Name: measuring phosphorus release in laboratory microcosms for water quality assessment
Uploaded: 2019-07-22T15:00:00
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Die Finanzierung wurde vom Vermont Water Resources and Lake Studies Center durch eine Vereinbarung mit dem U.S. Geological Survey zur Verfügung gestellt. Schlussfolgerungen und Meinungen sind die der Autoren und nicht das Vermont Water Resources and Lake Studies Center oder die USGS.

1. Probensammlung
<ol><li>Sammeln Sie ca. 4 L Erde (oder Sediment) von gewünschten Standorten. Sammelflächen sollten relativ klein sein, um räumliche Unterschiede in den P- und Bodeneigenschaften zu begrenzen.</li>
	<li>Siebproben durch einen groben (20 mm) Bildschirm folgten einem 2 mm Bildschirm. Gründlich Hand-Mix-Proben nach dem Sieben.</li>
	<li>100 g feldfeuchten Boden oder Sediment abwägen. Im Ofen bei 105 °C für 24 h trocknen und den gravimetrischen Wassergehalt (Bodenwassermasse/trockene Bodenmasse) ber...

<ol>
	<li>Patrick, W. H., Khalid, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphate+release+and+sorption+by+soils+and+sediments:+Effect+of+aerobic+and+anaerobic+conditions.">Phosphate release and sorption by soils and sediments: Effect of aerobic and anaerobic conditions.</a> Science. 186 (4158), 53-55 (1974).</li><li>Moore, P. A., Reddy, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Eh+and+pH+on+phosphorus+geochemistry+in+sediments+of+Lake+Okeechobee,+Florida.">Role of Eh and pH on phosphorus geochemistry in sediments of Lake Okeechobee, Florida.</a> Journal of Environmental Quality. 23, 955-964 (1994).</li><li>Young, E. O., Ross, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphate+release+from+seasonally+flooded+soils:+a+laboratory+microcosm+study.">Phosphate release from seasonally flooded soils: a laboratory microcosm study.</a> Journal of Environmental Quality. 30 (1), 91-101 (2001).</li><li>Henderson, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anoxia-induced+release+of+colloid-+and+nanoparticle-bound+phosphorus+in+grassland+soils.">Anoxia-induced release of colloid- and nanoparticle-bound phosphorus in grassland soils.</a> Environmental Science &amp; Technology. 46 (21), 11727-11734 (2012).</li><li>Vidon, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hot+spots+and+hot+moments+in+riparian+zones:+potential+for+improved+water+quality+management.">Hot spots and hot moments in riparian zones: potential for improved water quality management.</a> Journal of the American Water Resources Association. 46 (2), 278-298 (2010).</li><li>Young, E. O., Ross, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+mobilization+in+flooded+riparian+soils+from+the+Lake+Champlain+Basin,+VT,+USA.">Phosphorus mobilization in flooded riparian soils from the Lake Champlain Basin, VT, USA.</a> Frontiers in Environmental Science. 6 (120), 1-12 (2018).</li><li>McIntosh, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bray+and+Morgan+soil+extractants+modified+for+testing+acid+soils+from+different+parent+materials.">Bray and Morgan soil extractants modified for testing acid soils from different parent materials.</a> Agronomy Journal. 61 (2), 259-265 (1969).</li><li>Young, E. O., Ross, D. S., Cade-Menun, B. J., Liu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+speciation+in+riparian+soils:+a+phosphorus-31+nuclear+magnetic+resonance+and+enzyme+hydrolysis+study.">Phosphorus speciation in riparian soils: a phosphorus-31 nuclear magnetic resonance and enzyme hydrolysis study.</a> Soil Science Society of America Journal. 77 (5), 1636-1647 (2013).</li><li>McGechan, M. B., Lewis, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sorption+of+phosphorus+by+soil:+Part+1.+Principles,+equations,+and+models.">Sorption of phosphorus by soil: Part 1. Principles, equations, and models.</a> Biosystems Engineering. 82 (1), 1-24 (2002).</li><li>Cabrera, M. L., Radcliffe, D. E., Cabrera, M. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+flux+between+sediment+and+overlying+water+in+Lake+Okeechobee,+Florida:+Spatial+and+temporal+variations.">Phosphorus flux between sediment and overlying water in Lake Okeechobee, Florida: Spatial and temporal variations.</a> Journal of Environmental Quality. 27 (6), 1428-1439 (1998).</li><li>Young, E. O., Briggs, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+concentrations+in+soil+and+subsurface+water:+A+field+study+among+cropland+and+riparian+Buffers.">Phosphorus concentrations in soil and subsurface water: A field study among cropland and riparian Buffers.</a> Journal of Environmental Quality. 37 (1), 69-78 (2008).</li><li>Hoffmann, C. C., Kjaergaard, C., Uusi-K&#228;mpp&#228;, J., Hansen, H. C. B., Kronvang, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+retention+in+riparian+buffers:+review+of+their+efficiency.">Phosphorus retention in riparian buffers: review of their efficiency.</a> Journal of Environmental Quality. 38 (5), 1942-1955 (2009).</li><li>Bartlett, R. J., Ross, D. S., Tabatabai, M. A., Sparks, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemistry+of+Redox+Processes+in+Soils.">Chemistry of Redox Processes in Soils.</a> Chemical Processes in Soils, SSSA Book Ser. 8. , 461-487 (2005).</li><li>Radcliffe, D. E., Freer, J., Schoumans, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffuse+phosphorus+models+in+the+United+States+and+Europe:+Their+usages,+scales,+and+uncertainties.">Diffuse phosphorus models in the United States and Europe: Their usages, scales, and uncertainties.</a> Journal of Environmental Quality. 38 (5), 1956-1967 (2009).</li><li>Bartlett, R. J., James, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+dried,+stored+soil+samples&#8212;some+pitfalls.">Studying dried, stored soil samples&#8212;some pitfalls.</a> Soil Science Society of America Journal. 44 (4), 721-724 (1980).</li><li>Turner, B. L., McKelvie, I. D., Haygarth, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+water+extractable+soil+organic+phosphorus+by+phosphatase+hydrolysis.">Characterization of water extractable soil organic phosphorus by phosphatase hydrolysis.</a> Soil Biology &amp; Biochemistry. 34 (1), 27-35 (2002).</li><li>Turner, B. L., Haygarth, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphorus+solubilization+in+rewetted+soils.">Phosphorus solubilization in rewetted soils.</a> Nature. 411, 258 (2001).</li><li>Sparks, D. L., Sparks, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetics+of+reactions+in+pure+and+mixed+systems.">Kinetics of reactions in pure and mixed systems.</a> Soil Physical Chemistry. , (1986).</li></ol>

Ein technischer Hauptvorteil des Mikrokosmos-Ansatzes ist seine Fähigkeit, In-situ-Bedingungen zu simulieren, bei denen gesättigte Böden oder Sedimente sofort von FW überlag, die sich in Redox- und P-Status erheblich unterscheiden können. Landschaften mit variabler Quellenhydrologie wie Entwässerungsgräben, überflutete Ackerflächen, Feuchtgebiete und Ufer-/Nahbachzonen sind Beispiele dafür, dass reduzierte PW periodisch von mehr oxidiertem Wasser mit niedrigeren Pi-Konzentrationen überlagert werden. D...

Phosphor (P) ist ein kritischer begrenzender Nährstoff sowohl für die Produktivität von Pflanzen als auch für aquatische Biomasse. Die Oberflächenwasserhydrologie ist ein Haupttreiber des P-Schicksals und des Transports, da sie den physischen Transport von Sedimenten und P steuert und gleichzeitig das Remobilisierungspotenzial bei Abfluss- und Überschwemmungs-/Teichereignissen beeinträchtigt. Verschiedene laborbasierte Extraktionsmethoden werden in der Regel verwendet, um die P-Freisetzung auf der Feldskala unter oxidierenden Bedingungen zu schätzen. Während verschiedene Mechanismen zur P-Freisetzung beitragen können, ist die reduktive Auflösung von Eisenphosphaten ein etablierter Reaktionsmechanismus, der zu großen Orthophosphat-P-Flussen zu Wasser führen kann1,2,3, 4. Bei einer Überprüfung der Mechanismen zur Kontrolle der P-Biogeochemie in Feuchtgebieten wurde der Redox-Status als die Hauptvariable vermutet, die die Freisetzung von P in Böden und flaches Grundwasser kontrolliert5. Daher sind herkömmliche P-Tests möglicherweise keine zuverlässigen Prädiktoren für die P-Freisetzung bei längerer Sättigung.
Angesichts der Bedeutung der Verweilzeit und des Redoxstatus für P-Schicksal und Transport könnten Laboransätze zur besseren Simulation von In-situ-Bedingungen zu verbesserten P-Transportrisikoindizes für landwirtschaftliche und feuchte Ökosysteme führen, die variable Sättigung. Da Orthophosphat sofort bioverfügbar ist, können Die Rate und das Ausmaß der Desorption während der Sättigung als Index des Nichtpunkt-Quellen-P-Verschmutzungsrisikos verwendet werden. Unsere Methode wurde entwickelt, um p desorption zu Porewater (PW) und Mobilisierung zu darüberliegenden Hochwasser (FW), ein typischer Zustand in Gebieten mit variabler Quellgebiet Hydrologie (z. B. überflutete landwirtschaftliche Felder, Feuchtgebiete, Entwässerungsgräben und Anrainer/ Nahlaufzonen). Die Methode wurde ursprünglich entwickelt, um das P-Freisetzungspotenzial in saisonal überfluteten Böden aus dem nördlichen New York (USA) zu charakterisieren und wurde kürzlich angewendet, um das P-Desorptionspotenzial von Uferböden aus dem Lake Champlain Basin 6 im Nordwestlichen Vermont zu quantifizieren. . Hier stellen wir ein Protokoll für die Labormikrokosmosmethode zur Verfügung und heben die Ergebnisse einer kürzlich veröffentlichten Studie hervor, die seine Fähigkeit zur Quantifizierung des P-Desorptionspotenzials demonstriert. Wir zeigen auch die Beziehung zwischen P-Freisetzungspotenzial und die Zuverlässigkeit von routinemäßigen Bodentests (labile extractable P, pH) zur Vorhersage der Freisetzung über Standorte hinweg.
Die Durchführung der Methode erfordert den Zugang zu einem Analyselabor mit ausreichender Klimakontrolle, Lüftung, Wasser und einem geeigneten sauren Abfallentsorgungssystem. Das Verfahren setzt den Zugang zu routinemäßigen chemischen Reagenzien und Laborgeräten (Senken, Hauben, Glaswaren usw.) voraus. Über den routinemäßigen Laborbedarf hinaus ist ein Membranfiltrationssystem (ca. 0,45 m) und ein UV-Spektralphotometer zur Messung von P erforderlich. Eine pH-Meter- oder Multiparameter-Wasserqualitätssonde wird ebenfalls empfohlen, ist aber nicht erforderlich. Die Labortemperatur ist ein wichtiger Faktor und sollte konstant gehalten werden, es sei denn, die Temperatur selbst wird als experimenteller Faktor untersucht (20 °C wird empfohlen). Der ungehinderte Zugang zu einem geeigneten Analyselabor mit entsprechender Ausrüstung ist eine Voraussetzung, um die Methode ordnungsgemäß durchzuführen und aussagekräftige Ergebnisse zu erzielen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.25 cm plastic hose barbs</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemical reagents for phosphorus determination</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td>P analysis capability is assumed; refer to cited references for details on method</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chordless or electric drill with 1.25 cm bit</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graduated plastic beakers (1L)</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory with fume hoods, temperature control, and acid waste disposal system</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon mesh filter screen (100um)</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV Spectrophotometer</td>
			<td>numerous</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring phosphorus release in laboratory microcosms for water quality assessment

Phosphor (P) ist ein kritischer begrenzender Nährstoff in Agroökosystemen, der ein sorgfältiges Management erfordert, um das Transportrisiko für aquatische Umgebungen zu verringern. Routinemäßige Labormaßnahmen der P-Bioverfügbarkeit basieren auf chemischen Extraktionen, die an getrockneten Proben unter oxidierenden Bedingungen durchgeführt werden. Obwohl nützlich, sind diese Tests in Bezug auf die Charakterisierung der P-Freisetzung unter längerer Wassersättigung begrenzt. Labile Orthophosphat, das an oxidiertes Eisen und andere Metalle gebunden ist, kann schnell zur Lösung in reduzierenden Umgebungen desorbieren, was das P-Mobilisierungsrisiko für Oberflächenabfluss und Grundwasser erhöht. Um das P-Desorptionspotenzial und die Mobilität bei längerer Sättigung besser zu quantifizieren, wurde ein Labormikrokosmosverfahren entwickelt, das auf wiederholten Probenahmen von Porenwasser und darüber liegenden Hochwasserim und Darübertraten im Laufe der Zeit basiert. Die Methode ist nützlich für die Quantifizierung des P-Freisetzungspotenzials aus Böden und Sedimenten mit unterschiedlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften und kann die standortspezifischen P-Minderungsbemühungen verbessern, indem das P-Freisetzungsrisiko in hydrologisch aktiven Gebieten besser charakterisiert wird. Zu den Vorteilen der Methode gehören die Fähigkeit, In-situ-Dynamik, Einfachheit, niedrige Kosten und Flexibilität zu simulieren.

Die Ergebnisse einer aktuellen Studie, die sich auf das P-Freisetzungspotenzial von Anrainerbereichen konzentriert, werden hervorgehoben, um die Fähigkeit der Methode zu demonstrieren, die Freisetzungsdynamik auf Standortebene Zucharakteristen zu erhalten6. Während einige Böden im Laufe der Zeit minimale Veränderungen in sRP aufwiesen, wiesen andere große Erhöhungen der PW- und FW-SRP-Konzentrationen auf (Abbildung 1). In Abbildung 1</strong...

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Measuring Phosphorus Release in Laboratory Microcosms for Water Quality Assessment

Eine genaue Quantifizierung des Phosphor-Desorptionspotenzials in gesättigten Böden und Sedimenten ist wichtig für p-Modellierungs- und Transportminderungsbemühungen. Um die In-situ-Boden-Wasser-Redoxdynamik und p-Mobilisierung unter längerer Sättigung besser zu berücksichtigen, wurde ein einfacher Ansatz entwickelt, der auf wiederholten Probenahmen von Labormikrokosmen basiert.

Messung der Phosphorfreisetzung in Labormikrokosmen zur Wasserqualitätsbewertung

Phosphorus (P) is a critical limiting nutrient in agroecosystems requiring careful management to reduce transport risk to aquatic environments. Routine ...

Unsere Methode hilft bei der Beantwortung der Frage, wie wahrscheinlich es ist, dass ein bestimmter Boden oder Sediment löslichen Phosphor unter längerer Sättigung freisetzt. Die Quantifizierung des Phosphorfreisetzungspotenzials in unterschiedlich gesättigten Umgebungen ist wichtig für die Bestimmung des Transportrisikos für Ströme und das Entwerfen von Minderungspraktiken. Der Hauptvorteil der Methode ist ihre Fähigkeit, wichtige biogeochemische Prozesse zu simulieren, die die lösliche Phosphorfreisetzung in der Mobilität unter Feldbedingungen beeinflussen.Ein Wissenschaftler, der diese Methode zum ersten Mal ausprobiert, sollte nicht kämpfen, da seine Einfachheit einer seiner Hauptvorteile ist. Zu Beginn, sammeln sie etwa vier Liter Erde von den gewünschten Standorten. Beschränken Sie die Sammelflächen auf ca. 10 M2, um die von der Stichprobe dargestellte räumliche Variabilität zu reduzieren.Siebproben durch einen groben 20-Millimeter-Bildschirm, gefolgt von einem Zwei-Millimeter-Bildschirm. Die Proben nach dem Sieben gründlich von Hand mischen. 100 Gramm des feldfeuchten Bodens abwiegen, 24 Stunden lang im Ofen bei 105 Grad Celsius trocknen.Wiegen Sie den trockenen Boden und berechnen Sie prozentigen gravimetrischen Wassergehalt. Messen Sie dann eine 500-Milliliter-Unterprobe mit einem leeren Becher und reserveen für die chemische Analyse. Verwenden Sie den restlichen gesiebten Boden für Mikrokosmosstudien oder lagern Sie in Polypropylenbeuteln bei fünf Grad Celsius für den späteren Gebrauch.Verwenden Sie einen Liter abgestuftes Polypropylen oder andere nicht reaktive Kunststoffbecher als individuelle experimentelle Mikrokosmoseinheiten. Becher in 10% Salzsäure waschen und mit destilliertem Wasser dreifach abspülen. Messen Sie zwei Zentimeter von unten nach oben und setzen Sie eine Markierung neben Bechergradierungen.Bohren Sie ein Loch mit einem Durchmesser von 1,25 Zentimetern an der Markierung für Entwässerungsöffnungen. Legen Sie eine kleine Perle aus Silikon um den Innenrand der Schlauchleiste. Setzen Sie den Entwässerungsanschluss vorsichtig in das Loch ein.Lufttrocknung 24 Stunden vor dem Fortfahren zulassen. Verfolgen Sie den Äußerenrumkreis von Schlauchwiderhaken auf nylonmesh filter sie. Mit einer Schere ausschneiden, eine dünne Silikonperle um die Außenkante des Filterschirms auftragen und vorsichtig auf den Schlaucheinlass drücken.Mindestens 24 Stunden Trocknungszeit vor der Verwendung einplanen. Als nächstes passen Sie ein kurzes Stück Latexschlauch auf Schlauchwiderhaken und Klemme mit 3,3 Zentimeter breiten Papierbinderclips. Becher mit ca. 500 Millilitern destilliertem Wasser füllen, um mögliche Leckagen zu testen.500 Milliliter Probe in doppelte Mikrokosmen laden und destilliertes Wasser vorsichtig entlang der Becherwände auftragen, bis das Hochwasser die Ein-Liter-Marke erreicht. Entfernen Sie den Paraffinfilm, um den Porenwasserfluss durch den Drainageanschluss am gewünschten anfangsen Probenahmezeitpunkt zu induzieren. Sammeln Sie Proben, indem Sie saubere 20 Milliliter Becher direkt unter Porenwasserentwässerungshäfen platzieren.Lassen Sie mehrere Milliliter Porenwasser ableiten, entsorgen und verwenden Sie die nächsten 10 Milliliter als repräsentatives Probenvolumen. Filtern Sie Porenwasserproben durch 0,45 Mikron Membranfilter und analysieren Sie sofort auf einem Spektralphotometer auf löslichen reaktiven Phosphor. Zeichnen Sie Absorptionswerte und Messzeiten auf.Nehmen Sie die erste Hochwasserprobe, indem Sie eine 10-Milliliter-Lampenspritzenpipette auf halbem Weg in die Wassersäule einlegen, und ziehen Sie eine Probe mit einer kreisförmigen Bewegung zurück. In Becher geben, durch 0,45 Mikron Membranfilter filtern und sofort auf löslichen reaktiven Phosphor analysieren. Nachfüllbecher auf die Ein-Liter-Ebene mit destilliertem Wasser, um in allen Mikrokosmen ein Gesamtvolumen an überschwemmtem Boden und wassersäule bei einem Liter konstant zu halten.Wiederholen Sie die Analyse von löslichem reaktivem Phosphor zu den gewünschten Zeitpunkten. In diesem Protokoll hatte eine Uferstelle mit niedrigem pH-Wert des Bodens nahezu kontinuierlich lösliche reaktive Phosphorsorption aus Porenwasser. Boden, der aus einem angrenzenden Maisproduktionsfeld mit erhöhtem labilem anorganischem Phosphor beprobt wurde, zeigte im ersten Monat der Überflutung fast eine siebenfache Zunahme des porenwasserlöslichen reaktiven Phosphors.Die Porenwassereisenkonzentration als Stellvertreter für den Redoxstatus nahm nach etwa drei Wochen erheblich zu, was auf eine Verringerung der Bedingungen hindeutet. Im Gegensatz dazu nahm der überflutungslösliche reaktive Phosphor im Laufe der Zeit ab. Die Überflutung trockener Böden erhöhte die desorption anorganische phosphorhaltige Nein-Lage in porenwasser erheblich und wurde anschließend zu überlagerndem Wasser mobilisiert, verglichen mit der Überflutung desselben Bodens in einem feldfeuchten Zustand.Die Zuverlässigkeit von Bodenphosphortests zur Vorhersage der durchschnittlichen löslichen reaktiven Phosphorkonzentrationen wurde bewertet. Destilliertes Wasser und modifizierter morgan-extraktierbarer Phosphor gehörten zu den besten Prädiktoren für durchschnittliche Porenwasser- und Hochwasserlösliche reaktive Phosphorkonzentrationen. Modifizierter, extraktierbarer Phosphor von Morgan, der durch induktiv gekoppelte Plasma-Optische Emissionsspektroskopie gemessen wurde, war nicht so gut wie ein Prädiktor im Vergleich zu modifiziertem, extraktierbarem Phosphor oder destilliertem Wasser, das mit Molybdat-Kolorimetrie gemessen wurde.Das Verhältnis von porenwasserlöslichem reaktivem Phosphor zu hochwasserlöslichem reaktivem Phosphor stieg linear in Abhängigkeit vom pH-Wert des Bodens an. Auch andere Experimente zur Phosphordynamik sind möglich, z. B. ist die Phosphorentfernungskapazität von Feuchtböden ein wichtiger Prozess und kann simuliert werden, indem Hochwasser mit Phosphor sponsert und seine Verschwindensrate im Laufe der Zeit gemessen wird. Das analyseverfahren zur Messung von Phosphor umfasst die Verwendung von Salzsäure.Daher sind geeignete Sicherheitseinrichtungen und Laboreinrichtungen erforderlich.

Research

JoVE Journal

Environment

Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout (Salvelinus namaycush) from Its Prey

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Labor Schätzung der Netto Trophic Transfereffizienz von PCB auf Seeforelle (<em&gt; Salvelinus namaycush</em&gt;) Von seiner Beute

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from ...

Forschung

Umwelt

Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

Labor-Phosphor bestimmt Flux von Seesedimenten als Maß der internen Phosphorbelastung

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA-Methode 1615 Messung der Enterovirus und Norovirus Vorkommen in Wasser, Kultur und RT-qPCR. Teil III. Virenerkennung durch RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

Automated Gel Size Selection to Improve the Quality of Next-generation Sequencing Libraries Prepared from Environmental Water Samples

Automatisierte Gel Größenauswahl, um die Qualität der nächsten Generation Sequencing Libraries von Umweltwasserproben vorbereitet verbessern

Next-generation sequencing of environmental samples can be challenging because of the variable DNA quantity and quality in these samples. High quality DNA ...

A CO2 Concentration Gradient Facility for Testing CO2 Enrichment and Soil Effects on Grassland Ecosystem Function

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Ein CO<sub&gt; 2</sub&gt; Konzentration Gradient Facility for Testing CO<sub&gt; 2</sub&gt; Enrichment und Boden Auswirkungen auf Grünland-Ökosystemen Funktion

Continuing increases in atmospheric carbon dioxide concentrations (CA) mandate techniques for examining impacts on terrestrial ecosystems. Most ...

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Charakterisierung und Anwendung von Passivsammler für die Überwachung von Pestiziden in Wasser

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study ...

Controlled-release of Chlorine Dioxide in a Perforated Packaging System to Extend the Storage Life and Improve the Safety of Grape Tomatoes

Zur kontrollierten Freisetzung von Chlordioxid in einem perforierten Verpackungssystem zu verlängern die Haltbarkeit und Verbesserung der Sicherheit von Tomaten, Trauben

A controlled-release chlorine dioxide (ClO2) pouch was developed by sealing a slurry form of ClO2 into semipermeable polymer film; the release properties ...

Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis

Extraktion von Organochlor-Pestiziden aus Kunststoff-Pellets und Kunststoff-Typ-Analyse

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Measuring and Mapping Patterns of Soil Erosion and Deposition Related to Soil Carbonate Concentrations Under Agricultural Management

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Experimental Column Setup for Studying Anaerobic Biogeochemical Interactions Between Iron (Oxy)Hydroxides, Trace Elements, and Bacteria

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Fate and speciation of trace elements (TEs), such as arsenic (As) and mercury (Hg), in aquifers are closely related to physio-chemical conditions, such as ...