Name: tuning the acidity of pt/ cnts catalysts for hydrodeoxygenation of diphenyl ether
Uploaded: 2019-08-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether at JoVE.com

Les travaux décrits dans le présent document ont été entièrement soutenus par une subvention du Conseil des subventions de recherche de la Région administrative spéciale de Hong Kong, Chine (UGC/FDS25/E09/17). Nous remercions également la National Natural Science Foundation of China (21373038 et 21403026) d'avoir fourni des instruments analytiques pour la caractérisation des catalyseurs et le réacteur à lit fixe pour l'évaluation des performances des catalyseurs. Le Dr Hongxu Qi tient à remercier pour l'assistant de recherche accordé par le Research Grants Council de Hong Kong (UGC/FDS25/E09/17).

CAUTION : Pour les méthodes de manipulation, les propriétés et les toxicités appropriées des produits chimiques décrits dans le présent document, consultez les fiches de données pertinentes sur la sécurité des matériaux (SDM). Certains des produits chimiques utilisés sont toxiques et cancérigènes et une attention particulière doit être prise. Les nanomatériaux peuvent présenter des risques pour la sécurité et des effets sur la santé. L'inhalation et le contact cutané doivent être évités. Des pré...

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	<li>Jensen, J. L., Uaprasert, V., Fujii, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acid-Catalyzed+Hydration+of+Dienes.+2.+Changes+in+Activity+Coefficient+Ratios,+Enthalpy,+and+Entropy+as+a+Function+of+Sulfuric+Acid+Concentration.">Acid-Catalyzed Hydration of Dienes. 2. Changes in Activity Coefficient Ratios, Enthalpy, and Entropy as a Function of Sulfuric Acid Concentration.</a> Journal of Organic Chemistry. 41 (10), 1675-1680 (1976).</li><li>Ishida, H., Ono, M., Kaji, S., Watanabe, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+1,3-Cyclohexadiene+through+Liquid+Phase+Dehydration+of+2-Cyclohexen-1-ol+in+Aqueous+Solution+using+Zeolite+Catalyst.">Synthesis of 1,3-Cyclohexadiene through Liquid Phase Dehydration of 2-Cyclohexen-1-ol in Aqueous Solution using Zeolite Catalyst.</a> Nippon Kagaku Kaishi. 4, 267-275 (1997).</li><li>Ishida, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid-phase+hydration+process+of+cyclohexene+with+zeolites.">Liquid-phase hydration process of cyclohexene with zeolites.</a> Catalysis Surveys from Japan. , 241-246 (1997).</li><li>Ushikubo, T., Iizuka, T., Hattori, H., Tanabe, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+highly+acidic+hydrated+niobium+oxide.">Preparation of highly acidic hydrated niobium oxide.</a> Catalysis Today. 16, 291-295 (1993).</li><li>Nakajima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nb2O5.nH2O+as+a+heterogeneous+catalyst+with+water-tolerant+Lewis+acid+sites.">Nb2O5.nH2O as a heterogeneous catalyst with water-tolerant Lewis acid sites.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (12), 4224-4227 (2011).</li><li>Lam, E., Luong, J. 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D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+transition+metal+dichalcogenides+discussion+and+interpretation+of+the+observed+optical,+electrical+and+structural+properties.">The transition metal dichalcogenides discussion and interpretation of the observed optical, electrical and structural properties.</a> Advances in Physics. 18 (73), 193-335 (1969).</li><li>Ma, R., Sasaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanosheets+of+oxides+and+hydroxides:+Ultimate+2D+charge-bearing+functional+crystallites.">Nanosheets of oxides and hydroxides: Ultimate 2D charge-bearing functional crystallites.</a> Advanced Materials. 22 (45), 5082-5104 (2010).</li><li>Pope, T. R., Lassig, M. N., Neher, G., Weimar Iii, R. D., Salguero, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromism+of+Bi2WO6+in+single+crystal+and+nanosheet+forms.">Chromism of Bi2WO6 in single crystal and nanosheet forms.</a> Journal of Materials Chemistry C. 2 (17), 3223-3230 (2014).</li><li>Yu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+scalable+synthesis+of+uniform,+high-quality+monolayer+and+few-layer+MoS2+films.">Controlled scalable synthesis of uniform, high-quality monolayer and few-layer MoS2 films.</a> Scientific Reports. 3, 1866 (2013).</li><li>Prasomsri, T., Shetty, M., Murugappan, K., Rom&#225;n-Leshkov, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+the+catalytic+activity+and+surface+modification+of+MoO3+during+the+hydrodeoxygenation+of+lignin-derived+model+compounds+into+aromatic+hydrocarbons+under+low+hydrogen+pressures.">Insights into the catalytic activity and surface modification of MoO3 during the hydrodeoxygenation of lignin-derived model compounds into aromatic hydrocarbons under low hydrogen pressures.</a> Energy &amp; Environmental Science. 7 (8), 2660-2669 (2014).</li></ol>

Le prétraitement des CNT avec de l'acide nitrique augmente considérablement la surface spécifique (SBET). Les CNT crus ont une surface spécifiquede 103 m 2/g tandis qu'après le traitement, la surface a été augmentée à 134 m 2/g. Par conséquent, un tel prétraitement pour créer des défauts sur la surface du CNT aura un effet positif sur la surface spécifique sur les catalyseurs après modification de l'acide solide et l'imprégnation des particules de platine. Étant donné qu...

De nombreux procédés industriels pour la fabrication de produits chimiques impliquent l'utilisation d'acide inorganique aqueux. Un exemple typique est le processus classique H2SO4 pour l'hydratation du cyclohexane pour produire du cyclohexanol. Le processus implique un système biphasique, avec le cyclohexane étant dans la phase organique et le produit cyclohexanol étant dans la phase aqueuse acide, rendant ainsi le processus de séparation par distillation simple difficile. Outre les difficultés de séparation et de récupération, l'acide inorganique est également très toxique et corrosif pour l'équipement. Parfois, l'utilisation d'acide inorganique génère des sous-produits qui abaisseront le rendement du produit et doivent être évités. Par exemple, la déshydratation de 2-cyclohexene-1-ol pour produire 1,3-cyclohexadiene en utilisant H2SO4 conduira à la polymérisation des sous-produits1. Ainsi, de nombreux procédés industriels se déplacent vers l'utilisation de catalyseurs acides solides. Divers acides solides tolérants à l'eau sont utilisés pour résoudre le problème ci-dessus et pour maximiser les rendements des produits, tels que l'utilisation de HZSM-5 et Amberlyst-15. L'utilisation de haute silice HZSM-5 zéolite a été montré pour remplacer H2SO4 dans la production de cyclohexanol à partir de benzène2. Étant donné que la zéolite est présente dans la phase aqueuse neutre, le produit passera exclusivement à la phase organique, simplifiant ainsi le processus de séparation. Cependant, en raison de la formation d'adducts à base d'acide de Lewis des molécules d'eau aux emplacements d'acide de Lewis, les matériaux zéolitiques ont encore démontré la sélectivité inférieure due à la présence des emplacements inactifs3. Parmi tous ces acides solides, Nb2O5 est l'un des meilleurs candidats qui contiennent à la fois des sites d'acide Lewis et Brânsted. L'acidité de Nb2O5nH2O est équivalente à une solution H2SO4 à 70 %, en raison de la présence des protons labiles. L'acidité de Brânsted, qui est comparable aux matériaux de zéolite protonique, est très élevée. Cette acidité se tournera vers l'acidité Lewis suite à l'élimination de l'eau. En présence d'eau, nb2O5 forme les adducteurs tétraèdres NbO4-H2O, qui peuvent diminuer l'acidité de Lewis. Cependant, les sites acides De Lewis sont toujours efficaces puisque le tétraèdre nbO4 a encore des charges positives efficaces4. Un tel phénomène a été démontré avec succès dans la conversion du glucose en 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) et l'allylation du benzaldéhyde avec l'étain tétraallyl dans l'eau5. Les catalyseurs tolérants à l'eau sont donc cruciaux dans la conversion de la biomasse dans les applications d'énergie renouvelable, en particulier lorsque les conversions sont effectuées dans des solvants environnementaux bénins tels que l'eau.
Parmi les nombreux catalyseurs environnementaux bénins d'acide solide, les nanomatériaux de carbone fonctionnalisés utilisant le graphène, les nanotubes de carbone, les nanofibres de carbone, les matériaux de carbone mésoporeux ont joué un rôle important dans la valorisation de la biomasse en raison de la porosité réglable, surface spécifique extrêmement élevée, et excellente hydrophobicité6,7. Les dérivés sulfonés sont des matériaux catalytiques protoniques particulièrement stables et très actifs. Ils peuvent être préparés par carbonisation incomplète des composés aromatiques sulfonés8 ou par sulfonation de sucres incomplètement carbonisés9. Ils se sont avérés être des catalyseurs très efficaces (par exemple, pour l'estérification des acides gras plus élevés) avec une activité comparable à l'utilisation de liquide H2SO4. Les graphènes et les CNT sont des matériaux de carbone avec une grande surface, d'excellentes propriétés mécaniques, une bonne résistance à l'acide, des distributions uniformes de taille de pores, ainsi que la résistance aux dépôts de coke. Le graphène sulfonated a été trouvé pour catalyser efficacement l'hydrolyse de l'acétate d'éthyle10 et les catalyseurs bifonctionnels de graphène ont été trouvés pour faciliter la conversion d'un pot de l'acide levullinic en '-valerolactone11. Les métaux bifonctionnels supportés sur les CNT sont également des catalyseurs très efficaces pour l'application dans la conversion de biomasse12,13 tels que l'oxydation aérobie très sélective de HMF à 2,5-diformylfuran au-dessus de la VO2-PANI/CNT catalyseur14.
Profitant des propriétés uniques de l'acide solide Nb2O5, des CNT fonctionnalisés et du métal bifonctionnel supporté sur les CNT, nous rapportons le protocole de synthèse d'une série de Nanosheet d'acide solide nb(Ta) modifié pt/CNt avec un surface par une méthode d'agrégation de nanofeuilles. En outre, nous avons démontré que pt/20HNbWO6/CNTs, en raison de l'effet synergique des particules Pt bien dispersées et des sites acides forts dérivés de hnbWO6 nanofeuilles, présentent la meilleure activité et sélectivité dans la conversion composés modèles dérivés de la lignine en combustibles par hydrodéoxygénation.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Carbon nanotubes (multi-walled)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>724769</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid (65%)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>V000191</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sulphuric acid (98%)</td>
			<td>MERCK</td>
			<td>100748</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium carbonate (&#62;99%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>L196236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Niobium pentaoxide (99.95%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>N108413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tungsten trioxide (99.8%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>T103857</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molybdenum trioxide (99.5%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>M104355</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tantalum oxide (99.5%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>T104746</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroplatinic acid hexahydrate, &#8805;37.50% Pt basis</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>206083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tetra (n-butylammonium) hydroxide 30-hydrate</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D117227</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diphenyl ether, 98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D110644</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Bromoacetophenone,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>B103328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl ether,99.5%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>10009318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Decane,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D105231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Dodecane,99%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D119697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave Reactor</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>CJF-0.05&#8212;0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tube furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>SK2-1-10/12 (Luoyang Huaxulier Electric Stove Co., Ltd)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tuning the acidity of pt/ cnts catalysts for hydrodeoxygenation of diphenyl ether

Nous présentons ici une méthode pour la synthèse de HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 nanofeuille d'acide solide modifié Pt / CNTs. En variant le poids de diverses nanofeuilles d'acide solide, une série de Pt/xHMNO6/CNTs avec différentes compositions d'acide solide (x - 5, 20 wt%; M - Nb, Ta; N - Mo, W) ont été préparés par le prétraitement de nanotube de carbone, l'échange protonique, l'exfoliation d'acide solide, l'agrégation et enfin l'imprégnation de particules de Pt. Les Pt/xHMNO6/CNT sont caractérisés par la diffraction des rayons X, la microscopie électronique à balayage, la microscopie électronique de transmission et la désorption programmée à la température NH3. L'étude a révélé que les nanofeuilles HNbWO6 étaient fixées sur les CNT, certains bords des nanofeuilles étant pliés en forme. La force acide des catalyseurs Pt soutenus augmente dans l'ordre suivant : Pt/CNTs lt; Pt/5HNbWO6/CNTs 'lt; Pt/20HNbMoO6/CNTs 'lt; Pt/20HNbWO6/CNTs 'lt; Pt/20HTaWO6/CNTs. En outre, l'hydroconversion catalytique du composé modèle dérivé de la lignine : éther de diphenyl utilisant le catalyseur synthétisé de Pt/20HNbWO6 a été étudiée.

Des modèles de diffraction des rayons X (DRD) ont été étudiés pour le précurseur LiNbWO6 et l'échantillon de catalyseur hnbWO6 correspondant échangé par proton s'il pour déterminer la phase (figure1 et figure 2). NH3-la desorption programmée par la température (NH3-TPD) a été utilisée pour sonder l'acidité de surface des échantillons de catalyseur (figure 3</str...

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Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether Tun

Un protocole pour la synthèse de HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 nanofeuille d'acide solide modifié Pt / CNTs est présenté.

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid ...

Les nanomatériaux de carbone fonctionnalisés utilisant le graphène, les nanotubes de carbone, les nanofibres de carbone et les matériaux de carbone mésoporeux jouent un rôle important dans la valorisation de la biomasse en raison de la porosité tunable, de la surface spécifique extrêmement élevée et de l’excellente hydrophobicité. Ce protocole démontre une méthode générale pour accorder l’acidité des nanotubes de carbone de platine modifiés d’acide solide pour des valorisations de biomasse. L’acidité de l’acide solide peut être modifiée en réduisant le nombre de défauts, la zone spécifique du nanotube de carbone et les types de nanoparticules d’acide solide de sorte que lors de la conversion de la biomasse, le catalyseur peut être affiné pour produire différents produits en fonction des besoins de différents produits.Tout d’abord, immerger un gramme de nanotubes de carbone ou cnts dans 15 millilitres d’acide nitrique dans un bécher de 100 millilitres. Sonicate la solution à 25 degrés Celsius pendant une heure et demie pour éliminer les impuretés de surface et d’améliorer l’effet d’ancrage du catalyseur. Ensuite, transférez la solution dans un flacon à fond rond de 100 millilitres.Reflux de la solution dans un mélange d’acide nitrique et d’acide sulfurique à 60 degrés Celsius pendant la nuit pour créer des défauts de surface sur les TN. Après refroidissement à température ambiante, filtrer la solution pour obtenir le solide nanotube de carbone multi-murs. Laver le solide une fois avec de l’eau déionisée.Séchez le solide à 80 degrés Celsius pendant 14 heures. Ensuite, peser des quantités kilométriques de carbonate de lithium et d’oxydes métalliques niobium oxyde et tungstène trioxide dans le rapport molaire de un à un à deux. Calciner le mélange solide à 800 degrés Celsius dans l’air pendant 24 heures, avec un broyage intermédiaire.Après calcination, placez 10 grammes de poudre froide de niobium de niobium de lithium dans 200 millilitres d’une solution d’acide nitrique bi molaire à 50 degrés Celsius et remuez la solution pendant cinq jours, avec un remplacement de l’acide toutes les 24 heures. Pendant les cinq jours, échangez le liquide acide tous les jours et répétez l’étape précédente. Filtrer le solide et le laver avec de l’eau déionisée trois fois.Ensuite, séchez le solide à 80 degrés Celsius pendant la nuit. Maintenant, ajoutez 25% de solution hydroxyde d’ammonium de tétra et de butyl à 150 millilitres d’une solution d’eau déionisée contenant deux grammes du composé protonated préparé, jusqu’à ce que le pH atteigne 9.5 à 10. Ensuite, remuer la solution pendant sept jours.Après sept jours, centrifuger la solution. Recueillir le supernatant qui contient les nano-feuilles dispersées. Ensuite, pesez des quantités kilométriques de carbonate de lithium et d’oxydes métalliques d’oxyde de niobium et de trioxide de molybdène dans un rapport molaire de un à un à deux.Calciner le mélange solide à 800 degrés Celsius dans l’air pendant 24 heures, avec un broyage intermédiaire. Après calcination, placer 10 grammes de la poudre refroidie de molybdate de niobium de lithium dans 200 millilitres d’une solution d’acide nitrique bi molaire à 50 degrés Celsius et remuer la solution pendant cinq jours, avec un remplacement de l’acide à 60 heures. Ensuite, peser des quantités kilométriques de carbonate de lithium et d’oxydes métalliques tantale pentoxide et tungstène trioxide dans un rapport molaire de un à un à deux.Calcinez le mélange solide à 900 degrés Celsius dans l’air pendant 24 heures, avec un broyage intermédiaire. Après calcination, placez 10 grammes de poudre de tungstate de tantale de lithium refroidie en 200 millilitres d’une solution d’acide nitrique bi molaire à 50 degrés Celsius et remuez la solution pendant cinq jours, avec un remplacement de l’acide à 60 heures. Ajoutez deux grammes des TNr multi-muraux préparés à une solution de 100 millilitres des nanosheets d’acide tungstique niobium dans un flacon rond-fond de 250 millilitres.Ajouter 100 millilitres d’une solution d’acide nitrique molaire à la fiole à fond rond dropwise pour agréger les échantillons de nanosheet. Continuez à remuer la solution à 50 degrés Celsius pendant six heures. Par la suite, filtrer le solide et laver avec de l’eau déionisée trois fois.Séchez le solide à 80 degrés Celsius pendant la nuit. Le lendemain, pesez le solide séché et enregistrez le pourcentage flottant de l’acide solide sur les CNT multi-murs. Préparez un gramme par solution de 100 millilitres d’acide chloroplatine et d’eau.Ensuite, imprégnez les TNC modifiés à nanofréquentes préparés avec 1,34 millilitres de la solution de platine aqueuse. Après séchage des TNC nanosheet, calciner dans l’air à 400 degrés Celsius pendant trois heures. Obtenez les catalyseurs CNT à base d’acide solide à base de tantale niobium modifiés.Diluer 05 grammes de catalyseurs dans cinq millilitres de sable de quartz. Chargez la solution au milieu d’un réacteur à lit fixe entre deux oreillers de laine de quartz. Réduire le catalyseur de l’hydrogène à 300 degrés Celsius pendant deux heures.Pompez les matières premières de l’éther de diphényl dans le réacteur à lit fixe à des débits différents de 05 à 06 millilitres par minute. Recueillir les produits à différents moments de l’espace, défini comme le rapport entre la masse du catalyseur et le débit du substrat. Identifier les produits liquides à l’aide d’un chromatographe à gaz, équipés d’un détecteur sélectif de masse 5977A et analyser hors ligne par chromatographie gazeuse.Enfin, déterminer la conversion de la sélectivité des réagissants vers le produit et le rendement du produit, à l’aide des équations appropriées. Les x sont depattern du précurseur lithium niobium tungstate a trois pics distinctifs de diffraction, qui représentent une structure en couches bien ordonnée et est en bon accord avec la phase orthorhombique tétragonale observée pour le lithium niobium tungstate. Après la réaction protonique d’échange, un pic de diffraction à 6,8 degrés a été observé, qui a convenu avec les modèles observés dans l’acide tungstic de niobium et indique l’existence d’une structure superposée.Le x sont déppattern après exfoliation et le mélange avec les TN a des pics attribués aux carbones 002 et le plan de treillis 110 et 200 des nanosheets d’acide tungstique niobium. Après exfoliation, le pic de diffraction à 6,8 degrés a presque entièrement disparu, ce qui indique que les composés superposés ont été complètement transformés en une structure nanosheet. Sem du platine imprégné d’acide tungstique 20% niobium avec des nanotubes de carbone, et l’analyse de cartographie élémentaire correspondante des différents éléments des catalyseurs sont montrés ici.L’analyse a directement illustré la distribution des particules de platine, démontrant que ces particules, ainsi que le niobium et le tungstène, sont uniformément dispersées à la surface des catalyseurs. Tous les catalyseurs de platine modifiés nanosheet ont des sites caractéristiques acides faibles qui sont représentés par les pics centrés à 210 degrés Celsius. Deux pics indiquant la force moyenne de l’acide sont centrés à 360 et 450 degrés Celsius.N’oubliez pas de mélanger le bon rapport d’acide nitrique et d’acide sulfurique. Et maintenir une température précise pour assurer la reproductibilité des créations de diffracts de surface. Suite à cette procédure, toutes les méthodes comme la préparation de catalyseurs avec différents centres métalliques peuvent être effectuées pour répondre à des questions telles que la façon d’optimiser l’activité de conversion hydro de l’éther de diphényle et d’autres compacts de modèles dérivés.Après avoir démontré cela, l’acide solide préparé peut convertir de petites molécules dérivées de la biomasse, comme l’éther de diphényle. La prochaine question sera de savoir si ce catalyseur peut être utilisé pour convertir une véritable micromolécule biomasse en petites molécules. Cela peut nécessiter un nouveau retournement de l’acidité des catalyseurs solides.N’oubliez pas que le travail avec l’oxyde de nénobie et les oxydes métalliques mélangés connexes peut être extrêmement toxique, et des précautions doivent toujours être prises lors de la manipulation de l’acide nitrique et de l’acide sulfurique. Réacteurs à haute pression et

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