Name: low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease
Uploaded: 2019-07-18T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Forfatterne vil gerne takke A.M. for hjælp til dyreidentifikation. Dette arbejde blev støttet af tilskud fra de amerikanske National Institutes of Health (R01 7 RF1 AG057264 til A.R.L.S. og C.J.C. og R01 NS100023 til A. R. L. S) og den muskuløse Dystrophy Association (grundforskning tilskud til A.R.L.S., Udviklingstilskud til C.J.C.).

Alle tests udført med mus blev gennemgået og godkendt af det institutionelle dyrepleje-og Brugsudvalg (IACUC) fra Duke University. Det personale, der er ansvarligt for afprøvning og scoring, skal være blændet til dyre genotype eller eksperimentel tilstand, indtil gangart-analyse og scoring af papirer er afsluttet for hele kohorten.
1. klargøring af testmateriale
<ol><li>Udfør test med en tunnel bygget fra 3 præ-cut klar akryl paneler, der er 0,375 inches tyk. Saml tunnel ved limning ...

<ol>
	<li>Clarke, K. A., Still, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+consistency+of+gait+in+the+mouse.">Development and consistency of gait in the mouse.</a> Physiology &amp; Behavior. 73 (1-2), 159-164 (2001).</li><li>Mendes, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+gait+parameters+in+freely+walking+rodents.">Quantification of gait parameters in freely walking rodents.</a> BMC Biology. 13, 50 (2015).</li><li>Carter, R. J., Morton, J., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+coordination+and+balance+in+rodents.">Motor coordination and balance in rodents.</a> Current Protocols in Neuroscience. , (2001).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+induces+behavioral+recovery+and+attenuates+neurochemical+deficits+in+rodent+models+of+Parkinson's+disease.">Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease.</a> Neuroscience. 119 (3), 899-911 (2003).</li><li>Pallier, P. N., Drew, C. J., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+detection+and+measurement+of+locomotor+deficits+in+a+transgenic+mouse+model+of+Huntington's+disease+are+task-+and+protocol-dependent:+influence+of+non-motor+factors+on+locomotor+function.">The detection and measurement of locomotor deficits in a transgenic mouse model of Huntington's disease are task- and protocol-dependent: influence of non-motor factors on locomotor function.</a> Brain Research Bulletin. 78 (6), 347-355 (2009).</li><li>Sugimoto, H., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-cost+Protocol+of+Footprint+Analysis+and+Hanging+Box+Test+for+Mice+Applied+the+Chronic+Restraint+Stress.">Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), (2019).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+progressive+motor+deficits+in+mice+transgenic+for+the+human+Huntington's+disease+mutation.">Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington's disease mutation.</a> Journal of Neuroscience. 19 (8), 3248-3257 (1999).</li><li>Barlow, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atm-deficient+mice:+a+paradigm+of+ataxia+telangiectasia.">Atm-deficient mice: a paradigm of ataxia telangiectasia.</a> Cell. 86 (1), 159-171 (1996).</li><li>Cortes, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+expression+of+mutant+androgen+receptor+accounts+for+systemic+and+motor+neuron+disease+phenotypes+in+spinal+and+bulbar+muscular+atrophy.">Muscle expression of mutant androgen receptor accounts for systemic and motor neuron disease phenotypes in spinal and bulbar muscular atrophy.</a> Neuron. 82 (2), 295-307 (2014).</li><li>D'Hooge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuromotor+alterations+and+cerebellar+deficits+in+aged+arylsulfatase+A-deficient+transgenic+mice.">Neuromotor alterations and cerebellar deficits in aged arylsulfatase A-deficient transgenic mice.</a> Neuroscience Letters. 273 (2), 93-96 (1999).</li><li>Fernagut, P. O., Diguet, E., Labattu, B., Tison, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+to+measure+stride+length+as+an+index+of+nigrostriatal+dysfunction+in+mice.">A simple method to measure stride length as an index of nigrostriatal dysfunction in mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 113 (2), 123-130 (2002).</li><li>Guillot, T. S., Asress, S. A., Richardson, J. R., Glass, J. D., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treadmill+gait+analysis+does+not+detect+motor+deficits+in+animal+models+of+Parkinson's+disease+or+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Treadmill gait analysis does not detect motor deficits in animal models of Parkinson's disease or amyotrophic lateral sclerosis.</a> Journal of Motor Behavior. 40 (6), 568-577 (2008).</li><li>Harper, S. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+interference+improves+motor+and+neuropathological+abnormalities+in+a+Huntington's+disease+mouse+model.">RNA interference improves motor and neuropathological abnormalities in a Huntington's disease mouse model.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (16), 5820-5825 (2005).</li><li>Lin, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Sopher, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen+receptor+YAC+transgenic+mice+recapitulate+SBMA+motor+neuronopathy+and+implicate+VEGF164+in+the+motor+neuron+degeneration.">Androgen receptor YAC transgenic mice recapitulate SBMA motor neuronopathy and implicate VEGF164 in the motor neuron degeneration.</a> Neuron. 41 (5), 687-699 (2004).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+behavioral+impairments+correlated+to+neurochemical+deficits+in+mice+treated+with+moderate+doses+of+1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.">Detection of behavioral impairments correlated to neurochemical deficits in mice treated with moderate doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.</a> Experimental Neurology. 178 (1), 80-90 (2002).</li><li>Wheeler, V. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+phenotypes+that+presage+late-onset+neurodegenerative+disease+allow+testing+of+modifiers+in+Hdh+CAG+knock-in+mice.">Early phenotypes that presage late-onset neurodegenerative disease allow testing of modifiers in Hdh CAG knock-in mice.</a> Human Molecular Genetics. 11 (6), 633-640 (2002).</li><li>Clayton, J. A., Collins, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Policy:+NIH+to+balance+sex+in+cell+and+animal+studies.">Policy: NIH to balance sex in cell and animal studies.</a> Nature. 509 (7500), 282-283 (2014).</li><li>Maricelli, J. W., Lu, Q. L., Lin, D. C., Rodgers, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trendelenburg-Like+Gait,+Instability+and+Altered+Step+Patterns+in+a+Mouse+Model+for+Limb+Girdle+Muscular+Dystrophy+2i.">Trendelenburg-Like Gait, Instability and Altered Step Patterns in a Mouse Model for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i.</a> PLoS One. 11 (9), e0161984 (2016).</li><li>Castelhano-Carlos, M. J., Sousa, N., Ohl, F., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+methods+in+newborn+C57BL/6+mice:+a+developmental+and+behavioural+evaluation.">Identification methods in newborn C57BL/6 mice: a developmental and behavioural evaluation.</a> Lab Animals. 44 (2), 88-103 (2010).</li><li>Lakes, E. H., Allen, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+methods+for+rodent+models+of+arthritic+disorders:+reviews+and+recommendations.">Gait analysis methods for rodent models of arthritic disorders: reviews and recommendations.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (11), 1837-1849 (2016).</li></ol>

Ved hjælp af den billige gangart analysemetode, der er beskrevet ovenfor, viser vi en vellykket identifikation af flere parametre for gangart dysfunktion i post-symptomatiske aldre i BAC fxAR121 musemodel af SBMA. Fald i skridtlængde er i overensstemmelse med tidligere SBMA-undersøgelser af musemodeller og humane patienter9. Vi viser også for første gang, at der er betydelige forskelle i baglemmer tå spredning i symptomatisk SBMA mus sammenlignet med ikke-transgene littermate kontrol. Intere...

Bevægelse kræver kompleks neurologisk og muskuloskeletale koordination, og underskud i et enkelt aspekt af motorveje kan producere observerbare ganganomalier1,2. Gait analyse er et kritisk værktøj for forskere, der tester musemodeller, fordi det giver kvantificerbare adfærdsmæssige data om, hvordan en given sygdom, skade, eller narkotika påvirker et dyrs bevægelse3. Digitaliseret gangart-analyse kræver dog køb af et løbebånd, et kamera og tilhørende software, som kan være uoverkommeligt dyrt for forskerne. Gait-analyse bruges ofte periodisk til at spore langsgående ændringer i motorisk funktion, hvorfor det kan være vanskeligt at retfærdiggøre udgifterne, hvis sporadisk anvendes4. Selv om digitaliserede analyser kan give mere detaljerede gangart-Metrics end simpel footprint-analyse, er disse mere komplekse foranstaltninger ikke altid nødvendige eller relevante for karakteriseringen af en adfærdsmæssig fænotype5.
Her præsenterer vi en lavpris manual metode til analyse af fodspor som et hurtigt og følsomt alternativ til digitaliserede gangart-analyseprogrammer6,7. Manuel fodaftryk analyse er blevet påvist at opdage betydelige gangart forskelle i et væld af murine disease modeller4,7,8,9,10,11 ,12,13,14,15,16,17og i mindst ét tilfælde identificerede denne lavpris metodeændringer i gangart, blev ikke opdaget af et fælles digitaliseret gangart-analyseprogram12. De samlede omkostninger til materialer er nominelle, og det kan nemt tilpasses andre gnaver forskningsmodeller.
Selv om der er mange forskellige gangart-Metrics, som data kan trækkes fra, fokuserer den metode, vi beskriver, på tre specifikke målinger: skridtlængde, stride bredde (alias "sporbredde") og toe spread. Det er vigtigt at bemærke, at de parametre, der skal vurderes, bør fastlægges på grundlag af model for model. Denne metode til gangart analyse er ikke designet til at måle kognitiv funktion, og det anbefales ikke til undersøgelser, der kræver komplekse biomekaniske målinger af gangart16.
Vi præsenterer adfærdsmæssige data fra en kohorte af præ-og post-symptomatiske mus modellering X-linked spinal og bulbar muskuløs atrofi (SBMA), en neuromuskulær sygdom karakteriseret ved motorisk neuron degeneration og muskelatrofi. Disse mus udvikler progressive underskud i gangpå, der falder sammen med udbrud af andre sygdomsspecifikke fænotyper. Dette viser metodens gyldighed og specificitet og bekræfter, at den pålideligt kan diskriminere mellem berørte og ikke-berørte dyr.
De eksperimentelle mus i dette studie var 2,5 (præ-symptomatiske) og 9 måneder gamle (post-symptomatiske) BAC fxAR121 Transgene mus på en C57BL/6 baggrund (nexpt= 12). Denne model blev genereret i vores laboratorium og er blevet fuldt karakteriseret som en kraftfuld musemodel af SBMA9. Ikke-transgene littermates blev anvendt som kontrol (nCTRL= 8). SBMA er en køns begrænset sygdom, der kun manifesterer sig hos mænd, så hanmus blev udelukkende brugt til denne undersøgelse. Under planlægningen etaper, skal forskerne tage hensyn til National Institutes of Health 's overvejelser om køn som en biologisk variabel til at bestemme gruppestørrelser og sammensætning18.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Caliper</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to 0.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Craft Glue</td>
			<td>E6000</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Footprint Paint (Tempera Paint)</td>
			<td>Artmind</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must be non-toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round Barrel Paintbrushes</td>
			<td>Symply Simmons</td>
			<td>n/a</td>
			<td>0.5 cm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ruler</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to millimeters</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scoring Paper (Watercolor Pads)</td>
			<td>Canson</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunnel and Goal Chamber</td>
			<td>Interstate Plastics</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease

Måling af dyrenes bevægelse er et almindeligt adfærds værktøj, der bruges til at beskrive Fænotypen for en given sygdom, skade eller lægemiddel model. Den billige metode til gangart-analyse demonstreret her er en enkel, men effektiv måling af gangart abnormaliteter i murine modeller. Fodspor analyseres ved at male en mus fødder med ikke-giftige vaskbare maling og tillader motivet at gå gennem en tunnel på et ark papir. Udformningen af test tunnelen udnytter den naturlige muse adfærd og deres affinitet til små mørke steder. Skridtlængde, stride bredde, og tå spredning af hver mus er let måles ved hjælp af en lineal og en blyant. Dette er en veletableret og pålidelig metode, og det genererer flere målinger, der er analoge til digitale systemer. Denne tilgang er følsom nok til at opdage ændringer i stride tidligt i fænotype præsentation, og på grund af sin ikke-invasive tilgang, det giver mulighed for testning af grupper på tværs af Life-Span eller fænotypiske præsentation.

Med et tilstrækkeligt antal dyr, denne procedure er i stand til at påvise gangskit forskelle mellem mus genotyper, inden for samme stamme over tid. Figur 1b viser repræsentative spor af fodspor billeder indsamlet i vores laboratorium, ved hjælp af en musemodel af X-linked spinal og bulbar muskelatrofi (SBMA), en neurodegenerative lidelse, der påvirker lavere motoriske neuroner og skeletmuskulatur. Vi har tidligere rapporteret, at mandlige BAC fxAR121 Transgene mus udvikle betydelige væ...

Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease

Footprint-analyse er et billigt alternativ til digitaliserede gangart-analyseprogrammer for forskere, der kvantificerer bevægelses anomalier i mus. På grund af sin hurtighed, enkelhed, og langsgående potentiale, er det ideelt til adfærdsmæssige fænotypebestemmelse af musemodeller.

Lavpris gangart analyse for adfærdsmæssige Phenotyping af musemodeller af neuromuskulær sygdom

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method ...

Footprint analyse er et lavt omkostningsalternativ til digitalisere gangart analyse programmer for forskere kvantificere bevægelse abnormiteter i mus. På grund af sin hastighed, enkelhed og langsgående potentiale, denne metode er ideel til adfærdsmæssige fænotypebestemmelse af musemodeller, herunder modeller af neurodegenerative sygdomme, neuromuskulær sygdom eller slagtilfælde. Demonstrationen af proceduren vil være Virginia Wertman, en forskningstekniker fra mit laboratorium.Før du begynder forsøget, akklimatisere mus, der har været helt vågen og alarm i mindst fem minutter til analysen rummet i 30 minutter. Placer tunnelen over en strimmel papir, der er lidt bredere og længere end længden og bredden af tunnelen. Marker papiret med muse-id'et og testdatoen.Tilføj solsikkefrø til målet kammer for motivation efter behov og fast scruff den første mus, der skal testes. Brug ca 0,5 centimeter diameter koniske børste tips, male hele undersiden af alle tæerne og midten af hver forudra med en ugiftig vaskbar vandbaseret maling farve. Coat bagpoterne med en kontrasterende ugiftigt vaskbar vandbaseret maling farve på en lignende måde.Brug en ren fugtig klud til at fjerne enhver maling, som musen får på andre dele af kroppen for at forhindre pletter, der kan forstyrre dataindsamlingen. Placer derefter musen i starten af tunnelen. Lad musen gå hele vejen ind i målkammeret, før du henter dyret til forsigtigt at rense sine fødder med en vanddæmpet klud.Derefter returnere musen til sit hjem bur og tørre ned testområdet og tunnelen med et desinfektionsmiddel, før testning af det næste dyr. For at opnå nøjagtig scoring skal du lade fodsporene tørre helt, før du vælger trin, der konsekvent er fordelt med klare ikke-udtværede fodspor. For at generere tilstrækkelige scoringsdata skal der være mindst to på hinanden følgende trin fra hver fod.Medtag ikke den første og sidste fodspor på papiret, da de er usandsynligt, at repræsentere en normal gangart, fordi musen var ved at ændre sin ganghastighed. Hvis du vil definere skridtlængden som afstanden mellem to sekventielle fodspor, der er oprettet af samme fod, skal du bruge en blyant til at tegne en cirkel mellem to og fire millimeter rundt om forfodsområdet for begge forlimb-fodspor i et enkelt skridt og bruge en lineal til at tegne en linje mellem cirklerne. Bortset fra afstanden mellem to udskrifter fra midten af hver cirkel som højre fore en eller venstre fore en efter behov, og gentag målingen for hvert af de trin, der kan scores.Derefter gennemsnit alle de enkelte registrerede skridtlængde afstande for hver lemmer gennemsnit individuelle score inden for en kohorte sammen som eksperimentelt passende. At definere skridtlængden som afstanden mellem venstre og højre forben eller bagben, tegne og måle en linje fra den omkredsende forfod region af en hindlimb, der skærer vinkelret med linjen for skridtlængden på kontralateral hindlimb. Gentag denne måling for alle de hindlimb udskrifter, der kan scores og gennemsnit målingerne.Hvis du vil definere tåspredningen som afstanden mellem den første og den sidste tå på et enkelt for- eller hindlimb-fodaftryk, skal du bruge calipre til at måle afstanden mellem spidsen af det første tåprint og spidsen af det sidste tåprint. Gentag derefter målingen for alle de hindlimb-udskrifter, der kan scores, og gennemsnit af målingerne. Med et tilstrækkeligt antal dyr, denne procedure er i stand til at detektere gangart forskelle mellem mus genotyper inden for samme stamme over tid.For eksempel, her repræsentative spor af fodaftryk billeder indsamlet ved hjælp af en mus model af x-linked spinal og bulbar muskelatrofi, en neurodegenerativ lidelse påvirker lavere motoriske neuroner og skeletmuskulatur er vist. Gangart analyse af præ-symptomatisk og post-symptomatisk transgene og kuld mate kontrol mandlige mus afslører, at før sygdomsdebut, de transgene mus udviser en lignende skridtlængde, skridtlængde og tå spredning i forhold til deres kuld mate ikke-transgene kontroller. Efter sygdomsdebut udviser de transgene dyr imidlertid betydeligt kortere skridtlængder.Lignende langsgående analyse viste ingen forskelle i skridt bredde på begge testede alder. Post-symptomatiske transgene mus har også en betydeligt smallere bagtå spredning end alder matchede kuld mate kontrol. En korrekt anvendelse af malingen til poterne vil give de bedste resultater.Husk, at kun trin, der konsekvent er fordelt med klare ikke-udtværede fodspor, skal scores. Denne teknik er følsom nok til at opdage mindre ændringer i skridtlængde. Og på grund af sin ikke-invasive tilgang, det giver mulighed for test af grupper på tværs af deres levetid fænotopypisk præsentation og terapeutiske indgreb.

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Vurdering af sensorimotorisk Funktion i musemodeller af Parkinsons sygdom

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Behavioral Fænotype af murine sygdomsmodeller med den integrerede Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Comprehensive Analysis of Transcription Dynamics from Brain Samples Following Behavioral Experience

Omfattende analyse af transskription Dynamics fra Brain Prøver Efter Behavioral Experience

The encoding of experiences in the brain and the consolidation of long-term memories depend on gene transcription. Identifying the function of specific ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Den løbebånd Træthed Test: En enkel, High-throughput Assay af Træthed-lignende adfærd for musen

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

En enkel og billig analyse til måling af Ambulation i musemodeller af Muskelsvindfonden

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Klinisk-orienteret tredimensionale gangart analysemetode til evaluering gangart lidelse

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Automatiseret, langsigtede adfærdsmæssige Assay for kognitive funktioner i flere genetiske modeller af Alzheimers sygdom, ved hjælp af IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Low-cost protokol fodaftryk analyse og hængende boks Test for mus anvendes kronisk tilbageholdenhed Stress

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings (PrAnCER): A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings PrAnCER: A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-print analyse af kontrast-forbedrede optagelser (PrAnCER): en billig, åben adgang automatiseret Gait analyse system til vurdering af motoriske underskud

Gait analysis is used to quantify changes in motor function in many rodent models of disease. Despite the importance of assessing gait and motor function ...