Name: ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides
Uploaded: 2019-09-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Dette materialet er basert på arbeid støttet av National Science Foundation under 1764436, støtte for NSF-instrumentet (MRI-0821247), Welch Foundation (T-0014), og databehandling ressurser fra Department of Energy (TX-W-20090427-0004-50) og L3 Communications . Vi takker Bower ' s gruppe University of California-Santa Barbara for deling av Sigma programmet og Ayobami Ilesanmi for å demonstrere teknikken i videoen.

1. tilberedning av reagenser
<ol><li>Kultur Methylosinus trichosporium OB3b, Isoler Cu (I)-gratis MB-OB3b18,22,23, Frys-tørk prøven og oppbevar ved-80 ° c til bruk.</li>
	<li>Syntetisere den AMB peptider (> 98% renhet for AMB1, AMB2, AMB4; > 70% renhet for AMB7), fryse-tørk prøvene, og oppbevar dem ved-80 ° c til bruk.</li>
	<li>Kjøp > 98% renhet mangan (II) klorid, k...

Kritiske trinn: bevaring løsning-fase atferd for undersøkelse via ESI-IM-MS Native ESI instrumental innstillinger må brukes som bevarer peptider støkiometri, ladetilstand, og conformational struktur. For native forhold, forholdene i ESI kilde som membran spenninger, temperaturer, og gass renn må optimaliseres. Også presset og spenninger i kilde, Trap, ion mobilitet, og overføre reise bølger (spesielt DC felle bias som styrer injeksjon spenning inn i IM-cellen) må sjekkes for sine påvirkninge...

Kobber og sink ioner er avgjørende for levende organismer og avgjørende for prosesser inkludert oksidativt beskyttelse, vev vekst, åndedrett, kolesterol, glukose metabolisme, og Genova lesing1. For å aktivere disse funksjonene, grupper som thiolate av cys, imidazole av hans2,3, (mer sjelden) thioether av metionin, og carboxylat av Glu og ASP selektivt innlemme metaller som kofaktorer inn i aktive områder av metalloenzymes. Likheten av disse koordinerings grupper reiser et spennende spørsmål om hvordan hans og cys ligander selektivt innlemme enten Cu (I/II) eller Zn (II) for å sikre riktig funksjon.
Selektiv binding oppnås ofte ved oppkjøp og smugling av peptider, som kontrollerer konsentrasjoner av Zn (II) eller Cu (I/II) ion4. Cu (I/II) er svært reaktiv og forårsaker oksidativt skade eller adventitious binding til enzymer, så dens frie konsentrasjon er strengt regulert av kobber chaperones og kobber regulerings proteiner som transporterer den trygt til ulike steder i cellen og tett kontrollere homeostase5,6. Forstyrrelse av kobber metabolisme eller homeostase er direkte innblandet i Menkes og Wilsons sykdom7 samt kreft7 og nevrale lidelser, slik som Prion8 og Alzheimers sykdom9.
Wilsons sykdom er assosiert med økt kobber nivåer i øyne, lever og deler av hjernen, der Redox reaksjoner av Cu (I/II) produserer reaktive oksygen arter, forårsaker hepatolenticular og nevrologisk degenerasjon. Eksisterende Chelation terapier er de små tiolderivat aminosyre Penicillamine og triethylenetetramine. Alternativt methanotrophic kobber-oppkjøpet peptider methanobactin (MB)10,11 Exhibit terapeutisk potensial på grunn av deres høye bindende affinitet for Cu (I)12. Når methanobactin (MB-OB3b) fra Methylosinus trichosporium OB3b ble studert i et dyr modell av Wilson ' s sykdom, kobber ble effektivt fjernet fra leveren og utskilles gjennom galle13. In vitro eksperimenter bekreftet at MB-OB3b kunne chelate kobber fra kobber metallothionein som finnes i leveren stoffer13. Laser ablasjon Induktivt kombinert plasma Mass massespektrometri Imaging teknikker har undersøkt romlig fordeling av kobber i Wilson ' s sykdom leveren prøver14,15,16 og vist at MB-OB3b fjerner kobber med korte behandlingsperioder på bare 8 dager17.
MB-OB3b vil også binde med andre metall ioner, inkludert AG (I), Au (III), PB (II), MN (II), co (II), fe (II), ni (II) og Zn (II)18,19. Konkurranse om fysiologiske Cu (I) bindende området er utstilt ved AG (I) fordi den kan fortrenge Cu (I) fra MB-OB3b kompleks, med både AG (I) og ni (II) også viser irreversible binding til MB som ikke kan fordrevet av Cu (I)19. I den seneste tid, en serien av alternativ methanobactin (AMB) oligopeptides med det 2His-2Cys innbindingen motiv ha blitt studert20,21, og deres Zn (II) og Cu (jeg/II) innbindingen eiendom kjennetegnet. Deres primære aminosyre sekvenser er like, og de alle inneholder 2His-2Cys motiv, Pro og en acetylert N-Terminus. De hovedsakelig avvike fra MB-OB3b fordi 2His-2Cys motiv erstatter de to enethiol oxazolone bindende områder av MB-OB3b.
Electrospray ionisering kombinert med ion mobilitet-Mass massespektrometri (ESI-IM-MS) gir en kraftig instrumental teknikk for å bestemme metall-binding egenskaper av peptider fordi den måler deres masse-å-lade (m/z) og kollisjon tverrsnitt (CCS) og samtidig bevare sin masse, ladning, og conformational form fra løsnings fasen. M/z og CCS forholder seg til peptider støkiometri, protonation tilstand og conformational form. Støkiometri bestemmes fordi identiteten og antallet av hvert element i arten er eksplisitt identifisert. Den samlede ansvaret for peptid komplekset er relatert til protonation tilstand av Sure og grunnleggende nettsteder og oksidasjon tilstand av metall ion (s). CCS gir informasjon om den conformational formen av peptid komplekset fordi den måler rotasjons gjennomsnittet størrelse som er relatert til tertiær strukturen av komplekset. Den samlede ladetilstand av komplekset er også en funksjon av pH og påvirker peptid ' s metal ion bindende affinitet fordi deprotonated grunnleggende eller sure nettsteder som kar bok SYL, hans, cys og Tyr er også de potensielle bindende områder for metall ion. For analysene, peptid og metall ion er utarbeidet i vandige løsninger med pH justert ved å fortynne vandig eddiksyre eller ammonium natriumhydroksid. Dette gjør det mulig for pH-avhengighet og metall ion selektivitet skal fastsettes for peptid. Videre kan m/z og CCS BESTEMMES av ESI-im-MS brukes med B3LYP/LanL2DZ molekylær modellering å oppdage hvilken type metall ion koordinering og tertiær struktur av komplekset. Resultatene som vises i denne artikkelen avslører hvordan ESI-IM-MS kan karakterisere selektiv chelaterande ytelsen til et sett med AMB peptider og sammenligne dem til kobber-bindende peptid MB-OB3b.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>acetonitrile HPLC-grade</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A998SK-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide (trace metal grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A512-P500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cobalt(II) chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>255599-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) chloride 99.999%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203149-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) nitrate hydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>229636-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb1,2,3,4,5,6,7 peptides</td>
			<td>Neo BioLab (neobiolab.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb5B,C,D,E,F peptides</td>
			<td>PepmicCo (www.pepmic.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driftscope 2.1 software program</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze-dried, purified, Cu(I)-free mb-OB3b</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>cultured and isolated in the lab of Dr. DongWon Choi (Biology Department, Texas A&#38;M-Commerce)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid (Optima grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A465-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) Chloride Anhydrous 98%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>12357-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lead(II) nitrate ACS grade</td>
			<td>Avantor (www.avantormaterials.com)</td>
			<td>128545-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manganese(II) chloride tetrahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203734-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.1</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nickel chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203866-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-DL-alanine</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>P9003-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silver nitrate 99.9%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>11414-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waters Synapt G1 HDMS</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>quadrupole - ion mobility- time-of-flight mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>zinc chloride anhydrous</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>A16281</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides

Electrospray ionisering (ESI) kan overføre en vandig-fase peptid eller peptid kompleks til gass-fase samtidig bevare sin masse, total kostnad, metall-bindende interaksjoner, og conformational form. Kopling ESI med ion mobilitet-Mass massespektrometri (IM-MS) gir en instrumental teknikk som gjør det mulig for samtidig måling av et peptid masse-å-lade (m/z) og kollisjon tverrsnitt (CCS) som forholder seg til sin støkiometri, protonation tilstand, og conformational form. Den samlede ansvaret for et peptid kompleks styres av protonation av 1) peptid er syrlig og grunnleggende nettsteder og 2) oksidasjon tilstand av metall ion (s). Derfor er den samlede ladetilstand av et kompleks en funksjon av pH i løsningen som påvirker peptider metall ion bindende affinitet. For ESI-IM-MS analyser, peptid og metall ioner løsninger er fremstilt fra vandige-bare løsninger, med pH justert med fortynnet vandig eddiksyre eller ammonium natriumhydroksid. Dette gjør det mulig for pH-avhengighet og metall ion selektivitet å bli bestemt for en bestemt peptid. Videre kan m/z og CCS av et peptid kompleks brukes med B3LYP/LanL2DZ molekylær modellering å skjelne bindende områder av metall ion koordinering og tertiær struktur av komplekset. Resultatene viser hvordan ESI-IM-MS kan karakterisere selektiv chelaterande ytelsen til et sett med alternative methanobactin peptider og sammenligne dem til kobber-binding peptid methanobactin.

Metal binding av AMB1 IM-MS Study20 av AMB1 (figur 1A) viste at både kobber og sink ioner bundet til AMB1 i en pH-avhengig måte (figur 2). Men kobber og sink bundet til AMB1 gjennom ulike reaksjons mekanismer på ulike koordinering nettsteder. Hvis du for eksempel legger til Cu (II) i AMB1 resulterte i oksidasjon av AMB1 (AMB1ox</...

Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Ion mobilitet-masse massespektrometri og molekylære modellering teknikker kan karakterisere selektiv metall chelaterande ytelse av designet metall-binding peptider og kobber-binding peptid methanobactin. Utvikling av nye klasser av metall chelaterande peptider vil bidra til legemidler for sykdommer forbundet med metall ion misbalance.

Ion Mobility-Mass massespektrometri teknikker for fastsettelse av struktur og mekanismer for metal ion Recognition og Redox aktivitet av metall bindende Oligopeptides

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, ...

Ion mobilitet-massespektrometri, eller IM-MS, identifisere de ulike produktene ioner fra pH-avhengige redoks og metylbinding reaksjon av peptider. Med molekylær modellering av deres tertiære struktur kan metallkorrelasjon bestemmes. IM-MS kan løse hver av produktionene og identifisere deres molekylære sammensetning ved samtidig å måle deres masse-til-lade- og ankomsttider og knyttet til deres stoichiometry, protonasjonstilstand og konformasjonsstruktur.Utvikling av klasser av metall chelating peptider vil bidra til å føre til terapeutiske for sykdommer forbundet med metall ion misbalansering, som Menkes og Wilsons sykdom, kreft, og Alzheimers sykdom. Til å begynne med rengjør du ESI-inngangsslangen og nålekapillæren grundig med ca. 500 mikroliter 0,1 molarglacial eddiksyre, 0,1 molar ammoniumhydroksid, og til slutt deionisert vann. Bruk innfødte ESI-IM-MS-betingelser som beskrevet i tekstprotokollen for å samle inn den negative og positive isjonen IM-MS-spektra av 10 ppm poly-DL-alanine-løsningen i 10 minutter hver.Pipette 200,0 mikroliter av 0,125 millimolar alternativ methanobactin, eller amb løsning, inn i en 1,7 milliliter hetteglass. Fortynn med 500 mikroliter av deionisert vann og bland oppløsningen grundig. Juster pH-en til prøven til 3,0 ved å tilsette 50 mikroliter med 1,0 molar eddiksyreoppløsning.Tilsett 200,0 mikroliter av den 0,125 millimolar metallionen til den pH-justerte prøven. Deretter legger du til deionisert vann for å gi et endelig volum på 1,00 milliliter av prøven. Bland godt, og la prøven likevekt i 10 minutter ved romtemperatur.Bruk en stump nesesprøyte, ta 500 mikroliter av prøven og samle den negative og positive ion ESI-IM-MS spectra i fem minutter hver. Bruk de resterende 500 mikroliter av prøven til å registrere sin endelige pH ved hjelp av en kalibrert mikro pH-elektrode. Gjenta disse trinnene, bortsett fra å justere pH til pH fire, fem, seks, syv, åtte, ni eller 10, ved å legge til nye volumer av eddiksyre eller ammoniumhydroksidløsninger.Samle den negative og positive ion ESI-IM-MS spektra av de resulterende løsningene i 10 minutter hver. Fra IM-MS-spektraen, identifiser hvilke ladede arter av den alternative methanobactin er til stede ved å matche dem til deres teoretiske masse-til-lade isotop mønstre. For å gjøre dette, åpne MassLynx og klikk på Kromatogram for å åpne Chromatogram-vinduet.Gå til Fil-menyen og Åpne for å finne og åpne IM-MS-datafilen. Trekk ut IM-MS-spekteret ved å høyreklikke, dra over kromatrammet og slippe. Spektrumvinduet åpnes, og viser IM-MS-spekteret.I spektrumvinduet klikker du på Verktøy og Isotopmodell. I Isotope-modelleringsvinduet skriver du inn den molekylære formelen til amb-artene, merker av for Vis ladet ion og angir ladetilstanden. Klikk OK. Gjenta denne prosessen for å identifisere alle artene i IM-MS-spekteret, og registrer deres masse-til-lade isotopområde.For hver amb arter, skille eventuelle tilfeldige masse-til-lade arter og trekke ut sine ankomsttid distribusjoner, eller ATDer, ved hjelp av deres masse-til-kostnad isotop mønstre for å identifisere dem. Åpne DriftScope og klikk på Fil og Åpne for å finne og åpne IM-MS-datafilen. Bruk musen og venstreklikk for å zoome inn på masse-til-lade isotop mønster av amb arter.Bruk markeringsverktøyet og venstre museknapp for å velge isotopmønsteret. Klikk knappen Godta gjeldende valg. For å skille eventuelle tilfeldige masse-til-lade arter, bruk markeringsverktøyet og venstre museknapp for å velge ATD-tiden på linje med isotopmønsteret til amb-arten.Klikk knappen Godta gjeldende valg. Hvis du vil eksportere ATD-en, går du til Fil, Eksporter til MassLynx. Velg deretter Behold drifttid og lagre filen i riktig mappe.Åpne den lagrede eksporterte filen i Chromatogram-vinduet i MassLynx. Klikk på Prosess, Integrer fra menyen, merk av for ApexTrack Peak Integration, og klikk OK. Registrer centroid og det integrerte området av ATD. Etter å ha gjentatt denne prosessen for alle lagrede amb- og poly-DL-alanine IM-MS-datafiler, bruk den integrerte ATD for alle utpakkede amb-arter av enten de positive eller negative ionene ved hvert titreringspunkt for å normalisere til en relativ prosentskala.For å gjøre dette, skriv inn identiteten til amb-arten og deres integrerte ATD ved hver pH i et regneark. For hver pH bruker du summen av de integrerte ATD-ene til å normalisere den enkelte amb-artens ATD til en prosentvis skala. Plott prosentintensitetene til hver amb-art versus pH for å vise hvordan bestanden av hver art varierer som en funksjon av pH.Ved hjelp av et regneark konverterer du kollisjonsseksjonene av poly-DL-alanin negative og positive ioner målt i heliumbuffergass til de korrigerte kollisjonsseksjonene. Deretter konverterer du de gjennomsnittlige ankomsttidene til poly-DL-alaninkalibrantene og amb-artene til drifttider. Plugg poly-DL-alanin kalibrants drift ganger versus deres korrigerte kollisjon tverrsnitt.Deretter, ved hjelp av minst firkanter regresjon passform, bestemme A prime og B verdier, der En prime er korreksjon for temperatur, trykk og elektrisk felt parametere, og B kompenserer for den ikke-lineære effekten av IM-enheten. Ved hjelp av disse A prime og B verdier med centroid drift ganger verdi, bestemme sine korrigerte kollisjon tverrsnitt og deres kollisjon tverrsnitt. Denne metoden gir kollisjonsseksjoner for peptidartene med estimerte absolutte feil på ca 2% Ved hjelp av Gaussian med GaussView, og B3LYP LanL2DZ teorinivå, finn geometrioptimaliserte conformers for alle mulige typer koordinering av de observerte masse-å-lade amb-artene.B3LYP LanL2DZ teorinivå består av Becke tre perimeter hybridfunksjonaler, Dunning basissett og elektron kjerne potensialer. Trekk ut de termokjemiske analysene av hver av de optimaliserte conformers fra gaussisk utdatafil og beregne deres teoretiske kollisjonsseksjoner ved hjelp av den ionskalerte Lennard-Jones-metoden fra Sigma-programmet. Fra de laveste frienergi conformers, bestemme hvilken conformer viser Lennard-Jones kollisjon tverrsnitt som er enig med IM-MS målt kollisjon tverrsnitt.Denne prosessen identifiserer den tertiære strukturen og typen koordinering for konformene som er observert i forsøket. Molekylær modellering krever sammenligning av fri energi og kollisjon tverrsnitt av conformers med ulike metall chelating nettsteder, cis og trans peptid bindinger, salt broer, hydrogen binding, og pi-kation interaksjoner. IM-MS-studien av den alternative methanobactin viste man at den chelated både kobber og sink ioner på en pH-avhengig måte, men gjennom ulike reaksjonsmekanismer og koordineringssteder.Sink(II)binding ble observert ved en pH på mer enn seks, hovedsakelig danner en enkelt negativt ladet kompleks, noe som indikerer sink (II)ble tetrahedrally koordinert av de to imidazoler og to tiolatter. Kobber(II)binding ble ledsaget av tioler danner en disulfid bro. Ved en pH på mer enn seks ble det enkeltdagativt ladede kobber(II)-komplekset dannet, noe som indikerer at imidazol og to deprotonerte midt i nitrogener koordinerer kobber(II)Men under pH seks, tilsetning av kobber(II)dannet også det enkelt positivt ladede kobber(I)-komplekset, samt enkelt positivt ladet kobber(II)kompleks over pH seks.IM-MS studier av amb to og amb fire viser også at kobberreaksjonene ga produkter som var forskjellige i antall inter-eller intramolekylære disulfid broer, antall kobber (I) eller kobber (II) ioner, og antall deprotonasjonssteder, som endret seg som en funksjon av pH. IM-MS-resultatet med molekylær modellering viste at de alternative methanobactins kunne koordinere opptil tre kobber(I) ioner via tiolate, imidazoler og karboksylatgrupper. Im-MS-instrumentinnstillingene må nøye velges for å bevare peptidenes stoichiometry, ladedistribusjoner og konformasjonsstrukturer, som beskrevet i teksten.Kombinasjon av bredere spekter av størrelse som vil påvirke metallkoordinering som tyrosin ved aspartiksyre vil gi en større forståelse av forholdet mellom struktur og funksjon. IM-MS med molekylær modellering har blitt alternative teknikker for å akselerere krystallografi og NMR spektroskopi for å bestemme konformasjonsstrukturer av proteiner, DNA, lipider og deres komplekser.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anticancer Metal Komplekser: Syntese og Cytotoksisitet Evaluering av MTT analysen

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analysere foto-oksidasjon av 2-propanol i inneluft nivå konsentrasjoner bruker feltet asymmetrisk Ion mobilitet massespektrometri

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

Bestemme den kjemiske sammensetningen av korrosjonsinhibitor / Metal grensesnitt med XPS: Minimere Post Immersion Oksidasjon

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

Ligand-mediert Nucleation og vekst av Palladium metall nanopartikler

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Overflate Functionalization av metall-organisk rammeverk for forbedret fukt motstand

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosjon på metal-Paint Interface bruke time-of-Flight sekundær ion Mass massespektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Kvantifisering av metall utvasking i immobilisert metal affinitet kromatografi

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Identification and Quantification of Decomposition Mechanisms in Lithium-Ion Batteries; Input to Heat Flow Simulation for Modeling Thermal Runaway

identifisering og kvantifisering av dekomponeringsmekanismer i litiumionbatterier; Input til varmestrømsimulering for modellering av termisk løping

The risks and possible accidents related to the normal use of lithium-ion batteries remain a serious concern. In order to get a better understanding of ...