Name: low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease
Uploaded: 2019-07-18T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Forfatterne ønsker å takke A.M. for dyr identifisering assistanse. Dette arbeidet ble støttet av tilskudd fra US National Institutes of Health (R01 7 RF1 AG057264 til A.R.L.S. og C.J.C. og R01 NS100023 til S.a. S) og muskuløse dystrofi Association (Basic Research Grant til A.R.L.S., Development Grant til C.J.C.).

Alle tester utført med mus ble gjennomgått og godkjent av institusjonelle Animal Care og use Committee (IACUC) av Duke University. Personell som er ansvarlige for testing og scoring må være blindet av dyre genotype eller eksperimentell tilstand inntil gange analyse og scoring av papirer er fullført for hele kohort.
1. testing materiale forberedelse
<ol><li>Gjennomføre testing med en tunnel bygget fra 3 pre-cut klar akryl paneler som er 0,375 inches tykk. Monter tunnelen ved å lime pan...

<ol>
	<li>Clarke, K. A., Still, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+consistency+of+gait+in+the+mouse.">Development and consistency of gait in the mouse.</a> Physiology &amp; Behavior. 73 (1-2), 159-164 (2001).</li><li>Mendes, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+gait+parameters+in+freely+walking+rodents.">Quantification of gait parameters in freely walking rodents.</a> BMC Biology. 13, 50 (2015).</li><li>Carter, R. J., Morton, J., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+coordination+and+balance+in+rodents.">Motor coordination and balance in rodents.</a> Current Protocols in Neuroscience. , (2001).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+induces+behavioral+recovery+and+attenuates+neurochemical+deficits+in+rodent+models+of+Parkinson's+disease.">Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease.</a> Neuroscience. 119 (3), 899-911 (2003).</li><li>Pallier, P. N., Drew, C. J., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+detection+and+measurement+of+locomotor+deficits+in+a+transgenic+mouse+model+of+Huntington's+disease+are+task-+and+protocol-dependent:+influence+of+non-motor+factors+on+locomotor+function.">The detection and measurement of locomotor deficits in a transgenic mouse model of Huntington's disease are task- and protocol-dependent: influence of non-motor factors on locomotor function.</a> Brain Research Bulletin. 78 (6), 347-355 (2009).</li><li>Sugimoto, H., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-cost+Protocol+of+Footprint+Analysis+and+Hanging+Box+Test+for+Mice+Applied+the+Chronic+Restraint+Stress.">Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), (2019).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+progressive+motor+deficits+in+mice+transgenic+for+the+human+Huntington's+disease+mutation.">Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington's disease mutation.</a> Journal of Neuroscience. 19 (8), 3248-3257 (1999).</li><li>Barlow, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atm-deficient+mice:+a+paradigm+of+ataxia+telangiectasia.">Atm-deficient mice: a paradigm of ataxia telangiectasia.</a> Cell. 86 (1), 159-171 (1996).</li><li>Cortes, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+expression+of+mutant+androgen+receptor+accounts+for+systemic+and+motor+neuron+disease+phenotypes+in+spinal+and+bulbar+muscular+atrophy.">Muscle expression of mutant androgen receptor accounts for systemic and motor neuron disease phenotypes in spinal and bulbar muscular atrophy.</a> Neuron. 82 (2), 295-307 (2014).</li><li>D'Hooge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuromotor+alterations+and+cerebellar+deficits+in+aged+arylsulfatase+A-deficient+transgenic+mice.">Neuromotor alterations and cerebellar deficits in aged arylsulfatase A-deficient transgenic mice.</a> Neuroscience Letters. 273 (2), 93-96 (1999).</li><li>Fernagut, P. O., Diguet, E., Labattu, B., Tison, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+to+measure+stride+length+as+an+index+of+nigrostriatal+dysfunction+in+mice.">A simple method to measure stride length as an index of nigrostriatal dysfunction in mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 113 (2), 123-130 (2002).</li><li>Guillot, T. S., Asress, S. A., Richardson, J. R., Glass, J. D., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treadmill+gait+analysis+does+not+detect+motor+deficits+in+animal+models+of+Parkinson's+disease+or+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Treadmill gait analysis does not detect motor deficits in animal models of Parkinson's disease or amyotrophic lateral sclerosis.</a> Journal of Motor Behavior. 40 (6), 568-577 (2008).</li><li>Harper, S. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+interference+improves+motor+and+neuropathological+abnormalities+in+a+Huntington's+disease+mouse+model.">RNA interference improves motor and neuropathological abnormalities in a Huntington's disease mouse model.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (16), 5820-5825 (2005).</li><li>Lin, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Sopher, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen+receptor+YAC+transgenic+mice+recapitulate+SBMA+motor+neuronopathy+and+implicate+VEGF164+in+the+motor+neuron+degeneration.">Androgen receptor YAC transgenic mice recapitulate SBMA motor neuronopathy and implicate VEGF164 in the motor neuron degeneration.</a> Neuron. 41 (5), 687-699 (2004).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+behavioral+impairments+correlated+to+neurochemical+deficits+in+mice+treated+with+moderate+doses+of+1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.">Detection of behavioral impairments correlated to neurochemical deficits in mice treated with moderate doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.</a> Experimental Neurology. 178 (1), 80-90 (2002).</li><li>Wheeler, V. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+phenotypes+that+presage+late-onset+neurodegenerative+disease+allow+testing+of+modifiers+in+Hdh+CAG+knock-in+mice.">Early phenotypes that presage late-onset neurodegenerative disease allow testing of modifiers in Hdh CAG knock-in mice.</a> Human Molecular Genetics. 11 (6), 633-640 (2002).</li><li>Clayton, J. A., Collins, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Policy:+NIH+to+balance+sex+in+cell+and+animal+studies.">Policy: NIH to balance sex in cell and animal studies.</a> Nature. 509 (7500), 282-283 (2014).</li><li>Maricelli, J. W., Lu, Q. L., Lin, D. C., Rodgers, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trendelenburg-Like+Gait,+Instability+and+Altered+Step+Patterns+in+a+Mouse+Model+for+Limb+Girdle+Muscular+Dystrophy+2i.">Trendelenburg-Like Gait, Instability and Altered Step Patterns in a Mouse Model for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i.</a> PLoS One. 11 (9), e0161984 (2016).</li><li>Castelhano-Carlos, M. J., Sousa, N., Ohl, F., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+methods+in+newborn+C57BL/6+mice:+a+developmental+and+behavioural+evaluation.">Identification methods in newborn C57BL/6 mice: a developmental and behavioural evaluation.</a> Lab Animals. 44 (2), 88-103 (2010).</li><li>Lakes, E. H., Allen, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+methods+for+rodent+models+of+arthritic+disorders:+reviews+and+recommendations.">Gait analysis methods for rodent models of arthritic disorders: reviews and recommendations.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (11), 1837-1849 (2016).</li></ol>

Bruke lave kostnader gange analysemetoden beskrevet ovenfor, viser vi vellykket identifisering av flere parametre for gange dysfunksjon på post-symptomatisk aldre i BAC fxAR121 musemodell av SBMA. Reduksjoner i skrittlengde er konsistent med tidligere SBMA studier av musemodeller og menneskelige pasienter9. Vi viser også for første gang at det er betydelige forskjeller i tå i bakben i symptomatisk SBMA-mus sammenlignet med ikke-transgene littermate kontroller. Interessant, nedgang inne bakben ...

Bevegelse krever kompleks nevrologisk og muskel koordinering, og underskudd i et enkelt aspekt av motor trasé kan produsere Observer gange unormalt1,2. Gange analyse er et kritisk verktøy for forskere testing mus modeller fordi det gir målbare atferdsdata om hvordan en gitt sykdom, skade, eller narkotika virkninger et dyrs bevegelse3. Men digitalisert gange analyse krever kjøp av en tredemølle, et kamera, og tilhørende programvare, som kan være uoverkommelig dyrt for forskere. Gange analyse brukes ofte periodevis å spore langsgående endringer i motorisk funksjon, derfor kan det være vanskelig å rettferdiggjøre utgiftene hvis sporadisk brukt4. Selv om digitalisert analyser kan gi mer detaljerte gange beregninger enn enkle fotavtrykk analyse, disse mer komplekse tiltak er ikke alltid nødvendig eller relevant for karakterisering av en atferdsdata fenotype5.
Her presenterer vi en rimelig manuell fotavtrykk analysemetode som en rask og følsom alternativ til digitalisert gange analyseprogrammer6,7. Manuell fotavtrykk analyse er blitt demonstrert for å påvise betydelige gange forskjeller i en rekke murine sykdoms modeller4,7,8,9,10,11 ,12,13,14,15,16,17, og i minst ett tilfelle, denne rimelige metoden identifisert endringer i gange som ble ikke oppdaget av et felles digitalisert gange analyse program12. Den totale kostnaden av materialer er nominell, og det kan lett tilpasses andre gnager forskning modeller.
Mens det er mange forskjellige gange beregninger som data kan trekkes, den metoden vi beskriver fokuserer på tre spesifikke beregninger: skrittlengde, stride bredde (aka "sporbredde"), og tå spredt. Det er viktig å merke seg at parametrene som skal vurderes bør fastsettes på en modell-by-modell basis. Denne metoden for gange analyse er ikke utformet for å måle kognitiv funksjon, og det er ikke anbefalt for studier som krever komplekse biomekaniske målinger av gange16.
Vi presenterer atferdsdata fra en kohort av pre-og post-symptomatisk mus modellering X-knyttet spinal og Bulbar muskel atrofi (SBMA), en nevromuskulær sykdom preget av motoriske Nevron degenerasjon og muskel atrofi. Disse musene utvikler progressive underskudd i gange som sammenfaller med utbruddet av andre sykdoms-spesifikke fenotyper. Dette demonstrerer gyldigheten og spesifisitet av denne metoden, og bekrefter at det kan sikkert diskriminere mellom berørte og ikke-rammede dyr.
De eksperimentelle musene i denne studien var 2,5 (pre-symptomatisk) og 9-måneders gammel (post-symptomatisk) BAC fxAR121 transgene mus på en C57BL/6 bakgrunn (nexpt= 12). Denne modellen ble generert i laboratoriet vårt og har blitt fullt karakterisert som en kraftig musemodell av SBMA9. Ikke-transgene littermates ble brukt som kontroller (nCTRL= 8). SBMA er en sex-begrenset sykdom som fullt manifesterer i menn bare, så mannlige mus ble brukt utelukkende for denne studien. Under planleggingen stadier, må forskerne ta hensyn til National Institutes of Health ' s betraktninger av sex som en biologisk variabel for å bestemme gruppe størrelser og sammensetning18.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Caliper</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to 0.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Craft Glue</td>
			<td>E6000</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Footprint Paint (Tempera Paint)</td>
			<td>Artmind</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must be non-toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round Barrel Paintbrushes</td>
			<td>Symply Simmons</td>
			<td>n/a</td>
			<td>0.5 cm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ruler</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to millimeters</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scoring Paper (Watercolor Pads)</td>
			<td>Canson</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunnel and Goal Chamber</td>
			<td>Interstate Plastics</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease

Måling av dyr bevegelse er et felles atferds verktøy som brukes for å beskrive fenotype av en gitt sykdom, skade, eller medikament modell. Den rimelige metoden for gange analyse demonstrert her er en enkel, men effektiv måling av gange unormalt i murine modeller. Fotavtrykk analyseres ved å male en mus føtter med ikke-giftig vaskbar maling og la motivet til å gå gjennom en tunnel på et ark. Utformingen av testing tunnelen utnytter naturlig mus atferd og deres affinitet for små mørke steder. Skrittlengde, stride bredde, og tå spredning av hver mus er lett måles ved hjelp av en linjal og en blyant. Dette er en veletablert og pålitelig metode, og det genererer flere beregninger som er analoge til digitale systemer. Denne tilnærmingen er følsom nok til å oppdage endringer i skrittlengde tidlig i fenotype presentasjon, og på grunn av sin ikke-invasiv tilnærming, tillater det for testing av grupper på tvers av livet-span eller fenotypiske presentasjon.

Med tilstrekkelig antall dyr, er denne prosedyren i stand til å oppdage gange forskjeller mellom mus genotyper, innenfor den samme belastningen over tid. Figur 1B viser representative spor av fotavtrykk bilder samlet i laboratoriet vårt, ved hjelp av en mus modell av X-koblet spinal og Bulbar muskel ATROFI (SBMA), en nevrodegenerative lidelse som påvirker lavere motoriske neurons og skjelettlidelser muskel. Vi har tidligere rapportert at mannlige BAC fxAR121 transgene mus utvikle betydeli...

Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease

Footprint analyse er en lav-bekostning alternativ å digitalisert gange analyse planer for forskning kvantifisere bevegelse unormalt inne mus. På grunn av sin hastighet, enkelhet, og langsgående potensial, er det ideelt for atferds bestemmelse av fenotype av musemodeller.

Lav-bekostning gange analyse for opptreden bestemmelse av fenotype av musen modeller av nevromuskulær sykdommen

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method ...

Fotavtrykkanalyse er et rimelig alternativ for å digitalisere ganganalyseprogrammer for forskere som kvantifiserer bevegelsesavvik hos mus. På grunn av sin hastighet, enkelhet og langsgående potensial, er denne metoden ideell for atferdsfenotyping av musemodeller, inkludert modeller av nevrodegenerativ sykdom, nevromuskulær sykdom eller hjerneslag. Å demonstrere prosedyren vil være Virginia Wertman, en forskningstekniker fra laboratoriet mitt.Før du begynner eksperimentet, akklimatisere mus som har vært helt våken og våken i minst fem minutter til analyserommet i 30 minutter. Plasser tunnelen over en papirstripe som er litt bredere og lengre enn tunnelens lengde og bredde. Merk papiret med muse-ID-en og testdatoen.Tilsett solsikkefrø til målkammeret for motivasjon etter behov og fast scruff den første musen som skal testes. Ved hjelp av ca 0,5 centimeter diameter konisk børste tips, male hele undersiden av alle tærne og midten av hver forepaw med en giftfri vaskbar vannbasert maling farge. Coat bakpotene med en kontrasterende giftfri vaskbar vannbasert malingsfarge på en lignende måte.Bruk en ren, fuktig klut til å fjerne maling som musen får på andre deler av kroppen for å forhindre flekker som kan forstyrre datainnsamlingen. Plasser deretter musen i begynnelsen av tunnelen. La musen gå helt inn i målkammeret før du henter dyret for å forsiktig rengjøre føttene med en vannfuktet klut.Deretter returnerer du musen til sitt hjem bur og tørke ned testområdet og tunnel med et desinfeksjonsmiddel før du tester neste dyr. For nøyaktig scoring, la fotavtrykkene tørke helt før du velger trinn som konsekvent er fordelt med klare ikke-flekkete fotavtrykk. For å generere tilstrekkelige poengberegningsdata må det være minst to påfølgende trinn fra hver fot.Ikke ta med de første og siste fotavtrykkene på papiret, da de er usannsynlig å representere en normal gangart fordi musen endret sin ganghastighet. Hvis du vil definere skrittlengden som avstanden mellom to sekvensielle fotavtrykk opprettet av samme fot, bruker du en blyant til å tegne en to til fire millimeter sirkel rundt forfotområdet av begge forbensfotfotavtrykkene i ett enkelt skritt og bruker en linjal til å tegne en linje mellom sirklene. Registrer avstanden mellom to utskrifter fra midten av hver sirkel som høyre for fore en eller venstre fore som hensiktsmessig, og gjenta målingen for hvert av trinnene som kan scores.Deretter gjennomsnitt alle de enkelte registrerte skrittavstander for hvert lem gjennomsnitt individuelle score i en kohort sammen som eksperimentelt hensiktsmessig. For å definere skrittbredden som avstanden mellom venstre og høyre forben eller bakben, tegn og mål en linje fra den sirklede forfotregionen til en bakkulb som krysser vinkelrett med linjen for skrittlengden på den kontralaterale bakkulb. Gjenta denne målingen for alle baklimbutskrifter som kan scores og gjennomsnittlig målingene.Hvis du vil definere tåspredningen som avstanden mellom første og siste tær på ett enkelt for- eller baklimbfotavtrykk, bruker du kalippere til å måle avstanden mellom tuppen av den første tåutskriften og spissen på den siste tåutskriften. Gjenta deretter målingen for alle baklimbutskriftene som kan scores og gjennomsnittlig målingene. Med et tilstrekkelig antall dyr er denne prosedyren i stand til å oppdage gangartforskjeller mellom musegenotyper innen samme belastning over tid.For eksempel, her representative spor av fotavtrykk bilder samlet ved hjelp av en musemodell av x-koblet spinal og bulbar muskelatrofi, en nevrodegenerativ lidelse som påvirker lavere motoriske nevroner og skjelettmuskulatur vises. Ganganalyse av pre-symptomatiske og post-symptomatiske transgene og søppel kompis kontroll mannlige mus avslører at før sykdom utbruddet, transgene mus viser en lignende skrittlengde, skritt bredde og tå spredning i forhold til deres søppel kompis ikke-transgene kontroller. Etter sykdomsutbrudd viser imidlertid de transgene dyrene betydelig kortere skrittlengder.Lignende langsgående analyse viste ingen forskjeller i skrittbredde i begge aldre testet. Post-symptomatiske transgene mus har også en betydelig smalere bakre tå spredning enn alder matchet søppel kompis kontroller. En riktig bruk av malingen til potene vil gi de beste resultatene.Husk at bare trinn som konsekvent er fordelt med klare ikke-flekkete fotavtrykk, bør scores. Denne teknikken er følsom nok til å oppdage mindre endringer i skritt. Og på grunn av sin ikke-invasive tilnærming, tillater det testing av grupper på tvers av deres levetid fenotypisk presentasjon og terapeutiske inngrep.

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Vurdering av sensorisk funksjon i mus modeller av Parkinsons sykdom

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Behavioral fenotyping av murine sykdomsmodeller med integrert Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Comprehensive Analysis of Transcription Dynamics from Brain Samples Following Behavioral Experience

Omfattende analyse av transkripsjon Dynamics fra Brain Samples Etter Behavioral Experience

The encoding of experiences in the brain and the consolidation of long-term memories depend on gene transcription. Identifying the function of specific ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Den tredemølle Fatigue Test: En enkel, High-throughput analyse av Fatigue-lignende oppførsel for Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

En enkel og rimelig analysen for å måle Ambulation i musen modeller av muskeldystrofi

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Klinisk orienterte tredimensjonale gangart analysemetode for å vurdere gangart lidelse

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Automatisert, langsiktig atferdsdata analyse for kognitive funksjoner i flere genetiske modeller av Alzheimers sykdom, bruker IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Rimelig protokollen fotavtrykk analyse og hengende boks Test for mus brukes kronisk tilbakeholdenhet Stress

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings (PrAnCER): A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings PrAnCER: A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Pote-avtrykk analyse av kontrasten-forsterket registreringene (narrestreker): en lav-bekostning, åpen-adgang automatisert gå analyse system for vurderingen motor underskudd

Gait analysis is used to quantify changes in motor function in many rodent models of disease. Despite the importance of assessing gait and motor function ...