Name: a blood-free diet to rear anopheline mosquitoes
Uploaded: 2020-01-31T13:00:00
Duration: 8 min 40 s
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हम तकनीकी सहायता के लिए डिनोरा लोप्स (आईएचएमटी-नोवा पशु सुविधा), जोआना गोम्स और एना कातारीना अल्व्स (आईएचएमटी-नोवा कीट सुविधा) को एनोफेल्स मच्छर कॉलोनियों को बनाए रखने के लिए धन्यवाद देना चाहते हैं। बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन (OPP1138841), Fundação पैरा एक Ciência ई Tecnologia (UID/Multi/04413/201, UID/Multi/04326/2013, SFRH/BPD/89811/2012, CEIND/00450/2017) द्वारा वित्त पोषित ।

आईएचएमटी एनिमल हाउस से चूहे प्राप्त किए गए थे। पशु प्रयोग पुर्तगाली कानून और प्रयोगशाला जानवरों के उपयोग के लिए दिशा निर्देशों के अनुसार सख्ती से आयोजित किए गए थे । Direção-Geral de Veterinária, Ministério दा Agricultura Do Desenvolvimento ग्रामीण ई दास Pescas, पुर्तगाल सभी अध्ययन प्रोटोकॉल (आईडी मंजूरी: 023351 और 023355) को मंजूरी दे दी।
नोट: ~ 26 डिग्री सेल्सियस पर सभी खिला परख प्रदर्शन करें।
1. मच्छर
<ol><li>एनोफेल्स कोलुज़ी (पूर्व एनोफेल्स गैम्बिया एम रूप) याउंडे तनाव मच्छरों को 26 डिग्री सेल्सियस पर बनाए रखें, 12 घंटे:12 घंटे प्रकाश: अंधेरे चक्र के तहत 75% आर्द्रता। संभोग की गारंटी देने के लिए मानक कीटीय स्थितियों का उपयोग करके घर मच्छर।</li>
	<li>मच्छर पिल्ले को एक छोटे से पानी के कंटेनर में ले लीजिए। वयस्क मच्छरों को उभरने और साथी बनाने के लिए कंटेनर को मच्छर पिंजरे के अंदर रखें। 10% ग्लूकोज खिला समाधान प्रदान करें। उद्भव के तीन दिन बाद एक उम्मीदवार का उपयोग करस्टॉक पिंजरे से मच्छरों की आवश्यक संख्या एकत्र करते हैं।</li>
	<li>फीडिंग ट्रायल से एक दिन पहले 10% ग्लूकोज फीडिंग सॉल्यूशन को हटा दें। नोट: 3 दिन पुराने मच्छरों प्रयोगों में इस्तेमाल किया गया ।</li>
</ol>2. मच्छर खिला
<ol><li>कृत्रिम तरल आहार की तैयारी<ol>
<li>लैमिनार प्रवाह कैबिनेट में बाँझ परिस्थितियों में कृत्रिम तरल आहार तैयार करें। प्रारंभिक तरल आहार (आई-liq_diet) में निम्नलिखित जोड़कर समृद्ध तरल आहार (आर-liq_diet) तैयार करें; Dulbecco के संशोधित ईगल माध्यम [एल ग्लूटामाइन के साथ उच्च ग्लूकोज], तालिका 1देखें): ०.५५ g/L एटीपी, 1 जी/एल कोलेस्ट्रॉल, और २०० g/L गोजातीय सीरम एल्बुमिन (बीएसए) । सभी सामग्री को अच्छी तरह से मिलाएं और 0.45 माइक्रोफ़िल्टर का उपयोग करके फ़िल्टर करें। नोट: आहार की दुकान नहीं है; प्रत्येक प्रयोग के लिए स्टॉक समाधानों से ताजा आहार तैयार करें क्योंकि वे संग्रहीत होने पर गुणवत्ता खो देते हैं। आहार के घटकतालिका 1में वर्णित हैं।</li>
	</ol>
</li>
	<li>माउस रक्त संग्रह<ol>
<li>इंट्रापेरिटोनियल मार्ग का उपयोग करके केटामाइन (120 मिलीग्राम/किलो) और जाइलाज़ीन (16 मिलीग्राम/किलो) के साथ 6−8 सप्ताह पुरानी सीडी1 मादा चूहों(मस मस्कस)को एनेस्थेटइज़ करें।</li>
		<li>कार्डियक पंचर(चित्रा 1)करें जब माउस विभिन्न भौतिक उत्तेजनाओं (जैसे, टो और पूंछ चुटकी) के जवाब में कोई मांसपेशी प्रतिक्रिया प्रदर्शित करता है।</li>
		<li>रक्त के थक्के के निर्माण को रोकने के लिए 1 मिलीग्राम/एमएल हेपरिन (सोडियम नमक) के 100 माइक्रोन होते हैं जिसमें 27 ग्राम x 1/2) सुई के साथ बाँझ 1 मिलीग्राम सिरिंज का उपयोग करके रक्त एकत्र करें। पानी के स्नान का उपयोग करके 37 डिग्री सेल्सियस पर रक्त बनाए रखें।</li>
	</ol>
</li>
	<li>कृत्रिम भोजन<ol>
<li>एक उम्मीदवार का उपयोग कर शेयर पिंजरे से लगभग 30 मादा मच्छरों को इकट्ठा करें।</li>
		<li>मादा मच्छरों को 500 मीटर पेपर कप में स्थानांतरित करें और एक ठीक मच्छर जाल जाल से कवर करें ताकि वे बच न सकें। प्रत्येक कप(चित्रा 2)के शीर्ष पर निरंतर पानी के प्रवाह को बनाए रखने के लिए प्लास्टिक ट्यूबों से जुड़ा एक ग्लास फीडर लागू करें। बेलनाकार ट्यूबिंग और फीडर के लिए एक निरंतर पानी का प्रवाह प्रदान करें ताकि भीतर का तापमान लगभग 37.5 डिग्री सेल्सियस रखा जाए। नोट: एक मानक ग्लास बेल कृत्रिम खिला उपकरण16 मादा मच्छरों को तैयार आहार की आपूर्ति करने के लिए इस्तेमाल किया गया था ।</li>
		<li>भोजन को नियंत्रित करने के लिए ग्लास फीडर के मुंह के पार पैराफिन फिल्म झिल्ली को स्ट्रेच करें।</li>
		<li>पानी के स्नान का उपयोग करके 37 डिग्री सेल्सियस पर आई-liq_diet और आर-liq_diet को पूर्व-गर्म करना। ग्लास फीडर में 1 एमएल लगाएं। मच्छरों को अंधेरे में 60 मिन के लिए या तो आई-liq_diet, आर-liq_diet या ताजा माउस रक्त के साथ खिलाएं। 26 डिग्री सेल्सियस पर परख प्रदर्शन करें।</li>
	</ol>
</li>
	<li>फीडिंग रेट का मूल्यांकन।<ol>
<li>कृत्रिम भोजन के बाद, ठंडा-एनेस्थेट3 के लिए -20 डिग्री सेल्सियस पर मच्छरों को एनेस्थेट करें। मच्छरों को रेफ्रिजरेटेड पेट्री डिश में रखें।</li>
		<li>पूरी तरह से engorged(चित्रा 3)मादा मच्छरों की संख्या रिकॉर्ड करें। नोट: खिलाया मच्छरों का प्रतिशत सफलता खिलाने के लिए एक प्रॉक्सी के रूप में प्रयोग किया जाता है।</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. जीवन इतिहास लक्षण
<ol><li>अंडा उत्पादन और प्रजनन क्षमता<ol>
<li>ब्रश का उपयोग करके, व्यक्तिगत पिंजरों (20 सेमी x 20 सेमी x 20 सेमी) में ब्रश का उपयोग करके पूरी तरह से एन्गर्ज मादाओं को स्थानांतरित करें।</li>
		<li>मच्छरों को 26 ± 1 डिग्री सेल्सियस, 75% आर्द्रता और 12 घंटे:12 घंटे का प्रकाश: 10% ग्लूकोज विज्ञापन लिमिटम के साथ अंधेरा चक्र रखें।</li>
		<li>खिलाने के बाद ४८ एच, अंडा बिछाने के लिए नीचे एक आर्द्र फिल्टर पेपर जोड़ें(चित्रा 4)। हाथ में आवर्धक ग्लास का उपयोग करके अंडे बिछाने वाले कागज के अलावा 48 एच और 72 एच पर अंडे गिनें। अंडे इकट्ठा करने के लिए आसुत पानी के साथ फिल्टर पेपर बाढ़।</li>
	</ol>
</li>
	<li>लार्वा मृत्यु दर<ol>
<li>आसुत पानी(चित्रा 5)से भरे ट्रे (23 सेमी x 15 सेमी x 6 सेमी) में अंडे एकत्र करें। प्रयोगों के दौरान ट्रे में जल स्तर को स्थिर बनाए रखें।</li>
		<li>लार्वा को प्रति ट्रे लगभग 13 मिलीग्राम जमीन मछली भोजन के साथ दैनिक भोजन करें। सभी दोहराने ट्रे के लिए एक समान खिला शासन लागू होते हैं ।</li>
		<li>मृत पिल्ले और लार्वा को रोजाना निकालें। प्रयोगों को अंतिम रूप दें जब सभी पिल्ले वयस्कों में विकसित हुए हैं और वयस्क पुरुषों और महिलाओं की संख्या गिनते हैं।</li>
		<li>हैचिंग और मृत्यु की तारीखों को पंजीकृत करें और मृत्यु दर की गणना करें।</li>
	</ol>
</li>
	<li>दीर्घायु<ol>
<li>प्रत्येक आहार समूह की F1 पीढ़ी से 15 वयस्क पुरुषों और 15 वयस्क महिलाओं को इकट्ठा करें। पुरुषों और महिलाओं को एक ही पिंजरे में रखें।</li>
		<li>वयस्कों को 10% ग्लूकोज समाधान विज्ञापन लिमिटम खिलाएं। मृत वयस्कों को रोजाना निकालें।</li>
		<li>ऊपर वर्णित एक ही तापमान, आर्द्रता, प्रकाश चक्र की स्थिति और चीनी खिला शासन पर मच्छरों को बनाए रखें।</li>
		<li>मृत्यु तिथि रजिस्टर करें और दीर्घायु की गणना करें।</li>
	</ol>
</li>
	<li>विंग लेंथ माप<ol>
<li>कोल्ड-एनेस्थेटाइज पांच दिन पुराने F1 वयस्क मच्छर (पुरुष और महिला) प्रत्येक आहार समूह से -20 डिग्री सेल्सियस पर 90 एस के लिए।</li>
		<li>एक स्टीरियोस्कोप के नीचे, धीरे-धीरे प्रत्येक मच्छर के छाती को संदंश के साथ समझें और उन्हें वेंट्रल साइड ऊपर रखें।</li>
		<li>स्केलपेल का उपयोग करके दोनों पंखों को एकत्र करें और उन्हें एक साफ माइक्रोस्कोप स्लाइड पर रखें जिसमें बढ़ते माध्यम की सूखी बूंद होती है। 20 जी सुई की सहायता से कवरस्लिप की सीमाओं में अतिरिक्त बढ़ते मीडिया को जोड़ें और धीरे-धीरे पंखों पर कवरस्लिप को कम करें।</li>
		<li>माइक्रोमीटर का उपयोग करके स्टीरियोस्कोप के साथ पंख की लंबाई(चित्रा 6)को मापें।</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>WHO. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> World Malaria Report. , (2016).</li><li>Hansen, I. A., Attardo, G. M., Rodriguez, S. D., Drake, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four-way+regulation+of+mosquito+yolk+protein+precursor+genes+by+juvenile+hormone-,+ecdysone-,+nutrient-,+and+insulin-like+peptide+signaling+pathways.">Four-way regulation of mosquito yolk protein precursor genes by juvenile hormone-, ecdysone-, nutrient-, and insulin-like peptide signaling pathways.</a> Frontiers in Physiology. 5, 103 (2014).</li><li>Catteruccia, F., Crisanti, A., Wimmer, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+technologies+to+induce+sterility.">Transgenic technologies to induce sterility.</a> Malaria Journal. 8, 7 (2009).</li><li>Dame, D. A., Curtis, C. F., Benedict, M. Q., Robinson, A. S., Knols, B. G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+applications+of+induced+sterilisation+in+field+populations+of+mosquitoes.">Historical applications of induced sterilisation in field populations of mosquitoes.</a> Malaria Journal. 8, 2 (2009).</li><li>Lacroix, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open+Field+Release+of+Genetically+Engineered+Sterile+Male+Aedes+aegypti+in+Malaysia.">Open Field Release of Genetically Engineered Sterile Male Aedes aegypti in Malaysia.</a> PLoS One. 7, 42771 (2012).</li><li>Lea, A. O., Knierim, J. A., Dimond, J. B., Delong, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Preliminary+Note+on+Egg+Production+from+Milk-Fed+Mosquitoes.">A Preliminary Note on Egg Production from Milk-Fed Mosquitoes.</a> The Ohio Journal of Science. 55, 1-21 (1955).</li><li>Kogan, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Substitute+blood+meal+for+investigating+and+maintaining+Aedes+aegypti+(Diptera:+Culicidae).">Substitute blood meal for investigating and maintaining Aedes aegypti (Diptera: Culicidae).</a> Journal of Medical Entomology. 27, 709-712 (1990).</li><li>Griffith, J. S., Turner, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+Culex+quinquefasciatus+mosquitoes+with+a+blood+substitute+diet+for+the+females.">Culturing Culex quinquefasciatus mosquitoes with a blood substitute diet for the females.</a> Medical and Veterinary Entomology. 10, 265-268 (1996).</li><li>Jason Pitts, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+blood-free+protein+meal+supporting+oogenesis+in+the+Asian+tiger+mosquito,+Aedes+albopictus+(Skuse).">A blood-free protein meal supporting oogenesis in the Asian tiger mosquito, Aedes albopictus (Skuse).</a> Journal of Insect Physiology. 64, 1-6 (2014).</li><li>Gonzales, K. K., Tsujimoto, H., Hansen, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+serum+and+BSA,+but+neither+red+blood+cells+nor+hemoglobin+can+support+vitellogenesis+and+egg+production+in+the+dengue+vector+Aedes+aegypti.">Blood serum and BSA, but neither red blood cells nor hemoglobin can support vitellogenesis and egg production in the dengue vector Aedes aegypti.</a> PeerJ. 3, 938 (2015).</li><li>Gonzales, K. K., Hansen, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+Diets+for+Mosquitoes.">Artificial Diets for Mosquitoes.</a> International Journal of Environmental Research and Public Health. 13 (12), 1267 (2016).</li><li>Cosgrove, J. B., Wood, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+variations+in+a+formulated+protein+meal+on+the+fecundity+and+fertility+of+female+mosquitoes.">Effects of variations in a formulated protein meal on the fecundity and fertility of female mosquitoes.</a> Medical and Veterinary Entomology. 10, 260-264 (1996).</li><li>Attardo, G. M., Hansen, I. A., Shiao, S. -. H., Raikhel, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+two+cationic+amino+acid+transporters+required+for+nutritional+signalling+during+mosquito+reproduction.">Identification of two cationic amino acid transporters required for nutritional signalling during mosquito reproduction.</a> Journal of Experimental Biology. 209, 3071-3078 (2006).</li><li>Clements, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The biology of mosquitoes: Development, nutrition, and reproduction. , (1992).</li><li>Talyuli, O. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+a+chemically+defined+artificial+diet+as+a+tool+to+study+Aedes+aegypti+physiology.">The use of a chemically defined artificial diet as a tool to study Aedes aegypti physiology.</a> Journal of Insect Physiology. 83, 1-7 (2015).</li><li>Lopes, L. F., Abrantes, P., Silva, A. P., Dorosario, V. E., Silveira, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+yoelii:+The+effect+of+second+blood+meal+and+anti-sporozoite+antibodies+on+development+and+gene+expression+in+the+mosquito+vector,+Anopheles+stephensi.">Plasmodium yoelii: The effect of second blood meal and anti-sporozoite antibodies on development and gene expression in the mosquito vector, Anopheles stephensi.</a> Experimental Parasitology. 115, 259-269 (2007).</li><li>Phasomkusolsil, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+mosquito+vectors:+effects+of+blood+source+on+feeding,+survival,+fecundity,+and+egg+hatching+rates.">Maintenance of mosquito vectors: effects of blood source on feeding, survival, fecundity, and egg hatching rates.</a> Journal of Vector Ecology. 38, 38-45 (2013).</li><li>Gillies, M. T., De Meillon, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Anophelinae+of+Africa+South+of+the+Sahara+(Ethiopian+zoogeographical+region).">The Anophelinae of Africa South of the Sahara (Ethiopian zoogeographical region).</a> Publications of the South African Institute for Medical Research. 54, 1 (1968).</li><li>Canavoso, L. E., Jouni, Z. E., Karnas, K. J., Pennington, J. E., Wells, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fat+metabolism+in+insects.">Fat metabolism in insects.</a> Annual Review of Nutrition. 21, 23-46 (2001).</li><li>Clifton, M. E., Noriega, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+fate+of+follicles+after+a+blood+meal+is+dependent+on+previtellogenic+nutrition+and+juvenile+hormone+in+Aedes+aegypti.">The fate of follicles after a blood meal is dependent on previtellogenic nutrition and juvenile hormone in Aedes aegypti.</a> Journal of Insect Physiology. 58, 1007-1019 (2012).</li><li>Gonzales, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+SkitoSnack,+an+Artificial+Blood+Meal+Replacement+on+Aedes+aegypti+Life+History+Traits+and+Gut+Microbiota.">The Effect of SkitoSnack, an Artificial Blood Meal Replacement on Aedes aegypti Life History Traits and Gut Microbiota.</a> Scientific Reports. 8, 11023 (2018).</li><li>Vodovotz, Y., Zamora, R., Lieber, M. J., Luckhart, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-talk+between+nitric+oxide+and+transforming+growth+factor-beta1+in+malaria.">Cross-talk between nitric oxide and transforming growth factor-beta1 in malaria.</a> Current Molecular Medicine. 4, 787-797 (2004).</li><li>Sumba, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Daily+oviposition+patterns+of+the+African+malaria+mosquito+Anopheles+gambiae+Giles+(Diptera:+Culicidae)+on+different+types+of+aqueous+substrates.">Daily oviposition patterns of the African malaria mosquito Anopheles gambiae Giles (Diptera: Culicidae) on different types of aqueous substrates.</a> Journal of Circadian Rhythms. 2, 6 (2004).</li><li>Baughman, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+stable+blood+meal+alternative+for+rearing+Aedes+and+Anopheles+mosquitoes.">A highly stable blood meal alternative for rearing Aedes and Anopheles mosquitoes.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 11, 0006142 (2017).</li></ol>

लेखकों के पास खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

हमारे तैयार रक्त मुक्त आहार की सफलता की संभावना आई-liq_diet (चीनी, अमीनो एसिड, विटामिन और माइक्रोएलिमेंट्स से समृद्ध) में जोड़े गए सभी घटकों के सहक्रियात्मक शारीरिक प्रभाव का परिणाम है: बीएसए (प्रोटीन स्रोत), एटीपी (फागोस्टिमुलेंट) और कोलेस्ट्रॉल (लिपिड स्रोत)। अकेले व्यक्तिगत घटकों के साथ आर-liq_diet का पूरकीकरण अंडे के उत्पादन को उत्तेजित करने में प्रभावी नहीं था (डेटा नहीं दिखाया गया)। प्रोटोकॉल की एक खामी कोलेस्ट्रॉल जैसे कुछ घटकों की लागत हो सकती है। फिर भी, इसकी उपस्थिति मौलिक है, क्योंकि कीड़े इसे19 संश्लेषित करने में असमर्थ हैं और यह अणु एसीडीवाईस्टेरॉयड हार्मोन का अग्रदूत है जो आर्थ्रोपोड्स20में जर्दी संश्लेषण और अंडे की परिपक्वता को विनियमित करता है। लागत को कम करने और कृत्रिम आहार के लाभों को बढ़ाने के उद्देश्य से आवश्यक मात्रा को अनुकूलित करने के लिए कोलेस्ट्रॉल की कम मात्रा का परीक्षण किया जाना चाहिए।
विधि की एक और सीमा यह है कि कृत्रिम आहार को स्टॉक समाधानों से हौसले से तैयार किया जाना चाहिए, जैसा कि एक बार अपने अंतिम तरल रूप में तैयार किया जाता है तो यह भंडारण के बाद गुणवत्ता खो देता है। भविष्य में हमारे तैयार आहार को एक सूखे बिजली के रूप में तैयार किया जा सकता है, जो स्कीटोस्नैट के समान है, एडीज एजिप्टी मच्छरों के लिए एक कृत्रिम रक्त भोजन प्रतिस्थापन21।
आवश्यक पोषक तत्वों की आपूर्ति के अलावा, एक कृत्रिम भोजन मादा मच्छरों को उसी तरह खिलाने के लिए आकर्षित करने और उत्तेजित करने की आवश्यकता होती है जैसे कि जब वे कशेरुकी ताजा रक्त पर खिलाते हैं। कृत्रिम रक्त मुक्त आहार यहां वर्णित कशेरुकी रक्त खिलाया समूह की तुलना में पूरी तरह से engorged महिला मच्छरों में 20% की वृद्धि हुई । आकर्षण के इस अप्रत्यक्ष उपाय को ओलफैक्टोमीटर का उपयोग करके इस बात की पुष्टि करने के लिए और स्पष्ट किया जा सकता है कि कृत्रिम आहार ताजा रक्त की तुलना में मच्छरों के लिए अधिक आकर्षक और अधिक आकर्षक है।
लार्वा मृत्यु दर पर आहार का सबसे अधिक प्रभाव रक्त पर खिलाए गए मच्छरों से प्राप्त लार्वा के लिए देखा गया था, जिससे यह सुझाव दिया गया था कि स्थिर संरचना का कृत्रिम आहार मृत्यु दर को कम करने और ताजा रक्त की तुलना में मच्छरों के प्रजनन की सफलता में सुधार करने में योगदान दे सकता है। रक्त भोजन का कम पूर्वानुमानित परिणाम संरचना17 में मेजबान विविधताओं और अणुओं के रक्त में उपस्थिति से उत्पन्न हो सकता है जो मच्छर शरीर विज्ञान22में हस्तक्षेप कर सकते हैं । पूर्ववर्ती तथ्य ताजा रक्त मुक्त आहार के पालन उच्च गुणवत्ता वाले मच्छरों के लिए लाभ पर जोर देते हैं ।
कुल मिलाकर हमारे अध्ययन में रखे गए अंडों की औसत संख्या कुछ कीटों में सूचित लोगों के सापेक्ष कम थी, लेकिन ओविपोसिइट अंडे की औसत संख्या मानव रक्त (22.6 ± 5.5 अंडे/महिला)23पर खिलाए गए ए गाम्बियाप्रयोगशाला-पाला तनाव के बराबर थी। हमारे प्रयोगात्मक समूहों के बीच कोई महत्वपूर्ण सांख्यिकीय मतभेद या तो ताजा रक्त पर या कृत्रिम भोजन(तालिका 2)पर खिलाया गया, यह सुझाव देते हुए कि हमारे तैयार आहार के साथ कृत्रिम झिल्ली खिलाने की प्रणालियों का कार्यान्वयन कैद में एनोफेल्स मच्छर उपनिवेशों को बनाए रखने और प्रचारित करने के लिए पर्याप्त है।
कृत्रिम रक्त मुक्त भोजन एडीज उपनिवेशोंको 22बनाए रख सकता है, लेकिन जब एनोफेल्स मच्छरों पर लागू किया जाता है तो वे सीमित या कोई सफलता नहीं11के होते हैं । हाल ही में, एनोफेल्स मच्छरों के लिए प्लाज्मा आधारित कृत्रिम भोजन24 वर्णित किया गया था लेकिन भोजन दर और प्रजनन क्षमता कम थी । हमारे परिणाम अत्याधुनिक (गोंजालेस और हैनसेन11द्वारा समीक्षा) में पर्याप्त अग्रिम का प्रतिनिधित्व करते हैं क्योंकि हमारे तैयार आर-liq_diet में मानक कशेरुकी रक्त भोजन की तुलना में समान या बेहतर प्रदर्शन था। भंडारण स्थिरता और लागत पर और सुधार से इसके आवेदन का दायरा बढ़ाना चाहिए ।

वेक्टर जनित रोग दुनिया भर में कई मिलियन मनुष्यों को प्रभावित करते हैं और हर साल लाखों मौतों का कारण बनते हैं । वे रोग उत्पादक सूक्ष्मजीवों (प्रोटोज़ोन, वायरस) से संक्रमित कीड़ों द्वारा प्रेषित होते हैं जब वे संक्रमित मेजबान से रक्त पर भोजन करते हैं। बाद में, संक्रमित वेक्टर अगले रक्त भोजन के दौरान रोगजनक को एक नए मेजबान को संचारित करेगा। मलेरिया सबसे घातक वेक्टर जनित रोग है जो एनोफेल्स मच्छर की कई विभिन्न प्रजातियों द्वारा फैलता है और दुनिया की आबादी का ४०% प्रभावित करता है1। मलेरिया प्रोटिस्ट परजीवी हर साल 400,000 से अधिक मौतों के लिए जिम्मेदार है, जिनमें से अधिकांश 5 साल से कम उम्र के बच्चे (विश्व स्वास्थ्य संगठन) हैं। मादा एनोफेल्स मच्छर मनुष्यों और अन्य जानवरों के बीच प्लाज्मोडियम जीनस के मलेरिया परजीवी को पहुंचाता है जब यह कशेरुकी रक्त पर फ़ीड करता है, अंडा उत्पादन और विकास2के लिए एक आवश्यक कदम है।
मलेरिया और अन्य उभरते घातक मच्छर वेक्टर जनित रोगों के उन्मूलन के लिए वर्तमान रणनीतियां अभिनव मच्छर नियंत्रण रणनीतियों3,4,5के विकास पर भरोसा करती हैं, जिसमें बड़ी संख्या में मच्छरों के जंगली में रिहाई शामिल है जो कीटनाशकों में पैदा हुए मच्छरों की बड़ी संख्या में शामिल हैं। हालांकि, एक महत्वपूर्ण सीमित कारक प्रभावी मच्छर पालन और प्रजनन के लिए ताजा रक्त की आपूर्ति पर निर्भरता है। कशेरुकी रक्त की चर संरचना मच्छर प्रजनन क्षमता और संतान फिटनेस को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती है और कैप्टिव प्रजनन उपनिवेशों की विश्वसनीयता और स्थिरता को सीमित कर सकती है। मच्छर रिलीज और नियंत्रण कार्यक्रमों के लिए बड़े पैमाने पर मच्छर उत्पादन प्रणालियों और बड़ी मात्रा में कशेरुकी रक्त की नियमित आपूर्ति की आवश्यकता होती है। यह मच्छर उत्पादन के लिए एक बड़ी बाधा है और जीवित जानवरों के उपयोग और संबद्ध सुरक्षा नियमों के कारण साजो-सामान की सीमाओं से जुड़े नैतिक मुद्दों की एक श्रृंखला उठाती है। यह मच्छर कालोनियों के रखरखाव और सुरक्षा की लागत को उच्च बनाता है और विशेष रूप से कम आय वाले देशों में वर्तमान मच्छर पालन प्रथाओं की स्थिरता को चुनौती देता है जहां मलेरिया का खतरा कहीं अधिक है ।
हाल ही में शोध रक्त विकल्प के विकास पर केंद्रित किया गया है जो कशेरुकी रक्त भोजन की नकल करते हैं लेकिन अभी तक केवल सीमित सफलता6,7,8,9ही प्राप्त हुई है । एक सफल कृत्रिम आहार (1) पूर्ण मादा मच्छर engorgement भड़काने की जरूरत है, (2) विटेलोजेनिन उत्पादन ट्रिगर, (3) व्यवहार्य अंडे के बड़े बैचों का उत्पादन, और (4) हीथी संतान10उत्पन्न करते हैं । इसके अलावा, कृत्रिम आहार में एक मानक संरचना होती है और इस प्रकार अनुसंधान और नियंत्रण उद्देश्यों के लिए मच्छरों के उत्पादन के लिए अधिक विश्वसनीय हैं। एडीज मच्छरों के लिए सफल रक्त मुक्त आहार विकसित किए गए हैं (गोंजालेस और हैनसेन11द्वारा समीक्षा की गई) लेकिन एनोफेल्स एसपीपी के लिए नहीं। मौजूदा कृत्रिम आहार में एक फागोस्टिमुलैंट (उदाहरण के लिए, एटीपी10),अंडे की परिपक्वता6,12,कार्बोहाइड्रेट के लिए एक प्रोटीन स्रोत ऊर्जा के स्रोत के रूप में, और अमीनो एसिड (एए)13 शामिल हैं जो अंडे के उत्पादन के लिए मौलिक हैं और मच्छर प्रजनन14के लिए एक प्रमुख सीमित कारक हैं। एक कृत्रिम रक्त मुक्त आहार भी कोलेस्ट्रॉल15प्रदान करने की जरूरत है, जो अंडे के उत्पादन में सुधार । यहां हम मादा एनोफेल्स मच्छरों के लिए एक कृत्रिम रक्त मुक्त आहार का वर्णन करते हैं और यह प्रदर्शित करते हैं कि इसमें उच्च गुणवत्ता वाले कशेरुकी रक्त भोजन के लिए एक सुसंगत और समकक्ष प्रदर्शन है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Adenosine 5&#39;-triphosphate (ATP) disodium salt hydrate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A2383</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA-Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A790G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>199342</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium (high glucose with L-glutamine)</td>
			<td>Lonza Bioscience</td>
			<td>BE12-604F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Entellan mounting medium</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1079610100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glassfeeder</td>
			<td>Local glazier</td>
			<td>by design</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin Sodium Salt</td>
			<td>Pan Reac AppliChem</td>
			<td>A3004,0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imalg&#232;ne 1000</td>
			<td>Merial, Portugal</td>
			<td>01MER122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle 20 G x 1&#34; 0.9 x 25 mm needle</td>
			<td>Terumo Europe</td>
			<td>NN-2025R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Parafilm</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P6543-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rompun</td>
			<td>Bayer, Portugal</td>
			<td>7427831</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterilization Millex-HV 0,45</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLHVR25KS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe, 1ml, 27 G x &#189;&#34; 0.4 x 12 mm needle</td>
			<td>Terumo Europe</td>
			<td>BS-NIN2713</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Teich Mix Astra Pond</td>
			<td>Astra</td>
			<td>4030733100957</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetra Goldfish Flakes</td>
			<td>Tetra</td>
			<td>4004218742642</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a blood-free diet to rear anopheline mosquitoes

मलेरिया अनुसंधान कैद में मच्छरों(Anopheles spp.) के लिए बड़े पैमाने पर प्रजनन और उत्पादन की स्थिति की आवश्यकता है । मच्छरों का टिकाऊ और विश्वसनीय उत्पादन वर्तमान में ताजा कशेरुकी रक्त की आपूर्ति से बाधित है। रक्त खिलाने वाले कीड़ों द्वारा प्रेषित मलेरिया और अन्य वेक्टर जनित रोगों के लिए कुशल नियंत्रण रणनीतियों को बढ़ावा देने के लिए रक्त के विकल्प की आवश्यकता होती है। इस बात को ध्यान में रखते हुए, कृत्रिम तरल आहार ताजा कशेरुकी रक्त के विकल्प के रूप में तैयार किए गए थे। इसमें हम एक रक्त मुक्त कृत्रिम तरल आहार की रिपोर्ट करते हैं जो रक्त के समान भोजन दरों को बचाता है और एक ताजा कशेरुकी रक्त भोजन के शारीरिक प्रभावों की नकल करता है। आहार ओनोफेल्स मच्छरों के अंडाशय और अंडे की परिपक्वता को प्रेरित करता है और कार्यात्मक वयस्कों के अच्छे लार्वा अस्तित्व और विकास का भी उत्पादन करता है। तैयार रक्त मुक्त तरल आहार कैद में टिकाऊ मच्छर प्रजनन की दिशा में एक महत्वपूर्ण अग्रिम है और मच्छर कालोनियों के रखरखाव की लागत को कम करेगा और ताजा कशेरुकी रक्त की आवश्यकता को खत्म करेगा।

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A Blood-Free Diet to Rear Anopheline Mosquitoes

कैद में एनोफेल्स मच्छरों को खिलाने के लिए रक्त मुक्त कृत्रिम आहार तैयार करने के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया जाता है। इस आहार में रक्त को कशेरुकी करने के लिए एक समान प्रदर्शन है और ओजेनेसिस और अंडे की परिपक्वता को ट्रिगर करता है और व्यवहार्य वयस्क संतान पैदा करता है।

एनोफेलिन मच्छरों को रियर करने के लिए रक्त मुक्त आहार

Malaria research requires large-scale breeding and production conditions for mosquitoes (Anopheles spp.) in captivity. The sustainable and reliable ...

मलेरिया परजीवी जैसे मच्छरों से मिलते हैं जो बीमारी के प्रसार पर एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। अब तक बिना खून के मलेरिया मच्छरों को पीछे करना नामुमकिन हो गया है । और इस सीमा को दूर करने के लिए, हमारा प्रोटोकॉल एक रक्त स्थानापन्न आहार का वर्णन करता है जो कीटाणुशोधक में मच्छर प्रजनन का समर्थन करने में सक्षम है।रक्त मुक्त आहार का उपयोग रक्त पर अत्यधिक लाभप्रद है। एक रक्त मुक्त आहार मानव रक्त, या प्रयोगात्मक जानवरों के उपयोग के रूप में नैतिक बाधाओं नहीं है । प्रयोग पर जानवरों की जगह हमारी तीन आर नीति का हिस्सा है ।बदलें, कम करें, निखारें। रक्त का उपयोग नहीं लागत कम कर देता है, और संग्रह, भंडारण और लाल रक्त के रखरखाव के साथ जुड़े रसद । कृत्रिम आहार के उपयोग से एंटी प्लाज्मोडियम अणुओं के परीक्षण की सुविधा हो सकती है।अब तक, हमने विभिन्न एनोफेल्स प्रजातियों का उपयोग करके अपने आहार का परीक्षण किया है। उन सभी में, आहार अच्छी तरह से महिलाओं द्वारा engorged था और अंडा उत्पादन और बिछाने की अनुमति दी । हमारा मानना है कि इस आहार में मच्छर की अन्य प्रजातियों के पालन के लिए संभावित उपयोग किया गया है।दरअसल, अब हम एडीज के लिए इसका परीक्षण कर रहे हैं, जो डेंगू बुखार, जीका वायरस या येलो फीवर जैसी कई बीमारियों का वेक्टर है । 26 डिग्री सेल्सियस, 75% आर्द्रता, और 12 घंटे से 12 घंटे हल्के अंधेरे चक्र के तहत एक कमरे में कोलुज़़ी याओंडे तनाव मच्छरों को बनाए रखें। संभोग की गारंटी देने के लिए एक ही पिंजरे में मानक कीट ों की स्थिति का उपयोग करके घर मच्छर।एक छोटे से पानी के कंटेनर में मच्छर पिल्ले को इकट्ठा करने के लिए प्लास्टिक पिपेट का उपयोग करें। वयस्क मच्छरों को उभरने और साथी देने के लिए कंटेनर को मच्छर पिंजरे के अंदर रखें। पिंजरे में 10% ग्लूकोज फीडिंग सॉल्यूशन प्रदान करें।उद्भव के तीन दिन बाद, स्टॉक पिंजरे से महिलाओं की आवश्यक संख्या को पेपर कप में इकट्ठा करने के लिए एक एस्पिरेटर का उपयोग करें। भेद करने के लिए, मादाएं बड़ी होती हैं और पुरुषों में एक व्यापक और ढंका सूंड होता है। ट्रेल्स खिलाने से एक दिन पहले, 10% ग्लूकोज खिला समाधान निकालें।अगले दिन, पांडुलिपि के अनुसार लैमिनार प्रवाह कैबिनेट में बाँझ परिस्थितियों में कृत्रिम तरल आहार तैयार करें। एक प्लास्टिक ट्यूब के लिए सभी सामग्री जोड़ें। सभी सामग्री को अच्छी तरह से मिलाएं और 0.45 माइक्रोफिल्टर का उपयोग करके फ़िल्टर करें।एक मिलीलीटर हेपरिन प्रति मिलीग्राम के 100 माइक्रोलीटर के साथ 27 गेज आधा इंच सुई से लैस एक बाँझ 1 मिलीलीटर सिरिंज भरें। फिर, इंट्रा पेरिटोनियल मार्ग का उपयोग करके केटामाइन और जाइलाज़ीन के साथ छह से आठ सप्ताह पुरानी सीडी एक मादा चूहों को एनेस्थेटाइज करें। मूल्यांकन करें कि माउस किसी भी मांसपेशी प्रतिक्रिया और विभिन्न शारीरिक उत्तेजनाओं के लिए प्रतिक्रिया प्रदर्शित करता है।कार्डियक पंचर का प्रदर्शन करें। फिर माउस से एक माइक्रो ट्यूब में रक्त एकत्र करें और पानी के स्नान में 37 डिग्री सेल्सियस पर रक्त बनाए रखें। इसके बाद, एक एस्पिरेटर का उपयोग करके स्टॉक पिंजरे से लगभग 30 मादा मच्छरों को इकट्ठा करें।मादा मच्छरों को 500 मिलीलीटर पेपर कप में स्थानांतरित करें और एक ठीक मच्छर जाल जाल के साथ कवर करें ताकि वे बच न सकें। भोजन को रोकने के लिए ग्लास फीडर के मुंह में पैराफिल्म झिल्ली को फैलाएं। प्रत्येक कप के शीर्ष पर प्लास्टिक ट्यूब से जुड़े एक ग्लास बेल कृत्रिम भोजन उपकरण लागू करें।बेलनाकार टयूबिंग और फीडर के लिए एक निरंतर पानी का प्रवाह प्रदान करें ताकि भीतर का तापमान लगभग 37.5 डिग्री सेल्सियस रखा जाए। एक ग्लास फीडर में 37 डिग्री सेल्सियस या ताजा माउस रक्त पर प्रीवार्म्ड तरल आहार का एक मिलीलीटर लागू करें। 26 डिग्री सेल्सियस में अंधेरे में 60 मिनट तक मच्छरों को खिलाएं।कृत्रिम भोजन के बाद, ठंड मच्छरों को 30 सेकंड के लिए 20 डिग्री सेल्सियस पर एनेस्थेटाइज करें। इसके बाद मच्छरों को रेफ्रिजरेटेड पेट्री डिश में रखें। पूरी तरह से engorged मादा मच्छरों की संख्या रिकॉर्ड करें।अलग 30 पूरी तरह से engorged महिलाओं और उन्हें एक नए पिंजरे पर डाल दिया। अब, प्रत्येक पिंजरे के नीचे एक आर्द्रीकृत फिल्टर पेपर रखें। मच्छरों को 26 डिग्री सेल्सियस, 75% आर्द्रता, और 12 घंटे से 12 घंटे के नीचे 10% ग्लूकोज विज्ञापन लिबिटम के साथ हल्के अंधेरे चक्र में रखें।96 घंटे और 120 घंटे के बाद खिलाने पर, एक हाथ में आवर्धक ग्लास की मदद से अंडे गिनें। आसुत पानी से भरे ट्रे में अंडे इकट्ठा करने के लिए आसुत पानी के साथ फिल्टर पेपर बाढ़। लार्वा को प्रतिदिन लगभग 13 मिलीग्राम जमीन मछली भोजन प्रति ट्रे के साथ खिलाएं।रोजाना प्लास्टिक पिपेट के साथ मृत पिल्ले और लार्वा निकालें। जब सभी पिल्ले वयस्कों में विकसित हो गए हैं, तो वयस्क पुरुषों और महिलाओं की संख्या की गणना करें, हैचिंग और मृत्यु की तिथियां पंजीकृत करें, और मृत्यु दर की गणना करें। दीर्घायु के लिए परीक्षण करने के लिए, प्रत्येक आहार समूह की F1 पीढ़ी से 15 वयस्क पुरुषों और 15 वयस्क महिलाओं को एक पेपर कप में इकट्ठा करें।10% ग्लूकोज समाधान विज्ञापन लिबिटम के साथ वयस्कों को खिलाएं। रोजाना मरे हुए वयस्कों को हटाने के लिए चिमटी या ब्रश का इस्तेमाल करें। मच्छरों को एक ही तापमान, आर्द्रता, प्रकाश चक्र की स्थिति और चीनी खिलाने की व्यवस्था पर बनाए रखें।मृत्यु तिथियों का पंजीकरण करें और दीर्घायु की गणना करें। पंख की लंबाई को मापने के लिए, ठंड 90 सेकंड के लिए 20 डिग्री सेल्सियस पर प्रत्येक आहार समूह से पांच दिन पुराने F1 पुरुष और महिला वयस्क मच्छरों को एनेस्थेटाइज करें। एक स्टीरियोस्कोप के तहत, धीरे-धीरे प्रत्येक मच्छर के छाती को संदंश के साथ समझें, और उन्हें वेंट्रल साइड अप रखें।एक स्केलपेल का उपयोग करके दोनों पंखों को इकट्ठा करें, और उन्हें एक स्वच्छ माइक्रोस्कोप स्लाइड पर रखें जिसमें स्नातक की गई आंखों का उपयोग करके आगे माप के लिए बढ़ते माध्यम की सूखे बूंद शामिल हैं। माइक्रोमीटर का उपयोग करके स्टीरियोस्कोप के साथ पंख की लंबाई को मापें। इस अध्ययन में, तैयार समृद्ध कृत्रिम भोजन और मच्छरों को प्रारंभिक तरल आहार पर खिलाया गया, या एक ताजा रक्त भोजन की तुलना में तैयार समृद्ध कृत्रिम भोजन और मच्छरों पर खिलाया जाने वाले मादा एनोफेल्स मच्छरों के प्रदर्शन की तुलना की गई।८९% पर अमीर कृत्रिम भोजन के साथ खिलाया engorged मादा मच्छरों की संख्या काफी ५६% पर रक्त पर खिलाया engorged महिलाओं की संख्या से अधिक था या तो रक्त या अमीर कृत्रिम भोजन पर खिलाया मच्छरों की F1 पीढ़ी तुलनीय मृत्यु दर और जीवित रहने की दर थी । समृद्ध कृत्रिम भोजन के साथ खिलाया मच्छरों के सापेक्ष रक्त खिलाया मच्छरों में परिवर्तनशीलता अधिक थी। वयस्क शरीर के आकार के संदर्भ में, अमीर कृत्रिम भोजन से खिलाया F1 एनोफेल्स मच्छरों की उम्मीद सीमा के भीतर था, और रक्त खिलाया कीट मच्छरों के समान था ।मेरी राय में, यह टूटना से बचने के लिए पैराफिल्म के साथ फीडरों को ठीक से इकट्ठा करना बहुत महत्वपूर्ण है। यदि झिल्ली ग्लास फीडर से अच्छी तरह से जुड़ी नहीं है, तो आप भोजन खो सकते हैं और शायद कुछ मच्छरों को खो सकते हैं क्योंकि उन्हें भोजन से कवर किया जा सकता है और मर सकता है। हम एक दोहरी विकल्प आकर्षण परख करना चाहते हैं, उदाहरण के लिए एक ओल्फैमीटर का उपयोग करके, इसलिए हम वास्तव में मूल्यांकन कर सकते हैं कि हमारी महिलाएं कृत्रिम आहार या रक्त के प्रति अधिक आकर्षित हैं।इसके अलावा, अब हम कृत्रिम आहार को ल्योफाइलाइज कर रहे हैं और लंबे समय तक विभिन्न तापमानों के बीच इसकी स्थिरता का अध्ययन कर रहे हैं। स्थिरता और भंडारण है कि हम पर काम कर रहा है के लिए स्पष्ट सुधार के अलावा, मच्छर फिटनेस और शरीर विज्ञान पर आहार के दीर्घकालिक उपयोग की जांच की जानी चाहिए । मुझे विश्वास है कि रक्त के बिना एनोफेल्स का उत्पादन बेहद वेक्टर अनुसंधान और नियंत्रण उपकरणों के कार्यान्वयन की सुविधा देगा जो बड़ी संख्या में मच्छरों के निर्भर करते हैं।

Research

JoVE Journal

Biology

Injection of An. stephensi Embryos to Generate Malaria-resistant Mosquitoes

एक के इंजेक्शन. stephensi भ्रूण मलेरिया - प्रतिरोधी मच्छरों को उत्पन्न करने के लिए

The introduction of exogenous genes into the genomes of mosquitoes requires microinjection techniques tailored to the specific species of interest. This ...

Microinjection of A. aegypti Embryos to Obtain Transgenic Mosquitoes

ए aegypti भ्रूण के Microinjection ट्रांसजेनिक मच्छरों प्राप्त

In this video, Nijole Jasinskiene demonstrates the methodology employed to generate transgenic Aedes aegypti mosquitoes, which are vectors for dengue ...

Protocol for Dengue Infections in Mosquitoes (A. aegypti) and Infection Phenotype Determination

Protocol for Dengue Infections in Mosquitoes A. aegypti and Infection Phenotype Determination

डेंगू संक्रमण के लिए मच्छरों (ए aegypti) और संक्रमण Phenotype निर्धारण में प्रोटोकॉल

The purpose of this procedure is to infect the Aedes mosquito with dengue virus in a laboratory condition and examine the infection level and dynamic of ...

Dissection of Midgut and Salivary Glands from Ae. aegypti Mosquitoes

ऐ से midgut और लार की गिल्टी के विच्छेदन. aegypti मच्छरों

The mosquito midgut and salivary glands are key entry and exit points for pathogens such as Plasmodium parasites and Dengue viruses. This video protocol ...

Protocol for RNAi Assays in Adult Mosquitoes (A. gambiae)

Protocol for RNAi Assays in Adult Mosquitoes A. gambiae

वयस्क मच्छरों (ए gambiae) में आरएनएआई Assays के लिए प्रोटोकॉल

Reverse genetic approaches have proven extremely useful for determining  which genes underly resistance to vector pathogens in mosquitoes.  This video ...

Preventing the Spread of Malaria and Dengue Fever Using Genetically Modified Mosquitoes

मलेरिया और डेंगू बुखार आनुवंशिक रूप से संशोधित मच्छरों का उपयोग के प्रसार को रोकने

In this candid interview, Anthony A. James explains how mosquito genetics can be exploited to control malaria and dengue transmission.   Population ...

A Multi-detection Assay for Malaria Transmitting Mosquitoes

मलेरिया हस्तांतरित मच्छरों के लिए एक बहु-खोज परख

The Anopheles gambiae species complex includes the major malaria transmitting mosquitoes in Africa. Because these species are of such medical importance, ...

Maintaining Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia

Maintaining Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia

Wolbachia से संक्रमित एडीज aegypti मच्छरों को बनाए रखने

Aedes aegypti mosquitoes experimentally infected with Wolbachia are being utilized in programs to control the spread of arboviruses such as dengue, ...

The Murine Choline-Deficient, Ethionine-Supplemented (CDE) Diet Model of Chronic Liver Injury

The Murine Choline-Deficient, Ethionine-Supplemented CDE Diet Model of Chronic Liver Injury

जीर्ण जिगर की चोट के Murine Choline-कमी, Ethionine पूरक (CDE) आहार मॉडल

Chronic liver diseases, such as viral hepatitis, alcoholic liver disease, or non-alcoholic fatty liver disease, are characterized by continual ...

Protocols for Testing the Toxicity of Novel Insecticidal Chemistries to Mosquitoes

उपंयास कीटनाशक Chemistries मच्छरों के विषाक्तता के परीक्षण के लिए प्रोटोकॉल

New classes of insecticides with novel modes of action are needed to control insecticide resistant populations of mosquitoes that transmit diseases such ...