Name: how to obtain reliable visual event-related potentials in newborns
Uploaded: 2019-10-24T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Obtain Reliable Visual Event-related Potentials in Newborns at JoVE.com

Engineer Héctor Belmont, Dr. Mónica Carlier, Dr. Yuria Cruz og Dr. María Elena Juárez samarbeidet i datainnsamling. Forfatterne takker Paul Kersey for revisjon engelsk språkbruk. Prosjektet ble delvis finansiert av PAPIIT stipend IN2009/7 og CONACYT (Nasjonalt råd for vitenskap og teknologi, Mexico) Grant 4971.

1. utarbeidelse av nyfødte
Merk: Prosedyren følges er uskyldig og smertefri, så det er ingen mot indikasjoner for å evaluere full sikt og premature nyfødte, når de er klinisk stabile.
<ol><li>Sikre to og en halv time faste og våkenhet før du begynner studiet, i nyfødte eldre enn 40 uker av postconceptional alder.</li>
	<li>Sørg for at babyens hode vaskes med nøytral såpe dagen før studien. Dermed vil hans/hennes hår være ren og tørr. Ikke Påfør balsam.</li>...

<ol>
	<li>Harmony, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Longitudinal+study+of+children+with+perinatal+brain+damage+in+whom+early+neurohabilitation+was+applied:+Preliminary+report.">Longitudinal study of children with perinatal brain damage in whom early neurohabilitation was applied: Preliminary report.</a> Neuroscience Letter. 12 (611), 59-67 (2016).</li><li>Spittle, A., Orton, J., Anderson, P. J., Boyd, R., Doyle, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+developmental+intervention+programs+provided+post+hospital+discharge+to+prevent+motor+and+cognitive+impairment+in+preterm+infants.">Early developmental intervention programs provided post hospital discharge to prevent motor and cognitive impairment in preterm infants.</a> Cochrane Database System Review. 24 (11), CD005495 (2015).</li><li>Huang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+Changes+and+Correlation+with+Visual+Evoked+Potential+in+Patients+with+Optic+Neuritis:+A+Voxel-Based+Morphometry+Study.">Volume Changes and Correlation with Visual Evoked Potential in Patients with Optic Neuritis: A Voxel-Based Morphometry Study.</a> Medical Science Monitor. 22, 1115-1123 (2016).</li><li>McGlone, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+Visual+Evoked+Potentials+in+Infants+Born+to+Mothers+Prescribed+Methadone.">Neonatal Visual Evoked Potentials in Infants Born to Mothers Prescribed Methadone.</a> Pediatrics. 131 (3), 857-863 (2013).</li><li>Cruz, S., Crego, A., Ribeiro, E., Goncalves, O., Sampaio, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+VEP+study+in+sleeping+and+awake+one-month-old+infants+and+its+relation+with+social+behavior.">A VEP study in sleeping and awake one-month-old infants and its relation with social behavior.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 41, 37-43 (2015).</li><li>Kato, T., Watanabe, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+evoked+potential+in+the+newborn:+Does+it+have+predictive+value?.">Visual evoked potential in the newborn: Does it have predictive value?.</a> Seminars in Fetal &amp; Neonatal Medicine. 11, 459-463 (2006).</li><li>Shepherd, A., Saunders, K., McCulloch, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+sleep+state+on+the+&#64258;ash+visual+evoked+potential.+A+case+study.">Effect of sleep state on the &#64258;ash visual evoked potential. A case study.</a> Documenta Ophthalmologica. 98, 247-256 (2000).</li><li>Mercuri, E., Siebenthal, K., Tutuncuoglu, S., Guzzetta, E., Casaer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Behavioural+States+on+Visual+Evoked+Responses+in+Preterm+and+Full-Term.">The Effect of Behavioural States on Visual Evoked Responses in Preterm and Full-Term.</a> Neuropediatrics. 26, 211-213 (1995).</li><li>Taylor, M. J., Menzies, R., MacMillan, L. J., Whyte, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VEPs+in+normal+full-term+and+premature+neonates:+longitudinal+versus+cross-sectional+data.">VEPs in normal full-term and premature neonates: longitudinal versus cross-sectional data.</a> Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 68, 20-27 (1987).</li><li>Hrbek, A., Karlberg, P., Olsson, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+visual+and+somatosensory+evoked+responses+in+pre-term+newborn+infants.">Development of visual and somatosensory evoked responses in pre-term newborn infants.</a> Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 34, 225-232 (1973).</li><li>Benavente, I., Tamargo, P., Tajada, N., Yuste, V., Oliva, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flash+visually+evoked+potentials+in+the+newborn+and+their+maturation+during+the+first+six+months+of+life.">Flash visually evoked potentials in the newborn and their maturation during the first six months of life.</a> Documenta Ophthalmologica. 110, 255-263 (2005).</li><li>Tsuneishi, S., Casaer, P., Fock, J. M., Hirano, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+normal+values+for+flash+visual+evoked+potentials+(VEPs)+in+preterm+infants:+a+longitudinal+study+with+special+reference+to+two+components+of+the+N1+wave.">Establishment of normal values for flash visual evoked potentials (VEPs) in preterm infants: a longitudinal study with special reference to two components of the N1 wave.</a> Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 96, 291-299 (1995).</li><li>Roy, M. S., Gosselin, J., Hanna, N., Orquin, J., Chemtob, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In&#64258;uence+of+the+state+of+alertness+on+the+pattern+visual+evoked+potentials+(PVEP)+in+very+young+infant.">In&#64258;uence of the state of alertness on the pattern visual evoked potentials (PVEP) in very young infant.</a> Brain &amp; Development. 26, 197-202 (2004).</li><li>Kraemer, M., Abrahamsson, M., Sjostrom, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neonatal+development+of+the+light+&#64258;ash+visual+evoked+potential.">The neonatal development of the light &#64258;ash visual evoked potential.</a> Documenta Ophthalmologica. 99, 21-39 (1999).</li><li>Apkarian, P., Mirmiran, M., Tijssen, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Behavioral+State+on+Visual+Processing+in+Neonates.">Effects of Behavioral State on Visual Processing in Neonates.</a> Neuropediatrics. 22, 85-91 (1991).</li><li>Cubero-Rego, L., Corsi-Cabrera, M., Ricardo-Garcell, J., Cruz-Mart&#237;nez, R., Harmony, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+evoked+potentials+are+similar+in+polysomnographically+de&#64257;ned+quiet+and+active+sleep+in+healthy+newborns.">Visual evoked potentials are similar in polysomnographically de&#64257;ned quiet and active sleep in healthy newborns.</a> International Journal of Developmental Neuroscience. 68, 26-34 (2018).</li><li>Mizrahi, E. M., Mosh&#233;, S. L., Hrachovy, R. A., Niedermeyer, E., Lopes da Silva, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Normal+EEG+and+Sleep:+Preterm+and+Term+Neonates.">Normal EEG and Sleep: Preterm and Term Neonates.</a> Niedermeyer's Electroencephalography: Basic Principles, Clinical Applications, and Related. , 154-163 (2011).</li><li>Grigg-Damberger, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Visual+Scoring+of+Sleep+in+Infants+0+to+2+Months+of+Age.">The Visual Scoring of Sleep in Infants 0 to 2 Months of Age.</a> Journal of Clinical Sleep Medicine. 12 (3), 429-445 (2016).</li><li>Husain, A. M., Niedermeyer, E., Lopes da Silva, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evoked+Potentials+in+Children+and+Infants.">Evoked Potentials in Children and Infants.</a> In Niedermeyer's Electroencephalography: Basic Principles, Clinical Applications, and Related Fields. , 1057-1082 (2011).</li><li>Odom, J. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ISCEV+standard+for+clinical+visual+evoked+potentials:+2016+update.">ISCEV standard for clinical visual evoked potentials: 2016 update.</a> Documenta Ophthalmologica. 133 (1), 1-11 (2016).</li><li>Pojda-Wilczek, D., Maruszczyk, W., Sirek, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flash+visual+evoked+potentials+(FVEP)+in+various+stimulation+conditions.">Flash visual evoked potentials (FVEP) in various stimulation conditions.</a> Documenta Ophthalmologica. 138, 35-42 (2019).</li><li>Tsuneishi, S., Casaer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stepwise+decrease+in+VEP+latencies+and+the+process+of+myelination+in+the+human+visual+pathway.">Stepwise decrease in VEP latencies and the process of myelination in the human visual pathway.</a> Brain &amp; Development. 19, 547-551 (1997).</li></ol>

Tre komponenter av visuelle-fremkalt respons (NII, PII og NIII) var preget av sunne, full-term nyfødte mens du gjør stimulering med LED Googles, og innspilt under polygraphically-identifiserte hvilemodi. Den VEP morfologi observert er konsistent med tidligere resultater rapportert for færre nyfødte11,15. Karakterisering av VEP svar ble oppnådd ved å spille inn 20 sunne, full-term nyfødte på lignende post-konseptuell alder16. Denne ...

Tidlig påvisning av unormal utvikling av sentralnervesystemet i risikoutsatte nyfødte er avgjørende for en vellykket tidlig intervensjon1,2. Visual Event-relaterte potensialer (VEPs) gir en nyttig måte å evaluere visuell kortikale status fordi de ikke krever pasient samarbeid, som ikke er mulig i den første måneden av livet, er objektive, og er følsomme for strukturelle og funksjonelle Brain Damage3,4.
Skjønt, noen studier av nyfødte har vist at normal visuell-fremkalt respons indikere tilstrekkelig neural modning av cerebral cortex4,5, og at dette har ofte blitt studert hos nyfødte for å vurdere neurodevelopment og identifisere unormal utvikling av den visuelle veier4,5, klinisk bruk av VEPs har vært begrenset av variasjonen observert i deres morfologi4,5,6,7 . Derfor er det viktig å få bedre, mer pålitelig characterizations av VEPs hos nyfødte.
En årsak til variasjon i VEP morfologi er at tidligere studier har blandet premature og eldre babyer (over en måned)8,9,10. Den viktigste kilden er imidlertid mangelen på oppmerksomhet til spedbarns atferds tilstand under innspillingen av VEPs; nemlig våken, stille (QS), aktiv (AS), eller overgangsordning søvn. QS og som har enten ikke blitt analysert separat5,11,12, eller studier har stolt utelukkende på atferdsdata observasjon uten å bruke polysomnografi å identifisere stater7,8 . Tracé alternant, som består i serieopptak av høy amplitude langsom aktivitet alternerende med Inter-burst intervaller av minimal amplituder er til STEDE i QS, men har ikke blitt tatt hensyn til når snitt VEPs. Noen studier med nyfødte har målt VEPs ved innspilling under våkenhet13,14, men på dette stadiet av utviklingen våken perioder er korte og nyfødte er vanligvis gråter eller beveger seg, noe som gjør det vanskelig å få høy kvalitet, pålitelige innspillinger.
Få studier har brukt Light-Emitting dioder (lysdioder) Googles6,9 for å lokke fram VEPs, men denne lyskilde genererer mer konsistent innspillinger enn vanlig strobe blinker av hvitt lys11,14, 15, som er mindre pålitelige. Innhenting repliserbar VEPs i samme nyfødte er uunnværlig for klinisk bruk4, men en annen årsak til variasjon er den lave reproduserbarhet av VEP morfologi, sannsynligvis på grunn av mangel på kontroll av fysiologiske tilstander og av stimuli som brukes til å lokke fram VEPs . Gitt disse forholdene, er den høye variasjonen av VEP morfologi neppe overraskende.
En tidligere studie gjennomført med 20 sunne full-term nyfødte som betraktet flere kilder til variasjon: post-konseptuell alder, polysomnographically-identifiserte søvn tilstander, LED Googles å lokke fram VEPs, og tiltak for reproduserbarhet mellom to VEP gjennomsnitt fant at en klarere, mer pålitelig VEP morfologi kan fås under aktiv søvn. I løpet av denne søvnen scenen alle spedbarn generert klare VEPs med høyere sammenhenger mellom to gjennomsnitt enn i QS. Også færre VEP gjennomsnitt var nødvendig for å oppnå reproduserbarhet16.
Gitt den kliniske nytten av VEP studier for å vurdere, så tidlig som mulig, integriteten til visuelle veier, denne studien foreslår en rekke metodisk skritt utformet for å oppnå pålitelig VEPs i premature og eldre nyfødte, med LED briller under AS entydig definert av samtidige polysomnografi.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Digital Electroencephalograph</td>
			<td>Neuronic Mexicana, SA</td>
			<td>Medicid 3E</td>
			<td>Sleep electroencephalogram record</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Evoked Potentials equipment</td>
			<td>Neuronic Mexicana, SA</td>
			<td>Neuronic PE (N_N-SW-2.0)</td>
			<td>Visual evoked potentials record</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuprep Gel</td>
			<td colspan="2">WEAVER and Company</td>
			<td>Skin preparing abrasive gel (114 g)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ten20 Conductive Paste</td>
			<td colspan="2">WEAVER and Company</td>
			<td>Neurodiagnostic electrode paste (228 g)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubular elastic mesh bandage</td>
			<td>Le Roy</td>
			<td></td>
			<td>Fixation of cranial surface electrodes, Size 4 or Small</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

how to obtain reliable visual event-related potentials in newborns

Den nåværende studien diskuterer egenskapene til visuell hendelse-relaterte potensialer (VEPs) og skisserer metodisk skritt for å oppnå pålitelige målinger hos nyfødte. Innhenting av høy kvalitet, pålitelig VEPs er avgjørende for tidlig påvisning av unormal utvikling av sentralnervesystemet i at-risiko nyfødte, og for gjennomføring av vellykkede tidlig intervensjon. Anbefalingene er basert på en tidligere studie som viste at når post-konseptuell alder, polysomnografi-identifiserte søvn stadier, og lys-Emitting dioder (lysdioder) Googles som lysende kilde er kontrollert, ikke mer enn 4 repetisjoner av VEP gjennomsnitt er nødvendig for å oppnå repliserbar innspillinger, variasjon avtar, og pålitelig VEPs kan fås. Ved å kontrollere for disse kildene til variasjon og ved hjelp av statistiske analyser, var vi i stand til å tydelig og pålitelig identifisere amplituden og ventetiden til tre hovedkomponenter (NII, PII og NIII) som finnes i 100% av nyfødte (n = 20) under aktiv søvn. Innspilling VEPs under våken stater, stille søvn og overgangsordning søvn anbefales ikke fordi VEP morfologi kan avvike betydelig fra ett gjennomsnitt til det neste, noe som fører til risikoen for villedende klinisk prognoser. Videre er det lettere å få VEPs under aktiv søvn fordi denne tilstanden kan være tydelig og pålitelig identifisert på dette stadiet i utviklingen, søvn sykluser er korte nok til å tillate målinger skal tas i rimelig tid, og metoden krever ikke ny o dyrt utstyr.

For å oppdage tilstrekkelig modning i funksjonen til den visuelle veien er det viktig å få PII-komponenten til VEP, som kan ses både i term og premature spedbarn. Den samtidige innspillingen av VEPs med polysomnografi under AS gjør det mulig å oppnå typiske VEPs.
Pålitelige VEP studier krever innhenting reproduserbar gjennomsnittlig bølgeformer som vil være uunnværlig for klinisk bruk. Figur 2</st...

Watch this Scientific Journal Video about How to Obtain Reliable Visual Event-related Potentials in Newborns at JoVE.com

How to Obtain Reliable Visual Event-related Potentials in Newborns

Flere viktige punkter for å oppnå høy kvalitet pålitelige visuelle vakte potensialer (VEPs) hos nyfødte samtidig minimere variasjon og risikoen for villedende prognoser presenteres.

Slik skaffer pålitelig Visual Event-relaterte potensialer hos nyfødte

The present study discusses the characteristics of visual event-related potentials (VEPs) and outlines methodological steps for obtaining reliable ...

Å oppnå visuelle hendelsesrelaterte potensialer av høy kvalitet er avgjørende for tidlig påvisning av unormal utvikling i sentralnervesystemet og er viktig for vellykket implementering av tidlig intervensjon hos nyfødte i faresonen. VEPs er objektive, ikke-invasive og følsomme for strukturelle og funksjonelle hjerneskader. Opptak under polysomnografi-identifisert aktiv søvn reduserer variabilitet slik at pålitelige VEPs kan oppnås.Dagen før studien, sørg for at babyens hode vaskes med nøytral såpe slik at håret er rent og tørt. 30 minutter før du begynner studien, la forelderen begynne å mate den nyfødte før burping babyen og pakke babyen i et ark slik at babyen sover lett og spontant. Før du håndterer nyfødte, vask hendene nøye og ta på deg en sanitær maske.Tørk forsiktig hodebunnen til den nyfødte med alkohol for å fjerne eventuell gjenværende smuss og overfladisk fett før nyfødtet sovner og måle avstanden mellom nasion og inion og mellom begge preauricular groper. Beregn 10% og 20%for å sikre riktig plassering av kranialelektrodene i henhold til international 10-20 System of Electrode Placement og dekk hele det nyfødte hodet med et rørformet elastisk nett for riktig feste av EEG- og VEP-elektrodene, slik at ansiktet er helt fritt og eksponert. Merk plasseringen av overflateelektrodene på nettet og bruk en vattpinne for å skille det nyfødte håret perfekt på de stedene hvor hver elektrode vil bli plassert, og gni deretter lett huden med slipende gel for nevrofysiologiske studier.For elektrodeplassering, plasser en elastisk båndsensor på babyens bryst for å registrere thorax respiratorisk ekspansjon og finn individuelle overflateskiveelektroder for EEG gjennom nettet på ledningene F3, F4, C3, C4, O1 og O2. For å registrere okulære bevegelser, plasser en elektrode gjennom nettet en centimeter over det ytre canthus i venstre øye og plasser en annen elektrode en centimeter under det ytre canthus av høyre øye. Fest elektrodene til huden med medisinsk tape og fest elektrodene for overflateelektromyogramopptak på begge sider av haken referert mot hverandre. Plasser jordelektroden på høyre mastoid og sett den ene kanalen av VEP-utstyret med Oz versus Cz-ledningene, og angi deretter analysetiden for VEP-registreringen på 600 millisekunder og vent med å starte VEP-opptaket til impedansverdiene er under 5 kilo ohm.Med den nyfødte sover i en sykehus barneseng, forlenge EEG opptak i 60 til 90 minutter til aktiv søvn er identifisert. Begynn EEG-opptaket mens du nøye ser egenskapene til neonatal søvn for å identifisere det aktive søvnstadiet der VEPs vil bli registrert, i henhold til kriteriene som er oppsummert i tabellen. Når nyfødte bringer veldefinert aktiv søvn, la ett minutt med EEG-opptak før du plasserer håndholdte briller med en LED-matrise to centimeter rett over hvert øye for å bruke monokulær lysstimulering.Vær oppmerksom på om barnets øyne er lukket under VEP-registreringen i aktiv søvn og begynn å presentere 20 til 40 lysende stimuli. Under opptaket kontrollerer du reproduserbarheten til de registrerte gjennomsnittene og identifiserer PII-komponenten som den maksimale positive toppen mellom 120 og 300 millisekunder foran en negativ NII-bølge og etterfulgt av en maksimal NIII negativitet mellom 200 og 400 millisekunder. Stopp snittet hvis den nyfødte beveger seg for mye, våkner eller endres til et annet søvnstadium forskjellig fra aktiv søvn.Fullfør registreringen etter at to gjennomsnitt med reproduserbar VEP er oppnådd eller når seks gjennomsnitt oppstår uten en gjenkjennelig VEP. På slutten av analysen evaluerer du reproduserbarheten til VEPs ved lignende utseende og målinger mellom de to gjennomsnittlige kurvene og bruker enhetsmarkørene til å måle de absolutte latencies av NII, PII og NIII-bølgene. Beregn inter-peak latencies i millisekunder, inkludert forskjellene mellom de absolutte PII-NII, NII-NIII og PII-NIII latencies, deretter måle topp-til-topp amplituder i mikrovolt for NII-PII og PII-NIII komponenter og sammenligne ventetiden i amplitude verdier oppnådd til normale eller forventede verdier anslått for en befolkning av friske, tilsvarende eldre nyfødte.I en sunn, full-term nyfødt, kan en klar positivitet rundt 200 millisekunder som er kompatible med PII-komponenten observeres. NII, som tilsvarer et foregående negativt lite potensial, er tydelig på ca 130 millisekunder. NIII-komponenten følger PII som en negativitet på ca. 300 millisekunder.Her vises tre epoker av søvn-EEGs med typiske aspekter av aktiv søvn, stille søvn og spor alternant. I en full-term nyfødt, typiske VEP-bølgeformer viser en klar PII, en umoden respons observert hos premature nyfødte som er normalt i denne alderen, og denne sporingen fra en 36-ukers gammel preterm nyfødt med periventrikulær leukomalacia en ikke-replikerbar bølgeform med bølger som ikke akkurat reproduserer formen på det forrige gjennomsnittet, kan observeres, noe som gjør det umulig å måle den sanne ventetiden eller amplituden til komponentene. Aktiv søvn må observeres nøye når du prøver denne prosedyren.VEP-opptak under en tilstandsendring må unngås, og reproduserbarhet må oppnås i minst to gjennomsnittlige bølgeformer. Bruk av riktig sensorisk stimulering for å oppnå somatosensorisk og auditiv middellang ventetid fremkalt respons kan gi et følsomt og ikke-invasivt middel for å evaluere patologiske forhold i andre sensoriske veier.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High Density Event-related Potential  Data Acquisition in Cognitive Neuroscience

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is currently the standard method of evaluating brain function in the field of Cognitive Neuroscience, in part ...

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) System to Monitor Blood Flow

How to Build a Laser Speckle Contrast Imaging LSCI System to Monitor Blood Flow

Laser Speckle Contrast Imaging (LSCI) is a simple yet powerful technique that is used for full-field imaging of blood flow.  The technique analyzes ...

How to Create and Use Binocular Rivalry

Each of our eyes normally sees a slightly different image of the world around us. The brain can combine these two images into a single coherent ...

Applications of EEG Neuroimaging Data: Event-related Potentials, Spectral Power, and Multiscale Entropy

Anvendelser av EEG neuroimaging Data: hendelse-relaterte potensialer, Spectral Power, og Multiskala Entropy

When considering human neuroimaging data, an appreciation of signal variability represents a fundamental innovation in the way we think about brain ...

Extracting Visual Evoked Potentials from EEG Data Recorded During fMRI-guided Transcranial Magnetic Stimulation

Trekke Visual fremkalt respons fra EEG data registrert Under fMRI-guidet transkranial magnetisk stimulering

Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) is an effective method for establishing a causal link between a cortical area and cognitive/neurophysiological ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Samtidig<em&gt; Ex vivo</em&gt; Funksjonell testing av to netthinne etter<em&gt; In vivo</em&gt; Elektroretinogrammet System

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Somatosensory Event-related Potentials from Orofacial Skin Stretch Stimulation

Somatosensoriske tilstelninger relaterte Potentials fra Orofacial Skin Stretch Stimulering

Cortical processing associated with orofacial somatosensory function in speech has received limited experimental attention due to the difficulty of ...

Simultaneous Recording of Electroretinography and Visual Evoked Potentials in Anesthetized Rats

Samtidig opptak av Elektroretinografi og visuelle fremkalt respons hos bedøvede rotter

The electroretinogram (ERG) and visual evoked potential (VEP) are commonly used to assess the integrity of the visual pathway. The ERG measures the ...

A Visual Guide to Sorting Electrophysiological Recordings Using 'SpikeSorter'

A Visual Guide to Sortering Elektro Recordings Bruke &#39;SpikeSorter&#39;

Few stand-alone software applications are available for sorting spikes from recordings made with multi-electrode arrays. Ideally, an application should be ...

How to Find Effects of Stimulus Processing on Event Related Brain Potentials of Close Others when Hyperscanning Partners

Hvordan finne effekter av stimulans behandling hendelsen relaterte hjernen potensialer for nær andre når Hyperscanning partnere

The partners of each pair must be able to pass the McGill Friendship Questionnaire without communicating. Each partner is then seated in front of a screen ...