Name: application of voltage in dynamic light scattering particle size analysis
Uploaded: 2020-01-24T13:00:00
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Die Autoren möchten die finanzielle Unterstützung durch NSF (CBET 1638893), (CBET 1638896), NIH (P20 GM113131) und das Hamel Center for Undergraduate Research an der UNH würdigen. Darüber hinaus möchten die Autoren die Unterstützung von Darcy Fournier für die Unterstützung bei der Verkabelung und Scott Greenwood für den Zugang zum DLS würdigen.

1. Beispiel Polymerpräparate
<ol><li>pNIPAM-Polymersynthese HINWEIS: Dieses Präparat erzeugt 10 ml 1 g/L Lösung, was für 3-4 Experimente ausreicht.<ol>
<li>Bereiten Sie das Schlenk-Liniengerät vor. Stellen Sie sicher, dass der Kaltfalle Dewar Kolben mit einer Gülle aus Trockeneis und Aceton gefüllt ist, oder wenn eine mechanische Kältefalle verwendet wird, stellen Sie sicher, dass die Falle eine angemessene Temperatur erreicht hat.</li>
		<li>In einem 50 ml Rundbodenkolben 0,566 g N...

<ol>
	<li>Xu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Particuology+Light+scattering+:+A+review+of+particle+characterization+applications.">Particuology Light scattering : A review of particle characterization applications.</a> Particuology. 18, 11-21 (2015).</li><li>Szczubia&#322;ka, K., Nowakowska, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Response+of+micelles+formed+by+smart+terpolymers+to+stimuli+studied+by+dynamic+light+scattering.">Response of micelles formed by smart terpolymers to stimuli studied by dynamic light scattering.</a> Polymer. 44 (18), 5269-5274 (2003).</li><li>Kotsuchibashi, Y., Ebara, M., Aoyagi, T., Narain, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Advances+in+Dual+Temperature+Responsive+Block+Copolymers+and+Their+Potential+as+Biomedical+Applications.">Recent Advances in Dual Temperature Responsive Block Copolymers and Their Potential as Biomedical Applications.</a> Polymers. 8, 380 (2016).</li><li>Lanzalaco, S., Armelin, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(N-isopropylacrylamide)+and+Copolymers:+A+Review+on+Recent+Progresses+in+Biomedical+Applications.">Poly(N-isopropylacrylamide) and Copolymers: A Review on Recent Progresses in Biomedical Applications.</a> Gels. 3, 36 (2017).</li><li>Lessard, D. G., Ousalem, M., Zhu, X. X., Eisenberg, A., Carreau, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Study+of+the+phase+transition+of+poly(N,N-diethylacrylamide)+in+water+by+rheology+and+dynamic+light+scattering.">Study of the phase transition of poly(N,N-diethylacrylamide) in water by rheology and dynamic light scattering.</a> Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics. 41, 1627-1637 (2003).</li><li>Garner, B. W., Cai, T., Hu, Z., Neogi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+field+enhanced+photoluminescence+of+CdTe+quantum+dots+encapsulated+in+poly+(N-isopropylacrylamide)+nano-spheres.">Electric field enhanced photoluminescence of CdTe quantum dots encapsulated in poly (N-isopropylacrylamide) nano-spheres.</a> Optics express. 16, 19410-19418 (2008).</li><li>Gallei, M., Schmidt, B. V. K. J., Klein, R., Rehahn, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defined+Poly[styrene-+block+-(ferrocenylmethyl+methacrylate)]+Diblock+Copolymers+via+Living+Anionic+Polymerization.">Defined Poly[styrene- block -(ferrocenylmethyl methacrylate)] Diblock Copolymers via Living Anionic Polymerization.</a> Macromolecular Rapid Communications. 30, 1463-1469 (2009).</li><li>Grenier, C., Timberman, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Affinity+Binding+by+a+Fluorescein+Templated+Copolymer+Combining+Covalent,+Hydrophobic,+and+Acid-Base+Noncovalent+Crosslinks.">High Affinity Binding by a Fluorescein Templated Copolymer Combining Covalent, Hydrophobic, and Acid-Base Noncovalent Crosslinks.</a> Sensors. 18, 1330 (2018).</li><li>Chiefari, J., Chong, Y. K. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+Free-Radical+Polymerization+by+Reversible+Addition&#8722;Fragmentation+Chain+Transfer:+The+RAFT+Process.">Living Free-Radical Polymerization by Reversible Addition&#8722;Fragmentation Chain Transfer: The RAFT Process.</a> Macromolecules. 31, 5559-5562 (1998).</li><li>Perrier, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=50th+Anniversary+Perspective+:+RAFT+Polymerization-A+User+Guide.">50th Anniversary Perspective : RAFT Polymerization-A User Guide.</a> Macromolecules. 50, 7433-7447 (2017).</li></ol>

Das Anwenden von Spannung auf pNIPAM- oder p(NIPAM-b-FMMA)-Lösungen veränderte das Polymeraggregationsverhalten als Reaktion auf die Temperatur. Bei beiden Materialien blieb die Volumengröße der Polymere auch bei der Kühlung der Lösungen unterhalb ihres LCST hoch, wenn eine angelegte Spannung vorhanden war. Dies war ein unerwartetes Ergebnis, da die Versuche ohne Spannung zeigten, dass die Polymere zu ihren ursprünglichen Größen zurückkehrten. Diese Experimente lassen den Schluss zu, dass die Polymerag...

Dynamische Lichtstreuung (DLS) ist eine Technik zur Bestimmung der Partikelgröße durch die Verwendung zufälliger Veränderungen in der Intensität des Lichts, das durch Lösung1gestreut wird. DLS ist in der Lage, die Aggregation von Polymeren durch Die Bestimmung der Partikelgröße zu messen. Für dieses Experiment wurde DLS mit kontrollierten Temperaturänderungen gekoppelt, um zu beobachten, wann ein Polymer Aggregate, die auf eine Überschreitung der niedrigeren kritischen Lösungstemperatur (LCST)2,3hindeuten. Unterhalb des LCST gibt es eine homogene Flüssigphase; über dem LCST wird das Polymer weniger löslich, aggregiert und kondensiert aus lösungsaus. Eine angelegte Spannung (d. h. angelegtes Potential oder elektrisches Feld) wurde über das Streufeld eingeführt, um die Auswirkungen des elektrischen Feldes auf Aggregationsverhalten und LCST zu beobachten. Die Anwendung von Spannung in Partikelgrößenmessungen ermöglicht neue Einblicke in das Partikelverhalten und nachfolgende Anwendungen in den Bereichen Sensoren, Energiespeicherung, Arzneimittelabgabesysteme, Softrobotik und andere.
In diesem Protokoll wurden zwei Beispielpolymere verwendet. Poly(N-Isopropylacrylamid) oder pNIPAM ist ein thermisch empfindliches Polymer, das sowohl eine hydrophile Amidgruppe als auch eine hydrophobe Isopropylgruppe auf der makromolekularen Kette4,5enthält. Thermisch-responsive Polymermaterialien wie pNIPAM wurden in den letzten Jahren häufig in kontrollierter Wirkstofffreisetzung, biochemischer Trennung und chemischen Sensoren eingesetzt3,4. Der LCST-Literaturwert von pNIPAM liegt bei 30-35 °C4. pNIPAM ist in der Regel nicht elektrochemisch aktiv. Daher wurde dem Polymer als zweites Probenpolymer ein elektrochemisch-aktiver Block zugesetzt. Insbesondere wurde Ferrocenylmethylmethacrylat verwendet, um ein Poly(N-isopropylacrylamid)-Block-poly(ferrocenylmethyl methacrylat) Block-Copolymer oder p(NIPAM-b-FMMA)6,7zu erstellen. Beide Beispielpolymere wurden durch reversible Additionsfragmentierung Kettentransferpolymerisation mit kontrollierter Kettenlänge8,9,10synthetisiert. Das nichtelektrochemisch aktive Polymer pNIPAM wurde als 100-mer-reines pNIPAM synthetisiert. Das elektrochemisch aktive Polymer p(NIPAM-b-FMMA) war ebenfalls 100 mer Kettenlänge, die 4% Ferrocenylmethylmethacrylat (FMMA) und 96% NIPAM enthält.
In diesem Artikel wird ein Protokoll und eine Methodik zur Untersuchung der Auswirkungen der angelegten Spannung auf die Polymeraggregation demonstriert. Diese Methode könnte auch auf andere Anwendungen von DLS ausgedehnt werden, wie die Analyse von Proteinfaltung/-Entfaltung, Protein-Protein-Wechselwirkungen und Agglomeration von elektrostatisch geladenen Partikeln, um nur einige zu nennen. Die Probe wurde von 20 °C auf 40 °C erhitzt, um die LCST in Abwesenheit und Vorhandensein eines 1 V angewendeten Feldes zu identifizieren. Anschließend wurde die Probe von 40 °C auf 20 °C abgekühlt, ohne das angewandte Feld zu stören, um hysteretische oder Gleichgewichtseffekte zu untersuchen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>N-Isopropylacrylamide</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry CO., LTD</td>
			<td>I0401-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,4-Dioxane</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>39118</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,2&#34;-Azobis(2-methylpropionitrile)</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>441090-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cuvette</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>DTS0012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>Zetasizer NanoZS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ferrocenylmethyl methacrylate</td>
			<td>ASTATECH</td>
			<td>FD13136-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phthalimidomethyl butyl trithiocarbonate</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>777072-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potentiostat</td>
			<td>Gamry</td>
			<td>Reference 600</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

application of voltage in dynamic light scattering particle size analysis

Dynamische Lichtstreuung (DLS) ist eine gängige Methode zur Charakterisierung der Größenverteilung von Polymeren, Proteinen und anderen Nano- und Mikropartikeln. Moderne Instrumentierung ermöglicht die Messung der Partikelgröße in Abhängigkeit von Zeit und/oder Temperatur, aber derzeit gibt es keine einfache Methode für die Durchführung von DLS-Partikelgrößenverteilungsmessungen in Gegenwart von angelegter Spannung. Die Möglichkeit, solche Messungen durchzuführen, wäre bei der Entwicklung von elektroaktiven, reizempfindlichen Polymeren für Anwendungen wie Sensorik, Softrobotik und Energiespeicherung nützlich. Hier wird eine Technik mit angelegter Spannung gekoppelt mit DLS und einer Temperaturrampe zur Beobachtung von Veränderungen der Aggregation und Partikelgröße in thermoresponsiven Polymeren mit und ohne elektroaktive Monomere vorgestellt. Die in diesen Experimenten beobachteten Veränderungen des Aggregationsverhaltens waren nur durch die kombinierte Anwendung von Spannungs- und Temperaturregelung möglich. Um diese Ergebnisse zu erhalten, wurde ein Potentiostat an eine modifizierte Küvette angeschlossen, um Spannung auf eine Lösung anzuwenden. Veränderungen der Polymerpartikelgröße wurden mit DLS in Gegenwart konstanter Spannung überwacht. Gleichzeitig wurden aktuelle Daten erstellt, die mit Partikelgrößendaten verglichen werden konnten, um die Beziehung zwischen Strom- und Partikelverhalten zu verstehen. Das Polymerpoly(N-Isopropylacrylamid) (pNIPAM) diente als Testpolymer für diese Technik, da die Reaktion von pNIPAM auf die Temperatur gut untersucht ist. Veränderungen im aggregationsverhalten der niedrigeren kritischen Lösungstemperatur (LCST) von pNIPAM und Poly(N-Isopropylacrylamid)-Block-poly(Ferrocenylmethylmethacrylat), einem elektrochemisch aktiven Block-Copolymer, in Gegenwart von angelegter Spannung werden beobachtet. Das Verständnis der Mechanismen hinter solchen Veränderungen wird wichtig sein, wenn man versucht, reversible Polymerstrukturen in Gegenwart von angelegter Spannung zu erreichen.

Die Echtzeit-Dateiausgabe jedes Durchlaufs im Temperaturrampe wird als Tabelle dargestellt, wie in Abbildung 3dargestellt. Jeder Datensatz kann unabhängig ausgewählt werden, um die Volumengröße (Abbildung 4) und den Korrelationskoeffizienten (Abbildung 5) anzuzeigen. Die Verteilung der Volumenpartikelgröße (PSD) ist die genaueste Daten, um die Gesamtverteilung und lcST zu interpretieren, aber d...

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Application of Voltage in Dynamic Light Scattering Particle Size Analysis

Hier wird ein Protokoll zur Anwendung von Spannung auf die Lösung bei dynamischen Lichtstreuungspartikelgrößenmessungen vorgestellt, mit der Absicht, die Auswirkungen von Spannungs- und Temperaturänderungen auf die Polymeraggregation zu untersuchen.

Anwendung von Spannung in der dynamischen Lichtstreuung Partikelgrößenanalyse

Dynamic light scattering (DLS) is a common method for characterizing the size distribution of polymers, proteins, and other nano- and microparticles. ...

Unser Protokoll untersucht Veränderungen von Reizen-responsiven Polymeren, die in elektrochemischen Sensoren unter einer angelegten Spannung in Lösung verwendet werden, und ermöglicht die Beobachtung von Einflüssen in reizreagierenden Polymeren. Die Vorteile dieser Technologie sind, dass sie einfach ist und verwendet werden kann, um die Dynamik von Poly-NIPAM mit angelegter Spannung zu beobachten. Die Analyse von Polymeren und Partikeln unter einer angelegten Spannung hat Anwendungen in Sensoren, Softrobotik und Energiespeicherung.Neue Auszubildende sollten darauf achten, die Probe sorgfältig vorzubereiten und Luftblasen mit Küvette für eine optimale Datenerfassung zu vermeiden. Es ist einfach, mit einfachen Analysetechniken sorglos zu sein, also achten Sie darauf, da kleine Änderungen im Protokoll zu variablen Daten führen können. Um Proben für die DLS-Analyse vorzubereiten, lösen Sie 10 Milligramm Polymerpulver in 10 Milliliter gefiltertem entionisiertem Wasser auf und lagern Sie das Gemisch über Nacht bei vier Grad Celsius.Zur Vorbereitung der DLS-Küvette zwei 6,3-Millimeter-mal-7-Zentimeter-Stücke aus einseitigem Kupferband schneiden und mit einer Pinzette jedes Stück Klebeband an die gegenüberliegenden Seiten der Innenseite einer DLS-Probenküvette senkrecht zum Lichtweg mit der Unterseite des Bandes in der Nähe des Bodens der Küvette kleben. Falten Sie die Kanten des Kupferbandes über die Oberseite der Küvette und stellen Sie sicher, dass sich das Kupferband in der Nähe der Oberseite der Küvette befindet, um einen guten elektrischen Kontakt zu gewährleisten. Dann waschen Sie die Küvette dreimal mit entionisiertem Wasser, das das überschüssige Wasser nach der letzten Wäsche mit einem Labortuch abwürgt.Um die DLS-Instrumentensteuerung enden zu können, fügen Sie am nächsten Morgen 1,5 Milliliter entionisiertes Wasser in die vorbereitete Küvette und fügen Sie der Küvette zwei Tropfen einer Standardlösung hinzu. Setzen Sie die Küvette an den Küvettenhalter und achten Sie darauf, dass der kleine Pfeil auf der Oberseite der Küvette mit dem Küvettenhalter ausgerichtet ist, und schließen Sie den Deckel. Wählen Sie die Messgröße in der Gerätesoftware aus und stellen Sie die Temperatur auf den experimentellen Ausgangspunkt ein.Nach der Messung die Küvette ausspülen und die vorbereitete Polymertestlösung in die Küvette filtern. Dann laden und messen Sie die Küvette, wie gerade gezeigt. Eine klare Messung der ersten Testlösung ist zu beachten.Um das DLS-Messprotokoll einzurichten, wählen Sie in der Gerätesoftware Datei und Neu aus, um ein neues Standard-Betriebsverfahren einzurichten, und klicken Sie auf Den Messtyp, um den Trend, die Temperatur und die Größe auszuwählen. Wählen Sie unter Material das entsprechende Material und den Brechungsindex aus. Wählen Sie unter Dispergiermittel das entsprechende Lösungsmittel aus.Legen Sie unter Sequenz die Starttemperatur und die Endtemperatur sowohl für die Heiz- als auch für die Kühlversuche fest. Deaktivieren Sie dann das Feld "Zurück zum Starttemperatur)." Wählen Sie ein Intervall für jede Temperaturschrittänderung aus, und legen Sie unter Größenmessung die Gleichgewichtszeit fest.Wählen Sie für die Messdauer automatisch drei Messungen aus. Speichern Sie dann das Protokoll, und schließen Sie die Datei. Wenn eine angelegte Spannung verwendet werden soll, wählen Sie zwei Drähte aus, die dünn genug sind, um durch die kleine Spalte am oberen rechten Rand des DLS-Küvettenhalterbereichs zu passen.Entfernen Sie die Isolierung von einem Ende eines Drahtes, um eine Verbindung zum Potentiostat zu erleichtern. Am gegenüberliegenden Ende desselben Drahtes eine kurze Aligatorklemme an den Draht löten und die Klemme an der Küvette befestigen. Klemmen Sie die weiße Referenz potentiostat Blei und die rote Gegenpotentiostat führen zu einem der vorbereiteten Drähte und klemmen die grüne Arbeitspotentiostat Blei und die blaue Arbeitssinn potentiostat führen zu dem anderen vorbereiteten Draht.Lassen Sie den orangen Gegensinn und schwarzen Boden potentiostat führt schwebend, ohne andere Geräte oder Materialien zu berühren. Klicken Sie in der Gamry-Software-Symbolleiste auf Experiment und E-Physikalische Elektrochemie, und wählen Sie die Chronoampemetrie aus. Stellen Sie Pre-Step, Schritt eins und Schritt zwei Spannung im Vergleich zur angelegten Spannung über das gesamte Feld der Küvette.Stellen Sie die Spannung auf einen Volt im Vergleich zur Referenz für alle drei Schritte ein. Legen Sie sowohl den Schritt einmal als auch den Schritt zwei Zeit, um zu steuern, wie lange die Spannung angewendet wird, und legen Sie den Probenzeitraum fest, um auszuwählen, wie häufig das Diagramm die Strom- und Spannungswerte lesen und aufzeichnen wird. Klicken Sie auf OK. Es wird ein aktives Zeichen angezeigt, das angibt, dass Spannung angelegt wird.Klicken Sie in der Malvern DLS-Software auf Messen und klicken Sie auf SOP starten. Wenn der Text am unteren Rand des Standard-Betriebsprotokollfensters die Zelle einfügen und den Startdrücken ausdrücken, klicken Sie auf die Startschaltfläche, um das Experiment zu starten. Jede Echtzeit-Dateiausgabe jedes Durchlaufs im Temperaturrampe kann unabhängig ausgewählt werden, um die Volumengröße und den Korrelationskoeffizienten anzuzeigen.Korrelationsdiagramme mit einer im Allgemeinen glatten Kurve gelten als gute Qualität, während nicht glatte Diagramme oder Daten niedriger Qualität für den Ausschluss aus der Analyse in Betracht gezogen werden sollten. Wie beobachtet, weist Poly-NIPAM einen LCST bei 30 Grad Celsius auf, eine Temperatur, die nahe an den beschriebenen Werten der Literatur liegt. Ohne Spannung ist Poly-NIPAM in der Lage, innerhalb des getesteten Temperaturbereichs zu aggregieren und zu disaggregieren, der auf seine ursprüngliche Größe zurückkehrt und die erwartete Reversibilität demonstriert.Bei Spannung ändert sich Poly-NIPAM von löslich zu einer Aggregation auf eine Größe von 2.000 Nanometern und reduziert sich dann während der Kühlung auf eine Größe von etwa 1.000 Nanometern und kehrt nie in den ursprünglichen löslichen Zustand zurück. Hier werden die aktuellen Daten von poly-NIPAM mit den angelegten Spannungs- und Heiz- und Kühlexperimenten entsprechend früheren Daten dargestellt. Für dieses Experiment war 26 Grad Celsius ein wichtiger Übergangspunkt von Poly-NIPAM, bei dem eine Phasenänderung mit DLS beobachtet wurde.Bei 40 Grad Celsius wurde die maximale Temperatur in der Messung vor dem Kühlzyklus erreicht. Wenn der Strom nicht sorgfältig überwacht wird, können die Daten falsch ausgelegt und möglicherweise missverstanden werden. In dieser Analyse wurde die Spannung beispielsweise nur zufällig und sporadisch angelegt, was zu einem Trend führte, der eher der No-Spannungsbedingung ähnelte.Der Standard ist ein nützlicher Indikator für die Einrichtung und Qualität der Daten. Saubere Standardergebnisse zeigen, dass das Experiment mit einer höheren Erfolgswahrscheinlichkeit abgeschlossen werden kann. Forscher können dieses Verfahren verwenden, um das Aggregationsverhalten von Polymeren oder anderen elektrochemisch reagierenden Polymeren mit angelegter Spannung zu testen.Wir untersuchen derzeit, warum die LCST-Verschiebung und warum das irreversible Aggregationsverhalten auftritt. Wir erwarten, dass diese wissenschaftliche Frage einen besseren Einblick in das VERHALTEN von LCST bietet.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Quantitative and Qualitative Examination of Particle-particle Interactions Using Colloidal Probe Nanoscopy

Quantitative und qualitative Untersuchung der Partikel-Partikel Wechselwirkungen mit Kolloidales Probe Nanoskopie

Colloidal Probe Nanoscopy (CPN), the study of the nano-scale interactive forces between a specifically prepared colloidal probe and any chosen substrate ...

Forschung

Chemie

Diffuse Reflectance Infrared Spectroscopic Identification of Dispersant/Particle Bonding Mechanisms in Functional Inks

Diffuse Reflexion Infrarot-spektroskopische Identifizierung von Dispergiermittel / Particle Bindungsmechanismen in Functional Inks

In additive manufacturing, or 3D printing, material is deposited drop by drop, to create micron to macroscale layers.  A typical inkjet ink is a colloidal ...

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

Dynamische elektrochemischen Messung von Chlorid-Ionen

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Standards for Quantitative Metalloproteomic Analysis Using Size Exclusion ICP-MS

Standards für die quantitative Metalloproteomic Analyse mit Größenausschluss-ICP-MS

Metals are essential for protein function as cofactors to catalyze chemical reactions. Disruption of metal homeostasis is implicated in a number of ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

Die Messung der Partikelgrößenverteilung in trüber Lösungen durch Dynamic Light Scattering Mikroskopie

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Nanosponge Tunability in Size and Crosslinking Density

Nanosponge Einstellbarkeit in Größe und Dichte Vernetzung

We describe a protocol for the synthesis of linear polyesters containing pendant epoxide functionality and their incorporation into a nanosponge with ...

Observation and Analysis of Blinking Surface-enhanced Raman Scattering

Beobachtung und Analyse der Oberfläche-enhanced Raman-Streuung zu blinken

From a single molecule at a silver nanoaggregate junction, blinking surface-enhanced Raman scattering (SERS) is observed. Here, a protocol is presented on ...

DNA-magnetic Particle Binding Analysis by Dynamic and Electrophoretic Light Scattering

DNA-Magnetpartikel verbindlich Analyse durch dynamische und elektrophoretische Lichtstreuung

Isolation of DNA using magnetic particles is a field of high importance in biotechnology and molecular biology research. This protocol describes the ...

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Microfluidic Chips for In Situ Crystal X-ray Diffraction and In Situ Dynamic Light Scattering for Serial Crystallography

Mikrofluidische Chips für In Situ Crystal-Röntgenbeugung und In Situ dynamische Lichtstreuung für serielle Kristallographie

This protocol describes fabricating microfluidic devices with low X-ray background optimized for goniometer based fixed target serial crystallography. The ...

Elemental-sensitive Detection of the Chemistry in Batteries through Soft X-ray Absorption Spectroscopy and Resonant Inelastic X-ray Scattering

Elementar-Sensitive Detektion der Chemie in Batterien durch weiche Röntgenabsorptionsspektroskopie und resonanten unelastische Röntgenstreuung

Energy storage has become more and more a limiting factor of today's sustainable energy applications, including electric vehicles and green electric grid ...