Name: organic structure-directing agent-free synthesis for *bea-type zeolite membrane
Uploaded: 2020-02-22T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane at JoVE.com

وقد دعم هذا العمل جزئيا من قبل JST CREST (الوكالة اليابانية للعلوم والتكنولوجيا، خلق بذور تكنولوجية REvolutionary لبرنامج الابتكار في مجال العلوم والتكنولوجيا)، منحة رقم JPMJCR1324، اليابان.

1- إعداد الدعم
<ol><li>المعالجة المسبقة للدعم<ol>
<li>قطع 3 سم طويلة أنبوبي مسامية α-Al2O3 الدعم (انظر جدول المواد).</li>
		<li>غسل الدعم بالماء المقطر لمدة 10 دقيقة. بعد ذلك، اغسل الدعم مع الأسيتون لمدة 10 دقيقة. كرر عملية الغسيل هذه 2x. ملاحظة: لا تلمس السطح الخارجي للدعم بعد خطوة الغس?...

<ol>
	<li>Ghaffour, N., Missimer, T. M., Amy, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+review+and+evaluation+of+the+economics+of+water+desalination:+Current+and+future+challenges+for+better+water+supply+sustainability.">Technical review and evaluation of the economics of water desalination: Current and future challenges for better water supply sustainability.</a> Desalination. 309, 197-207 (2013).</li><li>Hickenbottom, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forward+osmosis+treatment+of+drilling+mud+and+fracturing+wastewater+from+oil+and+gas+operations.">Forward osmosis treatment of drilling mud and fracturing wastewater from oil and gas operations.</a> Desalination. 312, 60-66 (2013).</li><li>Kanezashi, M., Shazwani, W. N., Yoshioka, T., Tsuru, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+propylene/propane+binary+mixtures+by+bis(triethoxysilyl)+methane+(BTESM)-derived+silica+membranes+fabricated+at+different+calcination+temperatures.">Separation of propylene/propane binary mixtures by bis(triethoxysilyl) methane (BTESM)-derived silica membranes fabricated at different calcination temperatures.</a> Journal of Membrane Science. 415-416, 478-485 (2012).</li><li>Xu, L., Rungta, M., Koros, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrimid&#174;+derived+carbon+molecular+sieve+hollow+fiber+membranes+for+ethylene/ethane+separation.">Matrimid&#174; derived carbon molecular sieve hollow fiber membranes for ethylene/ethane separation.</a> Journal of Membrane Science. 380, 138-147 (2011).</li><li>Morigami, Y., Kondo, M., Abe, J., Kita, H., Okamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+first+large-scale+pervaporation+plant+using+tubular-type+module+with+zeolite+NaA+membrane.">The first large-scale pervaporation plant using tubular-type module with zeolite NaA membrane.</a> Separation and Purification Technology. 25, 251-260 (2001).</li><li>Kondo, M., Komori, M., Kita, H., Okamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tubular-type+pervaporation+module+with+zeolite+NaA+membrane.">Tubular-type pervaporation module with zeolite NaA membrane.</a> Journal of Membrane Science. 133, 133-141 (1997).</li><li>Hoof, V. V., Dotremont, C., Buekenhoudt, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+Mitsui+NaA+type+zeolite+membranes+for+the+dehydration+of+organic+solvents+in+comparison+with+commercial+polymeric+pervaporation+membranes.">Performance of Mitsui NaA type zeolite membranes for the dehydration of organic solvents in comparison with commercial polymeric pervaporation membranes.</a> Separation and Purification Technology. 48, 304-309 (2006).</li><li>Kamimura, Y., Chaikittisilp, W., Itabashi, K., Shimojima, A., Okubo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+Factors+in+the+Seed-Assisted+Synthesis+of+Zeolite+Beta+and+"Green+Beta"+from+OSDA-Free+Na+-Aluminosilicate+Gels.">Critical Factors in the Seed-Assisted Synthesis of Zeolite Beta and "Green Beta" from OSDA-Free Na+-Aluminosilicate Gels.</a> Chemistry An Asian Journal. 5, 2182-2191 (2010).</li><li>Majano, G., Delmotte, L., Valtchev, V., Mintova, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Al-Rich+Zeolite+Beta+by+Seeding+in+the+Absence+of+Organic+Template.">Al-Rich Zeolite Beta by Seeding in the Absence of Organic Template.</a> Chemistry of Materials. 21, 4184-4191 (2009).</li><li>Sakai, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+process+of+*BEA-type+zeolite+membrane+under+OSDA-free+conditions+and+its+separation+property.">Formation process of *BEA-type zeolite membrane under OSDA-free conditions and its separation property.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 284, 360-365 (2019).</li><li>Choi, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Grain+Boundary+Defect+Elimination+in+a+Zeolite+Membrane+by+Rapid+Thermal+Processing.">Grain Boundary Defect Elimination in a Zeolite Membrane by Rapid Thermal Processing.</a> Science. 325, 590-593 (2009).</li><li>Dong, J., Lin, Y. S., Hu, M. Z. -. C., Peascoe, R. A., Payzant, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-removal-associated+microstructural+development+of+porous-ceramic-supported+MFI+zeolite+membranes.">Template-removal-associated microstructural development of porous-ceramic-supported MFI zeolite membranes.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 34, 241-253 (2000).</li><li>Schoeman, B. J., Babouchkina, E., Mintova, S., Valtchev, V. P., Sterte, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Synthesis+of+Discrete+Colloidal+Crystals+of+Zeolite+Beta+and+their+Application+in+the+Preparation+of+Thin+Microporous+Films.">The Synthesis of Discrete Colloidal Crystals of Zeolite Beta and their Application in the Preparation of Thin Microporous Films.</a> Journal of Porous Materials. 8, 13-22 (2001).</li><li>Sasaki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polytype+distributions+in+low-defect+zeolite+beta+crystals+synthesized+without+an+organic+structure-directing+agent.">Polytype distributions in low-defect zeolite beta crystals synthesized without an organic structure-directing agent.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 225, 210-215 (2016).</li></ol>

هناك أنواع كثيرة من مصادر سي وآل لتوليف الزيوليت. ومع ذلك، لا يمكننا تغيير المواد الخام لإعداد هذا الغشاء من نوع BEA* . إذا تم تغيير المواد الخام، يمكن تغيير مرحلة الزيوليت تبلور و / أو معدل النمو.
لا يمكن استخدام الأكواب الزجاجية لإعداد هلام التوليف لأن هلام التوليف له قلوية ع?...

وقد لفت فصل الغشاء الانتباه كعملية فصل جديدة للطاقة الموفرة. وقد وضعت العديد من أنواع الأغشية على مدى العقود الماضية. وقد استخدمت على نطاق واسع الأغشية البوليمرية لفصل الغاز، وخلق المياه الصالحة للشرب من مياه البحر1،ومعالجة مياه الصرف الصحي2.
المواد الغشائية غير العضوية مثل السيليكا3،منخل الكربون الجزيئي4،والزيوليت لديها مزايا للقوة الحرارية والكيميائية والميكانيكية بالمقارنة مع الأغشية البوليمرية. لذلك، تميل الأغشية غير العضوية إلى الاستخدام في ظل ظروف أكثر شدة، مثل فصل الهيدروكربونات في حقول النفط والبتروكيماويات.
Zeolite لديه خصائص فريدة من نوعها الامتصاص والغربلالجزيئي بسبب الجراثيم. بالإضافة إلى ذلك، يتمتع الزيوليت بالقدرة على تبادل التّقاًّلات التي تساهم في التحكم في الامتصاص والممتلكات المنفّزة للزيتوليت. يتم تحديد عدد التسيونات في الزيوليت من خلال نسبة Si/Al من بنية الزيوليت. لذلك ، فإن حجم الجراثيم ونسبة Si / Al هي الخصائص الرئيسية التي تحدد خصائص النفاذ والفصل لأغشية الزيوليت. لهذه الأسباب، الزيوليت هو نوع واعد من المواد غشاء غير العضوية. وقد تم بالفعل تسويق بعض أغشية الزيوليت لتجفيف المذيبات العضوية بسبب هيدروفيليسيتيوخصائص هاوية وخصائص النخل الجزيئي5،6،7،8.
* BEA من نوع الزيوليت هو مادة غشاء مثيرة للاهتمام بسبب حجمالمسام الكبيرة ومجموعة واسعة Si / Al. * تم إعداد BEA بشكل عام عن طريق المعالجة الحرارية المائية باستخدام هيدروكسيد رباعي الثيلامونيوم كعامل توجيه الهيكل العضوي (OSDA). ومع ذلك، فإن طريقة التوليف التي تستخدم OSDA لها عيوب اقتصادية وبيئية. في الآونة الأخيرة ، تم الإبلاغ عن طريقة بمساعدة البذور لتوليف BEA * دون استخدام OSDA9،10.
* BEA هو الكريستال بين النمو من متعدد الأشكال A ومتعددة الأشكال B. وبالتالي، "*" يمثل مادة بين النمو. في الوقت الحاضر ، لا توجد مواد السائبة التي تتكون فقط من متعدد الأشكال ألف أو باء هو معروف.
لقد قمنا بإعداد بنجاح * الأغشية BEA دون استخدام OSDA من خلال طريقة معدلة بمساعدة البذور11. كان غشاء BEA * عيوب قليلة جدا وأظهر أداء فصل عالية للهيدروكربونات بسبب تأثيره غربلة الجزيئية. ومن المعروف جيدا أن التكليس لإزالة OSDA بعد التوليف هو واحد من الأسباب الأكثر شيوعا لتشكيل عيب في أغشية الزيوليت12،13. لدينا * BEA غشاء أعدت دون استخدام OSDA أظهرت أداء فصل جيدة ربما لأن هذه الخطوة التكليس تم تخطي.
يعتمد إعداد أغشية الزيوليت على الدراية والخبرة المتراكمة في المختبر. وبالتالي ، من الصعب على المبتدئين تجميع أغشية الزيوليت وحدها. هنا ، نود أن نشارك بروتوكولًا لإعداد غشاء BEA * كمرجع لكل من يريد بدء تركيب الغشاء.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>a-Al2O3 support</td>
			<td>Noritake Co. Ltd.</td>
			<td>NS-1</td>
			<td>Average pore size, 150 nm; Outer diameter, 10 mm; Innar diameter, 7 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Colloidal silica</td>
			<td>Nissan Chemical</td>
			<td>ST-S</td>
			<td>SiO2 30.5%, Na2O 0.44%, H2O 69.1%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mesh filter (PTFE membrane)</td>
			<td>Omnipore</td>
			<td>JGWP04700</td>
			<td>Pore size, 200 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaAl2O</td>
			<td>Kanto Chemical</td>
			<td>34095-01</td>
			<td>Na2O 31.0-35.0%; Al2O3 34.0-39.0%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Kanto Chemical</td>
			<td>37184-00</td>
			<td>97%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethylammonium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>302929-500ML</td>
			<td>35 wt% solution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

organic structure-directing agent-free synthesis for *bea-type zeolite membrane

وقد لفت فصل الغشاء الانتباه كعملية فصل جديدة لتوفير الطاقة. تتمتع أغشية الزيوليت بإمكانات كبيرة لفصل الهيدروكربونات في حقول النفط والبتروكيماويات بسبب قوتها الحرارية والكيميائية والميكانيكية العالية. * BEA من نوع الزيوليت هو مادة غشاء مثيرة للاهتمام بسبب حجمالمسام الكبيرة ومجموعة واسعة من Si / Al. تقدم هذه المخطوطة بروتوكولًا لإعداد غشاء BEA * من خلال طريقة نمو ثانوية لا تستخدم عامل توجيه بنية عضوية (OSDA). يتكون بروتوكول التحضير من أربع خطوات: المعالجة المسبقة للدعم ، وإعداد البذور ، وطلاء الغمس ، وتبلور الأغشية. أولاً، يتم إعداد الكريستال البذور * BEA بواسطة التوليف الحراري المائي التقليدي باستخدام OSDA. يتم تحميل الكريستال البذور توليفها على السطح الخارجي من 3 سم طويلة أنبوبي α-Al2O3 الدعم من قبل طريقة تراجع الطلاء. يتم إعداد طبقة البذور المحملة مع طريقة النمو الثانوي باستخدام المعالجة الحرارية المائية في 393 K لمدة 7 أيام دون استخدام OSDA. يتم الحصول على غشاء BEA * وجود عيوب قليلة جدا بنجاح. إعداد البذور وخطوات تراجع الطلاء تؤثر بقوة على جودة الغشاء.

يوضح الشكل 1 إجراء إعداد كريستال بذور BEA* . ويبين الشكل 2 نمط حيود الأشعة السينية (XRD) من الكريستال البذور توليفها * BEA. ظهرت قمم انعكاس قوي نموذجية (101) و (302) حول 2q = 7.7 و 22.1 درجة. بالإضافة إلى ذلك ، لم يلاحظ أي ذروة انعكاس واضحة بخلاف الزيوليت من نوع BEA* . وأظهرت ?...

Watch this Scientific Journal Video about Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane at JoVE.com

Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane

تم تحميل الكريستال البذور BEA * على α-Al2O3 دعم مسامية من خلال طريقة الغمس الطلاء، ونمت هيدرو حرارية دون استخدام عامل توجيه الهيكل العضوي. * تم إعداد غشاء الزيوليت من نوع BEA وجود عيوب قليلة جدا بنجاح من خلال طريقة النمو الثانوي.

الهيكل العضوي توجيه وكيل خالية من التوليف ل * BEA من نوع غشاء زيوليت

Membrane separation has drawn attention as a novel-energy saving separation process. Zeolite membranes have great potential for hydrocarbon separation in ...

ويستند إعداد الغشاء الزيوليت على المعرفة والخبرة المتراكمة في المختبر. نود أن حصة هذا البروتوكول كمرجع لكل من يريد أن يبدأ تركيب الغشاء. هذه الطريقة تمكننا من الحصول على غشاء BEA، وجود أداء فصل جيد دون استخدام العضوية هيكل توجيه وكيل.من الناحية التشغيلية ، معدات لإعداد غشاء الزيوليت هي فريدة من نوعها تماما. هذا الفيديو يمكن أن تساعدك على تشغيل كيفية إعداد أغشية الزيوليت. وسوف يكون إثبات الإجراء يوتو تسوزوكي، وهو طالب دراسات عليا من مختبرنا.للبدء، وقطع ثلاثة سنتيمتر طويلة أنبوبي مسامية ألفا أكسيد الألومنيوم الدعم. اغسل الدعم بالماء المقطر لمدة 10 دقائق. بعد ذلك، اغسل الدعم بالآسيتون لمدة 10 دقائق.كرر عملية الغسيل هذه مرتين. استخدمي القارس لنقل الدعم المغسول إلى حاضنة لتجف عند 110 درجة مئوية بين عشية وضحاها. في الصباح، وقياس وزن قطعة الدعم.أولاً، أضف 26.2 غراماً من السيليكا الغروية و8.39 غراماً من هيدروكسيد رباعي الإثيومونيوم في زجاجة 250 مل مصنوعة من البولي بروبلين. يُحرّك الخليط باستخدام مُحرّك مغناطيسي لمدة 20 دقيقة في حمام مائي 50 درجة مئوية. بعد ذلك، يحرك الخليط باستخدام مُحرك مغناطيسي لمدة 20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة.ثم، إضافة 8.39 غراما من هيدروكسيد رباعي الايثيومومونيوم، 5.79 غرام من الماء المقطر، 1.08 غرام من هيدروكسيد الصوديوم، و 0.186 غرام من الألومنيوم في كوب تفلون. يُحرّك الخليط، باستخدام مُحرّك مغناطيسي لمدّة 20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. بعد ذلك، أضف الحل B إلى الحل A في زجاجة 250 مل.خليط من حل A و B يصبح حليبي. اِقم الزجاجة، واصافحها بقوة باليد لمدة 5 دقائق. بعد ذلك، يحرك الخليط، وذلك باستخدام مُحرك مغناطيسي، لمدة 24 ساعة في درجة حرارة الغرفة.في اليوم التالي، الجل الذي تم الحصول عليه هو هلام التوليف، مع التكوين النهائي من أكسيد الصوديوم 24 إلى أكسيد واحد من الألومنيوم إلى 200 ثاني أكسيد السيليكون إلى 69 هيدروكسيد رباعي يثريمونيوم إلى 2905 ماء. لأداء التبلور، صب هلام التوليف في الأوتوكلاف مبطنة تفلون. ضع الأوتوكلاف في فرن الهواء عند درجة حرارة 100 درجة مئوية لمدة سبعة أيام.ثم، إخماد الأوتوكلاف مع تدفق المياه لمدة 30 دقيقة. إزالة الرواسب البيضاء في الأوتوكلاف بواسطة جهاز الترشيح فراغ مع مرشح شبكة نانومتر 200. اغسل الرواسب البيضاء بـ 200 مل من الماء المغلي لإزالة المواد غير المتبلورة وغير المتبلورة.جفف الرواسب المغسولة في طبق عند 110 درجة مئوية بين عشية وضحاها. الرواسب المجففة هي بلورة البذور. لإعداد الطين بذور BEA، إضافة 0.5g من بلورات البذور في 100ml من الماء المقطر في زجاجة.تنفيذ سونيكيشن من الطين البذور لمدة ساعة واحدة لتفريق بلورات البذور. ثم، إصلاح دعم أنبوبي مع قضيب الفولاذ المقاوم للصدأ، وذلك باستخدام الشريط تفلون، لسد داخل الدعم. صب الطين البذور في أنبوب زجاجي، مع قطر 19ml.تزج الدعم الثابت في الطين البذور سكب والانتظار لمدة دقيقة واحدة. بعد ذلك، سحب الطين البذور عموديا في حوالي 3 سنتيمترات في الثانية الواحدة من خلال غطاء السيليكون. كرر عملية طلاء الانخفاض مرة أخرى.بعد تراجع الطلاء، وتجفيف الدعم في 70 درجة مئوية لمدة ساعتين. بعد ذلك، calsign دعم تراجع المغلفة في 538 درجة مئوية لمدة ست ساعات مع ارتفاع وانخفاض معدلات الحرارة في 50 درجة مئوية في الدقيقة الواحدة. هذا يزيل OSDA ويربط كيميائيا البذور على سطح الدعم.بعد التكليس، وقياس وزن الدعم. حساب كمية من الكريستال البذور محملة، والفرق في الوزن الدعم، قبل وبعد تراجع الطلاء. إضافة 92.9 غرام من الماء المقطر، 9.39 غراما من هيدروكسيد الصوديوم، و 1.15 غرام من الألومنيوم الصوديوم في زجاجة البولي بروبلين 250ml.يُحرّك الخليط باستخدام مُحرّك مغناطيسي لمدّة 30 دقيقة عند درجة حرارة 60 درجة مئوية في حوض مائي. بعد ذلك، إضافة 81.6 غرام من السيليكا الغروية بطريقة خطوة من الحكمة 1 قطرة في الثانية في الخليط. يُحرّك الخليط لمدة أربع ساعات أخرى عند درجة حرارة 60 درجة مئوية في حمام مائي.الجل الذي تم الحصول عليه هو هلام التوليف، وجود تكوين نهائي من أكسيد الصوديوم 30 إلى أكسيد واحد من الألومنيوم إلى 100 أكسيد السيليكون إلى 2000 الماء. ثم، صب هلام التوليف في الأوتوكلاف التي تصطف على رأس تفلون التي يتم وضع الدعم المصنف عموديا. ضع الأوتوكلاف في فرن الهواء عند درجة حرارة 120 درجة مئوية لمدة سبعة أيام للتبلور.بعد التبلور، أطفئ الأوتوكلاف بالماء المتدفق لمدة 30 دقيقة. غسل الدعم مع الغشاء في الماء المغلي لمدة ثماني ساعات وجافة بين عشية وضحاها. هذا هو غشاء BEA.بعد التجفيف، وقياس وزن الدعم المعد مع غشاء. حساب وزن الغشاء حسب الفرق في وزن الدعم قبل وبعد التبلور. نمط إزالة المخالفات بالأشعة السينية من الكريستال البذور BEA توليفها، ويظهر قمم انعكاس قوية نموذجية، حول اثنين ثيتا، يساوي 7.7 و 22.1 درجة.وبالإضافة إلى ذلك، لم تلاحظ قمم انعكاس واضحة، بخلاف الزيوليت من نوع BEA. وقد لوحظت بلورات البذور الكروية من خلال صورة FE-SEM لبلورة البذور المركبة وكان حجمها بشكل موحد حوالي 200 نانومتر. نمط إزالة المخالفات بالأشعة السينية لغشاء BEA المركب يظهر نفس القمم التي لوحظت في بلورات البذور.وبالإضافة إلى ذلك، لوحظت قمم انعكاس أكسيد الألمنيوم ألفا مع اثنين ثيتا تساوي 26 و 35.5 و 38 درجة. صورة FE-SEM للغشاء المركب يكشف أن البلورات قد تم اقتطاعها من مورفولوجيا أوكتورهدرورال، وتغطي بشكل موحد سطح الدعم. هناك أنواع كثيرة من الزركون ومصادر الألومنيوم لتوليف الزيوليت.ومع ذلك، يرجى عدم تغيير المواد الخاصة بك لإعداد هذا الغشاء من نوع BEA.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

التوليف، تسليم الخلوية و<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; تطبيق مجسات درجة الحموضة مقرها Dendrimer-

The development of  fluorescent indicators represented a revolution for life sciences. Genetically  encoded and synthetic fluorophores with sensing ...

Analysis of Volatile and Oxidation Sensitive Compounds Using a Cold Inlet System and Electron Impact Mass Spectrometry

تحليل المركبات المتطايرة الحساسة والأكسدة عن طريق نظام الباردة مدخل والكترون تأثير الطيف الكتلي

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

أطر توليف وتوصيف بين functionalized المعدنية العضوية

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

توليف وتوصيف المواد الغروية Supramolecular

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

توليف دوري البوليمرات وتوصيف تلك الحركة ناشر في الدولة تذوب في واحدة جزيء مستوى

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

Synthesis of a Water-soluble MetalÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã…â€œOrganic Complex Array

توليف مجموعة معقدة للذوبان في الماء المعدنية العضوية

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks (COFs): A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

ميكروفلويديك التوليف القائم على الأطر العضوية التساهمية (كوفس): أداة للإنتاج المستمر للألياف كوف والطباعة المباشرة على سطح

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

التحكم في فوتوريدوكس افتتاح الدائري البلمرة من س-كاربوكسيانهيدريديس توسط مجمعات ني/الزنك

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of &#945;,&#946;-Unsaturated Compounds and Alkynes

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of ÃƒÅ½Ã‚Â±,ÃƒÅ½Ã‚Â²-Unsaturated Compounds and Alkynes

التوليف الفعال لل Benzenes المتعددة الدوال في الماء عن طريق البنسلين-الترويج لمركبات α ، β-غير المشبعة والالالكيز

Benzannulation reactions represent an effective protocol to transform acyclic building blocks into structurally varied benzene skeletons. Despite ...

Construction of Cyclic Cell-Penetrating Peptides for Enhanced Penetration of Biological Barriers

بناء الببتيدات الحلقية المخترقة للخلايا لتعزيز اختراق الحواجز البيولوجية

Cancer has been a grand challenge in global health. However, the complex tumor microenvironment generally limits the access of therapeutics to deeper ...