Name: synthesis of near-infrared emitting gold nanoclusters for biological applications
Uploaded: 2020-03-22T13:00:00
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लेखक प्रवाह साइटोमेट्री के साथ उसकी मदद के लिए Alzbeta Magdolenova के आभारी हैं । लेखक GACR परियोजना एनआर 18-12533S से वित्तीय सहायता स्वीकार करते हैं । माइक्रोस्कोपी को यूरोपीय क्षेत्रीय विकास कोष और चेक गणराज्य के राज्य बजट द्वारा सह-वित्तपोषित कॉन्फोकल और फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी की प्रयोगशाला में किया गया था, परियोजनाएं नहीं । CZ.1.05/4.1.00/16.0347 और CZ.2.16/3.1.00/21515, और चेक-बायोइमेजिंग लार्ज आरआई परियोजना LM2015062 द्वारा समर्थित ।

1. निकट अवरक्त उत्सर्जन AuNCs की तैयारी (1)
<ol><li>7.8 मिलीग्राम (37.8 μmol) थिओटिक एसिड (टीए) और 2 एम NaOH के 60 μL अल्ट्राप्योर पानी के 23.4 मिलीग्राम (प्रतिरोधकता 18.2 Mω.cm 25 डिग्री सेल्सियस पर) जोड़ें और हलचल (कम से कम 1,000 आरपीएम) जब तक य...

एनआईआर-उत्सर्जक AuNCs को बॉटम-अप दृष्टिकोण का उपयोग करके संश्लेषित किया गया था जिसमें सोने के अग्रदूत समाधान (एचएयूसीएल4)को उपयुक्त थिओल लिगांड के साथ माना गया था, जिसके बाद Au3 +की कमी आई थी। जलीय सम?...

पिछले एक दशक में, अल्ट्रास्मॉल (2 एनएम) फोटोल्यूमिनेसेंट गोल्ड नैनोक्लस्टर्स (पीएल एएनसी) मौलिक अनुसंधान और व्यावहारिक,अनुप्रयोगों,1,,,2,,3,4,5,6,,77,8,,9,,10दोनों के लिए आशाजनक जांच के रूप में उभरा है। उनकी कई वांछनीय विशेषताओं में उच्च फोटोस्थिरता, tunable उत्सर्जन मैक्सिमा, लंबे उत्सर्जन जीवन काल, बड़े स्टोक्स बदलाव, कम विषाक्तता, अच्छी जैव अनुकूलता, गुर्दे की निकासी और फेसियल बायोकॉन्जुजेशन शामिल हैं। पीएल एएनसी क्लस्टर11 के भीतर परमाणुओं की संख्या और सतह लिगांड12की प्रकृति के आधार पर नीले से निकट अवरक्त (एनआईआर) स्पेक्ट्रल क्षेत्र तक फोटोल्यूमिनेसेंस प्रदान कर सकता है। एनआईआर (650-900 एनएम) उत्सर्जन करने वाले एएनसी विशेष रूप से विट्रो में और कोशिकाओं और ऊतकों की वीवो इमेजिंग में दीर्घकालिक के लिए आशाजनक हैं, क्योंकि वे आंतरिक ऑटोफ्लोरेसेंस, कमजोर बिखरने और अवशोषण, और एनआईआर प्रकाश13,,14के उच्च ऊतक प्रवेश के साथ न्यूनतम ओवरलैप के कारण उच्च सिग्नल-टू-शोर अनुपात प्रदान करते हैं।
हाल के वर्षों में, एनआईआर-पीएल ऑएनसी को तैयार करने के लिए विभिन्न दृष्टिकोण विकसित किए गए हैं, जिनमें विभिन्न प्रकार के थिओल युक्तलिगांड13,,15,,16,,17शामिल हैं। जैव चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए, AuNCs बाध्यकारी बातचीत की सुविधा के लिए एक जैविक घटक के साथ कार्यात्मक किया जाना चाहिए । इस प्रकार, उच्च कोलाइडल स्थिरता के साथ एएनसी जो जलीय सॉल्वेंट में आसानी से कार्यात्मक हैं, अत्यधिक वांछनीय हैं। वर्तमान प्रोटोकॉल का समग्र लक्ष्य सतह पर एक कार्यात्मक कार्बोक्कुलिक एसिड समूह के साथ एएनसी की पहले से रिपोर्ट की गई18 तैयारी का वर्णन करना है, जो विस्तार से एक जलीय वातावरण में थ्ियोटिक एसिड और पॉलीथीन ग्लाइकोल (खूंटी) को नियोजित करके और एसिड-अमीन युग्मन विधि के बाद एक प्राथमिक बारूदी सुरंग वाले अणुओं के साथ उनका संयोजन है। संश्लेषण और उच्च प्रजनन क्षमता की आसानी के कारण, इस प्रोटोकॉल का उपयोग गैर-रसायन विज्ञान पृष्ठभूमि के शोधकर्ताओं द्वारा किया और अनुकूलित किया जा सकता है।
जैव चिकित्सा अनुसंधान में AuNCs के अनुप्रयोगों के लिए प्रमुख आवश्यकताओं में से एक कोशिकाओं के अंदर AuNCs का निरीक्षण और उपाय करने की क्षमता है । कोशिकाओं द्वारा नैनोपार्टिकल तेज की निगरानी के लिए उपलब्ध तरीकों में, फ्लो साइटोमेट्री (एफसीएम) और कॉन्फोकल लेजर स्कैनिंग माइक्रोस्कोपी (सीएलएसएम) मजबूत, उच्च थ्रूपुट विधियों की पेशकश करते हैं जो बड़ी संख्या में कोशिकाओं19में फ्लोरोसेंट नैनोमैटेरियल्स के आंतरिककरण के तेजी से मापकी अनुमति देते हैं। यहां, अतिरिक्त रंगों की आवश्यकता के बिना कोशिकाओं के अंदर पीएल एएनसी के प्रत्यक्ष मापन और विश्लेषण के लिए एफसीएम और सीएलएसएम विधि भी प्रस्तुत की गई है।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>D1601</td>
			<td>https://www.tcichemicals.com/eshop/en/eu/commodity/D1601/;jsessionid=3AD046E5389206AAE33C8AAB5036CDD6?gclid=CjwKCAjwiZnnBRBQEiwAcWKfYrO69K6Np3tYeSsAouqGndUvzzsy1hStBPuHG-X3cpTIsAqq9z0cDBoC76MQAvD_BwE</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A4161</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/a4161?lang=en&#38;region=CZ</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disodium hydrogen phosphate dihydrate</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>15130-31000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_281.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-Thioctic acid, 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L04711</td>
			<td>https://www.alfa.com/en/catalog/L04711/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid 35%</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>19350-11000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_512.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate, ACS, 99.99% (metals basis), Au 49.0% min</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>36400</td>
			<td>https://www.alfa.com/en/catalog/036400/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-(2-Mercaptoethyl)-O&#8242;-methylpolyethylene glycol 2000</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>743127</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/743127?lang=en&#38;region=CZ</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chloride</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>16200-31000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_346.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium borohydride</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>452882</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/452882?lang=en&#38;region=CZ&#38;gclid=CjwKCAjwiZnnBRBQEiwAcWKfYuoZKvdK_fH24F1gGugG4pamF2FFZLd36YyZmRTdGgkbm5SbyGP0jBoCoo0QAvD_BwE</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>16610-31000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_376.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dihydrogenphosphate dihydrate</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>12330-31000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_124.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide pellets</td>
			<td>PENTA s.r.o.</td>
			<td>15740-31000</td>
			<td>https://www.pentachemicals.eu/soubory/specifikace/specifikace_307.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XTT (sodium 2, 3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)-carbonyl]-2H-tetrazolium inner salt)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>X12223</td>
			<td>https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/X12223#/X12223</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of near-infrared emitting gold nanoclusters for biological applications

पिछले एक दशक में, फ्लोरोसेंट गोल्ड नैनोक्लस्टर्स (AuNCs) ने जैविक अनुप्रयोगों में बढ़ती लोकप्रियता देखी है और उनके विकास के लिए भारी प्रयास समर्पित किए गए हैं। इस प्रोटोकॉल में, पानी में घुलनशील, जैव संगत, और कोलॉयडरूप से स्थिर निकट अवरक्त उत्सर्जक AuNCs की तैयारी के लिए हाल ही में विकसित, फेसियल विधि का विस्तार से वर्णन किया गया है। यह कमरे का तापमान, बॉटम-अप रासायनिक संश्लेषण आसानी से कार्यात्मक एएनसी प्रदान करता है जो जलीय समाधान में थियोटिक एसिड और थिओल-संशोधित पॉलीथीन ग्लाइकोल के साथ छाया हुआ है। सिंथेटिक दृष्टिकोण न तो कार्बनिक सॉल्वैंट्स या अतिरिक्त लिगामेंट एक्सचेंज की आवश्यकता है और न ही प्रजनन के लिए सिंथेटिक रसायन विज्ञान के व्यापक ज्ञान की आवश्यकता है। परिणामस्वरूप AuNCs मुफ्त सतह कार्बोक्लिक एसिड प्रदान करता है, जिसे एएनसी के फोटोल्यूमिनेसेंट गुणों को प्रतिकूल रूप से प्रभावित किए बिना एक मुक्त अमीन समूह वाले विभिन्न जैविक अणुओं के साथ कार्यात्मक किया जा सकता है। वाला कोशिकाओं द्वारा प्रवाह साइटोमेट्रिक क्वांटिफिकेशन और एएनसी तेज की कॉन्फोकल सूक्ष्म इमेजिंग के लिए एक त्वरित, विश्वसनीय प्रक्रिया भी वर्णित की गई है। बड़े स्टोक्स बदलाव के कारण, ऑएनसी के निकट-अवरक्त फोटोल्यूमिनेस का कुशल पता लगाने के लिए प्रवाह साइटोमेट्री और कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी में फिल्टर की उचित सेटिंग आवश्यक है।

एनआईआर पीएल एएनसी को टीए की उपस्थिति में Au3 + से तैयार किया गया था, और फिर थिओल-टर्मिनेट खूंटी (मेगावाट 2,000) को अंक 1में दिखाए गए कार्यप्रवाह के बाद प्राप्त करने के लिए AuNC सतह पर बाध्य कि?...

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Synthesis of Near-Infrared Emitting Gold Nanoclusters for Biological Applications

कार्यात्मक, निकट-अवरक्त उत्सर्जक फोटोल्यूमिनेसेंट गोल्ड नैनोक्लस्टर ्स और फ्लो साइटोमेट्री और कॉन्फोकल लेजर स्कैनिंग माइक्रोस्कोपी द्वारा वाला कोशिकाओं के अंदर उनका प्रत्यक्ष पता लगाने की तैयारी के लिए एक विश्वसनीय और आसानी से प्रजनन योग्य विधि वर्णित है।

जैविक अनुप्रयोगों के लिए नियर-इन्फ्रारेड उत्सर्जक गोल्ड नैनोक्लस्टर्स का संश्लेषण

Over the past decade, fluorescent gold nanoclusters (AuNCs) have witnessed growing popularity in biological applications and enormous efforts have been ...

यह कार्यात्मक, निकट-अवरक्त उत्सर्जक फोटोल्यूमिनेसेंट सोने के नैनोक्लस्टर और वाणिज्यिक सेटअप का उपयोग करके उनका पता लगाने के संश्लेषण के लिए एक सरल प्रोटोकॉल है। इस तकनीक के प्रमुख फायदों में से एक यह है कि थिओल-कार्यात्मक लिगांड का लगाव और सोने के नैनोक्लस्टर की सतह पर अमीन-कार्यात्मक लिगांड का युग्मन फोटोल्यूमिनेसेंट गुणों और कुंडल स्थिरता को प्रतिकूल रूप से प्रभावित नहीं करता है। यह परिकल्पना की जा सकती है कि तीव्र फोटोल्यूमिनेसेंस गुणों और जैव अणुओं के साथ संयोजन कम एकाग्रता वाले अनिलाइड, बायो सेंसिंग, घुलनिंग और बायो-इमेजिंग के इन विट्रो डिटेक्शन के लिए अनुमति देगा।प्रक्रिया का प्रदर्शन क्लाडिया क्वाकोवा, मेरी पीएचडी छात्र होगा । फ्लो साइटोमेट्री का प्रदर्शन रिसर्च असिस्टेंट अल्ज़बेटा मैग्डोलेनोवा द्वारा किया जाएगा । इस सूक्ष्म भाग का प्रदर्शन लेंका लिबुसोवा प्रयोगशाला के स्नातक छात्र वाक्लाव बोकन द्वारा किया जाएगा ।दो-मोलर सोडियम हाइड्रोक्साइड के 60 माइक्रोलीटर में 7.8 मिलीग्राम थिओटिक एसिड डालकर 23.4 मिलीलीटर अल्ट्रापुरे पानी से शुरू करें और मिश्रण को पूरी तरह से भंग होने तक हिलाएं। इसके बाद समाधान में हाइड्रोजन टेट्राक्लोरेरेट के 10.2 माइक्रोलीटर जोड़ें और, 15 मिनट के बाद, सख्ती से हिलाते हुए ताजा तैयार सोडियम बोरोहाइड्राइड के 480 माइक्रोलीटर जोड़ें। प्रतिक्रिया मिश्रण रात भर सरगर्मी जारी रखें।अगले दिन, तीन किलोडडलटन के आणविक वजन कट-ऑफ के साथ अल्ट्राफिल्ट्रेशन के तीन चक्रों का उपयोग करके समाधान को शुद्ध करें, फिर समाधान में 15.6 मिलीग्राम थिओल-टर्मिनेट पॉलीथीन ग्लाइकोल जोड़ें, पीएच को 7 और 7.5 के बीच समायोजित करें, और नैनोक्लस्टर 1 प्राप्त करने के लिए मिश्रण को रात भर हिलाएं। अगले दिन, फैलाव को शुद्ध करने के लिए अपकेंद्री और निस्पंदन के तीन चक्रों को दोहराएं। नैनोक्लस्टर 1 समाधान को टीपीपी के साथ मिलाएं, फिर पीएच को एक-मोलर हाइड्रोजन क्लोराइड के साथ 4.5 में समायोजित करें।ईडीसी एचसीएल की अधिकता जोड़कर प्रतिक्रिया शुरू करें और पहले घंटे के लिए मिश्रण के पीएच की निगरानी करें। अगर पीएच छह से ऊपर बढ़ जाता है तो हाइड्रोजन क्लोराइड डालकर इसे कम कर दें। कमरे के तापमान पर रात भर प्रतिक्रिया मिश्रण हिलाओ।अगले दिन, अपकेंद्रित्र और निस्पंदन के तीन चक्रों का प्रदर्शन करें जैसा कि पहले नैनोक्लस्टर 2 प्राप्त करने के लिए वर्णित है। 24 मिलीलीटर की मात्रा के लिए अल्ट्रापुरे पानी के साथ पतला 2। कोशिकाओं को 12-अच्छी प्लेट में 20, 000 कोशिकाओं के घनत्व पर अच्छी तरह से बीज करें।उन्हें 48 घंटे के लिए इनक्यूबेट करें, फिर माध्यम को एस्पिरेट करें और 500 माइक्रोग्राम नैनोकणों के साथ या बिना पूरी संस्कृति माध्यम के 400 माइक्रोलीटर जोड़ें। नैनोक्लस्टर आंतरिककरण के लिए 37 डिग्री सेल्सियस इनक्यूबेटर के लिए कोशिकाओं को वापस करें। दो घंटे के बाद, मानक ट्राइपसिनाइजेशन के साथ कोशिकाओं को अलग करें।उन्हें पॉलीप्रोपाइलीन माइक्रोसेंट्रफ्यूज ट्यूबों में ले जाएं और पांच मिनट के लिए 350 बार जी और चार डिग्री सेल्सियस पर सेंट्रलाइज करें। पांडुलिपि निर्देशों के अनुसार एफसीएम बफर तैयार करें और सेल छर्रों को धोने के लिए बफर के एक मिलीलीटर का उपयोग करें। एक और पांच मिनट के लिए कोशिकाओं अपकेंद्रित्र, तो उन्हें FCM बफर के 500 माइक्रोलीटर में फिर से खर्च करते हैं और उन्हें चार डिग्री सेल्सियस पर स्टोर।नमूने के अधिग्रहण से पहले, सुनिश्चित करें कि उपकरण में संबंधित ऑप्टिकल विन्यास है। 405A डिटेक्टर के सामने 780 से अधिक 60 बैंडपास फिल्टर रखें। सेल छलनी टोपी के साथ पांच मिलीलीटर पॉलीस्टीरिन राउंड-तली ट्यूब का उपयोग करके सभी नमूनों को फ़िल्टर करें।साइटोमीटर विन्यास निर्दिष्ट करें। कोशिकाओं के वितरण को दिखाने के लिए एफएससी-ए और एसएससी-ए के दो पैरामीटर डॉट प्लॉट की साजिश करें। डबल्स को बाहर करने के लिए, एफएससी-एच बनाम एफएससी-ए का दो-पैरामीटर डॉट प्लॉट बनाएं और नमूने में सापेक्ष फ्लोरेसेंस तीव्रता की निगरानी के लिए फ्लोरोसेंट चैनल क्षेत्र के लिए एक पैरामीटर हिस्टोग्राम प्लॉट करें।संयोग घटनाओं को कम करने के लिए कम प्रवाह दर पर अनुपचारित नमूना प्राप्त करें। अधिग्रहण के दौरान, एफएससी बनाम एसएससी भूखंड पर अनुपचारित आबादी को स्केल पर लाने के लिए पीएमटी वोल्टेज को समायोजित करें। यदि आवश्यक हो, तो एचईल चैनल के लिए पीएमटी वोल्टेज को समायोजित करें ताकि अन दाग वाली आबादी को हिस्टोग्राम के बाएं कोने पर रखें।फिर सॉफ्टवेयर में विशिष्ट गेट टैब का चयन करें और वांछित आबादी के चारों ओर एक उपयुक्त गेट आकर्षित करें। गेट के अंदर की कोशिकाएं अगली चौकी की ओर जाएंगी। प्रयोग सेट करें और डेटा रिकॉर्ड करें।सीडिंग के बाद 24 घंटे में, हेला कोशिकाओं के साथ 0.5 मिलीलीटर मध्यम युक्त प्रत्येक डिश चैंबर में 100 माइक्रोग्राम 2 जोड़ें। इनक्यूबेटर के लिए पकवान वापस और कोशिकाओं नैनोक्लस्टर आंतरिक करने के लिए अनुमति देते हैं, तो माध्यम त्यागने और पूर्व, ताजा माध्यम के साथ कोशिकाओं को धोने । प्रत्येक कक्ष को ताजा माध्यम के 800 माइक्रोलीटर से भरें और इमेजिंग के साथ आगे बढ़ें।कोशिकाओं की छवि के लिए, योजना-APOCHROMAT और एक 63x तेल उद्देश्य लेंस के साथ एक confocal माइक्रोस्कोप का उपयोग करें । कक्ष के साथ उल्टे मंच पर पकवान माउंट ३७ डिग्री सेल्सियस तक गरम और एक humidified, 5% कार्बन डाइऑक्साइड वातावरण के साथ आपूर्ति की । एक उपयुक्त बीम स्प्लिटर के साथ 2% बिजली के लिए 405-नैनोमीटर लेजर सेट का उपयोग करके आंतरिक सोने के नैनोक्लस्टर का पता लगाएं, 650 और 760 नैनोमीटर के बीच पता लगाने तरंगदैर्ध्य की सीमा निर्धारित करें।2048 पिक्सल तक 2048 तक इमेज का रेजोल्यूशन सेट करें। अधिग्रहण गति सेटिंग में, चार माइक्रोसेकंड के आसपास पिक्सेल रहने का लक्ष्य रखें और दो बार औसत के साथ छवि प्राप्त करें, फिर पिनहोल को एक क्षेत्र इकाई में सेट करें और उच्च संवेदनशीलता के लिए, फोटॉन काउंटिंग मोड का उपयोग करें। डीआईसी के साथ सही रोशनी और संचारित प्रकाश के लिए कंडेनसर और फील्ड स्टॉप की कोहलर की सेटिंग का उपयोग करें।प्रेषित प्रकाश प्राप्त करने के लिए, किसी भी फ्लोरेसेंस डिटेक्टर द्वारा सौंपे गए बिना 0.7% शक्ति पर 488-नैनोमीटर लेजर का उपयोग करें, जिससे लेजर वेवलेंथ के लिए एक उपयुक्त बीम स्प्लिटर सेट करना सुनिश्चित किया जा सके। अवशोषण स्पेक्ट्रा ने संकेत दिया कि सोने के नैनोक्लस्टर 1 और 2 में एक विशेषता सतह प्लाज्मन बैंड नहीं है और 550 से 850 नैनोमीटर तक व्यापक उत्सर्जन दिखाता है। 1 की सतह पर टीपीपी के लगाव के बाद फोटोल्यूमिनेसेंस में दृढ़ता से वृद्धि हुई।नैनोक्लस्टर्स से उत्सर्जन भी एक ३६५-नैनोमीटर यूवी लाइट के तहत दिखाई दे रहा था । उत्सर्जन स्थिर था और इसकी तरंगदैर्ध्य उत्तेजन तरंगदैर्ध्य से स्वतंत्र थी लेकिन यूवी प्रकाश से उत्साहित होने पर तीव्रता अधिकतम थी। प्रवाह साइटोमेट्री का उपयोग हेला कोशिकाओं द्वारा नैनोक्लस्टर 2 तेज की पुष्टि करने के लिए किया गया था।फ्लोरेसेंस के पास नैनोक्लस्टर 2 के समय और एकाग्रता इनक्यूबेशन दोनों पर निर्भर था। कोशिकाओं के भीतर सोने के नैनोक्लस्टर को एक मानक कॉन्फोकल लेजर स्कैनिंग माइक्रोस्कोप के साथ गैर-विकासात्मक रूप से चित्रित किया गया था। कोशिकाओं को नैनोक्लस्टर 2 से दाग दिया गया था और इनक्यूबेशन के 24 घंटे बाद कोशिकाओं के अंदर चमकीले लाल फोटोल्यूमिनेसेंस देखा गया ।इस प्रोटोकॉल का प्रयास करते समय, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि अप्रतिबद्ध और हाइड्रोलिज्ड सोडियम बोरोहाइडाइड को हटाना बहुत महत्वपूर्ण है, अन्यथा थिओलेटेड पॉलीथीन ग्लाइकोल सोने के नैनोक्लस्टर की सतह से नहीं बांधेगा। इसके अतिरिक्त, सोने के नैनोक्लस्टर का फोटोल्यूमिनेसेंस 560 नैनोमीटर से शुरू होता है। कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी प्रयोगों में पृष्ठभूमि ऑटोफ्लोरोसेंट से बचने के लिए, फोटॉन 650 नैनोमीटर से ऊपर एकत्र किए जाने चाहिए।

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

संश्लेषण, विधानसभा, monolayer की और विशेषता प्रोटीन monolayer Electrochemistry के लिए सोने nanoparticle फिल्म्स संरक्षित

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

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गोल्ड एक रजत बीज मध्यस्थता ग्रोथ विधि के साथ nanostar संश्लेषण

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest ...

Wideband Optical Detector of Ultrasound for Medical Imaging Applications

Wideband मेडिकल इमेजिंग अनुप्रयोगों के लिए अल्ट्रासाउंड की ऑप्टिकल डिटेक्टर

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In situ TEM of Biological Assemblies in Liquid

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Researchers regularly use Transmission Electron Microscopes (TEMs) to examine biological entities and to assess new materials. Here, we describe an ...

Fluorescence-quenching of a Liposomal-encapsulated Near-infrared Fluorophore as a Tool for In Vivo Optical Imaging

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के लिए एक उपकरण के रूप में एक लिपोसोमल-समझाया पास अवरक्त की fluorophore प्रतिदीप्ति शमन<em&gt; Vivo</em&gt; ऑप्टिकल इमेजिंग

Optical imaging offers a wide range of diagnostic modalities and has attracted a lot of interest as a tool for biomedical imaging. Despite the enormous ...

Synthesis of Keratin-based Nanofiber for Biomedical Engineering

बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के लिए केरातिन आधारित nanofiber के संश्लेषण

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of ...

Synthesis of Gold Nanoparticle Integrated Photo-responsive Liposomes and Measurement of Their Microbubble Cavitation upon Pulse Laser Excitation

पर पल्स लेजर उत्तेजना सोने nanoparticle एकीकृत फोटो उत्तरदायी Liposomes और उनके microbubble Cavitation के मापन के संश्लेषण

Photo-responsive nanoparticles (NPs) have received considerable attention because of their potential in providing spatial, temporal, and dosage control ...

Selective Cell Elimination from Mixed 3D Culture Using a Near Infrared Photoimmunotherapy Technique

मिश्रित 3 डी संस्कृति से चयनात्मक सेल उन्मूलन पास इन्फ्रारेड Photoimmunotherapy तकनीक का प्रयोग

Recent developments in tissue engineering offer innovative solutions for many diseases. For example, tissue engineering using induced pluripotent stem ...

Preparation of Silicon Nanowire Field-effect Transistor for Chemical and Biosensing Applications

केमिकल और biosensing अनुप्रयोगों के लिए सिलिकॉन Nanowire क्षेत्र प्रभाव ट्रांजिस्टर की तैयारी

Surveillance using biomarkers is critical for the early detection, rapid intervention, and reduction in the incidence of diseases. In this study, we ...