Name: design of a biocompatible drug-eluting tracheal stent in mice with laryngotracheal stenosis
Uploaded: 2020-01-21T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Design of a Biocompatible Drug-Eluting Tracheal Stent in Mice with Laryngotracheal Stenosis at JoVE.com

Национальный институт по глухоте и другим коммуникационным расстройствам Национальных институтов здравоохранения под номерами премии 1K23DC014082 и 1R21DC017225 (Александр Хиллель). Это исследование также получило финансовую поддержку Триологического общества и Американского колледжа хирургов (Александр Хиллель), Американской медицинской ассоциации Фонда, Чикаго, IL (Madhavi Duvvuri) и T32 NIDCD учебный грант (Кевин Мотц).

ПРИМЕЧАНИЕ: Все методы, описанные здесь, были одобрены Комитетом по уходу за животными и использованию Университета Джонса Хопкинса (MO12M354).
1. Подготовка рапамицина в PLLA-PCL
<ol><li>Приготовьте два стеклянных флакона (с колпачками) полимерных растворов PLLA-PCL PLLA-PCL (присущая вяз?...

<ol>
	<li>Minnigerode, B., Richter, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+of+subglottic+tracheal+stenosis+in+childhood.">Pathophysiology of subglottic tracheal stenosis in childhood.</a> Progress in Pediatric Surgery. 21, 1-7 (1987).</li><li>Wynn, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrotic+disease+and+the+T(H)1/T(H)2+paradigm.">Fibrotic disease and the T(H)1/T(H)2 paradigm.</a> Nature Reviews Immunology. 4 (8), 583-594 (2004).</li><li>Kaplan, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+Toxicity+Following+Administration+of+Sirolimus+(formerly+Rapamycin)+for+Psoriasis.">Systemic Toxicity Following Administration of Sirolimus (formerly Rapamycin) for Psoriasis.</a> Archives of Dermatology. 135 (5), 553-557 (1999).</li><li>Kalra, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New-Generation+Coronary+Stents:+Current+Data+and+Future+Directions.">New-Generation Coronary Stents: Current Data and Future Directions.</a> Currrent Atherosclerosis Reports. 19 (3), 14 (2017).</li><li>Chao, Y. K., Liu, K. S., Wang, Y. C., Huang, Y. L., Liu, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodegradable+cisplatin-eluting+tracheal+stent+for+malignant+airway+obstruction:+in+vivo+and+in+vitro+studies.">Biodegradable cisplatin-eluting tracheal stent for malignant airway obstruction: in vivo and in vitro studies.</a> Chest. 144 (1), 193-199 (2013).</li><li>Duvvuri, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+an+immunomodulatory+drug-eluting+stent+to+treat+laryngotracheal+stenosis.">Engineering an immunomodulatory drug-eluting stent to treat laryngotracheal stenosis.</a> Biomaterials Science. 7 (5), 1863-1874 (2019).</li><li>Mugru, S. D., Colt, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complications+of+silicone+stent+insertion+in+patients+with+expiratory+central+airway+collapse.">Complications of silicone stent insertion in patients with expiratory central airway collapse.</a> Annals of Thoracic Surgery. 84 (6), 1870-1877 (2007).</li><li>Hillel, A. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+situ,+in+vivo+murine+model+for+the+study+of+laryngotracheal+stenosis.">An in situ, in vivo murine model for the study of laryngotracheal stenosis.</a> JAMA Otolaryngolology Head Neck Surgery. 140 (10), 961-966 (2014).</li><li>Can, E., Udenir, G., Kanneci, A. I., Kose, G., Bucak, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+PLLA/PCL+blends+and+paclitaxel+release+profiles.">Investigation of PLLA/PCL blends and paclitaxel release profiles.</a> AAPS PharmSciTech. 12 (4), 1442-1453 (2011).</li><li>Wang, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paclitaxel+Drug-eluting+Tracheal+Stent+Could+Reduce+Granulation+Tissue+Formation+in+a+Canine+Model.">Paclitaxel Drug-eluting Tracheal Stent Could Reduce Granulation Tissue Formation in a Canine Model.</a> Chinese Medical Journal (Engl). 129 (22), 2708-2713 (2016).</li><li>Sigler, M., Klotzer, J., Quentin, T., Paul, T., Moller, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stent+implantation+into+the+tracheo-bronchial+system+in+rabbits:+histopathologic+sequelae+in+bare+metal+vs.+drug-eluting+stents.">Stent implantation into the tracheo-bronchial system in rabbits: histopathologic sequelae in bare metal vs. drug-eluting stents.</a> Molecularand Cellular Pediatrics. 2 (1), 10 (2015).</li><li>Robey, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+internal+bioabsorbable+PLGA+"finger-type"+stents+in+a+rabbit+tracheal+reconstruction+model.">Use of internal bioabsorbable PLGA "finger-type" stents in a rabbit tracheal reconstruction model.</a> Archives of Otolaryngology Head Neck Surgery. 126 (8), 985-991 (2000).</li></ol>

Наиболее важными шагами для успешного построения и использования медикаментозного стента in vivo являются 1) определение оптимального соотношения PLLA-PCL для желательной скорости униции препарата, 2) определение соответствующей концентрации препарата, который будет выслан, 3) литье стентов...

Laryngotracheal стеноз (LTS) является патологическим сужение трахеи чаще всего из-за ятрогенной после интубации травмы. Сочетание бактериальной колонизации, реакции инородного тела на трахеостомию или эндотрахеальную трубку, а также специфические факторы пациента приводят к аномальной воспалительной реакции. Этот неадаптивный иммунный ответ приводит к осаждению коллагена в трахее, что приводит к сужению стены и последующему стенозу1,2. В настоящее время лечение этого заболевания в первую очередь хирургическое, разработка альтернативной медицинской парадигмы лечения ориентации аномальных воспалительных и профиброзных путей, которые приводят к чрезмерному осаждению коллагена была изучена. Рапамицин, который ингибирует mTOR сигнальный комплекс, было показано, что иммуносупрессивные эффекты, а также надежный эффект антифибробластов. Однако, когда рапамицин системно вводят, общие побочные эффекты (например, гиперлипидемия, анемия, тромбоцитопения) могут быть произнесены3. Цель нашей методологии заключается в разработке транспортного средства для местной доставки лекарств, осуществимых для использования в дыхательных путих, что позволит ухудшить эти системные эффекты. Наши оценки сосредоточены на изучении местного иммунного ответа на конструкцию доставки лекарств, а также его способности подавлять функцию фибробластов и изменять местную иммунную микросреду. Специфические результаты болезни включают тестирование in vivo, которое оценивает маркеры фиброза.
Биоразлагаемые медикаментозно-элютные стенты использовались в животных моделях болезней в системах залпового огня, в том числе в дыхательных путях4. Для управления стенозом дыхательных путей или коллапса, предыдущие исследования использовали сатрики с наркотического покрытия и никель основе стентов5. Конструкция PLLA-PCL была выбрана для этого конкретного метода из-за его профиля elution снадобья и механической прочности в физиологических условиях над периодом 3 неделей, которая была продемонстрирована в предыдущих опубликованных изучениях6. PLLA-PCL также является биосовместимым и биоразлагаемым материалом, уже одобренным FDA4. Биосовместимые стенты, eluting цисплатин и MMC были изучены в крупных животных моделей, таких как кролики и собаки. Однако, в этих животных моделях, стенты не были помещены в животной модели болезни и были имплантированы трансцервически. Это исследование предоставляет уникальный метод для оценки биосовместимых наркотиков eluting стент помещен трансорально в мышиной модели повреждения дыхательных путей и laryngotracheal стеноз. Биосовместимый стент, который выражает иммуномодулирующий препарат локально и может быть миниатюризирован для изучения в модели мурина, ценен для трансляционных доклинических исследований. Предыдущие попытки использования стента с другими материальными конструкциями генерировали надежные реакции инородного тела, ухудшающие основное воспаление, которое отличает LTS7. Эта методология, насколько нам известно, является первой в своем роде для изучения иммуномодулирующих и антифибротических эффектов системы доставки стентов в модели murine LTS. Сама модель мурин предлагает ряд преимуществ для изучения влияния иммуномодулирующего препарата на трахею. Генетически модифицированные мыши и экспериментальные когорты здоровых и больных мышей могут быть изучены, что может привести к экспериментальной воспроизводимости и повышению рентабельности. Более того, доставка стента трансорально в трахею мыши имитирует клиническую доставку такого стента у человека, что еще больше подчеркивает переводное преимущество этого метода. Наконец, относительная легкость, с которой PLLA-PCL стент с препаратом может быть произведена позволяет модификации для доставки альтернативных методов лечения наркотиков, направленных на снижение образования рубцов в трахеи.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1. For stent</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22-gauge angiocatheter</td>
			<td>Jelco</td>
			<td>4050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>270997-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>56-81-5</td>
			<td>Available from other vendors as well.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDLGA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>739955-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PLLA-PCL (70 : 30)</td>
			<td>Evonik Industries AG</td>
			<td>65053</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rapamycin</td>
			<td>LC Laboratories</td>
			<td>R-5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2. Animal surgery</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wire brush</td>
			<td>Mill-Rose Company</td>
			<td>320101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3. For immunohistochemistry staining</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antigen retrival buffer</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab93678</td>
			<td>Available from other vendors as well; acidic pH needed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Cell Signaling</td>
			<td>8961S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11965-092</td>
			<td>Available from other vendors as well.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS (Fetal Bovine Serum)</td>
			<td>MilliporeSigma</td>
			<td>F4135-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit-488 antibody</td>
			<td>Lif technology</td>
			<td>a11008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rat-633 antibody</td>
			<td>Lif technology</td>
			<td>a21094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrophilic plus slide</td>
			<td>BSB7028</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>100-10023</td>
			<td>Available from other vendors as well.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit anti-CD3 antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab5690</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat antiF4/80 antibody</td>
			<td>Biolengend</td>
			<td>123101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zeiss LSM 510 Meta Confocal Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4. For quantative PCR</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5mm glass beads</td>
			<td>OMNI International</td>
			<td>19-645</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bead Mill Homoginizer</td>
			<td>OMNI International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gene Specific Forward/Reverse Primers</td>
			<td>Genomic Resources Core Facility</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop 2000 spectrophotometer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power SYBR Green Mastermix</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>4367659</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNeasy mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>80404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StepOnePlus Real Time PCR system</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

design of a biocompatible drug-eluting tracheal stent in mice with laryngotracheal stenosis

Laryngotracheal стеноз (LTS) является патологическим сужение субглоттиса и трахеи, ведущих к экстраторакальной обструкции и значительной одышки. LTS является результатом слизистой травмы от инородного тела в трахее, что приводит к повреждению тканей и местной воспалительной реакции, которая идет наперекосяк, что приводит к осаждению патологических рубцовой ткани. Лечение LTS является хирургическим из-за отсутствия эффективных медицинских методов лечения. Цель этого метода заключается в построении биосовместимого стента, который может быть миниатюризирован для размещения в мышей с LTS. Мы продемонстрировали, что конструкция PLLA-PCL (70% поли-Л-лактида и 30% поликапролактона) имела оптимальную биомеханическую прочность, была биосовместима, практически осуществима для стента размещения in vivo и способна принимать препарат. Этот метод обеспечивает систему доставки лекарств для тестирования различных иммуномодулирующих агентов для локального ингибирования воспаления и снижения фиброза дыхательных путей. Изготовление стентов занимает 28-30 ч и может быть воспроизведено легко, что позволяет проводить эксперименты с большими когортами. Здесь мы включили препарат рапамицин в стент, чтобы проверить его эффективность в снижении фиброза и осаждения коллагена. Результаты показали, что палатки PLLA-PCL показали надежное высвобождение рапамицина, были механически стабильными в физиологических условиях и были биосовместимы, вызывая небольшую воспалительную реакцию в трахеееи. Кроме того, рэпамицин-eluting PLLA-PCL стенты снижение образования рубцов в трахеи in vivo.

Биоразлагаемые PLLA-PCL стент конструкции загружены рапамицин используется в этом исследовании был способен eluting рапамицин в последовательной и предсказуемой моды в физиологических условиях (Рисунок 1). На рисунке 2 показан стент PLLA-PCL, отлитый вокруг ангио?...

Watch this Scientific Journal Video about Design of a Biocompatible Drug-Eluting Tracheal Stent in Mice with Laryngotracheal Stenosis at JoVE.com

Design of a Biocompatible Drug-Eluting Tracheal Stent in Mice with Laryngotracheal Stenosis

Laryngotracheal стеноз результатом патологического осаждения рубцов, что критически сужает трахеи дыхательных путей и не хватает эффективной медицинской терапии. Используя стент PLLA-PCL (70% поли-L-лактида и 30% поликапролактон) в качестве местной системы доставки лекарств, можно изучить потенциальные методы лечения, направленные на уменьшение пролиферации шрамов в трахее.

Конструкция биосовместимого препарата-eluting Трахеальной стент в мышах с Laryngotracheal стеноз

Laryngotracheal stenosis (LTS) is a pathologic narrowing of the subglottis and trachea leading to extrathoracic obstruction and significant shortness of ...

Этот протокол позволяет исследовать наркотики-eluting стенты в небольшой модели животных ларинготрахеального стеноза позволяет нам использовать генетически модифицированных животных в экономически эффективным способом. Трансорального размещения лекарственно-eluting стента дыхательных путей избавляет животных от открытого разреза в трахею, представляющих более клинически релевантную модель стеноза ларинготрахея. Этот метод облегчает доклинкическое исследование местных стратегий доставки лекарств для лечения стеноза ларинготрахея.Этот метод обеспечивает осуществимую и эффективную платформу для трансляционного исследования лекарственно-элутных стентов дыхательных путей в модели малых животных, которые могут быть применены для будущих исследований в более крупных моделях животных, а также клинического применения. техника, в частности, трансоральной интубации, индукции травмы трахеи, и шаг размещения стента дыхательных путей. Визуальная демонстрация этой технически сложной операции имеет решающее значение, поскольку многие мелкие детали не могут быть полностью описаны словами.Чтобы сделать 1%рапамицин, содержащий полимерный раствор, добавьте шесть миллиграммов рапамицина в 600 миллиграммов 70-30 PLLA-PCL в стеклянный флакон. Под капотом дыма добавьте шесть миллилитров дихлорметана в рапамицин, дополните и контролйте флакон и добавьте 120 микролитров глицерола к каждому флакону. Затем крышка флаконы и позволяют PLLA-PCL решение гомогенизировать в течение шести до 12 часов при комнатной температуре.Чтобы создать стент murine airway, используя стерильные материалы и технику, нанесите один миллилитр рапамицина дополнил раствор PLLA-PCL на венозную канюлю 22-го калибра фторированного этиленового пропилена на основе ангиокатетера при замедлении вращения катетера. Когда все решение было применено, опора формованных ангиокатетер с кончиком ангиокатетера лицом вниз и рукоятка катетера на краю стеклянной чашки Петри в вакуумном капюшоне. После 24 часов в вакууме при комнатной температуре, осторожно крутить и скользить катетер из высушенного стента конструкции и окружно проверить стент на наличие дефектов, которые могут возникнуть в процессе литья.Чтобы помочь в визуализации, полезно нарисовать тонкую черную линию по длине стента. Обрезать каждый конец отлитых стентов с мелкими прямыми ножницами, так что края являются осяными и использовать ножницы, чтобы разрезать каждый стент на три миллиметра осяных сегментов. Затем загрузите каждый трехмиллиметровый стент на новый 22-го калибровочный венозный катетер.Для индукции стеноза ларинготрахея, после подтверждения отсутствия реакции на щепотку носка, поместите первую мышь на хирургическую платформу в положении на спине и петля небольшой кусок нити, прикрепленной к верхней части платформы вокруг центральных резцев. Защитите конечности к столу лентой и сделайте 1,5-сантиметровый вертикальный разрез в шее мыши. Разделите чрезмерного тимуса и боковой двух результирующей доли, чтобы визуализировать трахею.Разделите чрезмерно sternohyoid и стернотиреоидных мышц на верхней привязанности на двусторонней основе и пройти 22 калибровочный ангиокатетер транснорально через гортань в трахею. Используя небольшие типсы, нанесите давление на переднюю гортань мыши, чтобы помочь в правильном размещении катетера. Правильно размещенный ангиокатетер можно визуализировать по белому цвету через трахею.Чтобы вызвать травму, пройти Bleomycin покрытием проволоки кисть через вставленный ангиокатетер и медленно снять катетер так, что только проволока кисть остается в трахее. Используя тонкие типсы, нанесите контрпрессура на трахею, чтобы механически нарушить трахею люмена с кистью, прежде чем восстановить катетер в трахею над кистью. Удалите проволочную щетку и повторно блеомицин перед вставкой и удалением кисти еще четыре раза, как только что продемонстрировано.После последнего применения блеомицина снимите катетер с трахеи. Для трансорального размещения PLLA-PCL убедитесь, что тонкая черная вертикальная линия была включена в каждый стент и трансориально интубировать мышь с предварительно загруженным ангиокатетером. Стент следует визуализировать в трахее через трансцервический разрез.Когда стент на месте, используйте тонкие типсы твердо, но осторожно схватить трахею через разрез, чтобы держать стент на месте и удалить катетер. Очень важно разместить стент как можно тщательнее. Слишком большое давление на трахею приведет к обрушению стента, вызывая обструкцию дыхательных путей и смерть животного.Закройте разрез с помощью тканевого клея или абсорбируемых 4-0 хромических швов, используемых здесь, и позвольте мыши восстановиться с наблюдением перед возвращением животного в свою домашнюю клетку. В соответствующей экспериментальной конечной точке, поместите мышь интерес в положении на спине на хирургической платформе и использовать тонкие изогнутые ножницы радужной оболочки глаза, чтобы вновь открыть разрез. Разоблачить трахею, как попродемонстрировано, и использовать ножницы, чтобы разделить дистальной трахеи ниже уровня стента.Затем разделите проксимальную трахею ниже гортани и над стентом и отделите разделенную трахею от пищевода задним окт. Затем удалить стент из трахеи и исправить трахею в 10%формалин в течение 24 часов. Биоразлагаемый рапамицин загружен PLLA-PCL стент конструкция, используемая в этом исследовании способен eluting рапамицин в последовательной и предсказуемой моды в физиологических условиях.На этом изображении миниатюрный биосовместимый стент можно наблюдать на месте в трахее, о чем свидетельствует черный маркер на стенте, визуализирован через полупрозрачную мышеловку. Через 21 день маркер черного красителя может быть использован для подтверждения поддержания положения стента в трахее. Тестирование биосовместимости с использованием иммунофлуоресцентного окрашивания для маркеров острого и хронического воспаления показывает, что стент PLLA-PCL конструкция не иммунореактивна, как это определено минимальным количеством иммунных клеток, присутствующих после размещения при отсутствии травмы.Манипулирование дыхательными путей в деликатной и атрауматической моды имеет решающее значение для успеха процедуры. Чрезмерная сила, множественные интубации и коллапс стента могут привести к гибели животных. После лечения рапамицин-элутинг стент, оценка выживаемости, экспрессия генов с помощью количественных ПЦР в режиме реального времени, иммуноанализ, включая цитометрию потока, ELISA, и иммуногистохимии могут быть выполнены.Как она обеспечивает успешную платформу для наркотиков элюции в мышиной модели, этот метод прокладывает путь для будущих исследований местной прикладной терапии в ларинготрахеальный стеноз. Дихлорметан является коррозионной жидкостью. Обязательно используйте дымовой капот, средства индивидуальной защиты и некоррозионные материалы

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Monitoring the Wall Mechanics During Stent Deployment in a Vessel

Мониторинг стены механики во время установки стента в сосуде

Clinical trials have reported different restenosis rates for various stent designs1. It is speculated that stent-induced strain concentrations on the ...

Design of a Biaxial Mechanical Loading Bioreactor for Tissue Engineering

Дизайн двухосных механических биореактор загрузка для тканевой инженерии

We  designed a loading device that is capable of applying uniaxial or biaxial  mechanical strain to a tissue engineered biocomposites fabricated for  ...

Experimental Investigation of Secondary Flow Structures Downstream of a Model Type IV Stent Failure in a 180&#176; Curved Artery Test Section

Experimental Investigation of Secondary Flow Structures Downstream of a Model Type IV Stent Failure in a 180Ãƒâ€šÃ‚Â° Curved Artery Test Section

Экспериментальное исследование вторичных структур потока за выхода из строя Модель Тип IV стент в испытательной секции 180 ° Изогнутые артерии

The arterial network in the human vasculature comprises of ubiquitously present blood vessels with complex geometries (branches, curvatures and ...

Ferromagnetic Bare Metal Stent for Endothelial Cell Capture and Retention

Ферромагнитный Bare Metal Стент для эндотелиальных клеток Capture и удержания

Rapid endothelialization of cardiovascular stents is needed to reduce stent thrombosis and to avoid anti-platelet therapy which can reduce bleeding risk. ...

Automated Robotic Liquid Handling Assembly of Modular DNA Devices

Автоматизированных роботов жидкой обработке Ассамблеи устройств модульной ДНК

Recent advances in modular DNA assembly techniques have enabled synthetic biologists to test significantly more of the available &#34;design space&#34; ...

Synthesis of Biocompatible Liquid Crystal Elastomer Foams as Cell Scaffolds for 3D Spatial Cell Cultures

Синтез биосовместимых жидкого кристалла эластомерных пен, как Cell Каркасы для 3D-пространственных культур клеток

Here, we present a step-by-step preparation of a 3D, biodegradable, foam-like cell scaffold. These scaffolds were prepared by cross-linking star block ...

Anatomically Realistic Neonatal Heart Model for Use in Neonatal Patient Simulators

Анатомически реалистичные неонатальной сердце модель для использования в неонатальной пациента тренажеры

Neonatal patient simulators (NPS) are artificial patient surrogates used in the context of medical simulation training. Neonatologists and nursing staff ...

Repressing Gene Transcription by Redirecting Cellular Machinery with Chemical Epigenetic Modifiers

Репрессии транскрипции гена, перенаправив клеточными с химической эпигеномные модификаторы

Regulation of chromatin compaction is an important process that governs gene expression in higher eukaryotes. Although chromatin compaction and gene ...

Design and Synthesis of a Reconfigurable DNA Accordion Rack

Дизайн и синтез аккордеон Шкаф реконфигурируемых ДНК

DNA nanostructure-based mechanical systems or DNA nanomachines, which produce complex nanoscale motion in 2D and 3D in the nanometer to &#229;ngstr&#246;m ...

Seeding and Implantation of a Biosynthetic Tissue-engineered Tracheal Graft in a Mouse Model

Заполнение и имплантации биосинтетических ткани инженерии трахеи трансплантата в мышиной модели

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional ...