Name: developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions
Uploaded: 2019-10-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Finansiellt stöd tillhandahölls av IIT Gandhinagar och Indiens regering. Vi vill också tacka den forskningsinstutionen finansiering från vetenskaps-och ingenjörs forskning Board (serb) (File No. EMR/2015/002462).

1. syntes av photosensitizer-katalysator hybrid
<ol><li>
Syntes av katalysatorns föregångare Co (DMG)2cl2 Complex Anmärkning: Detta komplex var syntetiseras efter den modifierade versionen av det rapporterade förfarandet29.<ol>
<li>Lös 232 mg (1 mmol) dimetylglyoxim (DMG) ligand (två motsvarigheter i denna reaktion) i 27 mL aceton.</li>
		<li>Lös 118 mg (0,5 mmol) av CoCl2∙ 6H2O (en motsvarighet i denna reaktion) i 3 ml avj...

Den organiska photosensitizer stilben-delen införlivades framgångsrikt i kobaloxidkärnan via det axiella pyridinlänkaget (figur 1). Denna strategi tillät oss att utforma en photosensitizer-kobaloxim hybrid komplex C1. Närvaron av både oxim och organiska färgämnen i samma molekylära ramverk framgick av den enda kristallstrukturen i C1 (figur 4). Den fenyl och pyridin funktioner i stilben motivet fanns i samma plan via e...

I den moderna världen, fossila bränslen som kol, olja och naturgasförsörjning en majoritetsandel av energin. Men de producerar kopiösa mängd CO2 under energi skörden att negativt påverka det globala klimatet1. Under de kommande åren, en brant ökning av efterfrågan på energi förutses i hela världen efter den kontinuerliga tillväxten av befolkningen och ständiga förbättringar i människans livsstil. Således finns det en aktiv sökning efter en lämplig alternativ energiresurs för att matcha det globala energibehovet. Förnybara energikällor som sol, vind och tidvattenkraft har vuxit fram som en av de bästa lösningarna på grund av deras miljövänliga nollenergitransduktionprocess2. Dessa energi resursernas intermittenta natur har dock hittills begränsat deras omfattande tillämpning. En möjlig lösning av detta problem kan hittas i biologi; solenergi omvandlas effektivt till kemisk energi under fotosyntesen3. Efter denna ledtråd, forskare har utvecklat konstgjorda fotosyntetiska strategier för lagring av solenergi till kemiska obligationer efter ett antal små molekyler aktiverings reaktioner4,5. H2 -molekylen har ansetts vara en av de mest tilltalande kemiska vektorerna på grund av deras höga energitäthet och enkelhet i kemisk Transformation6,7.
Närvaron av en photosensitizer och en H2 produktions katalysator är avgörande för en aktiv Solar-driven H2 Production setup. Här i detta arbete kommer vi att fokusera på den kobolt-baserade molekylära komplexa kobaloxiden för det katalytiska segmentet. Typiskt är en hexa-samordnad kobolt centrum bunden i en fyrkantig planar N4 geometri, som härrör från dimetylglyoxim (DMG) ligander, i kobaloximer. Komplementära cl- joner, lösningsmedels molekyler (såsom vatten eller acetonitril) eller pyridinderivat ligera i de resterande axiella positionerna8. Kobaloximer är länge kända för aktiv H2 -produktionelektrokatalys och deras reaktivitet kan trimmas genom att lägga till variabla funktioner på den axiella pyridin9,10,11,12 . De relativt okomplicerade synteser, syre tolerans under katalytiska förhållanden, och måttlig katalytisk respons av kobaloximer har föranlett forskarna att utforska deras fotokatalytiska H2 produktion reaktivitet. Haweckergruppen var pionjären i att demonstrera den ljus drivna H2 -produktionsaktiviteten hos kobaloximes genom att utnyttja ru (polypyridyl)-baserade fotosensibiliserande13. Eisenberg och hans medarbetare utnyttjade platina (PT)-baserade oorganiska fotosensibiliserare för att inducera fotokatalytisk H2 -produktion i tandem med kobaloxiskatalysatorer14,15. Senare använde Che-gruppen Organo-Gold photosensitizer för att replikera liknande aktivitet16. Fontecave och Artero utökade utbudet av fotosensibiliserare genom att tillämpa Iridium (IR)-baserade molekyler17. De praktiska tillämpningarna av dessa fotokatalytiska system var på väg mot en vägspärr på grund av användningen av dyra metallbaserade fotosensibiliserare. Den Eisenberg och Sun forskargrupper har bemött att genom att självständigt utforma organiska Dye-baserade foto-driven H2 produktionssystem18,19. Trots den framgångsrika foto drivna H2 -tillverkningen av alla dessa system konstaterades det att de totala katalytiska omsättningar var relativt långsamma20. I alla dessa fall har fotosensibiliserare och kobaloxidmolekyler tillsatts som separata beståndsdel i lösningen, och avsaknaden av direkt kommunikation mellan dem kan ha hindrat systemets övergripande effektivitet. Ett antal photosensitizer-kobaloxim dyader utvecklades för att rätta till denna fråga, där en mängd fotosensibiliserande var direkt kopplade till kobaloxim kärnan via den axiella pyridin ligand21,22,23 ,24,25,26. Sol och medarbetare var även framgångsrika i att utveckla en ädel metall gratis enhet genom att införa en Zn-porphyrin motiv som en photosensitizer24. Nyligen har ott och medarbetare framgångsrikt införlivat kobaloxiden katalysatorn inom en Metallorganisk ram (MOF) som visade fotokatalytisk H2 produktion i närvaro av organiska färgämnen27. Men inkluderandet av de högmolekylära fotosensibiliserare i kobaloxidramen reducerade vattenlöslighet samtidigt som den påverkar den långsiktiga stabiliteten hos dyaderna under katalytiska förhållanden. Stabiliteten i de aktiva dyaderna under vattenförhållanden under katalys är avgörande eftersom det allnuvarande vattnet är en attraktiv källa till protoner under katalys. Sålunda, det finns ett allvarligt behov av att utveckla en vattenlöslig, Air-stable photosensitizer-cobaloxime dyad system för att etablera en effektiv och ekonomisk foto-driven H2 produktion setup.
Här i detta arbete, vi har förankrat en stilbene-baserade organiska färgämnen28 som photosensitizer till kobaloxim kärnan via den axiella pyridin länkare (figur 1). Den lätta molekylvikten av färgämnet säkerställde en förbättrad vattenlöslighet i dyaden. Denna stilbene-kobaloxim hybrid molekyl präglades i detalj via optisk och 1H NMR spektroskopi tillsammans med dess enda kristallstruktur klargörande. Den elektrokemiska data avslöjade aktiv elektrokatalytisk H2 produktion av kobaloxim motiv även med den bifogade organiska färgämnet. Denna hybrid komplex uppvisade betydande foto driven H2 -produktion när den utsätts för direkt solljus i närvaro av en lämplig uppoffrande elektron givare i en 30:70 vatten/DMF (N, n′-dimetylformamid) lösning utan någon nedbrytning av hybridstruktur som kompletteras med optiska spektroskopiska studier. En enkel fotokatalytisk enhet, bestående av en H2 -detektor, anställdes under fotokatalys av hybrid komplexet som uppvisade kontinuerlig produktion av H2 -gas under vattenhaltigt aerob tillstånd utan någon preliminär fördröjningsperiod. Således, denna hybrid komplex har potential att bli basen för att utveckla nästa generation av Solar-driven H2 produktion katalysatorer för effektiv förnybar energianvändning.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mm diameter glassy carbon disc electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2412</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>SD fine chemicals</td>
			<td>25214L10</td>
			<td>27 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl reference electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>12171</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Co(dmg)2Cl2</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>100 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CoCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C2644</td>
			<td>118 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>d6 dmso</td>
			<td>Leonid Chemicals</td>
			<td>D034EAS</td>
			<td>650 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water from water purification system</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl formamide</td>
			<td>SRL Chemicals</td>
			<td>93186</td>
			<td>5 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl glyoxime</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40390</td>
			<td>232 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas-tight syringe</td>
			<td>SGE syringe Leur lock</td>
			<td>21964</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MES Buffer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M8250</td>
			<td>195 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Finar</td>
			<td>67-56-1</td>
			<td>15 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum counter electrode</td>
			<td>ALS Co., Limited, Japan</td>
			<td>2222</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stilbene Dye</td>
			<td>Lab synthesised</td>
			<td>NA</td>
			<td>65 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBAF(Tetra-n-butylammonium fluoride)</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T1338</td>
			<td>20 mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethanolamine</td>
			<td>Finar</td>
			<td>102-71-6</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethylamine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T0886</td>
			<td>38 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid</td>
			<td>Finar</td>
			<td>76-05-1</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman filter paper</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>1001125</td>
			<td>2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing photosensitizer-cobaloxime hybrids for solar-driven h2 production in aqueous aerobic conditions

Utveckla fotokatalytiska H2 produktionsenheter är en av de viktigaste stegen för att bygga en global H2-baserad förnybar energiinfrastruktur. Ett antal fotoaktiva församlingar har uppstått där en photosensitizer och kobaloxim-baserade H2 produktion katalysatorer arbeta parallellt för att omvandla ljusenergi till H-h kemiska obligationer. Men den långsiktiga instabiliteten i dessa församlingar och behovet av farliga protonkällor har begränsat deras användning. Här, i detta arbete, har vi integrerat en stilbene-baserade organiska färgämnen i utkanten av en kobaloxim kärna via en distinkt axial pyridin länkage. Denna strategi tillät oss att utveckla en photosensitizer-katalysator hybridstruktur med samma molekylära ramverk. I denna artikel har vi förklarat det detaljerade förfarandet för syntesen av denna hybrid molekyl utöver dess omfattande kemiska karakterisering. De strukturella och optiska studierna har uppvisat en intensiv elektronisk interaktion mellan kobaloxim-kärnan och den organiska fotosensibiliserare. Kobaloxiden var aktiv för H2 -produktion även i närvaro av vatten som protonkälla. Här har vi utvecklat ett enkelt lufttät system i samband med en online H2 detektor för utredning av fotokatalytisk aktivitet av denna hybrid komplex. Detta photosensitizer-katalysator dyad närvarande i den experimentella installationen kontinuerligt producerade H2 när det var utsatt i naturligt solljus. Denna fotokatalytiska H2 -produktion av hybrid komplexet observerades i vatten-/organisk blandnings medier i närvaro av en offer elektron givare under kompletta aeroba förhållanden. Sålunda, denna fotokatalys mätsystem tillsammans med photosensitizer-Catalyst dyad ger värdefull insikt för utvecklingen av nästa generations fotokatalytiska H2 produktionsenheter.

I detta arbete, en stilben photosensitizer-kobaloxim hybrid komplex (C1) var syntetiseras framgångsrikt genom att förankra den organiska färg (L1) härledda pyridin motiv som den axiella ligand till kobolt kärna. Den 1H NMR Data av hybrid komplexet visade tydligt närvaron av både kobaloxim och organiska Dye protoner i samma komplex. Som framgår i figur 2, den upp-fielded alifatiska regionen betonade närvaron av både oxime-bunden metyl och...

Watch this Scientific Journal Video about Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions at JoVE.com

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Vi har direkt införlivat en stilbene-baserade organiska färgämnen i en kobaloxim kärna för att generera en photosensitizer-katalysator dyad för fotokatalytisk H2 produktion. Vi har också utvecklat en enkel experimentell inställning för att utvärdera den ljus drivna H2 -produktionen genom foto katalysatorer.

Utveckla photosensitizer-Kobaloxim hybrider för soldriven H2 produktion i vattenhaltiga aeroba förhållanden

Developing photocatalytic H2 production devices is the one of the key steps for constructing a global H2-based renewable energy infrastructure. A number ...

Här utvecklar vi ett fotokatalytiskt system som kan producera väte från vatten, med hjälp av vatten som protonkälla. För det andra vill vi stabilisera systemet under fullt aerobiskt skick. Ritningen av vårt system är baserad på biologi.Biologi använder fotosystem också, där det skördar solenergi för att producera kemisk energi. Vi kommer att efterlikna det systemet i en syntetisk bakgrund. Här borta kommer vårt system att bestå av tre viktiga delar.Först kommer det att finnas en fotosensibiliserare, som inte kommer något annat än en enkel organisk färgämne. För det andra kommer det att finnas en koboltbaserad katalysator som kommer att producera väte från proton. Och den tredje viktiga delen av hela denna molekyl hybrid kommer att vara en länkare, som kommer att ansluta fotosystemet och katalysatorn.Denna länkare kommer att vara en förlängning av den organiska molekylen, som kommer att vara något annat än ett pyridinmotiv som kommer att förankra med kobaloximelänker. Hela experimentsegmentet är indelat i tre delar. Första en är syntetmaterial tillvägagångssätt av komplexet.Understödja en är characterizationen av komplex. Den tredje är tillämpningen av detta komplex för vätgasproduktion under solljus i aeroba förhållanden. Först börjar vi syntesen av kobaloxim.Först tar vi acetonen. Sedan lägger vi dimetylglyoxime till det, och lösa upp det, genom omrörning. Å andra sidan tar vi en vattenlösning av koboltklorat.Den vattenhaltiga lösningen av koboltkloratet tillsattes droppvis till acetonlösningen av dimetylglyoxime. Först lösningen kommer att vara blå, som sakta kommer att vända sig till blågrön. Då filtrerades lösningen efter två timmar av reaktionen, och filtratet hölls vid fyra grader över natten.Sedan fick vi en grön färgad fällning. I det andra steget av syntesen vi kommer att använda kobaloximet vi syntetiseras i det första steget. Här kommer vi att använda vår fotosensitizer färgämne, som faktiskt har en pyridin linker som kommer att lägga till kobaloximet i en axiell position.I det andra steget av syntesen, först tar vi en metallisk lösning av vår kobaloxime, som är grön i färg. Sedan lägger vi till en motsvarighet till trietylamin bas till det, som långsamt kommer att ändra färgen på lösningen till brunt, och det kommer att bli en transparent brun färglösning. Sedan lägger vi till en motsvarighet till fotosensitizer färgämnet i den, och sedan rör om lösningen i tre timmar.Efter en halvtimme började vi se en utfällning komma ut ur lösningen. Vi tar denna fällning ut efter tre timmars experiment genom filtrering av Whatman 40 filterpapper. Sedan tvättades fällningen med kall metanol.Sedan samlades fällningen i en lösningsform genom att tillsätta kloroform till den. Den bruna färgade lösningen vi fått i detta steg var långsamt avdunstat vid rumstemperatur för att erhålla den bruna färgade produkten av fotosensitizer-cobaloxime hybrid komplex. Så, i karakteriseringsdelen, upplöste vi först komplexet i ututnämns DMSO, och fick komplexets protonspektra.Så, här är en protonspektra. Den alifatiska regionen består av två typer av protoner:12 protoner från dimetylglyoxime, och sex protoner från photosensitizer. Den aromatiska regionen står huvudsakligen för PS färgämne, och de två protonerna från dimetylglyoxime.Här lyfter vi fram aromatisk region, där alla protoner tilldelas därefter. Därefter gjorde vi den optiska spektroskopin i vårt komplex. Vi spädde seriellt komplexet upp till 20 mikromolar, och sedan registreras dess optiska spektrum i denna UV-spektrofotometer.Om vi tittar in i UV-spektrumet, kan vi se att det finns två viktiga band som kommer in i komplexet. Först, i UV-regionen ser vi ett band som möjligen är från pi till pi-star övergången. Och sedan för det andra, ett band i den synliga regionen som är för LMC övergången.Om vi jämför det med utgångsmaterialet av fotosensitizer och kobaloxime komplexet vi kan se dessa toppar vi observera för vår hybrid komplex är klart annorlunda än utgångsmaterial. Här har vi gått den enda kristallen i vår fotokatalyst-kobaloxime hybridkomplex, från kloroform lösning. Sedan diffract vi det, denna bruna färgade kristall, så en enda kristall lämnade diffractometern.Strukturen vi har fått från den enda kristallen diffractometer, kan vi tydligt se kobaloximet komplexa binda fotosensibiliseraren genom axial pyridin linker. Kobolt och kväve pyridinlänker bond avstånd här är 1,965 ångström, vilket är mycket lik den analoga komplex av liknande burk. Vi har utfört elektrokemi kobolt-fotosensibiliserar hybridsystem i en standard tre elektrod mekanism.Den första elektroden är den arbetselektrod, som är ingenting annat än en en millimeter radie glasig kolskiva elektrod. Denna glasiga kol skiva elektrod var grundligt polerad med 125 micron aluminiumpulver, och tvättas med avjoniserat vatten innan den används. Sedan var det monteras i en tre elektrod system tillsammans med silver silverklorid referenselektrod, och en platina, eller motverka elektrod.Sedan var lösningen avgasade med kväve, innan själva experimentet. Sedan spelade vi in cykling voltammogram av vårt komplex. Först började vi i DMF-lösningen.Vi började genomsökningen från den anodisk regionen, och flyttade långsamt till katodiska regionen. Och vi ser, några stökiometriska toppar. Sedan, när vi lägger till vatten till lösningen, en av de katodiska topp ökar i intensitet.Det beror möjligen på väteproduktionen på det centret. Vilket bekräftades senare, när vi tillsatte syra i samma lösning, och den strömmen kommer att öka ytterligare. Så som tydligt visar att i närvaro av vatten, kobolt komplexet, i närvaro av fotosensibiliserare, kan vara aktiv för vätgasproduktion.Detta komplex studerades för fotokatalytisk väteproduktion under idealiskt solljus och i aeroba förhållanden. I ett slutet system har vi fotosensitizer-kobolt hybridkomplex upplöst i 7H23 DMF vatten, med tillagd offerelektrongivare. Detta slutna system var anslutet till vätgasdetektor, så vi kan övervaka väte från lösning kontinuerligt.Vi har observerat en kontinuerlig tillväxt av väte i denna setup, när PS katalysator hybrid utsattes för solljus. Ackumuleringen av vätgas var kontinuerlig, och ingen fördröjningsperiod märktes. Vi har ytterligare bekräftat bildandet av väte via gaskromatografi, eller GC, experiment.Vi har samlat in headspace gasen via spruta, och injicerat det i GC för att observera en signal för vätgas. Väteidentiteten i GC bekräftades, genom kompletterande experiment med kontroll och blank injektion. Här har vi syntetiserat en framgångsrik modell, där vi har tagit med fotosystemet och katalysatorn tillsammans i samma molekyl.Den övergripande mekanismen för reaktionen möjligen börja från excitation av photosensitizer. Där det tar solljuset, och komma till det upphetsade tillståndet. I det upprymda tillståndet förlorar den elektronen.Efter det förlorar elektronen, blir det en positivt laddad jon, som tar en elektron från Den Offer electron donoren för att komma till det slipat påstår igen. Å andra sidan reste den frisläppta elektronen troligen genom länkaren till katalysatorn. På katalysatorsystemet, när det väl får elektronen, går det till reducerat tillstånd.Och i reducerat tillstånd reagerar den med proton för att producera vätet, för att slutföra katalysens cykel. I detta projekt har vi framgångsrikt utvecklat en fotosensitizer-kobolt katalysator hybridsystem, som kan producera väte direkt från vatten. Och denna väteproduktion sker kontinuerligt i en timme, utan någon fördröjningsperiod.Och detta fulla system är stabilt och aktivt under aeroba förhållanden.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Developing Photosensitizer-Cobaloxime Hybrids for Solar-Driven H2 Production in Aqueous Aerobic Conditions

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

Produktion av disulfid-stabiliserade transmembran peptidkomplex för strukturstudier

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

A Guided Materials Screening Approach for Developing Quantitative Sol-gel Derived Protein Microarrays

En guidad Materials Screening strategi för utvecklingen av kvantitativa Sol-gel protein från Microarrays

Microarrays have found use in the development of high-throughput assays for new materials and discovery of small-molecule drug leads. Herein we describe a ...

Thin-layer Chromatographic (TLC) Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Thin-layer Chromatographic TLC Separations and Bioassays of Plant Extracts to Identify Antimicrobial Compounds

Tunnskiktskromatografisk (TLC) Separationer och Bioanalyser av växtextrakt för att identifiera antimikrobiella föreningar

A common screen for plant antimicrobial compounds consists of separating plant extracts by paper or thin-layer chromatography (PC or TLC), exposing the ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

En enkel metod för storleken Kontrollerad Syntes av stabila Oligomera Kluster av guld nanopartiklar under normala förhållanden

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

A Protocol for the Production of Gliadin-cyanoacrylate Nanoparticles for Hydrophilic Coating

Ett protokoll för produktion av Gliadin-cyanoakrylat Nanopartiklar för hydrofil beläggning

This article presents a protocol for the production of protein-based nanoparticles that changes the hydrophobic surface to hydrophilic by a simple spray ...

Laser-heating and Radiance Spectrometry for the Study of Nuclear Materials in Conditions Simulating a Nuclear Power Plant Accident

Laser-värme och Radiance Spectrometry för studiet av kärnmaterial i villkor simulera en kärnkraftsolyckan

Major and severe accidents have occurred three times in nuclear power plants (NPPs), at Three Mile Island (USA, 1979), Chernobyl (former USSR, 1986) and ...

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Detection and Quantification of Plasmodium falciparum in Aqueous Red Blood Cells by Attenuated Total Reflection Infrared Spectroscopy and Multivariate Data Analysis

Identifiering och kvantifiering av Plasmodiumfalciparum i vattenlösning röda blodkroppar av försvagade Total reflektion infraröd spektroskopi och multivariat dataanalys

We demonstrate a method of quantification and detection of parasites in aqueous red blood cells (RBCs) by using a simple benchtop Attenuated Total ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automatisering av ett Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer syntes protokoll för klinisk produktion

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Experimentella metoder för effektiv produktion av sol väte i Mikrogravitations miljö

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid Phase 11C-Methylation, Purification and Formulation for the Production of PET Tracers

Solid fas 11C-metylering, rening och formulering för produktion av PET-tracers

Routine production of radiotracers used in positron emission tomography (PET) mostly relies on wet chemistry where the radioactive synthon reacts with a ...