Name: determination of self- and inter-(in)compatibility relationships in apricot combining hand-pollination, microscopy and genetic analyses
Uploaded: 2020-06-16T12:30:00
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इस शोध को मिनिस्टरियो डी सिन्सिया, इनोवासिओन वाई यूनीवर्सिडेस-यूरोपियन रीजनल डेवलपमेंट फंड, यूरोपियन यूनियन (AGL2016-77267-R, और AGL2015-74071-JIN द्वारा वित्त पोषित किया गया था); इंस्टीट्यूटो नैसिनल डी इन्वेस्टिगासिओन वाई टेक्नोलोगिया एगरिया वाई एलिमेंटेरिया (RFP2015-00015-00, RTA2017-00003-00); गोबिएर्नो डी अरगोन-यूरोपियन सोशल फंड, यूरोपियन यूनियन (ग्रुपो कंसोलिडाडो A12_17R), फंडासिओन बायोडाइवर्सिड, और एग्रोसेगुरो एसईए

1. आत्म-(में) अनुकूलता दृढ़ संकल्प
<ol><li>खेत में फूलों का नमूना लिया। अवांछित पिछले परागण से बचने के लिए खुबानी28के लिए बीबीसीएच पैमाने पर चरण 58 के अनुरूप गुब्बारे के चरण(चित्रा 1ए)?...

परंपरागत रूप से, अधिकांश वाणिज्यिक खुबानी यूरोपीय खेती स्वयं संगत३६थे । फिर भी, पिछले दशकों में प्रजनन कार्यक्रमों में माता-पिता के रूप में उत्तरी अमेरिकी आत्म-असंगत खेती के उपयोग के परिणामस...

आत्म-असंगति आत्म-परागण को रोकने और आउटक्रॉसिंग1को बढ़ावा देने के लिए फूलों के पौधों की एक रणनीति है। रोसासी में, यह तंत्र एक गेमटोफाइटिक सेल्फ-इनकंकेटिबिलिटी सिस्टम (जीएसआई) द्वारा निर्धारित किया जाता है जो मुख्य रूप से मल्टीलेलिक लोकस एस2 द्वारानियंत्रितहोता है। शैली में, RNase जीन एस-एसtylar निर्धारक, एक RNase3,जबकि एक एफ बॉक्स प्रोटीन, जो एसपराग निर्धारक निर्धारित करता है, SFB जीन4द्वारा संहिताबद्ध है । आत्म-असंगति बातचीत ओव्यूल5,,6के निषेचन को रोकने वाली शैली के साथ पराग ट्यूब विकास के अवरोध के माध्यम से होती है।
खुबानी में, पिछले दो दशकों में दुनिया भर में एक किस्म का नवीकरण किया गया है7,8। विभिन्न सार्वजनिक और निजी प्रजनन कार्यक्रमों से नई खेती की एक महत्वपूर्ण संख्या की इस शुरूआत के परिणामस्वरूप अज्ञात परागण आवश्यकताओं के साथ खुबानी खेती की वृद्धि हुई है8।
खुबानी में परागण आवश्यकताओं को निर्धारित करने के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग किया गया है। क्षेत्र में, बंदी वृक्षों या नपुंसक फूलों में नियंत्रित परागण द्वारा आत्म-(इन) अनुकूलता स्थापित की जा सकती है और बाद में फल सेट9,10, 11,,,12के प्रतिशत को रिकॉर्ड किया जा11सकताहै। इसके अलावा, प्रयोगशाला में फूलों की अर्ध-इन वीवो संस्कृति और फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी,,8,,13, 14, 15, 16,,14,17के तहत पराग ट्यूब व्यवहार के विश्लेषण द्वारानियंत्रितपरागण किए गए हैं।17 हाल ही में, पीसीआर विश्लेषण और अनुक्रमण जैसी आणविक तकनीकों ने आरएनएनई और एसएफबी जीन18, 19,19के अध्ययन के आधार पर असंगति संबंधों के लक्षण वर्णन की अनुमति दी है। खुबानी में, 33 एस-एलील्स(एस1,से एस20,एस,22 से एस S30,एस52, एस53, एसवी,22 एस, एसएक्स)की सूचना दी गई है,जिसमें स्व-अनुकूलता(एससी)12, 18, 20,21,,2122,,2023, 24से संबंधित एक एलील शामिल हैं।,,24 अब तक, एस- जीनोटाइप 8 ,9, 17 , 25 , 26 ,,,278केअनुसार इस प्रजाति में,1726असंगति समूहों को स्थिर किया गया है ।26 एक ही एस-एलील्सके साथ खेती अंतर-असंगत हैं, जबकि कम से कम एक अलग एस-एलीलके साथ खेती और, नतीजतन, विभिन्न असंगत समूहों में आवंटित, अंतर-संगत हैं।
खुबानी खेती की परागण आवश्यकताओं को परिभाषित करने के लिए, हम एक पद्धति का वर्णन करते हैं जो खुबानी खेती में पीसीआर विश्लेषण द्वारा एस-जीनोटाइप की पहचान के साथ फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी द्वारा आत्म-(इन)अनुकूलता के दृढ़ संकल्प को जोड़ती है। यह दृष्टिकोण असंगति समूहों की स्थापना और खेती के बीच असंगति संबंधों को स्पष्ट करने की अनुमति देता है ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agarose D1 Low EEO</td>
			<td>Conda</td>
			<td>8010.22</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BIOTAQ DNA Polymerase kit</td>
			<td>Bioline</td>
			<td>BIO-21060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bright field microscope</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>DM2500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CEQ System Software</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Plant Mini Kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dNTP Set, 4 x 25 &#181;mol</td>
			<td>Bioline</td>
			<td>BIO-39025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenomeLab DNA Size Standard Kit - 400</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>608098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenomeLab GeXP Genetic Analysis System</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenomeLab Separation Buffer</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>608012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GenomeLab Separation Gel LPA-1</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>391438</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HyperLadder 100bp</td>
			<td>Bioline</td>
			<td>BIO-33029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HyperLadder 1kb</td>
			<td>Bioline</td>
			<td>BIO-33025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Analysis System</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molecular Imager VersaDoc MP 4000 system&#160;</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>170-8640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoDrop One Spectrophotometer</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>13-400-518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH-Meter BASIC 20</td>
			<td>Crison</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phusion&#160;High-Fidelity PCR Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>F553S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power Pack P 25 T</td>
			<td>Biometra</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primer Forward</td>
			<td>Isogen Life Science</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primer Reverse</td>
			<td>Isogen Life Science</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quantity One Software</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereoscopic microscope</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>MZ-16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sub-Cell GT</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYBR Safe DNA Gel Stain</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>S33102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T100 Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1861096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taq DNA Polymerase</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>201203</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vertical Stand Autoclave</td>
			<td>JP Selecta</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

determination of self- and inter-(in)compatibility relationships in apricot combining hand-pollination, microscopy and genetic analyses

रोसासी में आत्म-असंगति एक गेमटोफाइटिक सेल्फ-इनकंकेटिबिलिटी सिस्टम (जीएसआई) द्वारा निर्धारित की जाती है जो मुख्य रूप से मल्टीलेलिक लोकस एस द्वारा नियंत्रित होती है। खुबानी में, आत्म-और अंतर-और अंतर-अनुकूलता संबंधों का निर्धारण तेजी से महत्वपूर्ण है, क्योंकि एक महत्वपूर्ण संख्या में नई खेती जारी करने के परिणामस्वरूप अज्ञात परागण आवश्यकताओं के साथ खेती में वृद्धि हुई है। यहां, हम एक ऐसी पद्धति का वर्णन करते हैं जो पीसीआर विश्लेषण द्वारा एस-जीनोटाइप की पहचान के साथ हाथ-परागण और माइक्रोस्कोपी द्वारा आत्म-(इन)अनुकूलता के दृढ़ संकल्प को जोड़ती है। स्व-(में) अनुकूलता निर्धारण के लिए, प्रत्येक खेती से गुब्बारे के चरण में फूल क्षेत्र में एकत्र किए गए थे, प्रयोगशाला में हाथ से परागण, निश्चित, और फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी के तहत पराग ट्यूब व्यवहार के अवलोकन के लिए एनीलिन नीले रंग के साथ दाग। खेती के बीच असंगति संबंधों की स्थापना के लिए, प्रत्येक खेती से डीएनए युवा पत्तियों से निकाला गया था और पीसीआरद्वारा एस-एलील्स की पहचान की गई थी । यह दृष्टिकोण असंगति समूहों की स्थापना और खेती के बीच असंगति संबंधों को स्पष्ट करने की अनुमति देता है, जो नए बगीचों के डिजाइन में उपयुक्त परागणकों का चयन करने और प्रजनन कार्यक्रमों में उपयुक्त माता-पिता का चयन करने के लिए एक मूल्यवान जानकारी प्रदान करता है।

खुबानी में परागण अध्ययन एंथेसिस(चित्रा 1ए)से एक दिन पहले देर से गुब्बारे के चरण में फूलों के उपयोग की आवश्यकता होती है । इस चरण को पराग और पिस्टिल संग्रह दोनों के लिए सबसे अनुकूल माना ज?...

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Determination of Self- and Inter-incompatibility Relationships in Apricot Combining Hand-Pollination, Microscopy and Genetic Analyses

हम खुबानी की परागण आवश्यकताओं को स्थापित करने के लिए एक पद्धति प्रस्तुत करते हैं(प्रूनस आर्मेनियाका एल.) ऐसी खेती जो पीसीआर विश्लेषण द्वारा एस-जीनोटाइप की पहचान के साथ फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी द्वारा आत्म-(इन) अनुकूलता के निर्धारण को मिलाकर है।

हाथ-परागण, माइक्रोस्कोपी और आनुवंशिक विश्लेषणों के संयोजन के खुबानी में आत्म-और अंतर-(इन) अनुकूलता संबंधों का निर्धारण

Self-incompatibility in Rosaceae is determined by a Gametophytic Self-Incompatibility System (GSI) that is mainly controlled by the multiallelic locus S. ...

यह विधि विभिन्न प्रजातियों में परागण आवश्यकताओं को निर्धारित करने और खेती के बीच असंगति संबंध स्थापित करने में मदद कर सकती है। इस दृष्टिकोण का मुख्य लाभ यह है कि यह प्रयोगशाला की स्थितियों के तहत कई असंगति का मूल्यांकन करने की अनुमति देता है । क्षेत्र की स्थितियों के तहत किए गए प्रयोगों में होने वाली कई समस्याओं से बचना।यह इसी असंगति समूहों के लिए कई खेती के समर्पण के साथ पहचान की अनुमति देता है । खेती के बीच अंतर-अनुकूलता संबंध का निर्धारण करना। यह दृष्टिकोण चेरी या बेर जैसी अन्य फलों की पेड़ फसलों में आत्म-असंगति और असंगति संबंध निर्धारित करने के लिए भी उपयोगी हो सकता है।खेत में फूलों का नमूना लेकर शुरू करें। गुब्बारे के मंच पर फूलों को ले लीजिए, जो पिछले परागण से बचने के लिए खुबानी के लिए बीबीसीएच पैमाने पर स्टेज 58 से मेल खाता है। प्रयोगशाला में, फूलों के एंथर्स को हटा दें और उन्हें कमरे के तापमान पर सूखने के लिए कागज के टुकड़े पर रखें।24 घंटे के बाद, पराग कणों को बारीक 26 मिलीमीटर जाल के साथ छलनी करें। प्रत्येक स्वयं और पार परागण के लिए एक ही गुब्बारा विकास स्तर पर 30 फूलों के एक समूह को नपुंसक बनाता है और एक ही खेती के फूलों से परागण ब्रश के साथ एक पेंट ब्रश का उपयोग करके पिस्तौल को पानी में 24 घंटे में रखें और पिस्तौल को परागण करें। नियंत्रण के रूप में एक संगत परागणक के फूलों से पराग के साथ प्रत्येक खेती की पिस्तौल का एक और सेट परागण करें।72 घंटे के बाद, गीले फूलों वाले फोम से पिस्तौल निकालें और पिस्तौल को 3:1 इथेनॉल के एक फिक्सेटिव समाधान में 4 डिग्री सेल्सियस पर कम से कम 24 घंटे के लिए एसिटिक एसिड को ठीक करें। फिर फिक्स्ड को त्यागें और 75% इथेनॉल जोड़ें, जिससे यह सुनिश्चित हो सके कि नमूने समाधान में पूरी तरह से डूबे हुए हैं। नमूनों का उपयोग होने तक 4 डिग्री सेल्सियस पर इथेनॉल में संग्रहीत किया जा सकता है।जम पराग अंकुरण माध्यम में नियंत्रण परागण के लिए उपयोग की जाने वाली एक ही खेती के पराग कणों को तितर-बितर करें और 24 घंटे के बाद माइक्रोस्कोप के नीचे उनका निरीक्षण करें। एक घंटे प्रति वॉश के लिए आसुत पानी से 3 बार धोकर माइक्रोस्कोपी के लिए पिस्तौल तैयार करें। आखिरी वॉश के बाद उन्हें 24 घंटे के लिए 4 डिग्री सेल्सियस पर 5% सोडियम सल्फिट में छोड़ दें ।फिर ऊतक को नरम करने के लिए सोडियम सल्फाइट में 10 मिनट के लिए चुकता प्रति सेंटीमीटर एक किलोग्राम पर उन्हें ऑटोक्लेव करें। एक ग्लास स्लाइड पर ऑटोक्लेव पिस्तौल रखें और अंडाशय के चारों ओर ट्राइहोम को हटाने के लिए एक स्केलपेल का उपयोग करें। इसके बाद पिस्टल को कवरग्लास से स्क्वैश किया।पराग ट्यूब विकास के दौरान कठोर जमाव दाग करने के लिए तैयारी पर एनीलिन नीले रंग की एक बूंद लागू करें और पांडुलिपि निर्देशों के अनुसार एक माइक्रोस्कोप के साथ शैली के साथ पराग ट्यूबों का निरीक्षण करें। वसंत ऋतु में एकत्र युवा पत्तियों से जीनोमिक डीएनए निकालने के लिए एक वाणिज्यिक किट का उपयोग करें। फिर पांडुलिपि निर्देशों के अनुसार रिएजेंट्स को मिलाकर पीसीआर की स्थापना की।प्रतिक्रिया मिश्रण भंवर और पीसीआर प्लेट में कुओं के बीच वितरण । प्रत्येक कुएं में डीएनए कमजोर पड़ने के 1 माइक्रोलीटर जोड़ें और पांडुलिपि में उल्लिखित थर्मो-साइकिलिंग कार्यक्रम का उपयोग करके पीसीआर चलाएं। एक बार प्रतिक्रिया पूरी हो जाने के बाद, केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस या एगरल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग करके परिणामों का विश्लेषण करें।केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए पानी के वाष्पीकरण को रोकने के लिए खनिज तेल की 1 बूंद के साथ-साथ रीडर प्लेट के कुएं में पीसीआर उत्पाद का 1 माइक्रोलीटर जोड़ें। इसके बाद सेपरेशन बफर डालकर सेपरेशन प्लेट तैयार करें। एक नई नमूना प्लेट बनाने और प्लेट पर सभी कुओं के लिए नमूना नाम बचाने के लिए जीन एनालाइजर के लिए वाणिज्यिक सॉफ्टवेयर का उपयोग करें।इसके बाद विश्लेषण की विधि का चयन करें और दोनों प्लेटों को जीन एनालाइजर में डालें। आसुत पानी के साथ केशिका सरणी भरें। रैखिक पॉलीएक्रेलैमाइड जेल लोड करें और रन पर क्लिक करें।यदि जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के साथ पीसीआर परिणामों का विश्लेषण करते हैं, तो पांडुलिपि निर्देशों के अनुसार बफर चलने वाले इलेक्ट्रोफोरेसिस में एग्राजिंग को भंग करके 1% एगर उठे जेल तैयार करें। इसके बाद जेल में न्यूक्लिक एसिड दाग के 4 माइक्रोलीटर डालकर धीरे-धीरे मिला लें। एक कंघी के साथ एक जेल ट्रे सेट करें और बुलबुले से बचने के लिए देखभाल करते हुए जेल को बीच में डालें।कमरे के तापमान पर जेल को पूरी तरह से जम जाने तक छोड़ दें, लगभग 30-45 मिनट। फिर इलेक्ट्रोफोरेसिस चैंबर में डाल दिया। कंघी निकालें और 1x TAE बफर के साथ इसे कवर।लोडिंग डाई के साथ मिश्रित पीसीआर उत्पादों के बाद डीएनए सीढ़ी के साथ जेल लोड करें। फिर 60-90 मिनट के लिए 90 वोल्ट पर जेल चलाएं जब तक कि ब्लू डाई लाइन जेल लेन के लगभग 75% पर न हो जाए। एक बार रन पूरा हो जाने के बाद, ट्रांसिलुमिनेटर का उपयोग करके जेल की कल्पना करें।प्रत्येक खेती के लिए आत्म-अनुकूलता निर्धारित करने के लिए फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी द्वारा स्वयं और क्रॉस-परागण में परागण वृद्धि देखी गई। जब पराग ट्यूब विकास को गिरफ्तार किया गया था और आत्म-संगत तब खेती को आत्म-असंगत माना जाता था जब कम से कम एक पराग ट्यूब शैली के आधार पर पहुंच जाता था। केशिका या जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के संयोजन में पीसीआर का उपयोग करके एस-एलील्स की पहचान करने के लिए 5 प्राइमर जोड़ी संयोजनों का उपयोग किया गया था।सबसे पहले, एस-एलील्स को एसआरसी प्राइमर जोड़ी का उपयोग करके पहले एस-आरएनएज़ इंट्रॉन के प्रवर्धन द्वारा पहचाना गया था। फिर RNase के दूसरे intron तीन प्राइमर सेट के साथ परिलक्षित करने के लिए S6, S9, S1, और S7 alleles भेद किया गया । और एसएफबी जीन के V2 और HVB चर क्षेत्रों को अनुसूचित जाति और S8 alleles की पहचान करने के लिए AprFBC8 प्राइमर सेट के साथ परिलक्षित किया गया ।एक बार एस-एलील्स की पहचान हो जाने के बाद, जीनोटाइप के साथ विभिन्न असंगति समूह स्थापित किए जा सकते हैं जो अंतर-असंगत हैं। केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस में नियंत्रण का उपयोग करना याद रखना महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे एक स्वचालित खंड विश्लेषण प्रणाली का उपयोग करते हैं जो टुकड़े के आकार में अधिक अंतर के रूप में रिपोर्ट कर सकता है जिससे गलत एलील पहचान होती है। माइक्रोस्कोपी टिप्पणियों और आनुवंशिक विश्लेषण के संयोजन के परिणामस्वरूप खुबानी में आत्म-असंगति निर्धारित करने और खेती के बीच असंगति संबंध स्थापित करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी दृष्टिकोण हुआ है।आत्म असंगति अब खुबानी में स्थानीय लोगों के लिए कड़ी है । कारकों का निर्धारण शामिल होने लगता है । भविष्य के प्रयास को खुबानी में इस खेती के आनुवंशिक संपादन पर ध्यान केंद्रित करना होगा ।इस वृत्तचित्र दृष्टिकोण के संयोजन वाणिज्यिक बगीचों में खेती के उचित चयन और खुबानी प्रजनन कार्यक्रमों में पैटर्न जीनोटाइप के लिए मूल्यवान जानकारी में परिणाम है । इसी तरह के दृष्टिकोण का उपयोग अन्य वुडी बारहमासी फसलों में किया जा सकता है।

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Determination of Self- and Inter-(in)compatibility Relationships in Apricot Combining Hand-Pollination, Microscopy and Genetic Analyses

Simultaneous Assessment of Cardiomyocyte DNA Synthesis and Ploidy: A Method to Assist Quantification of Cardiomyocyte Regeneration and Turnover

Cardiomyocyte डीएनए संश्लेषण और Ploidy का एक साथ आकलन: एक तरीका है cardiomyocyte उत्थान और कारोबार की मात्रा असिस्ट करने के लिए

Although it is accepted that the heart has a limited potential to regenerate cardiomyocytes following injury and that low levels of cardiomyocyte turnover ...

Combining Intravital Fluorescent Microscopy (IVFM) with Genetic Models to Study Engraftment Dynamics of Hematopoietic Cells to Bone Marrow Niches

Combining Intravital Fluorescent Microscopy IVFM with Genetic Models to Study Engraftment Dynamics of Hematopoietic Cells to Bone Marrow Niches

आनुवंशिक मॉडल के साथ Intravital फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी (IVFM) का मेल अस्थि मज्जा niches के लिए टेम कोशिकाओं के Engraftment गतिशीलता का अध्ययन करने के लिए

Increasing evidence indicates that normal hematopoiesis is regulated by distinct microenvironmental cues in the BM, which include specialized cellular ...

Visualization of Cell Cycle Variations and Determination of Nucleation in Postnatal Cardiomyocytes

प्रसव के बाद cardiomyocytes में कोशिका चक्र बदलाव के दृश्य और Nucleation का निर्धारण

Cardiomyocytes are prone to variations of the cell cycle, such as endoreduplication (continuing rounds of DNA synthesis without karyokinesis and ...

Cell Lineage Analyses and Gene Function Studies Using Twin-spot MARCM

सेल वंश विश्लेषण और जीन समारोह अध्ययन ट्विन मौके MARCM का प्रयोग

Mosaic analysis with a repressible cell marker (MARCM) is a positive mosaic labeling system that has been widely applied in Drosophila neurobiological ...

Histological Analyses of Acute Alcoholic Liver Injury in Zebrafish

Zebrafish में तीव्र अल्कोहल जिगर की चोट के हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण

Alcoholic Liver Disease (ALD) refers to damage to the liver due to acute or chronic alcohol abuse. It is among the leading causes of alcohol-related ...

Processing of Human Cardiac Tissue Toward Extracellular Matrix Self-assembling Hydrogel for In Vitro and In Vivo Applications

Processing of Human Cardiac Tissue Toward Extracellular Matrix Self-assembling Hydrogel for In Vitro and In Vivo Applications

Extracellular मैट्रिक्स की ओर मानव कार्डियक ऊतक के प्रसंस्करण स्व-कोडांतरण Hydrogel के लिए इन विट्रो में और Vivo में अनुप्रयोगों

Acellular extracellular matrix preparations are useful for studying cell-matrix interactions and facilitate regenerative cell therapy applications. ...

Multimodal Hierarchical Imaging of Serial Sections for Finding Specific Cellular Targets within Large Volumes

बड़ी मात्रा में विशिष्ट सेलुलर लक्ष्य खोजने के लिए धारावाहिक वर्गों के Multimodal पदानुक्रमित इमेजिंग

Targeting specific cells at ultrastructural resolution within a mixed cell population or a tissue can be achieved by hierarchical imaging using a ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Gastrulating माउस में नोड और Notochordal प्लेट visualizing इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और पूरे माउंट इम्यूनोफ्लोरेसेंस का उपयोग कर भ्रूण

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

Isotropic Light-Sheet Microscopy and Automated Cell Lineage Analyses to Catalogue Caenorhabditis elegans Embryogenesis with Subcellular Resolution

समदैशिक प्रकाश-शीट माइक्रोस्कोपी और स्वचालित कोशिका वंश का विश्लेषण करने के लिए सूचीपत्र caभयावहता हैडिटिस एलिगेंस भ्रूणोद्भव subcellular संकल्प के साथ

Caenorhabditis elegans (C. elegans) stands out as the only organism in which the challenge of understanding the cellular origins of an entire nervous ...

Quantification of Self-renewal in Murine Mammosphere Cultures

मिमूत्र मैमोस्फीयर संस्कृतियों में आत्म-नवीकरण का परिमाणीकरण

The mammary gland is characterized by extensive regeneration capacity, as it goes through massive hormonal changes throughout the life cycle of a female. ...