Name: isolation and characterization of extracellular vesicles produced by iron-limited mycobacteria
Uploaded: 2019-10-31T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria at JoVE.com

ونحن ممتنون لرافائيل برادوس-روساليس لتقاسم antisera مضاده MEV و Navneet Dogra لأداء تحليل تتبع جسيمات متناهي.

1. اعداد الحديد المنضب المتوسطة المحددة
<ol><li>اعداد 1 لتر من الحد الأدنى المتوسطة (مم) عن طريق تذويب 5 غرام من KH2بو4، 5 غرام من L-اسباراجين ، 20 مل من الجلسرين ، و 2 غرام من سكر العنب في 900 مل من الماء منزوع الأيونات في وعاء من البلاستيك. تجنب الزجاج لمنع تلوث الحديد. ضبط درجه الحموضة إلى ...

<ol>
	<li>Prados-Rosales, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacteria+release+active+membrane+vesicles+that+modulate+immune+responses+in+a+TLR2-dependent+manner+in+mice.">Mycobacteria release active membrane vesicles that modulate immune responses in a TLR2-dependent manner in mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 121, 1471-1483 (2011).</li><li>Gupta, S., Rodriguez, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterial+extracellular+vesicles+and+host+pathogen+interactions.">Mycobacterial extracellular vesicles and host pathogen interactions.</a> Pathogens and Disease. 76 (4), (2018).</li><li>Athman, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Membrane+Vesicles+Mediate+the+Release+of+Mycobacterium+tuberculosis+Lipoglycans+and+Lipoproteins+from+Infected+Macrophages.">Bacterial Membrane Vesicles Mediate the Release of Mycobacterium tuberculosis Lipoglycans and Lipoproteins from Infected Macrophages.</a> Journal of Immunology. 195, 1044-1053 (2015).</li><li>Athman, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis+Membrane+Vesicles+Inhibit+T+Cell+Activation.">Mycobacterium tuberculosis Membrane Vesicles Inhibit T Cell Activation.</a> Journal of Immunology. 198, 2028-2037 (2017).</li><li>Rath, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+regulation+of+vesiculogenesis+and+immunomodulation+in+Mycobacterium+tuberculosis.">Genetic regulation of vesiculogenesis and immunomodulation in Mycobacterium tuberculosis.</a> Proceedings of the National Academy of Science U.S.A. 110, E4790-E4797 (2013).</li><li>White, D. W., Elliott, S. R., Odean, E., Bemis, L. T., Tischler, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis+Pst/SenX3-RegX3+Regulates+Membrane+Vesicle+Production+Independently+of+ESX-5+Activity.">Mycobacterium tuberculosis Pst/SenX3-RegX3 Regulates Membrane Vesicle Production Independently of ESX-5 Activity.</a> mBio. 9, pii 00778 (2018).</li><li>Dauros Singorenko, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+membrane+vesicles+from+prokaryotes:+a+technical+and+biological+comparison+reveals+heterogeneity.">Isolation of membrane vesicles from prokaryotes: a technical and biological comparison reveals heterogeneity.</a> Journal of Extracellular Vesicles. 6, 1324731 (2017).</li><li>Prados-Rosales, R., Brown, L., Casadevall, A., Montalvo-Quiros, S., Luque-Garcia, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+identification+of+membrane+vesicle-associated+proteins+in+Gram-positive+bacteria+and+mycobacteria.">Isolation and identification of membrane vesicle-associated proteins in Gram-positive bacteria and mycobacteria.</a> MethodsX. 1, 124-129 (2014).</li><li>Prados-Rosales, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+for+Mycobacterium+tuberculosis+membrane+vesicles+in+iron+acquistion.">Role for Mycobacterium tuberculosis membrane vesicles in iron acquistion.</a> Journal of Bacteriology. 196, 1250-1256 (2014).</li><li>Sanders, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aseptic+Laboratory+Techniques:+Plating+Methods.">Aseptic Laboratory Techniques: Plating Methods.</a> Journal of Visualized Experiments. 63, e3064 (2012).</li><li>Harlow, E., Lane, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Antibodies. A laboratory manual. , (1988).</li><li>Lotvall, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+experimental+requirements+for+definition+of+extracellular+vesicles+and+their+functions:+a+position+statement+from+the+International+Society+for+Extracellular+Vesicles.">Minimal experimental requirements for definition of extracellular vesicles and their functions: a position statement from the International Society for Extracellular Vesicles.</a> Journal of Extracellular Vesicles. 3, 26913 (2014).</li></ol>

وقد تم تطوير أساليب متعددة لتنقيه الخلايا المشتقة النواة الخلوية12. وعلي النقيض من ذلك ، هناك معلومات محدوده عن الطرق الفعالة لتنقيه البكتيريا المشتقة من المركبات7. العزلة الفعالة للمركبات المركبة التي تستمد من Mtb تحتاج إلى النظر في الصعوبات المتاصله في زراعه هذه...

المتفطرات الحويصلات الخارجة عن الخلية (الميمياس) هي جسيمات نانويه مرتبطة بالغشاء ، 60 − 300 نانومتر في الحجم ، والتي يطلقها بشكل طبيعي المتفطره السريعة والبطيءه النمو1. ميقاف التي أطلقتها المتفطره المسببة للامراض تشكل اليه للتفاعل مع المضيف عن طريق البروتينات النشطة مناعيا ، والدهون ، و جليكوليبيد يفرز في طريقه مركزه ومحمية2،3،4. لتوصيف المولود وفهم تكوينه الحيوي ووظائفه ، فان الطرق الصارمة والفعالة لتنقيه الحويصلة والتحقق منها حاسمه. حتى الآن ، تم عزل المولودين من الترشيحات الثقافية من المتفطره المزروعة في وسط غني بالحديد1،5،6،7،8.
ومع ذلك ، أظهرت الاعمال السابقة ان الحد من الحديد يحفز إلى حد كبير الإفراج عن حويصلة في Mtb ، ربما للتقاط الحديد عن طريق المتفابط ، وهو فلكي يفرز في ميسيس9. وعلي الرغم من ان إجراءات عزل المولود من Mtb المستزرعة في وسط الحديد العالي قد وصفت ، فانه لم يتم الإبلاغ عن منهجيه فعاله للحصول علي المولودين من ثقافات الحديد المنخفضة. ولذلك ، فان الهدف من هذه الطريقة هو عزل وتنقيه وقياس الميس التي تم الحصول عليها من ثقافات الحديد المنخفضة بحيث يمكن استخدامها لاختبارات الكيمياء الحيوية والوظيفية ولتحليل المحددات الوراثية لإنتاج حويصلة في المتفطره.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Amicon stirred cell Model 108</td>
			<td>EMD Milipore</td>
			<td>UFSC40001</td>
			<td>Cell Ultrafiltration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Polypropilene 225 ml conical tubes</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>05-538-61</td>
			<td>Conical centrifuge tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biomax 100-kDa cut-off ultrafiltration membrane</td>
			<td>EMD Milipore</td>
			<td>PBHK07610</td>
			<td>Ultrafiltration membrane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chelex-100 resin</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>142-2842</td>
			<td>Metal chelating resin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H10 Agar</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>262710</td>
			<td>Mycobacterial Agar plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H9 Broth</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>271310</td>
			<td>Mycobacterial broth medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitro cellulose blotting membrane</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>10600001</td>
			<td>Blotting Membrane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optiprep</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D1556</td>
			<td>Iodixanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate ultra centrifugation tubes 25 x 89 mm</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>355618</td>
			<td>Polycarbonate ultra centrifugation tubes 25 x 89 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene thin walled centrifuge tube 13x15 mm</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>344059</td>
			<td>Polypropylene thin walled centrifuge tube 13x15 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protein Assay dye</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>5000006</td>
			<td>Bradford Protein Staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYPRO Ruby</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>S12000</td>
			<td>Ultrasensitive protein stain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TMA-DPH</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>T204</td>
			<td>1-(4-Trimethylammoniumphenyl)-6-Phenyl-1,3,5-Hexatriene p-Toluenesulfonate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum filtration flasks</td>
			<td>CellPro</td>
			<td>V50022</td>
			<td>Filter Unit</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and characterization of extracellular vesicles produced by iron-limited mycobacteria

البكتيريا الفطرية ، بما في ذلك المتفطره السل (Mtb) ، العامل المسبب للسل البشري ، وبطبيعة الشكل الإفراج عن الحويصلات خارج الخلية (المركبات الحيوية) التي تحتوي علي جزيئات نشطه من الناحية المناعية. المعرفة بشان أليات الجزيئية لتكوين الخلايا الحيوية ، ومحتوي الحويصلات ، ووظائفها في واجهه الممرض والمضيف محدوده جدا. ويتطلب التصدي لهذه المسائل إجراءات صارمة للعزل والتنقية والتحقق من صحة المركبات. في السابق ، تم العثور علي إنتاج حويصلة لتعزيز عندما تعرض m. السل لتقييد الحديد ، وهي حاله واجهتها Mtb في البيئة المضيفة. يقدم هنا بروتوكول كامل ومفصل لعزل وتنقيه المركبات الخاصة من المتفطره التي تعاني من نقص الحديد. يتم تطبيق الطرق الكمية والنوعية للتحقق من صحة المركبات الكترونيه المنقية.

تم تنقيه الميس بواسطة الترسب التفاضلي في تدرج الكثافة (الشكل 1، الشكل 2). وببموجب الشروط الموصوفة ، يفصل المولود في الغالب في الجزء المتدرج 3 (F3) ، الذي يقابل 25 في المائة إيوديكسانول. ويستند هذا الاستنتاج علي الكشف عن البروتين ، والدهون الغشا...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria at JoVE.com

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria

المتفطره السليه تظهر زيادة إنتاج وإطلاق الحويصلات خارج الخلية استجابه لظروف الحديد المنخفضة. هذا العمل تفاصيل بروتوكول لتوليد الشروط والأساليب منخفضه الحديد لتنقيه وتوصيف الحويصلات المتفطرات خارج الخلية التي صدرت استجابه لنقص الحديد.

العزلة وتوصيف الحويصلات خارج الخلية التي تنتجها الحديد-المحدودة المتفطره

Mycobacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of human tuberculosis, naturally release extracellular vesicles (EVs) ...

هذه الطريقة تسمح زراعة السل الفطري في ظل ظروف صارمة الحديد المنخفض وتنقية غشاء من الترشيح ثقافة الحديد المنخفض. لأن الحد من الحديد هو معروف لتحفيز إنتاج الغشاء vesicle، هذا البروتوكول ينتج وفرة عالية من غشاء محض vesicles التي يمكن استخدامها لمزيد من البيوكيميائية أو وظيفية. عندما نثبت البروتوكول باستخدام mycobacterium smegmatis ، السلالة غير الخبيثة ، يمكن اتباع هذا البروتوكول في مرافق BSL-2 باستخدام السل الفطري ، السلالة الخبيثة.للبدء، وإعداد لتر واحد من الحد الأدنى من المتوسطة عن طريق حل خمسة غرامات من الفوسفات أحادية الوبوتاسيوم، وخمسة غرامات من الهليون L-، 20 ملليلتر من الجلسرين، واثنين من غرام من ديكستروز في 900 ملليلتر من المياه الأيونة في وعاء من البلاستيك. ضبط درجة اله pH إلى 6.8 مع خمسة هيدروكسيد الصوديوم العادي وضبط مستوى الصوت إلى لتر واحد مع المياه الأيونية. ثم إضافة 50 غراما من راتنج المعادن chelating وتهيج بلطف باستخدام شريط ضجة المغناطيسي لمدة 24 ساعة في أربع درجات مئوية.في اليوم التالي، ووقف اثارة والسماح للراتنج الرواسب لمدة 30 دقيقة. تعقيم وإزالة الراتنج المتبقي من الحل عن طريق الترشيح من خلال وحدة مرشح 22 ميكرون مع جهاز استقبال من البلاستيك. الآن، تكملة الحد الأدنى المتوسطة مع 0.5 ملليغرام لكل لتر من كلوريد الزنك، 40 ملليغرام لكل لتر من كبريتات المغنيسيوم، و 0.1 ملليغرام لكل لتر من كبريتات المنغنيز.تلقيح مستعمرة واحدة من MTB في مليلترين من مرق ميقومي المتوسط تكملها ADN التخصيب. احتضان مع الانفعالات في 37 درجة مئوية. عندما يكون هناك نمو مرئي، استخراج مليلترين من الثقافة وقياس OD 540 على مقياس الطيفي.إيقاف الحضانة عندما يصل OD 540 إلى 0.8 مما يشير إلى المرحلة اللوغاريتمية المتأخرة. انتشار 200 ميكرولترات من الثقافة اللوغاريتمية في وقت متأخر على لوحات agar ميكروكتريا تكملها 0.2 الجلسرين، 0.5٪ توين 80، وDN. تلقيح على الأقل خمسة لوحات.احتضان لوحات في 37 درجة مئوية. وبعد أسبوع واحد، والنمو البكتيري مرئيا كطبقة التقاء. ثم الرطب مسحة القطن العقيمة في متوسط الحديد منخفضة الحد الأدنى.استخدم هذه المسحة لجمع البكتيريا من لوحات أجار. تلقيح البكتيريا في 100 ملليلتر من انخفاض الحد الأدنى من وسائل الإعلام الحديد في أنبوب. جمع البكتيريا الكافية لإعداد تعليق مع OD 540 واحد.تخفيف التعليق 10 مرات إلى لتر واحد مع انخفاض الحد الأدنى من الحديد المتوسطة وتقسيمه إلى اثنين من الزجاجات البلاستيكية المعقمة. بعد ذلك، نقل مليلترين من الثقافة إلى أنبوب ثقافة خمسة ملليلتر. إضافة 10 ميكروليتر من 10٪ حجم من قبل حجم tyloxapol.احتضان الثقافات في 37 درجة مئوية لمدة 14 يوما. نقل الثقافة إلى خمسة 225 ملليلتر أنابيب أجهزة الطرد المركزي المخروطية والطرد المركزي في 2,850 مرات ز لمدة سبع دقائق في 20 درجة مئوية. جمع فائق الثقافة مع ماصة 50 ملليلتر وتصفية تعقيم من خلال مرشح 0.22 ميكرون.لعزل MEVs، نقل الترشيح الثقافة إلى نظام الترشيح فائقة الخلية أثار وضعت في أربع درجات مئوية وتصفية التركيز في ضغط أقل من 50 PSI من خلال 100 كيلودالون قطع غشاء. ثم الطرد المركزي تركيز الترشيح الثقافة في 15، 000 مرات ز لمدة 15 دقيقة في أربع درجات مئوية وجمع عظمى في أنابيب الطرد فائقة التركيز البولي. أجهزة الطرد المركزي في 100،000 مرات ز لمدة ساعتين في أربع درجات مئوية.بعد ذلك ، قم بإزالة السوبر و resuspend الكريات membranous في ما مجموعه ملليلتر واحد من برنامج تلفزيوني عقيمة عن طريق الأنابيب لطيف. مزيج 0.5 ملليلتر من تعليق بيليه مع 1.5 ملليلتر من 60٪ iodixanol حل في الجزء السفلي من البولي بروبلين رقيقة مسورة جداً أنبوب. تراكب هذا iodixanol 45٪ تعليق مع ملليلتر واحد من 40٪35٪30٪25٪، و 20٪ iodixanol حلول وميليلتر واحد من برنامج تلفزيوني في الجزء العلوي.أجهزة الطرد المركزي في 100،000 مرة ز لمدة 18 ساعة في أربع درجات مئوية. بعد ذلك، استخدم حقنة هاملتون ملليلتر واحدة لجمع كسور تدرج كثافة المليلتر واحد بدءا من الأعلى. تمييع كل جزء جمعه إلى 20 ملليلتر مع PBS والطرد المركزي بمعدل 100،000 مرة ز لمدة ساعتين في أربع درجات مئوية.إزالة افرا و resuspend في 0.5 ملليلتر من برنامج تلفزيوني. تخزين الأنابيب في أربع درجات مئوية. لإجراء تحليل الدهون الغشاء، والجمع بين 10 ميكرولترات من كل كسر التدرج مع مسبار الغشاء الفلورسنت TMA-DPH في تركيز نهائي من ميكروغرام واحد لكل ملليلتر في 50 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني في كل بئر من لوحة سوداء 96 جيدا.احتضان لوحات في 33 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة. قياس الفلوريسنس في 360 نانومتر للإثارة و 430 نانومتر للانبعاثات. في هذا البروتوكول، تم تنقية MEVs بواسطة تفاضلية الترسيب في تدرج الكثافة.في ظل الظروف الموصوفة، تم فصل معظم MEVs في الكسر التدرجي ثلاثة الذي يتوافق مع 25٪ iodixanol. وتركزت البروتينات المرتبطة بالـحُيّة في الكسر الثالث الذي يظهره تحليل بقع النقطة. كما أكد التلطيخ السلبي وجود MEVs في الكسر الثالث وأظهر تحليل الجسيمات النانوية أن حجم MEV كان حوالي 100 نانومتر.البروتين والدهون تركيز تطبيع إلى وحدات تشكيل مستعمرة أظهرت زيادة ثمانية أضعاف تقريبا من العائد MEV في الحديد منخفضة بالنسبة لظروف الحديد عالية. أظهر تحليل لطخة النقطة إشارة أكثر كثافة من العلامات المرتبطة بـ MEV في كسور تدرج الكثافة من ثقافة MTB المحدودة للحد من الحديد من الثقافات MTB الكافية. اتبع التعليمات لإعداد الحد الأدنى من المتوسطة لضمان ظروف محدودة للحديد ومنع تلوث حويصلات الغشاء مع مجاميع البروتين الدهني.يمكن استخدام الغشاء الفطري الحفولي المنقى بهذه الطريقة في التوصيف الكيميائي الحيوي والتحليل الوظيفي.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

تحليل الأضرار الظهارية التي تنتجها<em&gt; المتحولة الحالة للنسج</em&gt; عدوى

Entamoeba histolytica is the causative agent of human amoebiasis, a major cause of diarrhea and hepatic abscess in tropical countries. Infection is ...

Simplified Human Neutrophil Extracellular Traps (NETs) Isolation and Handling

Simplified Human Neutrophil Extracellular Traps NETs Isolation and Handling

المبسطة الإنسان الفخاخ خارج الخلية العدلات (المستجدة) عزل والمناولة

Neutrophil Extracellular Traps (NETs) have been recently identified as part of the neutrophil&#8217;s antimicrobial armamentarium. Apart from their role ...

Isolation and Characterization of Neutrophils with Anti-Tumor Properties

عزل وتوصيف العدلات مع خصائص مضادة للورم

Neutrophils, the most abundant of all white blood cells in the human circulation, play an important role in the host defense against invading ...

Isolation and Flow Cytometric Characterization of Murine Small Intestinal Lymphocytes

العزلة وتدفق Cytometric توصيف الفئران الصغيرة المعوية اللمفاويات

The intestines &#8212; which contain the largest number of immune cells of any organ in the body &#8212; are constantly exposed to foreign antigens, both ...

Characterization of Human Monocyte-derived Dendritic Cells by Imaging Flow Cytometry: A Comparison between Two Monocyte Isolation Protocols

توصيف الخلايا الجذعية البشرية الوحيدات المستمدة من التصوير التدفق الخلوي: مقارنة بين اثنين من بروتوكولات الوحيدات عزل

Dendritic cells (DCs) are antigen presenting cells of the immune system that play a crucial role in lymphocyte responses, host defense mechanisms, and ...

Phenotypic Characterization of Macrophages from Rat Kidney by Flow Cytometry

التوصيف المظهري لالضامة من الكلى الجرذ بواسطة التدفق الخلوي

There is increasing evidence suggesting the important role of inflammation and, subsequently, macrophages in the development and progression of renal ...

Flow Virometry to Analyze Antigenic Spectra of Virions and Extracellular Vesicles

تدفق Virometry لتحليل الأنتيجين أطياف Virions وخارج الخلية الحويصلات

Cells release small extracellular vesicles (EVs) into the surrounding media. Upon virus infection cells also release virions that have the same size of ...

Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation

عزل وتوصيف وتنقية الضامة من الأنسجة المتضررة من التهاب المتصلة بالسمنة

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. ...

Isolation and Characterization of Neutrophil-derived Microparticles for Functional Studies

عزل وتوصيف المجهرية الدقيقة المستمدة من العَدلات للدراسات الفنية

Polymorphonuclear neutrophil-derived microparticles (PMN)-MPs) are lipid bilayer, spherical microvesicles with sizes ranging from 50&#8211;1,000 nm in ...

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles from Adult Schistosoma japonicum

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles from Adult Schistosoma japonicum

عزل وتوصيف حويصلات خارج الخلية من الكبار بالبلەارسيات بلهارسيه

Extracellular vesicles (EVs) are membranous vesicles released by a variety of cells into the extracellular microenvironment. EVs represent a population of ...