Name: developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions
Uploaded: 2019-10-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Finansiell støtte ble levert av IIT Gandhinagar og regjeringen i India. Vi vil også gjerne takke ekstra finansieringen fra Science and Engineering Research Board (serbisk) (File no. EPJ/2015/002462).

1. syntese av photosensitizer-katalysator hybrid
<ol><li>
Syntese av katalysator forløper (DMG)2CL2 kompleks Merk: Dette komplekset ble syntetisert etter den modifiserte versjonen av den rapporterte prosedyren29.<ol>
<li>Løs opp 232 mg (1 mmol) av dimethylglyoxime (DMG) ligand (to ekvivalenter i denne reaksjonen) i 27 mL aceton.</li>
		<li>Oppløse 118 mg (0,5 mmol) av CoCl2∙ 6h2O (en tilsvarende i denne reaksjonen) i 3 ml deion...

Den organiske photosensitizer stilben moiety ble vellykket innlemmet i cobaloxime kjernen via aksial pyridine koblingen (figur 1). Denne strategien tillot oss å utarbeide en photosensitizer-cobaloxime hybrid kompleks C1. Tilstedeværelsen av både den Oxime og organiske fargestoff i samme molekylære rammeverket var tydelig fra den enkle krystallstrukturen av C1 (Figur 4). Den fenyl og pyridine funksjonaliteten til stilben moti...

I den moderne verden, fossilt brensel som kull, olje og naturgass leverer en majoritetsandel av energien. Men de produserer rikelig mengde CO2 under energien høsting til negativt påvirke det globale klimaet1. I årene som kommer, er en bratt økning i energietterspørselen spådd over hele verden etter kontinuerlig vekst av befolkningen og konstant forbedring i menneskets livsstil. Dermed er det et aktivt Søk etter en passende alternativ energi ressurs for å matche det globale energibehovet. Fornybare energiressurser som sol, vind og tidevannskraft har dukket opp som en av de beste løsningene på grunn av deres miljø-vennlig null karbon energi Transduction prosess2. Men intermitterende natur disse energi ressursene har så langt begrenset sin omfattende anvendelse. En mulig løsning av dette problemet kan bli funnet i biologi; solenergi omdannes effektivt til kjemisk energi under fotosyntese3. Etter denne ledetråd, har forskerne utviklet kunstige fotosyntetiske strategier for lagring av solenergi i kjemiske obligasjoner etter en rekke små molekyl aktiverings reaksjoner4,5. The H2 molekyl har blitt betraktet som en av de mest tiltalende kjemiske vektorer på grunn av deres høye energitetthet og enkelhet av deres kjemiske transformasjon6,7.
Tilstedeværelsen av en photosensitizer og en H2 produksjons katalysator er avgjørende for et aktivt soldrevet h2 Produksjonsoppsett. Her i dette arbeidet vil vi fokusere på det kobolt-baserte molekylær komplekse cobaloxime for katalysatoren. Vanligvis er en Hexa-koordinert kobolt senter bundet i en firkantet Planar N4 geometri, avledet fra dimethylglyoxime (DMG) ligander, i cobaloximes. De komplementære CL- ioner, løsemiddel molekyler (som vann eller acetonitril) eller pyridine derivater ombinde i de resterende aksial posisjonene8. Cobaloximes er lenge kjent for aktiv H2 produksjon electrocatalysis og deres reaktivitet kan stilles inn ved å tilføye variable funksjoner på aksial pyridine9,10,11,12 . Den relativt ukomplisert synteser, oksygen toleransen under katalysatorer og moderat katalysator for cobaloximes har bedt forskerne om å utforske deres fotokatalytiske H2 produksjon reaktivitet. Hawecker-gruppen var pioneren i å demonstrere den lys drevne H2 produksjonsaktiviteten til cobaloximes ved å benytte ru (polypyridyl)-basert fotosensibilisatorer13. Eisenberg og hans kollegaer benyttet Platinum (PT)-baserte uorganisk fotosensibilisatorer å indusere fotokatalytiske H2 produksjon i tandem med cobaloxime katalysatorer14,15. Senere benyttet Che-gruppen organo-gull photosensitizer å gjenskape lignende aktivitet16. Fontecave og Artero utvidet utvalg av fotosensibilisatorer ved å bruke Iridium (IR)-baserte molekyler17. De praktiske anvendelser av disse fotokatalytiske systemene var på vei mot en veisperring på grunn av bruk av dyre metall-baserte fotosensibilisatorer. Eisenberg og Sun forskningsgrupper har motvirket at ved uavhengig utarbeide organisk Dye-baserte Foto-drevet H2 produksjonssystemer18,19. Til tross for vellykket Foto-drevet H2 produksjon av alle disse systemene, ble det observert at den samlede katalysatoren omsetning var relativt treg20. I alle disse tilfellene ble photosensitizer og cobaloxime molekyler lagt til som separate andeler i løsningen, og mangelen på direkte kommunikasjon mellom dem kan ha hindret systemets generelle effektivitet. En rekke photosensitizer-cobaloxime dyader ble utviklet for å utbedre dette problemet, der en rekke fotosensibilisatorer var direkte knyttet til cobaloxime kjernen via aksial pyridine ligand21,22,23 ,24,25,26. Sun og co-arbeidere var også vellykket i å utvikle en edel-metallfri enhet ved å innføre et Zn-porfyrin motiv som en photosensitizer24. Nylig har Ott og kollegaer med hell innarbeidet cobaloxime katalysator innenfor et metall organisk rammeverk (MOF) som vises fotokatalytiske H2 produksjon i nærvær av organiske fargestoff27. Imidlertid reduserte inkluderingen av den høye molekylvekt fotosensibilisatorer inn i det cobaloxime rammeverket vannløselighet samtidig som den påvirker den langsiktige stabiliteten til dyader under katalysatorer. Stabiliteten til de aktive dyader under vandige forhold under katalyse er avgjørende fordi den allestedsnærværende vann er en attraktiv kilde til protoner under katalyse. Dermed er det et alvorlig behov for å utvikle et vandig løselig, luft-stabilt photosensitizer-cobaloxime Dyad system for å etablere en effektiv og økonomisk Foto-drevet H2 produksjon oppsett.
Her i dette arbeidet har vi forankret et stilben organisk fargestoff28 som photosensitizer til cobaloxime kjernen via aksial pyridine linker (figur 1). Den lette Molekylvekten av fargestoffet sikret forbedret vannløselighet av Dyad. Dette stilben-cobaloxime hybrid molekylet ble karakterisert i detalj via optisk og 1H NMR spektroskopi sammen med sin enkelt krystallstruktur elucidation. Den elektrokjemiske data avslørte den aktive electrocatalytic H2 produksjon av cobaloxime motivet selv med vedlagte organiske fargestoff. Dette hybride komplekset viste betydelig Foto drevet H2 -produksjon når de utsettes for direkte sollys i nærvær av en passende offer elektron giver i en 30:70 vann/DMF (N, N′-dimethylformamide) løsning uten noen degradering av hybrid struktur som suppleres av optiske spektroskopi studier. En enkel fotokatalytiske enhet, bestående av en H2 detektor, var ansatt under photocatalysis av hybrid komplekset som demonstrerte kontinuerlig produksjon av H2 gass under vandig aerobic tilstand uten noen foreløpig lag periode. Dermed har dette hybrid komplekset potensial til å bli base for å utvikle neste generasjon av soldrevne H2 produksjon katalysatorer for effektiv fornybar energiutnyttelse.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mm diameter glassy carbon disc electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2412</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>SD fine chemicals</td>
			<td>25214L10</td>
			<td>27 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl reference electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>12171</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Co(dmg)2Cl2</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>100 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CoCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C2644</td>
			<td>118 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>d6 dmso</td>
			<td>Leonid Chemicals</td>
			<td>D034EAS</td>
			<td>650 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water from water purification system</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl formamide</td>
			<td>SRL Chemicals</td>
			<td>93186</td>
			<td>5 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl glyoxime</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40390</td>
			<td>232 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas-tight syringe</td>
			<td>SGE syringe Leur lock</td>
			<td>21964</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MES Buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M8250</td>
			<td>195 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Finar</td>
			<td>67-56-1</td>
			<td>15 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum counter electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2222</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stilbene Dye</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>65 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBAF(Tetra-n-butylammonium fluoride)</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T1338</td>
			<td>20 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine</td>
			<td>Finar</td>
			<td>102-71-6</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethylamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T0886</td>
			<td>38 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid</td>
			<td>Finar</td>
			<td>76-05-1</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman filter paper</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>1001125</td>
			<td>2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions

Utvikling fotokatalytiske H2 produksjonsenheter er en av de viktigste trinnene for å konstruere en global H2-basert fornybar energi infrastruktur. En rekke photoactive forsamlinger har dukket opp der en photosensitizer og cobaloxime H2 produksjon katalysatorer arbeide i tandem å konvertere lys energi inn i H-h kjemiske obligasjoner. Men den langsiktige ustabilitet av disse forsamlinger og behovet for farlige Proton kilder har begrenset bruken. Her, i dette arbeidet, har vi integrert en stilben-basert organisk fargestoff i periferien av en cobaloxime kjerne via en distinkt aksial pyridine kobling. Denne strategien tillot oss å utvikle en photosensitizer-hybrid struktur med samme molekylære rammeverk. I denne artikkelen har vi forklart detaljert prosedyre av syntesen av dette hybrid molekylet i tillegg til omfattende kjemisk karakterisering. De strukturelle og optiske studiene har vist en intens elektronisk samhandling mellom cobaloxime kjernen og den organiske photosensitizer. Den cobaloxime var aktiv for H2 produksjon selv i nærvær av vann som Proton kilde. Her har vi utviklet en enkel lufttett system koblet med en online H2 detektor for etterforskningen av fotokatalytiske aktivitet av denne hybrid kompleks. Dette photosensitizer-katalysator Dyad til stede i det eksperimentelle oppsettet kontinuerlig produsert H2 når den ble eksponert i naturlig sollys. Dette fotokatalytiske H2 produksjonen av hybrid komplekset ble observert i vandig/organisk blanding medier i nærvær av en offerplasser elektron giver under fullstendig aerobic forhold. Således, dette photocatalysis målesystemet sammen med photosensitizer-katalysator Dyad gi verdifull innsikt for utvikling av neste generasjons fotokatalytiske H2 produksjonsenheter.

I dette arbeidet, en stilben photosensitizer-cobaloxime hybrid kompleks (C1) ble syntetisert vellykket ved forankring av organisk fargestoff (L1) avledet pyridine motiv som aksial ligand til kobolt kjernen. 1H NMR data av hybrid komplekset viste tydelig tilstedeværelsen av både cobaloxime og organiske fargestoff protoner i samme kompleks. Som vist i figur 2, opp-markedsutviklingen alifatiske regionen fremhevet tilstedeværelsen av både Oxime-bu...

Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Vi har direkte innarbeidet en stilben organisk fargestoff i en cobaloxime kjerne for å generere en photosensitizer-katalysator Dyad for fotokatalytiske H2 produksjon. Vi har også utviklet en enkel eksperimentell oppsett for evaluering av lys-drevet H2 produksjon av fotokatalytiske forsamlinger.

Utvikling av photosensitizer-Cobaloxime hybrider for Solar-Driven H2 produksjon i vandig aerobic betingelser

Developing photocatalytic H2 production devices is the one of the key steps for constructing a global H2-based renewable energy infrastructure. A number ...

Her utvikler vi et fotokatetittsystem som kan produsere hydrogen fra vann, ved hjelp av vann som protonkilde. For det andre ønsker vi å stabilisere systemet under fullt aerob tilstand. Plantegningen av systemet vårt er basert på biologi.Biologi bruker fotosystemer også, hvor det høster solenergi for å produsere kjemisk energi. Vi skal etterligne det systemet i syntetisk bakgrunn. Her borte vil systemet vårt bestå av tre viktige deler.Først vil det være en fotoensitizer, som bare vil være et enkelt organisk fargestoff. For det andre vil det være en koboltbasert katalysator som vil produsere hydrogen fra proton. Og den tredje viktige delen av hele dette molekylet hybrid vil være en linker, som vil koble fotosystemet og katalysatoren.Denne linker vil være en forlengelse av det organiske molekylet, som vil være noe annet enn et pyridinmotiv som vil være forankring med cobaloxime linker. Hele eksperimentelt segmentet er delt inn i tre deler. Den første er syntetisk prosedyre av komplekset.Den andre er karakteriseringen av komplekset. Den tredje er anvendelsen av dette komplekset for hydrogenproduksjon under sollys under aerobe forhold. Først starter vi syntesen av kobaloxime.Først tar vi aceton. Deretter legger vi dimetylglytoksimen til det, og oppløser det, gjennom omrøring. På den annen side tar vi en vandig løsning av koboltklorat.Den vandige løsningen av koboltkloraten ble tilsatt dråpe til acetonoppløsningen av dimetylglytoksim. Først vil løsningen være blå, noe som sakte vil bli til blågrønn. Deretter ble løsningen filtrert etter to timer av reaksjonen, og filtratet ble holdt på fire grader celsius over natten.Så fikk vi en grønn farget bunn. I det andre trinnet av syntesen skal vi bruke kobaloksimet vi syntetiserte i første trinn. Her skal vi bruke vår fotosensibilisere fargestoff, som faktisk har en pyridin linker som kommer til å legge til kobaloxime i en aksial stilling.I det andre trinnet av syntesen tar vi først en metallisk løsning av vår kobaloxime, som er grønn i fargen. Deretter legger vi til en ekvivalent med trietylaminbase til den, noe som sakte vil endre fargen på løsningen til brun, og det vil være en gjennomsiktig brun fargeløsning. Deretter legger vi til en ekvivalent av fotoensibilisererfargestoffet i den, og rør deretter løsningen i tre timer.Etter en halv time begynte vi å se et stup som kom ut av løsningen. Vi tar dette utfelling etter tre timers eksperiment gjennom filtrering av Whatman 40 filterpapir. Deretter ble bunnsplitten vasket med kaldt metanol.Deretter ble bunnstinen samlet i en løsningsform ved å legge kloroform til den. Den brune fargede løsningen vi fikk i dette trinnet ble sakte fordampet ved romtemperatur for å få det brune fargede produktet av fotoensitizer-cobaloxime hybridkomplekset. Så, i karakteriseringsdelen, oppløste vi først komplekset i deuterated DMSO, og fikk protonspektraet av komplekset.Så her er en protonspektra. Den alifatiske regionen består av to typer protoner:12 protoner fra dimetylglytoksim, og seks protoner fra fotosensitizer. Den aromatiske regionen står hovedsakelig for PS fargestoff, og de to protoner fra dimetylglylode.Her fremhever vi aromatisk region, hvor alle protoner tildeles tilsvarende. Deretter gjorde vi den optiske spektroskopien av komplekset vårt. Vi fortynnet komplekset opptil 20 mikromos, og registrerte deretter sitt optiske spektrum i dette UV-spektrofotometeret.Hvis vi ser inn i UV-spekteret, kan vi se at det er to viktige bånd som kommer inn i komplekset. Først, i UV-regionen ser vi et bånd som muligens er fra pi til pi-star overgang. Og så for det andre, ett bånd i den synlige regionen som er for LMC overgangen.Hvis vi sammenligner det med startmaterialet til fotosensiatoren og cobaloxime-komplekset, kan vi se disse toppene vi observerer for vårt hybridkompleks er tydelig forskjellig fra startmaterialene. Her har vi gått den eneste krystallen av vårt fotocatalyst-cobaloxime hybridkompleks, fra kloroformløsning. Deretter diffract vi det, denne brune farget krystall, så en enkelt krystall gikk ut av diffractometeret.Strukturen vi har fått fra enkelt krystalldiffraktometer, kan vi tydelig se kobaloxime komplekset binde fotosensitizer gjennom aksial pyridin linker. Kobolt og nitrogen pyridin linker bond avstand over her er 1.965 angstrom, som er svært lik det analoge komplekset av lignende krukke. Vi har utført elektrokjemien til kobolt-photosensitizer hybridsystemet i en standard tre elektrodemekanisme.Den første elektroden er arbeidselektroden, som bare er en radius glassaktig karbonskiveelektrode. Denne glassaktige karbonskiveelektroden ble grundig polert med 125 mikron aluminiumpulver, og vasket med deionisert vann før den brukes. Deretter ble det montert i en tre elektrode system sammen med sølv sølv klorid referanse elektrode, og en platina, eller motelektrode.Deretter ble løsningen avgasset med nitrogen, før selve eksperimentet. Deretter registrerte vi sykkelvoltammogramet i komplekset vårt. Først startet vi i DMF-løsningen.Vi startet skanningen fra den anodiske regionen, og flyttet sakte til den katodiske regionen. Og vi ser, noen stoichiometriske topper. Deretter, når vi legger vann til løsningen, øker en av den katodiske toppen i intensitet.Det skyldes muligens hydrogenproduksjonen på det senteret. Som ble bekreftet senere, da vi la til syre i samme løsning, og at strømmen kommer til å øke ytterligere. Så det viser tydelig at i nærvær av vann kan koboltkomplekset, i nærvær av fotosensibilisator, være aktiv for hydrogenproduksjon.Dette komplekset ble studert for fotokatettisk hydrogenproduksjon under ideell sollys og under aerobe forhold. I et lukket system har vi fotosensitizer-kobolt hybrid kompleks oppløst i 7H23 DMF vann, med ekstra offerelektrondonor. Dette lukkede systemet var koblet til hydrogendetektor, slik at vi kan overvåke hydrogen fra løsning kontinuerlig.Vi har observert en kontinuerlig vekst i hydrogen i dette oppsettet, da PS katalysatorhybrid ble utsatt for sollys. Akkumuleringen av hydrogen var kontinuerlig, og ingen forsinkelsesperiode ble lagt merke til. Vi har videre bekreftet dannelsen av hydrogen via gasskromatrografi, eller GC, eksperiment.Vi har samlet hoderommet gass via sprøyte, og injisert det i GC for å observere et signal for hydrogen. Hydrogenidentiteten i GC ble bekreftet, ved komplementært eksperiment med kontroll og tom injeksjon. Her har vi syntetisert en vellykket modell, hvor vi har inkludert fotosystemet og katalysatoren sammen i samme molekyl.Den generelle mekanismen for reaksjonen starter muligens fra eksitasjonen av fotosensitizeren. Hvor det tar sollyset, og komme til den spente tilstanden. I opphisset tilstand mister den elektronet.Etter at det mister elektronet, blir det en positivt ladet ion, som tar et elektron fra Offerelektrondonoren for å komme til bakketilstanden igjen. På den annen side reiste det frigjorte elektronet sannsynligvis gjennom linkeren til katalysatoren. På katalysatorsystemet, når det får elektronet, går det til redusert tilstand.Og i redusert tilstand reagerer den med proton for å produsere hydrogenet, for å fullføre katalysesyklusen. I dette prosjektet har vi utviklet et fotoensitizer-koboltkatalysatorhybridsystem, som kan produsere hydrogen direkte fra vann. Og denne hydrogenproduksjonen skjer kontinuerlig i en time, uten forsinkelsesperiode.Og dette fulle systemet er stabilt og aktivt under aerobe forhold.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Produksjon av disulfide-stabilisert transmembrane Peptid Komplekser for Strukturelle studier

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

En Guidet Materialer Screening tilnærming for å utvikle kvantitative Sol-gel produsert Protein Mikromatriser

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

Thin-layer Chromatographic (TLC) Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Tynnsjiktskromatografiske (TLC) separasjoner og biologiske tester av planteekstrakter for å identifisere antimikrobielle forbindelser

A common screen for plant antimicrobial compounds consists of separating plant extracts by paper or thin-layer chromatography (PC or TLC), exposing the ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

En enkel metode for størrelsen Kontrollert Syntese av Stabile Oligomere Klynger av gull nanopartikler under omgivelses

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

En protokoll for produksjon av Gliadin-cyanoakrylat Nanopartikler for hydrofile belegget

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Laser-heating and Radiance Spectrometry for the Study of Nuclear Materials in Conditions Simulating a Nuclear Power Plant Accident

Laser-oppvarming og utstråling massespektrometri for studier av kjernefysisk materiale i forhold simulere en kjernekraftverk ulykke

Major and severe accidents have occurred three times in nuclear power plants (NPPs), at Three Mile Island (USA, 1979), Chernobyl (former USSR, 1986) and ...

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Gjenkjennings- og kvantifisering av Plasmodium falciparum i vandig røde blodceller av dempes totale refleksjon infrarødspektroskopi og multivariabel analyse

We demonstrate a method of quantification and detection of parasites in aqueous red blood cells (RBCs) by using a simple benchtop Attenuated Total ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering av en fantes et Positron-utslipp tomografi (PET) Radiotracer syntese protokoll for klinisk produksjon

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Eksperimentelle metoder for effektiv Solar hydrogen produksjon i mikrogravitasjon miljø

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid Phase 11C-metylering, rensing og formulering for produksjon av pet Bevegelsesuskarphet

Routine production of radiotracers used in positron emission tomography (PET) mostly relies on wet chemistry where the radioactive synthon reacts with a ...