Name: low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease
Uploaded: 2019-07-18T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Os autores desejam agradecer à A.M. pela assistência de identificação animal. Este trabalho foi apoiado por subsídios dos institutos nacionais de saúde dos EUA (R01 7 RF1 AG057264 para A.R.L.S. e C.J.C. e R01 NS100023 para a. R. L. S) e a associação de distrofia muscular (subsídio de pesquisa básica para A.R.L.S., subsídio de desenvolvimento para C.J.C.).

Todos os testes realizados com camundongos foram revisados e aprovados pelo Comitê institucional de cuidados e uso de animais (IACUC) da Duke University. O pessoal responsável pelo teste e a pontuação devem ser cegos ao genótipo animal ou condição experimental até que a análise da marcha e a Pontuação dos artigos tenham sido concluídas para toda a coorte.
1. preparação do material de teste
<ol><li>Conduza o teste com um túnel construído de 3 painéis acrílicos desobstruídos...

<ol>
	<li>Clarke, K. A., Still, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+consistency+of+gait+in+the+mouse.">Development and consistency of gait in the mouse.</a> Physiology &amp; Behavior. 73 (1-2), 159-164 (2001).</li><li>Mendes, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+gait+parameters+in+freely+walking+rodents.">Quantification of gait parameters in freely walking rodents.</a> BMC Biology. 13, 50 (2015).</li><li>Carter, R. J., Morton, J., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+coordination+and+balance+in+rodents.">Motor coordination and balance in rodents.</a> Current Protocols in Neuroscience. , (2001).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+induces+behavioral+recovery+and+attenuates+neurochemical+deficits+in+rodent+models+of+Parkinson's+disease.">Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease.</a> Neuroscience. 119 (3), 899-911 (2003).</li><li>Pallier, P. N., Drew, C. J., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+detection+and+measurement+of+locomotor+deficits+in+a+transgenic+mouse+model+of+Huntington's+disease+are+task-+and+protocol-dependent:+influence+of+non-motor+factors+on+locomotor+function.">The detection and measurement of locomotor deficits in a transgenic mouse model of Huntington's disease are task- and protocol-dependent: influence of non-motor factors on locomotor function.</a> Brain Research Bulletin. 78 (6), 347-355 (2009).</li><li>Sugimoto, H., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-cost+Protocol+of+Footprint+Analysis+and+Hanging+Box+Test+for+Mice+Applied+the+Chronic+Restraint+Stress.">Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), (2019).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+progressive+motor+deficits+in+mice+transgenic+for+the+human+Huntington's+disease+mutation.">Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington's disease mutation.</a> Journal of Neuroscience. 19 (8), 3248-3257 (1999).</li><li>Barlow, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atm-deficient+mice:+a+paradigm+of+ataxia+telangiectasia.">Atm-deficient mice: a paradigm of ataxia telangiectasia.</a> Cell. 86 (1), 159-171 (1996).</li><li>Cortes, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+expression+of+mutant+androgen+receptor+accounts+for+systemic+and+motor+neuron+disease+phenotypes+in+spinal+and+bulbar+muscular+atrophy.">Muscle expression of mutant androgen receptor accounts for systemic and motor neuron disease phenotypes in spinal and bulbar muscular atrophy.</a> Neuron. 82 (2), 295-307 (2014).</li><li>D'Hooge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuromotor+alterations+and+cerebellar+deficits+in+aged+arylsulfatase+A-deficient+transgenic+mice.">Neuromotor alterations and cerebellar deficits in aged arylsulfatase A-deficient transgenic mice.</a> Neuroscience Letters. 273 (2), 93-96 (1999).</li><li>Fernagut, P. O., Diguet, E., Labattu, B., Tison, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+to+measure+stride+length+as+an+index+of+nigrostriatal+dysfunction+in+mice.">A simple method to measure stride length as an index of nigrostriatal dysfunction in mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 113 (2), 123-130 (2002).</li><li>Guillot, T. S., Asress, S. A., Richardson, J. R., Glass, J. D., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treadmill+gait+analysis+does+not+detect+motor+deficits+in+animal+models+of+Parkinson's+disease+or+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Treadmill gait analysis does not detect motor deficits in animal models of Parkinson's disease or amyotrophic lateral sclerosis.</a> Journal of Motor Behavior. 40 (6), 568-577 (2008).</li><li>Harper, S. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+interference+improves+motor+and+neuropathological+abnormalities+in+a+Huntington's+disease+mouse+model.">RNA interference improves motor and neuropathological abnormalities in a Huntington's disease mouse model.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (16), 5820-5825 (2005).</li><li>Lin, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Sopher, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen+receptor+YAC+transgenic+mice+recapitulate+SBMA+motor+neuronopathy+and+implicate+VEGF164+in+the+motor+neuron+degeneration.">Androgen receptor YAC transgenic mice recapitulate SBMA motor neuronopathy and implicate VEGF164 in the motor neuron degeneration.</a> Neuron. 41 (5), 687-699 (2004).</li><li>Tillerson, J. L., Caudle, W. M., Reveron, M. E., Miller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+behavioral+impairments+correlated+to+neurochemical+deficits+in+mice+treated+with+moderate+doses+of+1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.">Detection of behavioral impairments correlated to neurochemical deficits in mice treated with moderate doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.</a> Experimental Neurology. 178 (1), 80-90 (2002).</li><li>Wheeler, V. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+phenotypes+that+presage+late-onset+neurodegenerative+disease+allow+testing+of+modifiers+in+Hdh+CAG+knock-in+mice.">Early phenotypes that presage late-onset neurodegenerative disease allow testing of modifiers in Hdh CAG knock-in mice.</a> Human Molecular Genetics. 11 (6), 633-640 (2002).</li><li>Clayton, J. A., Collins, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Policy:+NIH+to+balance+sex+in+cell+and+animal+studies.">Policy: NIH to balance sex in cell and animal studies.</a> Nature. 509 (7500), 282-283 (2014).</li><li>Maricelli, J. W., Lu, Q. L., Lin, D. C., Rodgers, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trendelenburg-Like+Gait,+Instability+and+Altered+Step+Patterns+in+a+Mouse+Model+for+Limb+Girdle+Muscular+Dystrophy+2i.">Trendelenburg-Like Gait, Instability and Altered Step Patterns in a Mouse Model for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2i.</a> PLoS One. 11 (9), e0161984 (2016).</li><li>Castelhano-Carlos, M. J., Sousa, N., Ohl, F., Baumans, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+methods+in+newborn+C57BL/6+mice:+a+developmental+and+behavioural+evaluation.">Identification methods in newborn C57BL/6 mice: a developmental and behavioural evaluation.</a> Lab Animals. 44 (2), 88-103 (2010).</li><li>Lakes, E. H., Allen, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+methods+for+rodent+models+of+arthritic+disorders:+reviews+and+recommendations.">Gait analysis methods for rodent models of arthritic disorders: reviews and recommendations.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (11), 1837-1849 (2016).</li></ol>

Usando o método de análise de marcha de baixo custo descrito acima, mostramos com sucesso a identificação de vários parâmetros de disfunção da marcha em idades pós-sintomáticas no modelo de mouse BAC fxAR121 da SBMA. As diminuições no comprimento da passada são consistentes com os estudos anteriores de SBMA de modelos do rato e de pacientes humanos9. Nós igualmente mostramos pela primeira vez que há umas diferenças significativas na propagação do dedo do pé do Hind-membro em rat...

A locomoção requer coordenação neurológica e musculoesquelética complexa, e déficits em um único aspecto das vias motoras podem produzir anormalidades observáveis da marcha1,2. A análise da marcha é uma ferramenta crítica para pesquisadores testando modelos de mouse, pois fornece dados comportamentais quantificáveis sobre como uma determinada doença, lesão ou droga impacta o movimento de um animal3. No entanto, a análise de marcha digitalizada requer a compra de uma esteira, uma câmera e software associado, que pode ser proibitivamente caro para os pesquisadores. A análise da marcha é freqüentemente usada intermitentemente para rastrear mudanças longitudinais na função motora, podendo, portanto, ser difícil justificar a despesa se usada esporadicamente4. Embora as análises digitalizadas possam fornecer métricas de marcha mais detalhadas do que a análise de pegada simples, essas medidas mais complexas nem sempre são necessárias ou relevantes para a caracterização de um fenótipo comportamental5.
Aqui apresentamos um método de análise de pegada manual de baixo custo como uma alternativa rápida e sensível aos programas digitalizados de análise da marcha6,7. A análise manual da pegada foi demonstrada para detectar diferenças significativas da marcha em uma multidão de modelos da doença de murino4,7,8,9,10,11 ,12,13,14,15,16,17, e em pelo menos um caso, este método de baixo custo identificou mudanças na marcha que Não foram detectados por um programa comum de análise de marcha digitalizada12. O custo total dos materiais é nominal e pode ser facilmente adaptado a outros modelos de pesquisa de roedores.
Embora existam muitas métricas de marcha diferentes das quais os dados podem ser desenhados, o método que descrevemos concentra-se em três métricas específicas: comprimento da passada, largura da passada (também conhecida como "largura da faixa") e propagação do dedo do pé. É importante notar que os parâmetros a serem avaliados devem ser determinados numa base modelo a modelo. Este método de análise da marcha não é projetado para medir a função cognitiva, e não é recomendado para estudos que exijam medições biomecânicas complexas da marcha16.
Nós apresentamos dados comportáveis de uma coorte de ratos pre-e borne-sintomáticos que modelam a atrofia muscular espinal e bulbar X-lig (SBMA), uma doença neuromuscular caracterizada pela degeneração do neurónio de motor e pela atrofia do músculo. Estes ratos desenvolvem deficits progressivos no porte que coincidem com o início de outros phenotypes doença-específicos. Isso demonstra a validade e especificidade desse método, e confirma que pode discriminar de forma confiável entre animais afetados e não afetados.
Os camundongos experimentais deste estudo foram 2,5 (pré-sintomáticos) e camundongos transgênicos com 9 meses de idade (pós-sintomático) fxAR121 em um fundo C57BL/6 (nexpt= 12). Este modelo foi gerado em nosso laboratório e foi caracterizado inteiramente como um modelo poderoso do rato de SBMA9. Os littermates não transgênicos foram utilizados como controles (nCtrl= 8). A SBMA é uma doença limitada ao sexo, que se manifesta inteiramente em machos, de modo que os camundongos machos foram utilizados exclusivamente para este estudo. Durante as etapas de planejamento, os pesquisadores devem levar em consideração as considerações do sexo dos institutos nacionais de saúde como uma variável biológica para determinar os tamanhos dos grupos e a composição18.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Caliper</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to 0.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Craft Glue</td>
			<td>E6000</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Footprint Paint (Tempera Paint)</td>
			<td>Artmind</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must be non-toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Round Barrel Paintbrushes</td>
			<td>Symply Simmons</td>
			<td>n/a</td>
			<td>0.5 cm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ruler</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>must have markings down to millimeters</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scoring Paper (Watercolor Pads)</td>
			<td>Canson</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tunnel and Goal Chamber</td>
			<td>Interstate Plastics</td>
			<td>n/a</td>
			<td>cut to size</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost gait analysis for behavioral phenotyping of mouse models of neuromuscular disease

A medida da locomoção animal é uma ferramenta comportamental comum usada para descrever o phenotype de uma doença, de um ferimento, ou de um modelo de droga dado. O método de baixo custo da análise da marcha demonstrado aqui é uma medida simples, mas efetiva, de anormalidades da marcha em modelos murinos. As pegadas são analisadas pintando os pés de um rato com a pintura washable não-tóxica e permitindo que o assunto ande através de um túnel em uma folha de papel. O projeto do túnel do teste aproveita-se do comportamento natural do rato e de sua afinidade para lugares escuros pequenos. O comprimento da passada, a largura da passada e a propagação do dedo do pé de cada mouse são facilmente medidos usando uma régua e um lápis. Este é um método bem estabelecido e confiável, e gera várias métricas que são análoga aos sistemas digitais. Esta aproximação é sensível bastante para detectar mudanças no Stride cedo na apresentação do phenotype, e devido a sua aproximação não invasora, permite o teste dos grupos através da vida-extensão ou da apresentação fenotípica.

Com número suficiente de animais, este procedimento é capaz de detectar diferenças de marcha entre genótipos de camundongo, dentro da mesma cepa ao longo do tempo. A Figura 1b mostra traços representativos de imagens da pegada coletadas em nosso laboratório, usando um modelo do rato da atrofia muscular espinal e bulbar X-lig (SBMA), uma desordem neurodegenerativas que afeta uns mais baixos neurônios do motor e músculo esqueletal. Nós temos relatado previamente que os ratos machos do...

Watch this Scientific Journal Video about Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease at JoVE.com

Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease

A análise de pegada é uma alternativa de baixo custo para programas digitalizados de análise da marcha para pesquisadores que quantifiquem anormalidades de movimento em camundongos. Devido à sua velocidade, simplicidade e potencial longitudinal, é ideal para a fenotipagem comportamental de modelos de mouse.

Análise de marcha de baixo custo para fenotipagem comportamental de modelos de camundongo de doença neuromuscular

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method ...

A análise da pegada é uma alternativa de baixo custo para digitalizar programas de análise de marcha para pesquisadores quantificando anormalidades de movimento em camundongos. Devido à sua velocidade, simplicidade e potencial longitudinal, este método é ideal para o fenotismo comportamental de modelos de camundongos, incluindo modelos de doença neurodegenerativa, doença neuromuscular ou acidente vascular cerebral. Demonstrando o procedimento será Virginia Wertman, uma técnica de pesquisa do meu laboratório.Antes de iniciar o experimento, aclimam camundongos que estiveram totalmente acordados e alertam por pelo menos cinco minutos para a sala de ensaios por 30 minutos. Posicione o túnel sobre uma faixa de papel ligeiramente maior e mais longa que o comprimento e largura do túnel. Marque o papel com a ID do mouse e a data do teste.Adicione sementes de girassol à câmara de gol para motivação conforme necessário e escroto firmemente o primeiro rato a ser testado. Usando pontas de pincel afiladas de aproximadamente 0,5 centímetros de diâmetro, pinte toda a parte inferior de todos os dedos dos dedos dos dedos dos dedos e o centro de cada previu com uma cor de tinta nãotóxica à base de água. Cubra as patas traseiras com uma cor de tinta nãotóxica nãotóxica contrastante à base de água de forma semelhante.Use um pano úmido limpo para remover qualquer tinta que o rato obtenha em outras partes do corpo para evitar manchas que possam interferir na coleta de dados. Em seguida, coloque o rato no início do túnel. Deixe o rato andar todo o caminho até a câmara do gol antes de recuperar o animal para limpar suavemente seus pés com um pano umedecido com água.Em seguida, devolva o rato para sua gaiola doméstica e limpe a área de teste e túnel com um desinfetante antes de testar o próximo animal. Para uma pontuação precisa, permita que as pegadas sequem completamente antes de selecionar etapas que são consistentemente espaçadas com pegadas claras e não borradas. Para gerar dados de pontuação suficientes, deve haver pelo menos dois passos consecutivos de cada pé.Não inclua as primeira e últimas pegadas no papel, pois é improvável que representem uma marcha normal porque o mouse estava mudando sua velocidade de caminhada. Para definir o comprimento do passo como a distância entre duas pegadas sequenciais criadas pelo mesmo pé, use um lápis para desenhar um círculo de dois a quatro milímetros em torno da região do antepé de ambas as pegadas de primeiro passo em um único passo e use uma régua para desenhar uma linha entre os círculos. Registo a distância entre duas impressões do meio de cada círculo como um ante a frente direita ou um da frente esquerda, conforme apropriado e repita a medição para cada uma das etapas que podem ser pontuadas.Em seguida, média de todos os indivíduos registrados distâncias de passo para cada membro média de pontuações individuais dentro de uma coorte juntos como experimentalmente apropriado. Para definir a largura do passo como a distância entre os membros dianteiros esquerdo e direito ou os blocos traseiros, desenhe e meça uma linha da região do antepé círculo de um passo traseiro que se cruza perpendicularmente com a linha para o comprimento do passo na linha traseira contralateral. Repita esta medição para todas as impressões de subida traseira que podem ser pontuadas e a média das medidas.Para definir o dedo do pé espalhado como a distância entre o primeiro e o último dedo do pé em um único anteir ou pegada de subida traseira, use pinças para medir a distância entre a ponta da primeira impressão do dedo do pé e a ponta da impressão do último dedo do pé. Em seguida, repita a medição para todas as impressões de subida traseira que podem ser pontuadas e a média das medidas. Com um número suficiente de animais, este procedimento é capaz de detectar diferenças de marcha entre genótipos de camundongos dentro da mesma cepa ao longo do tempo.Por exemplo, aqui são mostrados traços representativos de imagens de pegada coletadas usando um modelo de rato de atrofia muscular espinhal e bulbar ligada a x, uma desordem neurodegenerativa que afeta neurônios motores inferiores e músculo esquelético. A análise de marcha de transgênicos pré-sintomáticos e pós-sintomáticos e controle de erva-de-ninhada camundongos masculinos revela que antes do início da doença, os camundongos transgênicos apresentam um comprimento de passo semelhante, largura de passo e propagação do dedo do pé em comparação com seus controles não transgênicos. Após o início da doença, no entanto, os animais transgênicos apresentam comprimentos de passo significativamente mais curtos.Análises longitudinais semelhantes não revelaram diferenças na largura do passo em nenhuma das idades testadas. Camundongos transgênicos pós-sintomáticos também têm uma propagação traseira significativamente mais estreita do que os controles de ninhada da idade. Uma aplicação adequada da tinta nas patas produzirá os melhores resultados.Lembre-se que apenas passos que são consistentemente espaçados com pegadas claras não borradas devem ser pontuados. Esta técnica é sensível o suficiente para detectar pequenas alterações no passo. E devido à sua abordagem não invasiva, permite testar grupos ao longo de sua vida apresentação fenotípica e intervenções terapêuticas.

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Avaliação da função sensório-motora em rato modelos de doença de Parkinson

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Comportamento

Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Behavioral Fenotipagem de modelos de doenças Murino com a Estação Integrada Comportamental (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Comprehensive Analysis of Transcription Dynamics from Brain Samples Following Behavioral Experience

Análise abrangente de Transcrição Dynamics de amostras de cérebro seguinte experiência Behavioral

The encoding of experiences in the brain and the consolidation of long-term memories depend on gene transcription. Identifying the function of specific ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

A esteira de fadiga de teste: Um ensaio simples, de alta taxa de transferência de Fadiga-like Comportamento para o Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Um ensaio simples e de baixo custo para medir a deambulação em modelos de Mouse de Distrofia Muscular

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Clinical-oriented Three-dimensional Gait Analysis Method for Evaluating Gait Disorder

Método de análise orientada a clínica tridimensional da marcha para avaliar o distúrbio da marcha

Three-dimensional gait analysis (3DGA) is shown to be a useful clinical tool for the evaluation of gait abnormality due to movement disorders. However, ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Automatizada, a longo prazo ensaio comportamental para funções cognitivas em vários modelos genéticos da doença de Alzheimer, usando IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Protocolo de baixo custo de análise da pegada e caixa de teste de suspensão para ratos aplicada o retenção crônica de estresse

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings (PrAnCER): A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Paw-Print Analysis of Contrast-Enhanced Recordings PrAnCER: A Low-Cost, Open-Access Automated Gait Analysis System for Assessing Motor Deficits

Análise de Paw-Print de gravações contrastadas (PrAnCER): um sistema automatizado de análise de marcha de baixo custo e acesso aberto para avaliação de déficits motores

Gait analysis is used to quantify changes in motor function in many rodent models of disease. Despite the importance of assessing gait and motor function ...