritema (enrojecimiento inflamatorio) en la superficie de la piel. En este contexto, el MED se considera un factor clave para determinar las dosis iniciales de la fototerapia UV para afecciones comunes de la piel como la psoriasis y el eczema. En entornos de investigación, las pruebas MED también tienen potencial para ser una herramienta poderosa para evaluar la variación dentro y entre personas en las respuestas inflamatorias. Sin embargo, las pruebas MED no han sido ampliamente adoptadas para su uso en entornos de investigación, probablemente debido a la falta de directrices publicadas, que es un obstáculo para obtener resultados reproducibles de este ensayo. Además, los protocolos y equipos para establecer MED varían ampliamente, lo que dificulta la comparación de resultados entre laboratorios. Aquí, describimos un método preciso y reproducible para inducir y medir el eritema superficial utilizando protocolos y métodos de nuevo diseño que se pueden adaptar fácilmente a otros equipos y entornos de laboratorio. El método descrito aquí incluye detalles sobre los procedimientos que permitirán la extrapolación de un programa de dosificación estandarizado a otros equipos para que este protocolo se pueda adaptar a cualquier fuente de radiación UV.

El calendario presentado en el Cuadro 1 es un novedoso calendario de dosificación que se calculó para capturar el MED, en promedio, en el punto medio del evento de exposición (es decir, apertura 3 o 4) para cada FST. La base para la programación calculada es la siguiente.
Los trabajos anteriores han establecido que para las personas con FST 2, la mediana de MED para la radiación en el rango UVB es de 66,9 milivatios (mW) por cm2,77.429 mW/cm2 para FS...

Watch this Scientific Journal Video about Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response at JoVE.com

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

La prueba mínima de la dosis de eritema (MED) se utiliza para establecer horarios de dosificación para la fototerapia con radiación ultravioleta. Puede evaluar la variación individual en la respuesta inflamatoria, pero carece de metodología para lograr resultados reproducibles. Aquí, presentamos una implementación de precisión de MED y demostramos su capacidad para capturar la variación individual en la respuesta inflamatoria.

Implementación de precisión de pruebas mínimas de dosis de eritema (MED) para evaluar la variación individual en la respuesta inflamatoria humana

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Las pruebas mínimas de dosis de eritema, o pruebas MED, son una técnica con una larga historia en entornos de fototerapia dermatológicas y clínicas. Y se utiliza principalmente para determinar la menor cantidad de radiación necesaria para producir eritema, o enrojecimiento visible en la superficie de la piel. En este estudio en particular, lo que hemos hecho es desarrollar varias nuevas técnicas y procedimientos que permitan adaptar las pruebas MED para un propósito algo diferente, que es cuantificar con precisión la variación en la activación inflamatoria humana.La principal ventaja de la dosificación y medición de precisión en las pruebas MED se refiere a la reproducibilidad de los resultados, lo que abre nuevas posibilidades para examinar sistemáticamente otros factores que podrían estar relacionados con la inflamación. Demostrando el procedimiento serán dos estudiantes de doctorado de mi laboratorio, Holly Sullivan-Toole y Corinne Carlton. Comience escoltando al participante a la sala de pruebas.Explicar el procedimiento de prueba MED al participante y confirmar la comprensión. Coloque el brazalete uno en el antebrazo no dominante. Retire sólo el respaldo protector del papel de cera de las partes laterales, no centrales, del brazalete.Después de colocar el manguito uno en el lugar de exposición previsto, coloque los puntos de referencia utilizando un marcador permanente para asegurarse de que el manguito dos se situará exactamente en la misma ubicación. Luego, marca la piel en cuatro puntos fuera de los pliegues de cada una de las solapas laterales del manguito uno, la parte superior derecha, superior izquierda, inferior derecha e inferior izquierda. Asegúrese de que las marcas estén lo suficientemente oscuras como para durar 24 horas, por lo que se pueden utilizar para colocar el manguito tres exactamente en la misma ubicación en la cita de seguimiento.A continuación, utilice un espectrofotómetro calibrado para grabar lecturas en cada una de las seis aperturas abiertas en secuencia. Asegúrese de que el espectrofotómetro se coloca en el centro de las aberturas del manguito, evitando lunares, cicatrices u otras imperfecciones en la medida de lo posible. Por último, registre permanentemente todos los valores de SCI.Para garantizar lecturas coherentes con el mismo punto de calibración, mantenga el espectrofotómetro en la posición de encendido durante la duración del procedimiento MED y no se apague hasta que se hayan completado las lecturas posteriores a la exposición. Después de la extracción del manguito uno, sitúe el manguito dos en el mismo lugar utilizando los puntos de referencia dibujados en la piel para el manguito uno. Ponte el equipo de seguridad necesario, incluyendo gafas, mangas y guantes a prueba de rayos UV, y asegúrate de que el participante haga lo mismo.Antes de activar la lámpara, organice el brazo del participante de manera que los rayos UV de la lámpara sean perpendiculares al ángulo del manguito dos en el brazo del participante. Active brevemente la lámpara para ajustar la distancia al manguito dos hasta que el sensor radiómetro lea 270 microvatios por centímetro cuadrado. A continuación, coloque el sensor radiómetro frente a la lámpara UV, paralelo a la superficie de la piel, y lo más cerca posible de la ubicación del manguito dos.A continuación, retire la primera cubierta de apertura antes de activar la fuente UV. Retire cada ventana en el parche de prueba de dosis de acuerdo con el horario que se muestra aquí, que ilustra los horarios de dosificación separados dependiendo del tipo de piel Fitzpatrick del participante. Active la fuente UV y el cronómetro simultáneamente, y retire cada cubierta de apertura en el manguito dos de acuerdo con el horario de dosificación correcto, que se basa en Fitzpatrick Skin Type.A continuación, apague la lámpara a la hora exacta especificada por el cronograma de dosificación. No desactive el cronómetro, ya que una serie adicional de lecturas de espectrofotómetro debe recopilarse exactamente siete minutos después de la desactivación de la lámpara, como se describe a continuación. Por último, transcurridos exactamente siete minutos desde la desactivación de la lámpara, registre las lecturas del espectrofotómetro final de cada apertura en el manguito dos.Comience calibrando el espectrofotómetro en preparación para la cita de seguimiento, 24 horas más tarde. Prepare el manguito tres quitando todas las cubiertas de apertura y dejando el soporte de papel de cera blanca en la parte central del parche. Al colocar el manguito tres en el brazo del participante, retire el respaldo de papel de cera blanco de las dos solapas laterales del parche.Utilice los puntos de referencia en el antebrazo del participante para colocar el manguito tres en la misma ubicación que los dos parches anteriores. Por último, lea en cada una de las seis aperturas abiertas en secuencia. Estos resultados muestran una respuesta precisa de la piel a las pruebas MED.Aquí hay datos completos para un único sujeto representativo, desglosados por período de evaluación. Exposición previa, siete minutos después de la exposición y seguimiento las 24 horas. Cada apertura, de dos a seis, recibe un 25% más de energía que la anterior.Además, se muestran los 72 sujetos, que indican la variación que es probable que se encuentre, a través de diferentes FST. Tal vez los aspectos más importantes de las pruebas de MED de precisión se relacionen con la adherencia al horario de dosificación adecuado para el tipo de piel Fitzpatrick identificado y también mantener constantemente la distancia correcta entre la superficie de la piel y la fuente de luz UV. Parte de nuestra motivación en el desarrollo de estas técnicas es facilitar la investigación futura examinando cómo las respuestas inflamatorias podrían relacionarse con cualquier número de variables potencialmente interesantes, como factores psicológicos, farmacológicos o relacionados con la salud.

Research

JoVE Journal

Medicine

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Minimal Erythema Dose MED Testing

Dosis Pruebas Eritema Mínima (MED)

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Investigación

Medicina

The Use of Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

The Use of Reverse Phase Protein Arrays RPPA to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

El uso de matrices inversas de proteínas de fase (RPPA) para explorar la variación de expresión de proteínas individuales dentro de cánceres de células renales

Currently there is no curative treatment for metastatic clear cell renal cell cancer, the commonest variant of the disease. A key factor in this treatment ...

Microarray-based Identification of Individual HERV Loci Expression: Application to Biomarker Discovery in Prostate Cancer

La identificación basada en microarrays de expresión individual HERV Loci: Aplicación al descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de próstata

The prostate-specific antigen (PSA) is the main diagnostic biomarker for prostate cancer in clinical use, but it lacks specificity and sensitivity, ...

Accuracy in Dental Medicine, A New Way to Measure Trueness and Precision

Precisión en Medicina Dental, Una nueva forma de medir veracidad y precisión

Reference scanners are used in dental medicine to verify a lot of procedures. The main interest is to verify impression methods as they serve as a base ...

Minimal Invasive Surgical Procedure of Inducing Myocardial Infarction in Mice

Mínimo procedimiento quirúrgico invasivo de inducir infarto de miocardio en ratones

Myocardial infarction still remains the main cause of death in western countries, despite considerable progress in the stent development area in the last ...

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

Trabecular Respuesta malla de elevación de la presión en el Living Ojo humano

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

Generation of Microtumors Using 3D Human Biogel Culture System and Patient-derived Glioblastoma Cells for Kinomic Profiling and Drug Response Testing

Generación de microtumores Uso Humano 3D Biogel sistema de cultivo y las células de glioblastoma derivados de los pacientes para Kinomic de perfiles y pruebas de respuesta a los fármacos

The use of patient-derived xenografts for modeling cancers has provided important insight into cancer biology and drug responsiveness. However, they are ...

Ultrasound-guided Intracardiac Injection of Human Mesenchymal Stem Cells to Increase Homing to the Intestine for Use in Murine Models of Experimental Inflammatory Bowel Diseases

Guiado por ecografía intracardiaca inyección de células madre mesenquimales humanas para aumentar autoguiado hacia el blanco en el intestino para su uso en modelos murinos de enfermedades de intestino inflamatorias experimentales

Crohn&#39;s disease (CD) is a common chronic inflammatory disease of the small and large intestines. Murine and human mesenchymal stem cells (MSCs) have ...

Technique and Patient Selection Criteria of Right Anterior Mini-Thoracotomy for Minimal Access Aortic Valve Replacement

Técnica y selección de pacientes criterios de minitoracotomía derecha Anterior por acceso mínimo reemplazo de válvula aórtica

Aortic valve stenosis has become the most prevalent valvular heart disease in developed countries, and is due to the aging of these populations. The ...

A Training and Testing System for Performing Vascular Reconstruction In Vitro

Un sistema de entrenamiento y pruebas para la realización de reconstrucción vascular en Vitro

Manual vascular reconstruction training is essential for a beginner surgeon. However, an optimal training system for vascular reconstruction in vitro has ...