Name: developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions
Uploaded: 2019-10-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Den finansielle støtte blev ydet af IIT Gandhinagar og Indiens regering. Vi vil også gerne takke den ekstramural finansiering fra videnskabs-og ingeniør Forskningsråd (SERBISK) (fil nr. EMR/2015/002462).

1. syntese af foto sensitizer-katalysator hybrid
<ol><li>
Syntese af Catalyst forløber Co (dmg)2CL2 kompleks Bemærk: dette kompleks blev syntetiseret efter den modificerede version af den rapporterede procedure29.<ol>
<li>232 mg (1 mmol) af dimethylglyoxim (dmg) ligand (to ækvivalenter i denne reaktion) opløses i 27 mL acetone.</li>
		<li>118 mg (0,5 mmol) opløses i CoCl2∙ 6h2O (en ækvivalent i denne reaktion) i 3 ml deionis...

Den organiske foto sensitizer stilbensderivater-delen blev med succes indarbejdet i cobaloxime-kernen via den aksiale pyridin-kobling (figur 1). Denne strategi tillod os at udtænke en foto sensitizer-cobaloxim hybrid kompleks C1. Tilstedeværelsen af både oxim og organisk farvestof i samme molekylære rammer fremgik tydeligt af den enkelte krystalstruktur i C1 (figur 4). Phenyl-og pyridin-funktionaliteten i stilbensderivater-m...

I den moderne verden leverer fossile brændstoffer som kul, olie og naturgas en majoritetsandel af energien. Men, de producerer rigelige mængde CO2 under energi høst til negativt påvirke det globale klima1. I de kommende år, en kraftig stigning i energiefterspørgslen er forudsagt i hele verden efter den fortsatte vækst i befolkningen og konstant forbedring i menneskets livsstil. Således er der en aktiv søgen efter en passende alternativ energiressource til at matche den globale energibehov. Vedvarende energikilder som sol, vind og tidevandskraft er dukket op som en af de bedste løsninger på grund af deres miljøvenlige nulkulstof energi transduktionsproces2. Disse energiressourcers intermitterende karakter har imidlertid hidtil begrænset deres omfattende anvendelse. En mulig løsning på dette problem kan findes i biologi; solenergi omdannes effektivt til kemisk energi under fotosyntese3. Efter denne ledetråd, forskere har udviklet kunstige fotosyntetiske strategier til lagring af solenergi i kemiske obligationer efter en række små molekyle aktivering reaktioner4,5. H2 molekyle er blevet betragtet som en af de mest tiltalende kemiske vektorer på grund af deres høje energitæthed og enkelhed af deres kemiske transformation6,7.
Tilstedeværelsen af en foto sensitizer og en H2 produktions katalysator er afgørende for en aktiv Solar-drevet h2 produktion setup. Her i dette arbejde, vil vi fokusere på den kobolt-baserede molekylære kompleks cobaloxim for det katalytiske segment. Typisk er et Hexa-koordineret kobolt Center bundet i en firkantet planar N4 geometri, afledt af dimethylglyoxim (dmg) ligands, i cobaloximes. De komplementære CL- ioner, opløsningsmidler molekyler (såsom vand eller acetonitril) eller pyridin derivater Ligat i de resterende aksiale positioner8. Cobaloximes er længe kendt for aktiv H2 produktion elektro katalyse og deres reaktivitet kan justeres ved at tilføje variable funktionaliteter på den aksiale pyridin9,10,11,12 . De relativt ukomplicerede synteser, ilttolerancen under katalytiske forhold og moderat katalytisk respons af cobaloximer har fået forskerne til at udforske deres fotokatalytiske H2 -produktions reaktivitet. Hawecker Group var pioner inden for demonstration af Light-drevet H2 produktionsaktivitet af cobaloximes ved at udnytte ru (polypyridyl)-baserede photosensitizers13. Eisenberg og hans kollegaer udnyttede platin (PT)-baserede uorganiske fotosensibiliserende stoffer til at fremkalde foto katalytisk H2 produktion i tandem med cobaloxim katalysatorerne14,15. Senere udnyttede Che gruppen organo-Gold photosensitizer til at replikere lignende aktivitet16. Fontecave og Artero udvidet rækken af fotosensibiliserende ved at anvende Iridium (IR)-baserede molekyler17. De praktiske anvendelser af disse fotokatalytiske systemer var på vej mod en vejspærring på grund af brugen af dyre metalbaserede fotosensibiliserende stoffer. Den Eisenberg og sol forskergrupper har modbevist, at ved selvstændigt at udtænke organisk farvestof-baserede foto-driven H2 produktionssystemer18,19. På trods af den vellykkede foto-drevet H2 produktion af alle disse systemer, blev det observeret, at den samlede katalytiske omsætning var relativt langsom20. I alle disse tilfælde, de fotosensibiliserende og cobaloxim molekyler blev tilføjet som separate moities i opløsningen, og manglen på direkte kommunikation mellem dem kunne have hindret den samlede effektivitet af systemet. En række af photosensitizer-cobaloxim dyads blev udviklet for at afhjælpe dette problem, hvor en række fotosensibiliserende stoffer var direkte forbundet med cobaloxim kerne via den aksiale pyridin ligand21,22,23 ,24,25,26. Sun og kollegaer fik endda succes med at udvikle en ædelmetal-fri anordning ved at introducere et Zn-Porphyrin-motiv som fotosensibiliserende24. For nylig har Ott og kolleger med succes indarbejdet cobaloxim katalysatoren inden for en Metalorganisk ramme (MOF), der viste foto katalytisk2 produktion i nærværelse af organisk farvestof27. Men inddragelsen af den høje molekylvægt fotosensibiliserende i cobaloxim ramme reduceret vandopløselighed samtidig påvirker den langsigtede stabilitet af dyads under katalytiske forhold. Stabiliteten af de aktive dyader under vandige forhold under katalyse er afgørende, da det allenuværende vand er en attraktiv kilde til protoner under katalysen. Således er der et alvorligt behov for at udvikle en vandig opløselige, luft-stabile photosensitizer-cobaloxim DYAD system til at etablere en effektiv og økonomisk foto-drevet H2 produktion setup.
Her i dette arbejde har vi forankret en stilbene-baseret organisk farvestof28 som foto sensitizer til cobaloxim kerne via den aksiale pyridin linker (figur 1). Farvestoffets lette molekylvægt sikrede en forbedret vandopløselighed i dyaden. Denne stilbene-cobaloxim hybrid molekyle blev karakteriseret i detaljer via optisk og 1H NMR spektroskopi sammen med sin enkelt krystalstruktur elucidation. De elektrokemiske data afslørede den aktive elektro katalytiske H2 produktion af cobaloxim motivet selv med den vedlagte organiske farvestof. Dette hybrid kompleks udviste signifikant foto drevet H2 -produktion, når det blev udsat for direkte sollys i nærværelse af en passende offer elektron donor i en 30:70 vand/DMF (N, n′-dimethylformamid) opløsning uden nogen forringelse af hybrid struktur som suppleret med optiske spektroskopi undersøgelser. En simpel foto katalytisk anordning, bestående af en H2 detektor, blev anvendt under foto katalysen af hybrid komplekset, der udviste kontinuerlig produktion af h2 gas under vandig aerob tilstand uden nogen foreløbig lag periode. Dette hybrid kompleks har således potentialet til at blive grundlaget for udviklingen af den næste generation af solcelledrevne H2 -produktions katalysatorer til effektiv udnyttelse af vedvarende energi.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mm diameter glassy carbon disc electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2412</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>SD fine chemicals</td>
			<td>25214L10</td>
			<td>27 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl reference electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>12171</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Co(dmg)2Cl2</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>100 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CoCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C2644</td>
			<td>118 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>d6 dmso</td>
			<td>Leonid Chemicals</td>
			<td>D034EAS</td>
			<td>650 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water from water purification system</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl formamide</td>
			<td>SRL Chemicals</td>
			<td>93186</td>
			<td>5 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl glyoxime</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40390</td>
			<td>232 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas-tight syringe</td>
			<td>SGE syringe Leur lock</td>
			<td>21964</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MES Buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M8250</td>
			<td>195 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Finar</td>
			<td>67-56-1</td>
			<td>15 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum counter electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2222</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stilbene Dye</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>65 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBAF(Tetra-n-butylammonium fluoride)</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T1338</td>
			<td>20 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine</td>
			<td>Finar</td>
			<td>102-71-6</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethylamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T0886</td>
			<td>38 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid</td>
			<td>Finar</td>
			<td>76-05-1</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman filter paper</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>1001125</td>
			<td>2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions

Udvikling af foto katalytisk2 -produktionsudstyr er et af de vigtigste trin i opbygningen af en global H2-baseret infrastruktur for vedvarende energi. En række foto aktive forsamlinger er dukket op, hvor en foto sensitizer og cobaloxim-baserede H2 produktion katalysatorer arbejde i tandem til at omdanne lys energi til H-h kemiske obligationer. Men den langsigtede ustabilitet i disse forsamlinger og behovet for farlige proton kilder har begrænset deres brug. Her, i dette arbejde, har vi integreret en stilbene-baseret organisk farvestof i periferien af en cobaloxim kerne via en distinkt aksial pyridin lift. Denne strategi tillod os at udvikle en foto sensitizer-katalysator hybrid struktur med samme molekylære rammer. I denne artikel, vi har forklaret den detaljerede procedure for syntesen af denne hybrid molekyle ud over sin omfattende kemiske karakterisering. De strukturelle og optiske undersøgelser har udstillet en intens elektronisk interaktion mellem cobaloxim kerne og den organiske foto sensitizer. Cobaloxim var aktiv for H2 produktion selv i nærværelse af vand som proton kilde. Her har vi udviklet et enkelt lufttæt system forbundet med en online H2 detektor til undersøgelse af den fotokatalytiske aktivitet af dette hybrid kompleks. Denne foto sensitizer-katalysator DYAD til stede i den eksperimentelle setup kontinuerligt produceret H2 , når den blev udsat i det naturlige sollys. Denne fotokatalytiske H2 produktion af hybrid komplekset blev observeret i vandig/organisk blanding medier i nærværelse af en offer elektron donor under komplette aerobe betingelser. Således giver dette photokatalysis-målesystem sammen med photosensitizer-Catalyst DYAD værdifuld indsigt i udviklingen af næste generations fotokatalytiske H2 -produktionsenheder.

I dette arbejde, en stilbensderivater photosensitizer-cobaloxim hybrid kompleks (C1) blev syntetiseret med succes ved at forankre den organiske farvestof (L1) afledte pyridin motiv som den aksiale ligand til cobalt kernen. De 1H NMR data af hybrid komplekset klart påvist tilstedeværelsen af både cobaloxim og organisk farvestof protoner i samme kompleks. Som vist i figur 2, fremhævede den up-fielded aliphatiske region tilstedeværelsen af både...

Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Vi har direkte indarbejdet en stilbene-baseret organisk farvestof i en cobaloxim kerne til at generere en foto sensitizer-katalysator DYAD for foto katalytisk H2 produktion. Vi har også udviklet en simpel eksperimentel opsætning til at evaluere den lette drevne H2 produktion ved fotokatalytiske forsamlinger.

Udvikling af foto Sensitizer-Cobaloxim hybride til Solar-drevet H2 produktion i vandige aerobe betingelser

Developing photocatalytic H2 production devices is the one of the key steps for constructing a global H2-based renewable energy infrastructure. A number ...

Her er vi ved at udvikle et fotokatalytisk system, der kan producere brint fra vand, ved hjælp af vand som en proton kilde. For det andet vil vi gerne stabilisere systemet under fuldt aerob stand. Planen for vores system er baseret på biologi.Biologi bruger fotosystemer også, hvor det høster solenergi til at producere kemisk energi. Vi vil efterligne dette system i en syntetisk baggrund. Herovre vil vores system bestå af tre vigtige dele.For det første vil der være en photosensitizer, som ikke vil andet end en simpel organisk farvestof. For det andet vil der være en koboltbaseret katalysator, der vil producere brint fra proton. Og den tredje vigtige del af hele denne molekyle hybrid vil være en linker, som vil forbinde fotosystemet og katalysatoren.Denne linker vil være en forlængelse af det organiske molekyle, som vil være andet end en pyridin motiv, som vil være forankring med cobaloxime linker. Hele forsøgssegmentet er opdelt i tre dele. Første er syntetisk procedure af komplekset.Den anden er karakteristik af komplekset. Den tredje er anvendelsen af dette kompleks til brintproduktion under sollys under aerobe forhold. Først starter vi syntesen af cobaloxime.Først tager vi acetone. Så vi tilføje dimethylglyoxime til det, og opløse det, ved omrøring. På den anden side tager vi en vandig opløsning af koboltchlorat.Koboltchloratets vandige opløsning blev tilsat dråbevis til acetoneopløsningen af dimethylglyoxime. I første omgang vil opløsningen være blå, som langsomt vil dreje til blålig-grøn. Derefter blev opløsningen filtreret efter to timer af reaktionen, og filtratet blev holdt på fire grader celsius i løbet af natten.Så fik vi en grøn farvet bundfald. I det andet trin af syntesen vil vi bruge den koboloxime, vi syntetiserede i første trin. Her vil vi bruge vores photosensitizer farvestof, som faktisk har en pyridin linker, der vil tilføje til cobaloxime i en aksial position.I det andet trin af syntesen tager vi først en metallisk opløsning af vores cobaloxime, som er grøn i farven. Så tilføjer vi en tilsvarende triethylamin base til det, som langsomt vil ændre farven på opløsningen til brun, og det vil være en gennemsigtig brun farve løsning. Derefter tilføjer vi en tilsvarende af photosensitizer farvestof i det, og derefter røre opløsningen i tre timer.Efter en halv time, begyndte vi at se en udfældet kommer ud af løsningen. Vi tager denne udfældelse ud efter tre timers eksperiment gennem filtrering af Whatman 40 filterpapir. Derefter blev bundfaldet vasket med kold methanol.Derefter blev bundfaldet indsamlet i en opløsningsform ved at tilsætte chloroform til det. Den brune farvede opløsning, vi opnåede i dette trin, blev langsomt fordampet ved stuetemperatur for at opnå det brune farvede produkt af photosensitizer-cobaloxime hybridkomplekset. Så i karakterisering del, vi først opløst komplekset i deuterated DMSO, og fik proton spektre af komplekset.Så her er en proton spektre. Den alifatiske region består af to typer af protoner:12 protoner fra dimethylglyoxime, og seks protoner fra photosensitizer. Den aromatiske region tegner sig hovedsagelig for PS-farvestof og de to protoner fra dimethylglyoxime.Her fremhæver vi aromatisk region, hvor alle protoner tildeles i overensstemmelse hermed. Dernæst gjorde vi den optiske spektroskopi af vores kompleks. Vi serielt fortyndet komplekset op til 20 mikromolar, og derefter registreres sit optiske spektrum i denne UV spektrofotometer.Hvis vi ser ind i UV-spektret, kan vi se, at der er to vigtige bånd, der kommer ind i komplekset. For det første ser vi i UV-regionen et band, der muligvis er fra pi til pi-stjerne overgang. Og for det andet, et bånd i den synlige region, som er for LMC overgang.Hvis vi sammenligner det med udgangsmaterialet af photosensitizer og cobaloxime kompleks kan vi se disse toppe vi observere for vores hybrid kompleks er klart forskellig fra udgangsmaterialerne. Her er vi gået den ene krystal af vores fotokatalysator-cobaloxime hybrid kompleks, fra chloroform løsning. Derefter diffract det, denne brune farvet krystal, så en enkelt krystal forladt diffractometeret.Strukturen vi har fået fra enkelt krystal diffractometer, kan vi tydeligt se cobaloxime kompleks binde photosensitizer gennem aksial pyridin linker. Den kobolt og nitrogen pyridin linker obligation afstand her er 1,965 angstrom, hvilket er meget lig den tilsvarende kompleks af lignende krukke. Vi har udført elektrokemi af kobolt-photosensitizer hybrid system i en standard tre elektrode mekanisme.Den første elektrode er den fungerende elektrode, som ikke er andet end en en millimeter radius glasagtig carbon disc elektrode. Denne glasagtig carbon disc elektrode blev grundigt poleret med 125 mikron aluminium pulver, og vasket med deioniseret vand, før det bruges. Derefter blev det samlet i en tre elektrode system sammen med sølv sølvchlorid reference elektrode, og en platin, eller counter elektrode.Derefter blev opløsningen afgasset med kvælstof, før selve forsøget. Derefter optog vi cykelvoltammogrammet i vores kompleks. Først startede vi i DMF-løsningen.Vi startede scanningen fra anodiske region, og langsomt flyttede til katodiske regionen. Og vi ser, et par støkiometriske toppe. Når vi derefter tilsætter vand til opløsningen, øges en af den katodiske top i intensitet.Det skyldes muligvis brintproduktionen på centret. Hvilket blev bekræftet senere, da vi tilsat syre i samme opløsning, og at strømmen vil stige yderligere. Så det viser klart, at i nærvær af vand, kobolt kompleks, i nærvær af photosensitizer, kan være aktiv for brintproduktion.Dette kompleks blev undersøgt for fotokatalytisk brintproduktion under ideelle sollys og under aerobe forhold. I et lukket system har vi photosensitizer-kobolt hybrid kompleks opløst i 7H23 DMF vand, med ekstra offerelektron donor. Dette lukkede system var forbundet til brintdetektor, så vi løbende kan overvåge brint fra opløsningen.Vi har observeret en kontinuerlig vækst i brint i dette setup, når PS katalysator hybrid blev udsat for sollys. Akkumulering af brint var kontinuerlig, og ingen forsinkelse periode blev bemærket. Vi har yderligere bekræftet dannelsen af brint via gaskromatrografi, eller GC, eksperiment.Vi har indsamlet headspace gas via sprøjte, og injiceret, at i GC at observere et signal for brint. Brintidentiteten i GC blev bekræftet ved supplerende forsøg med kontrol og blindinjektion. Her har vi syntetiseret en succesfuld model, hvor vi har inkluderet fotosystemet og katalysatoren sammen i samme molekyle.Den overordnede mekanisme af reaktionen muligvis starte fra excitation af photosensitizer. Hvor det tager sollyset, og komme til ophidset tilstand. I ophidset tilstand, mister det elektronen.Efter at den har mistet elektronen, bliver det en positivt ladet ion, som tager en elektron fra offerelektrodonoren til at komme til jorden igen. På den anden side, den frigivne elektron sandsynligvis rejste gennem linker til katalysatoren. På katalysatorsystemet, når det får elektronen, går den til den reducerede tilstand.Og i den reducerede tilstand, det reagerer med proton til at producere brint, at fuldføre den cyklus af katalyse. I dette projekt har vi med succes udviklet et photosensitizer-kobolt katalysator hybridsystem, der kan producere brint direkte fra vand. Og denne brintproduktion sker kontinuerligt i en time, uden nogen forsinkelse periode.Og dette fulde system er stabilt og aktivt under aerobe forhold.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Produktion af disulfid-stabiliserede transmembrane peptidkomplekser til strukturelle studier

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

En guidet Materials Screening tilgang til udvikling af Kvantitative Sol-gel protein Microarrays

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

Thin-layer Chromatographic (TLC) Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Tyndtlagskromatografisk (TLC) Separations og Bioassays planteekstrakter til at identificere antimikrobielle forbindelser

A common screen for plant antimicrobial compounds consists of separating plant extracts by paper or thin-layer chromatography (PC or TLC), exposing the ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

En simpel metode til størrelse Kontrolleret Syntese af stabile Oligomere Klynger af guld nanopartikler under omgivende betingelser

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

En protokol for Produktion af Gliadin-cyanoacrylat Nanopartikler for hydrofile belægning

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Laser-heating and Radiance Spectrometry for the Study of Nuclear Materials in Conditions Simulating a Nuclear Power Plant Accident

Laser-varme og udstråling massespektrometri for studiet af nukleare materialer i betingelser simulerer et atomkraftværk ulykke

Major and severe accidents have occurred three times in nuclear power plants (NPPs), at Three Mile Island (USA, 1979), Chernobyl (former USSR, 1986) and ...

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Påvisningen og kvantificeringen af Plasmodium falciparum i vandig røde blodlegemer af svækket samlede refleksion infrarødspektroskopi og multivariat dataanalyse

We demonstrate a method of quantification and detection of parasites in aqueous red blood cells (RBCs) by using a simple benchtop Attenuated Total ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering af en Positron-emissions-tomografi (PET) Radiotracer syntese protokol for kliniske produktion

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Eksperimentelle metoder til effektiv produktion af solenergi i Mikrogravitations miljø

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid fase 11C-methylering, oprensning og formulering til fremstilling af PET-Tracers

Routine production of radiotracers used in positron emission tomography (PET) mostly relies on wet chemistry where the radioactive synthon reacts with a ...