Name: isolation and characterization of extracellular vesicles produced by iron-limited mycobacteria
Uploaded: 2019-10-31T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria at JoVE.com

Rafael Prados-Rosales'e nanopartikül izleme analizi ni gerçekleştiren anti-MEV antisera ve Navneet Dogra'yı paylaştığı için minnettarız.

1. Demir Tükenmiş Tanımlı Ortamın Hazırlanması
<ol><li>5 g KH2PO4,5 g L-asparagin, 20 mL gliserol ve plastik bir kapta 900 mL deiyonize su da dekstroz 2 g dekstroz eriterek minimal orta (MM) 1 L hazırlayın. Demir kontaminasyonunu önlemek için camdan kaçının. PH'ı 5 N NaOH ile 6,8'e, hacmi ni suyla 1 L'ye ayarlayın.</li>
	<li>50 g metal şelin reşaden (MCR) ekleyin ve 4 °C'de 24 saat boyunca manyetik bir karıştırma çubuğu kullanarak hafifçe çalkalayın. Plastik alıcılı 0...

<ol>
	<li>Prados-Rosales, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacteria+release+active+membrane+vesicles+that+modulate+immune+responses+in+a+TLR2-dependent+manner+in+mice.">Mycobacteria release active membrane vesicles that modulate immune responses in a TLR2-dependent manner in mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 121, 1471-1483 (2011).</li><li>Gupta, S., Rodriguez, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterial+extracellular+vesicles+and+host+pathogen+interactions.">Mycobacterial extracellular vesicles and host pathogen interactions.</a> Pathogens and Disease. 76 (4), (2018).</li><li>Athman, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Membrane+Vesicles+Mediate+the+Release+of+Mycobacterium+tuberculosis+Lipoglycans+and+Lipoproteins+from+Infected+Macrophages.">Bacterial Membrane Vesicles Mediate the Release of Mycobacterium tuberculosis Lipoglycans and Lipoproteins from Infected Macrophages.</a> Journal of Immunology. 195, 1044-1053 (2015).</li><li>Athman, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis+Membrane+Vesicles+Inhibit+T+Cell+Activation.">Mycobacterium tuberculosis Membrane Vesicles Inhibit T Cell Activation.</a> Journal of Immunology. 198, 2028-2037 (2017).</li><li>Rath, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+regulation+of+vesiculogenesis+and+immunomodulation+in+Mycobacterium+tuberculosis.">Genetic regulation of vesiculogenesis and immunomodulation in Mycobacterium tuberculosis.</a> Proceedings of the National Academy of Science U.S.A. 110, E4790-E4797 (2013).</li><li>White, D. W., Elliott, S. R., Odean, E., Bemis, L. T., Tischler, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis+Pst/SenX3-RegX3+Regulates+Membrane+Vesicle+Production+Independently+of+ESX-5+Activity.">Mycobacterium tuberculosis Pst/SenX3-RegX3 Regulates Membrane Vesicle Production Independently of ESX-5 Activity.</a> mBio. 9, pii 00778 (2018).</li><li>Dauros Singorenko, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+membrane+vesicles+from+prokaryotes:+a+technical+and+biological+comparison+reveals+heterogeneity.">Isolation of membrane vesicles from prokaryotes: a technical and biological comparison reveals heterogeneity.</a> Journal of Extracellular Vesicles. 6, 1324731 (2017).</li><li>Prados-Rosales, R., Brown, L., Casadevall, A., Montalvo-Quiros, S., Luque-Garcia, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+identification+of+membrane+vesicle-associated+proteins+in+Gram-positive+bacteria+and+mycobacteria.">Isolation and identification of membrane vesicle-associated proteins in Gram-positive bacteria and mycobacteria.</a> MethodsX. 1, 124-129 (2014).</li><li>Prados-Rosales, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+for+Mycobacterium+tuberculosis+membrane+vesicles+in+iron+acquistion.">Role for Mycobacterium tuberculosis membrane vesicles in iron acquistion.</a> Journal of Bacteriology. 196, 1250-1256 (2014).</li><li>Sanders, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aseptic+Laboratory+Techniques:+Plating+Methods.">Aseptic Laboratory Techniques: Plating Methods.</a> Journal of Visualized Experiments. 63, e3064 (2012).</li><li>Harlow, E., Lane, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Antibodies. A laboratory manual. , (1988).</li><li>Lotvall, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimal+experimental+requirements+for+definition+of+extracellular+vesicles+and+their+functions:+a+position+statement+from+the+International+Society+for+Extracellular+Vesicles.">Minimal experimental requirements for definition of extracellular vesicles and their functions: a position statement from the International Society for Extracellular Vesicles.</a> Journal of Extracellular Vesicles. 3, 26913 (2014).</li></ol>

Ökaryotik hücre kaynaklı ekzozomları arındırmak için birden fazla yöntem geliştirilmiştir12. Buna karşılık, bakteri kaynaklı EVs7arındırmak için etkili yöntemler hakkında sınırlı bilgi vardır. Mtb kaynaklı EV'lerin verimli bir şekilde izole edilmesi, bu patojenik mikobacterium'un yetiştirimindeki içsel zorlukları göz önünde bulundurmak gerekir. Mtb uzun bir bölünme süresine sahiptir (~24 saat) ve biyogüvenlik seviyesi üç (BSL-3) koşulla...

Mikobakteriyel ekstrasellüler (MEV) membrana bağlı nano taneciklerdir, 60−300 nm boyutundadır, doğal olarak hızlı ve yavaş büyüyen mikobakteriler tarafından serbest bırakılır1. Patojenik mikobakteriler tarafından salınan MEV'ler, immünolojik olarak aktif proteinler, lipidler ve konsantre ve korunan bir şekilde salgılanan glikolipidler aracılığıyla konakla etkileşimedebilen bir mekanizma oluşturur2,3,4. MEVs karakterize etmek ve biyogenez ve işlevlerini anlamak için, vezikül arınma ve doğrulama sıkı ve verimli yöntemler çok önemlidir. Şimdiye kadar, MEVs bir demir açısından zengin orta1,5,6,7,8yetiştirilen mikobakterilerin kültür filtrates izole edilmiştir.
Ancak, önceki çalışma demir sınırlama büyük ölçüde Mtb vezikül salınımını uyarır gösterdi, muhtemelen mycobactin üzerinden demir yakalamak için, MEVs salgılanan bir siderophore9. Yüksek demir ortamda yetiştirilen Mtb'lerden MEV izolasyonu prosedürleri tanımlanmış olsa da, düşük demir kültürlerinden MEV elde etmek için etkili bir metodoloji bildirilmemiştir. Bu nedenle, bu yöntemin amacı, biyokimyasal ve fonksiyonel tahliller ve mikobakterilerde vezikül üretiminin genetik belirleyicilerinin analizi için kullanılabilmesi için düşük demir kültürlerinden elde edilen MEV'leri izole etmek, arındırmak ve ölçmektir.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Amicon stirred cell Model 108</td>
			<td>EMD Milipore</td>
			<td>UFSC40001</td>
			<td>Cell Ultrafiltration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Polypropilene 225 ml conical tubes</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>05-538-61</td>
			<td>Conical centrifuge tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biomax 100-kDa cut-off ultrafiltration membrane</td>
			<td>EMD Milipore</td>
			<td>PBHK07610</td>
			<td>Ultrafiltration membrane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chelex-100 resin</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>142-2842</td>
			<td>Metal chelating resin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H10 Agar</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>262710</td>
			<td>Mycobacterial Agar plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H9 Broth</td>
			<td>BD Difco</td>
			<td>271310</td>
			<td>Mycobacterial broth medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitro cellulose blotting membrane</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>10600001</td>
			<td>Blotting Membrane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optiprep</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D1556</td>
			<td>Iodixanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate ultra centrifugation tubes 25 x 89 mm</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>355618</td>
			<td>Polycarbonate ultra centrifugation tubes 25 x 89 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene thin walled centrifuge tube 13x15 mm</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>344059</td>
			<td>Polypropylene thin walled centrifuge tube 13x15 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protein Assay dye</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>5000006</td>
			<td>Bradford Protein Staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SYPRO Ruby</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>S12000</td>
			<td>Ultrasensitive protein stain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TMA-DPH</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>T204</td>
			<td>1-(4-Trimethylammoniumphenyl)-6-Phenyl-1,3,5-Hexatriene p-Toluenesulfonate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum filtration flasks</td>
			<td>CellPro</td>
			<td>V50022</td>
			<td>Filter Unit</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and characterization of extracellular vesicles produced by iron-limited mycobacteria

Mikobakteriler, Mycobacterium tuberculosis de dahil olmak üzere (Mtb), insan tüberkülozunun nedensel ajan, doğal olarak immünolojik olarak aktif moleküller içeren ekstrasellüler veziküller (EVs) serbest. Vezikül biyogenezinin moleküler mekanizmaları, veziküllerin içeriği ve patojen-konak arabirimindeki fonksiyonları hakkında bilgi çok sınırlıdır. Bu soruların ele alınması, eVs'lerin yalıtımı, saflaştırılması ve doğrulanması için sıkı prosedürler gerektirir. Daha önce, M. tüberküloz demir kısıtlamasına maruz kaldığında vezikül üretiminin artırılmış olduğu bulunmuştur, ev sahibi ortamda Mtb'nin karşılaştığı bir durum. Burada sunulan demir eksikliği mikobakterilerden EVs izole etmek ve arındırmak için tam ve ayrıntılı bir protokoldür. Arındırılmış EVs doğrulamak için nicel ve nitel yöntemler uygulanır.

MEV'ler bir yoğunluk gradyanda diferansiyel sedimantasyon ile saflaştırılmıştı (Şekil 1, Şekil 2). Açıklanan koşullar altında, MEVs çoğunlukla degrade kesir 3 (F3), hangi% 25 iodixanol karşılık ayrılmıştır. Bu sonuç protein, membran lipid, bozulmamış MEV'lerin mikroskobik görüntülemesi, nanopartikül boyut dağılımı ve antivezile antiserum ile pozitif reaktivitenin saptanması üzerine kuruludur<str...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria at JoVE.com

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles Produced by Iron-limited Mycobacteria

Mycobacterium tuberculosis düşük demir koşullarına yanıt olarak ekstrasellüler üretimi ve salınımını gösterir. Bu çalışma, demir eksikliğine yanıt olarak salınan mikobakteriyel ekstrasellüler saflaştırma ve karakterizasyonu için düşük demir koşulları ve yöntemleri oluşturmak için bir protokol ayrıntıları.

Demir sınırlı Mycobacteria tarafından üretilen Ekstrasellüler Veziküllerin İzolasyon ve Karakterizasyonu

Mycobacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of human tuberculosis, naturally release extracellular vesicles (EVs) ...

Bu yöntem, düşük demir koşullarında Mycobacterium tuberculosis'in kültürlendirilmesine ve membran veziküllerinin düşük demir kültürü filtratından arındırılmasına izin verir. Demir sınırlama membran vezikül üretimini teşvik etmek için bilinen olduğundan, bu protokol daha fazla biyokimyasal veya fonksiyonel tahliller için kullanılabilir saf membran veziküller yüksek bolluk verir. Biz Mycobacterium smegmatis kullanarak protokolü göstermek, nonvirulent suşu, Bu protokol Mycobacterium tuberculosis kullanarak BSL-2 tesislerinde takip edilebilir, öldürücü suşu.Başlamak için, monopotasyum fosfat beş gram eriterek minimal orta bir litre hazırlamak, L-asparagine beş gram, gliserol 20 mililitre, ve dextrose iki gram plastik bir kapta deiyonize su 900 mililitre. Beş normal sodyum hidroksit ile pH'ı 6,8'e ayarlayın ve hacmi deiyonize suyla bir litreye ayarlayın. Sonra metal şelat rekarne 50 gram ekleyin ve yavaşça dört derece santigrat 24 saat boyunca bir manyetik karıştırma çubuğu kullanarak çalkalayın.Ertesi gün, karıştırma durdurmak ve yaklaşık 30 dakika resinyon tortu sağlar. Plastik alıcılı 22 mikron filtre ünitesi nden filtrasyon yaparak kalan reçiyiyi sterilize edin ve çözeltiden çıkarın. Şimdi, çinko klorür litre başına 0.5 miligram ile ek minimal orta, magnezyum sülfat litre başına 40 miligram, ve manganez sülfat litre başına 0.1 miligram.ADN zenginleştirme ile desteklenen mikobakteriyel et suyu orta iki mililitre MTB tek bir koloni aşılamak. 37 santigrat derecede ajitasyon la kuluçkaya yat. Görünür büyüme olduğunda, kültürün iki mililitresini ayıklayın ve OD 540'ı spektrofotometrede ölçün.OD 540 0.8'e ulaştığında geç logaritmik fazı gösteren kuluçkayı durdurun. 0.2 gliserol, %0.5 Tween 80 ve ADN ile desteklenen mikobakteriyel agar plakaları üzerine geç logaritmik kültürün 200 mikrolitre yayılır. En az beş tabak aşılamak.Plakaları 37 derecede kuluçkaya yatırın. Ve bir hafta sonra, bakteri üremesi bir konfluent tabaka olarak görülebilir. Sonra düşük demir minimal ortamda steril bir pamuklu bez ıslak.Agar plakaları bakteri toplamak için bu bezi kullanın. Bakterileri 100 mililitre düşük demir minimal media ile bir tüpe aşılamak. Bir OD 540 bir süspansiyon hazırlamak için yeterli bakteri toplamak.Düşük demir minimal orta ile bir litre süspansiyon 10 kez seyreltin ve iki steril plastik şişe içine bölün. Sonra, kültürün iki mililitresini beş mililitrelik bir kültür tüpüne aktarın. Hacim tyloxapol tarafından% 10 hacim10 mikrolitre ekleyin.Kültürleri 14 gün boyunca 37 derecede kuluçkaya yatırın. Kültürü 20 santigrat derecede yedi dakika boyunca 2, 850 kez g'de beş adet 225 mililitrelik konik santrifüj tüpüne ve santrifüje aktarın. 50 mililitrelik pipet ile kültür supernatant toplamak ve filtre 0,22 mikron filtre ile sterilize.MEV'leri izole etmek için, kültür filtrasyonunu dört santigrat derecede yerleştirilen karıştırılmış bir hücre ultrafiltrasyon sistemine aktarın ve konsantreyi 100 kilodalton kesme membranından 50 PSI'den daha düşük bir basınçta filtreleyin. Sonra 15, 000 kez g dört santigrat derece 15 dakika ve polikarbonat ultrasantrifüj tüplerde supernatant toplamak konsantre kültür filtrasyon santrifüj. Supernatant'ı 100,000 kez g'de dört santigrat derecede iki saat için santrifüj edin.Bundan sonra, supernatant çıkarın ve nazik pipetleme ile steril PBS toplam bir mililitre membranöz pelet resuspend. Bir polipropilen ince duvarlı ultracentrifuge tüp altında% 60 iodixanol çözeltisi 1.5 mililitre ile pelet süspansiyon 0.5 mililitre karıştırın. Bindirme bu MVE iodixanol 45%süspansiyon bir mililitre ile 40%35%30%25 ve 20% iodixanol çözeltileri ve üst PBS bir mililitre.Santrifüj 100, 000 kez g 18 saat boyunca 4 santigrat derece. Sonra, üstten başlayarak bir mililitre yoğunluk gradyan kesirleri toplamak için bir mililitre Hamilton şırınga kullanın. PBS ve santrifüj ile 20 mililitre ye kadar toplanan fraksiyonu 100, 000 kez g iki saat boyunca dört santigrat derecede seyreltin.Supernatant çıkarın ve PBS 0,5 mililitre resuspend. Tüpleri dört santigrat derecede saklayın. Membran lipid analizi yapmak için, 96-iyi siyah plaka her kuyuda PBS 50 mikrolitre mililitre başına bir mikrogram son konsantrasyonda floresan membran probu TMA-DPH ile her degrade fraksiyonu 10 mikrolitre birleştirir.Plakaları 33 derecede 20 dakika kuluçkaya yatırın. Floresan'ı uyarma için 360 nanometre ve emisyon için 430 nanometre olarak ölçün. Bu protokolde, MEV'ler yoğunluk gradyandisinde diferansiyel sedimantasyon ile saflaştırılmıştı.Açıklanan koşullar altında, MEV'ler çoğunlukla %25 iyodixanol'e karşılık gelen üç. Vezikül ilişkili proteinler nokta lekesi analizi ile gösterilen kesir üç oranında yoğunlaşmıştır. Negatif boyama da üçüncü kesirde MEV'lerin varlığını doğruladı ve nanopartikül analizi MEV boyutunun 100 nanometre civarında olduğunu gösterdi.Koloni oluşturan birimlere normalleştirilen protein ve lipid konsantrasyonu, yüksek demir koşullarına göre düşük demirde MEV veriminde yaklaşık sekiz kat artış gösterdi. Nokta blot analizi, demir sınırlı MTB kültüründen yoğunluk gradyan fraksiyonlarında MEV ile ilişkili belirteçlerden gelen daha yoğun bir sinyalin demir yeterli MTB kültürlerinden daha fazla olduğunu göstermiştir. Demir sınırlı koşulları sağlamak ve membran veziküllerinin lipoprotein agregaları ile kirlenmesini önlemek için minimal ortamın hazırlanması için talimatları uygulayın.Bu şekilde saflaştırılan mikobakteriyel membran veziküller biyokimyasal karakterizasyon ve fonksiyonel analiz için kullanılabilir.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

Analysis of the Epithelial Damage Produced by Entamoeba histolytica Infection

Yapımcı Epitel Hasar Analizi<em&gt; Entamoeba histolytica</em&gt; Enfeksiyon

Entamoeba histolytica is the causative agent of human amoebiasis, a major cause of diarrhea and hepatic abscess in tropical countries. Infection is ...

Simplified Human Neutrophil Extracellular Traps (NETs) Isolation and Handling

Simplified Human Neutrophil Extracellular Traps NETs Isolation and Handling

Basitleştirilmiş İnsan Nötrofil Ekstrasellüler Tuzaklar (NET) İzolasyon ve Taşıma

Neutrophil Extracellular Traps (NETs) have been recently identified as part of the neutrophil&#8217;s antimicrobial armamentarium. Apart from their role ...

Isolation and Characterization of Neutrophils with Anti-Tumor Properties

Anti-tümör özelliklere sahip izole edilmesi ve nötrofil Karakterizasyonu

Neutrophils, the most abundant of all white blood cells in the human circulation, play an important role in the host defense against invading ...

Isolation and Flow Cytometric Characterization of Murine Small Intestinal Lymphocytes

Fare Küçük Bağırsak Lenfositler izolasyonu ve Akım Sitometrisi Karakterizasyonu

The intestines &#8212; which contain the largest number of immune cells of any organ in the body &#8212; are constantly exposed to foreign antigens, both ...

Characterization of Human Monocyte-derived Dendritic Cells by Imaging Flow Cytometry: A Comparison between Two Monocyte Isolation Protocols

Görüntüleme Sitometrisi ile İnsan Monosit türetilmiş dendritik hücrelerle Karakterizasyonu: İki Monosit İzolasyon Protokoller Arasında Bir Karşılaştırma

Dendritic cells (DCs) are antigen presenting cells of the immune system that play a crucial role in lymphocyte responses, host defense mechanisms, and ...

Phenotypic Characterization of Macrophages from Rat Kidney by Flow Cytometry

Akış Sitometrisi ile Sıçan Böbrek gelen Makrofagların Fenotipik Karakterizasyonu

There is increasing evidence suggesting the important role of inflammation and, subsequently, macrophages in the development and progression of renal ...

Flow Virometry to Analyze Antigenic Spectra of Virions and Extracellular Vesicles

Virionlar antijenik Spectra ve ekstrasellüler veziküllerin Analiz Virometry Akış

Cells release small extracellular vesicles (EVs) into the surrounding media. Upon virus infection cells also release virions that have the same size of ...

Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation

Yalıtım, karakterizasyonu ve obezite ile ilgili iltihap tarafından etkilenen dokular makrofajlar arıtma

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. ...

Isolation and Characterization of Neutrophil-derived Microparticles for Functional Studies

Yalıtım ve nötrofil kaynaklı Microparticles karakterizasyonu için fonksiyonel çalışmalar

Polymorphonuclear neutrophil-derived microparticles (PMN)-MPs) are lipid bilayer, spherical microvesicles with sizes ranging from 50&#8211;1,000 nm in ...

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles from Adult Schistosoma japonicum

Isolation and Characterization of Extracellular Vesicles from Adult Schistosoma japonicum

Yalıtım ve yetişkin Schistosoma japonicum üzerinden ekstraselüler veziküller karakterizasyonu

Extracellular vesicles (EVs) are membranous vesicles released by a variety of cells into the extracellular microenvironment. EVs represent a population of ...