Name: ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides
Uploaded: 2019-09-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Detta material är baserat på arbete som stöds av National Science Foundation under 1764436, NSF instrument support (MRI-0821247), Welch Foundation (T-0014), och datorresurser från Department of Energy (TX-W-20090427-0004-50) och L3 Communications . Vi tackar Bower grupp University of California-Santa Barbara för att dela Sigma-programmet och Ayobami Ilesanmi för att demonstrera tekniken i videon.

1. beredning av reagenser
<ol><li>Kultur methylosinus trichosporium OB3b, isolera Cu (I)-gratis MB-OB3b18,22,23, frys-torka provet och förvara vid-80 ° c fram till användning.</li>
	<li>Syntetisera amb peptider (> 98% renhet för amb1, amb2, amb4; > 70% renhet för amb7), frys-torka proverna, och förvara dem vid-80 ° c tills användning.</li>
	<li>Inköp > 98% renhetsgr...

Kritiska steg: bevara lösnings fas beteenden för undersökning via ESI-IM-MS Native ESI instrumentella inställningar måste användas som bevarar peptiderna stoichiometry, laddningstillstånd, och överensstämde struktur. För inhemska förhållanden måste villkoren i ESI-källan såsom kon spänningar, temperaturer och gasflöden optimeras. Också, trycket och spänningar i källan, fälla, Jon rörlighet, och överföra resande vågor (särskilt DC trap bias som styr insprutnings spänningen i ...

Koppar och zink joner är viktiga för levande organismer och avgörande för processer inklusive oxidativ skydd, vävnad tillväxt, andning, kolesterol, glukosmetabolism, och genomläsning1. För att möjliggöra dessa funktioner, grupper som thiolate av CYS, Imidazol av hans2,3, (mer sällan) tioeterlänken av metionin, och karboxylat av GLU och ASP införliva selektivt metaller som kofaktorer i den aktiva platser av metalloenzymer. Likheten mellan dessa samordningsgrupper väcker en spännande fråga om hur hans och CYS ligander selektivt införliva antingen Cu (I/II) eller Zn (II) för att säkerställa korrekt funktion.
Selektiv bindning sker ofta genom förvärv och människohandel peptider, som kontrollerar Zn (II) eller Cu (I/II) jonkoncentrationer4. Cu (I/II) är mycket reaktiv och orsakar oxidativ skada eller oavsiktlig bindning till enzymer, så dess fria koncentration är tätt reglerad av koppar Chaperones och koppar reglerande proteiner som transporterar det säkert till olika platser i cellen och tätt kontrollera dess homeostas5,6. Störningar av kopparmetabolism eller homeostas är direkt inblandad i Menkes och Wilsons sjukdom7 samt cancer7 och neurala sjukdomar, såsom prionsjukdomar8 och Alzheimers sjukdom9.
Wilsons sjukdom är förknippad med ökade koppar nivåer i ögonen, levern och delar av hjärnan, där redoxreaktionerna av Cu (I/II) producerar reaktiva syreradikaler, orsakar hepatolentikulär och neurologiska degeneration. Befintliga kelering terapier är den lilla tiol aminosyran penicillamin och trietylenetetramine. Alternativt, den methanotrophic koppar-förvärv peptider methanobactin (MB)10,11 uppvisar terapeutisk potential på grund av deras hög bindning affinitet för Cu (I)12. När methanobactin (MB-OB3b) från Methylosinus trichosporium OB3b studerades i ett djurmodell av Wilsons sjukdom, koppar effektivt bort från levern och utsöndras genom galla13. In vitro-experiment bekräftade att MB-OB3b kunde kelat koppar från kopparmetallothionein som finns i levern Cytosol13. Laser ablation induktivt kopplade plasma masspektrometri Imaging tekniker har undersökt den rumsliga distributionen av koppar i Wilsons sjukdom leverprover14,15,16 och visade att MB-OB3b tar bort koppar med korta behandlingsperioder på endast 8 dagar17.
Den MB-OB3b kommer också att binda med andra metalljoner, inklusive AG (I), au (III), PB (II), mn (II), Co (II), Fe (II), ni (II), och Zn (II)18,19. Konkurrensen om den fysiologiska Cu (I) bindningsstället ställs ut av AG (I) eftersom den kan tränga undan Cu (I) från MB-OB3b-komplexet, med både AG (I) och ni (II) som också visar oåterkallelig bindning till MB som inte kan förskjutas av Cu (I)19. Nyligen har en rad alternativa methanobactin (amb) oligopeptider med 2his-2cys bindande motiv har studerats20,21, och deras Zn (II) och Cu (I/II) bindningsegenskaper kännetecknas. Deras primära aminosyresekvenser är likartade, och alla innehåller 2His-2Cys motiv, Pro och en Acetylerad N-Terminus. De skiljer sig främst från MB-OB3b eftersom 2His-2Cys motiv ersätter de två enethiol oxazolon bindningsställen av MB-OB3b.
Elektrospray jonisering tillsammans med Jon Mobility-masspektrometri (ESI-IM-MS) ger en kraftfull instrumentell teknik för att bestämma metallbindande egenskaper peptider eftersom det mäter deras massa-till-laddning (m/z) och kollision tvärsnitt (CCS) samtidigt som de bevara sin massa, laddning och kon Formations form från lösningsfasen. M/z och CCS relaterar till peptider stoichiometry, protonering State, och kon Formations form. Stökiometrin bestäms på grund av att identiteten och numret för varje beståndsdel som finns i arten är tydligt identifierade. Den totala laddningen av peptidkomplexet relaterar till protonationstillståndet för de sura och grundläggande platserna och oxidationstillståndet hos metall Jon (s). CCS ger information om den kon Formations form av peptid komplex eftersom den mäter den rotations genomsnittliga storleken som hänför sig till den tertiära strukturen av komplexet. Den totala laddningstillstånd av komplexet är också en funktion av pH och påverkar peptiden metall jonbindning tillhörighet eftersom deprotonerade grundläggande eller sura områden såsom karboxyl, hans, Cys och Tyr är också de potentiella bindningsställen för metall Jon. För analyserna bereds peptiden och metall Jon lösningen i vattenlösningar med pH-värdet justerat genom utspädd vatten ättiksyra eller ammoniumhydroxid. Detta gör det möjligt för pH beroende och metall Jon selektivitet fastställas för peptiden. Dessutom, m/z och CCS bestäms av ESI-im-MS kan användas med B3LYP/LanL2DZ molekylär modellering för att upptäcka vilken typ av metall Jon koordination och tertiärstruktur av komplexet. De resultat som visas i denna artikel avslöjar hur ESI-IM-MS kan karakterisera selektiv kelatbildningsprestanda för en uppsättning av amb peptider och jämföra dem med kopparbindande peptid MB-OB3b.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>acetonitrile HPLC-grade</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A998SK-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide (trace metal grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A512-P500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cobalt(II) chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>255599-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) chloride 99.999%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203149-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>copper(II) nitrate hydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>229636-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb1,2,3,4,5,6,7 peptides</td>
			<td>Neo BioLab (neobiolab.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>designed amb5B,C,D,E,F peptides</td>
			<td>PepmicCo (www.pepmic.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driftscope 2.1 software program</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze-dried, purified, Cu(I)-free mb-OB3b</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>cultured and isolated in the lab of Dr. DongWon Choi (Biology Department, Texas A&#38;M-Commerce)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid (Optima grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A465-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron(III) Chloride Anhydrous 98%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>12357-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lead(II) nitrate ACS grade</td>
			<td>Avantor (www.avantormaterials.com)</td>
			<td>128545-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>manganese(II) chloride tetrahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203734-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.1</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nickel chloride hexahydrate 99.99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>203866-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-DL-alanine</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>P9003-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silver nitrate 99.9%+</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>11414-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waters Synapt G1 HDMS</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>quadrupole - ion mobility- time-of-flight mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>zinc chloride anhydrous</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>A16281</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ion mobility-mass spectrometry techniques for determining the structure and mechanisms of metal ion recognition and redox activity of metal binding oligopeptides

Elektrospray jonisering (ESI) kan överföra en vatten-fas peptid eller peptid komplex till gas-fas samtidigt bevara sin massa, total laddning, metall-bindande interaktioner, och kon Formations form. Koppling ESI med Jon mobilitet-masspektrometri (im-MS) ger en instrumentell teknik som möjliggör samtidig mätning av en peptid Mass-to-Charge (m/z) och kollision tvärsnitt (CCS) som relaterar till dess stökiometri, protonering tillstånd, och kon Formations form. Den totala laddningen av en peptid komplex styrs av protonationen av 1) peptidens sura och grundläggande platser och 2) oxidationstillståndet hos metall Jon (er). Därför, den totala laddningsstatus för ett komplex är en funktion av pH i lösningen som påverkar peptider metall jonbindning tillhörighet. För ESI-IM-MS-analyser bereds lösningar av peptid-och metalljoner från vattenlösningar med pH-värdet justerat med utspädd, vattenbaserad ättiksyra eller ammoniumhydroxid. Detta möjliggör pH beroende och metall Jon selektivitet fastställas för en specifik peptid. Dessutom kan m/z och CCS av en peptid komplex användas med B3LYP/LanL2DZ molekylär modellering för att urskilja bindningsställen av metall Jon koordination och tertiärstruktur av komplexet. Resultaten visar hur ESI-IM-MS kan karakterisera selektiv kelatbildningsprestanda för en uppsättning alternativa methanobactin peptider och jämföra dem med kopparbindande peptid methanobactin.

Metall bindning av amb1 IM-MS studie20 av amb1 (figur 1a) visade att både koppar och zink joner bundet till amb1 på ett pH-beroende sätt (figur 2). Men koppar och zink bundet till amb1 genom olika reaktionsmekanismer på olika samordnings platser. Till exempel, lägga Cu (II) till amb1 resulterade i oxidation av amb1 (amb1ox</sub...

Watch this Scientific Journal Video about Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopepti

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Jon mobilitet-masspektrometri och molekylära modelleringstekniker kan karakterisera den selektiva metallkelaterande prestandan hos designade metallbindande peptider och den kopparbindande peptiden methanobactin. Utveckla nya klasser av metallkelerande peptider kommer att bidra till att leda till Therapeutics för sjukdomar som förknippas med metall Jon obalans.

Jon mobilitet-masspektrometri tekniker för att bestämma strukturen och mekanismerna för metall Jon igenkänning och redox aktivitet av metall bindning Oligopeptides

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, ...

Jonrörlighet-masspektrometri, eller IM-MS, identifiera de olika produkterna joner från pH-beroende redox och metylbindande reaktion av peptider. Med den molekylära modelleringen av deras tertiära struktur kan metallkorrelationen bestämmas. IM-MS kan lösa var och en av produktjonerna och identifiera deras molekylära sammansättning genom att samtidigt mäta deras massa-till-laddning och ankomsttider och som relaterar till deras stökiometri, protonationstillstånd och konformationsstruktur.Utveckla klasser av metall kelater peptider kommer att bidra till att leda till therapeutics för sjukdomar i samband med metall jon misbalance, såsom Menkes och Wilsons sjukdom, cancer, och Alzheimers sjukdom. Till att börja rengöra ESI entrérör och nål kapillär noggrant med ca 500 mikroliter av 0,1 molar glacial ättiksyra, 0,1 molar ammoniumhydroxid, och slutligen, avjoniserat vatten. Använd inhemska ESI-IM-MS-villkor enligt beskrivningen i textprotokollet för att samla in negativa och positiva jon IM-MS spektra av 10 ppm poly-DL-alanin lösning för 10 minuter vardera.Pipett 200,0 mikroliter av 0,125 millimolar alternativa methanobactin, eller amb lösning, till en 1,7 milliliter injektionsflaska. Späd med 500 mikroliter av avjoniserat vatten och blanda lösningen noggrant. Justera provets pH-värde till 3,0 genom att tillsätta 50 mikroliter med 1,0 molar ättiksyralösning.Tillsätt 200,0 mikroliter av 0,125 millimolarmetalljonen till det pH-justerade provet. Tillsätt sedan avjoniserat vatten för att ge en slutlig volym på 1,00 milliliter av provet. Blanda noggrant, och låt provet ekvillibrera i 10 minuter vid rumstemperatur.Ta med hjälp av en trubbig nosspruta, ta 500 mikroliter av provet och samla in den negativa och positiva jonen ESI-IM-MS-spektra i fem minuter vardera. Använd de återstående 500 mikrolitererna av provet för att registrera dess slutliga pH-värde med hjälp av en kalibrerad mikro pH-elektrod. Upprepa dessa steg, förutom att justera pH-värdet till pH fyra, fem, sex, sju, åtta, nio eller 10, genom att lägga till nya volymer av ättiksyra eller ammoniumhydroxidlösningar.Samla de negativa och positiva jon ESI-IM-MS spektra av de resulterande lösningarna för 10 minuter vardera. Från IM-MS-spektra, identifiera vilka laddade arter av alternativa methanobactin är närvarande genom att matcha dem till deras teoretiska massa-till-avgift isotopmönster. För att göra det, öppna MassLynx och klicka på Chromatogram för att öppna Chromatogram fönstret.Gå till Arkiv-menyn och Öppna för att leta reda på och öppna IM-MS-datafilen. Extrahera IM-MS-spektrumet genom att högerklicka, dra över kromatogrammet och släppa. Spektrumfönstret kommer att öppnas, som visar IM-MS-spektrumet.I spektrumfönstret klickar du på Verktyg och Isotopmodell. I fönstret Isotopmodellering anger du molekylformeln för amb-arten, kontrollerar rutan Visa laddad jon och anger laddningstillståndet. Klicka på OK. Upprepa denna process för att identifiera alla arter i IM-MS-spektrumet, och registrera deras mass-to-charge isotopintervall.För varje amb art, separera eventuella tillfälligheter massa-till-avgift arter och extrahera deras ankomsttid distributioner, eller ATDs, med hjälp av deras massa-till-avgift isotopmönster för att identifiera dem. Öppna DriftScope och klicka på Arkiv och Öppna för att leta reda på och öppna IM-MS-datafilen. Använd musen och vänsterklick för att zooma in på mass-to-charge isotopmönstret för amb-arten.Använd markeringsverktyget och vänster musknapp för att markera isotopmönstret. Klicka på knappen Acceptera aktuell markering. För att separera eventuella slumpvisa mass-till-avgift-arter, använd markeringsverktyget och vänster musknapp för att välja ATD-tiden i linje med isotopmönstret hos amb-arten.Klicka på knappen Acceptera aktuell markering. Om du vill exportera ATD:en går du till Arkiv, Exportera till MassLynx. Välj sedan Behåll Drifttid och spara filen i lämplig mapp.I Chromatogram-fönstret i MassLynx öppnar du den sparade exporterade filen. Klicka på Process, Integrera från menyn, markera rutan ApexTrack Peak Integration och klicka på OK. Ant registrera centroid och det integrerade området för ATD. Efter att upprepa denna process för alla sparade amb och poly-DL-alanin IM-MS datafiler, använd den integrerade ATD för alla extraherade AMB arter av antingen de positiva eller de negativa jonerna vid varje titrering punkt normalisera till en relativ procentuell skala.För att göra det, ange identiteter amb arter och deras integrerade ATD vid varje pH i ett kalkylblad. För varje pH, använd summan av de integrerade ATDs för att normalisera de enskilda amb species'ATD till en procentuell skala. Plotta de procentuella intensiteterna hos varje ambart kontra pH för att visa hur populationen av varje art varierar som en funktion av pH.Med hjälp av ett kalkylblad, konvertera kollision tvärsnitt av poly-DL-alanin negativa och positiva joner mätt i helium buffert gas till den korrigerade kollision tvärsnitt. Sedan, konvertera den genomsnittliga ankomsttider av poly-DL-alanin calibrants och AMB arter i drift gånger. Plugg den poly-DL-alanin calibrants'drift gånger kontra deras korrigerade kollision tvärsnitt.Sedan, med hjälp av en minst kvadrater regression passform, bestämma A prime och B-värden, där A prime är korrigeringen för temperatur, tryck och elektriska fält parametrar, och B kompenserar för den icke-linjära effekten av IM-enheten. Med hjälp av dessa A prime och B-värden med centroid drift gånger värde, bestämma deras korrigerade kollision tvärsnitt och deras kollision tvärsnitt. Denna metod ger kollision tvärsnitt för peptid arten med uppskattade absoluta fel på ca 2%Använda Gaussian med GaussView, och B3LYP LanL2DZ nivå av teori, lokalisera geometri-optimerade konformatorer för alla möjliga typer av samordningar av den observerade massa-till-avgift amb arter.B3LYP LanL2DZ nivå av teori består av Becke tre omkrets hybrid funktionsfunktioner, Dunning basis uppsättning, och elektron kärnpotentialer. Extrahera de termokemiska analyserna av var och en av de optimerade konformatorerna från gaussiska utdatafilen och beräkna deras teoretiska kollisions tvärsnitt med hjälp av den jonskalade Lennard-Jones-metoden från Sigma-programmet. Från den lägsta fri energi conformers, bestämma vilka conformer uppvisar Lennard-Jones kollision tvärsnitt som håller med IM-MS uppmätta kollision tvärsnitt.Denna process identifierar tertiär struktur och typ av samordning för de konformatorer som observerats i experimentet. Molekylär modellering kräver jämförelse av den fria energi och kollision tvärsnitt av konformatorer med olika metall kelatplatser, cis och trans peptid obligationer, salt broar, väte bindning, och pi-cation interaktioner. IM-MS-studien av den alternativa methanobactin en visade att det kelaterade både koppar och zink joner på ett pH-beroende sätt, men genom olika reaktionsmekanismer och samordningsplatser.Zink(II)bindning observerades vid ett pH-värde på större än sex, och som i första hand bildar ett enda negativt laddat komplex, vilket indikerade att zink(II)tetraedrally koordinerades av de båda imidazolerna och två tioler. Koppar(II)bindning åtföljdes av att thiolerna bildar en disulfidbro. Vid ett pH-värde på större än sex bildades det enda negativt laddade koppar(II)komplexet, vilket indikerade imidazol och två deprotonerade bland kväven var att samordna koppar(II)Emellertid bildades även det enda positivt laddade koppar(I)-komplexet, vilket var att det enda positivt laddade koppar(II)komplexet ovanför pH sex.IM-MS studier av AMB två och amb fyra visar också att koppar reaktionerna gav produkter som skilde sig i antalet inter-eller intramolekylära disulfid broar, antal koppar(I)eller koppar(II)joner, och antal deprotonation platser, som förändrats som en funktion av pH. IM-MS resultatet med molekylär modellering visade att de alternativa methanobactins kunde samordna upp till tre koppar(I)joner via de tiolerat, imidazoles och karboxylat grupper. Im-MS instrumentella inställningar måste väljas noggrant för att bevara peptides'stökiometri, laddningsfördelningar och konformationsstrukturer, som beskrivs i texten.Kombination av bredare utbud av storlek som kommer att påverka metall samordning såsom tyrosin vid asparaginsyra kommer att möjliggöra en större förståelse för förhållandet mellan struktur och funktion. IM-MS med molekylär modellering har blivit alternativa tekniker för att påskynda kristallografi och NMR spektroskopi för att bestämma konformationella strukturer av proteiner, DNA, lipider, och deras komplex.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Struktur och samordning Fastställande av peptid-metallkomplex Använda 1D och 2D<sup&gt; 1</sup&gt; H-NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Anticancer Metallkomplexen: Syntes och Cytotoxicity Utvärdering av MTT-analys

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analysera Photo-oxidation av 2-propanol i inomhusluft nivå koncentrationer använder fältet asymmetrisk Ion rörlighet spektrometri

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Determining the Chemical Composition of Corrosion Inhibitor/Metal Interfaces with XPS: Minimizing Post Immersion Oxidation

Fastställande av kemiska sammansättningen av Korrosionsinhibitor / metall gränssnitt med XPS: Minimera Post Immersion Oxidation

An approach for acquiring more reliable X-ray photoelectron spectroscopy data from corrosion inhibitor/metal interfaces is described. More specifically, ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

Ligand-medierad kärnbildning och tillväxt av Palladium metall nanopartiklar

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Surface Functionalization of Metal-Organic Frameworks for Improved Moisture Resistance

Ytan funktionalisering av belägga med metall-organiska ramar för förbättrad fuktbeständighet

Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous inorganic materials with promising properties in gas storage and separation, catalysis and sensing. ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosion vid metal-Paint Interface använda Time-of-Flight sekundär Jon masspektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Kvantifiering av Metallurlakning i immobiliserad Metallaffinitetskromatografi

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Identification and Quantification of Decomposition Mechanisms in Lithium-Ion Batteries; Input to Heat Flow Simulation for Modeling Thermal Runaway

Identifiering och kvantifiering av sönderdelningsmekanismer i litiumjonbatterier. Ingång till värmeflödessimulering för modellering av termisk runaway

The risks and possible accidents related to the normal use of lithium-ion batteries remain a serious concern. In order to get a better understanding of ...