Name: generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen
Uploaded: 2019-11-27T13:00:00
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Este trabalho foi apoiado pela concessão principal recebida do Departamento de Biotecnologia, Governo da Índia para o Instituto Nacional de Imunologia, Nova Deli.

O procedimento descrito abaixo foi aprovado pelo Comitê Institucional de Ética Animal do Instituto Nacional de Imunologia, Nova Deli. O número de referência em série da aprovação é o IAEC#355/14.
1. Preparação
<ol><li>Prepare-se para o procedimento cirúrgico, como descrito anteriormente por Das B et al.26.</li>
	<li>Use 6-8 semanas de idade ratos Wistar consanguíneos com um peso corporal de 200-250 g.</li>
	<li>Abrigar os animais em condições padrão de ...

O desenvolvimento de um modelo animal adequado para ALF é fundamental para uma melhor compreensão da patogênese e progressão da ALF. Um modelo animal alf bem caracterizado também oferece a oportunidade para o desenvolvimento e julgamento de novas abordagens terapêuticas contra a ALF. Muitas tentativas foram feitas para desenvolver um modelo clinicamente relevante de ALF6,12,21,23,</s...

A insuficiência hepática aguda (ALF) é definida pela Associação Americana para o Estudo de Doenças Hepáticas como o rápido desenvolvimento de lesão hepática aguda sem quaisquer sinais prévios de dano e é caracterizada por comprometimento grave das funções sintéticas, metabólicas e desintoxicantes do fígado1. ALF difere da insuficiência hepática crônica, onde a falha ocorre como resultado de lesão hepática causada durante um longo período de tempo e de insuficiência hepática crônica aguda (ACLF), onde danos bruscos abruptos ocorre como resultado de doenças hepáticas crônicas2,3,4. A única cura disponível para ALF é o transplante de fígado ortotópico (OLT), ou a morte pode ocorrer. Devido à escassez de doadores de fígado, a taxa de mortalidade em pacientes que sofrem de ALF é muito alta.
Para estudar o potencial de abordagens terapêuticas alternativas e para entender melhor a fisiopatologia da ALF, são necessários modelos animais que possam refletir a ALF que ocorre em seres humanos. Muitos dos modelos animais ALF já disponíveis têm várias deficiências. Os efeitos do paracetamol (APAP) são difíceis de reproduzir, mas têm as semelhanças mais próximas em termos de parâmetros temporais, clínicos, bioquímicos e patológicos. Modelos animais induzidos por APAP freqüentemente encontram problemas devido à presença de methemoglobinemia causada pela oxidação da hemoglobina pela APAP e seus intermediários5,6,7. Outro problema é a falta de reprodutibilidade refletida por respostas de dose imprevisíveis e a hora da morte. Os modelos animais ALF produzidos com cloreto de tetra carbono (CCl4)têm baixa reprodutibilidade8,9,10,11. Concavalin A (Con A) e lipoplysaccharide (LPS) induzida a modelos animais ALF não refletem o padrão clínico da doença humana, embora tenham vantagens no estudo de mecanismos celulares envolvidos em doenças hepáticas auto-imunes e no estudo da sepse respectivamente12,13,14,15. Da mesma forma, o thioacetamide (TAA) também requer biotransformação para um metabolito ativo tiaacetamide sulfoxida e mostra variação de espécies16,17,18,19. D-galactosamina (D-Gal) produz algumas alterações bioquímicas, metabólicas e fisiológicas semelhantes a ALF, mas não é capaz de refletir toda a condição patológica ALF20,21,22,23. Houve muito poucas tentativas de combinar dois ou mais desses métodos para desenvolver um modelo ALF que é capaz de refletir a síndrome de ALF de uma maneira melhor13. Portanto, mais estudos são necessários para desenvolver um modelo que possa refletir os parâmetros da doença, tenha melhor reprodutibilidade e proporcione tempo suficiente para estudar os efeitos de uma intervenção terapêutica.
No estudo atual, um modelo alternativo de ALF nos ratos foi criado combinando os efeitos da hepatectomia parcial (PHx) e doses mais baixas de um reagente hepatotoxic. APAP tem um papel bem estabelecido na causa de lesão hepática5,24,25. É um analgésico amplamente utilizado e é tóxico para o fígado em doses supraterapêuticas, formando metabólitos tóxicos. A APAP é a causa de muitas mortes em países desenvolvidos. Lesão física causada pela hepatectomia parcial inicia ativação de vários processos envolvidos na inflamação, bem como regeneração hepática. A injeção do agente hepatotóxico APAP causa um ambiente hostil no fígado, impedindo a proliferação de hepatócitos. Isso reduz o período de estresse sobre o animal, que quando combinado com doses menores de hepatotoxina, leva a uma melhor reprodutibilidade do procedimento. Portanto, usando este modelo, um efeito combinatório de dois tipos de lesões hepáticas tem sido estudado. Para caracterizar o modelo animal alf desenvolvido, parâmetros fisiológicos e bioquímicos têm sido estudados. A reversibilidade bem sucedida da ALF foi confirmada pelo transplante de hepatócitos de ratos saudáveis singênicos.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetaminophen (Biocetamol)</td>
			<td>EG Pharmaceuticals</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alkaline Phosphatase Kit (DEA)</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated analyser</td>
			<td>Tulip, Alto Santracruz, India</td>
			<td>Screen Maaster 3000</td>
			<td>Biochemical analyser for liver functional test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine (Povidon-Iodine Solution)</td>
			<td>Win-Medicare; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological safety cabinet (Class I)</td>
			<td>Kartos international; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bright Field Microscope</td>
			<td>Olympus, Japan</td>
			<td>LX51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime (Taxim&#174;)</td>
			<td>AlKem; India</td>
			<td></td>
			<td>cefotaxime sodium injection, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Strainer</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>CLS431752</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type I</td>
			<td>Gibco by Life Technologies</td>
			<td>17100-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Buds</td>
			<td>Pure Swabs Pvt Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drape Sheet</td>
			<td>JSD Surgicals, Delhi, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX Mountant</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>6522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin Y solution, alcoholic</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>HT110132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas Anesthesia System</td>
			<td>Ugo Basile; Italy</td>
			<td>211000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose</td>
			<td>Himedia, India</td>
			<td>GRM077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removing cream (Veet&#174;)</td>
			<td>Reckitt Benckiser, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Solution, Mayer&#39;s</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>MHS16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin sodium salt</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>RM554</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronidase From Sheep Testes</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>H6254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>I.V. Cannula (Plusflon)</td>
			<td>Mediplus, India</td>
			<td>Ref 1732411420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin Syringes</td>
			<td>BD; US</td>
			<td>REF 303060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane (Forane&#174;)</td>
			<td>Asecia Queenborough</td>
			<td>No B506</td>
			<td>Inhalation Anaesthetic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Ketamax&#174;)</td>
			<td>Troikaa Pharmaceuticals Ltd.</td>
			<td></td>
			<td>Ketamine hydrochloride IP, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Melonex&#174;)</td>
			<td>Intas Pharmaceuticals Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtome</td>
			<td>Histo-Line Laboratories, Italy</td>
			<td>MRS3500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon Thread</td>
			<td>Mighty; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>GRM 3660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Percoll&#174;</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-0891-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refresh Tears/Eyemist Gel</td>
			<td>Allergan India Private Limited/Sun Pharma, India</td>
			<td>P3060</td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGOT (ASAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGPT (ALAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shandon Cryotome E Cryostat</td>
			<td>Thermo Electron Corporation; US</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>S0389</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Blade No. 22</td>
			<td>La Medcare, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Board</td>
			<td>Locally made</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical White Tape</td>
			<td>3M India; India</td>
			<td>1530-1</td>
			<td>Micropore Surgical Tape</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sutures</td>
			<td>Ethicon, Johnson &#38; Johnson, India</td>
			<td>NW 5047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (1ml, 26 G)</td>
			<td>Dispo Van; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trimmer (Clipper)</td>
			<td>Philips</td>
			<td>NL9206AD-4 DRACHTEN QT9005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weighing Machine</td>
			<td>Braun</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>William&#39;s E Media</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>AT125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Xylaxin&#174;)</td>
			<td>Indian Immunologicals Limited</td>
			<td></td>
			<td>Sedative, Pre-Anaesthetic, Analgesic and muscle relaxant</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen

A insuficiência hepática aguda (ALF) é uma condição clínica causada por várias etiologias, resultando na perda de funções metabólicas, bioquímicas, sintetizantes e desintoxicantes do fígado. Na maioria dos casos irreversíveis de danos hepáticos, o transplante de fígado ortotrópico (OLT) continua sendo o único tratamento disponível. Para estudar o potencial terapêutico de um tratamento para ALF, seu teste prévio em um modelo animal de ALF é essencial. No presente estudo, um modelo ALF em ratos foi desenvolvido apartir da combinação de hepatectomia parcial de 70% (PHx) e injeções de paracetamol (APAP) que fornece uma janela terapêutica de 48 h. Os lobos laterais medianos e esquerdos do fígado foram removidos para extirpar 70% da massa do fígado e O APAP foi dado 24 h postsurgically por 2 dias. A sobrevivência em animais induzidos por ALF foi encontrada para ser diminuída severamente. O desenvolvimento da ALF foi confirmado por níveis alterados de soro das enzimas alanina amino transferase (ALT), aspartate amino transferase (AST), fósforo alcalino (ALP); mudanças no tempo de protrombina (PT); e avaliação do rácio normalizado internacional (INR). Estudo do perfil de expressão gênica por qPCR revelou um aumento nos níveis de expressão de genes envolvidos na apoptose, inflamação e na progressão da lesão hepática. A degeneração difusa de hepatócitos e a infiltração de células imunes foram observadas pela avaliação histológica. A reversibilidade da ALF foi confirmada pela restauração dos níveis de sobrevivência e soro de ALT, AST e ALP após transplante intrasplenic de hepatócitos de ratos saudáveis singênicos. Este modelo apresenta uma alternativa confiável para os modelos animais ALF disponíveis para estudar a fisiopatologia da ALF, bem como para avaliar o potencial de uma nova terapia para ALF. O uso de duas abordagens diferentes também permite estudar o efeito combinado da lesão hepática induzida por drogas e drogas. A reprodutibilidade e viabilidade do procedimento atual são um benefício adicional do modelo.

Percentual de sobrevivência em modelos animais de ALF A dose ideal de APAP para causar ALF em combinação com 70% PHx foi padronizado como 750 mg / kg de peso corporal. O regime de tratamento começou 24 h após 70% de PHx, quando os animais se recuperaram completamente da cirurgia, e consistiu em duas doses de APAP em intervalos de 24 h. A mortalidade foi observada à taxa de 80% após a administração da segunda dose de APAP, 48 h pós-cirurgia. A porcentagem de sobrevivência foi analisada e tra...

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Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen

O modelo animal da falha de fígado aguda desenvolvido no estudo atual apresenta uma alternativa praticável para o estudo de terapias potenciais. O modelo atual emprega o efeito combinado de ferimento hepático físico e droga-induzido e fornece uma janela de tempo apropriada para estudar o potencial de terapias novas.

Geração de um modelo de rato de insuficiência hepática aguda, combinando 70% hepatectomia parcial e paracetamol

Acute liver failure (ALF) is a clinical condition caused by various etiologies resulting in the loss of metabolic, biochemical, synthesizing, and ...

Insuficiência hepática aguda ou ALF é geralmente definida como desenvolvimento rápido de lesão hepática em um fígado saudável e é acompanhada por comprometimento severo de suas principais funções. O transplante de fígado ortotópico é a única cura disponível na maioria dos casos. Mas devido à escassez de doadores de fígado, a taxa de mortalidade em pacientes com ALF é muito alta.Para estudar o potencial de abordagens terapêuticas alternativas e entender melhor a fisiopatologia da ALF, são utilizados modelos animais da doença. Muitos dos modelos ALF são baseados nos efeitos hepatotóxicos de acetaminofeno, tetraclorito de carbono, Concanavalina A, lipopolysacarídeo, D-Galactosamina e tiaacetamida. No entanto, estes têm várias deficiências, como baixa reprodutibilidade e reversibilidade, toxicidade para outros órgãos vitais, má reflexão da patologia da doença humana e variação de espécies.Portanto, há a necessidade de um melhor sistema de modelos que seja reprodutível e permita intervalo de tempo suficiente para estudar os efeitos de uma intervenção terapêutica. No presente estudo, um modelo ALF em ratos foi criado combinando efeitos de hepatectomia parcial e hepatotoxicidade acetaminofeno. O lobo lateral mediano e esquerdo do fígado são removidos para extirpor 70% de massa hepática, e além disso, o acetaminofeno é dado para causar ALF.O desenvolvimento da ALF no modelo tem sido caracterizado pela análise bioquímica e histológica e a reversibilidade dos danos hepáticos foi confirmada por meio do transplante de hepatócitos de ratos saudáveis sintéricos. Ratos Wistar com peso corporal na faixa de 180 a 250 gramas foram utilizados no presente estudo. As etapas a seguir descrevem o procedimento cirúrgico para indução de ALF em um rato.O animal é anestesiado pela injeção de mistura cetamina-xylazina intraperitoneally. A anestesia completa é confirmada beliscando o dedo do pé do animal, e outros procedimentos são realizados somente quando não há reflexo do pedal. Para evitar a proficação da córnea, um baú à base de metil-celulose carboxy é aplicado em ambos os olhos.O animal é contido no tabuleiro cirúrgico usando uma fita branca. O cabelo é removido da área cirúrgica abdominal superior direita usando um cortador elétrico. Desinfete o local cirúrgico por três esfoliantes alternados de 70% de etanol e iodo povidone usando almofadas de algodão esterilizadas em movimento circular.A pele a ser cortada é marcada logo abaixo do esterno perpendicular ao xifoide e paralela à caixa torácica. Uma folha de cortina estéril com uma abertura de cerca de três centímetros por um centímetro é colocada sobre a pele marcada. Uma incisão transversal de cerca de dois a três centímetros é feita ao longo da linha marcada com a ajuda de um bisturi.O acessório da pele com camada muscular subjacente nas proximidades da área incisada é suavemente removido por pontas de algodão estéreis umede. Em seguida, uma incisão transversal é feita através de camada peritoneal logo abaixo do processo xifoide. O lobo esquerdo do fígado é exposto dando uma pressão suave ao tórax com a ajuda de duas pontas de algodão umedecidas salinas.Um laço de fio de nylon estéril é deslizado ao redor do lobo hepático exposto. O laço é cuidadosamente levado para a base do lobo com a ajuda de micro fórceps dissecando ou brotos de algodão. Com a ajuda do suporte de agulha de microcirurgia e micro fórceps, as duas extremidades do laço são amarradas, colocando o nó o mais próximo possível da base do lóbulo.Isto é para restringir os vasos sanguíneos e reduzir o sangramento depois que o lobo hepático for removido. Dois nós adicionais estão amarrados do outro lado. O lobo amarrado é cortado logo acima do nó usando uma tesoura de microcirurgia que deixa um toco isquêmico.Da mesma forma, o lobo mediano do fígado é levantado usando pontas de algodão. Reconheça a forma única do lobo mediano do fígado. Coloque um laço de fio de nylon sobre o lóbulo, amarre firmemente as extremidades.Dois nós adicionais estão amarrados do outro lado e ressecram o lobo. Após a remoção dos lóbulos, o peritônio é sutura sutura absorvível 4/0 absorvível com pontos contínuos seguido de sutura da pele com sutura simples interrompida. Após o fechamento da pele, a solução de iodo povidone é aplicada ao redor do local cirúrgico.A folha de cortina é removida e o animal é retirado da placa de cirurgia. Uma dose de antibiótico de 12 miligramas de cefotaxime em um ml de solução de glicose de 5% é dada intraperitoneal ao animal para protegê-lo do risco de infecção pós-operatória. Para alívio da dor após a cirurgia, a meloxicam analgésico, tipicamente 1 mg por kg de peso corporal é dada subcutânea ao animal, seguida de uma dose diária durante dois dias.O animal é movido para uma gaiola de recuperação quente. O animal fica consciente dentro de 30 a 40 minutos e começa a se mover. O animal operado é mantido em isolamento até que as feridas cirúrgicas estejam completamente curadas, o que pode levar de três a quatro dias.Para induzir ALF, 750 miligramas por kg de peso corporal de acetaminofeno e a segunda dose de meloxicam é injetada intraperitoneal 24 horas após o procedimento parcial de hepatectomia. Este regime de dose é repetido após 24 horas. Após a indução de ALF, a sobrevivência em animais foi severamente diminuída.Para caracterizar o desenvolvimento da ALF, os animais operados foram eutanizados após segunda dose de acetaminofeno, e vários estudos bioquímicos e histológicos foram feitos. Os resultados são descritos no vídeo. O percentual de sobrevida no grupo induzido por ALF foi observado como severamente diminuído e observou-se até 80% de mortalidade dentro de 24 horas da segunda dose de acetaminofeno.Os danos hepáticos foram aparentes em nível morfológico no grupo induzido pelo ALF e apenas 70% no grupo de hepatectomia parcial. Considerando que o grupo controle e apenas o grupo tratado de acetaminofeno apresentaram aparência saudável. Os níveis enzimáveis de alanina amino transferase, aspartate amino transferase e fosfattase alcalina foram encontrados altamente elevados no grupo induzido pela ALF em comparação com outros grupos.A análise do perfil de expressão genética por qPCR mostrou expressão elevada de genes envolvidos na apoptose, inflamação e progressão da lesão hepática. A hematoxilina e a coloração de eosina de seções de tecido hepático revelaram principalmente hepatócitos normais no grupo controle. No grupo ALF, observou-se degeneração gordurosa macro vesicular moderada.O tempo de protrombina e a razão normalizada internacional foram encontradas elevadas no grupo induzido pelo ALF, indicando o processo de coagulação sanguínea dificultado. A porcentagem de sobrevivência foi restaurada no grupo induzido pela ALF após o transplante de hepatócitos de ratos saudáveis sinagênicos. Níveis de soro de enzimas alanina amino transferase, aspartate amino transferase e fosfattase alcalina foram encontrados para serem restaurados em animais induzidos por ALF após o transplante celular.Este método de induzir ALF em ratos é reprodutível, mostra boa reversibilidade e fornece uma janela de tempo adequada para testar novas terapias. Assim, este modelo pode servir como um modelo eficiente de doenças para avaliação de potenciais abordagens terapêuticas para tratar aLF.

Research

JoVE Journal

Medicine

Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction

Procedimentos cirúrgicos para um modelo de rato de Transplante de Fígado parcial ortotópico com reconstrução arterial hepática

Orthotopic liver transplantation (OLT) in rats using a whole or partial graft is an indispensable experimental model for transplantation research, such as ...

Medicina

Heterotopic Auxiliary Rat Liver Transplantation With Flow-regulated Portal Vein Arterialization in Acute Hepatic Failure

Heterotópico Rat auxiliar Liver Transplantation com fluxo regulado Portal Vein Arterialização na Insuficiência Hepática Aguda

In acute hepatic failure auxiliary liver transplantation is an interesting alternative approach. The aim is to provide a temporary support until the ...

Visualization of Vascular and Parenchymal Regeneration after 70% Partial Hepatectomy in Normal Mice

Visualização dos Vascular e parênquima regeneração após 70% hepatectomia parcial em ratos normais

A modified silicone injection procedure was used for visualization of the hepatic vascular tree. This procedure consisted of in-vivo injection of the ...

Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Método de entrega directa segmentos intra-hepática Usando um modelo de rato Liver Hilar Grampo

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ...

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) Procedure

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy ALPPS Procedure

Modelo do rato da partição fígado associando e ligadura da veia porta para procedimento encenado Hepatectomy (ALPPS)

Recent clinical data support an aggressive surgical approach to both primary and metastatic liver tumors. For some indications, like colorectal liver ...

Intrasplenic Transplantation of Hepatocytes After Partial Hepatectomy in NOD.SCID Mice

Intrasplenic transplante de hepatócitos após Hepatectomy parcial na NOD. Ratos SCID

Partial hepatectomy is a versatile and reproducible method to study liver regeneration and the effect of cell based therapeutics in various pathological ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Re-Arterialized transplante de fígado parcial de rato com na vivo orientado a embarcação 70% Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...

Transplantation of Adipose Tissue-Derived Stem Cell Sheet to Reduce Leakage After Partial Colectomy in A Rat Model

Transplante de células-tronco derivadas de tecido adiposo folha para reduzir o vazamento após colectomia parcial em um modelo do rato

Anastomotic leakage is a disastrous complication after colorectal surgery. Although current methods for leakage prevention have different levels of ...

Isolation of Atrial Cardiomyocytes from a Rat Model of Metabolic Syndrome-related Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

Isolamento dos Cardiomyocytes Atrial de um modelo do rato de metabólicas relacionadas com síndrome de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada

In this article, we describe an optimized, Langendorff-based procedure for the isolation of single-cell atrial cardiomyocytes (ACMs) from a rat model of ...

Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Indução e Fenotipagem de Insuficiência Cardíaca Aguda Direita em um Grande Modelo Animal de Hipertensão Pulmonar Tromboembolic Crônica

The development of acute right heart failure (ARHF) in the context of chronic pulmonary hypertension (PH) is associated with poor short-term outcomes. The ...