Name: measuring the effects of bacteria and chemicals on the intestinal permeability of caenorhabditis elegans
Uploaded: 2019-12-03T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measuring the Effects of Bacteria and Chemicals on the Intestinal Permeability of Caenorhabditis elegans at JoVE.com

इस अध्ययन को कोरिया इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी इंट्राम्यूरल रिसर्च ग्रांट (2E29563) ने सपोर्ट किया ।

1. पी aeruginosa PAO1 और Escherichia कोलाई OP50 संस्कृति की तैयारी
<ol><li>बंध्याकृत लुरिया-बर्टानी (एलबी) माध्यम(तालिका 1)का 500 मीटर तैयार करें और पी एरुजिनोसा की एक कॉलोनी को माध्यम में टीका लगाएं। 150 आरपीएम की ह?...

<ol>
	<li>Bischoff, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+permeability&#8211;a+new+target+for+disease+prevention+and+therapy.">Intestinal permeability&#8211;a new target for disease prevention and therapy.</a> BMC Gastroenterology. 14 (1), 189 (2014).</li><li>Peng, L., Li, Z. R., Green, R. S., Holzman, I. R., Lin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Butyrate+enhances+the+intestinal+barrier+by+facilitating+tight+junction+assembly+via+activation+of+AMP-activated+protein+kinase+in+Caco-2+cell+monolayers.">Butyrate enhances the intestinal barrier by facilitating tight junction assembly via activation of AMP-activated protein kinase in Caco-2 cell monolayers.</a> The Journal of Nutrition. 139 (9), 1619-1625 (2009).</li><li>Ren, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+basis+for+intestinal+barrier+against+the+toxicity+of+graphene+oxide.">Developmental basis for intestinal barrier against the toxicity of graphene oxide.</a> Particle Fibre Toxicology. 15 (1), 26 (2018).</li><li>Kissoyan, K. A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+C.+elegans+microbiota+protects+against+infection+via+production+of+a+cyclic+lipopeptide+of+the+viscosin+group.">Natural C. elegans microbiota protects against infection via production of a cyclic lipopeptide of the viscosin group.</a> Current Biology. 29 (6), 1030-1037 (2019).</li><li>Gelino, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+autophagy+improves+healthspan+and+longevity+in+C.+elegans+during+dietary+restriction.">Intestinal autophagy improves healthspan and longevity in C. elegans during dietary restriction.</a> PLoS Genetics. 12 (7), 1006135 (2016).</li><li>Escorcia, W., Ruter, D. L., Nhan, J., Curran, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+lipid+abundance+and+evaluation+of+lipid+distribution+in+Caenorhabditis+elegans+by+Nile+red+and+oil+red+O+staining.">Quantification of lipid abundance and evaluation of lipid distribution in Caenorhabditis elegans by Nile red and oil red O staining.</a> Journal of Visualized Experiments. (133), e57352 (2018).</li><li>Johnson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advantages+and+disadvantages+of+Caenorhabditis+elegans+for+aging+research.">Advantages and disadvantages of Caenorhabditis elegans for aging research.</a> Experimental Gerontology. 38 (11-12), 1329-1332 (2003).</li><li>Culetto, E., Sattelle, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+role+for+Caenorhabditis+elegans+in+understanding+the+function+and+interactions+of+human+disease+genes.">A role for Caenorhabditis elegans in understanding the function and interactions of human disease genes.</a> Human Molecular Genetics. 9 (6), 869-877 (2000).</li><li>Hubbard, E. J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Caenorhabditis+elegans+germ+line:+A+model+for+stem+cell+biology.">Caenorhabditis elegans germ line: A model for stem cell biology.</a> Developmental Dynamics. 236 (12), 3343-3357 (2007).</li><li>Park, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probiotic+Lactobacillus+fermentum+strain+JDFM216+stimulates+the+longevity+and+immune+response+of+Caenorhabditis+elegans+through+a+nuclear+hormone+receptor.">Probiotic Lactobacillus fermentum strain JDFM216 stimulates the longevity and immune response of Caenorhabditis elegans through a nuclear hormone receptor.</a> Scientific Reports. 8, 7441 (2018).</li><li>Kim, Y., Mylonakis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Caenorhabditis+elegans+immune+conditioning+with+the+probiotic+bacterium+Lactobacillus+acidophilus+strain+NCFM+enhances+gram-positive+immune+responses.">Caenorhabditis elegans immune conditioning with the probiotic bacterium Lactobacillus acidophilus strain NCFM enhances gram-positive immune responses.</a> Infection and Immunity. 80 (7), 2500-2508 (2012).</li><li>Nakagawa, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+and+mechanisms+of+prolongevity+induced+by+Lactobacillus+gasseri+SBT2055+in+Caenorhabditis+elegans.">Effects and mechanisms of prolongevity induced by Lactobacillus gasseri SBT2055 in Caenorhabditis elegans.</a> Aging Cell. 15 (2), 227-236 (2016).</li><li>Dinh, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cranberry+extract+standardized+for+proanthocyanidins+promotes+the+immune+response+of+Caenorhabditis+elegans+to+Vibrio+cholerae+through+the+p38+MAPK+pathway+and+HSF-1.">Cranberry extract standardized for proanthocyanidins promotes the immune response of Caenorhabditis elegans to Vibrio cholerae through the p38 MAPK pathway and HSF-1.</a> PLoS One. 9 (7), 103290 (2014).</li><li>Vayndorf, E. M., Lee, S. S., Liu, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+apple+extracts+increase+lifespan,+healthspan+and+resistance+to+stress+in+Caenorhabditis+elegans.">Whole apple extracts increase lifespan, healthspan and resistance to stress in Caenorhabditis elegans.</a> Journal of Functional Foods. 5 (3), 1236-1243 (2013).</li><li>Huycke, M. M., Abrams, V., Moore, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enterococcus+faecalis+produces+extracellular+superoxide+and+hydrogen+peroxide+that+damages+colonic+epithelial+cell+DNA.">Enterococcus faecalis produces extracellular superoxide and hydrogen peroxide that damages colonic epithelial cell DNA.</a> Carcinogenesis. 23 (3), 529-536 (2002).</li><li>Laughlin, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+key+role+of+Pseudomonas+aeruginosa+PA-I+lectin+on+experimental+gut-derived+sepsis.">The key role of Pseudomonas aeruginosa PA-I lectin on experimental gut-derived sepsis.</a> Annals of Surgery. 232 (1), 133-142 (2000).</li><li>Huang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3,3'-Diindolylmethane+decreases+VCAM-1+expression+and+alleviates+experimental+colitis+via+a+BRCA1-dependent+antioxidant+pathway.">3,3'-Diindolylmethane decreases VCAM-1 expression and alleviates experimental colitis via a BRCA1-dependent antioxidant pathway.</a> Free Radical Biology, Medicine. 50 (2), 228-236 (2011).</li><li>Jeon, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Oral+Administration+of+3,3'-Diindolylmethane+on+Dextran+Sodium+Sulfate-Induced+Acute+Colitis+in+Mice.">Effect of Oral Administration of 3,3'-Diindolylmethane on Dextran Sodium Sulfate-Induced Acute Colitis in Mice.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 64, 7702-7709 (2016).</li><li>Kim, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3,3'-Diindolylmethane+improves+intestinal+permeability+dysfunction+in+cultured+human+intestinal+cells+and+the+model+animal+Caenorhabditis+elegans.">3,3'-Diindolylmethane improves intestinal permeability dysfunction in cultured human intestinal cells and the model animal Caenorhabditis elegans.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 67 (33), 9277-9285 (2019).</li><li>Lee, S. Y., Kang, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+Effect+of+Chemicals+on+the+Growth+and+Reproduction+of+Caenorhabditis+elegans.">Measuring the Effect of Chemicals on the Growth and Reproduction of Caenorhabditis elegans.</a> Journal of Visualized Experiments. (128), e56437 (2017).</li><li>Schmeisser, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+ROS+signaling+rather+than+AMPK/sirtuin-mediated+energy+sensing+links+dietary+restriction+to+lifespan+extension.">Neuronal ROS signaling rather than AMPK/sirtuin-mediated energy sensing links dietary restriction to lifespan extension.</a> Molecular Metabolism. 2 (2), 92-102 (2013).</li><li>Lee, S. Y., Kim, J. Y., Jung, Y. J., Kang, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toxicological+evaluation+of+the+topoisomerase+inhibitor,+etoposide,+in+the+model+animal+Caenorhabditis+elegans+and+3T3-L1+normal+murine+cells.">Toxicological evaluation of the topoisomerase inhibitor, etoposide, in the model animal Caenorhabditis elegans and 3T3-L1 normal murine cells.</a> Environmental Toxicology. 32 (6), 1836-1843 (2017).</li><li>Sutphin, G. L., Kaeberlein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+Caenorhabditis+elegans+life+span+on+solid+media.">Measuring Caenorhabditis elegans life span on solid media.</a> Journal of Visualized Experiments. (27), e1152 (2009).</li><li>Porta-de-la-Riva, M., Fontrodona, L., Villanueva, A., Ceron, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+Caenorhabditis+elegans+methods:+synchronization+and+observation.">Basic Caenorhabditis elegans methods: synchronization and observation.</a> Journal of Visualized Experiments. (64), e4019 (2012).</li><li>Al Atya, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probiotic+potential+of+Enterococcus+faecalis+strains+isolated+from+meconium.">Probiotic potential of Enterococcus faecalis strains isolated from meconium.</a> Frontiers in Microbiology. 6, 227 (2015).</li><li>Hanchi, H., Mottawea, W., Sebei, K., Hammami, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Genus+Enterococcus:+Between+Probiotic+Potential+and+Safety+Concerns-An+Update.">The Genus Enterococcus: Between Probiotic Potential and Safety Concerns-An Update.</a> Frontiers in Microbiology. 9, 1791 (2018).</li><li>Pollack, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+exotoxin+A+in+pseudomonas+disease+and+immunity.">The role of exotoxin A in pseudomonas disease and immunity.</a> Reviews of Infectious Diseases. 5, 979-984 (1983).</li><li>Vasil, M. L., Liu, P. V., Iglewski, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-dependent+inactivating+factor+of+Pseudomonas+aeruginosa+exotoxin+A.">Temperature-dependent inactivating factor of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A.</a> Infection and Immunity. 13 (5), 1467-1472 (1976).</li><li>Horii, T., Muramatsu, H., Monji, A., Miyagishima, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Release+of+exotoxin+A,+peptidoglycan+and+endotoxin+after+exposure+of+clinical+Pseudomonas+aeruginosa+isolates+to+carbapenems+in+vitro.">Release of exotoxin A, peptidoglycan and endotoxin after exposure of clinical Pseudomonas aeruginosa isolates to carbapenems in vitro.</a> Chemotherapy. 51 (6), 324-331 (2005).</li><li>Kirikae, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+characterization+of+endotoxins+released+from+antibiotic-treated+Pseudomonas+aeruginosa+and+Escherichia+coli.">Biological characterization of endotoxins released from antibiotic-treated Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.</a> Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 42 (5), 1015-1021 (1998).</li><li>Morlon-Guyot, J., Mere, J., Bonhoure, A., Beaumelle, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processing+of+Pseudomonas+aeruginosa+exotoxin+A+is+dispensable+for+cell+intoxication.">Processing of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A is dispensable for cell intoxication.</a> Infection and Immunity. 77 (7), 3090-3099 (2009).</li><li>Kim, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3,3'-diindolylmethane+attenuates+colonic+inflammation+and+tumorigenesis+in+mice.">3,3'-diindolylmethane attenuates colonic inflammation and tumorigenesis in mice.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 15 (8), 1164-1173 (2009).</li><li>Kanmani, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probiotics+and+its+functionally+valuable+products-a+review.">Probiotics and its functionally valuable products-a review.</a> Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 53 (6), 641-658 (2013).</li><li>Nguyen, M. T., Gotz, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipoproteins+of+Gram-Positive+Bacteria:+Key+Players+in+the+Immune+Response+and+Virulence.">Lipoproteins of Gram-Positive Bacteria: Key Players in the Immune Response and Virulence.</a> Microbiology and Molecular Biology Reviews. 80 (3), 891-903 (2016).</li></ol>

सी एलिगेंस में आंत पारगम्यता का निर्धारण करने के लिए इस नई विधि का उपयोग करके, जो स्वचालित फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी और मात्रात्मक छवि विश्लेषण को जोड़ती है, आंतों के सूक्ष्मजीवों या रसायनों के का?...

आंतों की परगम्यता को आंतों के माइक्रोबायोटा और म्यूकोसल प्रतिरक्षा से संबंधित मुख्य बाधाओं में से एक माना जाता है और आंत माइक्रोबायोटा संशोधनों, विशेषण हानि, या बलगम परत परिवर्तन जैसे कई कारकों से प्रभावित होने की संभावना है। हाल के कागजात प्रभावी प्रोटोकॉल की सूचना दी है आंतों सेल परत2भर में फ्लोरेसेंस प्रवाह दरों का विश्लेषण करके सुसंस्कृत मानव आंतों की कोशिकाओं की आंतों की पारगम्यता को मापने के लिए, लेकिन कम शोध पत्र नेमाटोड में आंत पारगम्यता को मापने के लिए एक उपयुक्त प्रक्रिया पेश करते हैं, विशेष रूप से सी एलिगेंसमें, FITC-dextran धुंधला का उपयोग करके ।
नील लाल3 और एरोग्लोसिन डिसोडियम (या स्मर्फ परख)4,5का उपयोग करके सी एलिगेंस में आंत की परगम्यता को मापने के लिए दो प्रतिनिधि प्रोटोकॉल हैं। इस प्रोटोकॉल में, हमने फिटेक-डीएक्सटन (औसत आणविक वजन 10,000) का उपयोग किया, जिसमें नील लाल (मेगावाट = 318.37) और एरोग्लोसिन डाइसोडियम (मेगावाट = 792.85) की तुलना में बहुत अधिक आणविक वजन है। फिट्सी-ड्ट्रिटन नील लाल या एरोग्लोसिन डाइसोडियम रंगों की तुलना में कार्बोहाइड्रेट जैसे वास्तविक मैक्रोमॉलिक्यूलर पोषक तत्वों के समान है, जो आंतों की परत के माध्यम से अवशोषित होते हैं। एरोग्लोसिन डाइसोडियम (ब्लू स्मर्फ डाइ) से खिलाए गए सी एलिगेंस की आंतों की परगम्यता का बिना फ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी आसानी से मूल्यांकन किया जा सकता है। हालांकि, स्मर्फ परख में, मानकीकरण की कमी के कारण आंतों की पारगम्यता का मात्रात्मक विश्लेषण मुश्किल है और मैन्युअल रूप से4,5का मूल्यांकन किया जाना चाहिए। नील लाल परख के मामले में, नील लाल भी कोशिकाओं में लिपिड बूंदों दाग, जो सी elegans6में आंत स्थायित्व के सटीक निर्धारण के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं । वर्तमान प्रोटोकॉल अविशिष्ट लिपिड धुंधला से बचने के दौरान विभिन्न आंतों के बैक्टीरिया और रसायनों के साथ इलाज सी एलिगेंस में आंतों की पारगम्यता के तेजी से और सटीक मात्रात्मक विश्लेषण को सक्षम करते हैं।
सी elegans अपनी सस्ती कीमत, आसान हेरफेर, सीमित पशु नैतिकता के मुद्दों, और छोटी उम्र है, जो तेजी से प्रयोग7के लिए फायदेमंद है के कारण जैविक क्षेत्रों में एक ठेठ मॉडल है । विशेष रूप से, पूरे सी एलिगेंस जीनोम प्रकाशित होने के बाद, सी एलिगेंस जीनोम में लगभग 40% जीन जीन के लिए ऑर्थोलॉगस पाए गए जो मानव रोगों का कारण बनते हैं8. इसके अलावा, पारदर्शी शरीर जीव के अंदर अवलोकन की अनुमति देता है, जो सेलुलर घटनाओं पर शोध करने के लिए और सेल जीव विज्ञान में फ्लोरेसेंस अनुप्रयोगों के लिए लाभप्रद है, उदाहरण के लिए, स्टेम सेल DAPI या इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री9के साथ धुंधला । सी एलिगेंस का उपयोग अक्सर आंत माइक्रोबायोटा और मेजबान के बीच बातचीत का अध्ययन करने के लिए एक प्रयोगात्मक जानवर के रूप में किया जाता है; इसके अलावा, सी एलिगाएनएस का उपयोग स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले प्रोबायोटिक बैक्टीरिया10,11,12 के साथ-साथ आंतों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले आहार रसायनों को स्क्रीन करने के लिए किया जाता है13,14।
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा और एंटोकोकस मलकालिस प्रसिद्ध आंत बैक्टीरिया हैं जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं, विशेष रूप से आंतों के पथ15,16की उपनिवेश एपिथेलियल कोशिकाएं। इसलिए, इन बैक्टीरिया द्वारा ट्रिगर आंत स्थायित्व को मापने के स्क्रीनिंग और नई दवाओं के विकास के लिए आवश्यक है कि ठीक हो सकता है और बैक्टीरियल सूजन और संक्रमण की वजह से नुकसान को कम । इस प्रोटोकॉल में, हमने सी एलिगेंसकी आंतों की परगम्यता पर इन आंतों के बैक्टीरिया के प्रभावों का परीक्षण किया।
हम सी एलिगेंस की आंतों की परगम्यता पर रसायनों के परीक्षण के लिए एक अनुकूलित प्रोटोकॉल की भी रिपोर्ट करते हैं। इस उद्देश्य के लिए, हमने मॉडल रसायन के रूप में 3,3'-डिइंडोलिएलमीथेन (डीआईएम) का उपयोग किया क्योंकि डीआईएम एक बायोएक्टिव मेटाबोलाइट यौगिक है जो इंडोल-3-कार्बिनॉल से प्राप्त होता है, जो ब्रासिका खाद्य पौधों में मौजूद है, औरचूहों 17,18में आईबीडी पर चिकित्सीय प्रभाव होने की सूचना मिली है। इसके अलावा, हमने हाल ही में पता लगाया कि डीआईएम दोनों सुसंस्कृत मानव आंतों की कोशिकाओं के साथ-साथ मॉडल नेमाटोड सी एलिगेंस19में आंतों की परगम्यता में सुधार करता है।
इस अध्ययन में हमने तीन अलग-अलग प्रायोगिक स्थितियों का इस्तेमाल किया। सबसे पहले, हमने आंतों की परगम्यता(चित्रा 1)पर विभिन्न बैक्टीरिया, पी एरुगिनोसा और ई फेकैलिस के प्रभावों को मापा। दूसरा, हमने आंतों की परगम्यता(चित्रा 2)पर लाइव और हीट-इनएक्टिवेटेड पी एरुजिनोसा के प्रभावों को मापा। तीसरा, हमने पी एरुजिनोसा (चित्रा 3)के साथ खिलाए गए सी एलिगेंस की आंतों की परगम्यता पर डीआईएम (एक मॉडल रसायन) के प्रभाव ों को मापा।
इस अध्ययन का उद्देश्य अनुकूलित प्रोटोकॉल विकसित करना था जो सी एलिगेंसकी आंतों की स्थायित्व को मापते हैं, जिसे विभिन्न आंतों के बैक्टीरिया के साथ-साथ रसायनों के साथ उपचार द्वारा बदल दिया जाता है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >3,3&#8217;-diindolylmethane&#160;</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >D9568</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >90&#215;15 mm Petri dishes</td>
			<td >SPL Life Sciences, South Korea</td>
			<td >10090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >60&#215;15 mm Petri dishes</td>
			<td >SPL Life Sciences, South Korea</td>
			<td >10060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Bactor Agar</td>
			<td >Beckton Dickinson</td>
			<td >REF. 214010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Formaldehyde solution&#160;</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >F1635</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Brain Heart Infusion (BHI)&#160;</td>
			<td >Becton Dickinson</td>
			<td >REF. 237500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Caenorhabditis elegans N2</td>
			<td >Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td ></td>
			<td>Wild type&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cholesterol</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >C3045</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Costa Assay Plate, 96 Well Black With Clear Flat Bottom Non-treated, No Lid Polystyrene</td>
			<td >Corning Incorporated</td>
			<td >REF. 3631</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Dimethyl sulfoxide</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Enterococcus faecalis KCTC 3206</td>
			<td >Korean Collection for Type Culture</td>
			<td >KCTC NO. 3206</td>
			<td>Falcutative anaerobic</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Escherichia coli OP50</td>
			<td >Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Fluorescein isothiocyanate - dextran</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >FD10S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Harmony software&#160;</td>
			<td >PerkinElmer</td>
			<td ></td>
			<td>verson 3.5</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Luria-Bertani LB medium</td>
			<td >Merck</td>
			<td >VM743185 626&#160; 1.10285.5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Magnesium sulfate heptahydrate&#160;</td>
			<td >Fisher Bioreagents</td>
			<td >BP2213-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Fluoromount aqueous mounting medium</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >F4680</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Operetta CLS High-Content Analysis System</td>
			<td >PerkinElmer</td>
			<td>&#160;HH16000000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Peptone</td>
			<td >Merck</td>
			<td >EMD 1.07213.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Pseudomonas aeruginosa PA01</td>
			<td >Korean Collection for Type Culture</td>
			<td >KCTC NO. 1637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sodium Chloride</td>
			<td >Fisher Bioreagents</td>
			<td >BP358-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Stereo Microscope</td>
			<td >Nikon, Japan</td>
			<td >SMZ800N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Yeast extract</td>
			<td >Becton Dickinson</td>
			<td >REF. 212750</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring the effects of bacteria and chemicals on the intestinal permeability of caenorhabditis elegans

जीवित जीवों में आंतों की हाइपरपरेबिलिटी एक गंभीर लक्षण है जिससे कई भड़काऊ आंत्र रोग (आईबीडी) हो जाते हैं। कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस एक नॉनमैट्रिशियन एनिमल मॉडल है जिसे व्यापक रूप से अपनी छोटी उम्र, पारदर्शिता, लागत प्रभावशीलता और पशु नैतिकता के मुद्दों की कमी के कारण परख प्रणाली के रूप में उपयोग किया जाता है। इस अध्ययन में, एक उच्च थ्रूपुट छवि विश्लेषण प्रणाली के साथ सी एलिगेंस की आंतों की पारगम्यता पर विभिन्न बैक्टीरिया और 3,3'-डिंडोलिएलमीथेन (डीआईएम) के प्रभावों की जांच करने के लिए एक विधि विकसित की गई थी। कीड़े विभिन्न आंत बैक्टीरिया से संक्रमित थे या 48 एच के लिए मंद के साथ सहउपचारित और फ्लोरोसेइन आइसोथिओसाइनेट (फ़ेसीसी) - dextran रातभर के साथ खिलाया जाता है। फिर, धाराप्रवाह स्थायित्व की जांच की गई, जिसमें फ्लोरेसेंस छवियों और कृमि निकायों के अंदर फ्लोरेसेंस तीव्रता की तुलना की गई थी। इस विधि में प्रोबायोटिक और रोगजनक आंतों के बैक्टीरिया की पहचान करने की क्षमता भी हो सकती है जो पशु मॉडल में आंतों की परगम्यता को प्रभावित करते हैं और आंतों की परगम्यता और आंतों के स्वास्थ्य पर हानिकारक या स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले रसायनों के प्रभावों की जांच करने के लिए प्रभावी है। हालांकि, इस प्रोटोकॉल में आनुवंशिक स्तर पर कुछ काफी सीमाएं भी हैं, विशेष रूप से यह निर्धारित करने के लिए कि कौन से जीन बीमारी को नियंत्रित करने के लिए बदल दिए जाते हैं, क्योंकि इस विधि का उपयोग ज्यादातर फेनोटाइपिक दृढ़ संकल्प के लिए किया जाता है। इसके अलावा, यह विधि यह निर्धारित करने तक सीमित है कि रोगजनक सब्सट्रेट्स सूजन का कारण बनते हैं या संक्रमण के दौरान कीड़े की आंतों की स्थायित्व में वृद्धि करते हैं। इसलिए, उत्परिवर्ती बैक्टीरिया और सूत्रकृमि के साथ-साथ बैक्टीरिया के रासायनिक घटक विश्लेषण का उपयोग करके आणविक आनुवंशिक तंत्र की जांच सहित और गहराई से अध्ययन, आंतों की पारगम्यता का निर्धारण करने में बैक्टीरिया और रसायनों के कार्य का पूरी तरह से मूल्यांकन करने की आवश्यकता होती है ।

पी aeruginosa PAO1 के साथ ऊष्मायन के बाद, सी elegans अन्य दो जीवाणु उपभेदों(चित्रा 1)के साथ ऊष्मायन के बाद दिखाया गया फ्लोरेसेंस की तुलना में कृमि शरीर में FITC-dextran फ्लोरेसेंस में एक महत्वपूर्ण वृद्धि द?...

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Measuring the Effects of Bacteria and Chemicals on the Intestinal Permeability of Caenorhabditis elegans

इस प्रोटोकॉल में बताया गया है कि कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंसकी आंतों की परगम्यता को कैसे मापा जाए । यह विधि आंतों के बैक्टीरिया और उनके मेजबान के बीच बातचीत से संबंधित आंतों के स्वास्थ्य पर बुनियादी जैविक अनुसंधान के लिए और टपका हुआ आंत सिंड्रोम और भड़काऊ आंत्र रोगों का इलाज करने के लिए प्रोबायोटिक और रासायनिक एजेंटों की पहचान करने के लिए स्क्रीनिंग के लिए उपयोगी है।

कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस की आंतों की परगम्यता पर बैक्टीरिया और रसायनों के प्रभाव को मापना

In living organisms, intestinal hyperpermeability is a serious symptom that leads to many inflammatory bowel diseases (IBDs). Caenorhabditis elegans is a ...

यह विधि आंतों के माइक्रोबायोटा और आंत के स्वास्थ्य के बीच बातचीत से संबंधित बुनियादी जैविक अध्ययनों के लिए सहायक होगी। इसके अलावा, इस प्रोटोकॉल का उपयोग आंतों की स्वास्थ्य समस्याओं, जैसे टपका हुआ आंत सिंड्रोम और भड़काऊ आंत्र रोगों का इलाज करने के लिए संभावित प्रोबायोटिक्स और न्यूट्रास्यूटिकल्स की स्क्रीनिंग के लिए किया जा सकता है। यह प्रोटोकॉल विभिन्न बैक्टीरिया और रसायनों के साथ इलाज किए गए सी एलिगेंस में आंतों की पारियता के तेजी से और सटीक मात्रात्मक विश्लेषण को सक्षम करने के लिए एक उच्च-थ्रूपुट इमेजिंग सिस्टम का उपयोग करता है।हम अनुशंसा करते हैं कि एक वैज्ञानिक जो इस तकनीक से परिचित नहीं है, गलत लेबलिंग और अन्य गलतियों से बचने के लिए नमूनों की संख्या को सीमित करता है। इस प्रक्रिया में कई चरण होते हैं जिनमें दृश्य प्रदर्शन की आवश्यकता होती है, जैसे कि कीड़े को 96-अच्छी प्लेटों में स्थानांतरित करना और ओपेरेटा मशीन का उपयोग करना, साथ ही सद्भाव सॉफ्टवेयर। बाँझ पौंड माध्यम के 500 मिलीलीटर तैयार करके शुरू करें।पी. एरुगिनोसा की एक ही कॉलोनी को माध्यम में टीका लगाना, और 150 आरपीएम पर मिलाते हुए 37 डिग्री सेल्सियस पर 14 से 15 घंटे तक संस्कृति को इनक्यूबेट करें। अगले दिन, समान रूप से बैक्टीरियल संस्कृति को दो 500-मिलीलीटर ट्यूबों में वितरित करें, और उन्हें 3, 220 गुना ग्राम और 30 मिनट के लिए चार डिग्री सेल्सियस पर अपकेंद्रित्र करें। सुपरनैंट निकालें, प्रत्येक ट्यूब में 25 मिलीलीटर छोड़कर, 50 मिलीलीटर की कुल शेष मात्रा के लिए, फिर बैक्टीरियल पेलेट को फिर से खर्च करें।उपयोग करने के लिए तैयार होने तक बैक्टीरियल कल्चर को चार डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें। सी एलिगेंस की आंतों की पारिग्रह पर बैक्टीरिया के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, रेफ्रिजरेटर से संस्कृतियों को हटा दें, और उन्हें अच्छी तरह से भंवर से निकालें। प्रत्येक ताजा एनजीएम प्लेट में कुल 800 माइक्रोलीटर जोड़ें, और प्लेटों को रात भर 20 डिग्री सेल्सियस इनक्यूबेटर में सूखने की अनुमति दें।मंद प्लेटें तैयार करने के लिए, एनजीएम शोरबा युक्त मंद की एक बोतल में एनजीएम आगर माध्यम के 50 मिलीलीटर जोड़ें, और अच्छी तरह से मिलाएं। फिर, प्रत्येक 90-बाय-15 मिलीमीटर पेट्री डिश में माध्यम के 20 मिलीलीटर डालें। प्रत्येक पेट्री डिश में एनजीएम माध्यम युक्त डीएमसो के 20 मिलीलीटर जोड़कर DMSO प्लेटें तैयार करें, और प्लेटों को जमना करने के लिए कम से तीन घंटे के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ दें।प्रत्येक ताजा एनजीएम प्लेट पर भंवर ई. कोलाई या पी. aeruginosa संस्कृति के ८०० माइक्रोलीटर फैलाएं, और प्लेटों को रात भर 20 डिग्री सेल्सियस इनक्यूबेटर में सूखने की अनुमति दें । एस-बफर के साथ उम्र-सिंक्रोनाइज्ड एल 4 लार्वा को धोएं, और विभिन्न बैक्टीरिया और रसायनों वाली एनजीएम प्लेटों में लगभग 500 कीड़े स्थानांतरित करें। इसके बाद 48 घंटे तक प्लेटों को 20 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।फिटसी-डेक्सट्रान के चार मिलीग्राम के साथ हीट-इनएक्टिवेटेड ई.कोलाई के दो मिलीलीटर को मिलाकर फिटसी-डेक्सट्रान-पूरक प्लेटें तैयार करें। 20 ताजा एनजीएम आगर प्लेटों में से प्रत्येक के लिए मिश्रण के १०० माइक्रोलीटर जोड़ें, और प्लेटों को एक साफ प्रयोगशाला बेंच पर एक घंटे के लिए सूखने की अनुमति दें । उपचार के 48 घंटे के बाद, एस-बफर के साथ कीड़े को धोएं, उन्हें फिटसी-डेक्सट्रन-पूरक प्लेटों में स्थानांतरित करें और फिटसी-डेक्सट्रान के बिना एनजीएम प्लेटों में स्थानांतरित करें, और रात भर प्लेटों को इनक्यूबेट करें।अगले दिन, एस-बफर के साथ कीड़े धोएं, और उन्हें एक घंटे के लिए ताजा एनजीएम आगर प्लेट में क्रॉल करने की अनुमति दें। एक काले, 96-अच्छी तरह से, फ्लैट-तली प्लेट के प्रत्येक कुएं में 4% फॉर्मलडिहाइड के 50 माइक्रोलीटर जोड़ें, और प्रत्येक कुएं में लगभग 50 कीड़े स्थानांतरित करें। एक से दो मिनट के बाद, सभी फॉर्मलडिहाइड को हटा दें, और प्रत्येक कुएं में बढ़ते माध्यम के 100 माइक्रोलीटर जोड़ें।फॉर्मलडिहाइड एक जहरीला रसायन है और इसे देखभाल के साथ संभाला जाना चाहिए। फ्लोरोसेंट छवियों को कैप्चर करने के लिए, इमेजिंग सॉफ्टवेयर के भीतर ओपन लिड आइकन दबाएं, और प्लेट को मशीन में डालें। सेटअप पर क्लिक करें, प्लेट प्रकार का चयन करें, और ब्राइटफील्ड और ईजीएफपी चैनल जोड़ें।लेआउट को समायोजित करने के लिए, लेआउट चयन पर जाएं, और ट्रैक का चयन करें। एक माइक्रोमीटर पर पहली तस्वीर सेट करें, 10 के लिए विमानों की संख्या, और एक माइक्रोमीटर की दूरी । उपचार कुओं और एक कैप्चर फ़ील्ड में से एक का चयन करें, और रन प्रयोग अनुभाग में टेस्ट दबाएं।यदि छवियां संतोषजनक हैं, तो सेटअप अनुभाग पर लौटें, और रीसेट आइकन दबाएं। फिर, सभी लक्षित कुओं और कब्जा क्षेत्रों की एक उपयुक्त संख्या का चयन करें। प्रयोग चलाने के लिए जाओ, थाली का नाम दर्ज करें, और शुरू प्रेस ।फ्लोरेसेंस तीव्रता को मापने के लिए, इमेज एनालिसिस सेक्शन में जाएं, इमेज को इनपुट करें, और एगीएफपी चैनल और विधि बी को चुनकर सेल ढूंढें पांडुलिपि निर्देशों के अनुसार मापदंडों को समायोजित करें, और आउटपुट के रूप में मतलब चुनें। सेटअप को बचाने के लिए लागू आइकन दबाएं। मूल्यांकन अनुभाग में जाकर एक हीट मैप और एक डेटा टेबल प्राप्त करें और रीडआउट पैरामीटर को समायोजित करें, फिर मूल्यांकन शुरू करें।C.elegans ने अन्य दो जीवाणु उपभेदों की तुलना में पी. एरगिनोसा के साथ इनक्यूबेशन के बाद फिटसी-डेक्सट्रान फ्लोरेसेंस में महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई, यह दर्शाता है कि पी. एरगिनोसा ने एपिथेलियल आंत बाधा को अधिक महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचाया और आंतों की पारगम्यता में वृद्धि की। लाइव और गर्मी-निष्क्रिय P.aeruginosa C.elegans में आंतों पारगम्यता पर बहुत अलग प्रभाव शुरू कर दिया । गर्मी निष्क्रियता पर, फ्लोरेसेंस छवियों और सांख्यिकीय आंकड़ों दोनों से संकेत मिलता है कि P.aeruginosa नेमाटोड के लिए किसी भी विषाक्तता को ट्रिगर नहीं किया।मंद के साथ 48 घंटे के सह-उपचार ने पी. एयरोगिनोसा के संपर्क में आने वाले कीड़े की हिम्मत के अंदर फिटसी-डेक्सट्रान फ्लोरेसेंस तीव्रता को काफी कम कर दिया, जो यह दर्शाता है कि डीआईएम को बैक्टीरियल संक्रमण के कारण आंतों की पारगम्यता रोग का इलाज करने के लिए एक अच्छा प्राकृतिक उत्पाद माना जा सकता है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि फिटसी-डेक्सट्रान-लेपित प्लेटों की तैयारी के दौरान, आपको फिटसी-डेक्सट्रान की हल्की संवेदनशीलता के कारण प्रकाश जोखिम को कम करने की आवश्यकता है। इस तकनीक का उपयोग बैक्टीरिया का परीक्षण करके आंतों के बैक्टीरिया और उनके सक्रिय घटकों के रोगजनक और प्रोबायोटिक प्रभावों के साथ-साथ उनकी रासायनिक संरचना को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।

Research

JoVE Journal

Medicine

Measuring the Effects of Bacteria and Chemicals on the Intestinal Permeability of Caenorhabditis elegans

Measuring the Strength of Mice

चूहे की शक्ति को मापने

Kondziela7 devised the inverted screen test and published it in 1964. It is a test of muscle strength using all four limbs. Most normal mice easily score ...

Measuring Frailty in HIV-infected Individuals. Identification of Frail Patients is the First Step to Amelioration and Reversal of Frailty

एचआईवी संक्रमित व्यक्तियों में दोष मापने. कमजोर मरीजों की पहचान सुधार और दोष के उत्क्रमण के लिए पहला कदम है

A simple, validated protocol consisting of a battery of tests is available to identify elderly patients with frailty syndrome. This syndrome of decreased ...

Non-invasive Assessment of the Efficacy of New Therapeutics for Intestinal Pathologies Using Serial Endoscopic Imaging of Live Mice

लाइव चूहे के सीरियल इंडोस्कोपिक इमेजिंग का उपयोग आंतों विकृतियों के लिए नई चिकित्सा की प्रभावकारिता के गैर इनवेसिव आकलन

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

पूर्व vivo आंतों थैलियों जठरांत्र रोग के मॉडल में श्लैष्मिक पारगम्यता का आकलन करने के लिए

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

फास्फोरस-31 चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी: मापने के लिए एक उपकरण<em&gt; Vivo</em&gt; मानव कंकाल की मांसपेशी में Mitochondrial ऑक्सीडेटिव Phosphorylation क्षमता

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis

आंतों उपकला बैरियर कार्य पर पूरक पोषाहार के लाभदायक प्रभाव का विश्लेषण प्रायोगिक कोलाइटिस के दौरान

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause ...

Measuring the Effect of Chemicals on the Growth and Reproduction of Caenorhabditis elegans

Measuring the Effect of Chemicals on the Growth and Reproduction of Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis एलिगेंस के विकास और प्रजनन पर रसायनों के प्रभाव को मापने

Toxicological evaluation is crucial for understanding the effects of chemicals on living organisms in basic and applied biological science fields. A ...

A Murine Model of Fetal Exposure to Maternal Inflammation to Study the Effects of Acute Chorioamnionitis on Newborn Intestinal Development

नवजात आंतों के विकास पर तीव्र कोरियोनामियोनाइटिस के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए मातृ सूजन के भ्रूण एक्सपोजर का एक मुरीन मॉडल

Chorioamnionitis is a common precipitant of preterm birth and is associated with many of the morbidities of prematurity, including necrotizing ...

Isolation of Murine Intestinal Mesenchyme Resulting in a High Yield of Telocytes

मुराइन आंतों मेसेनचाइम का अलगाव जिसके परिणामस्वरूप टेलोसाइट्स की उच्च उपज होती है

The murine small intestine, or colon mesenchyme, is highly heterogenous, containing distinct cell types including blood and lymphatic endothelium, nerves, ...

ताकत व्यायाम की मात्रा का आकलन और मोटापे में इंसुलिन संवेदनशीलता पर इसका प्रभाव

Randomized Controlled Trial to Study the Acute Effects of Strength Exercise on Insulin Sensitivity in Obese Adults

लेखक स्पॉटलाइट: मेटाबोलिक स्वास्थ्य पर कम प्रतिरोध व्यायाम मात्रा के प्रभाव की खोज 

मोटापे से ग्रस्त वयस्कों में इंसुलिन संवेदनशीलता पर शक्ति व्यायाम के तीव्र प्रभावों का अध्ययन करने के लिए यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण

An acute session of strength exercise (SE) ameliorates insulin sensitivity (IS) for several hours; however, the effects of SE volume (i.e., number of ...