Name: developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions
Uploaded: 2019-10-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Financiële steun werd verleend door IIT Gandhinagar en de regering van India. We willen ook de extramurale financiering van Science and Engineering Research Board (SERB) bedanken (File No. EMR/2015/002462).

1. synthese van de photosensitizer-katalysator hybride
<ol><li>
Synthese van Catalyst precursor Co (dmg)2cl2 complex Opmerking: dit complex werd gesynthetiseerd na de gewijzigde versie van de gerapporteerde procedure29.<ol>
<li>Los 232 mg (1 mmol) Dimethylglyoxime (dmg) ligand op (twee equivalenten in deze reactie) in 27 mL aceton.</li>
		<li>Los 118 mg (0,5 mmol) CoCl2∙ 6h2O (één equivalent in deze reactie) op in 3 ml gedeïoni...

De organische fotosensitizer stilbeen groep werd met succes opgenomen in de cobaloxime core via de axiale pyridine koppeling (Figuur 1). Deze strategie stelde ons in om een photosensitizer-cobaloxime Hybrid complex C1te bedenken. De aanwezigheid van zowel de Oxime als de organische kleurstof in hetzelfde moleculaire kader bleek uit de enkelvoudige kristalstructuur van de C1 (Figuur 4). De fenyl-en pyridine-functionaliteiten van ...

In de moderne wereld leveren fossiele brandstoffen zoals kolen, olie en aardgas een meerderheidsaandeel van de energie. Ze produceren echter een overvloedige hoeveelheid CO2 tijdens de energieoogst om een negatief effect te hebben op het mondiale klimaat1. In de komende jaren wordt wereldwijd een steile stijging van de vraag naar energie verwacht na de voortdurende groei van de bevolking en voortdurende verbetering van de menselijke levensstijl. Er is dus een actieve zoektocht naar een geschikte alternatieve energiebron die overeenkomt met de mondiale energiebehoefte. Hernieuwbare energiebronnen zoals zonne-, wind en getijdenenergie zijn ontstaan als een van de beste oplossingen als gevolg van hun milieuvriendelijke zero carbon energie transductie proces2. Echter, de intermitterende aard van deze energiebronnen heeft tot nu toe beperkt hun uitgebreide toepassing. Een mogelijke oplossing van dit probleem kan worden gevonden in de biologie; zonne-energie wordt efficiënt omgezet in chemische energie tijdens fotosynthese3. Naar aanleiding van deze aanwijzing, onderzoekers hebben ontwikkeld kunstmatige fotosynthetische strategieën voor het opslaan van zonne-energie in chemische obligaties na een aantal kleine molecule activatie reacties4,5. De H2 molecuul is beschouwd als een van de meest aansprekende chemische vectoren als gevolg van hun hoge energiedichtheid en de eenvoud van hun chemische transformatie6,7.
De aanwezigheid van een fotosensitizer en een h2 productie katalysator zijn essentieel voor een actieve op zonne-energie aangedreven h2 productie-instelling. Hier in dit werk zullen we ons concentreren op het op kobalt gebaseerde moleculaire complex cobaloxime voor het katalytische segment. Typisch, een Hexa-gecoördineerde kobalt centrum is gebonden in een vierkante planaire N4 geometrie, afgeleid van de Dimethylglyoxime (dmg) liganden, in cobaloximes. De complementaire cl- ionen, oplosmiddel moleculen (zoals water of acetonitril) of pyridine derivaten in de resterende axiale posities8. Cobaloximes zijn lang bekend voor actieve H2 productie elektrokatalyse en hun reactiviteit kan worden afgesteld door het toevoegen van variabele functionaliteiten op de axiale pyridine9,10,11,12 . De relatief ongecompliceerde syntheses, zuurstof tolerantie onder katalytische condities en matige katalytische respons van cobaloximes hebben onderzoekers ertoe aangezet hun fotokatalytische H2 -productie reactiviteit te verkennen. De Hawecker Group was de pionier in het demonstreren van de licht-gedreven H2 productieactiviteit van cobaloximes door gebruik te maken van ru (polypyridyl)-gebaseerde photosensitizers13. Eisenberg en zijn collega's gebruikten op platina (PT) gebaseerde anorganische fotosensibilisatoren om fotokatalytische H2 -productie te induceren in combinatie met cobaloxime-katalysatoren14,15. Later gebruikte de che Group organo-Gold fotosensitizer om gelijkaardige activiteit16te repliceren. Fontecave en Artero breidden het bereik van fotosensibilisatoren uit door op Iridium (IR) gebaseerde moleculen toe te passen17. De praktische toepassingen van deze fotokatalytische systemen waren op weg naar een wegblokkade door het gebruik van dure op metaal gebaseerde fotosensibilisatoren. In de onderzoeksgroepen Eisenberg en Sun is dat door het zelfstandig bedenken van op organische kleurstof gebaseerde foto-gestuurde H2 -productiesystemen18,19. Ondanks de succesvolle foto-driven H2 productie door al deze systemen, werd opgemerkt dat de totale katalytische omzet relatief traag was20. In al deze gevallen, de fotosensibilisator en cobaloxime moleculen werden toegevoegd als afzonderlijke delen in de oplossing, en het ontbreken van directe communicatie tussen hen zou de algehele efficiëntie van het systeem hebben belemmerd. Een aantal photosensitizer-cobaloxime dyads werden ontwikkeld om dit probleem op te lossen, waarbij een verscheidenheid van fotosensibilisatoren rechtstreeks met de cobaloxime-kern via de axiale pyridine ligand21,22,23 werd gekoppeld ,24,25,26. Zon en medewerkers waren zelfs succesvol in het ontwikkelen van een edelmetaal vrij apparaat door het introduceren van een Zn-porphyrine motief als fotosensitizer24. Onlangs, Ott en collega's hebben met succes opgenomen de cobaloxime katalysator binnen een metaal organisch kader (MOF) dat fotokatalytische H2 productie in de aanwezigheid van organische kleurstof27weergegeven. Echter, de opname van de fotosensibilisatoren met hoog moleculair gewicht in het cobaloxime-Framework verminderde de oplosbaarheid in water, terwijl de stabiliteit op lange termijn van de dyads onder katalytische condities wordt aangetast. De stabiliteit van de actieve dyads onder waterige omstandigheden tijdens de katalyse is cruciaal omdat het alomtegenwoordige water een aantrekkelijke bron van protonen is tijdens de katalyse. Er is dus een ernstige behoefte aan het ontwikkelen van een waterige oplosbare, lucht-stabiele photosensitizer-cobaloxime dyad systeem om een efficiënte en economische foto-driven H2 productie-instelling vast te stellen.
Hier in dit werk, we hebben verankerd een stilbene gebaseerde organische kleurstof28 als fotosensitizer aan de cobaloxime core via de axiale pyridine linker (Figuur 1). Het lichte molecuulgewicht van de kleurstof zorgde voor een verbeterde water oplosbaarheid van de dyad. Deze stilbene-cobaloxime hybride molecuul werd gekenmerkt in detail via optische en 1H NMR spectroscopie samen met zijn één kristalstructuur elucidation. De elektrochemische gegevens onthulde de actieve elektrokatalytische H2 -productie door het cobaloxime-motief, zelfs met de toegevoegde organische kleurstof. Dit hybride complex vertoonde een belangrijke foto-gestuurde H2 -productie bij blootstelling aan direct zonlicht in aanwezigheid van een geschikte offer elektronen donor in een 30:70 water/DMF-oplossing (N, n′-dimethylformamide) zonder degradatie van de hybride structuur zoals aangevuld met optische spectroscopie studies. Een eenvoudig fotokatalytisch apparaat, bestaande uit een H2 -detector, werd gebruikt tijdens de fotokatalyse van het hybride complex dat een continue productie van H2 -gas in waterige aërobe toestand vertoonde zonder voorafgaande vertragingsperiode. Dit hybride complex heeft dus het potentieel om de basis te worden voor de ontwikkeling van de volgende generatie van op zonne-energie aangedreven H2 -productie katalysatoren voor efficiënt gebruik van hernieuwbare bronnen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mm diameter glassy carbon disc electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2412</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>SD fine chemicals</td>
			<td>25214L10</td>
			<td>27 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl reference electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>12171</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Co(dmg)2Cl2</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>100 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CoCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C2644</td>
			<td>118 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>d6 dmso</td>
			<td>Leonid Chemicals</td>
			<td>D034EAS</td>
			<td>650 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water from water purification system</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl formamide</td>
			<td>SRL Chemicals</td>
			<td>93186</td>
			<td>5 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl glyoxime</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40390</td>
			<td>232 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas-tight syringe</td>
			<td>SGE syringe Leur lock</td>
			<td>21964</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MES Buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M8250</td>
			<td>195 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Finar</td>
			<td>67-56-1</td>
			<td>15 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum counter electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2222</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stilbene Dye</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>65 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBAF(Tetra-n-butylammonium fluoride)</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T1338</td>
			<td>20 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine</td>
			<td>Finar</td>
			<td>102-71-6</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethylamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T0886</td>
			<td>38 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid</td>
			<td>Finar</td>
			<td>76-05-1</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman filter paper</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>1001125</td>
			<td>2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions

De ontwikkeling van fotokatalytische H2 -productieapparaten is een van de belangrijkste stappen voor de aanleg van een mondiale infrastructuur op basis van h2hernieuwbare energie. Een aantal fotoactieve samenstellingen zijn ontstaan waar een fotosensitizer en cobaloxime gebaseerde H2 productie katalysatoren werken in tandem om lichtenergie om te zetten in de h-H chemische obligaties. De instabiliteit op lange termijn van deze assemblages en de noodzaak van gevaarlijke Proton bronnen hebben echter hun gebruik beperkt. Hier, in dit werk, we hebben geïntegreerd een stilbene gebaseerde organische kleurstof in de periferie van een cobaloxime kern via een duidelijke axiale pyridine koppeling. Door deze strategie konden we een hybride structuur van photosensitizer-Catalyst ontwikkelen met hetzelfde moleculaire Framework. In dit artikel, we hebben uitgelegd de gedetailleerde procedure van de synthese van dit hybride molecuul naast de uitgebreide chemische karakterisering. De structurele en optische studies hebben tentoongesteld een intense elektronische interactie tussen de cobaloxime kern en de organische photosensitizer. De cobaloxime was actief voor de productie van H2 , zelfs in de aanwezigheid van water als de Proton bron. Hier hebben we een eenvoudig luchtdicht systeem ontwikkeld dat verbonden is met een online H2 -detector voor het onderzoeken van de fotokatalytische activiteit door dit hybride complex. Deze fotosensibilisator-katalysator dyad aanwezig in de experimentele Setup continu geproduceerd H2 zodra het werd blootgesteld in het natuurlijke zonlicht. Deze fotokatalytische H2 -productie door het hybride complex werd waargenomen in waterige/organische mengsel media in aanwezigheid van een offer elektronen donor onder volledige aërobe omstandigheden. Dit meetsysteem voor Fotokatalyse, samen met de photosensitizer-Catalyst dyad, biedt dus waardevol inzicht voor de ontwikkeling van de volgende generatie fotokatalytische H2 -productieapparaten.

In dit werk, een stilbeen photosensitizer-cobaloxime hybride complex (C1) werd gesynthetiseerd door het verankeren van de organische kleurstof (L1) afgeleide pyridine motief als de axiale ligand aan de kobalt kern. De 1H NMR gegevens van het hybride complex toonde duidelijk de aanwezigheid van zowel de cobaloxime en organische kleurstof protonen in hetzelfde complex. Zoals weergegeven in Figuur 2, benadrukte de up-fielded alifatische regio de aanw...

Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

We hebben rechtstreeks opgenomen een stilbene gebaseerde organische kleurstof in een cobaloxime-kern voor het genereren van een photosensitizer-katalysator dyad voor fotokatalytische H2 productie. We hebben ook een eenvoudige experimentele opstelling ontwikkeld voor het evalueren van de lichtgestuurde H2 -productie door fotokatalytische assemblages.

Ontwikkeling van Photosensitizer-Cobaloxime hybriden voor de productie op zonne-aangedreven H2 in waterige aërobe condities

Developing photocatalytic H2 production devices is the one of the key steps for constructing a global H2-based renewable energy infrastructure. A number ...

Hier ontwikkelen we een fotokatalytisch systeem dat waterstof uit water kan produceren, met water als protonbron. Ten tweede willen we het systeem stabiliseren onder volledig aërobe conditie. De blauwdruk van ons systeem is gebaseerd op biologie.Biologie maakt ook gebruik van fotosystemen, waar het zonne-energie oogst om chemische energie te produceren. We gaan dat systeem nabootsen op een synthetische achtergrond. Hier zal ons systeem uit drie belangrijke onderdelen bestaan.Ten eerste zal er een photosensitizer, die niets anders dan een eenvoudige organische kleurstof zal. Ten tweede zal er een kobalt-gebaseerde katalysator die waterstof uit proton zal produceren. Het derde belangrijke deel van deze hybride molecuul zal een linker zijn, die het fotosysteem en de katalysator zal verbinden.Deze linker zal een verlengstuk zijn van het organische molecuul, dat niets anders zal zijn dan een pyridinemotief dat verankert met de kobaloxime linker. Het hele experimentele segment is verdeeld in drie delen. De eerste is de synthetische procedure van het complex.Tweede is de karakterisering van het complex. De derde is de toepassing van dit complex voor waterstofproductie onder zonlicht in aërobe omstandigheden. Eerst beginnen we met de synthese van kobaloxime.Eerst nemen we de aceton. Dan voegen we de dimethylglyoxime toe en lossen het op, door te roeren. Aan de andere kant nemen we een waterige oplossing van kobaltchloraat.De waterige oplossing van het kobaltchloraat werd dropwise toegevoegd aan de acetonoplossing van dimethylglyoxime. In eerste instantie zal de oplossing blauw zijn, die langzaam zal veranderen in blauwgroen. Vervolgens werd de oplossing gefilterd na twee uur van de reactie, en het filtraat werd gehouden op vier graden Celsius 's nachts.Toen kregen we een groen gekleurd neerslag. In de tweede stap van de synthese gaan we de cobaloxime gebruiken die we in de eerste stap hebben gesynthetiseerd. Hier gaan we onze lichtmiddelstof gebruiken, die eigenlijk een pyridine linker heeft die in een axiale positie aan de kobaloxime gaat toevoegen.In de tweede stap van de synthese, eerst nemen we een metalen oplossing van onze cobaloxime, die groen van kleur is. Dan voegen we een equivalent van triethylamine basis aan, die langzaam zal veranderen de kleur van de oplossing bruin, en het zal een transparante bruine kleur oplossing. Vervolgens voegen we een equivalent van de lichtgevoeligstof kleurstof in, en roer de oplossing voor drie uur.Na een half uur zagen we een neerslag uit de oplossing komen. We nemen dit neerslag uit na drie uur experimenteren door filtratie van Whatman 40 filterpapier. Vervolgens werd het neerslag gewassen met koude methanol.Vervolgens werd het neerslag in een oplossingsvorm verzameld door er chloroform aan toe te voegen. De bruingekleurde oplossing die we in deze stap verkregen, werd langzaam verdampt bij kamertemperatuur om het bruingekleurde product van het lichtgevoeliger-kobaloxime hybride complex te verkrijgen. In het karakteriseringsgedeelte losten we eerst het complex op in deuterated DMSO, en kregen we de protonspecttra van het complex.Hier is een protonspectra. Het aliphatische gebied bestaat uit twee soorten protonen:12 protonen van dimethylglyoxime, en zes protonen van photosensitizer. Het aromatische gebied is voornamelijk goed voor PS kleurstof, en de twee protonen van dimethylglyoxime.Hier markeren we aromatische regio, waar alle protonen dienovereenkomstig zijn toegewezen. Vervolgens hebben we de optische spectroscopie van ons complex. We hebben het complex in serie tot 20 micromolar verdund en vervolgens het optische spectrum in deze UV-spectrofotometer opgenomen.Als we kijken naar het UV-spectrum, kunnen we zien dat er twee belangrijke banden in het complex komen. Ten eerste zien we in de UV-regio een band die mogelijk van de pi naar pi-star overgang. En ten tweede, een band in de zichtbare regio die is voor de LMC overgang.Als we dat vergelijken met het uitgangsmateriaal van de lichtstof en het kobaloximecomplex kunnen we deze pieken zien die we voor ons hybride complex waarnemen, is duidelijk anders dan de uitgangsmaterialen. Hier hebben we het enige kristal van ons fotokatalyseren-kobaloxime hybride complex, van chloroform oplossing. Dan, we diffract het, dit bruin gekleurde kristal, dus een enkel kristal verliet de diffractometer.De structuur die we hebben verkregen van de enkele kristallen diffractometer, kunnen we duidelijk zien dat het kobaloxime complex de lichtgevoeligheid door de axiale pyridine linker bindt. De kobalt en stikstof pyridine linker binding afstand hier is 1.965 angstrom, dat is zeer vergelijkbaar met de analoge complex van soortgelijke pot. We hebben de elektrochemie van het kobalt-photosensitizer hybride systeem uitgevoerd in een standaard drie elektrode mechanisme.De eerste elektrode is de werkende elektrode, die niets anders is dan een glazen koolstofschijfelektrode van een straal van één millimeter. Deze glazige koolstofschijf elektrode werd grondig gepolijst met 125 micron aluminium poeder, en gewassen met gedeïïsized water voordat het wordt gebruikt. Vervolgens werd het geassembleerd in een drie elektrode systeem samen met de zilver zilverchloride referentie elektrode, en een platina, of teller elektrode.Vervolgens werd de oplossing ontgast met stikstof, vóór het eigenlijke experiment. Vervolgens registreerden we het fietsvoltammogram van ons complex. Eerst zijn we begonnen met de DMF-oplossing.We begonnen de scan vanuit de anodische regio, en langzaam verplaatst naar de kathodische regio. We zien een paar stoichiometrische pieken. Dan, wanneer we water toevoegen aan de oplossing, een van de kathodische piek toeneemt in intensiteit.Dat komt mogelijk door de waterstofproductie op dat centrum. Die werd later bevestigd, toen we zuur toegevoegd in dezelfde oplossing, en die stroom gaat verder toenemen. Dat laat dus duidelijk zien dat in aanwezigheid van water het kobaltcomplex, in aanwezigheid van lichtstof, actief kan zijn voor waterstofproductie.Dit complex werd bestudeerd voor fotokatalytische waterstofproductie onder ideaal zonlicht en in aërobe omstandigheden. In een gesloten systeem hebben we fotoensitizer-kobalt hybride complex opgelost in 7H23 DMF water, met toegevoegde offerelektrondonor. Dit gesloten systeem is aangesloten op waterstofdetector, zodat we waterstof continu vanuit de oplossing kunnen monitoren.We hebben een continue groei van waterstof waargenomen in deze opstelling, toen de PS katalysator hybride werd blootgesteld aan zonlicht. De accumulatie van waterstof was continu, en geen vertraging periode werd opgemerkt. We hebben verder bevestigd de vorming van waterstof via gaschromatografie, of GC, experiment.We hebben het headspace gas verzameld via spuit, en geïnjecteerd dat in GC om een signaal voor waterstof te observeren. De waterstofidentiteit in GC werd bevestigd, door aanvullend experiment met controle en lege injectie. Hier hebben we een succesvol model gesynthetiseerd, waarbij we het fotosysteem en de katalysator samen in hetzelfde molecuul hebben opgenomen.Het algemene mechanisme van de reactie begint mogelijk van de opwinding van de photosensitizer. Waar het het zonlicht brengt, en naar de opgewonden staat komt. In de opgewonden toestand verliest het het elektron.Nadat het het elektron verliest, wordt het een positief geladen ion, dat een elektron van de Donor van het Offerelektron neemt om aan de grondstaat opnieuw te komen. Aan de andere kant, de vrijgegeven elektron waarschijnlijk reisde via de linker naar de katalysator. Op het katalysatorsysteem, zodra het het elektron krijgt, gaat het naar de verminderde toestand.En in de verminderde toestand reageert het met proton om de waterstof te produceren, om de cyclus van de katalyse te voltooien. In dit project hebben we met succes een fotoensitizer-kobalt katalysator hybride systeem ontwikkeld, dat waterstof rechtstreeks uit water kan produceren. En deze waterstofproductie gebeurt continu gedurende een uur, zonder enige vertragingsperiode.En dit volledige systeem is stabiel en actief onder aërobe omstandigheden.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Productie van Disulfide gestabiliseerde Transmembrane peptidecomplexen voor structurele studies

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

A Guided Materialen Screening aanpak voor de ontwikkeling van kwantitatieve Sol-gel Afgeleid Eiwit Microarrays

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

Thin-layer Chromatographic (TLC) Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Thin-layer Chromatographic (TLC) Scheidingen en Bioassays van plantenextracten te identificeren antimicrobiële verbindingen

A common screen for plant antimicrobial compounds consists of separating plant extracts by paper or thin-layer chromatography (PC or TLC), exposing the ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Een eenvoudige methode voor de grootte gecontroleerde synthese van Stable oligomere Clusters van Gold Nanodeeltjes onder omgevingsomstandigheden

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

Een protocol voor de productie van Gliadin-cyanoacrylaat nanopartikels voor hydrofiele coating

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Laser-heating and Radiance Spectrometry for the Study of Nuclear Materials in Conditions Simulating a Nuclear Power Plant Accident

Laser-verwarming en Spectrometrie van de Radiance voor de studie van nucleair materiaal in omstandigheden simuleren een ongeval kerncentrale

Major and severe accidents have occurred three times in nuclear power plants (NPPs), at Three Mile Island (USA, 1979), Chernobyl (former USSR, 1986) and ...

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Detectie en kwantificering van Plasmodium falciparum in waterige rode bloedcellen door verzwakt totale reflectie infraroodspectroscopie en Multivariate Data-analyse

We demonstrate a method of quantification and detection of parasites in aqueous red blood cells (RBCs) by using a simple benchtop Attenuated Total ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering van een Positron-emissie tomografie (PET) Radiotracer synthese Protocol voor klinische productie

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Experimentele methoden voor efficiënte productie van zonne-energie waterstof in de omgeving van microzwaartekracht

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid phase 11C-methylering, zuivering en formulering voor de productie van Pet-tracers

Routine production of radiotracers used in positron emission tomography (PET) mostly relies on wet chemistry where the radioactive synthon reacts with a ...