Name: ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides
Uploaded: 2019-09-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Dit materiaal is gebaseerd op het werk dat wordt ondersteund door de National Science Foundation onder 1764436, NSF-instrument ondersteuning (MRI-0821247), Welch Foundation (T-0014) en computerbronnen van het ministerie van energie (TX-W-20090427-0004-50) en L3 Communications . We danken de Bowers groep van de Universiteit van Californië-Santa Barbara voor het delen van het Sigma-programma en Ayobami Ilesanmi voor het demonstreren van de techniek in de video.

1. bereiding van de reagentia
<ol><li>Cultuur methylosinus trichosporium OB3b, Isoleer de Cu (I)-gratis MB-OB3b18,22,23, Vries droog het monster en bewaar bij-80 °c tot gebruik.</li>
	<li>Synthetiseren van de amb peptiden (> 98% zuiverheid voor amb1, amb2, amb4; > 70% zuiverheid voor amb7), vriesdrogen de monsters, en bewaar ze bij-80 °c tot gebruik.</li>
	<li>Aankoop > 98...

Kritieke stappen: behouden oplossingsfase gedrag voor onderzoek via ESI-im-MS Native ESI instrumentale instellingen moeten worden gebruikt die behoud van de peptiden stoichiometrie, Charge State, en conformationele structuur. Voor inheemse omstandigheden moeten de omstandigheden in de ESI-bron, zoals de kegel spanningen, temperaturen en gasstromen, worden geoptimaliseerd. Ook moeten de druk en spanningen in de bron, val, Ion mobiliteit en overdracht reizen golven (vooral de DC-trap bias die de injecti...

Koper en zink ionen zijn essentieel voor levende organismen en cruciaal voor processen met inbegrip van oxidatieve bescherming, weefsel groei, ademhaling, cholesterol, glucose metabolisme, en genoom lezing1. Om deze functies mogelijk te maken, nemen groepen zoals het thiolaat van CYS, imidazol van zijn2,3, (meer zelden) verschillende van methionine en carboxylaat van Glu en ASP selectief metalen op als cofactoren in de actieve gebieden van metalloenzymen. De gelijkenis van deze coördinatiegroepen werpt een intrigerende vraag op over hoe de liganden van zijn en CYS selectief cu (I/II) of Zn (II) opnemen om een correcte werking te garanderen.
Selectieve binding wordt vaak bewerkstelligd door peptiden voor acquisitie en handel, die Zn (II) of cu (I/II) ionen concentraties controleren4. Cu (I/II) is zeer reactief en veroorzaakt oxidatieve schade of onvoorziene binding aan enzymen, dus de vrije concentratie is strak gereguleerd door koperen chaperonnes en koper-regulerende eiwitten die het veilig vervoeren naar verschillende locaties in de cel en strak controle van de homeostase5,6. Verstoring van het koper metabolisme of homeostase is direct betrokken bij Menkes en de ziekte van Wilson7 evenals kanker7 en neurale aandoeningen, zoals prion8 en de ziekte van Alzheimer9.
De ziekte van Wilson wordt geassocieerd met verhoogde koper niveaus in de ogen, de lever en de delen van de hersenen, waar de redoxreacties van Cu (I/II) reactieve zuurstof soorten produceren, waardoor hepatolenticulaire en neurologische degeneratie. Bestaande chelatie therapieën zijn het kleine thiolaminozuur Penicillamine en Triethyleentetramine. Als alternatief, de methanotrofische koper-acquisitie peptiden methanobactin (MB)10,het therapeutischepotentieel vertonen door hun hoge binding affiniteit voor cu (I)12. Toen de methanobactin (MB-OB3b) uit Methylosinus trichosporium OB3b werd bestudeerd in een diermodel van de ziekte van Wilson, werd koper efficiënt uit de lever gehaald en uitgescheiden via de gal13. In vitro experimenten bevestigd dat MB-OB3b het koper kan cheleren uit de koper metallothioneïneproductie opgenomen in de lever cytosol13. Laser ablatie inductief gekoppeld plasma massaspectrometrie beeldvormende technieken hebben de ruimtelijke verdeling van koper in de ziekte van Wilson lever monsters14,15,16 onderzocht en aangetoond dat MB-OB3b verwijdert het koper met korte behandelingsperioden van slechts 8 dagen17.
De MB-OB3b zal ook binden aan andere metaalionen, waaronder AG (I), au (III), PB (II), MN (II), Co (II), Fe (II), ni (II) en Zn (II)18,19. Competitie voor de fysiologische cu (I) binding site wordt tentoongesteld door AG (I) omdat het cu (I) kan verdringen van het MB-OB3b complex, met zowel AG (I) en ni (II) ook tonen onomkeerbare binding aan MB die niet kan worden verplaatst door cu (I)19. Onlangs is een reeks alternatieve methanobactin (amb) oligopeptides met het 2his-2cys binding motief onderzocht20,21, en hun Zn (II) en cu (I/II) binding eigenschappen gekarakteriseerd. Hun primaire aminozuur sequenties zijn vergelijkbaar, en ze bevatten allemaal de 2His-2Cys motief, Pro en een geacetseerd N-Terminus. Ze verschillen voornamelijk van MB-OB3b omdat het 2His-2Cys motief de twee enethiol oxazolone binding sites van MB-OB3b vervangt.
Elektro spray-ionisatie in combinatie met ionen mobiliteit-massaspectrometrie (ESI-IM-MS) voorziet in een krachtige instrumentale techniek voor het bepalen van de metaal bindende eigenschappen van peptiden omdat het hun massa-tot-lading (m/z) en botsing doorsnede (CCS) terwijl de massa, lading en conformatie vorm van de oplossingsfase behouden blijven. De m/z en CCS hebben betrekking op de peptiden stoichiometrie, protonatie toestand en conformationale vorm. Stoichiometrie wordt bepaald omdat de identiteit en het nummer van elk element dat aanwezig is in de soort expliciet worden geïdentificeerd. De totale lading van het peptide complex heeft betrekking op de protonatie toestand van de zure en fundamentele plaatsen en de oxidatietoestand van het metaal ion (s). De CCS geeft informatie over de conformationele vorm van het peptide complex, omdat het de rotatie gemiddelde grootte meet die betrekking heeft op de tertiaire structuur van het complex. De totale laadtoestand van het complex is ook een functie van pH en beïnvloedt de metaalionen binding van de peptide, omdat de gedeprotoneerde basis-of zure plaatsen zoals de carboxyl, his, CYS en Tyr ook de potentiële bindingsplaatsen voor het metaal-ion zijn. Voor de analyses worden de peptide en het metaal ion bereid in waterige oplossingen met de pH aangepast door verdund waterig azijnzuur of ammoniumhydroxide. Hierdoor kan de pH-afhankelijkheid en de selectiviteit van de metaalionen worden bepaald voor de peptide. Bovendien kunnen de m/z en CCS bepaald door ESI-im-MS worden gebruikt met B3LYP/LanL2DZ moleculaire modellering om het type van de metaalionen coördinatie en tertiaire structuur van het complex te ontdekken. De resultaten in dit artikel laten zien hoe ESI-IM-MS de selectieve chelerende werking van een set amb peptiden kan karakteriseren en vergelijken met de koper bindende peptide MB-OB3b.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>acetonitrile HPLC-grade</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A998SK-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide (trace metal grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A512-P500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cobalt(II) chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>255599-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) chloride 99.999%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203149-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) nitrate hydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>229636-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb1,2,3,4,5,6,7 peptides</td>
			<td>Neo BioLab (neobiolab.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb5B,C,D,E,F peptides</td>
			<td>PepmicCo (www.pepmic.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driftscope 2.1 software program</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze-dried, purified, Cu(I)-free mb-OB3b</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>cultured and isolated in the lab of Dr. DongWon Choi (Biology Department, Texas A&#38;M-Commerce)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid (Optima grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A465-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) Chloride Anhydrous 98%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>12357-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lead(II) nitrate ACS grade</td>
			<td>Avantor (www.avantormaterials.com)</td>
			<td>128545-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manganese(II) chloride tetrahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203734-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.1</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nickel chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203866-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-DL-alanine</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>P9003-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silver nitrate 99.9%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>11414-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waters Synapt G1 HDMS</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>quadrupole - ion mobility- time-of-flight mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>zinc chloride anhydrous</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>A16281</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides

Elektro spray ionisatie (ESI) kan een waterige-fase peptide of peptide complex overdragen naar de gasfase terwijl het de massa, totale lading, metaal bindende interacties en conformationele vorm behouden. Koppeling ESI met Ion Mobility-massaspectrometrie (IM-MS) biedt een instrumentale techniek die gelijktijdige meting van de massa-to-charge (m/z) en Collision cross sectie (CCS) van een peptide die betrekking hebben op zijn stoichiometry, protonatie toestand, en conformationele vorm. De totale lading van een peptide complex wordt gecontroleerd door de protonatie van 1) de peptide zure en fundamentele sites en 2) de oxidatietoestand van de metalen Ion (s). Daarom is de totale charge toestand van een complex een functie van de pH van de oplossing die de peptiden metaal ion binding affiniteit beïnvloedt. Voor ESI-IM-MS-analyses worden peptide-en metaalionen oplossingen bereid uit waterige oplossingen, waarbij de pH wordt aangepast met verdund waterig azijnzuur of ammoniumhydroxide. Dit maakt het mogelijk om pH-afhankelijkheid en metaalionen selectiviteit te bepalen voor een specifiek peptide. Verder kan de m/z en CCS van een peptide complex worden gebruikt met B3LYP/LanL2DZ moleculaire modellering om bindende locaties van de metaalionen coördinatie en tertiaire structuur van het complex te onderscheiden. De resultaten laten zien hoe ESI-IM-MS de selectieve chelerende werking van een set alternatieve methanobactin peptiden kan karakteriseren en vergelijken met de koper bindende peptide methanobactin.

Metalen binding van amb1 De IM-MS studie20 van amb1 (Figuur 1A) toonde aan dat zowel koper-als zink ionen gebonden aan amb1 in een pH-afhankelijke manier (Figuur 2). Echter, koper en zink gebonden aan amb1 door middel van verschillende reactiemechanismen op verschillende coördinatie-sites. Bijvoorbeeld, het toevoegen van Cu (II) aan amb1 resulteer...

Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Ion Mobility-massaspectrometrie en moleculaire modelleringstechnieken kunnen de selectieve metaal chelerende werking van ontworpen metaal bindende peptiden en de koper bindende peptide methanobactin karakteriseren. Ontwikkeling van nieuwe klassen van metaal chelerende peptiden zal helpen leiden tot therapieën voor ziekten in verband met metaalionen misbalans.

Ion Mobility-massaspectrometrie technieken voor het bepalen van de structuur en de mechanismen van metaalionen herkenning en redox activiteit van metaal bindende Oligopeptides

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, ...

Ion mobiliteitsmassaspectrometrie, of IM-MS, identificeert de verschillende producten ionen van de pH-afhankelijke redox en methylbindende reactie van peptiden. Met de moleculaire modellering van hun tertiaire structuur kan de metaalcorrelatie worden bepaald. IM-MS kan elk van de productionen oplossen en hun moleculaire samenstelling identificeren door tegelijkertijd hun massa-to-charge en aankomsttijden te meten en met betrekking tot hun stoichiometrie, protonatietoestand en conformatiestructuur.Het ontwikkelen van klassen van metalen chelaatides zal leiden tot therapieën voor ziekten geassocieerd met metaalion misbalans, zoals de ziekte van Menkes en Wilson, kanker, en de ziekte van Alzheimer. Om te beginnen, reinig de ESI ingangsbuizen en naald capillaire grondig met ongeveer 500 microliters van 0,1 molaire glaciale azijnzuur, 0,1 molar ammoniumhydroxide, en ten slotte, gedeïoniseerd water. Gebruik native ESI-IM-MS voorwaarden zoals beschreven in het tekstprotocol om de negatieve en positieve ion im-MS spectra van de 10 ppm poly-DL-alanine oplossing te verzamelen gedurende 10 minuten per stuk.Pipette 200.0 microliter van de 0,125 millimolar alternatieve methanobactine, of amb oplossing, in een 1,7 milliliter flacon. Verdun met 500 microliter gedeïsized water en meng de oplossing grondig. Pas de pH van het monster aan op 3.0 door 50 microliter 1,0 molaire azijnzuuroplossing toe te voegen.Voeg 200,0 microliter van het 0,125 millimolar metaalion toe aan het voor de pH-gecorrigeerde monster. Voeg vervolgens gedeïverdgehouden water toe om een eindvolume van 1,00 milliliter van het monster op te leveren. Meng grondig, en laat het monster te equilibrate gedurende 10 minuten op kamertemperatuur.Met behulp van een stompe neusspuit, neem 500 microliters van het monster en het verzamelen van de negatieve en positieve ion ESI-IM-MS spectra voor vijf minuten per stuk. Gebruik de resterende 500 microliter van het monster om de uiteindelijke pH op te nemen met behulp van een gekalibreerde micro pH-elektrode. Herhaal deze stappen, behalve om de pH aan te passen aan pH vier, vijf, zes, zeven, acht, negen of tien, door nieuwe volumes azijnzuur of ammoniumhydroxideoplossingen toe te voegen.Verzamel de negatieve en positieve ion ESI-IM-MS spectra van de resulterende oplossingen gedurende 10 minuten per stuk. Uit de IM-MS spectra, identificeren welke geladen soorten van de alternatieve methanobactine aanwezig zijn door ze te matchen met hun theoretische massa-to-charge isotopenpatronen. Open hiervoor MassLynx en klik op Chromatogram om het Chromatogram-venster te openen.Ga naar het menu Bestand en Open om het gegevensbestand voor chatberichten te zoeken en te openen. Haal het IM-MS-spectrum eruit door met de rechtermuisknop te klikken, over het chromatogram te slepen en los te laten. Het spectrumvenster wordt geopend met het IM-MS-spectrum.Klik in het spectrumvenster op Gereedschappen en isotopenmodel. Voer in het modelleervenster van isotoop de moleculaire formule van de amb-soort in, schakel het vak Opgeladen ionen weergeven in en voer de laadstatus in. Klik op OK. Herhaal dit proces om alle soorten in het IM-MS-spectrum te identificeren en hun massa-ladingisotoopbereik vast te leggen.Voor elke amb-soort, scheid alle toevallige massa-to-charge soorten en extraheren hun aankomsttijd distributies, of ATD's, met behulp van hun massa-to-charge isotoop patronen om ze te identificeren. Open DriftScope en klik op Bestand en Openen om het IM-MS-gegevensbestand te zoeken en te openen. Gebruik de muis en links-klik om in te zoomen op de massa-to-charge isotoop patroon van de amb soort.Gebruik het selectiegereedschap en de linkermuisknop om het isotooppatroon te selecteren. Klik op de knop Huidige selectie accepteren. Als u toevallige massa-to-charge soorten wilt scheiden, gebruikt u het selectiegereedschap en de linkermuisknop om de ATD-tijd te selecteren die isotooppatroon van de amb-soort heeft.Klik op de knop Huidige selectie accepteren. Als u de ATD wilt exporteren, gaat u naar Bestand, Exporteren naar MassLynx. Selecteer vervolgens Drifttijd behouden en sla het bestand op in de juiste map.Open het opgeslagen geëxporteerde bestand in het venster Chromatogram van MassLynx. Klik op Proces, Integreer in het menu, schakel het vak ApexTrack Peak Integration in en klik op OK. Neem de centroid en het geïntegreerde gebied van de ATD. Na het herhalen van dit proces voor alle opgeslagen amb en poly-DL-alanine IM-MS databestanden, gebruik de geïntegreerde ATD voor alle geëxtraheerde amb soorten van de positieve of de negatieve ionen op elk titratiepunt te normaliseren tot een relatief percentage schaal.Voer hiervoor de identiteit van de amb-soort en hun geïntegreerde ATD bij elke pH in een spreadsheet. Gebruik voor elke pH de som van de geïntegreerde ATD's om de individuele amb-soort'ATD te normaliseren tot een procentuele schaal. Plot de procent intensiteiten van elke amb soort versus pH om te laten zien hoe de populatie van elke soort varieert als een functie van de pH.Met behulp van een spreadsheet, zet de botsing dwarsdoorsnedes van poly-DL-alanine negatieve en positieve ionen gemeten in helium buffer gas om de gecorrigeerde botsing dwarsdoorsnedes. Zet vervolgens de gemiddelde aankomsttijden van de poly-DL-alanine calibrants en amb-soorten om in drifttijden. Sluit de poly-DL-alanine calibrants'drift tijden aan ten opzichte van hun gecorrigeerde botsdoorsneden.Bepaal vervolgens, met behulp van een minste vierkanten regressiepasge, de A-priem- en B-waarden, waarbij A-priemgetal de correctie is voor de parameters voor temperatuur, druk en elektrische velden en B het niet-lineaire effect van het IM-apparaat compenseert. Met behulp van deze A prime en B waarden met de centroid drift tijden waarde, bepalen hun gecorrigeerde botsing dwarsdoorsnedes en hun botsing dwarsdoorsnedes. Deze methode biedt botsing dwarsdoorsnedes voor de peptide soorten met geschatte absolute fouten van ongeveer 2%Met behulp van Gaussian met GaussView, en de B3LYP LanL2DZ niveau van de theorie, lokaliseren geometrie geoptimaliseerde conformeerders voor alle mogelijke soorten coördinaties van de waargenomen massa-to-charge amb soorten.De B3LYP LanL2DZ niveau van de theorie bestaat uit de Becke drie perimeter hybride functies, de Dunning basisset, en elektronenkern potentieel. Haal de thermochemische analyses van elk van de geoptimaliseerde conformeerders uit het Gaussische uitvoerbestand en bereken hun theoretische botsdoorsneden met behulp van de lennard-Jones-methode met ionenschaal uit het Sigma-programma. Van de laagste vrije energieconformers, bepaal welke conformer de lennard-Jones botsingskruisdoorsnede tentoonstelt die met de IM-MS gemeten botsingskruisdoorsnede akkoord gaat.Dit proces identificeert de tertiaire structuur en het type coördinatie voor de conformeren die in het experiment worden waargenomen. Moleculaire modellering vereist vergelijking van de vrije energie en botsing dwarsdoorsnedes van conformisten met verschillende metalen chelaatplaatsen, cis en trans peptide bindingen, zoutbruggen, waterstof binding, en pi-cation interacties. De IM-MS studie van de alternatieve methanobactine toonde aan dat het zowel koper- als zinkionen op pH-afhankelijke wijze heeft gechelchelated, maar via verschillende reactiemechanismen en coördinatielocaties.Zink(II)binding werd waargenomen bij een pH van meer dan zes, voornamelijk als een enkel negatief geladen complex, wat aangeeft dat het zink(II) te trahedrally werd gecoördineerd door de twee imidazolen en twee thiolaten. Koper(II)binding ging gepaard met de thiolen die een disulfidebrug vormden. Bij een pH van meer dan zes werd het enkel negatief geladen koper(II)-complex gevormd, wat aangeeft dat imidazool en twee gedeprotoneerde amide-stikstofs koper(II) coördineren, maar onder de pH zes vormde het toevoegen van koper(II) ook het enig positief geladen koper(I)-complex, evenals het enig positief geladen koper(II)complex boven pH zes.Im-MS-onderzoeken van amb twee en amb vier tonen ook aan dat de koperreacties producten gaven die verschilden in het aantal inter- of intramoleculaire disulfidebruggen, het aantal koper(I)of koper(II)ionen en het aantal deprotonatielocaties, dat veranderde in functie van pH. Het IM-MS resultaat met moleculaire modellering toonde aan dat de alternatieve methanobactinen tot drie koperen(I)ionen konden coördineren via de thiolate, imidazolen en carboxylate groepen. De im-MS instrumentale instellingen moeten zorgvuldig worden gekozen om de peptiden'stoichiometrie, ladingsverdelingen en conformatiestructuren te behouden, zoals beschreven in de tekst.De combinatie van een groter bereik van grootte die metaalcoördinatie zoals tyrosine bij aspartic zuur zal een beter begrip van de verhouding tussen structuur en functie zal beïnvloeden. IM-MS met moleculaire modellering zijn alternatieve technieken geworden om kristallografie en NMR-spectroscopie te versnellen voor het bepalen van de conformatiestructuren van eiwitten, DNA, lipiden en hun complexen.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anticancer Metal Complexen: Synthese en cytotoxiciteit Evaluatie door de MTT-test

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analyseren van de foto-oxidatie van 2-propanol bij binnenlucht niveau concentraties met behulp van spectrometrie van de mobiliteit van veld asymmetrische Ion

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

Het bepalen van de chemische samenstelling van Corrosion Inhibitor / Metal Interfaces met XPS: minimaliseren Bericht Immersion Oxidatie

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

Ligand-gemedieerde nucleatie en groei van Palladium metalen nanodeeltjes

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Oppervlakte Functionalization van metaal-organische kaders voor verbeterde vochtbestendigheid

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging corrosie bij de metaal verf-interface met behulp van tijd-of-Flight secundaire Ionenmassa spectrometrie

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Kwantificering van metaal uitspoeling in geïmmobiliseerde metaal Affiniteits chromatografie

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Identification and Quantification of Decomposition Mechanisms in Lithium-Ion Batteries; Input to Heat Flow Simulation for Modeling Thermal Runaway

Identificatie en kwantificering van ontledingsmechanismen in lithium-ionbatterijen; Input to Heat Flow Simulation voor het modelleren van thermal runaway

The risks and possible accidents related to the normal use of lithium-ion batteries remain a serious concern. In order to get a better understanding of ...