Name: low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease
Uploaded: 2019-07-18T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

De auteurs willen A.M. bedanken voor de identificatie van dieren. Dit werk werd gesteund door subsidies van de Amerikaanse National Institutes of Health (R01 7 RF1 AG057264 A.R.L.S. en C.J.C. en R01 NS100023 aan A. R. L. S) en de spierdystrofie Association (basisonderzoek subsidie aan A.R.L.S., ontwikkeling subsidie aan C.J.C.).

Alle tests uitgevoerd met muizen werden beoordeeld en goedgekeurd door het institutioneel Dierenzorg-en gebruiks Comité (IACUC) van de Duke University. Het personeel dat verantwoordelijk is voor het testen en scoren moet worden gebombardeerd tot dierlijk genotype of experimentele toestand totdat de gang-analyse en het scoren van papier voor de gehele cohort is voltooid.
1. voorbereiding van het testmateriaal
<ol><li>Voer testen uit met een tunnel gebouwd van 3 voorgesneden Clear acryl panel...

<ol>
	<li>Clarke, K. A., Still, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+consistency+of+gait+in+the+mouse.">Development and consistency of gait in the mouse.</a> Physiology &amp; Behavior. 73 (1-2), 159-164 (2001).</li><li>Mendes, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+gait+parameters+in+freely+walking+rodents.">Quantification of gait parameters in freely walking rodents.</a> BMC Biology. 13, 50 (2015).</li><li>Carter, R. J., Morton, J., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+coordination+and+balance+in+rodents.">Motor coordination and balance in rodents.</a> Current Protocols in Neuroscience. , (2001).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+induces+behavioral+recovery+and+attenuates+neurochemical+deficits+in+rodent+models+of+Parkinson's+disease.">Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease.</a> Neuroscience. 119 (3), 899-911 (2003).</li><li>Pallier, P. N., Drew, C. J., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+detection+and+measurement+of+locomotor+deficits+in+a+transgenic+mouse+model+of+Huntington's+disease+are+task-+and+protocol-dependent:+influence+of+non-motor+factors+on+locomotor+function.">The detection and measurement of locomotor deficits in a transgenic mouse model of Huntington's disease are task- and protocol-dependent: influence of non-motor factors on locomotor function.</a> Brain Research Bulletin. 78 (6), 347-355 (2009).</li><li>Sugimoto, H., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-cost+Protocol+of+Footprint+Analysis+and+Hanging+Box+Test+for+Mice+Applied+the+Chronic+Restraint+Stress.">Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), (2019).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+progressive+motor+deficits+in+mice+transgenic+for+the+human+Huntington's+disease+mutation.">Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington's disease mutation.</a> Journal of Neuroscience. 19 (8), 3248-3257 (1999).</li><li>Barlow, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atm-deficient+mice:+a+paradigm+of+ataxia+telangiectasia.">Atm-deficient mice: a paradigm of ataxia telangiectasia.</a> Cell. 86 (1), 159-171 (1996).</li><li>Cortes, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+expression+of+mutant+androgen+receptor+accounts+for+systemic+and+motor+neuron+disease+phenotypes+in+spinal+and+bulbar+muscular+atrophy.">Muscle expression of mutant androgen receptor accounts for systemic and motor neuron disease phenotypes in spinal and bulbar muscular atrophy.</a> Neuron. 82 (2), 295-307 (2014).</li><li>D'Hooge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuromotor+alterations+and+cerebellar+deficits+in+aged+arylsulfatase+A-deficient+transgenic+mice.">Neuromotor alterations and cerebellar deficits in aged arylsulfatase A-deficient transgenic mice.</a> Neuroscience Letters. 273 (2), 93-96 (1999).</li><li>Fernagut, P. O., Diguet, E., Labattu, B., Tison, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+to+measure+stride+length+as+an+index+of+nigrostriatal+dysfunction+in+mice.">A simple method to measure stride length as an index of nigrostriatal dysfunction in mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 113 (2), 123-130 (2002).</li><li>Guillot, T. S., Asress, S. A., Richardson, J. R., Glass, J. D., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treadmill+gait+analysis+does+not+detect+motor+deficits+in+animal+models+of+Parkinson's+disease+or+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Treadmill gait analysis does not detect motor deficits in animal models of Parkinson's disease or amyotrophic lateral sclerosis.</a> Journal of Motor Behavior. 40 (6), 568-577 (2008).</li><li>Harper, S. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+interference+improves+motor+and+neuropathological+abnormalities+in+a+Huntington's+disease+mouse+model.">RNA interference improves motor and neuropathological abnormalities in a Huntington's disease mouse model.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (16), 5820-5825 (2005).</li><li>Lin, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Sopher, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen+receptor+YAC+transgenic+mice+recapitulate+SBMA+motor+neuronopathy+and+implicate+VEGF164+in+the+motor+neuron+degeneration.">Androgen receptor YAC transgenic mice recapitulate SBMA motor neuronopathy and implicate VEGF164 in the motor neuron degeneration.</a> Neuron. 41 (5), 687-699 (2004).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+behavioral+impairments+correlated+to+neurochemical+deficits+in+mice+treated+with+moderate+doses+of+1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.">Detection of behavioral impairments correlated to neurochemical deficits in mice treated with moderate doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.</a> Experimental Neurology. 178 (1), 80-90 (2002).</li><li>Wheeler, V. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+phenotypes+that+presage+late-onset+neurodegenerative+disease+allow+testing+of+modifiers+in+Hdh+CAG+knock-in+mice.">Early phenotypes that presage late-onset neurodegenerative disease allow testing of modifiers in Hdh CAG knock-in mice.</a> Human Molecular Genetics. 11 (6), 633-640 (2002).</li><li>Clayton, J. A., Collins, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Policy:+NIH+to+balance+sex+in+cell+and+animal+studies.">Policy: NIH to balance sex in cell and animal studies.</a> Nature. 509 (7500), 282-283 (2014).</li><li>Maricelli, J. W., Lu, Q. L., Lin, D. C., Rodgers, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trendelenburg-Like+Gait,+Instability+and+Altered+Step+Patterns+in+a+Mouse+Model+for+Limb+Girdle+Muscular+Dystrophy+2i.">Trendelenburg-Like Gait, Instability and Altered Step Patterns in a Mouse Model for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i.</a> PLoS One. 11 (9), e0161984 (2016).</li><li>Castelhano-Carlos, M. J., Sousa, N., Ohl, F., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+methods+in+newborn+C57BL/6+mice:+a+developmental+and+behavioural+evaluation.">Identification methods in newborn C57BL/6 mice: a developmental and behavioural evaluation.</a> Lab Animals. 44 (2), 88-103 (2010).</li><li>Lakes, E. H., Allen, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+methods+for+rodent+models+of+arthritic+disorders:+reviews+and+recommendations.">Gait analysis methods for rodent models of arthritic disorders: reviews and recommendations.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (11), 1837-1849 (2016).</li></ol>

Met behulp van de hierboven beschreven lage-kostenanalyse methode voor gang tonen we een succesvolle identificatie van verschillende parameters van gang dysfunctie op post-symptomatische leeftijden in het BAC fxAR121 muismodel van SBMA. Dalingen in de lengte van de stap zijn consistent met eerdere SBMA-onderzoeken naar muizen modellen en humane patiënten9. We laten ook voor de eerste keer zien dat er significante verschillen zijn in de neus van achterledematen die zich verspreiden in symptomatisc...

Motoriek vereist complexe neurologische en musculoskeletale coördinatie, en tekorten in een enkel aspect van motorische trajecten kunnen waarneembare gang-afwijkingen1,2produceren. Gait-analyse is een essentieel hulpmiddel voor onderzoekers die Muismodellen testen, omdat het meetbare gedragsgegevens biedt over hoe een bepaalde ziekte, letsel of medicijn de beweging van een dier beïnvloedt3. Echter, gedigitaliseerde gang analyse vereist de aankoop van een loopband, een camera, en bijbehorende software, die buitensporig duur voor onderzoekers kan zijn. Gait-analyse wordt vaak gebruikt met tussenpozen om longitudinale veranderingen in de motorische functie bij te houden, vandaar dat het moeilijk kan zijn om de uitgaven te rechtvaardigen als deze sporadisch worden gebruikt4. Hoewel gedigitaliseerde analyses mogelijk gedetailleerdere gang-statistieken bieden dan eenvoudige footprint-analyse, zijn deze complexere maatregelen niet altijd noodzakelijk of relevant voor de karakterisering van een gedragsfenotype5.
Hier presenteren we een voordelige handmatige footprint-analysemethode als een snel en gevoelig alternatief voor gedigitaliseerde gang analyseprogramma's6,7. De handmatige footprint analyse is aangetoond dat er significante verschillen in de loop van de ziekte in een veelheid van muriene ziekten modellen4,7,8,9,10,11 ,12,13,14,15,16,17, en in ten minste één geval, deze goedkope methode geïdentificeerd veranderingen in gang die werden niet gedetecteerd door een gemeenschappelijk gedigitaliseerd gang-analyseprogramma12. De totale kosten van materialen zijn nominaal, en het kan gemakkelijk worden aangepast aan andere knaagdier onderzoekmodellen.
Hoewel er veel verschillende gang statistieken zijn waaruit gegevens kunnen worden getekend, richt de methode die we beschrijven op drie specifieke statistieken: staplengte, stap-breedte (alias "spoorbreedte") en teen spreiding. Het is belangrijk op te merken dat de te beoordelen parameters op basis van model-per-model moeten worden bepaald. Deze methode van gang-analyse is niet ontworpen om cognitieve functie te meten, en het wordt niet aanbevolen voor studies die complexe biomechanische metingen van gang16vereisen.
We presenteren gedragsgegevens uit een cohort van pre-en post-symptomatische muizen modellering X-linked spinale en bulbar musculaire atrofie (SBMA), een neuromusculaire aandoening gekenmerkt door motorische neuron degeneratie en spieratrofie. Deze muizen ontwikkelen progressieve tekorten in gang die samenvallen met het begin van andere ziektespecifieke fenotypes. Dit toont de geldigheid en specificiteit van deze methode aan en bevestigt dat zij op betrouwbare wijze kan discrimineren tussen getroffen en niet-aangetaste dieren.
De experimentele muizen in deze studie waren 2,5 (pre-symptomatische) en 9 maanden oude (post-symptomatische) BAC fxAR121 transgene muizen op een C57BL/6 achtergrond (nexpt= 12). Dit model is gegenereerd in ons lab en is volledig gekarakteriseerd als een krachtig muismodel van SBMA9. Niet-transgene littermates werden gebruikt als besturingselementen (nCTRL= 8). SBMA is een seks-beperkte ziekte die zich volledig manifesteert bij mannetjes, dus mannelijke muizen werden uitsluitend voor deze studie gebruikt. Tijdens de planningsfase, moeten onderzoekers rekening houden met de nationale instituten van gezondheid overwegingen van geslacht als een biologische variabele om te bepalen van de grootte van de groep en de samenstelling18.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Caliper</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to 0.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Craft Glue</td>
			<td>E6000</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Footprint Paint (Tempera Paint)</td>
			<td>Artmind</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must be non-toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round Barrel Paintbrushes</td>
			<td>Symply Simmons</td>
			<td>n/a</td>
			<td>0.5 cm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ruler</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to millimeters</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scoring Paper (Watercolor Pads)</td>
			<td>Canson</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunnel and Goal Chamber</td>
			<td>Interstate Plastics</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease

Meting van de dier motoriek is een gemeenschappelijk gedrags instrument dat wordt gebruikt om het fenotype van een bepaalde ziekte, letsel of drug model te beschrijven. De goedkope methode van gang-analyse die hier wordt gedemonstreerd is een eenvoudige maar effectieve meting van afwijkingen in de gang in de Murine-modellen. Voetafdrukken worden geanalyseerd door het schilderen van de voeten van een muis met niet-giftige afwasbaar verf en waardoor het onderwerp te lopen door een tunnel op een vel papier. Het ontwerp van de test tunnel maakt gebruik van natuurlijk muisgedrag en hun affiniteit voor kleine donkere plaatsen. De paslengte, de breedte van de stap en de toe-spreiding van elke muis worden eenvoudig gemeten met een liniaal en een potlood. Dit is een gevestigde en betrouwbare methode en genereert verschillende metrische gegevens die analoog zijn aan digitale systemen. Deze aanpak is gevoelig genoeg om veranderingen in stap vroeg in fenotype-presentatie te detecteren, en vanwege de niet-invasieve benadering, maakt het testen van groepen over levensduur of fenotypische presentatie mogelijk.

Met voldoende aantallen dieren is deze procedure in staat om gang-verschillen tussen muis genotypes, binnen dezelfde stam na verloop van tijd, te detecteren. Afbeelding 1B toont representatieve sporen van footprint beelden verzameld in ons lab, met behulp van een muismodel van X-linked spinale en bulbar musculaire atrofie (SBMA), een neurodegeneratieve aandoening die lagere motorneuronen en skeletspieren beïnvloedt. We hebben eerder gemeld dat mannelijke BAC fxAR121 transgene muizen signifi...

Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease

Footprint Analysis is een voordelig alternatief voor gedigitaliseerde gang analyseprogramma's voor onderzoekers die bewegings afwijkingen bij muizen kwantificeren. Door zijn snelheid, eenvoud en longitudinale potentiaal is het ideaal voor het gedragsfenotypen van Muismodellen.

Voordelige Gait-analyse voor Gedragsfenotypen van Muismodellen van neuromusculaire ziekte

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method ...

Footprint analyse is een goedkoop alternatief voor het digitaliseren van ganganalyseprogramma's voor onderzoekers die bewegingsafwijkingen bij muizen kwantificeren. Vanwege zijn snelheid, eenvoud en longitudinaal potentieel, deze methode is ideaal voor de gedragsfenotypering van muismodellen, waaronder modellen van neurodegeneratieve ziekte, neuromusculaire ziekte of beroerte. Het aantonen van de procedure zal Virginia Wertman zijn, een onderzoekstechnicus van mijn laboratorium.Voordat u met het experiment begint, acclimatiseren muizen die ten minste vijf minuten volledig wakker zijn geweest en waarschuwen voor de testruimte gedurende 30 minuten. Plaats de tunnel over een strook papier die iets breder en langer is dan de lengte en breedte van de tunnel. Markeer het papier met de muis-ID en testdatum.Voeg zonnebloempitten toe aan de doelkamer voor motivatie als dat nodig is en stevig scruff de eerste muis te testen. Met behulp van ongeveer 0,5 centimeter diameter taps toelopende penseel tips, verf de hele onderkant van alle tenen en het midden van elke voorpoot met een niet-toxische wasbare verf op water gebaseerde kleur. Bestrijk de achterpoten met een contrasterende niet-toxische wasbare verfkleur op basis van water op een vergelijkbare manier.Gebruik een schone vochtige doek om alle verf die de muis krijgt op andere delen van zijn lichaam te verwijderen om vlekken die kunnen interfereren met de gegevensverzameling te voorkomen. Plaats de muis vervolgens aan het begin van de tunnel. Laat de muis helemaal in de doelkamer lopen voordat u het dier terughaalt om zijn voeten voorzichtig schoon te maken met een watergempt doek.Breng de muis vervolgens terug naar zijn kooi thuis en veeg het testgebied en de tunnel af met een ontsmettingsmiddel voordat het volgende dier wordt getest. Voor nauwkeurige scores u de voetafdrukken volledig laten drogen voordat u stappen selecteert die consistent zijn verdeeld met duidelijke niet-vlekkende voetafdrukken. Om voldoende scoregegevens te genereren, moeten er ten minste twee opeenvolgende stappen van elke voet zijn.Neem niet de eerste en laatste voetafdrukken op het papier als ze waarschijnlijk niet een normale gang vertegenwoordigen, omdat de muis was het veranderen van zijn loopsnelheid. Als u de paslengte wilt definiëren als de afstand tussen twee opeenvolgende voetafdrukken die door dezelfde voet zijn gemaakt, gebruikt u een potlood om een cirkel van twee tot vier millimeter rond het voorvoetgebied van beide voorpootvoetafdafsies in één stap te tekenen en een liniaal te gebruiken om een lijn tussen de cirkels te trekken. Nota de afstand tussen twee afdrukken van het midden van elke cirkel als rechts voor een of links voor een naar gelang van het geval en herhaal de meting voor elk van de stappen die kunnen worden gescoord.Dan gemiddeld alle van de individuele geregistreerde pas afstanden voor elke ledemaat gemiddeld individuele scores binnen een cohort samen als experimenteel geschikt. Om de pasbreedte te definiëren als de afstand tussen de linker- en rechterpoten of achterpoten, trekt en meet u een lijn uit het omcirkelde voorvoetgebied van één achterpoot dat loodrecht op de lijn voor de paslengte op de contralaterale achtervoet kruist. Herhaal deze meting voor alle achterpootafdrukken die kunnen worden gescoord en bemiddel de metingen.Om de teenspreiding te definiëren als de afstand tussen de eerste en laatste tenen op een enkele voor- of achtervoet, gebruikt u remklauwen om de afstand tussen de punt van de eerste teenafdruk en de punt van de laatste teenafdruk te meten. Herhaal vervolgens de meting voor alle achterpootafdrukken die kunnen worden gescoord en bemiddel de metingen. Met een voldoende aantal dieren is deze procedure in staat om loopverschillen tussen muisgenomen binnen dezelfde stam in de loop van de tijd op te sporen.Bijvoorbeeld, hier representatieve sporen van voetafdruk beelden verzameld met behulp van een muis model van x-gebonden spinale en bulbar spieratrofie, een neurodegeneratieve aandoening die lagere motorische neuronen en skeletspieren worden getoond. Loopanalyse van pre-symptomatische en post-symptomatische transgene en litter mate control mannelijke muizen blijkt dat voorafgaand aan het begin van de ziekte, de transgene muizen vertonen een vergelijkbare paslengte, pas breedte en teen verspreid in vergelijking met hun nest mate niet-transgene controles. Na het begin van de ziekte vertonen de transgene dieren echter aanzienlijk kortere paslengtes.Soortgelijke longitudinale analyse toonde geen verschillen in pasbreedte op beide geteste leeftijden aan. Post-symptomatische transgene muizen hebben ook een aanzienlijk smallere achterste teen verspreid dan leeftijd afgestemd zwerfvuil mate controles. Een goede toepassing van de verf op de poten zal de beste resultaten opleveren.Vergeet niet dat alleen stappen die consequent zijn verdeeld met duidelijke niet-bevlekte voetafdrukken moeten worden gescoord. Deze techniek is gevoelig genoeg om kleine veranderingen in de pas te detecteren. En vanwege de niet-invasieve aanpak, het maakt het testen van groepen over hun levensduur fenotypische presentatie en therapeutische interventies.

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Beoordeling van Sensorimotor Functie in muismodellen van de ziekte van Parkinson

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Behavioral Fenotypering van Muriene Disease Modellen met de Integrated Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Comprehensive Analysis of Transcription Dynamics from Brain Samples Following Behavioral Experience

Uitgebreide analyse van de transcriptie van Brain Dynamics Monsters Na Behavioral Experience

The encoding of experiences in the brain and the consolidation of long-term memories depend on gene transcription. Identifying the function of specific ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

De loopband Vermoeidheid Test: Een eenvoudige, High-throughput assay van vermoeidheid-achtig gedrag van de muis

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Een eenvoudige en goedkope Assay voor het meten van Ambulation in muismodellen van spierdystrofie

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Driedimensionale Gait klinische georiënteerde analysemethode voor het uitrekenen van Gait stoornis

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Geautomatiseerd, op lange termijn gedrags Assay voor cognitieve functiestoornissen bij meerdere genetische modellen de ziekte van Alzheimer, met behulp van IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Low-cost Protocol van voetafdruk analyse en opknoping vak Test voor muizen toegepast de terughoudendheid van de chronische Stress

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings (PrAnCER): A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings PrAnCER: A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-Print analyse van contrast-Enhanced opnames (PrAnCER): een voordelig, Open-Access automatisch analysesysteem voor de beoordeling van motorische tekorten

Gait analysis is used to quantify changes in motor function in many rodent models of disease. Despite the importance of assessing gait and motor function ...