Name: generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen
Uploaded: 2019-11-27T13:00:00
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Este trabajo fue apoyado por la subvención básica recibida del Departamento de Biotecnología del Gobierno de la India al Instituto Nacional de Inmunología de Nueva Delhi.

El procedimiento descrito a continuación ha sido aprobado por el Comité Institucional de ética animal del Instituto Nacional de Inmunología, Nueva Delhi. El número de referencia de serie de la aprobación es IAEC-355/14.
1. Preparación
<ol><li>Prepárese para el procedimiento quirúrgico como se describió anteriormente por Das B et al.26.</li>
	<li>Utilice ratas Wistar endogámicas de 6 a 8 semanas de edad con un peso corporal de 200–250 g.</li>
	<li>Alimenta...

El desarrollo de un modelo animal adecuado para la ALF es primordial para una mejor comprensión de la patogénesis y la progresión de la ALF. Un modelo animal ALF bien caracterizado también ofrece la oportunidad para el desarrollo y ensayo de nuevos enfoques terapéuticos contra ALF. Se han hecho muchos intentos para desarrollar un modelo clínicamente relevante de ALF6,12,21,23,<...

La insuficiencia hepática aguda (ALF) es definida por la Asociación Americana para el Estudio de Enfermedades Hepáticas como un rápido desarrollo de lesión hepática aguda sin ningún signo previo de daño y se caracteriza por un deterioro grave de las funciones sintéticas, metabólicas y desintoxicantes del hígado1. LA ALF difiere de la insuficiencia hepática crónica cuando la insuficiencia se produce como resultado de una lesión hepática causada durante un largo período de tiempo y de insuficiencia hepática crónica aguda (ACLF), donde el daño hepático abrupto tiene lugar como resultado de enfermedades hepáticas crónicas2,3,4. La única cura disponible para la ALF es el trasplante de hígado ortotópico (OLT), o puede ocurrir la muerte. Debido a la escasez de donantes hepáticos, la tasa de mortalidad en pacientes que sufren de ALF es muy alta.
Para estudiar el potencial de los enfoques terapéuticos alternativos y para entender mejor la fisiopatología de la ALF, se necesitan modelos animales que puedan reflejar la ALF que ocurre en los seres humanos. Muchos de los modelos animales ALF ya disponibles tienen varias deficiencias. Los efectos del paracetamol (APAP) son difíciles de reproducir, pero tienen las similitudes más cercanas en términos de parámetros temporales, clínicos, bioquímicos y patológicos. APAP- modelos animales inducidos con frecuencia encuentran problemas debido a la presencia de metahemoglobinemia causada por la oxidación de la hemoglobina por APAP y sus intermedios5,6,7. Otro problema es la falta de reproducibilidad reflejada por respuestas de dosis impredecibles y el momento de la muerte. Los modelos animales ALF producidos con cloruro de tetra carbono (CCl4) tienen una reproducibilidad deficiente8,9,10,11. Los modelos animales ALF inducidos por Concavalina A (Con A) y lipoplysaccharide (LPS) no reflejan el patrón clínico de la enfermedad humana, aunque tienen ventajas en el estudio de los mecanismos celulares implicados en enfermedades hepáticas autoinmunes y en el estudio de la sepsis respectivamente12,13,14,15. Del mismo modo, la tioacetamida (TAA) también requiere biotransformación a un metabolito activo sulfóxido de tioacetamida y muestra la variación de la especie16,17,18,19. D-galactosamine (D-Gal) produce algunos cambios bioquímicos, metabólicos y fisiológicos similares a ALF pero no es capaz de reflejar toda la condición patológica de ALF20,21,22,23. Ha habido muy pocos intentos de combinar dos o más de estos métodos para desarrollar un modelo de ALF que sea capaz de reflejar el síndrome de ALF de una mejor manera13. Por lo tanto, se requieren más estudios para desarrollar un modelo que pueda reflejar los parámetros de la enfermedad, tenga mejor reproducibilidad y proporcione suficiente tiempo para estudiar los efectos de una intervención terapéutica.
En el estudio actual, se ha creado un modelo alternativo de ALF en ratas combinando los efectos de la hepatectomía parcial (PHx) y dosis más bajas de un reactivo hepatotóxico. APAP tiene un papel bien establecido en la causa de lesiones hepáticas5,24,25. Es un analgésico ampliamente utilizado y es tóxico para el hígado a dosis supraterapéuticas mediante la formación de metabolitos tóxicos. La APAP es la causa de muchas muertes en los países desarrollados. La lesión física causada por la hepatectomía parcial inicia la activación de varios procesos involucrados en la inflamación, así como la regeneración hepática. La inyección del agente hepatotóxico APAP causa un ambiente hostil en el hígado, evitando la proliferación de hepatocitos. Esto reduce el período de estrés en el animal, que cuando se combina con dosis más pequeñas de hepatotoxina, conduce a una mejor reproducibilidad del procedimiento. Por lo tanto, utilizando este modelo, se ha estudiado un efecto combinatorio de dos tipos de lesiones hepáticas. Para caracterizar el modelo animal desarrollado de ALF, se han estudiado parámetros fisiológicos y bioquímicos. La reversibilidad exitosa de la ALF se confirmó mediante el trasplante de hepatocitos de ratas sanas singénes.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetaminophen (Biocetamol)</td>
			<td>EG Pharmaceuticals</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alkaline Phosphatase Kit (DEA)</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated analyser</td>
			<td>Tulip, Alto Santracruz, India</td>
			<td>Screen Maaster 3000</td>
			<td>Biochemical analyser for liver functional test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine (Povidon-Iodine Solution)</td>
			<td>Win-Medicare; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological safety cabinet (Class I)</td>
			<td>Kartos international; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bright Field Microscope</td>
			<td>Olympus, Japan</td>
			<td>LX51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefotaxime (Taxim&#174;)</td>
			<td>AlKem; India</td>
			<td></td>
			<td>cefotaxime sodium injection, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Strainer</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>CLS431752</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase Type I</td>
			<td>Gibco by Life Technologies</td>
			<td>17100-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Buds</td>
			<td>Pure Swabs Pvt Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drape Sheet</td>
			<td>JSD Surgicals, Delhi, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX Mountant</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>6522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin Y solution, alcoholic</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>HT110132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas Anesthesia System</td>
			<td>Ugo Basile; Italy</td>
			<td>211000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose</td>
			<td>Himedia, India</td>
			<td>GRM077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removing cream (Veet&#174;)</td>
			<td>Reckitt Benckiser, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Solution, Mayer&#39;s</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>MHS16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin sodium salt</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>RM554</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronidase From Sheep Testes</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>H6254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>I.V. Cannula (Plusflon)</td>
			<td>Mediplus, India</td>
			<td>Ref 1732411420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin Syringes</td>
			<td>BD; US</td>
			<td>REF 303060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane (Forane&#174;)</td>
			<td>Asecia Queenborough</td>
			<td>No B506</td>
			<td>Inhalation Anaesthetic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Ketamax&#174;)</td>
			<td>Troikaa Pharmaceuticals Ltd.</td>
			<td></td>
			<td>Ketamine hydrochloride IP, No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Melonex&#174;)</td>
			<td>Intas Pharmaceuticals Ltd; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holders straight &#38; 
			curved</td>
			<td>Mercian; England</td>
			<td>BS-13-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtome</td>
			<td>Histo-Line Laboratories, Italy</td>
			<td>MRS3500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon Thread</td>
			<td>Mighty; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>GRM 3660</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Percoll&#174;</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17-0891-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refresh Tears/Eyemist Gel</td>
			<td>Allergan India Private Limited/Sun Pharma, India</td>
			<td>P3060</td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Major Surgicals; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGOT (ASAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SGPT (ALAT) KIT</td>
			<td>Coral Clinical System, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shandon Cryotome E Cryostat</td>
			<td>Thermo Electron Corporation; US</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma; US</td>
			<td>S0389</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Blade No. 22</td>
			<td>La Medcare, India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Board</td>
			<td>Locally made</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical White Tape</td>
			<td>3M India; India</td>
			<td>1530-1</td>
			<td>Micropore Surgical Tape</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sutures</td>
			<td>Ethicon, Johnson &#38; Johnson, India</td>
			<td>NW 5047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes (1ml, 26 G)</td>
			<td>Dispo Van; India</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trimmer (Clipper)</td>
			<td>Philips</td>
			<td>NL9206AD-4 DRACHTEN QT9005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weighing Machine</td>
			<td>Braun</td>
			<td></td>
			<td>No specific Catalog Number (Local Procurement)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>William&#39;s E Media</td>
			<td>Himedia; India</td>
			<td>AT125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Xylaxin&#174;)</td>
			<td>Indian Immunologicals Limited</td>
			<td></td>
			<td>Sedative, Pre-Anaesthetic, Analgesic and muscle relaxant</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of a rat model of acute liver failure by combining 70% partial hepatectomy and acetaminophen

La insuficiencia hepática aguda (ALF) es una condición clínica causada por varias etiologías que resulta en la pérdida de funciones metabólicas, bioquímicas, sintetizadoras y desintoxicantes del hígado. En la mayoría de los casos de daño hepático irreversible, el trasplante de hígado ortotrópico (OLT) sigue siendo el único tratamiento disponible. Para estudiar el potencial terapéutico de un tratamiento para la ALF, sus pruebas previas en un modelo animal de ALF son esenciales. En el estudio actual, se desarrolló un modelo de ALF en ratas combinando un 70% de hepatectomía parcial (PHx) e inyecciones de paracetamol (APAP) que proporciona una ventana terapéutica de 48 h. La mediana y los lóbulos laterales izquierdos del hígado fueron retirados para extirpar el 70% de la masa hepática y a APAP se le administró 24 h postquirúrgicamente durante 2 días. Se encontró que la supervivencia en animales inducidos por ELA disminuyó gravemente. El desarrollo de ALF fue confirmado por niveles séricos alterados de las enzimas alanina amino transferasa (ALT), aspartato amino transferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP); cambios en el tiempo de protrombina (PT); y evaluación de la relación internacional normalizada (INR). El estudio del perfil de expresión génica por qPCR reveló un aumento en los niveles de expresión de genes implicados en la apoptosis, inflamación y en la progresión de la lesión hepática. La evaluación histológica observó la degeneración difusa de hepatocitos y la infiltración de células inmunitarias. La reversibilidad de la ALF se confirmó mediante la restauración de la supervivencia y los niveles séricos de ALT, AST y ALP después del trasplante intraesplénico de hepatocitos de ratas sanas singénicas. Este modelo presenta una alternativa fiable a los modelos animales ALF disponibles para estudiar la fisiopatología de ALF, así como para evaluar el potencial de una novedosa terapia para ALF. El uso de dos enfoques diferentes también permite estudiar el efecto combinado de la lesión hepática física y no inducida por drogas. La reproducibilidad y viabilidad del procedimiento actual es una ventaja añadida del modelo.

Porcentaje de supervivencia en modelos animales de ALF La dosis óptima de APAP para causar ALF en combinación con 70% PHx se estandarizó como 750 mg/kg de peso corporal. El régimen de tratamiento comenzó 24 h después del 70% de PHx, cuando los animales se habían recuperado completamente de la cirugía, y consistía en dos dosis de APAP a intervalos de 24 h. Se observó mortalidad a una tasa del 80% después de la administración de la segunda dosis de APAP, 48 h después de la cirugía. El porc...

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Generation of a Rat Model of Acute Liver Failure by Combining 70% Partial Hepatectomy and Acetaminophen

El modelo animal de insuficiencia hepática aguda desarrollado en el estudio actual presenta una alternativa factible para el estudio de posibles terapias. El modelo actual emplea el efecto combinado de la lesión hepática física y inducida por fármacos y proporciona un período de tiempo adecuado para estudiar el potencial de las nuevas terapias.

Generación de un modelo de rata de insuficiencia hepática aguda mediante la combinación de 70% de hepatectomía parcial y paracetamol

Acute liver failure (ALF) is a clinical condition caused by various etiologies resulting in the loss of metabolic, biochemical, synthesizing, and ...

Insuficiencia hepática aguda o ALF se define generalmente como el desarrollo rápido de lesión hepática en un hígado sano y se acompaña de un deterioro grave de sus principales funciones. El trasplante de hígado ortotópico es la única cura disponible en la mayoría de los casos. Pero debido a la escasez de donantes de hígado, la tasa de mortalidad en pacientes con ALF es muy alta.Para estudiar el potencial de los enfoques terapéuticos alternativos y comprender mejor la fisiopatología de la ALF, se emplean modelos animales de la enfermedad. Muchos de los modelos de ALF se basan en los efectos hepatotóxicos de paracetamol, tetracloruro de carbono, Concanavalina A, lipopolisacárido, D-Galactosamina y tioacetamida. Sin embargo, estas tienen varias deficiencias como la mala reproducibilidad y reversibilidad, la toxicidad para otros órganos vitales, el mal reflejo de la patología de la enfermedad humana y la variación de las especies.Por lo tanto, hay una necesidad de un mejor sistema modelo que sea reproducible y permita un intervalo de tiempo suficiente para estudiar los efectos de una intervención terapéutica. En el estudio actual, se ha creado un modelo de ALF en ratas combinando efectos de hepatectomía parcial y hepatotoxicidad de paracetamol. Mediana y lóbulo lateral izquierdo del hígado se eliminan a la masa hepática 70%, y además, el paracetamol se administra para causar ALF.El desarrollo de ALF en el modelo se ha caracterizado por análisis bioquímicos e histológicos y la reversibilidad del daño hepático se ha confirmado mediante el trasplante de hepatocitos de ratas sanas singéneicas. Ratas Wistar que tienen peso corporal dentro del rango de 180 Para 250 gramos se utilizaron en el estudio actual. Los siguientes pasos describen el procedimiento quirúrgico para la inducción de ALF en una rata.El animal es anestesiado por la inyección de Ketamine-Xylazine mezcla intraperitoneal. La anestesia completa se confirma pellizcando el dedo del dedo del fondo del animal, y otros procedimientos se llevan a cabo sólo cuando no hay reflejo de pedal. Para prevenir la desicación corneal, se aplica una gota ocular a base de carboxoide-metilcelulosa en ambos ojos.El animal es sujetado a la placa quirúrgica usando una cinta blanca. El cabello se extrae de la zona quirúrgica abdominal superior derecha con un clipper eléctrico. Desinfectar el sitio quirúrgico mediante tres exfoliantes alternos de 70% de etanol y yodo povidona utilizando almohadillas de algodón esterilizadas en movimiento circular.La piel a cortar está marcada justo debajo del esternón perpendicular al xifoide y paralela a la caja torácica. Una hoja de cortina estéril con una abertura de alrededor de tres centímetros por un centímetro se coloca sobre la piel marcada. Una incisión transversal de alrededor de dos a tres centímetros se hace a lo largo de la línea marcada con la ayuda de un bisturí.La unión de la piel con la capa muscular subyacente en las proximidades de la zona inclicada se elimina suavemente con puntas estériles de algodón humedecido. A continuación, se realiza una incisión transversal a través de una capa peritoneal justo debajo del proceso de xifoide. El lóbulo izquierdo del hígado se expone dando una presión suave al tórax con la ayuda de dos puntas de algodón humedecido con solución salina.Un lazo de hilo de nylon estéril se desliza alrededor del lóbulo hepático expuesto. El lazo se lleva cuidadosamente a la base del lóbulo con la ayuda de micro fórceps disección o brotes de algodón. Con la ayuda del soporte de la aguja de microcirugía y micro fórceps, los dos extremos del lazo están atados, colocando el nudo lo más cerca posible de la base del lóbulo.Esto es para restringir los vasos sanguíneos y reducir el sangrado después de que se extrae el lóbulo hepático. Dos nudos adicionales están atados en el otro lado. El lóbulo atado se corta justo por encima del nudo usando tijeras de microcirugía que deja un muñón isquémico.Del mismo modo, el lóbulo medio del hígado se levanta con puntas de algodón. Reconocer la forma única del lóbulo medio del hígado. Coloque un lazo de hilo de nylon sobre el lóbulo, ate firmemente sus extremos.Dos nudos adicionales están atados en el otro lado y resecar el lóbulo. Después de retirar los lóbulos, el peritoneo se sutura utilizando sutura absorbible de cromo catgut 4/0 con puntadas continuas seguidas de sutura de la piel con sutura interrumpida simple. Después del cierre de la piel, se aplica solución de yodo povidona alrededor del sitio quirúrgico.Se retira la sábana de cortina y se quita el animal de la placa de cirugía. Una dosis de antibiótico de 12 miligramos de cefotaxime en un ml de solución de glucosa al 5% se administra por vía intraperitoneal al animal para protegerlo del riesgo de infección postoperatoria. Para aliviar el dolor después de la cirugía, el meloxicam analgésico, por lo general 1 mg por kg de peso corporal se administra por vía subcutánea al animal, seguido de una dosis cada día durante dos días.El animal es trasladado a una jaula de recuperación cálida. El animal se vuelve consciente en 30 a 40 minutos y comienza a moverse. El animal operado se mantiene aislado hasta que las heridas quirúrgicas se curan por completo, lo que puede tardar de tres a cuatro días.Para inducir ALF, 750 miligramos por kg de peso corporal de paracetamol y la segunda dosis de meloxicam se inyecta por vía intraperitoneal 24 horas después del procedimiento de hepatectomía parcial. Este régimen de dosis se repite después de 24 horas. Después de la inducción de la FNA, se encontró que la supervivencia en animales disminuyó gravemente.Para caracterizar el desarrollo de la ALF, los animales operados fueron eutanasiados después de la segunda dosis de paracetamol, y se realizaron varios estudios bioquímicos e histológicos. Los resultados se describen más adelante en el video. Se encontró que el porcentaje de supervivencia en el grupo inducido por la ALF disminuyó gravemente y se observó hasta un 80% de mortalidad en las 24 horas posteriores a la segunda dosis de paracetamol.El daño hepático fue evidente a nivel morfológico en el grupo inducido por LAF y solo un grupo de hepatectomía parcial del 70%. Mientras que el grupo de control y sólo el grupo tratado con paracetamol tenían una apariencia saludable. Se encontró que los niveles de enzimas de alanina amino transferasa, aspartato amino transferasa y fosfatasa alcalina eran altamente elevados en el grupo inducido por ALF en comparación con otros grupos.El análisis del perfil de expresión génica por qPCR mostró una expresión elevada de genes implicados en la apoptosis, inflamación y progresión de la lesión hepática. La tinción de hematoxilina y eosina de las secciones del tejido hepático reveló en su mayoría hepatocitos normales en el grupo de control. En el grupo ALF, se observó en su mayoría degeneración grasa macro vesicular moderada.Se encontró que el tiempo de protrombina y la relación internacional normalizada eran elevados en el grupo inducido por ALF, lo que indica que se obstaculizaba el proceso de coagulación de la sangre. Se encontró que el porcentaje de supervivencia se restableció en el grupo inducido por LAF después del trasplante de hepatocitos de ratas sanas singénesis. Se encontró que los niveles séricos de enzimas alanina amino transferasa, aspartato amino transferasa y fosfatasa alcalina se restauraron en animales inducidos por ALF después del trasplante celular.Este método de inducción de ALF en ratas es reproducible, muestra buena reversibilidad y proporciona una ventana de tiempo adecuada para probar nuevas terapias. Por lo tanto, este modelo puede servir como un modelo de enfermedad eficiente para la evaluación de posibles enfoques terapéuticos para tratar el ALF.

Research

JoVE Journal

Medicine

Surgical Procedures for a Rat Model of Partial Orthotopic Liver Transplantation with Hepatic Arterial Reconstruction

Procedimientos Quirúrgicos para un modelo de rata de trasplante hepático ortotópico parcial con reconstrucción arterial hepática

Orthotopic liver transplantation (OLT) in rats using a whole or partial graft is an indispensable experimental model for transplantation research, such as ...

Investigación

Medicina

Heterotopic Auxiliary Rat Liver Transplantation With Flow-regulated Portal Vein Arterialization in Acute Hepatic Failure

Heterotópico Rata auxiliar Trasplante de Hígado Con Flujo regulado Portal Vein Arterialización en aguda Insuficiencia Hepática

In acute hepatic failure auxiliary liver transplantation is an interesting alternative approach. The aim is to provide a temporary support until the ...

Visualization of Vascular and Parenchymal Regeneration after 70% Partial Hepatectomy in Normal Mice

La visualización del parénquima vascular y la regeneración después del 70% hepatectomía parcial en ratones normales

A modified silicone injection procedure was used for visualization of the hepatic vascular tree. This procedure consisted of in-vivo injection of the ...

Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Método de la entrega directa segmentaria intra-hepática utilizando un modelo de hígado de rata hiliar abrazadera

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ...

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) Procedure

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy ALPPS Procedure

Modelo de la rata de la Asociación de partición hepática y ligadura de la vena porta para procedimiento efectuado hepatectomía (ALPPS)

Recent clinical data support an aggressive surgical approach to both primary and metastatic liver tumors. For some indications, like colorectal liver ...

Intrasplenic Transplantation of Hepatocytes After Partial Hepatectomy in NOD.SCID Mice

Intrasplenic trasplante de hepatocitos después de Hepatectomy parcial en cabeceo. Ratones de SCID

Partial hepatectomy is a versatile and reproducible method to study liver regeneration and the effect of cell based therapeutics in various pathological ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Volver a arterializada rata parcial trasplante del hígado con una en vivo orientada al barco 70% hepatectomía

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...

Transplantation of Adipose Tissue-Derived Stem Cell Sheet to Reduce Leakage After Partial Colectomy in A Rat Model

Trasplante de células madre derivadas de tejido adiposo hoja para reducir fugas después de colectomía parcial en un modelo de rata

Anastomotic leakage is a disastrous complication after colorectal surgery. Although current methods for leakage prevention have different levels of ...

Isolation of Atrial Cardiomyocytes from a Rat Model of Metabolic Syndrome-related Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

Aislamiento de cardiomiocitos auricular de un modelo de rata de la falta de corazón relacionados con el síndrome metabólico con fracción de eyección preservada

In this article, we describe an optimized, Langendorff-based procedure for the isolation of single-cell atrial cardiomyocytes (ACMs) from a rat model of ...

Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Inducción y fenotipado de la insuficiencia cardíaca derecha aguda en un modelo animal grande de hipertensión pulmonar tromboembólica crónica

The development of acute right heart failure (ARHF) in the context of chronic pulmonary hypertension (PH) is associated with poor short-term outcomes. The ...