Name: tuning the acidity of pt/ cnts catalysts for hydrodeoxygenation of diphenyl ether
Uploaded: 2019-08-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether at JoVE.com

이 논문에 설명된 이 작품은 중국 홍콩 특별행정구 연구보조금위원회(UGC/FDS25/E09/17)의 보조금으로 전액 지원되었습니다. 또한 촉매 특성화 및 촉매 성능 평가를 위한 고정 침대 반응기를 위한 분석 장비를 제공한 중국 국립 자연과학 재단(21373038 및 21403026)을 감사하게 생각합니다. Hongxu Qi 박사는 홍콩 연구 보조금 위원회 (UGC / FDS25 / E09 /17)에서 부여 한 연구 조교에 감사드립니다.

주의: 본 백서에 설명된 화학물질의 적절한 취급 방법, 특성 및 독성은 관련 물질 안전 데이터 시트(MSDS)를 참조하십시오. 사용되는 화학 물질 중 일부는 독성 및 발암성이며 특별한주의를 기울여야합니다. 나노 물질은 잠재적으로 안전 위험 및 건강 영향을 야기할 수 있습니다. 흡입과 피부 접촉은 피해야 한다. 오토클레이브 반응기로 연기 후드에서 촉매 합성 및 촉매 성능 평가 수행과 같은 안전...

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	<li>Jensen, J. L., Uaprasert, V., Fujii, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acid-Catalyzed+Hydration+of+Dienes.+2.+Changes+in+Activity+Coefficient+Ratios,+Enthalpy,+and+Entropy+as+a+Function+of+Sulfuric+Acid+Concentration.">Acid-Catalyzed Hydration of Dienes. 2. Changes in Activity Coefficient Ratios, Enthalpy, and Entropy as a Function of Sulfuric Acid Concentration.</a> Journal of Organic Chemistry. 41 (10), 1675-1680 (1976).</li><li>Ishida, H., Ono, M., Kaji, S., Watanabe, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+1,3-Cyclohexadiene+through+Liquid+Phase+Dehydration+of+2-Cyclohexen-1-ol+in+Aqueous+Solution+using+Zeolite+Catalyst.">Synthesis of 1,3-Cyclohexadiene through Liquid Phase Dehydration of 2-Cyclohexen-1-ol in Aqueous Solution using Zeolite Catalyst.</a> Nippon Kagaku Kaishi. 4, 267-275 (1997).</li><li>Ishida, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid-phase+hydration+process+of+cyclohexene+with+zeolites.">Liquid-phase hydration process of cyclohexene with zeolites.</a> Catalysis Surveys from Japan. , 241-246 (1997).</li><li>Ushikubo, T., Iizuka, T., Hattori, H., Tanabe, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+highly+acidic+hydrated+niobium+oxide.">Preparation of highly acidic hydrated niobium oxide.</a> Catalysis Today. 16, 291-295 (1993).</li><li>Nakajima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nb2O5.nH2O+as+a+heterogeneous+catalyst+with+water-tolerant+Lewis+acid+sites.">Nb2O5.nH2O as a heterogeneous catalyst with water-tolerant Lewis acid sites.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (12), 4224-4227 (2011).</li><li>Lam, E., Luong, J. 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R., Gates, B. C., Rahimpour, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+investigation+of+upgrading+of+lignin-derived+bio-oil+component+anisole+catalyzed+by+carbon+nanotube-supported+molybdenum.">Experimental investigation of upgrading of lignin-derived bio-oil component anisole catalyzed by carbon nanotube-supported molybdenum.</a> RSC Advances. 7 (17), 10545-10556 (2017).</li><li>Guo, Y., Chen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bicomponent+Assembly+of+VO2and+Polyaniline-Functionalized+Carbon+Nanotubes+for+the+Selective+Oxidation+of+Biomass-Based+5-Hydroxymethylfurfural+to+2,5-Diformylfuran.">Bicomponent Assembly of VO2and Polyaniline-Functionalized Carbon Nanotubes for the Selective Oxidation of Biomass-Based 5-Hydroxymethylfurfural to 2,5-Diformylfuran.</a> ChemPlusChem. 80 (12), 1760-1768 (2015).</li><li>He, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+HNbMoO6,+HNbWO6+and+HTiNbO5+as+solid+acids+and+their+catalytic+properties+for+esterification+reaction.">Characterization of HNbMoO6, HNbWO6 and HTiNbO5 as solid acids and their catalytic properties for esterification reaction.</a> Applied Catalysis A: General. , 145-152 (2012).</li><li>Tagusagawa, C., Takagaki, A., Hayashi, S., Domen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+HNbWO6+and+HTaWO6+Metal+Oxide+Nanosheet+Aggregates+As+Solid+Acid+Catalysts.">Characterization of HNbWO6 and HTaWO6 Metal Oxide Nanosheet Aggregates As Solid Acid Catalysts.</a> Journal of Physical Chemistry C. 113, 7831-7837 (2009).</li><li>Niwa, M., Katada, N., Sawa, M., Murakami, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-Programmed+Desorption+of+Ammonia+with+Readsorption+Based+on+the+Derived+Theoretical+Equation.">Temperature-Programmed Desorption of Ammonia with Readsorption Based on the Derived Theoretical Equation.</a> Journal of Physical Chemistry. 99, 8812-8816 (1995).</li><li>Leiva, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+guaiacol+over+supported+ReOx+catalysts:+Support+and+metal+loading+effect.">Conversion of guaiacol over supported ReOx catalysts: Support and metal loading effect.</a> Catalysis Today. , 228-238 (2017).</li><li>Deng, W., Liu, M., Tan, X., Zhang, Q., Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+cellobiose+into+sorbitol+in+neutral+water+medium+over+carbon+nanotube-supported+ruthenium+catalysts.">Conversion of cellobiose into sorbitol in neutral water medium over carbon nanotube-supported ruthenium catalysts.</a> Journal of Catalysis. 271 (1), 22-32 (2010).</li><li>Huang, B., Huang, R., Jin, D., Ye, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+temperature+SCR+of+NO+with+NH3+over+carbon+nanotubes+supported+vanadium+oxides.">Low temperature SCR of NO with NH3 over carbon nanotubes supported vanadium oxides.</a> Catalysis Today. 126 (3-4), 279-283 (2007).</li><li>Takagaki, A., Tagusagawa, C., Hayashi, S., Hara, M., Domen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanosheets+as+highly+active+solid+acid+catalysts+for+green+chemical+syntheses.">Nanosheets as highly active solid acid catalysts for green chemical syntheses.</a> Energy &amp; Environmental Science. 3 (1), 82-93 (2010).</li><li>Hu, L. -. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+and+photocatalytic+performance+of+layered+HNbWO6nanosheet+aggregation.">Structure and photocatalytic performance of layered HNbWO6nanosheet aggregation.</a> Journal of Nanophotonics. 9 (1), (2015).</li><li>Geim, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graphene:+Status+and+Prospects.">Graphene: Status and Prospects.</a> Science. 324, 1530-1534 (2009).</li><li>Golberg, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Boron+Nitride+Nanotubes+and+Nanosheets.">Boron Nitride Nanotubes and Nanosheets.</a> ACS Nano. 4 (6), 2979-2993 (2010).</li><li>Wilson, J. A., Yoffe, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+transition+metal+dichalcogenides+discussion+and+interpretation+of+the+observed+optical,+electrical+and+structural+properties.">The transition metal dichalcogenides discussion and interpretation of the observed optical, electrical and structural properties.</a> Advances in Physics. 18 (73), 193-335 (1969).</li><li>Ma, R., Sasaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanosheets+of+oxides+and+hydroxides:+Ultimate+2D+charge-bearing+functional+crystallites.">Nanosheets of oxides and hydroxides: Ultimate 2D charge-bearing functional crystallites.</a> Advanced Materials. 22 (45), 5082-5104 (2010).</li><li>Pope, T. R., Lassig, M. N., Neher, G., Weimar Iii, R. D., Salguero, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromism+of+Bi2WO6+in+single+crystal+and+nanosheet+forms.">Chromism of Bi2WO6 in single crystal and nanosheet forms.</a> Journal of Materials Chemistry C. 2 (17), 3223-3230 (2014).</li><li>Yu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+scalable+synthesis+of+uniform,+high-quality+monolayer+and+few-layer+MoS2+films.">Controlled scalable synthesis of uniform, high-quality monolayer and few-layer MoS2 films.</a> Scientific Reports. 3, 1866 (2013).</li><li>Prasomsri, T., Shetty, M., Murugappan, K., Rom&#225;n-Leshkov, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+the+catalytic+activity+and+surface+modification+of+MoO3+during+the+hydrodeoxygenation+of+lignin-derived+model+compounds+into+aromatic+hydrocarbons+under+low+hydrogen+pressures.">Insights into the catalytic activity and surface modification of MoO3 during the hydrodeoxygenation of lignin-derived model compounds into aromatic hydrocarbons under low hydrogen pressures.</a> Energy &amp; Environmental Science. 7 (8), 2660-2669 (2014).</li></ol>

질산을 가진 CNT의 전처리는 비표면적 (S BET)를 현저하게 증가시다. 원시 CNT는 처리 후 103m2/g의 비표면적을 가지며, 표면적은 134 m2/g로 증가하였다. 따라서, 이러한 전처리는 CNT 표면에 결함을 생성하여 고체산 변형 및 백금 입자 함침 후 촉매의 비표면적에 긍정적인 영향을 미칠 것이다. 나노 시트의 혼입 후 표면적이 감소하기 때문에,이 단계는 최종 촉매의 표면적을 최대?...

화학 물질의 제조를위한 많은 산업 공정은 수성 무기 산의 사용을 포함한다. 한 가지 대표적인 예는 사이클로헥산올을 생산하는 사이클로헥산의 수화를 위한 종래의H2SO4 공정이다. 이 과정은 유기 상에 있는 사이클로헥산과 산성 수성 상에 있는 사이클로헥산 생성물로, 따라서 간단한 증류에 의하여 분리 과정을 어렵게 하는 양면 시스템을 관련시킵니다. 분리 및 회수의 어려움 외에도 무기산은 장비에 매우 독성이 높고 부식성이 있습니다. 때로는 무기산의 사용은 제품 수율을 낮추고 피해야 하는 부산물을 생성합니다. 예를 들어,H2SO4를 사용하여 1,3-사이클로헥사디엔을 생산하는 2-사이클로헥센-1-올의 탈수는 중합 부산물1로이어질 것이다. 따라서 많은 산업 공정이 고체 산 촉매를 사용하는 쪽으로 이동합니다. 다양한 수분 내성 고체산은 상기 문제를 해결하고 HZSM-5 및 앰버리스트-15의 사용과 같은 제품 수율을 최대화하기 위해 사용된다. 고실리카 HZSM-5 제올라이트의 사용은 벤젠 2로부터의 사이클로헥산올 생산에서 H2 SO4를 대체하는 것으로 나타났다. 제올라이트는 중성 수성 상에 존재하기 때문에, 제품은 독점적으로 유기상으로 이동하여 분리 공정을 단순화한다. 그러나, 루이스 산-염기 adduct 로 인해 루이스 산 사이트에 물 분자의 형성, 제올리스틱 물질은여전히 비활성 사이트의 존재로 인해 낮은 선택성을 입증 3. 이러한 모든 고체 산 중, Nb2O5 루이스와 BrØnsted 산 사이트를 모두 포함 하는 최고의 후보 중 하나입니다. Nb2O5∙nH2O의 산도는 70% H2 SO4 용액에 해당하며, 이는 비질 양성자의 존재로 인한 것이다. 프로토닉 제올라이트 소재에 필적하는 BrØnsted 산도는 매우 높습니다. 이 산도는 물 제거 후 루이스 산도로 바뀝니다. 물의 존재, Nb2 O 5는 루이스 산도에서 감소 할 수있는 사위 NbO4-H2O adducts를 형성한다. 그러나, 루이스 산 사이트는 NbO 이후 여전히 효과적4 사탄 여전히 효과적인 양전하4. 이러한 현상은 포도당을 5-(하이드록시메틸) 퍼푸랄(HMF)으로 변환하고 물 속에서 테트라랄 주석으로 벤잘데히드의알릴화에 성공적으로 입증되었다 5. 수분 내성 촉매는 특히 물과 같은 환경 양성 용매에서 변환이 수행될 때 재생 에너지 응용 분야에서 바이오매스 변환에 매우 중요합니다.
많은 환경 양성 고산 촉매 중에서도 그래핀을 이용한 기능화된 탄소 나노물질, 탄소나노튜브, 탄소나노섬유, 메소공성 탄소물질은 바이오매스의 용맹화에 중요한 역할을 하고 있다. 조정 가능한 다공성, 매우 높은 비표면적 및우수한 소수성 6,7. 황산 유도체는 특히 안정적이고 활성이 높은 프로토닉 촉매 물질입니다. 그들은 황화 방향족 화합물 8의 불완전한 탄화 또는 불완전하게 탄화 된 설탕 의 황화에 의해 제조 될 수있다9. 그들은 액체H2SO 4의 사용에 필적하는 활성을 가진 매우 효율적인 촉매 (예를 들어, 더높은 지방산의 에스테르화)인 것으로 입증되었습니다. 그래핀 및 CNT는 표면적이 넓고 기계적 특성이 우수하고 내산성이 우수하며, 균일한 기공 크기 분포, 코크스 증착에 대한 내성을 가진 탄소 물질이다. 설포네이트 그래핀은 에틸 아세테이트10 및 이중 기능성 그래핀 촉매의 가수분해를 효율적으로 촉매하는 것으로 밝혀졌으며, 레불린산의 1-포트 변환을 γ-발레롤락톤(11)으로 용이하게 하는 것으로 밝혀졌다. CNT에 지원되는 이중 기능성 금속은 또한 VO 2-PANI/CNT에 걸쳐 HMF의 고도로 선택적 호기성 산화를 2,5-디포르밀푸란으로 변환하는 바이오매스 변환12,13에 적용하기 위한 매우 효율적인 촉매입니다. 촉매14.
Nb2O5 고체산, 기능화된 CNT 및 CNT에 지원되는 이중 기능성 금속의 고유한 특성을 활용하여, 우리는 높은 Nb(Ta) 기반 고체 산 나노시트 변형 Pt/CNTs의 일련의 합성을 위한 프로토콜을 보고합니다. 나노 시트 집계 방법에 의해 표면적. 또한, Pt/20HNbWO 6/CNTs는 HNbWO6나노시트에서 파생된 잘 분산된 Pt 입자와 강한 산성 부위의 시너지 효과의 결과로 최상의 활성 및 변환을 입증했습니다. 리그닌 유래 모델 화합물을 수소화에 의한 연료로 공급합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Carbon nanotubes (multi-walled)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>724769</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid (65%)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>V000191</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sulphuric acid (98%)</td>
			<td>MERCK</td>
			<td>100748</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium carbonate (&#62;99%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>L196236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Niobium pentaoxide (99.95%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>N108413</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tungsten trioxide (99.8%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>T103857</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molybdenum trioxide (99.5%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>M104355</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tantalum oxide (99.5%)</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>T104746</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroplatinic acid hexahydrate, &#8805;37.50% Pt basis</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>206083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tetra (n-butylammonium) hydroxide 30-hydrate</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D117227</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diphenyl ether, 98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D110644</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Bromoacetophenone,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>B103328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl ether,99.5%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>10009318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Decane,98%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D105231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-Dodecane,99%</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D119697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave Reactor</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>CJF-0.05&#8212;0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tube furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>SK2-1-10/12 (Luoyang Huaxulier Electric Stove Co., Ltd)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tuning the acidity of pt/ cnts catalysts for hydrodeoxygenation of diphenyl ether

본명은 HNbWO6,HNbMoO 6,HTaWO6 고체 산 나노시트 변형 Pt/CNTs의 합성방법을 제시한다. 다양한 고체 산 나노 시트의 무게를 변화시킴으로써, 다른고체 산 조성물을 가진 일련의 Pt/xHMNO 6/CNTs(x= 5, 20 wt%; M = Nb, 타; N =Mo, W)는 탄소 나노튜브 전처리, 프로토닉 교환, 고체 산 박리, 응집 및 최종 Pt 입자 함침에 의해 제조되었다. Pt/xHMNO6/CNT는 X선 회절, 주사 전자 현미경, 투과 전자 현미경 및 NH3-온도 프로그래밍 탈착이 특징입니다. 연구 결과는 HNbWO6 나노 시트가 CNTs에 부착되었다는 것을 밝혔습니다, 나노 시트의 일부 가장자리는 모양에 구부러지고. 지원되는 Pt 촉매의 산 강도는 다음과 같은 순서로 증가합니다: Pt/CNTs& Pt/5HNbWO 6/CNTs & Pt/20HNbMoO 6/CNTs & Pt/20HNbWO6/LT&PT/20HTaWO6/CNTs. 또한, 리그닌 유래 모델 화합물의 촉매 수소 변환: 합성된 Pt/20HNbWO6 촉매를 이용한 디페닐 에테르가 조사되었다.

X선 회절 패턴(XRD)은 LiNbWO6 및 상응하는 양성자 교환 촉매 샘플 HNbWO6에 대해 연구되어 위상을 결정하였다(도1 및 도2). NH3-온도 프로그래밍 탈착(NH3-TPD)을사용하여 촉매 샘플의 표면 산도를 조사하였다(그림3). X선 미세분석 및 투과 전자현미경(TEM)을 이은 주사전자현미경(SEM)을 기록하...

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Tuning the Acidity of Pt/ CNTs Catalysts for Hydrodeoxygenation of Diphenyl Ether

디페닐 에테르의 수산화를 위한 Pt/CNTs 촉매의 산도 튜닝

HNbWO6,HNbMoO 6,HTaWO6 고체 산 나노 시트 변형 Pt /CNTs의 합성을위한 프로토콜이 제시된다.

We herein present a method for the synthesis of HNbWO6, HNbMoO6, HTaWO6 solid acid nanosheet modified Pt/CNTs. By varying the weight of various solid acid ...

그래핀, 탄소 나노튜브, 탄소 나노섬유 및 중구 탄소 물질을 사용하는 기능화 된 탄소 나노 물질은 튜닝 다공성, 매우 높은 특정 표면적 및 우수한 소수성으로 인한 바이오 매스의 용맹화에 중요한 역할을합니다. 이 프로토콜은 바이오매스 용용을 위해 고산 나노시트 변형백금 탄소 나노튜브의 산도를 조정하는 일반적인 방법을 보여줍니다. 고체산의 산도는 탄소 나노튜브의 결함, 특정 영역 및 고산 나노시트의 종류를 낮춤으로써 수정될 수 있으므로 바이오매스 변환 중에 촉매는 상이한 제품의 요구 사항에 따라 다른 제품을 생산하도록 미세 조정할 수 있습니다.먼저 100밀리리터 비커에 15밀리리터의 질산에 탄소 나노튜브 또는 CNT1그램을 담급니다. 표면 불순물을 제거하고 촉매의 고정 효과를 향상시키기 위해 1 시간 반 동안 섭씨 25도에서 용액을 초음파 처리합니다. 그런 다음 솔루션을 100 밀리리터 라운드 하단 플라스크로 전송합니다.하룻밤 사이에 60°C에서 질산과 황산을 혼합하여 용액을 역류하여 CNT에 표면 결함을 일으킵니다. 실온으로 냉각한 후 용액을 필터링하여 다중 벽 탄소 나노튜브 고체를 얻습니다. 탈온물로 고체를 한 번 씻으시다.고체를 섭씨 80도에서 14시간 동안 건조시다. 다음으로, 탄산리튬과 금속 산화물의 킬로메트릭 양을 1~2의 어금니 비율로 산화질소 와 텅스텐 삼산화물의 계량. 24시간 동안 공기 중800도의 고체 혼합물을 석회화하고 중간 연삭이 1회 있습니다.석화에 따라, 차가운 리튬 니오비움 텅스테이트 분말 10 그램을 섭씨 50도에 2 개의 어음 질산 용액200 밀리리터에 넣고 24 시간마다 산을 1 번 교체하여 5 일 동안 용액을 저어줍니다. 5 일 동안, 매일 산성 액체를 교환하고 이전 단계를 반복합니다. 고체를 걸이고 탈온된 물로 세 번 씻으시다.그런 다음 하룻밤 사이에 섭씨 80도에서 고체를 건조시하십시오. 이제 pH가 9.5 에서 10에 도달할 때까지 준비된 양성 화합물 2그램을 포함하는 150 밀리리터에 25%테트라 및 부틸 암모늄 수산화 용액을 첨가합니다. 그런 다음 7 일 동안 용액을 저어줍니다.7 일 후, 원심 분리 솔루션을. 분산된 나노시트가 포함된 상체를 수집합니다. 다음으로, 탄산리튬과 금속 산화물의 킬로메트릭 양을 1대 1에서 2의 어금니 비율로 산화질소 와 몰리브덴 삼산화물의 계량.24시간 동안 공기 중800도의 고체 혼합물을 석회화하고 중간 연삭이 1회 있습니다. 석회화 후, 냉각된 리튬 니오비움 몰리보트 파우더 10그램을 섭씨 50도에 2개의 어음질 질산 용액200밀리리터에 넣고 60시간 동안 산을 1번 교체하여 5일간 용액을 저어줍니다. 다음으로, 탄산리튬과 금속 산화물의 킬로메트릭 양을 1대 1에서 2의 어금니 비율로 탄탈룸 펜탄산화물과 텅스텐 삼산화물을 계량한다.24시간 동안 공기 중의 900도에서 고체 혼합물을 석회화하고 중간 연삭이 1회 있습니다. 석화에 따라 냉각된 리튬 탄탈럼 텅스테이트 파우더 10그램을 섭씨 50도에 2개의 어음질 질산 용액200밀리리터에 넣고 60시간 동안 산을 1번 교체하여 5일간 용액을 저어줍니다. 250 밀리리터 라운드 하단 플라스크에 니오비움 텅산 나노 시트의 100 밀리리터 용액에 준비 된 멀티 월 CNT의 2 그램을 추가합니다.1개의 어금니질 질산 용액100밀리리터를 둥근 바닥 플라스크 에 첨가하여 나노시트 샘플을 집계합니다. 6시간 동안 섭씨 50도에서 용액을 계속 저어줍니다. 이에 따라 고체를 걸기하고 탈이온된 물로 세 번 세척합니다.하룻밤 사이에 80도에서 고체를 건조하십시오. 다음 날, 말린 고체의 무게를 측정하고 다중 벽 CNTs에 고체 산의 퍼센트 부동을 기록합니다.이어서, 수성 백금 용액의 1.34 밀리리터로 제조된 나노시트 수정 CNT를 함침시킨다. 나노 시트 CNT를 건조 한 후, 3 시간 동안 섭씨 400도에서 공기에 석회. 니오비움 탄탈룸 계 고형산 나노시트 변형백금 CNT 촉매를 획득한다.석영 모래의 5 밀리리터에 촉매05 그램을 희석. 석영 울의 두 베개 사이에 고정 된 침대 반응기의 중간에 솔루션을로드합니다. 2시간 동안 수소의 촉매를 섭씨 300도에서 2시간 동안 줄입니다.디페닐 에테르 공급원료를 분당 05~06밀리리터의 다른 유량으로 고정 침대 반응기로 펌핑합니다. 촉매 질량과 기판의 유량 사이의 비율로 정의 된 다른 공간 시간에 제품을 수집합니다. 5977A 질량 선택 검출기를 장착한 가스 크로마토그래프를 사용하여 액체 제품을 식별하고 가스 크로마토그래피에 의해 오프라인으로 분석합니다.마지막으로 적절한 방정식을 사용하여 반응체의 선택성을 제품의 제품 및 수율로 변환합니다. x는 전구체 리튬 니오비움 텅스테이트의 변식제는 세 가지 독특한 회절 피크를 가지고 있으며, 이는 잘 정렬된 계층 구조를 나타내며 리튬 니오비움 텅스테이트에 대해 관찰된 테트라고날 오토홈빅 상과 양호한 관계를 맺고 있다. 프로토닉 교환 반응 후, 6.8도에서 회절 피크가 관찰되었으며, 이는 니오비움 텅스산에서 관찰된 패턴에 동의하고 층화된 구조의 존재를 나타낸다.x는 각질 제거 후 변패턴이며 CNT와 혼합하면 탄소 002와 니오비움 텅산 나노 시트의 110 및 200 격자 평면에 기인하는 피크가 있습니다. 각질 제거 후, 6.8도에서 회절 피크는 거의 완전히 사라졌으며, 이는 층화된 화합물이 나노시트 구조로 완전히 변형되었음을 나타냅니다. 탄소 나노튜브를 함유한 20%니오비움 텅산에 침전된 백금의 SEM, 촉매의 상이한 원소에 대한 상원 매핑 분석이 여기에 도시된다.분석에서는 백금 입자의 분포를 직접 보여 주며, 이러한 입자뿐만 아니라 니오비움 및 텅스텐이 촉매의 표면에 균일하게 분산되어 있음을 입증하였다. 모든 나노 시트 변형 백금 촉매는 섭씨 210도중심의 봉우리에 의해 묘사되는 약한 산 특성 부위를 가지고 있습니다. 중간 산 강도를 나타내는 두 개의 피크는 섭씨 360도및 450도를 중심으로 합니다.질산과 황산의 적당한 비율을 혼합하는 것을 잊지 마십시오. 또한 정확한 온도를 유지하여 표면 디머지 생성물의 재현성을 보장합니다. 이 절차에 따라, 다른 금속 센터와 촉매를 준비하는 것과 같은 모든 방법은 diphenyl 에테르 및 기타 파생 모델 컴팩트의 수력 변환 활동을 최적화하는 방법과 같은 질문에 대답하기 위해 수행 될 수있다.이를 입증한 후, 제조된 고체산은 디페닐 에테르와 같은 바이오매스 유래 소분자를 변환할 수 있다. 다음 질문은 이 촉매가 실제 바이오매스 분자를 작은 분자로 변환하는 데 사용될 수 있는지 여부입니다. 이것은 고체 촉매의 산도의 추가 회전을 요구할 수 있습니다.산화 니오브와 관련 혼합 금속 산화물과 함께 일하는 것은 매우 독성이 있을 수 있으며, 질산과 황산을 취급하는 동안 항상 예방 조치를 취해야 한다는 것을 잊지 마십시오. 고압 반응기 및

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