Name: chemical-induced skin carcinogenesis model using dimethylbenz[a]anthracene and 12-o-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (dmba-tpa)
Uploaded: 2019-12-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate DMBA-TPA at JoVE.com

Bu çalışma Finlandiya Akademisi (25013080481 ve 25013142041 (I.J.), 286377 ve 295814 (M.P.), 287907 (T.J.),Päivikki ve Sakari Sohlberg Vakfı (M.P., T.J.), Finlandiya Tıp Vakfı (T.P.), Rekabetçi Devlet Araştırması Tampere Üniversitesi Hastanesi Uzman Sorumluluk Alanının Finansmanı (hibe 9V049 ve 9X044 (M.P.), 9X011 ve 9V010 (T.J.)), Fimlab Laboratuvarları Uzman Sorumluluk Alanının Rekabetçi Devlet Araştırma Finansmanı (grant X51409 (I.J.)), Tays Destek Vakfı (I.J., M.P., T.J.), Tampere Tüberküloz Vakfı (I.J., M.P., T.J.), Finlandiya Kültür Vakfı (M.V.), Paulo Vakfı (T.P.), Finlandiya Kanser Derneği (M.P.) ve Emil Aaltonen Vakfı (T.P.).

Burada açıklanan protokol Finlandiya Ulusal Hayvan Etik Komitesi tarafından onaylanmıştır (protokol numarası ESAVI/23659/2018).
1. Deneysel Hayvanlar, Reaktifler ve Ekipmanlar
<ol><li>Yaş ve cinsiyet uyumlu fareler kullanın. Çalışmaya 7-9 haftalık bir yaşta başlayın, çünkü çoğu faredeki deri 2yaşcivarında telogen (dinlenme aşamasında) dır.</li>
	<li>Çalışma sırasında hayvanların davranışlarını gözlemleyin ve genellikle erkeklerle o...

DMBA-TPA'ya bağlı cilt kanseri, son derece tekrarlanabilir olduğu ve inisiyasyondan maligniteye kadar tümör ilerlemesi hakkında bilgi verdiği için en sık kullanılan kanser modellerinden biridir. Anahtar sonuç ölçüsü, papilloma oluşumu, kolay ve güvenilir nicel. Model hem tümör inisiyasyonu (tümörsüz sağkalım) hem de progresyon (tümör sayıları ve boyutları) ile eş zamanlı olarak ele alılır. Model farklı bileşiklerin incelenmesi için uygundur, potansiyel terapötik gibi, ve genetik olara...

Kanser dünyada önde gelen ölüm nedenlerinden biridir. Bu nedenle, hastalığın daha iyi anlaşılması ve potansiyel tedavi yaklaşımlarının araştırılması için güvenilir deneysel hastalık modelleri geliştirilmesi talebi vardır. Cilt kanseri gelişimini incelemek için en sık kullanılan deneysel in vivo modellerinden biri kimyasal olarak indüklenen iki aşamalı cilt karsinogenez modeli1,2. Model, bağışıklık hücresi infiltrasyonu ve anjiyogenez gibi belirli olaylara ek olarak tümör inisiyasyonu, promosyon ve ilerleme yi incelemek için bir araç sağlar.
İki aşamalı deri karsinogenez modelini kullanmak için, farelerin arka deri birlikte tümör oluşumunu neden iki farklı kimyasallar ile tedavi edilir. Model düşük dozda mutajen ile başlanır, DMBA, tümör organizatörü uzun süreli maruz kalma takip, TPA3 (Şekil 1). DMBA epidermal hücrelerin DNA'sı ve primer keratinosit kök hücrelerininDNA'sıile kovalent adducts oluşturarak DNA'yı rastgele mutasyona uğratır 4,5,6,7. Bu rasgele mutasyonların bazıları Hras1 (Kras ve Nras mutasyonları da tespit edilir) gibi bir proto-onkogen yer alır ve onkogenler için proto-onkogenlerin dönüşüm uygun uyaranlar altında tümör oluşumunu sürücüler. TPA, sırayla, en sık kullanılan tümör büyüme teşvik ajandır. Moleküler hedefi protein kiaz C (PKC)8'dir. TPA ayrıca model9'datümör oluşumu için çok önemli olan Wnt/β-catenin sinyalini aktive eder. Teşvik edici ajan tekrarlanan ve uzun süreli maruz kalma gelişmiş hücre sinyalizasyonu yol açar, büyüme faktörlerinin artan üretim, ve lokal bir inflamatuar reaksiyon, hangi artan DNA sentezi ve tedavi deride inflamatuar hücre infiltrasyonu nedeniyle belirgindir.
DMBA-TPA modelinde anahtar inflamatuar mediatörler tespit edilmiştir10. Interlökin-17A (IL-17A) DMBA-TPA modelinde özellikle tümörijenik olduğu bilinmektedir11,12. Bu interlökin 6 (IL-6) ile sinerji çalışır ve makrofaj ve nötrofil işe katılır13,14. Ayrıca DMBA-TPA modelinde CD4+ T hücreleri ve nötrofillerin tümörijenik olduğu gösterilmiştir. Son olarak, makrofajlar da model15tumorigenesis teşvik edebilir,16,17.
Promosyon aşamasında mutasyona uğramış hücrelerin hücre çoğalması artar ve epidermisin sürekli hiperplazisi1. Bu durum 10-20 hafta içinde deride papilloma gelişimine yol açar, daha sonra papillomlar malign tümörlere, skuamöz hücreli karsinomlara (SCC) dönüşmeyebaşlar. Ancak, papillomların %10'dan azı maligniteye doğru ilerler, ancak bu oran farelerin genetik geçmişine de bağlıdır2,18. Bazı çalışmalar benign papillomas19ile karşılaştırıldığında malign tümörlerde açıkça belirgin özellikler bildirmiş olsa da, on yıllar boyunca ne tür hücrelerin başlangıçta malignliğe yol açan tümörlerde mutasyona uğramış olduğu bilinmiyordu,20. Ancak, son çalışmalar büyük ölçüde DMBA-TPA modelinde tümör oluşumunun klonal kökeni anlayışımızı artırmıştır21. 22. yıl. 23. Hem kemik iliği kaynaklı epitel hücreleri hem de saç folikülü kök hücrelerinin tümör oluşumuna katkıda bulunduğu gösterilmiştir22. Evreye özgü soy izleme çalışmaları benign papillomların monoklonal kökenli olduğunu ortaya çıkarmış, ancak yeni epitel hücre popülasyonları21,23. Ancak, hücre klonlarından sadece biri karsinogenez için bir sürücü olarak işlev görür; hras mutasyonu23içerir. Karsinom oluşumuna ilerleme bir klonal süpürme ile ilişkilidir23.
Kanserojen DMBA papilloma oluşumunu başlatır ve TPA tümör büyümesini destekler. Bu nedenle, tümör inisiyasyonu TPA tedavi döneminden önce deney keserek promosyon ayrı ayrı çalışılabilir. Tümör progresyonu haftalık olarak incelenir gibi çalışma boyunca ayrıntılı tümör büyüme analizi için büyük bir fırsat sunuyor. Tümörler dış kimyasallar tarafından üretildiği için mikroptaki onkojenik mutasyongereksizdir. Bu nedenle, genetik arka planın (örn. nakavt/transgen vs. yabani tip) tümörigenez üzerindeki etkilerini incelemek basittir2. Özetle, DMBA / TPA cilt kanseri modeli tümör ilerlemesinde bağışıklık sisteminin rolünü n yanı sıra tümör başlatma ve promosyon adımları bağımsız veya birbirine bağlı değerlendirilmesi için özellikle yararlı bir yaklaşımdır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60445/60445fig1a.jpg"> Şekil 1: DMBA-TPA'ya bağlı deri karsinogenez modeli anahat. Karsinojen DMBA, modelin başlangıç aşamasında DNA mutasyonlarını tetiklemek için topikal olarak uygulanır. Büyüme teşvik ajan TPA promosyon aşamasında hücre çoğalmasını artırmak için haftada 2x uygulanır, deride papillomgelişimine yol açan. Papilloma yanıtı bir platoya ulaştıktan sonra hayvanlar kurban edilir, genellikle 15-20 hafta içinde, farelerin genetik arka planına bağlı olarak. Papillomların küçük bir kısmı 20-50 hafta içinde SCC'lere daha da gelişebilir. Başlangıç ve erken terfi aşamasındaki erken olayları incelemek için numuneler toplanabilir (örneğin, ikinci TPA uygulamasından kısa bir süre sonra). 19 haftalık tedaviden sonra C57BL/6 fare derisinde papillomların temsili bir fotoğrafı ve hematoksilin ve eozin lekeli kesiti gösterilmiştir. Ölçek çubuğu = 0,1 mm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60445/60445fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1000 ul RPT XL Graduated Filter Tip (Sterile), Refill</td>
			<td>Starlab</td>
			<td>S1182-1730-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>300 ul RTP Graduated Filter Tip (sterile), Refill</td>
			<td>Starlab</td>
			<td>S1180-9710-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D3254-100MG</td>
			<td>Harmful if swallowed and may cause cancer. Store protected from light.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>1000141011</td>
			<td>Evaporates rapidly and is inflammable.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Attane vet 1000 mg/g</td>
			<td>Piramal Critical Care Limited</td>
			<td></td>
			<td>Liquid isoflurane for inhalation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Battery-Operated Clipper Isis</td>
			<td>Albert Kerlb GmbH</td>
			<td>GT421</td>
			<td>For shaving the fur</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CONTRAfluran-Restgasfilter</td>
			<td>ZeoSys GmbH</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Linex Nature N1030 Ruler 30 cm</td>
			<td>Staples Business Advantage</td>
			<td>60383</td>
			<td>For measuring papillomas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium CO2 Chamber 300 x 200 x 200mm - Red</td>
			<td>VetTech Solutions Ltd</td>
			<td>AN045AR</td>
			<td>For sacrifice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mekasoft</td>
			<td>Mekalasi</td>
			<td>23008</td>
			<td>Table cover</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mice (Balb/c JRj)</td>
			<td>Janvier labs</td>
			<td></td>
			<td>Other strains also possible</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mice (C57BL/6JRj)</td>
			<td>Janvier labs</td>
			<td></td>
			<td>Other strains also possible</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Panasonic Lumix DMC-FS5 Digital Camera</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Merck</td>
			<td>30525-89-4</td>
			<td>For histology samples</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phorbol 12-myristate 13-acetate aka 12-Otetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)</td>
			<td>Enzo</td>
			<td>BML-PE160-0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision balance PLJ-C/PLJ-G</td>
			<td>KERN &#38; SOHN GmbH</td>
			<td>PLJ 600-3CM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pre-Set CO2 System-2 Chamber-S/S Housing</td>
			<td>VetTech Solutions Ltd</td>
			<td>AN044BX</td>
			<td>For sacrifice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNAlater</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>76104</td>
			<td>For nucleic acid samples</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tacta pipette 100-1000 ul</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>LH-729070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tacta pipette 20-200 ul</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>LH-729060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO Anaesthetic Key Filler</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO Face Mask for Mouse</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO FM2200 Flowmeter</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO Gas Exhaust Unit</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO Induction Box</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UNO200VAP Vaporizer</td>
			<td>Scintica instrumentation inc.</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

chemical-induced skin carcinogenesis model using dimethylbenz[a]anthracene and 12-o-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (dmba-tpa)

Kanser en yıkıcı insan hastalıklarından biridir. Deneysel kanser modelleri tümör ilerlemesini teşvik farklı hücre tipleri ve genlerin karmaşık etkileşim ilerler ve farklı terapötik yaklaşımların etkinliğini test etmek için bir platform sağlamak için önemlidir. En sık kullanılan deneysel inflamatuar kanser modellerinden biri DMBA-TPA iki aşamalı cilt karsinogenez modelidir. Tümör oluşumu bu modelde iki farklı kimyasalın topikal uygulaması ile indüklenir, 7,12-dimethylbenz[a]antracen (DMBA) ve 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-asetat (TPA), birlikte deride papilloma oluşumuna neden. Birincil sonuç deride papilloma oluşumu olduğu gibi, model hem tümör inisiyasyonu (tümörsüz sağkalım) ve tümör ilerlemesi (görünür tümörlerin sayısı ve boyutu) ele almak için ideal, güvenilir ve tekrarlanabilir bir yoldur. DMBA-TPA tedavisinin etkileri inflamatuar bir mekanizma ile iletilir, bu da bu modeli özellikle tümör oluşumunda bağışıklık sisteminin rolünü incelemek için uygun hale getirir. Ancak, bu model cilt ve kimyasallar üzerinde uygulanabilir diğer yüzeyler ile sınırlıdır. Modeli başarıyla kullanmak için bu makalede ayrıntılı bir protokol sağlanmıştır.

Ana sonuç tedavi veya genotip grupları arasında sağkalım (yani, papilloma serbest) zaman. İkincil sonuç her grupta haftada papillom sayısıdır(Şekil 2). Beklenen sonuçlar papilloma serbest zaman ve deneysel (iki veya daha fazla) gruplar arasında papillom sayısı istatistiksel olarak anlamlı bir fark vardır. Papillomların sayısını saymak ve promosyon (TPA) aşamasında bir eğri çizmek için bu aşamada gruplar arasındaki farklar hakkında bir fikir edinilmesi önerilir. ...

Watch this Scientific Journal Video about Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate DMBA-TPA at JoVE.com

Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate DMBA-TPA

İki aşamalı deri karsinogenezi topikal olarak uygulanan iki kimyasal tarafından indüklenir. Bir mutajen 7,12-dimethylbenz[a]anthracene) epidermal hücrelerde mutasyonlara neden olur ve genel büyüme uyarıcı sürekli bir uygulama 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-asetat cilt papilloma oluşumunu hızlandırır.

Dimethylbenz[a]Anthracene ve 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Asetat (DMBA-TPA) Kullanarak Kimyasal Kaynaklı Cilt Karsinogenez Modeli

Cancer is one of the most devastating human diseases. Experimental cancer models are important to gain insight into the complex interplay of different ...

Bu iki adım cilt kanseri modeli cilt kanseriiltihabı rolü çalışma sağlar ve tümör ilerlemesi ayrı bir süreç olarak çalışma tümör başlatılması sağlar. Bu modelde tümör oluşumu kimyasal indüklenen ve nakavt suşları kullanımı çevresel faktörler veya terapötik adayların etkilerini incelemek için izin verir. Model de kanser bağışıklık sistemi ve anjiyogenez rolünü incelemek için uygundur.İnsan hastalarda skuamöz hücreli karsinombenzer bir hastalık patolojisi göstermektedir. Bu yöntemin yürütülmesi nispeten kolay olsa da, doğru zamanlama esastır. Ayrıca bir karsinojen olan DMBA'yı kullanırken uygun güvenlik önlemlerinin alınması da önemlidir.Deneye başlamadan önce, kavga ve deri lezyonları önlemek için ayrı kafeslerde herhangi bir agresif yedi ila dokuz haftalık fareler ev. Deri papilloma indüksiyon için, ilk deneysel hayvanların arka derileri tıraş ve fareler tek tek tartmak. Tıraştan 48 saat sonra, her anestezili farenin tıraş alanına 200 mikrolitre aseton halinde 50 mikrogram DMBA uygulamak için bir pipet kullanın.Cilt papilloma promosyon için, Yedi gün sonra DMBA uygulama deneyin sonuna kadar haftada iki kez aseton 200 mikrolitre TPA beş mikrogram ile cilt tedavi. Papillomlar ve fotoğraf için hayvanları inceleyin ve her hafta bir harita üzerinde her papilloma boyutunu kaydedin. Çapı bir milimetreden büyük hissedilir bir kitle bir haftadan uzun kalırsa papilloma olarak kabul edilir.Tümör yanıtı bir platoulaştığında, son TPA uygulamasından 24 saat sonra hayvanlardan uygun numune malzemesini toplayıp immünohistokimyasal analiz için tam kalınlıkta deri parçaları toplayıp toplayıp. Gen ekspresyonu ve protein anailses için papilloma ve non-papilloma deri örneklerinden deri parçaları toplamak için biyopsi yumruğu kullanın ve immünohistokimyasal analiz için papilloma ve non-papilloma deriden parçalar toplamak için bir neşter kullanın. Sonra istediğiniz gibi akış sitometrik analiz için cilt drenaj lenf düğümleri ve dalak bir parça toplamak.DMBA TPA tümör modelinde papilloma serbest zaman ve deney grupları arasındaki papillom sayısında istatistiksel olarak anlamlı fark gözlenmektedir. Histolojik analizler papillomların yapısını, derinin morfolojisini veya ilgili bağışıklık hücrelerinin infiltrasyonunu incelemek için uygundur. DMBA ve TPA'yı cilde eşit olarak uygulamak ve TPA'yı tutarlı aralıklarla uygulamak esastır.Ayrıca papillomlar düzenli olarak saymak önemlidir. Tümör oluşumunun sayısını ve zamanını etkileyen mekanizmalar immünohistokimya, akış sitometrisi, kantitatif PCR ve protein analizi gibi farklı yöntemler kullanılarak incelenebilir. Bu konvansiyonel teknik kolayca adapte edilebilir ve farklı genlerin etkilerini incelemek için uygulanabilir, çevresel faktörler, ya da tümör başlatma ve ilerlemesi üzerinde ilgi terapötik.DMBA kanserojen olduğundan ve aseton hızlı bir şekilde buharlaştığından, tekniği gerçekleştirirken dikkatli olunması gerekir. Uygun bir solunum maskesi ve akış kabini kullanılması tavsiye edilir.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate (DMBA-TPA)

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

<em&gt; Drosophila</em&gt; Hayali Disk Tümör Modeli: Genetik Mozaikler kullanma Gen İfade ve Tümör invazivliğinin Görselleştirme ve

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

PET and MRI Guided Irradiation of a Glioblastoma Rat Model Using a Micro-irradiator

Bir mikro-irradiator kullanarak Glioblastoma fare modeli ışınlama güdümlü evde beslenen hayvan ve MRI

For decades, small animal radiation research was mostly performed using fairly crude experimental setups applying simple single-beam techniques without ...

A 3D Organotypic Melanoma Spheroid Skin Model

3D Organotypic Melanom küresel Cilt modeli

Malignant transformation of melanocytes, the pigment cells of human skin, causes formation of melanoma, a highly aggressive cancer with increased ...

Important Endpoints and Proliferative Markers to Assess Small Intestinal Injury and Adaptation using a Mouse Model of Chemotherapy-Induced Mucositis

Kemoterapiye bağlı Mukozinin fare modelini kullanarak küçük bağırsak yaralanmasını ve uyarlamasını değerlendirmek için önemli uç noktalar ve proliferatif Işaretçiler

Intestinal adaptation is the natural compensatory mechanism that occurs when the bowel is lost due to trauma. The adaptive responses, such as crypt cell ...

Radiosensitivity of Cancer Stem Cells in Lung Cancer Cell Lines

Akciğer Kanseri Hücre Hatlarında Kanser Kök Hücrelerinin Radyosensitivite

The presence of cancer stem cells (CSCs) has been associated with relapse or poor outcomes after radiotherapy. Studying radioresistant CSCs may provide ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Ortotopik Meme Kanseri Modeli Kullanarak Üçlü Negatif Meme Kanseri Eğitimi

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Using the Chicken Chorioallantoic Membrane In Vivo Model to Study Gynecological and Urological Cancers

Jinekolojik ve Ürolojik Kanserleri Incelemek Için Vivo Modelinde Tavuk Chorioallantoic Membran Kullanma

Mouse models are the benchmark tests for in vivo cancer studies. However, cost, time, and ethical considerations have led to calls for alternative in vivo ...

Using Computer-based Image Analysis to Improve Quantification of Lung Metastasis in the 4T1 Breast Cancer Model

4T1 Meme Kanseri Modelinde Akciğer Metastazının Nicelleştirilmesini Geliştirmek Için Bilgisayar Tabanlı Görüntü Analizinin Kullanılması

Breast cancer is a devastating malignancy, accounting for 40,000 female deaths and 30% of new female cancer diagnoses in the United States in 2019 alone. ...

Discovery of Metastatic Regulators using a Rapid and Quantitative Intravital Chick Chorioallantoic Membrane Model

Hızlı ve Nicel Intravital Chick Chorioallantoic Membran Modeli Kullanılarak Metastatik Regülatörlerin Keşfi

Recent advances in cancer research has illustrated the highly complex nature of cancer metastasis. Multiple genes or genes networks have been found to be ...

Three Differential Expression Analysis Methods for RNA Sequencing: limma, EdgeR, DESeq2

RNA Dizilimi için Üç Diferansiyel İfade Analizi Yöntemi: limma, EdgeR, DESeq2

RNA sequencing (RNA-seq) is one of the most widely used technologies in transcriptomics as it can reveal the relationship between the genetic alteration ...