Name: microwave-assisted preparation of 1-aryl-1h-pyrazole-5-amines
Uploaded: 2019-06-23T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines at JoVE.com

وقد دعم هذا البحث من قبل بيل وصندوق ليندا فروست.

تحذير: يرجى مراجعة جميع أوراق بيانات سلامة المواد ذات الصلة (MSDS) قبل الاستخدام. اتبع جميع ممارسات السلامة المناسبة عند استخدام مفاعل الميكروويف بما في ذلك مراجعة بروتوكولات مفاعل الميكروويف واستخدام معدات الحماية الشخصية (نظارات السلامة، والقفازات، ومعطف المختبر، والسراويل كاملة الطول?...

<ol>
	<li>Gradler, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fragment-based+discovery+of+focal+adhesion+kinase+inhibitors.">Fragment-based discovery of focal adhesion kinase inhibitors.</a> Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry Letters. 23 (19), 5401-5409 (2013).</li><li>Chandak, N., Kumar, S., Kumar, P., Sharma, C., Aneja, K. R., Sharma, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploration+of+antimicrobial+potential+of+pyrazolo[3,4-b]pyridine+scaffold+bearing+benzenesulfonamide+and+trifluoromethyl+moieties.">Exploration of antimicrobial potential of pyrazolo[3,4-b]pyridine scaffold bearing benzenesulfonamide and trifluoromethyl moieties.</a> Medicinal Chemistry Research. 22 (11), 5490-5503 (2013).</li><li>Huo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+biological+activity+of+novel+N-(3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)+amides+derivatives.">Synthesis and biological activity of novel N-(3-furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides derivatives.</a> Chinese Chemical Letters. 27 (9), 1547-1550 (2016).</li><li>Anand, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antileishmanial+activity+of+pyrazolopyridine+derivatives+and+their+potential+as+an+adjunct+therapy+with+miltefosine.">Antileishmanial activity of pyrazolopyridine derivatives and their potential as an adjunct therapy with miltefosine.</a> Journal of Medicinal Chemistry. 60 (3), 1041-1059 (2017).</li><li>Eldehna, W. M., El-Naggar, D. H., Hamed, A. R., Ibrahim, H. S., Ghabbour, H. A., Abdel-Aziz, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-pot+three-component+synthesis+of+novel+spirooxindoles+with+potential+cytotoxic+activity+against+triple-negative+breast+cancer+MDA-MB-231+cells.">One-pot three-component synthesis of novel spirooxindoles with potential cytotoxic activity against triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cells.</a> Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 33 (1), 309-318 (2017).</li><li>Briebenow, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+optimization+of+substituted+5-aminopyrazoles+as+potent+and+selective+adenosine+A1+receptor+antagonists.">Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists.</a> Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry Letters. 20 (19), 5891-5894 (2010).</li><li>Marinozzi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one+derivatives+as+a+novel+class+of+Farnesoid+X+Receptor+(FXR)+agonists.">Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists.</a> Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry. 20 (11), 3429-3445 (2012).</li><li>Ochiai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discovery+of+new+orally+available+active+phosphodiesterase+inhibitors.">Discovery of new orally available active phosphodiesterase inhibitors.</a> Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 52 (9), 1098-1104 (2004).</li><li>Ganesan, A., Heathcock, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+unsymmetrical+pyrazines+by+reaction+of+an+oxadiazinone+with+enamines.">Synthesis of unsymmetrical pyrazines by reaction of an oxadiazinone with enamines.</a> Journal of Organic Chemistry. 58 (22), 6155-6157 (1993).</li><li>Sumesh, R. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicomponent+dipolar+cycloaddition+strategy:+combinatorial+synthesis+of+novel+spiro-tethered+pyrazolo[3,4-b]quinoline+hybrid+heterocycles.">Multicomponent dipolar cycloaddition strategy: combinatorial synthesis of novel spiro-tethered pyrazolo[3,4-b]quinoline hybrid heterocycles.</a> ACS Combinatorial Science. 18 (5), 262-270 (2016).</li><li>Bagley, M. C., Davis, T., Dix, M. C., Widdowson, C. S., Kipling, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-assisted+synthesis+of+N-pyrazole+ureas+and+the+p38&#945;+inhibitor+BIRB+796+for+study+into+accelerated+cell+ageing.">Microwave-assisted synthesis of N-pyrazole ureas and the p38&#945; inhibitor BIRB 796 for study into accelerated cell ageing.</a> Organic &amp; Biomolecular Chemistry. 4 (22), 4158-4164 (2006).</li><li>Su, W., Lin, T., Cheng, K., Sung, K., Lin, S., Wong, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+efficient+on-pot+synthesis+of+N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)amides.">An efficient on-pot synthesis of N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)amides.</a> Journal of Heterocyclic Chemistry. 47 (4), 831-837 (2010).</li><li>Eagon, S., Anderson, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-assisted+synthesis+of+tetrahydro-&#946;-carbolines+and+&#946;-carbolines.">Microwave-assisted synthesis of tetrahydro-&#946;-carbolines and &#946;-carbolines.</a> European Journal of Organic Chemistry. (8), 1653-1665 (2014).</li><li>Everson, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave+synthesis+of+1-aryl-1H-pyrazole-5-amines.">Microwave synthesis of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines.</a> Tetrahedron Letters. 60 (1), 72-74 (2019).</li></ol>

تم إعداد عدد من 1-أريل-1 H-pyrazole-5-أمينيز من خلال الجمع بين α-سيانوكتون أو 3-أمينوكروتونيتيل مع الهيدرازين أريل في 1 M HCl وتسخين الحل إلى 150 درجة مئوية في مفاعل الميكروويف. تم تصنيع جميع المركبات تقريبا في 10-15 دقيقة، مع أبطأ الركيزة التي تتطلب 35 دقيقة من التدفئة14. استخدام الماء كم...

الدافع لخلق توليف مبسطة من 1-أريل-1 H-بيرازول-5-أمينيس يرجع إلى عدد لا يحصى من التطبيقات من هذه الجزيئات الصغيرة. أنها تظهر في مثبطات كيناز1، المضادات الحيوية2، المبيدات3، وبين العديد من المركبات النشطة بيولوجيا4،5. والمخططات الاصطناعية لهذه المركبات وفيرة، ولكن معظمها ينطوي على تقنيات معقدة للعزل والتطهير. وتنطوي الطريقة الشائعة على ارتجاع الهيدرازين الأريل و3-أمينوترونونتريل في حلول كحولية أو مائية تليها تنقية لاحقة عن طريق الكروماتوغرافيا و / أو التبلور6،7، 8,9,10. وقد مفصلة حفنة من التقارير المعزولة توليف هذه المركبات باستخدام إشعاع الميكروويف، ولكن كل ما يتطلب وقت التدفئة واسعة النطاق، وعرضت ميزة ضئيلة بالمقارنة مع غيرها من الطرق التي ذكرت سابقا11،12 .
على الرغم من فائدتها، وهناك عدد محدودمن 1-أريل-1 H-بيرازول-5-أمينس المتاحة من البائعين التجاريين. لقد نجحنا مؤخراً في إعداد دورات النيتروجين غير المتجانسة باستخدام مفاعل الميكروويف13 وقررنا التحقيق في منهجية ذات صلة لنظائر البيرازول-5-أمين. في هذه الورقة، نحن بالتفصيل الإجراء لدينالإعداد 1-أريل-1 H-بيرازول-5-أمينات عن طريق رد فعل الهيدرازين أريل مع إما 3-أمينوكرونونيتريل أو السيانوكتوني ة في 1 M HCl تحت إشعاع الميكروويف. مزايا هذا الإجراء تشمل وقت رد فعل قصير والقدرة على دمج مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية بما في ذلك الهاليدات، النتريل، الفينول، السلفونات ومجموعات نيترو14.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:757px;" width="757">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">2-5mL Microwave vial set</td>
			<td style="width:121px;">Chemglass</td>
			<td style="width:185px;">CG-4920-01&#160;</td>
			<td style="width:167px;">Set includes appropriate stir bars and 20mm aluminum seals</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">Biotage Initiator+ microwave</td>
			<td style="width:121px;">Biotage</td>
			<td style="width:185px;">356007</td>
			<td>Includes crimper and decapper tool.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">Sonicator</td>
			<td style="width:121px;">Kendal</td>
			<td style="width:185px;">Ultrasonic Cleaner GB-928</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">Glassware oven</td>
			<td style="width:121px;">Quincy Lab</td>
			<td style="width:185px;">20GC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">4-Fluorophenylhydrazine hydrochloride</td>
			<td style="width:121px;">Fisher</td>
			<td style="width:185px;">AC119590100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">3-Aminocrotonitrile</td>
			<td style="width:121px;">Fisher</td>
			<td style="width:185px;">AC152451000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">CDCl3</td>
			<td style="width:121px;">Cambridge Labs</td>
			<td style="width:185px;">DLM-7-100</td>
			<td>99.8% D</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">Hydrochloric acid, concentrated</td>
			<td style="width:121px;">Fisher</td>
			<td style="width:185px;">A144SI-212</td>
			<td>Used to prepare 1 M HCl solution</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:284px;">Sodium hydroxide pellets</td>
			<td style="width:121px;">Fisher</td>
			<td style="width:185px;">S318-100</td>
			<td>Used to prepare 10% NaOH solution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microwave-assisted preparation of 1-aryl-1h-pyrazole-5-amines

تم تطوير عملية اصطناعية لإعداد مجموعة متنوعة من 1-أريل-1H-بيرازول-5-أمينيس. طبيعة الميكروويف بوساطة من هذه الطريقة يجعلها فعالة في كل من الوقت والموارد ويستخدم الماء كمذيب. 3- يتم الجمع بين أمينوكرونونيتريل أو سيانوكتون α-cyanoketone المناسب مع الهيدرازين الأريل ويذوب في 1 M HCl. ثم يتم تسخين الخليط في مفاعل الميكروويف عند 150 درجة مئوية، وعادة لمدة 10-15 دقيقة. يمكن الحصول على المنتج بسهولة من خلال بناء الحل مع 10٪ من الـ NaOH وعزل المجمع المطلوب مع الترشيح فراغ بسيط. استخدام الماء كمذيب في هذا التفاعل يضفي على سهولة وفائدة في الإنتاج، وهذه الطريقة هي استنساخ بسهولة مع مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية. وتتراوح الغلة المعزولة النموذجية بين 70-90%، ويمكن إجراء ردود الفعل على مقياس مليغرام إلى غرام مع القليل من التغيير أو عدم التغير في العوائد الملاحظة. وتشمل بعض تطبيقات هذه الجزيئات ومشتقاتها مبيدات الآفات، ومضادات الملاريا، والعلاج الكيميائي، من بين العديد من التطبيقات الأخرى.

وفي هذه المظاهرة، تم رد فعل 3-أمينوكروتونونتريل و4-فلوروفينيل هيدرازين هيدروكلوريد لإنتاج 1-(4-فلوروفينيل)-3-ميثيل-1 H-بيرازول-5-أمين (الشكل1). مزيج من المواد البداية في القارورة الميكروويف ينظر في الشكل 2a يظهر تعليق غير متجانسة التي تم إنشاؤها من ?...

Watch this Scientific Journal Video about Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines at JoVE.com

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

1- يتم إعدادأريل-1 H-بيرازول-5-أمينس من الهيدرازينات الأريل جنبا إلى جنب مع إما 3-أمينوكرونونيتريل أو α-سيانوكتون في محلول 1 M HCl باستخدام مفاعل الميكروويف. يتم معظم ردود الفعل في 10-15 دقيقة ويمكن الحصول على المنتج النقي عن طريق الترشيح فراغ مع غلة معزولة نموذجية من 70-90٪.

إعداد بمساعدة الميكروويف من 1-أريل-1 H-بيرازول-5-أمينيس

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it ...

يصف هذا الإجراء طريقة لعزل 1-Aryl-1H-pyrazole-5-الأمينات باستخدام الهيدرازينيس الاري مع إما 3-Aminocrotononitrile أو ألفا cyanoketones تحت إشعاع الميكروويف. الميزة الرئيسية لهذا الإجراء أنا وقت الرد السريع ، حيث أن معظم ردود الفعل تكتمل في غضون دقائق. كما أن إجراءاتنا تتسامح مع مجموعة واسعة من المجموعات الوظيفية، مثل الهاليدس والنيتريلات والفينولات والفولفونات و heterocycys.من أجل رد فعل لتكون ناجحة من المهم أن يتم تخزين رد الفعل بشكل صحيح وأن الميكروويف الخسيس مختومة تماما قبل التدفئة. للبدء، الحصول على خسيس الميكروويف مصممة لأحجام رد فعل من 2-5 ملليلتر التي تم تجفيفها بين عشية وضحاها في فرن الأواني الزجاجية وإضافة شريط ضجة مناسبة. في غطاء الدخان، إضافة ملليمول اثنين من أربعة فلوروفينيلهيدرازين هيدروكلوريد واثنين من millimoles من 3-aminocrotononitrile إلى الميكروويف الخسيس.ثم، إضافة خمسة ملليلتر من حمض الهيدروكلوريك مولر واحد لجعل تركيز الكواشف بدءا 0.4 الضرس. وضع الخسيس على لوحة ضجة لتحريك تعليق غير متجانسة. إذا كان لدى المتفاعلين قابلية ذوبانية ضعيفة ولا يمكن تحريك خليط التفاعل بشكل صحيح ، فانقل المحلل إلى حمض هيدروكلوريك إضافي إضافي يضاف إلى هضب.تجنب تجاوز حجم المذيبات الموصى بها كما هو محدد من قبل دليل تشغيل مفاعل الموجات الدقيقة. الآن، استخدم أداة قرم مناسبة لختم الميكروويف الخسيس مع قبعة الميكروويف الخسيسة. نقل الخسيس من غطاء محرك الدخان في مفاعل الميكروويف وضبط وقت رد فعل برنامج الميكروويف إلى 10 دقيقة، ودرجة الحرارة في 150 درجة مئوية والامتصاص إلى عالية جدا.خلال مرحلة التدفئة، وإيلاء الاهتمام لضغط المفاعل. قد يشير انخفاض مفاجئ في الضغط إلى حدوث تسرب أو فشل في السفينة. بمجرد أن يبرد التفاعل إلى أقل من 40 درجة مئوية ، قم بنقل الخسيس من مفاعل الميكروويف إلى غطاء الدخان.مع أداة decapper المناسبة، إزالة الغطاء. في الدخان، المشبك الميكروويف الخسيس على موقف الدعم على لوحة ضجة. إضافة ملليلترين من هيدروكسيد الصوديوم 10٪ مع اثارة تسبب هطول الأمطار الفوري للمنتج.ضع قطرة من الحل في ورقة المؤشر لإظهار درجة ال PH أكبر من 10. ثم، ضع الخسيس في صوتنة لمدة خمس إلى 10 دقائق للمساعدة في الاختلاط حسب الحاجة. إعداد جهاز الترشيح فراغ وصب الحل في القمع.كشط الخسيس مع ملعقة لطرد المنتج من جدران السفينة. ثم، استخدام المياه غير المؤين لشطف أي منتج المتبقية من الميكروويف الخسيس وغسل المنتج الصلب المعزول. في بعض الحالات، وزيوت المنتج من الحل القلوية.الحصول على المنتج مع استخراج السائل السائل باستخدام ثنائي كلورو الميثان أو خلات الإيثيل. بعد ذلك، نقل المنتج الخام إلى مجفف لتجف بين عشية وضحاها. الحصول على طيف NMR البروتون في deuterochloroform لتأكيد هوية المنتج والنقاء.في هذه التظاهرة، وكان رد فعل 3-أمينوكرونونتريل و 4-الفلوروفينيلهيدرازين هيدروكلوريد لإنتاج 1، 4-فلوروبينيل-3-ميثيل-1H-pyrazole-5-أمين. ويؤكد هذا النظام تركيب الهدف 5-aminopyrazole مع الذروة المفردة المميزة في منطقة التحول الكيميائي بين 5.4 إلى 6.0 جزء في المليون، وهو ما يقابل البروتون العطري في الموضع الأربعة للبيرازول. من خلال تغيير حجم التفاعل، يمكن للمستخدمين إنتاج بسرعة ملليغرام إلى غرام من المنتج.ويمكن أيضا إضافة وظائف إضافية عن طريق تغيير reactants. الميزة الرئيسية لمطريقتنا هي أنها تسمح بالتوليف السريع لـ 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines. هذه هي السقالات المفيدة التي تم دمجها في عدد من الجزيئات النشطة بيولوجيا.تذكر أن تتبع إجراءات التشغيل القياسية أثناء العمل مع الحلول الكاوية. مراعاة مبادئ السلامة عند استخدام مفاعل الميكروويف.

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Organic Chemistry

Chemistry

Unit 1

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

Aromatic Compounds

SCIENTISTS IN ACTION

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

بمساعدة الميكروويف داخل الجزيء Dehydrogenative ديلز ألدر، ردود الفعل لتركيب النفثالين Functionalized / الأصباغ Solvatochromic

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Microwave-assisted Functionalization of Poly(ethylene glycol) and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Functionalization بمساعدة الميكروويف بولي (جلايكول الإثيلين) وعلى الراتنج الببتيدات للاستخدام في سلسلة Polymerizations وتشكيل هيدروجيل

One of the main benefits to using poly(ethylene glycol) (PEG) macromers in hydrogel formation is synthetic versatility. The ability to draw from a large ...

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Preparation of Carbon Nanosheets at Room Temperature

إعداد Nanosheets الكربون في درجة حرارة الغرفة

Amphiphilic molecules equipped with a reactive, carbon-rich "oligoyne" segment consisting of conjugated carbon-carbon triple bonds self-assemble into ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

إعداد BIOPOLYMER Aerogels عن طريق المذيبات الخضراء

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

One-pot Microwave-assisted Conversion of Anomeric Nitrate-esters to Trichloroacetimidates

وعاء واحد ساعدت الميكروويف التحويل من استرات النترات أنوميريك إلى تريتشلورواسيتيميداتيس

The goal of the following procedure is to provide a demonstration of the one-pot conversion of a 2-azido-1-nitrate-ester to a trichloroacetimidate ...

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

إعداد وتوصيف ج60/Graphene الهجين النانو

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We ...

Microfluidic Preparation of Liquid Crystalline Elastomer Actuators

إعداد موائع جزيئية للمحركات الاستومر البلورية السائلة

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation ...

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

إعداد والسليكا الوظيفية باستخدام أسلوب بيوينسبيريد

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

Reducing Willow Wood Fuel Emission by Low Temperature Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization

الحد من انبعاثات الوقود الخشب الصفصاف بدرجه حرارة منخفضه الميكروويف بمساعده الكربون الحراري

Biomass is a sustainable fuel, as its CO2 emissions are reintegrated in biomass growth. However, the inorganic precursors in the biomass cause a negative ...