Name: generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen
Uploaded: 2019-11-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen at JoVE.com

Эта работа была поддержана основным грантом, полученным от Департамента биотехнологии, правительства Индии Национальному институту иммунологии, Нью-Дели.

Процедура, описанная ниже, была одобрена Институциональным комитетом по этике животных Национального института иммунологии, Нью-Дели. Серийный справочный номер утверждения - IAEC-355/14.
1. Подготовка
<ol><li>Подготовка к хирургической процедуре, как описано ранее Das B и др.<sup class...

Развитие соответствующей модели животных для ALF имеет первостепенное значение для лучшего понимания патогенеза и прогрессирования ALF. Хорошо характеризуется ALF животных модель также предоставляет возможность для разработки и испытания новых терапевтических подходов против ALF. Было п...

Острая печеночная недостаточность (ALF) определяется Американской ассоциацией по изучению заболеваний печени как быстрое развитие острой травмы печени без каких-либо предварительных признаков повреждения и характеризуется тяжелыми нарушениями синтетических, метаболических и детоксикационных функций печени1. ALF отличается от хронической печеночной недостаточности, где отказ происходит в результате травмы печени, вызванной в течение длительного периода времени и от острой хронической печеночной недостаточности (ACLF), где резкое повреждение печени происходит в результате хронических заболеваний печени2,3,4. Единственным доступным лекарством для ALF является ортотопическая пересадка печени (OLT), или смерть может произойти. Из-за нехватки доноров печени, уровень смертности у пациентов, страдающих от ALF очень высока.
Для изучения потенциала альтернативных терапевтических подходов и лучше гораздо лучше понять патофизиологию ALF необходимы модели животных, которые могут отражать ALF, происходящие в человеческих существах. Многие из уже имеющихся моделей животных ALF имеют ряд недостатков. Эффекты ацетаминофена (APAP) трудно поддаются размножению, но имеют самое близкое сходство с точки зрения временных, клинических, биохимических и патологических параметров. APAP-индуцированных животных модели часто сталкиваются с проблемами из-за присутствия метемоглобинемии, вызванной окислением гемоглобина APAP и его промежуточных5,6,7. Еще одной проблемой является отсутствие воспроизводимости, отражаемые непредсказуемыми ответами на дозу и временем смерти. Модели животных ALF, произведенные с использованием углеродного тетрахлорида (CCl4) имеют плохую воспроизводимость8,9,10,11. Модели животных ALF, индуцированные ALF, не отражают клиническую структуру заболевания человека, хотя и имеют преимущества в изучении клеточных механизмов, участвующих в аутоиммунных заболеваниях печени и в изучении сепсиса соответственно12,13,14,15. Аналогичным образом, тиоацетамид (TAA) также требует биотрансформации к активному метаболиту тиоацетамида сульфоксида и показывает видовые изменения16,17,18,19. D-галактозамин (D-Gal) производит некоторые биохимические, метаболические и физиологические изменения, аналогичные ALF, но не в состоянии отразить все патологическое состояние ALF20,21,22,23. Там было очень мало попыток объединить два или более из этих методов для разработки модели ALF, которая способна отражать синдром ALF в лучшем виде13. Поэтому необходимы дальнейшие исследования для разработки модели, которая может отражать параметры заболевания, имеет лучшую воспроизводимость и предоставляет достаточно времени для изучения последствий терапевтического вмешательства.
В текущем исследовании, альтернативная модель ALF у крыс была создана путем объединения эффектов частичной гепатэктомии (PHx) и более низкие дозы гепатотоксического реагента. APAP имеет хорошо зарекомендовавшую себя роль в причинении травмы печени5,24,25. Это широко используется обезболивающее и является токсичным для печени в супратерапевтических дозах путем формирования токсичных метаболитов. АПАП является причиной многих смертей в развитых странах. Физические повреждения, вызванные частичной гепатэктомии инициирует активацию различных процессов, участвующих в воспалении, а также регенерации печени. Инъекция гепатотоксического агента APAP вызывает враждебную среду в печени, предотвращая распространение гепатоцитов. Это уменьшает период стресса на животное, что в сочетании с меньшими дозами гепатотоксина, приводит к лучшей воспроизводимости процедуры. Поэтому, используя эту модель, был изучен комбинированный эффект двух типов травм печени. Для характеристики разработанной модели ЖИВОТНЫх ALF были изучены физиологические и биохимические параметры. Успешная обратимость ALF была подтверждена трансплантацией сингенных здоровых крысиных гепатоцитов.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetaminophen (Biocetamol)</td>
			<td>EG Pharmaceuticals</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alkaline Phosphatase Kit (DEA)</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated analyser</td>
			<td>Tulip, Alto Santracruz, India</td>
			<td>Screen Maaster 3000</td>
			<td>Biochemical analyser for liver functional test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine (Povidon-Iodine Solution)</td>
			<td>Win-Medicare; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological safety cabinet (Class I)</td>
			<td>Kartos international; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bright Field Microscope</td>
			<td>Olympus, Japan</td>
			<td>LX51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime (Taxim&#174;)</td>
			<td>AlKem; India</td>
			<td></td>
			<td>cefotaxime sodium injection, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Strainer</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>CLS431752</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type I</td>
			<td>Gibco by Life Technologies</td>
			<td>17100-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Buds</td>
			<td>Pure Swabs Pvt Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drape Sheet</td>
			<td>JSD Surgicals, Delhi, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX Mountant</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>6522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin Y solution, alcoholic</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>HT110132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas Anesthesia System</td>
			<td>Ugo Basile; Italy</td>
			<td>211000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose</td>
			<td>Himedia, India</td>
			<td>GRM077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removing cream (Veet&#174;)</td>
			<td>Reckitt Benckiser, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Solution, Mayer&#39;s</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>MHS16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin sodium salt</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>RM554</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronidase From Sheep Testes</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>H6254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>I.V. Cannula (Plusflon)</td>
			<td>Mediplus, India</td>
			<td>Ref 1732411420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin Syringes</td>
			<td>BD; US</td>
			<td>REF 303060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane (Forane&#174;)</td>
			<td>Asecia Queenborough</td>
			<td>No B506</td>
			<td>Inhalation Anaesthetic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Ketamax&#174;)</td>
			<td>Troikaa Pharmaceuticals Ltd.</td>
			<td></td>
			<td>Ketamine hydrochloride IP, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Melonex&#174;)</td>
			<td>Intas Pharmaceuticals Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtome</td>
			<td>Histo-Line Laboratories, Italy</td>
			<td>MRS3500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon Thread</td>
			<td>Mighty; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>GRM 3660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Percoll&#174;</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-0891-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refresh Tears/Eyemist Gel</td>
			<td>Allergan India Private Limited/Sun Pharma, India</td>
			<td>P3060</td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGOT (ASAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGPT (ALAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shandon Cryotome E Cryostat</td>
			<td>Thermo Electron Corporation; US</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>S0389</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Blade No. 22</td>
			<td>La Medcare, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Board</td>
			<td>Locally made</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical White Tape</td>
			<td>3M India; India</td>
			<td>1530-1</td>
			<td>Micropore Surgical Tape</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sutures</td>
			<td>Ethicon, Johnson &#38; Johnson, India</td>
			<td>NW 5047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (1ml, 26 G)</td>
			<td>Dispo Van; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trimmer (Clipper)</td>
			<td>Philips</td>
			<td>NL9206AD-4 DRACHTEN QT9005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weighing Machine</td>
			<td>Braun</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>William&#39;s E Media</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>AT125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Xylaxin&#174;)</td>
			<td>Indian Immunologicals Limited</td>
			<td></td>
			<td>Sedative, Pre-Anaesthetic, Analgesic and muscle relaxant</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen

Острая печеночная недостаточность (ALF) является клиническим заболеванием, вызванным различными этиологиями, приводящим к потере метаболических, биохимических, синтезирующих и детоксикационных функций печени. В большинстве случаев необратимые повреждения печени, ортотропическая пересадка печени (OLT) остается единственным доступным лечением. Для изучения терапевтического потенциала лечения ALF, его предварительное тестирование в животной модели ALF имеет важное значение. В текущем исследовании, модель ALF у крыс была разработана путем объединения 70% частичной гепатэктомии (PHx) и инъекций ацетаминофен (APAP), который обеспечивает терапевтическое окно 48 ч. Средние и левые боковые доли печени были удалены до акцизного 70% массы печени и APAP был дан 24 ч после хирургического в течение 2 дней. Было установлено, что выживаемость животных, вызванных АЛФ, сильно снизилась. Развитие ALF было подтверждено измененным уровнем сыворотки ферментов аланина аминотрансферозы (ALT), аспартатами амино-трансферазы (АСТ), щелочной фосфатазой (ALP); изменения протромбина времени (PT); и оценка международного нормализованного коэффициента (INR). Изучение профиля экспрессии генов qPCR выявило увеличение уровня экспрессии генов, участвующих в апоптозе, воспалении и прогрессировании травмы печени. Диффузная дегенерация гепатоцитов и инфильтрация иммунных клеток наблюдалась гистологическая оценка. Реверсивность ALF была подтверждена восстановлением уровня выживания и сыворотки АЛТ, АСТ и ALP после интраспельной трансплантации сингенных здоровых крысиных гепатоцитов. Эта модель представляет собой надежную альтернативу имеющимся МОделям животных ALF для изучения патофизиологии ALF, а также для оценки потенциала новой терапии для ALF. Использование двух различных подходов также позволяет изучить комбинированный эффект физической и медикаментозной травмы печени. Воспроизводимость и осуществимость текущей процедуры является дополнительным преимуществом модели.

Процент выживаемости в животных моделях ALF Оптимальная доза APAP, чтобы вызвать ALF в сочетании с 70% PHx была стандартизирована как 750 мг/кг массы тела. Режим лечения начался 24 ч после 70% PHx, когда животные полностью оправились от операции, и состоял из двух доз APAP с интервалом 24 ч. Сме?...

Watch this Scientific Journal Video about Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen at JoVE.com

Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen

Острая печеночная недостаточность животных модель, разработанная в текущем исследовании представляет собой осуществимую альтернативу для изучения потенциальных методов лечения. Нынешняя модель использует комбинированный эффект физической и наркотической травмы и обеспечивает подходящее временное окно для изучения потенциала новых методов лечения.

Поколение Крысиной модели острой печеночной недостаточности путем объединения 70% частичная гепатэктомия и ацетаминофен

Acute liver failure (ALF) is a clinical condition caused by various etiologies resulting in the loss of metabolic, biochemical, synthesizing, and ...

Острая печеночная недостаточность или ALF, как правило, определяется как быстрое развитие травмы печени в здоровой печени и сопровождается серьезным нарушением его основных функций. Ортотопическая пересадка печени является единственным доступным лекарством в большинстве случаев. Но из-за нехватки доноров печени, уровень смертности у пациентов ALF очень высок.Для изучения потенциала альтернативных терапевтических подходов и лучшего понимания патофизиологии АЛФ используются животные модели заболевания. Многие модели ALF основаны на гепатотоксических эффектах ацетаминофена, тетрахлорида углерода, конканавалина А, липополисахарида, D-галактосамина и тиоацетамида. Однако они имеют ряд недостатков, таких, как низкая воспроизводимость и обратимость, токсичность для других жизненно важных органов, плохое отражение патологии заболеваний человека и вариации видов.Таким образом, существует необходимость в более лучшей модели системы, которая воспроизводится и позволяет достаточный промежуток времени для изучения последствий терапевтического вмешательства. В текущем исследовании, модель ALF у крыс была создана путем объединения эффектов частичной гепатэктомии и ацетаминофен гепатотоксичности. Медианная и левая лобная доля печени удаляются до акцизной массы 70%печени, а далее, ацетаминофен дается вызвать ALF.Развитие ALF в модели характеризуется биохимическим и гистологическим анализом, а обратимость повреждения печени подтверждена трансплантацией сингенеических здоровых гепатоцитов крыс. Wistar Крысы, имеющие вес тела в пределах от 180 до 250 граммов были использованы в текущем исследовании. Следующие шаги описывают хирургическую процедуру индукции ALF у крысы.Это животное анестезируется путем инъекций кетамин-ксилазин смеси интраперитонально. Полная анестезия подтверждается щипать ноги животного, и дальнейшие процедуры проводятся только тогда, когда нет педали рефлекс. Для предотвращения высыхания роговицы, карбокси метил-целлюлозы на основе глазной капли применяется к обоим глазам.С помощью белой ленты животное прижаваться к хирургической доске. Волосы удаляются из верхней правой брюшной хирургической области с помощью электрического клипера. Дезинфицировать хирургическое место тремя чередующимися скрабами 70% этанола и йода повидоне с помощью стерилизованных ватных подушечек круговыми движениями.Кожа, которая будет сокращена отмечена чуть ниже грудины перпендикулярно xiphoid и параллельно грудной клетки. Стерильный лист драпировки с отверстием около трех сантиметров на один сантиметр помещается над отмеченной кожей. Поперечный разрез около двух-трех сантиметров делается вдоль отмеченной линии с помощью скальпеля.Крепление кожи с основным мышечным слоем в непосредственной близости от наклонной области аккуратно удаляется стерильными увлажненными кончиками хлопка. Далее поперечный разрез делается через брюшной слой прямо под процессом xiphoid. Левая доля печени подвергается, давая нежное давление на грудную клетку с помощью двух соленых увлажненной хлопчатобумажные кончики.Стерильная петля нейлоновой нити поскользнулся вокруг открытой доли печени. Петля тщательно доставлена к основанию доли с помощью микро рассечения миппов или ватных тампонов. С помощью микрохирургии держателя иглы и микро типсов, два конца петли связаны, размещение узел как можно ближе к основанию доли, как это возможно.Это для сужения кровеносных сосудов и уменьшить кровотечение после удаления доли печени. Два дополнительных узла связаны с другой стороны. Связанная доля разрезается чуть выше узла с помощью ножниц микрохирургии, которая оставляет ишемический пень.Аналогичным образом, средняя доля печени поднимается с помощью хлопка советы. Признать уникальную форму средней доли печени. Поместите петлю нейлоновой нити над долей, прочно свяжите ее концы.Два дополнительных узла связаны с другой стороны и переразделяют долей. После удаления долей, брюшной полыш зашивается с помощью абсорбируемого кошачьего хрома 4/0 абсорбируемого шва с непрерывными стежками с последующим швом кожи с простым прерванным швом. После закрытия кожи раствор йода повидоне наносится по всему хирургическому участку.Лист драпировки удаляется, и животное снимается с хирургического совета. Доза антибиотика 12 миллиграмм цефотаксим в одном мл 5%глюкозного раствора дается intraperitoneally животному, чтобы защитить его от риска послеоперационной инфекции. Для облегчения боли после операции, обезболивающий мелоксикам, как правило, 1 мг на кг массы тела дается подкожно животному, а затем дозу каждый день в течение двух дней.Зверь перемещается в теплую выздоравливающие клетки. Зверь находится в сознании в течение 30-40 минут и начинает двигаться. Оперированное животное находится в изоляции до полного заживления хирургических ран, что может занять от трех до четырех дней.Для индуцирования ALF, 750 миллиграмм на кг массы тела ацетаминофен и вторая доза мелоксикам вводится интраперитонально 24 часов после частичной процедуры гепатэктомии. Этот режим дозы повторяется через 24 часа. После индукции ALF, выживаемость у животных было установлено, что серьезно снижается.Чтобы охарактеризовать развитие ALF, оперированные животные были усыплены после второй дозы ацетаминофена, и были проведены различные биохимические и гистологические исследования. Результаты описаны впереди в видео. Процент выживаемости в индуцированной группе ALF был обнаружен серьезно снизился и до 80% смертности наблюдалось в течение 24 часов после второй дозы ацетаминофена.Повреждение печени было очевидно на морфологическом уровне в индуцированной группе ALF и только 70%частичной гепатэктомии группы. В то время как контрольная группа и только ацетаминофен лечение группы имели здоровый внешний вид. Уровни ферментов аланиновой аминокислотной трансферазы, аспартатной амино-трансферазы и щелочной фосфатазы были обнаружены в группе ALF, вызванной аспартатом, по сравнению с другими группами.Анализ профиля экспрессии генов по qPCR показал повышенную экспрессию генов, участвующих в апоптозе, воспалении и прогрессировании травмы печени. Гематоксилин и эозин окрашивание секций тканей печени выявили в основном нормальные гепатоциты в контрольной группе. В группе ALF наблюдалась в основном умеренная макро-везикулярная жировая дегенерация.Протромбин времени и международного нормализованного соотношения были обнаружены повышенные в ALF индуцированной группы, что свидетельствует о затруднении процесса свертывания крови. Процент выживаемости был обнаружен восстановлен в индуцированной группой ALF после трансплантации сингенеических здоровых гепатоцитов крыс. Уровни сыворотки ферментов аланина амино трансферазы, аспарта аминокислот трансферазы и щелочной фосфатазы были найдены, чтобы быть восстановлены в ALF индуцированных животных после трансплантации клеток.Этот метод индуцирования ALF у крыс воспроизводится, показывает хорошую обратимость и обеспечивает подходящее время для тестирования новых методов лечения. Таким образом, эта модель может служить эффективной моделью болезни для оценки потенциальных терапевтических подходов к лечению ALF.

Research

JoVE Journal

Medicine

Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction

Хирургические процедуры для крысиной модели частичного ортотопической трансплантации печени с печеночной артериальной реконструкции

Orthotopic liver transplantation (OLT) in rats using a whole or partial graft is an indispensable experimental model for transplantation research, such as ...

Heterotopic Auxiliary Rat Liver Transplantation With Flow-regulated Portal Vein Arterialization in Acute Hepatic Failure

Гетеротопическая Вспомогательное Крыса трансплантации печени С Flow-регулируется воротной вены артериализации в острой печеночной недостаточности

In acute hepatic failure auxiliary liver transplantation is an interesting alternative approach. The aim is to provide a temporary support until the ...

Visualization of Vascular and Parenchymal Regeneration after 70% Partial Hepatectomy in Normal Mice

Визуализация сосудистой и паренхиматозных регенерации после того, как 70% частичной гепатэктомии у нормальных мышей

A modified silicone injection procedure was used for visualization of the hepatic vascular tree. This procedure consisted of in-vivo injection of the ...

Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Метод прямых Сегментные Intra-печеночной доставка с помощью модели печени крысы Hilar зажима

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ...

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) Procedure

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy ALPPS Procedure

Крысы модель Связывание печени раздела и воротной вены перевязку процедура поэтапного гепатектомии (ALPPS)

Recent clinical data support an aggressive surgical approach to both primary and metastatic liver tumors. For some indications, like colorectal liver ...

Intrasplenic Transplantation of Hepatocytes After Partial Hepatectomy in NOD.SCID Mice

Intrasplenic трансплантация гепатоцитов после частичной гепатектомии в Нод. ТКИД мышей

Partial hepatectomy is a versatile and reproducible method to study liver regeneration and the effect of cell based therapeutics in various pathological ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Повторно Arterialized крысы частично трансплантации печени в естественных условиях судно-ориентированный 70% гепатектомии

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...

Transplantation of Adipose Tissue-Derived Stem Cell Sheet to Reduce Leakage After Partial Colectomy in A Rat Model

Трансплантация стволовых клеток жировой ткани производные листа для уменьшения утечки после частичное колэктомия в мышиной модели

Anastomotic leakage is a disastrous complication after colorectal surgery. Although current methods for leakage prevention have different levels of ...

Isolation of Atrial Cardiomyocytes from a Rat Model of Metabolic Syndrome-related Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

Изоляция предсердий кардиомиоцитов из крыса модели метаболических связанных с синдром сердечной недостаточности с фракция изгнания сохранившихся

In this article, we describe an optimized, Langendorff-based procedure for the isolation of single-cell atrial cardiomyocytes (ACMs) from a rat model of ...

Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Индукция и фенотипирование острой правой сердечной недостаточности в крупной животной модели хронической тромбоэмболической легочной гипертензии

The development of acute right heart failure (ARHF) in the context of chronic pulmonary hypertension (PH) is associated with poor short-term outcomes. The ...