Name: ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides
Uploaded: 2019-09-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Dette materiale er baseret på arbejde støttet af National Science Foundation under 1764436, NSF instrument Support (MRI-0821247), Welch Foundation (T-0014), og computing ressourcer fra Department of Energy (TX-W-20090427-0004-50) og L3 Communications . Vi takker Bower ' s gruppe af University of California-Santa Barbara for at dele Sigma-programmet og Ayobami Ilesanmi for at demonstrere teknikken i videoen.

1. klargøring af reagenser
<ol><li>Kultur methylosinus trichosporium OB3b, Isoler cu (i)-fri MB-OB3b18,22,23, fryse-tør prøven og opbevar ved-80 °c indtil brug.</li>
	<li>Syntetisere Amb peptider (> 98% renhed for Amb1, Amb2, amb4; > 70% renhed for Amb7), fryse-tørre prøverne, og opbevar dem ved-80 °c indtil brug.</li>
	<li>Køb > 98% renhed mangan (II) chlorid, cobal...

Kritiske trin: bevaring af løsnings fase adfærd til undersøgelse via ESI-IM-MS Native ESI instrumentale indstillinger skal anvendes, der bevarer peptider støkiometri, opladningstilstand, og konformationsmæssige struktur. For de indfødte forhold skal forholdene i ESI-kilden, såsom kegle spændinger, temperaturer og gasstrømme, optimeres. Også presset og spændinger i kilden, fælde, Ion mobilitet, og overføre rejser bølger (især DC Trap bias, der styrer injektion spænding i IM-cellen) skal...

Kobber og zink ioner er afgørende for levende organismer og afgørende for processer, herunder oxidativ beskyttelse, vævsvækst, respiration, kolesterol, glukose metabolisme og genom læsning1. For at muliggøre disse funktioner inkorporerer grupper som cys, imidazol i2,3, (sjældnere) thioether af methionin og carboxylat af Glu og ASP selektivt metaller som cofaktorer i de aktive steder i metalloenzymer. Ligheden mellem disse koordinationsgrupper rejser et spændende spørgsmål om, hvordan hans og cys ligander selektivt indarbejde enten cu (I/II) eller Zn (II) for at sikre korrekt funktion.
Selektiv binding opnås ofte ved opkøb og handel med peptider, som kontrollerer Zn (II) eller cu (I/II) ionkoncentrationerne4. Cu (I/II) er meget reaktiv og forårsager oxidativ skader eller utilsigtet binding til enzymer, så dens frie koncentration er stramt reguleret af kobber chaperoner og kobber-regulerende proteiner, der transporterer det sikkert til forskellige steder i cellen og stramt styre sin homøostase5,6. Afbrydelse af kobber metabolisme eller homøostase er direkte impliceret i Menkes og Wilsons sygdom7 samt kræft7 og neurale lidelser, såsom prionsygdomme8 og Alzheimers sygdom9.
Wilsons sygdom er forbundet med øget kobber niveauer i øjnene, leveren og dele af hjernen, hvor redox reaktioner af cu (I/II) producerer reaktive ilt arter, forårsager hepatolloulære og neurologiske degeneration. Eksisterende chelationterapier er den lille thiol aminosyre penicillamin og triethylenetetramin. Alternativt udviser methanotrophic kobber-overtagelses peptider methanobactin (MB)10,11 terapeutisk potentiale på grund af deres høje bindingsaffinitet for cu (I)12. Når methanobactin (MB-OB3b) fra Methylosinus trichosporium OB3b blev undersøgt i en dyremodel af Wilsons sygdom, blev kobber effektivt fjernet fra leveren og udskilles gennem galde13. In vitro forsøg bekræftede, at MB-OB3b kunne Chelat kobber fra kobber metallothionein indeholdt i leveren cytosol13. Laser ablation induktions koblede plasma massespektrometri Imaging teknikker har undersøgt den rumlige fordeling af kobber i wilson's sygdom leverprøver14,15,16 og vist, at MB-OB3b fjerner kobber med korte behandlingsperioder på kun 8 dage17.
MB-OB3b vil også binde med andre metalioner, herunder AG (I), AU (III), PB (II), MN (II), Co (II), fe (II), ni (II), og Zn (II)18,19. Konkurrence om den fysiologiske cu (I) binding site er udstillet af AG (I) fordi det kan fortrænge cu (I) fra MB-OB3b kompleks, med både AG (I) og ni (II) også viser irreversibel binding til MB, som ikke kan fordrevet af cu (I)19. For nylig er en række alternative methanobactin (Amb) oligopeptider med 2his-2cys bindende motiv blevet undersøgt20,21, og deres Zn (II) og cu (I/II) bindingsegenskaber karakteriseret. Deres primære aminosyresekvenser er ens, og de indeholder alle 2His-2Cys Motif, Pro og en acetyleret N-endestation. De adskiller sig hovedsageligt fra MB-OB3b, fordi 2His-2Cys Motif erstatter de to enethiol oxazolone bindingssteder af MB-OB3b.
Elektro spray ionisering kombineret med ion Mobility-massespektrometri (ESI-IM-MS) giver en kraftfuld instrumental teknik til bestemmelse af de metal bindende egenskaber af peptider, fordi det måler deres masse-til-ladning (m/z) og kollision tværsnit (CCS) og samtidig bevare deres masse, ladning og konformationsmæssige form fra løsnings fasen. M/z og CCS relaterer til peptider støkiometri, protonation tilstand, og konformationel form. Støkiometri bestemmes, fordi identiteten og antallet af hvert element, der er til stede i arterne, udtrykkeligt identificeres. Den samlede ladning af peptidkomplekset vedrører protonationtilstanden for de sure og grundlæggende steder og oxidations tilstanden for metal ionerne. CCS giver oplysninger om peptidkompleksets kropsbygnings form, fordi det måler den roterende gennemsnit størrelse, der vedrører kompleksets tertiære struktur. Den samlede opladningstilstand af komplekset er også en funktion af pH og påvirker peptid's metal ion binding affinitet, fordi deprotonated grundlæggende eller sure steder som carboxyl, hans, cys og tyr er også de potentielle bindende steder for metal ion. Til analyserne tilberedes peptid og metal ion i vandige opløsninger med pH justeret ved fortyndet vandig eddikesyre eller ammoniumhydroxid. Dette gør det muligt at fastgøre pH-afhængigheden og metal ionselektiviteten for peptid. Desuden kan m/z og CCS bestemt af ESI-im-MS bruges sammen med B3LYP/LanL2DZ molecular modeling til at opdage typen af metal ion koordination og tertiær struktur af komplekset. Resultaterne vist i denne artikel afslører, hvordan ESI-IM-MS kan karakterisere den selektive chelerende præstation af et sæt Amb peptider og sammenligne dem med kobber bindende peptid MB-OB3b.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>acetonitrile HPLC-grade</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A998SK-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide (trace metal grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A512-P500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cobalt(II) chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>255599-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) chloride 99.999%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203149-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) nitrate hydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>229636-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb1,2,3,4,5,6,7 peptides</td>
			<td>Neo BioLab (neobiolab.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb5B,C,D,E,F peptides</td>
			<td>PepmicCo (www.pepmic.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driftscope 2.1 software program</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze-dried, purified, Cu(I)-free mb-OB3b</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>cultured and isolated in the lab of Dr. DongWon Choi (Biology Department, Texas A&#38;M-Commerce)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid (Optima grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A465-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) Chloride Anhydrous 98%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>12357-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lead(II) nitrate ACS grade</td>
			<td>Avantor (www.avantormaterials.com)</td>
			<td>128545-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manganese(II) chloride tetrahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203734-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.1</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nickel chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203866-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-DL-alanine</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>P9003-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silver nitrate 99.9%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>11414-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waters Synapt G1 HDMS</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>quadrupole - ion mobility- time-of-flight mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>zinc chloride anhydrous</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>A16281</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides

Elektro spray ionisering (ESI) kan overføre en vandig fase peptid eller peptid kompleks til gas-fase samtidig bevare sin masse, samlede ladning, metal bindende interaktioner, og konformationel form. Kobling ESI med ion Mobility-massespektrometri (IM-MS) giver en instrumental teknik, der giver mulighed for samtidig måling af et peptid's Mass-to-Charge (m/z) og kollision tværsnit (CCS), der relaterer til sin støkiometri, protonation tilstand, og konformationel form. Den samlede ladning af et peptidkompleks styres af protonation af 1) peptid's sure og grundlæggende sites og 2) oxidations tilstanden af metal ion (s). Derfor er den samlede opladningstilstand for et kompleks en funktion af pH-værdien af opløsningen, som påvirker peptider metal ionbindende affinitet. For ESI-IM-MS-analyser fremstilles peptid-og metaliumiopløsninger ud fra vandige opløsninger med pH justeret med fortyndet vandig eddikesyre eller ammoniumhydroxid. Dette gør det muligt at fastgøre pH-afhængighed og metal ionselektiviteten for et specifikt peptid. Desuden kan m/z og CCS af et peptidkompleks anvendes med B3LYP/LanL2DZ Molekylær modellering til at skelne mellem bindingssteder af metal ionkoordineringen og den tertiære struktur i komplekset. Resultaterne viser, hvordan ESI-IM-MS kan karakterisere den selektive chelerende præstation af et sæt af alternative methanobactin peptider og sammenligne dem med kobber bindende peptid methanobactin.

Metal binding af Amb1 IM-MS-studiet20 af Amb1 (figur 1A) viste, at både kobber og zink ioner bundet til Amb1 på en pH-afhængig måde (figur 2). Imidlertid er kobber og zink bundet til Amb1 gennem forskellige reaktionsmekanismer på forskellige koordinations steder. For eksempel resulterede tilsætning af cu (II) til Amb1 i oxidation af Amb1...

Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Ion Mobility-massespektrometri og molekylære modelleringsteknikker kan karakterisere den selektive metal chelaterende ydeevne af designede metal bindende peptider og kobber bindende peptid methanobactin. Udvikling af nye klasser af metal Chelat peptider vil hjælpe med at føre til terapeutisk for sygdomme forbundet med metal ionfejl balance.

Ion Mobility-massespektrometri teknikker til bestemmelse af strukturen og mekanismerne for metal Iongenkendelse og Redoxaktivitet af metal bindende oligopeptider

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, ...

Ion mobilitet-masse spektrometri, eller IM-MS, identificere de forskellige produkter ioner fra pH-afhængige redox og methyl bindende reaktion peptider. Med den molekylære modellering af deres tertiære struktur, kan metal korrelation bestemmes. IM-MS kan løse hver af produktionerne og identificere deres molekylære sammensætning ved samtidig at måle deres masse-til-afgift- og ankomsttider og i forbindelse med deres støkiometri, protonationstilstand og kropsbygning.Udvikling af klasser af metal chelaterende peptider vil bidrage til at føre til terapeutiske for sygdomme forbundet med metal ion fejlbalance, såsom Menkes og Wilson's sygdom, kræft, og Alzheimers sygdom. Til at begynde, rense ESI indgangen slanger og nål kapillær grundigt med omkring 500 mikroliter af 0,1 molar iskold eddikesyre, 0,1 molar ammoniumhydroxid, og endelig deioniseret vand. Brug oprindelige ESI-IM-MS-betingelser som beskrevet i tekstprotokollen til at indsamle de negative og positive ion-IM-MS-spektre i 10 ppm poly-DL-alanin-opløsningen i 10 minutter hver.Pipette 200,0 mikroliter af 0,125 millimolar alternativ methanobactin, eller amb opløsning, i en 1,7 milliliter hætteglas. Fortyndes med 500 mikroliter deioniseret vand og bland opløsningen grundigt. Prøvens pH-værdi justeres til 3,0 ved tilsætning af 50 mikroliter af 1,0 molar eddikesyreopløsning.Der tilsættes 200,0 mikroliter af 0,125 millimolar metalion til den pH-justerede prøve. Derefter tilsættes deioniseret vand for at give et endeligt volumen på 1,00 milliliter af prøven. Prøven blandes grundigt, og prøven skal være ligevægt i 10 minutter ved stuetemperatur.Brug en stump næsesprøjt, tag 500 mikroliter af prøven og indsamle den negative og positive ion ESI-IM-MS spektre i fem minutter hver. Brug de resterende 500 mikroliter af prøven til at registrere dens endelige pH-apparat ved hjælp af en kalibreret mikropH-elektrode. Gentag disse trin, bortset fra at justere pH til pH fire, fem, seks, syv, otte, ni eller 10, ved at tilføje nye mængder eddikesyre eller ammoniumhydroxidopløsninger.Indsaml de negative og positive ion ESI-IM-MS-spektre af de resulterende opløsninger i 10 minutter hver. Fra IM-MS-spektrene skal du identificere, hvilke ladede arter af alternative methanobactin der er til stede, ved at matche dem med deres teoretiske masse-til-opladning isotopmønstre. For at gøre dette skal du åbne MassLynx og klikke på kromatogram for at åbne vinduet Kromatogram.Gå til menuen Filer, og Åbn for at finde og åbne IM-MS-datafilen. Uddrag IM-MS-spektret ved at højreklikke, trække hen over kromatogrammet og slippe. Spektrumvinduet åbnes, der viser IM-MS-spektret.I spektrumvinduet skal du klikke på Værktøjer og Isotopmodel. I vinduet Isotopmodellering skal du angive den molekylære formel for amb-arterne, markere feltet Vis opladet ion og angive opladningstilstanden. Klik på OK. Gentag denne proces for at identificere alle arterne i IM-MS-spektret, og registrere af deres masse-til-lade-isotopområde.For hver amb art, adskille eventuelle tilfældige masse-til-afgift arter og udtrække deres ankomsttid distributioner, eller ATD'er, ved hjælp af deres masse-til-afgift isotop mønstre til at identificere dem. Åbn DriftScope, og klik på Filer og Åbn for at finde og åbne IM-MS-datafilen. Brug musen og venstre-klik for at zoome ind på masse-til-opladning isotop mønster af amb arter.Brug markeringsværktøjet og venstre museknap til at vælge isotopmønsteret. Klik på knappen Accepter aktuel markering. Hvis du vil adskille eventuelle tilfældige masse-til-lade-arter, skal du bruge markeringsværktøjet og venstre museknap til at vælge ATD-tiden på linje med ambartens isotopmønster.Klik på knappen Accepter aktuel markering. Hvis du vil eksportere ATD'en, skal du gå til Fil, Eksporter til MassLynx. Vælg derefter Bevar driftstid, og gem filen i den relevante mappe.Åbn den gemte eksporterede fil i vinduet Chromatogram i MassLynx. Klik på Proces, Integrer i menuen, markér feltet ApexTrack Peak Integration, og klik på OK. Optag centroid og det integrerede område af ATD. Efter at have gentaget denne proces for alle gemte amb og poly-DL-alanin IM-MS datafiler, skal du bruge den integrerede ATD for alle udtrukne amb arter af enten de positive eller de negative ioner på hvert titreringspunkt at normalisere til en relativ procent skala.For at gøre dette skal du indtaste amb-arternes identitet og deres integrerede ATD ved hver pH-3 i et regneark. For hver pH anvendes summen af de integrerede ATD'er til at normalisere de enkelte amb arter'ATD i procent. Afgræns procentintensiteterne for hver amb art versus pH for at vise, hvordan populationen af hver art varierer som en funktion af pH.Ved hjælp af et regneark konverteres kollisionstværsnit af poly-DL-alanin negative og positive ioner målt i helium buffer gas til de korrigerede kollisionstværsnit. Derefter konvertere de gennemsnitlige ankomsttider for poly-DL-alanine calibrants og amb arter i drift gange. Sæt poly-DL-alanine calibrants'drift gange versus deres korrigerede kollision tværsnit.Derefter, ved hjælp af mindst kvadrater regression fit, bestemme A prime og B værdier, hvor A prime er korrektionen for temperatur, tryk og elektriske felt parametre, og B kompenserer for den ikke-lineære effekt af IM-enheden. Ved hjælp af disse A-prim- og B-værdier med centroiddrifttidsværdien bestemmes deres korrigerede kollisionstværsnit og deres kollisionstværsnit. Denne metode giver kollision tværsnit for peptid arter med anslåede absolutte fejl på omkring 2%Brug Gaussian med GaussView, og B3LYP LanL2DZ niveau af teori, lokalisere geometri-optimeret conformers for alle mulige typer af koordinationer af de observerede masse-til-opladning amb arter.Den B3LYP LanL2DZ niveau af teori består af Becke tre perimeter hybrid funktionsfunktioner, Dunning basis sæt, og elektron kerne potentialer. Uddrag de termokemiske analyser af hver af de optimerede konforme fra gaussiske output fil og beregne deres teoretiske kollision tværsnit ved hjælp af ion-skaleret Lennard-Jones metode fra Sigma programmet. Fra de laveste gratis energi konforme, bestemme, hvilken konforme udviser Lennard-Jones kollision tværsnit, der er enig med IM-MS målt kollision tværsnit.Denne proces identificerer den tertiære struktur og type koordination for de konforme konenser, der er observeret i forsøget. Molekylær modellering kræver sammenligning af de frie energi- og kollisionstværsnit af konforme med forskellige metalchelerende steder, cis og trans peptidbindinger, saltbroer, hydrogenbinding og pi-kationinteraktioner. IM-MS-undersøgelsen af den alternative methanobactin viste, at den chelaterede både kobber- og zinkioner på en pH-afhængig måde, men gennem forskellige reaktionsmekanismer og koordinationssteder.Zink(II)binding blev observeret ved en pH-værdi på over seks, primært danner et enkelt negativt ladet kompleks, hvilket indikerer, at zink(II) blev tetrahedreret koordineret af de to imidazoler og to thiolater. Kobber(II)binding blev ledsaget af thioler danner en disulfid bro. Ved en pH-værdi på over seks blev det enkelte negativt ladede kobber(II)-kompleks dannet, hvilket indikerer, at imidazol og to deprotonerede nitrogener koordinerede kobber(II)Men under pH-6 dannede tilføjelsen af kobber(II) også det enkelt positivt ladede kobberkompleks(I)-kompleks samt det enkelt stærkt ladede kobberkompleks(II)-kompleks over pH-6.IM-MS-undersøgelser af amb to og amb fire viser også, at kobberreaktionerne gav produkter, der varierede i antallet af intermolekylære disulfidbroer, antal kobber(I)eller kobber(II)ioner og antallet af deprotonationssteder, som ændrede sig som funktion af pH. IM-MS-resultatet med molekylær modellering viste, at de alternative methanobactiner kunne koordinere op til tre kobber(I)ioner via thiolat, imidazoler og carboxylategrupper. IM-MS instrumentale indstillinger skal nøje vælges for at bevare peptid'stoichiometri, afgift distributioner, og kropslige strukturer, som beskrevet i teksten.Kombination af bredere vifte af størrelse, der vil påvirke metal koordination såsom tyrosin på aspartinsyre vil give en større forståelse af forholdet mellem struktur og funktion. IM-MS med molekylær modellering er blevet alternative teknikker til at fremskynde krystallografi og NMR spektroskopi til bestemmelse af kropslige strukturer af proteiner, DNA, lipider, og deres komplekser.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anticancer metalkomplekser: Syntese og cytotoksicitet Evaluering af MTT Assay

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analysere foto-oxidation af 2-propanol på indendørs luft koncentrationer ved hjælp af feltet asymmetriske Ion mobilitet massespektrometri

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

Bestemmelse af kemiske sammensætning af korrosionsinhibitor / Metal Grænseflader med XPS: Minimering Indlæg Immersion Oxidation

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

Ligand-medieret Nukleering og vækst af Palladium Metal nanopartikler

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Overflade Functionalization af Metal-økologiske rammer for forbedret fugt modstand

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosion på metal-Paint interface brug Time-of-Flight sekundær ion massespektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Kvantificering af metal udvaskning i immobiliseret Metalaffinitets kromatografi

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Identification and Quantification of Decomposition Mechanisms in Lithium-Ion Batteries; Input to Heat Flow Simulation for Modeling Thermal Runaway

identifikation og kvantificering af nedbrydningsmekanismer i lithium-ion-batterier; Input til varmestrømssimulering til modellering af termisk løbsk

The risks and possible accidents related to the normal use of lithium-ion batteries remain a serious concern. In order to get a better understanding of ...