Name: evaluation of fertilization state by tracing sperm nuclear morphology in arabidopsis double fertilization
Uploaded: 2019-08-29T14:00:00
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इस काम को जापान सोसायटी द्वारा विज्ञान के संवर्धन के लिए जापान सोसायटी द्वारा समर्थित किया गया था KAKENHI अनुदान (JP17H05832 से टी.आई.) और Phytochemical संयंत्र आणविक विज्ञान पर सामरिक प्राथमिकता अनुसंधान संवर्धन कार्यक्रम से वित्त पोषण द्वारा, चिबा विश्वविद्यालय (जापान).

1. कृत्रिम परागण
नोट: प्रक्रिया शुरू करने से पहले, नंबर 5 बल की एक जोड़ी की आवश्यकता है।
<ol><li>विकास कक्ष में 16-h प्रकाश/8-h अंधेरे चक्र के अंतर्गत 22 डिग्री सेल्सियस पर ए थालियाना (कोल-0) ग्रो क...

<ol>
	<li>Mori, T., Kawai-Toyooka, H., Igawa, T., Nozaki, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamete+dialogs+in+green+lineages.">Gamete dialogs in green lineages.</a> Molecular Plant. 8, 1442-1454 (2015).</li><li>Dresselhaus, T., Sprunck, S., Wessel, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fertilization+mechanisms+in+flowering+plants.">Fertilization mechanisms in flowering plants.</a> Current Biology. 26, R125-R139 (2016).</li><li>Mori, T., Kuroiwa, H., Higashiyama, T., Kuroiwa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GENERATIVE+CELL+SPECIFIC+1+is+essential+for+angiosperm+fertilization.">GENERATIVE CELL SPECIFIC 1 is essential for angiosperm fertilization.</a> Nature Cell Biology. 1, 64-71 (2006).</li><li>von Besser, K., Frank, A. C., Johnson, M. A., Preuss, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+HAP2+(GCS1)+is+a+sperm-specific+gene+required+for+pollen+tube+guidance+and+fertilization.">Arabidopsis HAP2 (GCS1) is a sperm-specific gene required for pollen tube guidance and fertilization.</a> Development. 133, 4761-4769 (2006).</li><li>Mori, T., Igawa, T., Tamiya, G., Miyagishima, S. Y., Berger, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamete+attachment+requires+GEX2+for+successful+fertilization+in+Arabidopsis.">Gamete attachment requires GEX2 for successful fertilization in Arabidopsis.</a> Current Biology. 24, 170-175 (2014).</li><li>Takahashi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+male+gamete+membrane+protein+DMP9/DAU2+is+required+for+double+fertilization+in+flowering+plants.">The male gamete membrane protein DMP9/DAU2 is required for double fertilization in flowering plants.</a> Development. 145, dev170076 (2018).</li><li>Ingouff, M., Hamamura, Y., Gourgues, M., Higashiyama, T., Berger, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+dynamics+of+HISTONE3+variants+between+the+two+fertilization+products+in+plants.">Distinct dynamics of HISTONE3 variants between the two fertilization products in plants.</a> Current Biology. 17, 1032-1037 (2007).</li><li>Smyth, D. R., Bowman, J. L., Meyerowitz, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+flower+development+in+Arabidopsis.">Early flower development in Arabidopsis.</a> Plant Cell. 2, 755-767 (1990).</li><li>Kasahara, R. D., Maruyama, D., Higashiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fertilization+recovery+system+is+dependent+on+the+number+of+pollen+grains+for+efficient+reproduction+in+plants.">Fertilization recovery system is dependent on the number of pollen grains for efficient reproduction in plants.</a> Plant Signaling &amp; Behavior. 8, e23690 (2013).</li><li>Kasahara, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fertilization+recovery+after+defective+sperm+cell+release+in+Arabidopsis.">Fertilization recovery after defective sperm cell release in Arabidopsis.</a> Current Biology. 22, 1084-1089 (2012).</li><li>Hamamura, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live-cell+imaging+reveals+the+dynamics+of+two+sperm+cells+during+double+fertilization+in+Arabidopsis+thaliana.">Live-cell imaging reveals the dynamics of two sperm cells during double fertilization in Arabidopsis thaliana.</a> Current Biology. 21, 497-502 (2011).</li><li>Igawa, T., Yanagawa, Y., Miyagishima, S., Mori, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+gamete+membrane+dynamics+during+double+fertilization+of+Arabidopsis.">Analysis of gamete membrane dynamics during double fertilization of Arabidopsis.</a> Journal of Plant Research. 126, 387-394 (2013).</li></ol>

HTR10-mRFP लेबल पैतृक क्रोमैटिन (यानी, शुक्राणु कोशिका नाभिक कल्पना), और डबल निषेचन में गतिशीलता7सूचित किया गया है. एक पराग ट्यूब से रिहाई के तुरंत बाद, HTR10-mRFP लेबल शुक्राणु नाभिक अभी भी संघनित कर रहे हैं...

फूल वाले पौधे दोहरे निषेचन के माध्यम से बीजों का उत्पादन करते हैं, एक प्रक्रिया जो गेमेट प्लाज्मा झिल्ली1,2 पर स्थानीय प्रोटीनों के बीच बातचीत द्वारा सीधे नियंत्रित होतीहै. फूल संयंत्र पुरुष युग्मकों, शुक्राणु कोशिकाओं की एक जोड़ी, पराग में विकसित. परागण के बाद बढ़ता है कि मादा युग्मकों, एक अंडा कोशिका और एक केंद्रीय कोशिका है, जो एक भ्रूण थैली में विकसित करने के लिए शुक्राणु कोशिकाओं की एक जोड़ी बचाता है. पुरुष और महिला युग्मकों से मिलने के बाद, युग्मक सतह पर प्रोटीन डबल निषेचन को पूरा करने के लिए मान्यता, लगाव, और संलयन को बढ़ावा देते हैं। पिछले अध्ययनों में, पुरुष gamete झिल्ली प्रोटीन सामान्य सेल विशिष्ट 1 (GCS1)/HAPLESS2 (HAP2)3,4 और GAMETE EXPRESSED 2 (GEX2)5 युग्मक संलयन में शामिल निषेचन नियामकों के रूप में पहचान की गई और अनुलग्नक, क्रमशः. हमने हाल ही में एक पुरुष युग्मक-विशिष्ट झिल्ली प्रोटीन की पहचान की है, DUF679 DOMAIN MEMBRANE PROTEIN 9 (DMP9), युग्मक बातचीत में शामिल एक निषेचन नियामक के रूप में. हमने पाया कि DMP9 अभिव्यक्ति की कमी के परिणामस्वरूप ए थालियाना6में डबल निषेचन के दौरान अंडे की कोशिका निषेचन में महत्वपूर्ण बाधा आती है.
के रूप में डबल निषेचन एक भ्रूण थैली में होता है, जो एक अंडाणु है कि आगे अंडाशय ऊतक के साथ लपेटा जाता है में एम्बेडेड है, यह निरीक्षण और डबल निषेचन प्रक्रियाओं की स्थिति का विश्लेषण करने के लिए मुश्किल है. इस कारण से, वहाँ अभी भी कई अस्पष्ट अंक है कि डबल निषेचन नियंत्रण के पूरे तंत्र की एक पूरी समझ में बाधा हैं. विवो परिस्थितियों में डबल निषेचन के दौरान युग्मकों के व्यवहार का पता लगाने के लिए अवलोकन तकनीकों की स्थापना निषेचन नियामकों के लिए संभावित उम्मीदवारों के कार्यात्मक विश्लेषण के लिए अपरिहार्य है। हाल के अध्ययनों से मार्कर लाइनों जहां gamete subcellular संरचनाओं फ्लोरोसेंट प्रोटीन के साथ लेबल रहे हैं मिले हैं. इस लेख में, हम डबल निषेचन कि कृत्रिम रूप से परागण pistils से व्युत्पन्न एक भ्रूण थैली में हुई है अवलोकन के लिए एक सरल और त्वरित प्रोटोकॉल का प्रदर्शन. शुक्राणु कोशिका नाभिक मार्कर लाइन HTR10-mRFP7का उपयोग करना, प्रत्येक महिला युग्मक के निषेचन राज्य शुक्राणु परमाणु संकेत आकृति विज्ञान के आधार पर भेदभाव किया जा सकता है. निषेचन में शुक्राणु नाभिक के ऐसे रूपात्मक परिवर्तन पर ध्यान केंद्रित करने वाले हमारा प्रोटोकॉल सांख्यिकीय प्रमाण के लिए पर्याप्त मात्रा में डेटा प्राप्त कर सकता है। HTR10-mRFP पृष्ठभूमि के साथ एक DMP9-knockdownलाइन (DMP9KD/HTR10-mRFP) पुरुष पौधों के रूप में इस्तेमाल किया गया था एक एकल निषेचन पैटर्न दिखाने के लिए. प्रोटोकॉल अन्य निषेचन नियामकों के कार्यात्मक विश्लेषण के लिए भी उपयुक्त है।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>BX51</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Epifluorescence microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover glass</td>
			<td>Matsunami glass</td>
			<td>C018181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMP9KD/HTR10-mRFP</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Arabidopsis thaliana, HTR10-mRFP background 
			Takahashi et al. (2018)6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-sided tape</td>
			<td>Nichiban</td>
			<td>NW-15S</td>
			<td>15 mm width</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DP72</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Degital camera</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Vigor</td>
			<td></td>
			<td>Any No. 5 forceps are available</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Growth chamber</td>
			<td>Nihonika</td>
			<td>LPH-411PFQDT-SP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HTR10-mRFP</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Arabidopsis thaliana, ecotype Columbia-0 (Col-0) background 
			Ingouff et al. (2007)7</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injection needle</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN-2719S</td>
			<td>27 gauge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide glass</td>
			<td>Matsunami glass</td>
			<td>S9443</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SZX9</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Dissecting microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-MRFPHQ</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Fluorescence Filter Cube (Excitation: BP535-555, Emission: BA570-625, Dichromatic mirror:DM565)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UPlanFL N 40x</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Objective lens (NA 1.3), oil-immersion</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UPlanSApo 20x</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Objective lens (NA0.75), dry</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of fertilization state by tracing sperm nuclear morphology in arabidopsis double fertilization

फूल पौधों 'डबल निषेचन' कहा जाता है, जिसमें शुक्राणु कोशिकाओं में से प्रत्येक ठीक एक अंडा सेल या एक केंद्रीय सेल के साथ फ्यूज एक अद्वितीय यौन प्रजनन प्रणाली है। इस प्रकार, दो स्वतंत्र निषेचन की घटनाएं लगभग एक साथ होती हैं। निषेचित अंडा कोशिका और केंद्रीय कोशिका क्रमशः युग्मनज और एंडोस्पर्म में विकसित होती हैं। इसलिए, आगामी बीज विकास के लिए दोहरे निषेचन का सटीक नियंत्रण आवश्यक है। डबल निषेचन मादा युग्मोद्भिज (भ्रूण थैली) में होता है, जो गहराई से छिपा हुआ है और मोटी अंडाशय और अंडाशय के ऊतकों के साथ कवर किया जाता है। इस pistil ऊतक निर्माण अवलोकन और डबल निषेचन का विश्लेषण काफी मुश्किल बना देता है और वर्तमान स्थिति में डबल निषेचन के तंत्र के बारे में कई सवाल अनुत्तरित रह बनाया है. निषेचन नियामक के लिए एक संभावित उम्मीदवार के कार्यात्मक मूल्यांकन के लिए, निषेचन के phenotypic विश्लेषण महत्वपूर्ण है. Arabidopsis thalianaमें निषेचन के पूरा होने का न्याय करने के लिए, फ्लोरोसेंट संकेतों लेबलिंग शुक्राणु नाभिक के आकार संकेतक के रूप में उपयोग किया जाता है। एक शुक्राणु कोशिका जो निषेचित करने में विफल रहती है, मादा युग्मकों के बाहर एक संघनित फ्लोरोसेंट संकेत द्वारा इंगित की जाती है, जबकि एक शुक्राणु कोशिका जो सफलतापूर्वक निषेचित होती है, मादा युग्मक ों के साथ कर्मायोगी के कारण एक विसंधित संकेत द्वारा इंगित की जाती है। यहाँ वर्णित विधि vivo स्थितियों में सफल या विफल निषेचन निर्धारित करने के लिए एक उपकरण प्रदान करता है।

DMP9KD/HTR10-mRFP के साथ एक pistil परागण से Ovules 7-8 HAP पर एकत्र किए गए और मनाया गया.
अधिकांश अंगुलियों में अंडे की कोशिका (माइक्रोपाइलर साइड) में दो विसंधित एमआरएफपी-लेबल शुक्राण?...

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Evaluation of Fertilization State by Tracing Sperm Nuclear Morphology in Arabidopsis Double Fertilization

हम एक epifluorscence माइक्रोस्कोप का उपयोग कर Arabidopsis डबल निषेचन में शुक्राणु परमाणु आकृति विज्ञान के आधार पर सफल या असफल निषेचन निर्धारित करने के लिए एक विधि का प्रदर्शन.

अरबिडॉप्सिस डबल निषेचन में शुक्राणु परमाणु रूप विज्ञान अनुरेखण द्वारा निषेचन राज्य का मूल्यांकन

Flowering plants have a unique sexual reproduction system called &#8216;double fertilization&#39;,&#160;in which each of the sperm cells precisely fuses ...

यह प्रोटोकॉल अरबीडोप्सिस के दोहरे निषेचन में एक निश्चित कारक की भागीदारी का आकलन करने का एक तरीका प्रदान करता है। निषेचन की स्थिति को एक नज़र में शुक्राणु नाभिक की आकृति विज्ञान द्वारा आंका जा सकता है, इसलिए सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए डेटा प्राप्त करना संभव है। यह विधि अरबीडोप्सिस में निषेचन फेनोटाइप के लिए मूल्यांकन करने के लिए विशिष्ट है।अरबीडोप्सिस में भले ही अभी भी अज्ञात निषेचन नियामक हैं। यह विधि भविष्य के अज्ञात निषेचन कारकों के कार्यात्मक विश्लेषण के लिए उपयोगी होगी। इस विश्लेषण की सफलता के लिए ओव्यूलों की त्वरित और बरकरार हैंडलिंग के कौशल में महारत हासिल करने के लिए महत्वपूर्ण हैं।शुरू करने के लिए, एक विकास कक्ष में एक 16 घंटे की रोशनी और आठ घंटे के अंधेरे चक्र के तहत 22 डिग्री सेल्सियस पर अरबीडोप्सिस थैलियाना बढ़ना । एक्सिलरी कलियों के विकास को बढ़ावा देने के लिए कैंची के साथ पहले विकसित फूल डंठल को काटें और हटा दें। पहले डंठल को काटने के दो से तीन सप्ताह बाद, पौधे की ऊंचाई को मापें।25 सेंटीमीटर से ऊपर ऊंचाई वाले पौधों को तेजी से उगाने वाले पौधे माने जाते हैं और विश्लेषण के लिए उपयुक्त होते हैं। नपुंसक बनाने के लिए, शीर्ष पर देखी गई पंखुड़ियों के बिट्स के साथ स्टेज 11 पर कलियों की तलाश करें। फूलों की कलियों के सेपल, पंखुड़ी और पुंकेल को हटाने के लिए नंबर पांच संदंश का प्रयोग करें।नपुंसकता के 15 से 18 घंटे बाद, स्टेज 13 में एचटीआर10-एमआरएफपी फूल की पृष्ठभूमि के साथ एक DMP9-नॉकडाउन लाइन के पुंकेसर को संदंश के साथ फिलामेंट को पिंच करके लें। परागण करने के लिए, धीरे से एक दुर्बल पिस्टिल के कलंक को कई बार एक dehiscent एंथर के साथ थपथपाएं। परागण के सात से आठ घंटे बाद पिस्टिल को इकट्ठा कर दो तरफा टेप पर रख दें।फिर, टेप पर पिस्टिल को ठीक करने के लिए धीरे-धीरे संदंश के साथ दबाएं। एक विच्छेदन माइक्रोस्कोप के तहत, एक इंजेक्शन सुई का उपयोग करके अंडाशय के ऊपरी और निचले सिरों को काट दें। इंजेक्शन सुई की नोक को रिपल के दोनों किनारों के साथ अंडाशय की दीवार को काटने के लिए ले जाएं।ध्यान से काटें ताकि फनीकुलस और ट्रांसमिटिंग ट्रैक्ट को अलग न करें। अंडाशय की दीवार को एवर्ट करें। पट के आधार पर चुटकी लें जिससे ओव्यूल जुड़े होते हैं, और इसे संदंश के साथ सावधानी से उठाते हैं।अंडाशय को स्लाइड ग्लास पर पानी की एक बूंद में स्थानांतरित करें, और फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोप के तहत अवलोकन के लिए एक कवरग्लास के साथ धीरे-धीरे कवर करें। फ्लोरेसेंस फिल्टर क्यूब से लैस एपिफ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोप पर, ऑब्जेक्टिव लेंस को 20x या 40x में समायोजित करें। एमआरएफपी के साथ लेबल किए गए शुक्राणु नाभिक वाले अंडाशय की छवियां प्राप्त करें।एक भ्रूण थैली में mRFP लेबल शुक्राणु नाभिक की संख्या की पुष्टि करें । भ्रूण थैली में प्रत्येक mRFP-लेबल वाले शुक्राणु नाभिक के आकार और स्थिति की पुष्टि करें। इस अध्ययन में, ओव्यूल में शुक्राणु परमाणु संकेत आकृति विज्ञान द्वारा निषेचन फेनोटाइप को आंका गया था।अधिकांश अंडाशय में अंडे की कोशिका माइक्रोपायलर साइड और सेंट्रल सेल चारज़ल एंड साइड में दो डिकोंडेन्स्ड एमआरएफपी-लेबल वाले शुक्राणु नाभिक थे। यह सफल दोहरे निषेचन को इंगित करता है। इसके अलावा, केंद्रीय कोशिका नाभिक पर एक डिकोंडेनाइज्ड एमआरएफपी लेबल वाले शुक्राणु नाभिक और अंडे की कोशिका के बाहर एक संघनित एमआरएफपी-लेबल वाले शुक्राणु नाभिक को देखा गया, जो एकल निषेचन का संकेत देता है।दोहरे निषेचन में विफल रहने के मामले में, अंडे की कोशिका और केंद्रीय कोशिका की सीमा पर दो संघनित एमआरएफपी-लेबल शुक्राणु नाभिक देखे गए। HTR10-mRFP पराग की पृष्ठभूमि के साथ DMP9-नॉकडाउन लाइन का उपयोग कर विश्लेषण में, एक एकल संघनित mRFP लेबल शुक्राणु नाभिक या तीन या अधिक mRFP लेबल शुक्राणु नाभिक युक्त ovules शायद ही कभी मनाया गया । महिला मार्कर लाइनों के उपयोग के साथ संयोजन, अधिक सटीक निषेचन स्थिति का विश्लेषण किया जा सकता है।उदाहरण के लिए, गेमेट फ्यूजन के बाद और करयोगमी से पहले निषेचन की स्थिति को आंका जा सकता है। हां, निषेचन प्रक्रिया को कई चरणों में विभाजित किया गया है। सवाल है कि प्रत्येक निषेचन नियामक शामिल है जिसमें कदम इस बेहतर विधि के साथ जवाब दिया जा सकता है ।यह पौधे के यौन प्रजनन में गहरी अंतर्दृष्टि प्रदान करेगा।

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Evaluation of Fertilization State by Tracing Sperm Nuclear Morphology in Arabidopsis Double Fertilization

Manipulation and In Vitro Maturation of Xenopus laevis Oocytes, Followed by Intracytoplasmic Sperm Injection, to Study Embryonic Development

Manipulation and In Vitro Maturation of Xenopus laevis Oocytes, Followed by Intracytoplasmic Sperm Injection, to Study Embryonic Development

हेरफेर और<em&gt; इन विट्रो</emके&gt; परिपक्वता<em&gt; Xenopus laevis</emIntracytoplasmic शुक्राणु इंजेक्शन द्वारा पीछा&gt; Oocytes, भ्रूण के विकास का अध्ययन करने के लिए

Amphibian eggs have been widely used to study embryonic development. Early embryonic development is driven by maternally stored factors accumulated during ...

Live Confocal Imaging of Developing Arabidopsis Flowers

लाइव Arabidopsis फूल विकास की confocal इमेजिंग

The study of plant growth and development has long relied on experimental techniques using dead, fixed tissues and lacking proper cellular resolution. ...

Bottlenose Dolphin (Tursiops truncatus) Spermatozoa: Collection, Cryopreservation, and Heterologous In Vitro Fertilization

Bottlenose Dolphin Tursiops truncatus Spermatozoa: Collection, Cryopreservation, and Heterologous In Vitro Fertilization

बॉटलनोज़ डॉल्फिन (Tursiops truncatus) शुक्राणु: Collection, Cryopreservation, और Heterologous इन विट्रो निषेचन

The use of cryopreserved dolphin spermatozoa facilitates the exchange of genetic material between aquatic parks and makes spermatozoa accessible to ...

Analysis of Chromosome Segregation, Histone Acetylation, and Spindle Morphology in Horse Oocytes

क्रोमोजोम अलगाव का विश्लेषण, हिस्टोन एसिटिलेशन, और स्पिंडल मोर्फ़ोलॉजी इन हॉर्स ओक्साइट्स

The field of assisted reproduction has been developed to treat infertility in women, companion animals, and endangered species. In the horse, assisted ...

A Method for Characterizing Embryogenesis in Arabidopsis

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Embryogenesis Arabidopsis में निस्र्पक के लिए एक विधि

Given the highly predictable nature of their development, Arabidopsis embryos have been used as a model for studies of morphogenesis in plants. However, ...

Live Cell Imaging of Chromosome Segregation During Mitosis

बँटवारा के दौरान गुणसूत्र अलगाव की लाइव सेल इमेजिंग

Chromosomes must be reliably and uniformly segregated into daughter cells during mitotic cell division. Fidelity of chromosomal segregation is controlled ...

Tracing Gene Expression Through Detection of &#946;-galactosidase Activity in Whole Mouse Embryos

Tracing Gene Expression Through Detection of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-galactosidase Activity in Whole Mouse Embryos

पूरे माउस भ्रूण में β-galactosidase गतिविधि का पता लगाने के माध्यम से जीन अभिव्यक्ति अनुरेखण

The Escherichia coli LacZ gene, encoding &#946;-galactosidase, is largely used as a reporter for gene expression and as a tracer in cell lineage studies. ...

Fluorimetric Techniques for the Assessment of Sperm Membranes

शुक्राणु झिल्ली के आकलन के लिए Fluorimetric तकनीक

Standard spermiograms describing sperm quality are mostly based on the physiological and visual parameters, such as ejaculate volume and concentration, ...

A Layered Mounting Method for Extended Time-Lapse Confocal Microscopy of Whole Zebrafish Embryos

पूरे ज़ेब्राफिश भ्रूण की विस्तारित समय-चूक कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी के लिए एक स्तरित बढ़ते विधि

Dynamics of development can be followed by confocal time-lapse microscopy of live transgenic zebrafish embryos expressing fluorescence in specific tissues ...

Clonal Genetic Tracing using the Confetti Mouse to Study Mineralized Tissues

खनिजीकृत ऊतकों का अध्ययन करने के लिए Confetti माउस का उपयोग कर क्लोनल आनुवंशिक अनुरेखण

Labeling an individual cell in the body to monitor which cell types it can give rise to and track its migration through the organism or determine its ...