Name: isolation of macrophage subsets and stromal cells from human and mouse myocardial specimens
Uploaded: 2019-12-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Macrophage Subsets and Stromal Cells from Human and Mouse Myocardial Specimens at JoVE.com

Dette prosjektet ble gjort mulig ved finansiering gitt fra barnas Discovery Institute of Washington University og St. Louis Children ' s Hospital (CH-II-2015-462, CH-II-2017-628), stiftelsen av Barnes-jødiske Hospital (8038-88), og NHLBI (R01 HL138466, R01 HL139714). K.J.L. er støttet av NIH K08 HL123519 og Burroughs Welcome Fund (1014782).

Protokollen som presenteres har blitt godkjent av Washington University i St. Louis institusjonelle Review Board (#201305086). Alle gir informert samtykke før prøvetaking samling og eksperimenter er utført i samsvar med den godkjente studien protokollen. Den presenterte protokollen er utført med godkjennelse av den institusjonelle Animal Care og use Committee ved Washington University School of Medicine og følger retningslinjene beskrevet i NIH guide for Stell og bruk av laboratorium dyr.
1...

<ol>
	<li>Pinto, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+abundant+tissue+macrophage+population+in+the+adult+murine+heart+with+a+distinct+alternatively-activated+macrophage+profile.">An abundant tissue macrophage population in the adult murine heart with a distinct alternatively-activated macrophage profile.</a> PLoS One. 7 (5), e36814 (2012).</li><li>Hulsmans, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+facilitate+electrical+conduction+in+the+heart.">Macrophages facilitate electrical conduction in the heart.</a> Cell. 169 (3), 510-522 (2017).</li><li>Hulsmans, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+macrophages+promote+diastolic+dysfunction.">Cardiac macrophages promote diastolic dysfunction.</a> Journal of Experimental Medicine. 215 (2), 423-440 (2018).</li><li>Aurora, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+are+required+for+neonatal+heart+regeneration.">Macrophages are required for neonatal heart regeneration.</a> Journal of Clinical Investigation. 124 (3), 1382-1392 (2014).</li><li>Lavine, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+macrophage+lineages+contribute+to+disparate+patterns+of+cardiac+recovery+and+remodeling+in+the+neonatal+and+adult+heart.">Distinct macrophage lineages contribute to disparate patterns of cardiac recovery and remodeling in the neonatal and adult heart.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (45), 16029-16034 (2014).</li><li>Epelman, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+and+adult-derived+resident+cardiac+macrophages+are+maintained+through+distinct+mechanisms+at+steady+state+and+during+inflammation.">Embryonic and adult-derived resident cardiac macrophages are maintained through distinct mechanisms at steady state and during inflammation.</a> Immunity. 40 (1), 91-104 (2014).</li><li>Leid, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primitive+embryonic+macrophages+are+required+for+coronary+development+and+maturation.">Primitive embryonic macrophages are required for coronary development and maturation.</a> Circulation Research. 118 (10), 1498-1511 (2016).</li><li>Bajpai, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+human+heart+contains+distinct+macrophage+subsets+with+divergent+origins+and+functions.">The human heart contains distinct macrophage subsets with divergent origins and functions.</a> Nature Medicine. 24 (8), 1234-1245 (2018).</li><li>Dick, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-renewing+resident+cardiac+macrophages+limit+adverse+remodeling+following+myocardial+infarction.">Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction.</a> Nature Immunology. 20, 29-39 (2019).</li><li>Nahrendorf, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+healing+myocardium+sequentially+mobilizes+two+monocyte+subsets+with+divergent+and+complementary+functions.">The healing myocardium sequentially mobilizes two monocyte subsets with divergent and complementary functions.</a> Journal of Experimental Medicine. 204 (12), 3037-3047 (2007).</li></ol>

Protokollen gir mulighet for ekstraksjon av ulike macrophage delsett fra humant myokard. Protokollen er enkel og tar 3 til 4 timer for å forberede enkelt celle oppheng klar for FACS analyse. Selv om protokollen er relativt enkel å utføre, er det visse tekniske aspekter som må vurderes som vil minimere variasjon. For det første, arbeider i tide med menneskelig vev er nødvendig for optimal celle levedyktighet. Det er viktig å holde vevet i kaldt Saline/HBSS å minimere celle død. Det er også nødvendig å fjerne e...

Makrofager representerer den mest tallrike immun celletypen i hjertet, og de spiller viktige roller i å generere robuste inflammatoriske og reparerende svar etter CARDIAC skade1,2,3,4. Tidligere har gruppen vår identifisert to store delsett av makrofager i murine hjerte som er avledet fra forskjellige utviklingsmessige Origins5,6. Bredt, distinkte populasjoner av vev bosatt CARDIAC macrophage delsett kan identifiseres basert på celleoverflaten uttrykk for CCR2 (C-C motiv chemokine reseptor 2). CCR2- makrofager (celle overflate uttrykk: CCR2-MHCIIlav og CCR2-MHCIIhøy) er av embryonale opprinnelse (primitive og erythromyeloid linjene), i stand til å fornye seg selv, og representerer en dominerende befolkning under homøostatisk forhold. Resident CCR2+ makrofager er av definitive blodkreft opprinnelse, opprettholdes gjennom rekruttering av sirkulerende monocytter, og representerer en mindre befolkning under homøostatisk forhold. Funksjonelt, CCR2- makrofager generere minimal betennelse og er avgjørende for koronar utvikling nyfødt hjerte regenerering5,7. I kontrast CCR2+ makrofager initiere robuste inflammatoriske responser etter hjerte fornærmelser og bidra til sikkerhet cardiomyocyte skade, ugunstig remodeling av venstre ventrikkel, og hjertesvikt progresjon8,9.
Nylig har vi vist at den menneskelige myokard også inneholder to forskjellige delsett av makrofager identifisert på samme måte som enten CCR2- eller CCR2+8. Genuttrykk og funksjonelle analyser avslørte at humant CCR2- og CCR2+ makrofager representerer funksjonelt avvikende delsett og er funksjonelt analogt med CCR2- og CCR2+ makrofager funnet i muse hjertet. Human CCR2- makrofager uttrykker robuste nivåer av vekstfaktorer, inkludert IGF1, PDGF, CYR61 og HB-EGF. CCR2+ makrofager er beriket med chemokiner og cytokiner som fremmer betennelse, for eksempel Il-1B, Il-6, CCL-2, CCL-7 og TNF-a. Stimulert CCR2+ makrofager skiller markant høyere nivåer av inflammatorisk cytokin interleukin-1Β (Il-1β) i kulturen. Hvordan disse delsett differensielt bidra til vev reparasjon og venstre ventrikkel (LV) remodeling i sammenheng med CARDIAC skade er fortsatt et område av aktiv forskning.
Flow-flowcytometri basert analyse av macrophage heterogenitet i musen og menneskets hjerte krever fordøye CARDIAC vev og generere en enkelt celle suspensjon etterfulgt av flyt analytiske analyse eller celle sortering for videre nedstrøms prosesser som bulk RNA sekvensering/enkelt celle RNA sekvensering eller dyrking cellene for funksjonell analyser. Den opprinnelige protokollen for å lage en enkelt celle suspensjon fra murine hjerter ble først rapportert av Nahrendorf gruppe i Nahrendorf et al. 200710. Laboratoriet vårt har tilpasset og modifisert protokollen for å trekke ut makrofager fra den menneskelige myokard. Ved hjelp av samme protokoll, men med liten endring i farging og gating ordningen, kan CD45- stromal celler fra den menneskelige myokard også høstes. Presentert her, i tekst og video, er en protokoll som utføres rutinemessig for ekstraksjon av makrofager eller stromal fra den menneskelige myokard.
CARDIAC vevsprøver er innhentet fra voksne pasienter med utvidede kardiomyopati (DCM: idiopatisk eller familiær) eller iskemiske kardiomyopati (ICM) gjennomgår venstre ventrikkel hjelpeenhet (LVAD) implantation eller hjertestans transplantasjon. Eksplanterte hjerter eller LVAD kjerner er intravaskulært perfusert med kaldt saltvann før du starter fordøyelsen prosedyren. Det er viktig å merke seg at "kvalitet" av vev prøven bestemmes i form av grad av arrdannelse eller fettvev infiltrasjon kan i stor grad påvirke avkastningen av makrofager. Hjerte prøver med store områder av arrdannelse vil ha mye lavere celle utbytte og kan utgjøre alvorlig teknisk begrensning når ønsket nedstrøms analysemetoder krever in vitro celle dyrking.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 mL Conocal Tubes</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>14-959-53A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#181;m Cell Strainers</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>50-828-736</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Conical Tubes</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>352098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACK Lysis Buffer</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A10492-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2058</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase 1</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C0130-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D1306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11965-084</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse 1</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D4527-20KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DRAQ5</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>62251</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA 0.5M pH 8</td>
			<td>Corning</td>
			<td>46-034-CI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enzyme Deactivating Buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>490 mL HBSS, 10 mL FBS, 1 g BSA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS Buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>976 mL PBS, 20 mL FBS, 4mL EDTA (0.5M)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A3840201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82027-406</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14175-079</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemostats</td>
			<td>VWR</td>
			<td>63042-052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronidase type 1-s</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H3506-500MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS 1x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petridishes</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>172931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor Blade</td>
			<td>VWR</td>
			<td>55411-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82027-578</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of macrophage subsets and stromal cells from human and mouse myocardial specimens

Makrofager representerer de mest heterogene og rikelig immun celle populasjoner i hjertet og er sentrale i kjøring betennelser og reparerende svar etter hjertestans skade. Hvordan ulike delsett av makrofager arrangerer immunresponsen etter hjertestans skade er et aktivt område av forskning. Presentert her er en enkel protokoll som vår Lab utfører rutinemessig, for ekstraksjon av makrofager fra mus og menneskelige myokard prøver Hentet fra friske og syke individer. Kort, innebærer denne protokollen enzymatisk fordøyelse av CARDIAC vev for å generere en enkelt celle suspensjon, etterfulgt av antistoff farging, og flyt flowcytometri. Denne teknikken er egnet for funksjonell analyser utført på sorterte celler, samt bulk og enkelt celle RNA sekvensering. En stor fordel med denne protokollen er dens enkelhet, minimal dag til dag variasjon og bred anvendelse tillater gransking av macrophage heterogenitet på tvers av ulike mus modeller og menneskelig sykdom enheter.

Protokollen beskrevet tillater isolering av makrofager fra mus og menneskelig myokard. Ved hjelp av samme protokoll, men med en annen farging og gating strategi, stromal celler kan også høstes fra den menneskelige myokard. FACS resultatene som presenteres her ble kjøpt enten på BD LSRII eller BD FACS ARIA III plattform. Kompensasjon kontroller ble generert fra én fargekontroll prøver fra farget splenocytes. Figur 1 viser ubehandlet og behandlet menneske...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Macrophage Subsets and Stromal Cells from Human and Mouse Myocardial Specimens at JoVE.com

Isolation of Macrophage Subsets and Stromal Cells from Human and Mouse Myocardial Specimens

Presentert her er en protokoll for å isolere ulike delsett av makrofager og andre ikke-immune celler fra menneske og mus myokard ved å forberede en enkelt celle suspensjon gjennom enzymatisk fordøyelse. Gating ordninger for Flow flowcytometri basert identifisering og karakterisering av isolerte makrofager er også presentert.

Isolering av macrophage delsett og stromal celler fra Human og Mouse hjerteinfarkt prøver

Macrophages represent the most heterogeneous and abundant immune cell populations in the heart and are central in driving inflammation and reparative ...

Hjertet inneholder heterogen populasjon av immunceller som spiller avgjørende roller i hjertebetennelse samt reparasjon. For å forstå heterogeniteten til immunceller og få ytterligere innsikt i deres funksjon, er det viktig å ha en metode som vil tillate utvinning av disse cellene fra hjertet. Denne teknikken kan bidra til å avdekke immun så vel som ikke-immune celle mangfold som ligger i sunn eller en syk hjertet.Det er tre hovedfordeler med denne teknikken. For det første er det en enkel enkelt arbeidsflyt som fører til generering av enkeltcellesuspensjonering av ulike celletyper innen tre timer. For det andre fører det til høy gjenoppretting av levedyktige immun- og ikke-immunlegemer.Og for det tredje er det en svært allsidig metode og kan brukes på hjertevev i andre arter også. Å være oppmerksom på mengden vev som brukes til en enkelt fordøyelsesreaksjon er viktig. Bruk steril saks, dissekere vevsprøve fra den apiske eller laterale veggen på venstre ventrikkel i kaldt saltvann eller HBSS.Disseker nøye ut epiardialt fett og chordae tendineae fra prøven. Ved hjelp av et sterilt blad eller saks, dissekere vevbitene i stykker som veier ca 200 milligram. Etter euthanizing musen, åpne brysthulen ved hjelp av skarp saks.Bruk sløve hemostater for å løfte hjertet oppover. Perfuse hjertet med kald PBS ved hjelp av en 25 gauge nål festet til en fem milliliter sprøyte. Perfuse til hjertet vises blanched i fargen.Fjern hjertet og legg det i en steril petriskål på is. Legg 200 milligram humant hjertevev biter eller murine hjerte i en steril petriskål. Fin hakke vevet ved hjelp av et sterilt blad eller saks.For å sette opp fordøyelser, i et 15 milliliter konisk rør, forberede et endelig fordøyelsesvolum på tre milliliter for hver menneskelig hjertevevbit eller ett murine hjerte med enzymer kollagenase I, DNase I og hyaluronidase ved konsentrasjoner på 450, 60 og 60 enheter per milliliter. Legg til 2,5 milliliter DMEM i røret. Ved hjelp av rene tang, legg det fint hakkede vevet i hvert reaksjonsrør.Bland godt ved mild vortexing. Digest for en time ved 37 grader Celsius i en risting inkubator satt til en lav til middels agitasjon hastighet. Etter en time med fordøyelse, ta rørene ut fra inkubatoren og legg på is.Sett opp 50 milliliter koniske rør med en 40 mikron cellesil på toppen. Våt filtrene med to milliliter enzym deaktivering buffer. Deretter deaktiverer du fordøyelsesen enzymer ved å legge til åtte milliliter av enzym deaktivere buffer til hvert fordøyelsesrør.Hell deretter de resulterende 13 milliliter av total blanding gjennom 40 mikron cellesil i de 50 milliliter koniske rørene. Overfør de filtrerte prøvene tilbake i friske 15 milliliter koniske rør. Spinn prøvene på 400 ganger g i seks minutter ved fire grader Celsius.Kast det overnaturlige etterlot 0,5 milliliter media. Resuspend cellepellet ved mild pipettering og tilsett en milliliter ACK lysis buffer. Skånsom virvler røret og inkuber ved romtemperatur i fem minutter for å utføre røde blodlegemer lysis.Etter fem minutter i ACK-buffer, legg til ni milliliter DMEM i prøven. Sett lokket tilbake på rørene og snu forsiktig rørene for å blande. Filtrer gjennom en 40 mikron cellesil og samle filtratet i 15 milliliter koniske rør.Sentrifuger rørene ved 400 ganger g i seks minutter og kast supernatanten. Legg til en milliliter FACS-buffer og bruk pelleten på en resuspend. Deretter overføre den til en 1,5 milliliter mikrocentrifuge tube.Sentrifuge igjen på 400 ganger g i fem minutter. Kast den overnaturlige og resuspend pellet i 100 mikroliter facs buffer. En enkelt celle suspensjon er nå klar for antistoff farging.Legg til et typisk menneskelig antistoffpanel til hjerteprøvene ved en til 50 fortynning. Bruk forskjellige antistoffer for stromale celler og murine hjerte makrofager. Inkuber i 30 til 40 minutter ved fire grader Celsius i mørket.Tilsett en milliliter FACS-buffer, forsiktig virvel og sentrifuge ved 400 ganger g i fem minutter. Gjenta dette vasketrinnet en gang til. Deretter gjenbruker prøven i 350 mikroliter FACS-buffer og legger til DAPI for å nå en endelig konsentrasjon av en mikromos.Prøvene er nå klare for FACS-analyse. I denne protokollen ble isolasjon av makrofager fra mus og menneskelig myokardi oppnådd. Denne figuren viser ubehandlet og bearbeidet menneskelig LVAD kjerne.Gating ordningen for flyt sortering av CCR2 negative og CCR2 positive menneskelige makrofager fra humant myokardi samt for CD45 negative stromal celler fra human iskemisk kardiomyopati ble presentert. Bildene av Wright farget FACS sortert CD45 positive og CD45 negative celler viser intakt cellemembran indikerer levedyktighet. Gating-ordningen for å sortere makrofager fra et musehjerte var også vellykket.Vekten av vevet som brukes til enzymatisk reaksjon er avgjørende for effektiv fordøyelse. Bruk ikke mer enn 200 mg vev for enzymkonsentrasjonene som er angitt i protokollen. Etter denne metoden kan celler dyrkes for in vitro stimuleringsanalyser.Celler kan sorteres for bulk RNA sekvensering eller enkeltcellesekvensering. Denne metoden har fungert som en uvurderlig teknikk i å oppdage den tidligere ukjente makrofag heterogeniteten som er tilstede i det sunne eller syke menneskelige hjertet. Ved hjelp av denne metoden etterfulgt av enkeltcellesekvensering, er studier i gang for å avdekke hvordan ulike immun- og ikke-immunforsvarsceller varierer fra sykt hjerte versus det sunne hjertet.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Isolation of Mouse Peritoneal Cavity Cells

The peritoneal cavity is a membrane-bound and fluid-filled abdominal cavity of mammals, which contains the liver, spleen, most of the gastro-intestinal ...

Isolation of Mouse Lung Dendritic Cells

Isolering av Mouse Lung dendrittiske celler

Lung dendritic cells (DC) play a fundamental role in sensing invading pathogens 1,2 as well as in the control of tolerogenic responses 3 in the ...

Isolation and Characterization of Dendritic Cells and Macrophages from the Mouse Intestine

Isolering og karakterisering av dendrittiske celler og makrofager fra musen Intestine

Within the intestine reside unique populations of innate and adaptive immune cells that are involved in promoting tolerance towards commensal flora and ...

Isolation of Precursor B-cell Subsets from Umbilical Cord Blood

Isolering av forløper B-celle undergrupper fra navlestrengsblod

Umbilical cord blood is highly enriched for hematopoietic progenitor cells at different lineage commitment stages. We have developed a protocol for ...

Isolation of Myeloid Dendritic Cells and Epithelial Cells from Human Thymus

Isolering av myeloid dendrittiske celler og Epitelceller fra Menneskelig Thymus

In this protocol we provide a method to isolate dendritic cells (DC) and epithelial cells (TEC) from the human thymus. DC and TEC are the major antigen ...

Isolation of Murine Lymph Node Stromal Cells

Isolering av Murint Lymph Node stromale celler

Secondary lymphoid organs including lymph nodes are composed of stromal cells that provide a structural environment for homeostasis, activation and ...

Mouse Na&#239;ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

Mouse NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve CD4+ T Cell Isolation and In vitro Differentiation into T Cell Subsets

Mus naive CD4<sup&gt; +</sup&gt; T Cell Isolasjon og<em&gt; In vitro</em&gt; Differensiering i T cell Subsets

Antigen inexperienced (na&#239;ve) CD4+ T cells undergo expansion and differentiation to effector subsets at the time of T cell receptor (TCR) recognition ...

Isolation of Leukocytes from the Human Maternal-fetal Interface

Isolering av leukocytter fra Human Maternal-foster Interface

Pregnancy is characterized by the infiltration of leukocytes in the reproductive tissues and at the maternal-fetal interface (decidua basalis and decidua ...

Isolation of Viral Replication Compartment-enriched Sub-nuclear Fractions from Adenovirus-infected Normal Human Cells

Isolering av Viral Replication Kammer-beriket Sub-atom Fraksjoner fra Adenovirus-infiserte Normal humane celler

During infection of human cells by adenovirus (Ad), the host cell nucleus is dramatically reorganized, leading to formation of nuclear microenvironments ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Immune Cells from the Ischemic Mouse Brain

Isolasjon og flowcytometrisk analyse av immunceller fra iskemisk Mouse Brain

Ischemic stroke initiates a robust inflammatory response that starts in the intravascular compartment and involves rapid activation of brain resident ...