Name: high throughput co-culture assays for the investigation of microbial interactions
Uploaded: 2019-10-15T14:00:00
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原稿を批判的に読んでくれたダニエル・メイ、マーク・シェブレット、ドン・ホアンに感謝します。この研究は、キャメロン・R・カリーの取り組みを含め、ウィスコンシン大学マディソン校の研究・大学院教育担当副首相事務所の支援を受け、ウィスコンシン州同窓会研究財団からの資金提供を受けました。国立国立保健研究所翻訳研究のための卓越性(U19-AI109673-01)。リード・M・スタブベンディックは、国立医学図書館の生物学・医学研修プログラム(NLM 5T15LM007359)の計算と情報に対する研修助成金によって支援されました。資金提供者は、研究の設計、データ収集、解釈、または出版物のために作品を提出する決定に役割を持ちはありませんでした。

インフォームドコンセントはドナーの両親から得られ、ウィスコンシン大学マディソン校のヒト被験者委員会は研究を承認しました(機関審査委員会[IRB]承認番号H-2013-1044)。
1. サンプル培養
注:この手順は、ヒトの鼻腔から分離した細菌間の相互作用の研究のためにここで使用される。原則として、以下の方法は、任意の培養条件に適用可?...

<ol>
	<li>Stubbendieck, R. M., Vargas-Bautista, C., Straight, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Communities:+Interactions+to+Scale.">Bacterial Communities: Interactions to Scale.</a> Frontiers in Microbiology. 7 (August), 1234 (2016).</li><li>Green, J., Bohannan, B. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+scaling+of+microbial+biodiversity.">Spatial scaling of microbial biodiversity.</a> Trends in Ecology &amp; Evolution. 21 (9), 501-507 (2006).</li><li>Fleming, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+Antibacterial+Action+of+Cultures+of+a+Penicillium,+with+Special+Reference+to+their+Use+in+the+Isolation+of+B.+influenz&#230;.">On the Antibacterial Action of Cultures of a Penicillium, with Special Reference to their Use in the Isolation of B. influenz&#230;.</a> British Journal of Experimental Pathology. 10 (3), 226 (1929).</li><li>Stubbendieck, R. M., Straight, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Escape+from+Lethal+Bacterial+Competition+through+Coupled+Activation+of+Antibiotic+Resistance+and+a+Mobilized+Subpopulation.">Escape from Lethal Bacterial Competition through Coupled Activation of Antibiotic Resistance and a Mobilized Subpopulation.</a> PLoS Genetics. 11 (12), e1005722 (2015).</li><li>Zipperer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+commensals+producing+a+novel+antibiotic+impair+pathogen+colonization.">Human commensals producing a novel antibiotic impair pathogen colonization.</a> Nature. 535 (7613), 511-516 (2016).</li><li>Currie, C. R., Scott, J. A., Summerbell, R. C., Malloch, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fungus-growing+ants+use+antibiotic-producing+bacteria+to+control+garden+parasites.">Fungus-growing ants use antibiotic-producing bacteria to control garden parasites.</a> Nature. 398 (6729), 701-704 (1999).</li><li>Balouiri, M., Sadiki, M., Ibnsouda, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+in+vitro+evaluating+antimicrobial+activity:+A+review.">Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity: A review.</a> Journal of Pharmaceutical Analysis. 6 (2), 71-79 (2016).</li><li>Heatley, N. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+the+assay+of+penicillin.">A method for the assay of penicillin.</a> The Biochemical Journal. 38 (1), 61-65 (1944).</li><li>Clinical and Laboratory Standards Institute. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Performance standards for antimicrobial disk susceptibility tests; approved standard -11th ed. CLSI document M02-A11. , (2012).</li><li>Adnani, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coculture+of+Marine+Invertebrate-Associated+Bacteria+and+Interdisciplinary+Technologies+Enable+Biosynthesis+and+Discovery+of+a+New+Antibiotic,+Keyicin.">Coculture of Marine Invertebrate-Associated Bacteria and Interdisciplinary Technologies Enable Biosynthesis and Discovery of a New Antibiotic, Keyicin.</a> ACS Chemical Biology. 12 (12), 3093-3102 (2017).</li><li>Nichols, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+iChip+for+high+throughput+in+situ+cultivation+of+&amp;#34;uncultivable&amp;#34;+microbial+species.">Use of iChip for high throughput in situ cultivation of &amp;#34;uncultivable&amp;#34; microbial species.</a> Applied and Environmental Microbiology. 76 (8), 2445-2450 (2010).</li><li>Gonzalez, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+competition+between+Bacillus+subtilis+and+Staphylococcus+aureus+monitored+by+imaging+mass+spectrometry.">Microbial competition between Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus monitored by imaging mass spectrometry.</a> Microbiology (Reading, England). 157 (Pt 9), 2485-2492 (2011).</li><li>Hoefler, B. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzymatic+resistance+to+the+lipopeptide+surfactin+as+identified+through+imaging+mass+spectrometry+of+bacterial+competition.">Enzymatic resistance to the lipopeptide surfactin as identified through imaging mass spectrometry of bacterial competition.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (32), 13082-13087 (2012).</li><li>Hoefler, B. C., Straight, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+Mass+Spectrometry,+Metabolism,+and+New+Views+of+the+Microbial+World.">Imaging Mass Spectrometry, Metabolism, and New Views of the Microbial World.</a> Natural Products Analysis. , 349-396 (2014).</li><li>Yang, Y. L., Xu, Y., Straight, P., Dorrestein, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translating+metabolic+exchange+with+imaging+mass+spectrometry.">Translating metabolic exchange with imaging mass spectrometry.</a> Nature Chemical Biology. 5 (12), 885-887 (2009).</li><li>Stubbendieck, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Competition+among+Nasal+Bacteria+Suggests+a+Role+for+Siderophore-Mediated+Interactions+in+Shaping+the+Human+Nasal+Microbiota.">Competition among Nasal Bacteria Suggests a Role for Siderophore-Mediated Interactions in Shaping the Human Nasal Microbiota.</a> Applied and Environmental Microbiology. 85 (10), 1-17 (2019).</li><li>Winkelmann, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+siderophore-mediated+transport.">Microbial siderophore-mediated transport.</a> Biochemical Society transactions. 30 (4), 691-696 (2002).</li><li>Chevrette, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+antimicrobial+potential+of+Streptomyces+from+insect+microbiomes.">The antimicrobial potential of Streptomyces from insect microbiomes.</a> Nature Communications. 10 (1), 516 (2019).</li></ol>

微生物相互作用を媒理化する抗生物質およびその他の二次代謝産物は、創薬を含む多数のアプリケーションに有用である。本明細書では、多数の微生物相互作用を評価する共培養アッセイのためのプロトコルが提示される。これらの共培養インタラクションアッセイは、シンプルで手頃な価格、スケーラブル、および高スループットの手段で、多くの微生物の組み合わせを組み合わせて調べ?...

自然界では、微生物が単独で存在することはめったにない。その結果、彼らは常に他の生物と相互作用しています。したがって、微生物同士の相互作用を研究することは、多数の微生物挙動を理解するために不可欠である1.微生物相互作用は、相互主義的、共生的、または敵対的である可能性があります。これらのテラクションは、微生物自体だけでなく、微生物が1、2を植民地化する環境や宿主にも影響を与える可能性があります。
多くの科学者は、新しい抗菌分子を同定するために微生物相互作用を研究しています。最初の臨床的に重要な抗菌分子の1つは、微生物相互作用の研究を通じて見出された。サー・アレクサンダー・フレミングは、ブドウ球菌株の増殖を阻害する汚染ペニシリウム菌株を観察し、一般的に使用される抗生物質ペニシリン3の発見につながった。微生物が競合他社に敵対するために使用するメカニズムの特性は、抗菌分子の発見のための実りある資源のままです。例えば、最近、ストレプトマイセスsp.株Mg1が抗生物質リアーミシンを産生し、バチルス亜チリス4に対して溶解および分解活性を有することが示された。
さらに、ラグドゥニンという名前の非リボソマ的に合成されたペプチドは、最近、鼻の共生黄色ブドウ球菌ラグデネンシスが黄色ブドウ球菌5を阻害することを観察した後に発見された。研究はまた、微生物間の相互的相互作用が抗菌分子の発見のための拮抗相互作用と同じくらい強力であることを示しています。例えば、部族アッティーニ港の多くの真菌養殖アリは、彼らの真菌作物6の義務病原体を阻害する抗真菌分子を産生する外骨格上のシュードノカルディアと呼ばれる共生細菌を持っています。微生物相互作用の研究は抗菌分子の発見に有益であったので、高スループットスクリーンの使用は、新しい抗菌分子の発見をもたらす可能性があります。
コストとパフォーマンスの容易さに関しては、微生物相互作用を研究するために使用される方法論は、単純なものから複雑なものまで多い。例えば、寒天プラグアッセイは、複数の微生物間の拮抗作用7を調べるために使用することができる安価で簡単な方法である。しかし、寒天プラグアッセイは効率的な手順ではなく、多くのペアワイズの組み合わせに対して労働集約的な場合があります。高スループット方評による対象単離物に対する微生物生成製品の影響を評価するために、多くの研究室ではディスク拡散アッセイ8を使用しています。これらのアッセイは簡単で安価であり、より多くのサンプル7にスケーラブルにすることができます。しかし、このアッセイは微生物抽出物の生成を必要とし、サルモネラ菌およびセファロスポリン9などの標的生物および抗生物質の特定の組み合わせに対して誤解を招く結果を生じる可能性がある。
上記のアプローチは、微生物が相互に相互作用することを可能にするのではなく、標的生物で応答を引き出すために分離された成分に依存しています。これは、微生物間の相互作用が単培養では生成されない「不可解な」抗菌分子の産生を引き起こす可能性があるためです。例えば、抗菌性キーイシンは、同じスポンジマイクロバイオーム10から単離されたロドコッカスsp.と共培養した場合にのみ、マイクロモノスポラspによって産生されることが最近示された。より複雑な相互作用の方法論は、この潜在的な単一培養の障害を回避する。例えば、iChipは、環境サンプルから細菌を培養するのが困難な希少かつ困難な分離に有用であり、その現場11における増殖を通じて微生物相互作用の観察を可能にする。相互作用を詳細に調べるには、マトリックスアシストレーザー脱着/イオン化飛行時間イメージング質量分析(MALDI-TOF-IMS)を使用することができます。このアプローチは、高い空間分解能を有する微生物コロニーとの相互作用によって生成される小分子およびペプチドの組成および分布に関する詳細な情報を提供する。MALDI-TOF-IMSはまた、競争12、13、14、15のメカニズムを特徴付けるために細菌相互作用の複数の研究で使用されている。しかし、MALDI-TOF-IMSは、多くの場合、手間のかかるサンプル調製、機器を操作するための専門的な専門知識、および高価で特殊な質量分析計を必要とします。これらの理由から、高スループットスタディに使用するのは困難な手法です。したがって、上記のアプローチの多くの制限を克服する微生物相互作用のためのシンプルでスケーラブルで高スループットの共培養アッセイが有益であろう。
ここでは、高スループット微生物共培養のためのプロトコルが提示される。このアッセイは、単純かつ容易に微生物相互作用の既存の研究に組み込まれています。微生物相互作用の研究に一般的に使用される多くの方法とは対照的に、我々の方法は、シンプルで安価であり、多数の相互作用を調査するのに適しています。これらのアッセイは、実行が容易であるだけでなく、材料は、ほとんどの実験室のサプライヤーや公共のリソース(例えば、図書館やメーカースペース)から広く利用可能です。したがって、このアッセイは、微生物の多くのペアワイズの組み合わせの間で興味深いパターンを同定し、解析するための調査の第一線として有利であり、微生物生態学の調査に特に有用であり得る。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 &#956;L disposable polystyrene inoculating loops, blue</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12000-806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 &#956;L disposable polystyrene inoculating loops, yellow</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12000-810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12-well cell culture plate, sterile with lid</td>
			<td>Greiner bio-one</td>
			<td>665 180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>14 mL polystyrene round bottom tube, 17 x 100mm style, nonpyrogenic, sterile</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.0 self standing screw cap tubes with caps, sterile</td>
			<td>USA scientific</td>
			<td>1420-9710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL serological pipet</td>
			<td>Cell Treat</td>
			<td>229225B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar, bacteriological</td>
			<td>VWR</td>
			<td>J637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brain Heart Infusion Broth</td>
			<td>Dot Scientific</td>
			<td>DSB11000-5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate filament, white, 3mm diameter</td>
			<td>Keene Village Plastics</td>
			<td>12.1-3MM-WH-581.2-1KG-R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>School Glue</td>
			<td>Elmer&#39;s</td>
			<td>EPIE304</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taz 6 3D printer</td>
			<td>Lulzbot</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high throughput co-culture assays for the investigation of microbial interactions

微生物同士の相互作用の研究は、新しい抗菌薬から微生物生態学の洞察まで、数多くの発見につながっています。微生物相互作用の研究に使用される多くのアプローチは、特殊な機器を必要とし、高価で時間の多い。本論文では、安価で、大きなサンプル数にスケーラブルで、多数の実験計画に容易に適応できる共培養相互作用アッセイのプロトコルを提示する。微生物は一緒に培養され、それぞれが微生物の1対ごとの組み合わせを表す。試験生物は、各井戸の片側で培養され、最初に単一培養でインキュベートされる。その後、標的生物は、3Dプリントされた接種スタンプを使用して、各井戸の反対側に同時に接種される。共培養後、完成したアッセイは、成長または阻害などの視覚表現型についてスコア付けされます。これらのアッセイは、表現型を確認したり、目的の単離物間のパターンを同定するために使用することができます。この簡単で効果的な方法を使用して、ユーザーは微生物の組み合わせを迅速かつ効率的に分析することができます。この共培養アプローチは、抗生物質の発見と培養性マイクロバイオーム研究に適用可能であり、すでに両方の用途に応用されています。

共培養インタラクションアッセイは、微生物の相互作用を理解し、関心のあるパターンを特定し、興味深い活動を伴う微生物単離物を発見するために使用することができます。これらのアッセイでは、試験生物を12ウェル寒天板の片側に単培養し、7日間インキュベートする。続いて、標的生物が試験生物の隣に発見され、2匹の微生物を7日間共培養し、標的生物の成?...

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High Throughput Co-culture Assays for the Investigation of Microbial Interactions

このプロトコルで提示される共培養相互作用アッセイは、安価で高いスループットとシンプルです。これらのアッセイは、共培養における微生物相互作用を観察し、相互作用パターンを同定し、ヒトおよび環境病原体に対する関心のある微生物株の阻害可能性を特徴付けるために使用することができる。

微生物相互作用の調査のための高スループット共培養アッセイ

The study of interactions between microorganisms has led to numerous discoveries, from novel antimicrobials to insights in microbial ecology. Many ...

当社のプロトコルは、マイクロバイオームの研究と抗菌発見を助けることができる関心のある相互作用を特定するために、タンデムで多数の対の微生物相互作用をスクリーニングするための高スループット方法を提供します。この方法は、微生物が実験室条件下で培養に愛想が良い限り、様々なシステムにおける微生物相互作用の研究に容易に適用可能である。この技術の主な利点は、ユーザーが比較的短期間で多数の微生物相互作用をスクリーニングできることです。この技術の新しいユーザーは、特にバイオアッセイプレートを接種する場合、過剰増殖や汚染を最小限に抑えるために注意することが重要であるため、時間がかかる必要があります。バイオアッセイプレートを接種するには、生物が井戸を過剰に成長させないように精度を必要とし、共培養物が汚染されていないことを保証するため、この技術の視覚的実証が重要です。一晩の文化を準備から始めます。血清ピペットを使用して、BHIスープを3ミリリットルの14ミリリットル培養チューブに加えます。その後、細菌コロニーをスープに接種するために、滅菌1マイクロリットル接種ループを使用する。ループを旋回して、塊がスープに分散するようにします。培養管を短時間渦液にし、250 RPMのシェーカーで摂氏37度で一晩インキュベートする。細菌培養物が1つ上のOD 600に達したら、それらを渦巻きして細胞の塊を分解する。1.5%寒天でPHI培地を調製し、オートクレーブで滅菌します。その後、温度管理された水浴で媒体を摂氏55度に冷却し、溶融したBHI培地の3ミリリットルをプレート上の12の井戸のそれぞれに分配し、井戸が可能な限り均等であることを保証します。その後、寒天が一晩設定できるようにします。滅菌10マイクロリットルの接種ループを一晩培養に挿入し、培養液滴をプレートの左3分の1にストリークさせることで、バイオアッセイプレート上の試験生物を接種する。プレート上の12個の井戸がすべて接種されるまで繰り返します。プレートを適度な温度で7日間、逆さまにインキュベートします。摂氏37度以上の温度で、または乾燥した気候でインキュベートする場合は、乾燥を防ぐために湿気の多い容器にプレートを保管してください。バイオアッセイプレートの6日間のインキュベーションの後、先に述べたように標的生物の一晩培養を調製する。空の12ウェルプレートの各ウェルに1.8ミリリットルのBHI、および200マイクロリットルのターゲット夜間培養液を充填して、ターゲットプレートを準備します。無菌接種スタンプをターゲットプレートに入れる。井戸の周りの文化を穏やかに渦巻き、隣接する井戸を交差しないようにします。接種スタンプを持ち上げ、スタンプ先端ごとに希釈されたターゲット培養液があることを確認します。接種スタンプを単剤化されたバイオアッセイプレートに置き、培養液滴が各井戸に接種するようにスタンプを穏やかに揺らします。スタンプが取り除かれると、井戸に培養液が見えるはずです。いずれかのウェルが接種スタンプで接種されていない場合は、ピペットを使用してウェルに希釈された一晩培養物の3マイクロリットルを見つけます。次に、前述のようにバイオアッセイプレートを接種し、スタンプ先端を12ウェルプレートの右側に合わせて、スタンプが既存の細菌コロニーと接触しないようにします。慎重にスタンプを取り出し、ターゲットプレートに戻します。寒天が不均一に井戸の中で固まった場合は、スタンプを前後にそっと揺らしますが、スタンプを試験生物の成長にシフトしないように注意してください。すべてのプレートが接種されるまで、各バイオアッセイプレートの接種を繰り返し、プレートを適切な温度で7日間逆さまにインキュベートします。試験と標的生物を1週間共同培養した後、視覚評価に基づいて相互作用をスコア付けする。単一培養と区別がつかない成長を示す目標生物の成長をゼロとして井戸をスコア付けします。1つとして減少した成長で井戸をスコアし、2として成長なし。ここで説明する共培養アッセイは、ヒトの鼻腔から分離されたブドウ球菌種標的生物に対する放細菌試験生物の阻害活性を評価するために使用した。合計812組のペアの組み合わせがテストされました。特に、コリネバクテリウム・プロピオクムは、特にコアグラーゼ陰性ブドウ球菌を弱く阻害したか、または阻害効果を有さない他のコリネバクテリアと比較して、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌を強く阻害した。比較ゲノミクスを用い、コリネバクテリウムプロパンクウムゲノムでシデロフォア産生のための生合成遺伝子クラスターが同定された。標準および鉄添加されたBHI培地を用いた共培養相互作用アッセイは、コリネバクテリウムプロピオンクウムとコアグラーゼ陰性ブドウ球菌との間の阻害表現型が実際には鉄依存であると判断した。プレートにスタンプを押す際には注意が必要です。スタンプを押した後、各井戸を再確認し、汚染を防ぐために接種スタンプが正しく整列していることを確認してください。目的の相互作用を特定した後、微生物遺伝学およびゲノミクスを用いたその後の研究、天然物の単離および特性評価、またはイメージング質量分析を用いて、これらの相互作用の根底にあるメカニズムを特徴付けることができる。このプロトコルは、最近、ヒト鼻腔微生物叢間のシドロフォア媒介性競争を明らかにするために使用され、シフォマイシンと呼ばれる新しい抗真菌分子の発見に役立った。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

インフルエンザウイルスのためのハイスループット検出方法

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

A Microscopic Phenotypic Assay for the Quantification of Intracellular Mycobacteria Adapted for High-throughput/High-content Screening

高スループット/高含有スクリーニングに適応した細胞内マイコバクテリアの定量化のための顕微鏡表現型アッセイ

Despite the availability of therapy and vaccine, tuberculosis (TB) remains one of the most deadly and widespread bacterial infections in the world. Since ...

High-throughput Screening for Broad-spectrum Chemical Inhibitors of RNA Viruses

RNAウイルスの広域スペクトルの化学抑制剤のためのハイスループットスクリーニング

RNA viruses are responsible for major human diseases such as flu, bronchitis, dengue, Hepatitis C or measles. They also represent an emerging threat ...

ScanLag: High-throughput Quantification of Colony Growth and Lag Time

ScanLag：ハイスループットコロニーの成長の定量化とラグタイム

Growth dynamics are fundamental characteristics of microorganisms. Quantifying growth precisely is an important goal in microbiology. Growth dynamics are ...

Scalable High Throughput Selection From  Phage-displayed Synthetic Antibody Libraries

ファージディスプレイされた合成抗体ライブラリーから、スケーラブルな高スループットの選択

The demand for antibodies that fulfill the needs of both basic and clinical research applications is high and will dramatically increase in the future. ...

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

Microscopy-based Assays for High-throughput Screening of Host Factors Involved in Brucella Infection of Hela Cells

に関与する宿主因子のハイスループットスクリーニングのための顕微鏡ベースのアッセイ<em&gt;ブルセラ</em&gt; HeLa細胞の感染

Brucella species are facultative intracellular pathogens that infect animals as their natural hosts. Transmission to humans is most commonly caused by ...

Electrochemiluminescence Assays for Human Islet Autoantibodies

ヒトの膵島抗体の電気化学発光アッセイ

Pinpointing islet autoantibodies associated with type 1 diabetes (T1D) leads the way to project and deter this disease in the general population. A novel ...

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

サルモネラ属菌のスクリーニングのための高スループット プラットフォーム/赤痢菌属

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella ...

High-throughput Measurement of Plasma Membrane Resealing Efficiency in Mammalian Cells

哺乳類細胞における効率を再封止膜の高スループット測定

In their physiological environment, mammalian cells are often subjected to mechanical and biochemical stresses that result in plasma membrane damage. In ...