Name: measurement of carotenoids in perifovea using the macular pigment reflectometer
Uploaded: 2020-01-29T14:00:00
Duration: 9 min 35 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measurement of Carotenoids in Perifovea using the Macular Pigment Reflectometer at JoVE.com

Wij danken WesternU College of Optometry en de Master of Science in Medical Sciences programma bij WesternU voor hun hulp en ondersteuning. We danken ZeaVision ook voor hun genereuze steun en financiering.

Alle vakken werden aangeworven op één locatie, de Western University of Health Sciences. De studie werd goedgekeurd door de institutionele toetsingsraad bij Western University of Health Sciences, Pomona, Californië, VS, en uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de Verklaring van Helsinki. Voorafgaand aan de deelname kregen alle deelnemers een gedetailleerde uitleg van de studie en ondertekenden een geïnformeerd toestemmingsformulier voordat een standaard oogheelkundige evaluatie werd uitgevoerd.
1. Werving van deelnemers
<ol><li>Neem deelnemers toe die ten minste 18 jaar oud zijn en een gezichtsscherpte van 20/40 of beter hebben.</li>
	<li>Neem deelnemers met klinisch onbeduidende aandoeningen zoals staar, geïsoleerde drusen, achterste glasvocht loslating, familiale drusen in periferie, en perifere retinale aandoeningen, zoals rooster degeneratie, of retinale pigment epitheel defecten. Zorg ervoor dat de deelnemers een normale verrekijker hebben en dat ze geen onderdrukking hebben32.</li>
	<li>Dit door het beleid van een afschaffingstest32 verwezenlijken. Dit is een cruciale stap, omdat deelnemers bij gebrek aan een normale verrekijker het fixatiedoel en de meting van lichtbron niet tegelijkertijd kunnen herkennen en zo de juiste meetlocatie in de fovea- en parafovealgebieden zouden bevestigen.</li>
	<li>Sluit alle deelnemers jonger dan 18 jaar, met gezichtsscherpte slechter dan 20/40, met retinale schade in het maculagebied (centraal deel van het netvlies), glaucoom, diabetische retinopathie, bloeding, ernstige cataract, of glasvocht opacities voorkomen oogheelkundige beeldvorming of MPR metingen.</li>
	<li>Sluit deelnemers uit die de metingen niet kunnen uitvoeren met behulp van heterochromatische flikkeringsfotometrie of reflectometry, deelnemers voor wie de apparaten geen MPOD-waarden kunnen opgeven of die met oculaire onderdrukking.</li>
</ol>2. Het creëren van het perifere spoorsysteem (figuur 3)
<ol><li>Verkrijg een schuifbaar spoor met een ongeveer 1 m lange aluminium rail die een holle inkeping bevat met ruimte voor een schuifbaar spoor, zoals een deurweerstrip.</li>
	<li>Monteer het spoor 6,1 meter (20 voet) van het onderwerp zittend op de MPR voor de reflectometry metingen worden uitgevoerd. Zorg ervoor dat het spoor 1,5 m van de grond ligt om op dezelfde hoogte te zijn als het oog van de deelnemer tijdens de reflectometry-meting.</li>
	<li>Monteer drie 1 cm x 1 cm op afstand bestuurbare LED-verlichting op het schuifbare spoor, zodat de centra van de lichten 10,7 cm van elkaar verwijderd zijn. LET OP: De 10,7 cm betekenen elke graad en werd bepaald omdat elk LED-licht is 6,1 m afstand van de deelnemer. De afstand van 6,1 m (~ 20 voet) is de minimale afstand om een echte optische oneindigheid te verkrijgen, maar als een spoorsysteem op een verdere afstand wordt gecreëerd, zou de afstand tussen elk LED-licht veranderen en een nieuwe afstand trigonometrisch moeten worden berekend. (Zie tabel 1). Als minder dan 6 m wordt gebruikt, is pupillary dilatatie raadzaam om de oculaire accommodatie te minimaliseren.</li>
</ol>3. Metingen met behulp van een heterochromatische flikkeringsfotometer
OPMERKING: Deze stap is voor extra gegevensverzameling en is niet essentieel voor randmetingen met behulp van de reflectometer.
<ol><li>Inboezem kunstmatige tranen in beide ogen, vraag de deelnemer om een paar keer knipperen, en patch het oog dat niet wordt getest.</li>
	<li>Leg de procedure uit aan de deelnemer.</li>
	<li>Instrueer de deelnemer om te kijken naar de centrale fixatie doel van de heterochromatische flikkerfotometer zichtbaar door het oculair en om de clicker druk elke keer dat ze observeren het doel flikkeren. Zorg ervoor dat het fixatiedoel in totaal vijf keer flikkert om de oorspronkelijke drempelwaarde te bepalen.</li>
	<li>Bekijk de resultaten van de oorspronkelijke drempel en herinner de deelnemer eraan om op de knop te klikken telkens wanneer het centrale fixatiedoel flikkert terwijl de test 45 s tot 1 min duurt.</li>
	<li>Een grafiek en MPOD-waarde worden weergegeven op de controlemonitor, samen met een betrouwbaarheidsindex. Zorg ervoor dat "acceptabel" wordt weergegeven op de betrouwbaarheidsindex. Herhaal de test als de resultaten duiden op "borderline" of "onaanvaardbaar" totdat een "aanvaardbare" betrouwbaarheidsindex is verkregen.</li>
	<li>Klik op de volgende groene pijl die op de controlemonitor wordt weergegeven zodra de deelnemer de test heeft voltooid om de resultaten op te slaan.</li>
</ol>4. Centrale meetprocedure met behulp van de reflectometer
OPMERKING: De volgende stappen zullen leiden tot het meten van individuele carotenoïden. Dit wordt uitgevoerd met behulp van de reflectometer. De centrale metingen behoeven niet te worden uitgevoerd om perifere metingen te meten met de reflectometer. De centrale metingen zijn echter belangrijk voor klinisch gebruik.
<ol><li>Breng de deelnemersinformatie in in de reflectometersoftware.</li>
	<li>Klik op het tabblad Oogtest uitvoeren.</li>
	<li>Witte kalibratie OPMERKING: Dit is een cruciale stap in de kalibratie van de spectrometer binnen het reflectometerapparaat naar volledig spectrum wit monster. Dit wordt eenmaal per dag uitgevoerd wanneer het apparaat door de technicus wordt ingeschakeld. Een deelnemer is niet nodig voor deze stap.<ol>
<li>Klik op de knop Wit naast Kalibreren.</li>
		<li>Plaats de witte kalibratiebuis op de reflectometer nadat het bericht waarin de gebruiker wordt geïnstrueerd om de "witte kalibratiebuis" op het scherm in te voegen.</li>
		<li>Klik op OK zodra de witte kalibratiebuis is ingevoegd om te beginnen met de witte kalibratie. Zorg ervoor dat de zwarte knop naast Kalibreren is ingeschakeld nadat het bericht Met witte kalibratie succesvol op het scherm is verschenen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Zwarte kalibratie<ol>
<li>Inboezem een druppel kunstmatige tranen in de ogen van de deelnemer en laat ze hun kin op de kinrusten plaatsen.</li>
		<li>Instrueer de deelnemer om zijn oog dicht bij de oogbeker te plaatsen. Met behulp van de joystick, voorzichtig positie van het systeem, zodat de oogbeker drukt tegen de oogkas van de deelnemer en blokkeert de kamer licht van het systeem.</li>
		<li>Klik op de knop Zwart om het systeem te selecteren en uit te lijnen op de leerling van de deelnemer. De juiste uitlijning wordt bereikt wanneer de leerling gecentreerd is in de cirkel die op de monitor van het aanraakscherm wordt weergegeven.</li>
		<li>Instrueer de deelnemer om de draaiknop aan de voorzijde van het systeem aan te passen om een duidelijk doel te verkrijgen.</li>
		<li>Klik op OK zodra de deelnemer het systeem goed heeft aangepast aan zijn gezichtsvermogen. Het systeem voert automatisch een zwarte kalibratiesequentie uit. Zodra de zwarte kalibratie is voltooid, worden de knoppen Linkeroog en Rechteroog ingeschakeld en verschijnt er een succesvol bericht met zwarte kalibratie op het scherm.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Begin van de meting<ol>
<li>Klik op de knop Linkeroog of Rechteroog op het scherm, afhankelijk van welk oog wordt gemeten.</li>
		<li>Controleer of het systeem het bericht Align System to Subject's Eye weergeeft. Zorg ervoor dat het systeem is afgestemd op de leerling van de deelnemer. Gebruik de joystick om fijne aanpassingen te maken.</li>
		<li>Klik op de knop OK op het scherm om de MPOD-meting te starten. De meettijd is 30 s. Een minimum van 10 s is nodig om de parameters / resultaten te verkrijgen. Boven aan het scherm verschijnt een afteltimer die aangeeft hoeveel tijd er nog over is voor de meting. Laat de deelnemer naar het fixatielicht kijken en hen aanmoedigen om alleen te knipperen als dat nodig is.</li>
		<li>Gebruik de joystick tijdens de meting om ervoor te zorgen dat het systeem in overeenstemming blijft met de pupil van de deelnemer.</li>
		<li>Zorg ervoor dat het systeem een bericht weergeeft met vermelding van Meting geslaagd zodra de meting is voltooid.</li>
		<li>Klik op de knop OK om te voltooien.</li>
		<li>Herhaal stap 4.4–4.6.6 om het andere oog zo nodig te testen. Het hele proces duurt ongeveer 2-3 min. OPMERKING: Als u de meting op hetzelfde oog wilt herhalen, wacht u ten minste 30 s en herhaalt u vervolgens stappen 4.6–4.6.6.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Perifere meettechniek met behulp van reflectometer (figuur 3)
OPMERKING: Het ongeteste oog zal fixeren op een doel waardoor plaatsing van de stimulus op verschillende excentriciteiten van de fovea van het geteste oog. Deze methode vereist een normale verrekijker om een correcte positionering van het oog mogelijk te maken waarin de maculapigmentoptische dichtheid wordt gemeten.
<ol><li>Input deelnemer informatie in de reflectometry software.</li>
	<li>Klik op het tabblad Oogtest uitvoeren.</li>
	<li>Perifere spoorkalibratie<ol>
<li>Nadat de witte en zwarte kalibratie is uitgevoerd, drukt u op de knop Linkeroog of Rechteroog op het scherm, afhankelijk van welk oog moet worden gemeten.</li>
		<li>Het systeem geeft een bericht Align System weer aan het oog van het onderwerp. Zorg ervoor dat het systeem is afgestemd op de leerling van de deelnemer. Gebruik de joystick om fijne aanpassingen te maken.</li>
		<li>Zet het LED-lampje aan op het baansysteem dat het verst recht is op de deelnemer. Op dit moment moet de deelnemer in staat zijn om zowel het licht te zien vanuit de reflectometer met hun rechteroog en het rode LED-licht met hun linker.</li>
		<li>Instrueer de deelnemer om de getrainde waarnemer te sturen om het perifere spoor aan te passen totdat ze beide stimuli naar beste vermogen kunnen overlegen. OPMERKING: Er kan variabiliteit tussen de deelnemers over hoe ver hun bovenelkaar geplaatste "kalibratie punt" is te wijten aan anatomische verschillen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Begin van de meting<ol>
<li>Schakel het LED-lampje uit en schakel het volgende LED-lampje (links) in om de volgende excentrieke meting van 1 graad uit te voeren. Leg de deelnemer uit dat ze gedurende de hele meting naar het nieuwe rode LED-lampje moeten kijken.</li>
		<li>Klik op de knop OK op het scherm om de MPOD-meting te starten. De meettijd is 30 s. Boven aan het scherm verschijnt een afteltimer die aangeeft hoeveel tijd er nog over is voor de meting. Vraag de deelnemer om naar het juiste rode LED-lampje te kijken en hen aan te moedigen alleen te knipperen als dat nodig is.</li>
		<li>Gebruik de joystick tijdens de meting om ervoor te zorgen dat het systeem in overeenstemming blijft met de pupil van de deelnemer.</li>
		<li>Zorg ervoor dat het systeem een bericht weergeeft met vermelding van Meting geslaagd zodra de meting is voltooid.</li>
		<li>Klik op de knop OK om te voltooien.</li>
		<li>Herhaal de stappen 5.3.1–5.4.5 om een meting opnieuw te doen. LET OP: Het hele proces duurt ongeveer 2-3 min. Voor elke graad worden twee metingen aanbevolen om de vergelijking mogelijk te maken. Om metingen te herhalen op een andere retinale excentriciteit, verander de graadscheiding in stap 4.8.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. Analyse (figuur 4)
<ol><li>Maak een kopie van het bestand dat moet worden geanalyseerd. OPMERKING: Het geanalyseerde bestand is gegenereerd in de stappen 4.6.6 en 5.4.5. Deze stap is niet essentieel, maar maakt het mogelijk voor verschillende analyses uitgevoerd zonder wijziging van de oorspronkelijke gegevens.</li>
	<li>Open de reflectometry-software op het bureaublad.</li>
	<li>Klik op Importeren aan de linkerkant van de toepassing en kies het gekopieerde bestand dat moet worden geopend.</li>
	<li>Klik op Bewerken onder het tabblad Onderwerprecord. Er gaat een nieuw venster open. Dit zal helpen bij het verkrijgen van gegevens van het gewenste tijdsinterval.</li>
	<li>Verplaats de onderste schuifbalk van 0 naar 10 om de eerste 10 s van de meting te elimineren. OPMERKING: De diabalk moet 10-30 lezen. Deze diabalken kunnen omhoog of omlaag gaan om het gewenste tijdsinterval te kiezen dat u wilt analyseren. (zie figuur 4).</li>
	<li>Klik op de knop Afsluiten aan de linkerkant van dit venster. Er verschijnt een waarschuwingsvenster. Selecteer OK om de intervalverlagingen te bevestigen.</li>
	<li>Klik linksonder in het programma op Launch Analyzer (zie Tabel met materialen). Er gaat een nieuw venster open.</li>
	<li>Klik onder aan de pagina op Beste pasvorm. Hiermee wordt de eerste set gegevens ingevuld, waaronder L-OD en Z-OD.</li>
	<li>Neem de gegevens op.</li>
	<li>Klik op Opnieuw instellen om een andere analyseoptie te selecteren.</li>
	<li>Selecteer Maculapigment onder de opties voor receptormodel.</li>
	<li>Klik op Beste pasvorm om de tweede set gegevens, waaronder MPOD, in te vullen.</li>
	<li>Klik op Oplossing opslaan om dit interval op te slaan.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Handelman, G. J., Dratz, E. A., Reay, C. C., van Kuijk, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carotenoids+in+the+human+macula+and+whole+retina.">Carotenoids in the human macula and whole retina.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 29 (6), 850-855 (1988).</li><li>Milani, A., Basirnejad, M., Shahbazi, S., Bolhassani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carotenoids:+biochemistry,+pharmacology+and+treatment.">Carotenoids: biochemistry, pharmacology and treatment.</a> British Journal of Pharmacology. 174 (11), 1290-1324 (2017).</li><li>Bhosale, P., Zhao, D. Y., Bernstein, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HPLC+measurement+of+ocular+carotenoid+levels+in+human+donor+eyes+in+the+lutein+supplementation+era.">HPLC measurement of ocular carotenoid levels in human donor eyes in the lutein supplementation era.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 48 (2), 543-549 (2007).</li><li>Zimmer, J. P., Hammond, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Possible+influence+of+lutein+and+zeaxanthin+on+the+developing+retina.">Possible influence of lutein and zeaxanthin on the developing retina.</a> Clinical Ophthalmology. 1 (1), 25-35 (2007).</li><li>Friedman, D. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+Age-Related+Macular+Degeneration+in+the+United+States.">Prevalence of Age-Related Macular Degeneration in the United States.</a> Archives of Ophthalmology. 122 (4), 564-572 (2004).</li><li>Ambati, J., Fowler, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+age-related+macular+degeneration.">Mechanisms of age-related macular degeneration.</a> Neuron. 75 (1), 26-39 (2012).</li><li>Bernstein, P. S., Delori, F. C., Richer, S., van Kuijk, F. J., Wenzel, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+value+of+measurement+of+macular+carotenoid+pigment+optical+densities+and+distributions+in+age-related+macular+degeneration+and+other+retinal+disorders.">The value of measurement of macular carotenoid pigment optical densities and distributions in age-related macular degeneration and other retinal disorders.</a> Vision Research. 50 (7), 716-728 (2010).</li><li>Bone, R. A., Landrump, J. T., Hime, G. W., Cains, A., Zamor, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stereochemistry+of+the+Human+Macular+Carotenoids.">Stereochemistry of the Human Macular Carotenoids.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 34 (6), 2033-2040 (1993).</li><li>Leung, I. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment:+New+clinical+methods+of+detection+and+the+role+of+carotenoids+in+age-related+macular+degeneration.">Macular pigment: New clinical methods of detection and the role of carotenoids in age-related macular degeneration.</a> Optometry - Journal of the American Optometric Association. 79 (5), 266-272 (2008).</li><li>Bone, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+Lutein+and+Zeaxanthin+Stereoisomers+in+the+Human+Retina.">Distribution of Lutein and Zeaxanthin Stereoisomers in the Human Retina.</a> Experimental Eye Research. 64 (2), 211-218 (1997).</li><li>de Kinkelder, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment+optical+density+measurements:+evaluation+of+a+device+using+heterochromatic+flicker+photometry.">Macular pigment optical density measurements: evaluation of a device using heterochromatic flicker photometry.</a> Eye. 25 (1), 105-112 (2011).</li><li>Snodderly, D. M., Auran, J. D., Delori, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+macular+pigment.+II.+Spatial+distribution+in+primate+retinas.">The macular pigment. II. Spatial distribution in primate retinas.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 25 (6), 674-685 (1984).</li><li>Snodderly, D. M., Brown, P. K., Delori, F. C., Auran, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+macular+pigment.+I.+Absorbance+spectra,+localization,+and+discrimination+from+other+yellow+pigments+in+primate+retinas.">The macular pigment. I. Absorbance spectra, localization, and discrimination from other yellow pigments in primate retinas.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 25 (6), 660-673 (1984).</li><li>Bone, R. A., Landrum, J. T., Fernandez, L., Tarsis, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Macular+Pigment+by+HPLC:+Retinal+Distribution+and+Age+Study.">Analysis of the Macular Pigment by HPLC: Retinal Distribution and Age Study.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 29 (6), 843-849 (1988).</li><li>Chous, A. P., Richer, S. P., Gerson, J. D., Kowluru, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Diabetes+Visual+Function+Supplement+Study.">The Diabetes Visual Function Supplement Study.</a> British Journal of Ophthalmology. 100 (2), 227-234 (2016).</li><li>Vishwanathan, R., Schalch, W., Johnson, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment+carotenoids+in+the+retina+and+occipital+cortex+are+related+in+humans.">Macular pigment carotenoids in the retina and occipital cortex are related in humans.</a> Nutritional Neuroscience. 19 (3), 95-101 (2016).</li><li>Barnett, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment+optical+density+is+positively+associated+with+academic+performance+among+preadolescent+children.">Macular pigment optical density is positively associated with academic performance among preadolescent children.</a> Nutritional Neuroscience. 21 (9), 632-640 (2018).</li><li>Saint, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Macular+Carotenoids+are+Associated+with+Cognitive+Function+in+Preadolescent+Children.">The Macular Carotenoids are Associated with Cognitive Function in Preadolescent Children.</a> Nutrients. 10 (2), 193 (2018).</li><li>Johnson, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+between+Serum+and+Brain+Carotenoids,+&#945;-Tocopherol,+and+Retinol+Concentrations+and+Cognitive+Performance+in+the+Oldest+Old+from+the+Georgia+Centenarian+Study.">Relationship between Serum and Brain Carotenoids, &#945;-Tocopherol, and Retinol Concentrations and Cognitive Performance in the Oldest Old from the Georgia Centenarian Study.</a> Journal of Aging Research. 2013, 951786 (2013).</li><li>Hammond, B. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Lutein/Zeaxanthin+Supplementation+on+the+Cognitive+Function+of+Community+Dwelling+Older+Adults:+A+Randomized,+Double-Masked,+Placebo-Controlled+Trial+Front.">Effects of Lutein/Zeaxanthin Supplementation on the Cognitive Function of Community Dwelling Older Adults: A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Trial Front.</a> Aging Neuroscience. 3 (9), 254 (2017).</li><li>Renzi-Hammond, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+a+Lutein+and+Zeaxanthin+Intervention+on+Cognitive+Function:+A+Randomized,+Double-Masked,+Placebo-Controlled+Trial+of+Younger+Healthy+Adults.">Effects of a Lutein and Zeaxanthin Intervention on Cognitive Function: A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Trial of Younger Healthy Adults.</a> Nutrients. 9 (11), 1246 (2017).</li><li>Wooten, B. R., Hammond, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Absorbance+and+Spatial+Distribution+of+Macular+Pigment+Using+Heterochromatic+Flicker+Photometry.">Spectral Absorbance and Spatial Distribution of Macular Pigment Using Heterochromatic Flicker Photometry.</a> Optometry and Vision Science. 82 (5), 378-386 (2005).</li><li>Putnam, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+imaging+of+macular+pigment+optical+density+and+spatial+distribution.">Clinical imaging of macular pigment optical density and spatial distribution.</a> Clinical and Experimental Optometry. 100 (4), 333-340 (2017).</li><li>Davey, P. G., Alvarez, S. D., Lee, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment+optical+density:+repeatability,+intereye+correlation,+and+effect+of+ocular+dominance.">Macular pigment optical density: repeatability, intereye correlation, and effect of ocular dominance.</a> Clinical Ophthalmology. 10, 1671-1678 (2016).</li><li>Davey, P. G., Ngo, A., Cross, J., Gierhart, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macular+pigment+reflectometry:+development+and+evaluation+of+a+novel+clinical+device+for+rapid+objective+assessment+of+the+macular+carotenoids.">Macular pigment reflectometry: development and evaluation of a novel clinical device for rapid objective assessment of the macular carotenoids.</a> Proceedings of SPIE 10858, Ophthalmic Technologies XXIX. 1085828, (2019).</li><li>Rapp, L. M., Maple, S. S., Choi, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lutein+and+Zeaxanthin+Concentrations+in+Rod+Outer+Segment+Membranes+from+Perifoveal+and+Peripheral+Human+Retina.">Lutein and Zeaxanthin Concentrations in Rod Outer Segment Membranes from Perifoveal and Peripheral Human Retina.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 41 (5), 1200-1209 (2000).</li><li>van de Kraats, J., Berendschot, T. T., Valen, S., van Norren, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+assessment+of+the+central+macular+pigment+density+with+natural+pupil+using+the+macular+pigment+reflectometer.">Fast assessment of the central macular pigment density with natural pupil using the macular pigment reflectometer.</a> Journal of Biomedical Optics. 11 (6), 064031 (2006).</li><li>Sommerburg, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lutein+and+zeaxanthin+are+associated+with+photoreceptors+in+the+human+retina.">Lutein and zeaxanthin are associated with photoreceptors in the human retina.</a> Current Eye Research. 19 (6), 491-495 (1999).</li><li>van de Kraats, J., Kanis, M. J., Genders, S. W., van Norren, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lutein+and+zeaxanthin+measured+separately+in+the+living+human+retina+with+fundus+reflectometry.">Lutein and zeaxanthin measured separately in the living human retina with fundus reflectometry.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 49 (12), 5568-5573 (2008).</li><li>van der Veen, R. L. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+desktop+instrument+for+measuring+macular+pigment+optical+density+based+on+a+novel+technique+for+setting+flicker+thresholds.">A new desktop instrument for measuring macular pigment optical density based on a novel technique for setting flicker thresholds.</a> Ophthalmic and Physiological Optics. 29 (2), 127-137 (2009).</li><li>Howells, O., Eperjesi, F., Bartlett, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+macular+pigment+optical+density+in+vivo:+a+review+of+techniques.">Measuring macular pigment optical density in vivo: a review of techniques.</a> Graefe's Archive for Clinical Experimental Ophthalmology. 249 (3), 315-347 (2011).</li><li>Howells, O., Eperjesi, F., Bartlett, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+the+repeatability+of+heterochromatic+flicker+photometry+for+measurement+of+macular+pigment+optical+density.">Improving the repeatability of heterochromatic flicker photometry for measurement of macular pigment optical density.</a> Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 251 (3), 871-880 (2013).</li></ol>

Dr Pinakin Davey is een consultant voor ZeaVision en Dr Dennis Gierhart is een werknemer, Chief Scientific Officer ZeaVision fabrikant van MPR apparaat. Andere auteurs melden geen conflicten.

Onze studie illustreert de techniek en methodologie om in vivo MPOD metingen uit te voeren in verschillende foveal en parafoveal regio's met behulp van een reflectometer apparaat. We ontwikkelden en gekalibreerd een perifere track systeem om metingen te verkrijgen op 1 graad en 2 graden van de centrale fixatie. Onze studieresultaten tonen aan dat MPOD, L-OD en Z-OD kunnen worden gemeten in verschillende fonaal en parafoveal regio's met behulp van dit protocol op optische oneindigheid. Het protocol kan worden aangepast voor kortere afstanden wanneer lange kamers niet beschikbaar zijn in een kliniek. In dat geval is echter leerlingverwijding noodzakelijk om de actieve accommodatie te controleren (zie tabel 1).
Er zijn twee kritieke stappen bij het uitvoeren van dit experiment: 1) de 0 graden kalibratie en 2) de zwarte kalibratie. Bij het gebruik van het perifere spoorsysteem om MPOD en de onderdelen daarvan buiten het midden te meten, is de externe fixatie voor de 0-gradenkalibratie of fovealmeting van het grootste belang. Als de deelnemer wiens oog wordt gemeten deze procedure niet begrijpt of niet de nodige stappen kan uitvoeren, worden de metingen gecompromitteerd en onjuist. De zwarte kalibratie is ook van cruciaal belang omdat het de MPR in staat stelt om een nulspectrometermeting vast te stellen wanneer er geen licht aanwezig is, die het apparaat vervolgens vergelijkt met alle waarden die uit het onderwerp worden verkregen. Daarom is de zwarte kalibratie een must voor elke deelnemer.
Uit onze studieresultaten blijkt dat de centrale MPOD-niveaus overeenkomen met gegevens uit eerder gepubliceerde experimentele en histologische studies7,10,14. Bovendien vonden we dat de niveaus voor MPOD dalen met toenemende retinale excentriciteit, met MPOD waarden groter op de foveal in vergelijking met de parafoveal regio. De luteïne- en zeaxanthineniveaus variëren ook op verschillende netvlieslocaties, waarbij de luteïne- en zeaxanthineverhoudingen veranderen als een functie van excentriciteit. We vonden centrale L-OD en Z-OD ratio's van 1:2.6, die veranderden in 2,08:1 op 2 graden van centrale fixatie. Dit komt overeen met de verslagen van eerdere studies10,29. We ontdekten dat de luteïne- en zeaxanthineniveaus een aanzienlijke interindividuele variatie vertoonden. Eerdere laboratoriumexperimenten in vivo hebben slechts drie proefpersonen geëvalueerd en er is beperkte informatie op dit gebied29. Als de significante interindividuele variatie van niveaus van carotenoïden juist is, dan zou dit de noodzaak ondersteunen om basismaatregelen van carotenoïden te verkrijgen en individuele supplementen op maat te maken. Verder onderzoek zal nodig zijn om deze bevinding van hoge interindividuele variabiliteit van luteïne en zeaxanthine niveaus bij gezonde individuen te bevestigen. Eerdere publicaties en werk met dit MPR-apparaat tonen aan dat herhaalbare metingen voor MPOD kunnen worden verkregen in zowel golvende als verwijde pupillen, hoewel de herhaalbaarheid van L-OD- en Z-OD-metingen werd verbeterd toen de leerlingen25verwijden . In deze studie hebben we alle MPR-metingen uitgevoerd met verwijde pupillen. Aangezien de carotenoïdeniveaus lager zijn aan de fovealperiferie en het parafoveal gebied, kan het essentieel zijn om de pupil te verwijden voor consistente signaalsterkte en betrouwbare perifere metingen.
We probeerden verschillende methoden, en uiteindelijk ontwikkeld en getest ons track systeem. Het bleek de meest effectieve manier om betrouwbare resultaten te bereiken. Het systeem werd getest door drie deelnemers meerdere keren te onderzoeken om te zien of vergelijkbare resultaten met elke poging konden worden bereikt. Dit omvatte het meten van de deelnemers bij drie afzonderlijke gelegenheden over een periode van twee maanden. Andere methoden geprobeerd opgenomen wijzigen van de reflectometry oculair door het creëren van een cover met voorgesneden spleten op 0, 1, en 2 graden uit het midden. Deze techniek bleek niet effectief omdat de spleten te dicht bij elkaar lagen voor een onderwerp dat voldoende onderscheid deed.
Er zijn verschillende beperkingen in deze studie. De studie vereist dat de proefpersonen een normale verrekijker hebben. Dit zorgt ervoor dat het onderwerp in staat zal zijn om vast te stellen op het doel, terwijl het andere oog wordt gemeten. Onderwerpen die niet aan dit criterium voldoen, zullen niet in staat zijn om de instructies te voldoen, zullen niet goed fixeren tijdens het aangaan van de stimulus, en kunnen niet met succes worden gemeten met behulp van deze techniek. Het spoorsysteem was betrouwbaar, maar de beperkingen konden in toekomstige studies worden aangepakt. Het protocol kan worden verbeterd door het hebben van ingebouwde rode LED-fixatie lichten met een deel van een Badal optometer systeem als onderdeel van de reflectometer. Dit zou de deelnemer in staat stellen om te fixeren op de gewenste excentriciteit met het oog wordt gemeten met de juiste accommodatie van de lens.
Op dit moment zijn er geen alternatieve technieken om te meten in vivo L-OD en Z-OD. Er bestaan echter alternatieve apparaten die MPOD meten. Een dergelijk apparaat is de heterochromatische flikkerfotometer die in deze studie wordt gebruikt. De heterochromatische flikkerfotometer maakt gebruik van een psychofysische testmethode en kan geen individuele luteïne- en zeaxanthinewaarden bepalen. De centrale MPOD-metingen die werden verkregen met behulp van een heterochromatische flikkerfotometer waren gemiddeld 0,11 lager dan die van het MPR-apparaat met een standaardafwijking van 0,16. De MPOD meting verkregen met behulp van zowel de technieken had een uitstekende correlatie zoals eerder gemeld25.
Hoewel de huidige studie een kleine steekproefgrootte heeft, was het doel ervan om het concept te bewijzen dat perifere metingen van zeaxanthine en luteïne optische dichtheid kunnen worden verkregen met behulp van een reflectometry-apparaat. Voor zover wij weten, hebben andere in vivo studies aanzienlijk kleinere steekproefgroottes gehad dan het monster dat in deze studie wordt gebruikt. Daarom zijn we ervan overtuigd dat onze resultaten aantonen dat in vivo carotenoïde dichtheid kan worden gemeten aan de foveola, foveal periferie, en parafoveal gebied met behulp van een reflectometer. Onze studie werpt verder licht op hoe zeaxanthine en luteïne niveaus worden verdeeld in de centrale en perifere macula regio's binnen het menselijk netvlies. Omdat we een opmerkelijke variatie van de waarden vonden onder onze deelnemers aan de studie, zijn grotere studies zowel in vivo als in vitro nodig om de luteïne- en zeaxanthineverdeling, niveaus en ratio's binnen de algemene populatie beter te begrijpen.

Leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD) is een belangrijke oorzaak van blindheid en is goed voor 8,7% van blindheid wereldwijd1. Risicofactoren in verband met AMD zijn toenemende leeftijd, vrouwelijk geslacht, roken, lichte iris kleur, lipide onbalans, levenslange blootstelling aan zonlicht en ultraviolette straling, systemisch lagere niveaus van antioxidanten, lagere macula pigment optische dichtheid (MPOD), genetica, en ras2. Van deze, aanpasbare risicofactoren zijn stoppen met roken, orale suppletie van antioxidanten, en carotenoïden. Carotenoïden zijn natuurlijke pigmenten gevonden in planten en micro-organismen, en zijn efficiënte antioxidanten3. Ze worden geproduceerd door fotosynthetische organismen; mensen krijgen carotenoïden uit hun dieet3,4. Macula pigmenten zijn samengesteld uit drie carotenoïden: luteïne, zeaxanthine, en meso-zeaxanthine4. De xanthophylls luteïne en zeaxanthine5 zijn te vinden in het netvlies, met name de macula, en geven de fovea zijn gele kleur6. Hogere concentraties xanthophyllen worden waargenomen in de axonen van de fotoreceptoren en binnenste plexiforme lagen van het netvlies5,7. De inname van carotenoïden, zoals luteïne en zeaxanthine, verhoogt het niveau van maculapigment. Luteïne en zeaxanthine worden verkregen uit de inname via de voeding of met voedingssupplementen, terwijl meso-zeaxanthine is gewoon een bijproduct van het metabolisme van luteïne3,7,8. Luteïne- en zeaxanthineconcentraties verschillen in de verschillende gebieden van het netvlies. Centraal, in de fovea, zeaxanthine concentratie is groter dan die van luteïne, met een verhouding van 2,3:19,10. De concentratie carotenoïden neemt 100 keer per mm af in de fovealperiferie, waar luteïne vaker voorkomt dan zeaxanthine, met een verhouding van 2,4:19,10.
De aanwezigheid van xanthophyllen in het netvlies beschermt het netvliescircuit, vooral in de fovea en macula, en is van cruciaal belang voor centraal zicht. De xanthophyllen beschermen het netvlies door twee mogelijke mechanismen: 1) filteren blauw licht en 2) afnemende oxidatieve stress5,11,12,13. Blauw licht verspreidt het meest in het netvlies en hogere niveaus van maculapigment absorberen centraal het verspreide licht, waardoor het gezichtsvermogen wordt verbeterd. Bovendien bestaat het blauwe deel van het zichtbare spectrum uit hoge energie, korte golflengten die kunnen resulteren in de productie van overmatige hoeveelheden reactieve zuurstofsoorten in het netvlies. Daarom wordt gedacht dat carotenoïden verminderen de oxidatieve belasting op de macula door te fungeren als antioxidanten in het innerlijke netvlies en fotoreceptor retinale pigment epitheel complex door het blussen van deze vrije radicalen5,12,13,14.
Meting van netvliescarotenoïden heeft grotere implicaties in de systemische gezondheid. Een recente studie toonde aan dat carotenoïde therapie verbetert de retinale functie bij diabetici zonder enige wijzigingen in de bloedsuikerspiegel15. De niveaus van carotenoïde dichtheid in het netvlies zijn ook sterk gecorreleerd met de niveaus in de hersenen16. Carotenoïde niveaus kunnen cruciaal zijn in de ontwikkelingsjaren17,18, en niveaus in de hersenen dalen met de leeftijdvan 19. De MPOD-niveaus zijn gerelateerd aan neurobescherming en neurale efficiëntie bij zowel kinderen als ouderen20,21. Zo is er behoefte aan het klinisch meten van MPOD en de kenmerken ervan. Dit zal een rol spelen bij de diagnose, het beheer en de behandeling van verschillende oculaire en systemische aandoeningen7,15,16,17,18,19,20,21.
De huidige commercieel beschikbare MPOD meettechnologieën zijn heterochromatische flikkerfotometers (HFP), die gebaseerd zijn op psychofysische tests. Deze meten een 1 graad patch op de fovea, die neerkomt op een ~ 0,30 mm diameter cirkel22. Hoewel is aangetoond dat dit soort apparaten betrouwbaar zijn, worden ze beperkt door hun subjectieve aard, zijn ze tijdrovend om te gebruiken en zijn ze niet in staat om de individuele hoeveelheden xanthophyllen die MPOD13vormen ,22,23,24te onderscheiden. Het maculapigment reflectometer (zie Tabel met materialen), ook wel een reflectometer genoemd (zie figuur 1), pakt deze beperkingen aan door de MPOD en de afzonderlijke componenten van luteïne en zeaxanthine (xanthophyllen)objectiefte meten . De reflectometer maakt gebruik van een UV/IR gefilterde en gecolliedeerde kwarts halogeenbron om een gecontroleerde lichtbundel naar het netvlies te sturen (zie schematisch figuur 2) en de interne filters absorberen het grootste deel van de geproduceerde straling. Daarom is er weinig tot geen risico op blootstelling aan straling voor de deelnemer. De verschillende chromophores en structuren in het menselijk oog en de overeenkomstige absorptie- en reflectantiepatronen zijn goed beschreven in de literatuur26,27,28. Analyse van het gereflecteerde licht verwerkt door de interne spectrometer maakt het mogelijk voor de kwantitatieve isolatie en meting van luteïne en zeaxanthine optische dichtheden (L-OD, Z-OD) samen met de totale MPOD. De derde retinale carotenoïde meso-zeaxanthine is spectrale niet te onderscheiden van zeaxanthine en dus de Z-OD vertegenwoordigt een combinatie van beide carotenoïden29. Eerdere werkzaamheden hebben aangetoond dat reflectometry betrouwbaar is bij het meten van centrale L-OD, Z-OD en MPOD25,29.
Het doel van de huidige studie is het creëren van een techniek die kan worden gebruikt om in vivo schattingen van zeaxanthine en luteïne niveaus in de foveal en parafoveal netvliesregio's bij de mens te produceren. Bijkomende doelstellingen zijn het vergelijken van de bevindingen met eerder gepubliceerde laboratorium- en histologieresultaten14,29. De aanpak ontwikkeld en beschreven in dit manuscript en het gebruik ervan naast reflectometry om de perifoveal MPOD te meten is nieuw. Deze techniek kan worden gebruikt met elke bestaande reflectometry-eenheid zonder grote wijziging om het retinale niveau van individuele carotenoïden, zoals L-OD en Z-OD, te meten op verschillende foveal- en parafove locaties.
De studie gepresenteerd in dit manuscript omvat acht deelnemers variërend van 22-29 jaar oud. Onze methoden omvatten eerst het uitvoeren van een routine-oogheelkundige onderzoek om ervoor te zorgen dat de deelnemers aan de studie voldoen aan de inclusiecriteria. Na het verkrijgen van geïnformeerde toestemming onderging elke deelnemer aan het onderzoek de volgende vier tests: 1) een commercieel beschikbaar heterochromatisch flikkerfotometerapparaat werd gebruikt om een centrale MPOD-meting te verkrijgen; 2) een reflectometerapparaat werd gebruikt om twee centrale metingen te verkrijgen; 3) met behulp van dezelfde reflectometer inrichting in combinatie met het perifere spoorsysteem, metingen van carotenoïde niveaus bij een 1 graad excentriciteit, dat wil zeggen een cirkel met een diameter van 0,30 mm, was gecentreerd op 0,30 mm van de centrale fovea; 4) met dezelfde opstelling werden ook carotenoïden niveaus met een excentriciteit van 2 graden gemeten, een cirkel met een diameter van 0,30 mm die aan de rand van de fovea (een parafoveal gebied) is geplaatst.
De MPR-metingen werden uitgevoerd na het verwijden van de leerling van elke deelnemer met 1% tropicamide-oogheelkundige druppels. Het is bekend dat pupillary dilatatie niet nodig is om MPOD-waarden te verkrijgen met behulp van reflectometry, maar het kan de herhaalbaarheid van L-OD- en Z-OD-metingen25,29verbeteren. Dit is mogelijk te wijten aan het feit dat metingen verkregen van het netvlies met behulp van de reflectometer had een betere signaal-ruis verhouding wanneer de leerlingen werden verwijd. Voor de nauwkeurige en stabiele perifere reflectometry metingen, deelnemers gebruikt fixatie doelen die werden geplaatst op optischeoneindigheid 30,31.
We verkregen reflectometer metingen voor 30 s en weggegooid de eerste 10 s van de gegevens. Deze procedure heeft twee voordelen: 1) de signaalbron is helder en zorgt ervoor dat de ogen zich aanpassen en zich aanpassen aan de taak; en 2) belangrijker nog, de fotoreceptor pigment bleekt tijdens de eerste 10 s. Daarom zorgt het elimineren van de eerste 10 s van de meting voor een stabieler en nauwkeuriger signaal29. We hebben in het huidige onderzoek twee keer alle reflectometry-tests uitgevoerd, waarna we de metingen gemiddeld en gemiddelde mpod-, L-OD- en Z-OD-waarden en de verhouding van Z-OD/ L-OD voor elke deelnemer hebben bereikt.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-1/4-in x 36-in Silver Under Door Threshold</td>
			<td>Frost King LLC</td>
			<td>77578013947</td>
			<td>Any adjustable strip that can be mounted on a wall will suffice.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black electrical tape</td>
			<td>3M Company</td>
			<td>054007-00053</td>
			<td>Used to adjust fixation light to create a 1cm by 1cm region.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED lights with remote control</td>
			<td>Elfeland LLC</td>
			<td>ELFELANDhoasupic1295</td>
			<td>Any small red fixation LED light with remote control that can be mounted to track will suffice.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Macular Pigment Reflectometer</td>
			<td>Zeavision LLC</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Prototype not available for sale.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quantifeye Macular Pigment Spectromter 2</td>
			<td>Zeavision LLC</td>
			<td>Catalog Number N/A</td>
			<td>Only model available from Zeavision LLC.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Gel Control 4g Super Glue</td>
			<td>Henkel AG &#38; Company</td>
			<td>1405419</td>
			<td>Used to fix LED lights to track, but any strong adhesive will suffice.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zeavision Proprietary Reflectometry Software, native to Macular Pigment Reflectometer</td>
			<td>Zeavision LLC</td>
			<td>N/A</td>
			<td>The software and algorithm are proprietary to Zeavision LLC.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of carotenoids in perifovea using the macular pigment reflectometer

Het maculapigment reflectometer (MPR) meet objectief de totale maculapigment optische dichtheid (MPOD) en zorgt verder voor de luteïne optische dichtheid (L-OD) en zeaxanthine optische dichtheid (Z-OD) in de centrale 1 graad van de fovea. Een wijziging van de techniek werd ontwikkeld om te evalueren in vivo carotenoïde dichtheid excentriek naar de fovea. Een verstelbaar spoorsysteem met rode LED-verlichting werd op 6,1 meter afstand van de deelnemer geplaatst om oculaire fixatie te vergemakkelijken. Lichten werden op de juiste manier verdeeld om stappen van 1 graad netvliesongelijkheid te creëren tijdens de metingen van reflectometry. Alle reflectometry metingen werden verkregen met pupillary dilatatie. De gemiddelde MPR-MPOD-waarde voor de centrale meting was 0,593 (SD 0,161) met een L-OD-naar-Z-OD-ratio van 1:2.61. De MPR-MPOD waarde op 1 graad was 0,248 en de gemiddelde MPR-MPOD waarde op 2 graden in het parafoveal gebied was 0,143. De L-OD tot Z-OD ratio op 1 graad en 2 graden uit het midden was 1.38:1.0 en 2.08:1.0, respectievelijk. De resultaten tonen aan dat MPOD-metingen die worden verkregen met behulp van de MPR afnemen als functie van retinale excentriciteit en dat er een hogere concentratie zeaxanthine centraal in vergelijking met luteïne is. De L-OD naar Z-OD verhouding verandert met foveal excentriciteit, met twee keer meer luteïne dan zeaxanthine op 2 graden buiten het midden. Onze techniek biedt met succes een snelle in vivo methode voor het meten van maculapigment optische dichtheid bij verschillende foveal excentriciteiten. De resultaten komen overeen met eerder gepubliceerde in vivo en in vitro xanthophyll carotenoid dichtheid distributie metingen.

Deze studie omvatte acht deelnemers variërend van 22-29 jaar. Tabel 1 beschrijft hoe u de afstand berekenen om elke mate van excentriciteit vanuit het midden van de macula te verkrijgen. Tabel 2 geeft de demografie van de deelnemers. De studie steekproef omvat een gelijk aantal mannen en vrouwen met een breed scala van etno-raciale diversiteit. Tabel 3 toont de gemiddelde resultaten van MPOD verkregen door zowel de apparaten en L-OD en Z-OD van alle deelnemers die betrokken zijn bij de studie op verschillende excentriciteiten. De gemiddelde MPOD en standaarddeviatie verkregen door de heterochromatische flikkerfotometer en de reflectometry techniek was respectievelijk 0,480 (SD 0,14) en 0.593 (SD 0.161). Er was een uitstekende correlatie tussen de MPOD-meting verkregen met behulp van de technieken met Person correlatiecoëfficiënt r = 0,92 (p < 0,001). De Z-OD was centraal groter in vergelijking met de L-OD gemeten in de foveal regio. De L-OD tot Z-OD ratio centraal was 1:2.61. De Z-OD daalde als een functie van excentriciteit in het midden van de fovea. Bij 1 graad van de centrale fovea daalde de concentratie van Z-OD gemeten door reflectometry aanzienlijk, met een toename van L-OD. De L-OD tot Z-OD ratio op 1 graad van centrale fixatie was 1.38:1.0. In het parafoveal gebied bij 2 graden van centrale fixatie werd de luteïne de overheersende carotenoïde en de Verhouding L-OD aan Z-OD was 2.08:1.0. De tabellen 4, 5en 6 tonen de gegevens die zijn verkregen van alle acht onderwerpen. Het onderzoeken van de tabellen, is het duidelijk dat er aanzienlijke interindividuele variabiliteit van L-OD, Z-OD, en MPOD waarden, wat aangeeft dat de fysiologische grenzen van de normaliteit kan groot zijn.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60429/60429fig1a.jpg"> Figuur 1: Maculapigment reflectometer. Macula Pigment Reflectometer gebruikt in dit experiment. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60429/60429fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60429/60429fig2a.jpg"> Figuur 2: Maculapigment reflectometer operationeel schema. Diagram van de interne operationele schema's van het MPR-apparaat. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60429/60429fig2large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60429/60429fig3.jpg"> Figuur 3: Perifeer meetspoorsysteem. (A) Het maculapigment reflectometer met het perifere spoorsysteem op 6,1 meter afstand. (B) Het spoorsysteem met een onderzoeker die op het 0 graden LED-licht wijst. (C) Het hele systeem zoals het lijkt wanneer de deelnemer wordt getest. (D) Het spoorsysteem met het 1 graad led-lampje aan. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60429/60429fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60429/60429fig4.jpg"> Figuur 4: Venster met diabalken die worden gebruikt voor het bewerken van metingen naar de gewenste tijd. De diabalken worden gebruikt om het gewenste tijdsbestek te bewerken. De afbeelding toont de eerste 10 s die worden verwijderd. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60429/60429fig4alarge.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Testafstand [m]</td>
			<td>3</td>
			<td>4</td>
			<td>5</td>
			<td>6.1</td>
			<td>7</td>
			<td>8</td>
			<td>9</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>Afstand tussen lichten [m]</td>
			<td>0.052</td>
			<td>0.07</td>
			<td>0.087</td>
			<td>0.107</td>
			<td>0.122</td>
			<td>0.14</td>
			<td>0.157</td>
			<td>0.175</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 1: Scheiding tussen fixatielichten op verschillende afstanden van het doel. De afstand tussen de lichten is de waarde voor x in deze vergelijking: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/60429/60429eq1.jpg"> waar d is de test afstand.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Onderwerp</td>
			<td>Leeftijd</td>
			<td>Geslacht</td>
			<td>Etniciteit</td>
			<td>Race</td>
		</tr>
<tr>
<td>3002</td>
			<td>27</td>
			<td>F</td>
			<td>Spaanse</td>
			<td>Kaukasisch/Meer dan één ras</td>
		</tr>
<tr>
<td>3003</td>
			<td>28</td>
			<td>F</td>
			<td>Spaanse</td>
			<td>Geen</td>
		</tr>
<tr>
<td>3004</td>
			<td>26</td>
			<td>F</td>
			<td>Niet Spaans</td>
			<td>Afro-Amerikaan</td>
		</tr>
<tr>
<td>3005</td>
			<td>24</td>
			<td>M</td>
			<td>Spaanse</td>
			<td>Aziatisch/Meer dan één ras</td>
		</tr>
<tr>
<td>3006</td>
			<td>27</td>
			<td>M</td>
			<td>Niet Spaans</td>
			<td>Aziatische</td>
		</tr>
<tr>
<td>3007</td>
			<td>25</td>
			<td>F</td>
			<td>Niet Spaans</td>
			<td>Afro-Amerikaan</td>
		</tr>
<tr>
<td>3009</td>
			<td>29</td>
			<td>M</td>
			<td>Spaanse</td>
			<td>Kaukasisch/Meer dan één ras</td>
		</tr>
<tr>
<td>3010</td>
			<td>22</td>
			<td>M</td>
			<td>Niet Spaans</td>
			<td>Aziatische</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 2: Demografie van de deelnemers aan de studie. Tabel toont de leeftijd, geslacht en etniciteit van de geteste deelnemers. De gemiddelde leeftijd van de deelnemers was 26 jaar. Er was een 1:1 verhouding van mannen tot vrouwen. De zelf-geïdentificeerde etniciteit van de deelnemers opgenomen 50% Hispanic en ongeveer 37,5% van de Aziatische of meer dan een race.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>Gemiddelde L-OD</td>
			<td>Gemiddelde Z-OD</td>
			<td>Gemiddelde-reflectometry MPOD</td>
			<td>Gemiddelde Z-L-verhouding</td>
			<td>Mean-Flicker fotomettry MPOD</td>
		</tr>
<tr>
<td>Centrale</td>
			<td>0.247</td>
			<td>0.425</td>
			<td>0.593</td>
			<td>2.61:1</td>
			<td>0.48</td>
		</tr>
<tr>
<td>Perifere 1 deg</td>
			<td>0.402</td>
			<td>0.122</td>
			<td>0.248</td>
			<td>1:1.38</td>
			<td>Niet beschikbaar</td>
		</tr>
<tr>
<td>Perifere 2 deg</td>
			<td>0.366</td>
			<td>0.03</td>
			<td>0.143</td>
			<td>1:2.08</td>
			<td>Niet beschikbaar</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 3: Gemiddelde waarden van carotenoïden bij verschillende excentriciteiten. De tabel toont de gemiddelde resultaten van de acht deelnemers aan het onderzoek. SD voor gemiddelde centrale L-OD (0.188) en gemiddelde centrale Z-OD (0.142). SD voor Mean Central MPOD van MPR (0,161) en SD voor Mean Central MPOD van de reflectometer (0,14). SD voor gemiddelde L-OD bij perifere 1 graad (0,224) en gemiddelde Z-OD bij perifere 1 graad (0,122). SD voor gemiddelde MPOD mpr bij perifere 1 graad (0,248). SD voor gemiddelde L-OD bij perifere 2 graden (0,366) en SD voor gemiddelde Z-OD bij perifere 2 graad (0,030). SD voor gemiddelde MPOD mpr bij perifere 2 graden (0,143).
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Deelnemer</td>
			<td>L-OD</td>
			<td>Z-OD</td>
			<td>MPOD</td>
			<td>Z-L-verhouding</td>
			<td>Mps</td>
		</tr>
<tr>
<td>3002</td>
			<td>0.525</td>
			<td>0.409</td>
			<td>0.669</td>
			<td>0.778</td>
			<td>0.58</td>
		</tr>
<tr>
<td>3003</td>
			<td>0.566</td>
			<td>0.415</td>
			<td>0.6525</td>
			<td>0.733</td>
			<td>0.48</td>
		</tr>
<tr>
<td>3004</td>
			<td>0.1615</td>
			<td>0.291</td>
			<td>0.437</td>
			<td>1.793</td>
			<td>0.437</td>
		</tr>
<tr>
<td>3005</td>
			<td>0.121</td>
			<td>0.414</td>
			<td>0.555</td>
			<td>3.432</td>
			<td>0.555</td>
		</tr>
<tr>
<td>3006</td>
			<td>0.148</td>
			<td>0.724</td>
			<td>0.888</td>
			<td>4.892</td>
			<td>0.888</td>
		</tr>
<tr>
<td>3007</td>
			<td>0.074</td>
			<td>0.389</td>
			<td>0.536</td>
			<td>5.257</td>
			<td>0.536</td>
		</tr>
<tr>
<td>3009</td>
			<td>0.197</td>
			<td>0.26</td>
			<td>0.361</td>
			<td>1.32</td>
			<td>0.361</td>
		</tr>
<tr>
<td>3010</td>
			<td>0.183</td>
			<td>0.496</td>
			<td>0.642</td>
			<td>2.71</td>
			<td>0.642</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 4: Individuele carotenoïde optische dichtheidsmetingen verkregen bij centrale fixatie. De tabel toont de metingen die bij de centrale fixatie voor alle acht deelnemers zijn verkregen.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Deelnemer</td>
			<td>L-OD</td>
			<td>Z-OD</td>
			<td>MPOD</td>
			<td>Z-L-verhouding</td>
		</tr>
<tr>
<td>3002</td>
			<td>0.325</td>
			<td>0</td>
			<td>0.012</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3003</td>
			<td>0.385</td>
			<td>0.08</td>
			<td>0.166</td>
			<td>0.208</td>
		</tr>
<tr>
<td>3004</td>
			<td>0.121</td>
			<td>0.253</td>
			<td>0.392</td>
			<td>2.091</td>
		</tr>
<tr>
<td>3005</td>
			<td>0.7015</td>
			<td>0</td>
			<td>0.119</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3006</td>
			<td>0.362</td>
			<td>0.286</td>
			<td>0.45</td>
			<td>0.79</td>
		</tr>
<tr>
<td>3007</td>
			<td>0.104</td>
			<td>0.265</td>
			<td>0.391</td>
			<td>2.548</td>
		</tr>
<tr>
<td>3009</td>
			<td>0.589</td>
			<td>0</td>
			<td>0.183</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3010</td>
			<td>0.626</td>
			<td>0.094</td>
			<td>0.273</td>
			<td>0.15</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 5: Individuele carotenoïde optische dichtheidsmetingen verkregen op 1 graad van centrale fixatie. Tabel toont de metingen verkregen op 1 graad van centrale fixatie voor alle acht deelnemers.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Deelnemer</td>
			<td>L-OD</td>
			<td>Z-OD</td>
			<td>MPOD</td>
			<td>Z-L-verhouding</td>
		</tr>
<tr>
<td>3002</td>
			<td>0.146</td>
			<td>0</td>
			<td>0.043</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3003</td>
			<td>0.351</td>
			<td>0</td>
			<td>0.066</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3004</td>
			<td>0.063</td>
			<td>0.077</td>
			<td>0.169</td>
			<td>1.222</td>
		</tr>
<tr>
<td>3005</td>
			<td>0.189</td>
			<td>0.017</td>
			<td>0.067</td>
			<td>0.09</td>
		</tr>
<tr>
<td>3006</td>
			<td>0.902</td>
			<td>0</td>
			<td>0.291</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>3007</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.099</td>
			<td>0.201</td>
			<td>2.475</td>
		</tr>
<tr>
<td>3009</td>
			<td>0.718</td>
			<td>0.046</td>
			<td>0.232</td>
			<td>0.064</td>
		</tr>
<tr>
<td>3010</td>
			<td>0.518</td>
			<td>0</td>
			<td>0.076</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 6: Individuele carotenoïde optische dichtheidsmetingen verkregen op 2 graden uit centrale fixatie. Tabel toont de metingen verkregen op 2 graden van centrale fixatie voor alle acht deelnemers.

Watch this Scientific Journal Video about Measurement of Carotenoids in Perifovea using the Macular Pigment Reflectometer at JoVE.com

Measurement of Carotenoids in Perifovea using the Macular Pigment Reflectometer

We presenteren een protocol om de niveaus van het totale maculapigment, luteïne en zeaxanthine optische dichtheid in de centrale en parafove gebieden van het netvlies te bepalen. Het protocol bevat een nieuw verstelbaar spoorsysteem dat wordt gebruikt om maculapigment optische dichtheid in de foveal excentriciteit te meten.

Meting van carotenoïden in Perifovea met behulp van de Macula Pigment Reflectometer

The macular pigment reflectometer (MPR) objectively measures the overall macular pigment optical density (MPOD) and further provides the lutein optical ...

Een apparaat dat objectief niveaus van macula pigment optische dichtheid kan bieden, evenals de metingen van luteïne en zeaxanthine vertegenwoordigt een belangrijke doorbraak op het gebied van macula pigment meting. De huidige studie ontwikkelde het technische vermogen om de reflectometrie te wijzigen om carotenoïdeniveaus in de parafovea- en parafoveale gebieden te verkrijgen zonder enige wijziging van de reflectometrieoptica. In onze huidige studie ontwikkelden we het technische vermogen om reflectometrie aan te passen, zodat we carotenoïdenniveaus kunnen verkrijgen in de parafovee- en parafoveale gebieden.We doen dit zonder enige wijziging van de reflectometer optiek. Zorg ervoor dat het onderwerp begrijpt de noodzaak van een goede convergentie tijdens de kalibratie stap. Smeerogen verhoogt het comfort van het onderwerp.Het reguleren van het knipperen van het onderwerp en het verstrekken van een laatste countdown verbetert de naleving. Visuele demonstratie is cruciaal omdat dit een prototype is en aanzienlijk verschilt van de bestaande technologie. Het kan verwarrend zijn om te werken zonder getuige te zijn geweest van de juiste procedure die wordt uitgevoerd.Begin deze procedure met de werving van deelnemers zoals beschreven in het tekstprotocol. Verkrijg een schuifbaar spoor met een ongeveer een meter lange aluminium rail die een holle inspringing met ruimte voor een schuifbaar spoor, zoals een deur weer strip bevat. Monteer het spoor op 6,1 meter van het onderwerp dat aan de maculapigment reflectometer zit, of MPR, voor de te uitvoeren reflectometriemetingen.Zorg ervoor dat de baan 1,5 meter van de grond ligt om op dezelfde hoogte te zijn als het oog van de deelnemer tijdens de reflectometriemeting. Monteer drie a-centimeter-bij-één-centimeter afstandsbediening LED-verlichting op de schuifbare track, zodat de centra van de lichten zijn verdeeld 10,7 centimeter afstand van elkaar. Deze waarde werd bepaald op basis van de afstand dat elk LED-licht van de deelnemer is.Voer de deelnemersinformatie in de reflectometer-software om de centrale metingen uit te voeren met behulp van de reflectometer. Klik vervolgens op het tabblad Oogtest uitvoeren. Voer de kalibratie van de spectrometer in het reflectometerapparaat één keer per dag uit op volledig spectrumwit monster wanneer het apparaat door de technicus wordt ingeschakeld.Een deelnemer is niet nodig voor deze stap. Klik op de knop Wit naast Kalibreren. Plaats de witte kalibratiebuis op de reflectometer nadat het bericht waarin de gebruiker wordt geïnstrueerd om de witte kalibratiebuis in te voegen op het scherm wordt weergegeven.Klik op OK zodra de witte kalibratiebuis is geplaatst om de witte kalibratie te starten. Nadat het succesvolle witte kalibratiebericht op het scherm is verschenen, moet u ervoor zorgen dat de zwarte knop naast Kalibreren is ingeschakeld. Om zwarte kalibratie uit te voeren, eerst inboezemen een druppel van kunstmatige tranen in de ogen van de deelnemer.Laat de deelnemer dan zijn kin op de kinrust plaatsen. Instrueer de deelnemer om zijn oog dicht bij de oogbeker te plaatsen. Plaats het systeem voorzichtig met de joystick, zodat de oogbeker tegen de oogkas van de deelnemer drukt en het ruimtelicht van het systeem blokkeert.Klik op de knop Zwart om Kalibreren te selecteren en lijn het systeem uit op de pupil van de deelnemer. Een goede uitlijning wordt bereikt wanneer de leerling gecentreerd is in de cirkel die op de touchscreenmonitor wordt weergegeven. Dus je gaat gewoon de kleine knop draaien, en je probeert de deelnemer te vinden om de roterende knop aan de voorkant van het systeem aan te passen om een duidelijk doel te krijgen.Klik op OK zodra de deelnemer het systeem goed heeft aangepast aan zijn of haar visie. Het systeem voert automatisch een zwarte kalibratiesequentie uit. Zodra de zwarte kalibratie is voltooid, worden de knoppen Linkeroog en rechteroog ingeschakeld en verschijnt er een succesvol bericht met zwarte kalibratie op het scherm.Als u de meting wilt starten, klikt u op de knop Linkeroog of Rechteroog op het scherm, afhankelijk van welk oog wordt gemeten. Zorg ervoor dat het systeem het bericht Align System weergeeft aan het oog van het onderwerp. Zorg ervoor dat het systeem is afgestemd op de leerling van de deelnemer.Gebruik de joystick om fijne aanpassingen te maken. Klik op de OK-knop op het scherm om de maculapigment optische dichtheid of MPOD-meting te starten. De meettijd is 30 seconden, met een minimum van 10 seconden die nodig zijn om de parameters en resultaten te verkrijgen.Boven aan het scherm verschijnt een afteltimer met de tijd die nog over is voor de meting. Zorg ervoor dat je alleen knippert als ik het zeg. Vraag de deelnemer om naar het fixatielicht te kijken en aan te moedigen alleen te knipperen wanneer dat nodig is.Gebruik de joystick tijdens de meting om ervoor te zorgen dat het systeem in lijn blijft met de pupil van de deelnemer. Zorg ervoor dat het systeem een bericht weergeeft met de meting succesvol zodra de meting is voltooid. Klik op de knop OK om te voltooien.Herhaal de zwarte kalibratie- en meetstappen om het andere oog indien nodig te testen. Het hele proces duurt ongeveer twee tot drie minuten. Nadat de witte en zwarte kalibratie is uitgevoerd, begint u met het kalibreren van de perifere track door op de linkeroog- of rechteroogknop op het scherm te drukken, afhankelijk van welk oog moet worden gemeten.Het systeem geeft een bericht Align System weer aan het oog van het onderwerp. Zorg ervoor dat het systeem is afgestemd op de leerling van de deelnemer. Gebruik de joystick om fijne aanpassingen te maken.Zet het LED-lampje in op het spoorsysteem dat het verst van de deelnemer verwijderd is. Op dit moment moet de deelnemer zowel het licht van binnenuit de reflectometer met zijn rechteroog als het rode LED-licht met links kunnen zien. Oké, dus voor dit volgende deel, ga je door en zeg je Shorty om het naar links te verplaatsen, het naar rechts te verplaatsen.Instrueer de deelnemer om de getrainde waarnemer te leiden om het perifere spoor aan te passen totdat ze beide stimuli zo goed mogelijk kunnen overtreffen. Variabiliteit in de afstand van het boven elkaar geplaatste kalibratiepunt is te wijten aan anatomische verschillen. Om de meting te starten, schakelt u het LED-licht uit en schakelt u het volgende LED-licht in om de volgende een graad excentrische meting uit te voeren.Dus nu gaan we door dat rode licht bewegen. Dus ik weet dat het licht gaat bewegen, maar leg gewoon uit aan de deelnemer dat ze nodig hebben om te kijken naar de nieuwe rode LED-licht gedurende de hele meting. Klik op de knop OK op het scherm om de MPOD-meting te starten.De meettijd is 30 seconden. Boven aan het scherm verschijnt een afteltimer met de tijd die nog over is voor de meting. Vraag de deelnemer om te kijken naar de juiste rode LED-lamp en hen aan te moedigen om alleen knipperen wanneer dat nodig is.Gebruik de joystick tijdens de meting om ervoor te zorgen dat het systeem in lijn blijft met de pupil van de deelnemer. Zorg ervoor dat het systeem een bericht weergeeft met de meting succesvol zodra de meting is voltooid. Klik op de knop OK om te voltooien.Herhaal deze stappen om een meting opnieuw te nemen. Twee metingen worden aanbevolen voor elke graad om de vergelijking mogelijk te maken. Als u metingen bij een andere netvliesexcentriciteit wilt herhalen, wijzigt u de matesparing.Hier zijn de belangrijkste resultaten van MPOD verkregen door zowel de apparaten als L-OD en Z-OD van alle deelnemers die betrokken zijn bij de studie op verschillende excentriciteiten. De gemiddelde MPOD verkregen door de heterochomatische flikkerfotometer was 0,480 en dat verkregen door de reflectometrie techniek was 0,593. Z-OD was groter centraal in vergelijking met L-OD die in het fovealgebied wordt gemeten.De Z-OD naar L-OD ratio centraal was 2.61:1. Z-OD verminderde als functie van excentriciteit in het centrum van fovea. Op één graad van de centrale fovea daalde de concentratie van Z-OD gemeten door reflectometrie aanzienlijk met een toename van L-OD.De Z-OD naar L-OD ratio op één graad van centrale fixatie was 1,0:1.38. In het parafoveaal gebied op twee graden van centrale fixatie, de luteïne werd de overheersende carotenoïde en de Z-OD naar L-OD verhouding was 1.0:2.08. Gegevens verkregen van alle acht onderwerpen worden hier weergegeven.Als we de tabel onderzoeken, is het duidelijk dat er significante inter-individuele variabiliteit is van L-OD-, Z-OD- en MPOD-waarden die aangeven dat de fysiologische grenzen van de normaliteit groot kunnen zijn. Als de kalibratiestap niet goed wordt gevolgd, zijn de resultaten onbetrouwbaar. Daarom is vak- en technicusonderwijs van vitaal belang.Er zijn geen risico's of gevaarlijke stoffen die in deze procedure worden gebruikt. Echter, het risico van een algemeen oogonderzoek nog steeds van toepassing, zoals tropicamide 1%wordt gebruikt om de ogen te verwijden, wat kan leiden tot verhoogde intraoculaire druk als de hoeken smal zijn. De reflectometrie apparaat brengt voordelen van het meten van macula pigment optische dichtheid in een eenvoudig te gebruiken objectieve manier die is zonder input van de patiënt en kan ook niveaus van luteïne en zeaxanthine.

Research

JoVE Journal

Medicine

Epidural Intracranial Pressure Measurement in Rats Using a Fiber-optic Pressure Transducer

Epidurale intracraniale druk meting in ratten met behulp van een Fiber-optic Pressure Transducer

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and ...

The Measurement and Treatment of Suppression in Amblyopia

De meting en behandeling van Onderdrukking in Amblyopie

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current ...

Performing Subretinal Injections in Rodents to Deliver Retinal Pigment Epithelium Cells in Suspension

Presterende Subretinal Injecties in Knaagdieren om retinale pigment epitheel cellen leveren in Suspension

The conversion of light into electrical impulses occurs in the outer retina and is accomplished largely by rod and cone photoreceptors and retinal pigment ...

Measurement of the Pressure-volume Curve in Mouse Lungs

Meting van de druk-volume curve in muizenlongen

In recent decades the mouse has become the primary animal model of a variety of lung diseases. In models of emphysema or fibrosis, the essential ...

Long-term Blood Pressure Measurement in Freely Moving Mice Using Telemetry

Langdurige Bloeddruk meten in vrij bewegende muizen met behulp van telemetrie

During the development of new vasoactive agents, arterial blood pressure monitoring is crucial for evaluating the efficacy of the new proposed drugs. ...

Absolute Quantification of A&#946;1-42 in CSF Using a Mass Spectrometric Reference Measurement Procedure

Absolute Quantification of AÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²1-42 in CSF Using a Mass Spectrometric Reference Measurement Procedure

Absolute kwantificering van Aß<sub&gt; 1-42</sub&gt; In CSF met behulp van een Massaspectrometrische Reference Measurement Procedure

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disease among the elderly and accounts for 60-80% of all cases of dementia. Currently, the ...

Preparation Steps for Measurement of Reactivity in Mouse Retinal Arterioles Ex Vivo

Preparation Steps for Measurement of Reactivity in Mouse Retinal Arterioles Ex Vivo

Voorbereiding stappen voor meting van reactiviteit in muis retinale arteriolen Ex Vivo

Vascular insufficiency and alterations in normal retinal perfusion are among the major factors for the pathogenesis of various sight-threatening ocular ...

Regenerative Therapy by Suprachoroidal Cell Autograft in Dry Age-related Macular Degeneration: Preliminary In Vivo Report

Regenerative Therapy by Suprachoroidal Cell Autograft in Dry Age-related Macular Degeneration: Preliminary In Vivo Report

Regeneratieve therapie door Suprachoroidal cel Autograft in droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie: voorontwerp In Vivo verslag

This study is aimed at examining whether a suprachoroidal graft of autologous cells can improve best corrected visual acuity (BCVA) and responses to ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrische Contractility meting van de muis mesenterische slagader met behulp van draad Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Measurement of Tissue Oxygenation Using Near-Infrared Spectroscopy in Patients Undergoing Hemodialysis

Meting van weefseloxygenatie met behulp van nabij-infraroodspectroscopie bij patiënten die hemodialyse ondergaan

Near-infrared spectroscopy (NIRS) has recently been applied as a tool to measure regional oxygen saturation (rSO2), a marker of tissue oxygenation, in ...