Name: organic structure-directing agent-free synthesis for *bea-type zeolite membrane
Uploaded: 2020-02-22T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane at JoVE.com

Questo lavoro è stato parzialmente supportato da JST CREST (Japan Science and Technology agency, Create REvolutionary technology seeds for Science and Technology innovation program), Grant Number JPMJCR1324, Giappone.

1. Preparazione del supporto
<ol><li>Pretrattamento del sostegno<ol>
<li>Tagliare un supporto tubolare poroso lungo di 3 cm di z-Al2O3 (vedere Tabella dei materiali).</li>
		<li>Lavare il supporto con acqua distillata per 10 min. Dopo di che, lavare il supporto con acetone per 10 min. Ripetere questo processo di lavaggio 2x. NOTA: Non toccare la superficie esterna di un supporto dopo la fase di lavaggio. Nessun altro trattamento è stato effettuato (ad es. la sonicazione e lo s...

<ol>
	<li>Ghaffour, N., Missimer, T. M., Amy, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+review+and+evaluation+of+the+economics+of+water+desalination:+Current+and+future+challenges+for+better+water+supply+sustainability.">Technical review and evaluation of the economics of water desalination: Current and future challenges for better water supply sustainability.</a> Desalination. 309, 197-207 (2013).</li><li>Hickenbottom, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forward+osmosis+treatment+of+drilling+mud+and+fracturing+wastewater+from+oil+and+gas+operations.">Forward osmosis treatment of drilling mud and fracturing wastewater from oil and gas operations.</a> Desalination. 312, 60-66 (2013).</li><li>Kanezashi, M., Shazwani, W. N., Yoshioka, T., Tsuru, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+propylene/propane+binary+mixtures+by+bis(triethoxysilyl)+methane+(BTESM)-derived+silica+membranes+fabricated+at+different+calcination+temperatures.">Separation of propylene/propane binary mixtures by bis(triethoxysilyl) methane (BTESM)-derived silica membranes fabricated at different calcination temperatures.</a> Journal of Membrane Science. 415-416, 478-485 (2012).</li><li>Xu, L., Rungta, M., Koros, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Matrimid&#174;+derived+carbon+molecular+sieve+hollow+fiber+membranes+for+ethylene/ethane+separation.">Matrimid&#174; derived carbon molecular sieve hollow fiber membranes for ethylene/ethane separation.</a> Journal of Membrane Science. 380, 138-147 (2011).</li><li>Morigami, Y., Kondo, M., Abe, J., Kita, H., Okamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+first+large-scale+pervaporation+plant+using+tubular-type+module+with+zeolite+NaA+membrane.">The first large-scale pervaporation plant using tubular-type module with zeolite NaA membrane.</a> Separation and Purification Technology. 25, 251-260 (2001).</li><li>Kondo, M., Komori, M., Kita, H., Okamoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tubular-type+pervaporation+module+with+zeolite+NaA+membrane.">Tubular-type pervaporation module with zeolite NaA membrane.</a> Journal of Membrane Science. 133, 133-141 (1997).</li><li>Hoof, V. V., Dotremont, C., Buekenhoudt, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+Mitsui+NaA+type+zeolite+membranes+for+the+dehydration+of+organic+solvents+in+comparison+with+commercial+polymeric+pervaporation+membranes.">Performance of Mitsui NaA type zeolite membranes for the dehydration of organic solvents in comparison with commercial polymeric pervaporation membranes.</a> Separation and Purification Technology. 48, 304-309 (2006).</li><li>Kamimura, Y., Chaikittisilp, W., Itabashi, K., Shimojima, A., Okubo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+Factors+in+the+Seed-Assisted+Synthesis+of+Zeolite+Beta+and+"Green+Beta"+from+OSDA-Free+Na+-Aluminosilicate+Gels.">Critical Factors in the Seed-Assisted Synthesis of Zeolite Beta and "Green Beta" from OSDA-Free Na+-Aluminosilicate Gels.</a> Chemistry An Asian Journal. 5, 2182-2191 (2010).</li><li>Majano, G., Delmotte, L., Valtchev, V., Mintova, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Al-Rich+Zeolite+Beta+by+Seeding+in+the+Absence+of+Organic+Template.">Al-Rich Zeolite Beta by Seeding in the Absence of Organic Template.</a> Chemistry of Materials. 21, 4184-4191 (2009).</li><li>Sakai, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+process+of+*BEA-type+zeolite+membrane+under+OSDA-free+conditions+and+its+separation+property.">Formation process of *BEA-type zeolite membrane under OSDA-free conditions and its separation property.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 284, 360-365 (2019).</li><li>Choi, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Grain+Boundary+Defect+Elimination+in+a+Zeolite+Membrane+by+Rapid+Thermal+Processing.">Grain Boundary Defect Elimination in a Zeolite Membrane by Rapid Thermal Processing.</a> Science. 325, 590-593 (2009).</li><li>Dong, J., Lin, Y. S., Hu, M. Z. -. C., Peascoe, R. A., Payzant, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-removal-associated+microstructural+development+of+porous-ceramic-supported+MFI+zeolite+membranes.">Template-removal-associated microstructural development of porous-ceramic-supported MFI zeolite membranes.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 34, 241-253 (2000).</li><li>Schoeman, B. J., Babouchkina, E., Mintova, S., Valtchev, V. P., Sterte, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Synthesis+of+Discrete+Colloidal+Crystals+of+Zeolite+Beta+and+their+Application+in+the+Preparation+of+Thin+Microporous+Films.">The Synthesis of Discrete Colloidal Crystals of Zeolite Beta and their Application in the Preparation of Thin Microporous Films.</a> Journal of Porous Materials. 8, 13-22 (2001).</li><li>Sasaki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polytype+distributions+in+low-defect+zeolite+beta+crystals+synthesized+without+an+organic+structure-directing+agent.">Polytype distributions in low-defect zeolite beta crystals synthesized without an organic structure-directing agent.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 225, 210-215 (2016).</li></ol>

Ci sono molti tipi di fonti Si e Al per la sintesi di zeolite. Tuttavia, non possiamo cambiare le materie prime per la preparazione di questa membrana di tipo BEBe. Se le materie prime vengono modificate, la fase di zeolite cristallizzata e/o il tasso di crescita può essere modificata.
I becher di vetro non possono essere utilizzati per la preparazione del gel di sintesi perché il gel di sintesi ha alta alcalinità. Possono invece essere utilizzati bottiglie e becher in polietilene, poliprop...

La separazione delle membrane ha attirato l'attenzione come un nuovo processo di separazione per il risparmio energetico. Molti tipi di membrane sono stati sviluppati negli ultimi decenni. Le membrane polimeriche sono state ampiamente utilizzate per la separazione del gas, creando acqua potabile dall'acqua di mare1e il trattamento delle acque reflue2.
I materiali a membrana inorganica come la silice3, setaccio molecolare di carbonio4e la zeolite hanno vantaggi per la resistenza termica, chimica e meccanica rispetto alle membrane polimeriche. Pertanto, le membrane inorganiche tendono ad essere utilizzate in condizioni più gravi, come la separazione degli idrocarburi nei campi petroliferi e petrolchimici.
La zeolite ha proprietà di adsorbimento e setacciatura molecolare uniche grazie ai suoi micropori. Inoltre, la zeolite ha una capacità di scambio cation che contribuisce a controllare le proprietà di setticatura molecolare e di zeolite. Il numero di cazioni nella zeolite è determinato dal rapporto Si/Al della struttura zeolite. Pertanto, le dimensioni dei micropori e il rapporto Si/Al sono caratteristiche chiave che determinano le proprietà di permeazione e separazione delle membrane zeolite. Per questi motivi, la zeolite è un tipo promettente di materiale di membrana inorganica. Alcune membrane di zeolite sono già state commercializzate per la disidratazione dei solventi organici a causa della loro idrofilia e delle proprietà di setacciamento molecolare5,6,7,8.
La zeolite di tipo BEA è un materiale di membrana interessante a causa delle sue grandi dimensioni e dell'ampia gamma Si/Al. Il beBeA è stato generalmente preparato mediante trattamento idrotermale utilizzando l'idrossido di tetraetilenium come agente di directnsimento della struttura organica (OSDA). Tuttavia, il metodo di sintesi che utilizza l'OSDA presenta svantaggi economici e ambientali. Recentemente, un metodo di seme assistito per la sintesi di BEA senza l'utilizzo di OSDA è stato segnalato9,10.
"BEA è un cristallo intercrescita di polimorfo A e polimorfo B. In tal modo, "" rappresenta un materiale intercrescita. Attualmente, non sono noti materiali sfusi costituiti solo da polimorfia A o B.
Abbiamo preparato con successo le membrane di BEA senza utilizzare l'OSDA con un metodo di seme assistito modificato11. La membrana di BEA presentava pochissimi difetti e presentava elevate prestazioni di separazione per gli idrocarburi a causa del suo effetto setacciatura molecolare. È ben noto che la calcinazione per rimuovere l'OSDA dopo la sintesi è una delle cause più comuni di formazione di difetti nelle membrane zeolite12,13. La nostra membrana di BEA preparata senza l'utilizzo di OSDA ha mostrato buone prestazioni di separazione forse perché questo passo di calcinazione è stato saltato.
La preparazione delle membrane di zeolite si basa sul know-how e sull'esperienza accumulata in laboratorio. Di conseguenza, è difficile per un principiante sintetizzare le membrane zeolite da solo. In questo caso, vorremmo condividere un protocollo per la preparazione della membrana di BEA come riferimento per tutti coloro che vogliono iniziare la sintesi della membrana.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>a-Al2O3 support</td>
			<td>Noritake Co. Ltd.</td>
			<td>NS-1</td>
			<td>Average pore size, 150 nm; Outer diameter, 10 mm; Innar diameter, 7 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Colloidal silica</td>
			<td>Nissan Chemical</td>
			<td>ST-S</td>
			<td>SiO2 30.5%, Na2O 0.44%, H2O 69.1%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mesh filter (PTFE membrane)</td>
			<td>Omnipore</td>
			<td>JGWP04700</td>
			<td>Pore size, 200 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaAl2O</td>
			<td>Kanto Chemical</td>
			<td>34095-01</td>
			<td>Na2O 31.0-35.0%; Al2O3 34.0-39.0%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Kanto Chemical</td>
			<td>37184-00</td>
			<td>97%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetraethylammonium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>302929-500ML</td>
			<td>35 wt% solution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

organic structure-directing agent-free synthesis for *bea-type zeolite membrane

La separazione delle membrane ha attirato l'attenzione come un nuovo processo di separazione per il risparmio energetico. Le membrane zeolite hanno un grande potenziale di separazione degli idrocarburi nei campi petroliferi e petrolchimici a causa della loro elevata resistenza termica, chimica e meccanica. Una zeolite di tipo BEA è un materiale di membrana interessante a causa delle sue grandi dimensioni dei pori e dell'ampia gamma Si/Al. Questo manoscritto presenta un protocollo per la preparazione della membrana di BEA con un metodo di crescita secondario che non utilizza un agente organico di distribuzione della struttura (OSDA). Il protocollo di preparazione è costituito da quattro fasi: pretrattamento del supporto, preparazione dei semi, rivestimento a tuffo e cristallizzazione della membrana. In primo luogo, il cristallo di semi di BEA viene preparato mediante sintesi idrotermale convenzionale utilizzando l'OSDA. Il cristallo di semi sintetizzato viene caricato sulla superficie esternadi unsupporto tubolare lungo 3 cm, con un metodo di rivestimento a tuffo. Lo strato di semi caricato viene preparato con il metodo di crescita secondario utilizzando un trattamento idrotermale a 393 K per 7 giorni senza utilizzare l'OSDA. Una membrana BEA con pochissimi difetti è ottenuta con successo. La preparazione del seme e i passaggi di rivestimento a tuffo influenzano fortemente la qualità della membrana.

La figura 1 mostra la procedura di preparazione del cristallo di semi di BEA. La figura 2 mostra il modello di diffrazione a raggi X (XRD) del cristallo di semi sintetizzato di BEA. Sono apparsi picchi di riflessione forti tipici di (101) e (302) intorno a 2q , 7,7 e 22,1 gradi. Inoltre, non sono stati osservati picchi di riflessione evidenti oltre alla zeolite di tipo BEA. Questi risultati hanno mostrato che la fase pura della zeolite di BEA è stata s...

Watch this Scientific Journal Video about Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane at JoVE.com

Organic Structure-directing Agent-free Synthesis for *BEA-type Zeolite Membrane

Un cristallo di semi di BEA è stato caricato su un poroso supporto di z-Al2O3 con il metodo di rivestimento a tuffo e idrotermalmente coltivato senza l'utilizzo di un agente di guida della struttura organica. Il metodo di crescita secondario è stata preparata con successo una membrana di zeolite di tipo BEA con pochissimi difetti.

Sintesi senza agenti che disorienta la struttura organica per la membrana zeolite di tipo

Membrane separation has drawn attention as a novel-energy saving separation process. Zeolite membranes have great potential for hydrocarbon separation in ...

La preparazione della membrana zeolite si basa sul know-how e sull'esperienza accumulata in laboratorio. Vorremmo condividere questo protocollo come riferimento per tutti coloro che vogliono iniziare la sintesi della membrana. Questo metodo ci consente di ottenere una membrana BEA, avendo buone prestazioni di separazione senza utilizzare organico struttura-directing-agent.Operativamente, le attrezzature per la preparazione della membrana zeolite sono piuttosto uniche. Questo video può aiutarti a eseguire come preparare le membrane zeolite. A dimostrare la procedura sarà Yuto Tsuzuki, uno studente laureato del nostro laboratorio.Per iniziare, ritaglia un supporto tubolare tubolare di ossido di alluminio poroso lungo tre centimetri. Lavare il supporto con acqua distillata per 10 minuti. Successivamente, lavare il supporto con acetone per 10 minuti.Ripetere questo processo di lavaggio due volte. Utilizzare un becher per trasferire il supporto lavato in un'incubatrice per asciugare a 110 gradi Celsius durante la notte. Al mattino, misurare il peso del pezzo di supporto.In primo luogo, aggiungere 26,2 grammi di silice colloidale e 8,39 grammi di idrossido di tetraetilammonio in una bottiglia da 250 ml in polipropilene. Mescolare la miscela utilizzando un agitatore magnetico per 20 minuti in un bagno d'acqua di 50 gradi Celsius. Successivamente, mescolare la miscela utilizzando un agitatore magnetico per 20 minuti a temperatura ambiente.Quindi, aggiungere 8,39 grammi di idrossido di tetraetilammonio, 5,79 grammi di acqua distillata, 1,08 grammi di idrossido di sodio e 0,186 grammi di alluminato di sodio in un becher di Teflon. Mescolare la miscela, utilizzando un agitatore magnetico per 20 minuti a temperatura ambiente. Quindi, aggiungere la soluzione B alla soluzione A in un flacone da 250 ml.La miscela di soluzione A e B diventa lattina. Captare la bottiglia e agitarla vigorosamente a mano per 5 minuti. Successivamente, mescolare la miscela, utilizzando un agitatore magnetico, per 24 ore a temperatura ambiente.Il giorno dopo, il gel ottenuto è il gel di sintesi, con la composizione finale di 24 ossido di sodio a un ossido di alluminio a 200 biossido di silicio a 69 idrossido di tetraetilammonio a 2905 acqua. Per eseguire la cristallizzazione, versare il gel di sintesi in un'autoclave foderata in Teflon. Posizionare l'autoclave in un forno ad aria compressa a 100 gradi Celsius per sette giorni.Quindi, spegnere l'autoclave con acqua che scorre per 30 minuti. Rimuovere il sedimento bianco nell'autoclave con un apparato di filtrazione sottovuoto con un filtro a rete da 200 nanometri. Lavare il sedimento bianco con 200 ml di acqua bollente per rimuovere materiali amorfo e non crackizzato.Asciugare il sedimento lavato in un piatto a 110 gradi Celsius durante la notte. Il sedimento essiccato è il cristallo di semi. Per preparare i liquami di semi bea, aggiungere 0,5 g dei cristalli di semi in 100 ml di acqua distillata in una bottiglia.Effettuare la sonicazione del liquame del seme per un'ora per disperdere i cristalli di semi. Quindi, fissare un supporto tubolare con un'asta in acciaio inossidabile, utilizzando nastro teflon, per collegare l'interno del supporto. Versare il liquame del seme in un tubo di vetro, con un diametro di 19 ml.Immergere il supporto fisso nel liquame di semi versato e attendere un minuto. Successivamente, ritirare il liquame del seme verticalmente a circa 3 centimetri al secondo attraverso il cappuccio di silicio. Ripetere ancora una volta il processo di dip-coating.Dopo il dip-coating, asciugare il supporto a 70 gradi Celsius per due ore. Successivamente, calsign il supporto rivestito a tuffo a 538 gradi Celsius per sei ore con l'aumento e la diminuzione dei tassi di temperatura a 50 gradi Celsius al minuto. In questo modo osda e lega chimicamente i semi sulla superficie di supporto.Dopo la calcinazione, misurare il peso del supporto. Calcola la quantità di cristallo di semi caricato, come differenza nel peso di supporto, prima e dopo il dip-coating. Aggiungere 92,9 grammi di acqua distillata, 9,39 grammi di idrossido di sodio e 1,15 grammi di alluminato di sodio in una bottiglia di polipropilene da 250 ml.Mescolare la miscela utilizzando un agitatore magnetico per 30 minuti a 60 gradi Celsius in un bagno d'acqua. Successivamente, aggiungere 81,6 grammi di silice colloidale in modo step-wise di 1 goccia al secondo nella miscela. Mescolare la miscela per altre quattro ore a 60 gradi Celsius in un bagno d'acqua.Il gel ottenuto è il gel di sintesi, con una composizione finale da 30 ossido di sodio a un ossido di alluminio a 100 ossido di silicio a 2000 acqua. Quindi, versare il gel di sintesi in un'autoclave rivestita in Teflon in cui il supporto seminato viene posizionato verticalmente. Posizionare l'autoclave in un forno ad aria compressa a 120 gradi Celsius per sette giorni per la cristallizzazione.Dopo la cristallizzazione, spegnere l'autoclave con acqua che scorre per 30 minuti. Lavare il supporto con la membrana in acqua bollente per otto ore e asciugare durante la notte. Questa è la membrana BEA.Dopo l'asciugatura, misurare il peso del supporto preparato con membrana. Calcola il peso della membrana in base alla differenza di peso di supporto prima e dopo la cristallizzazione. Il modello di defrazione a raggi X del cristallo di semi BEA sintetizzato, mostra tipici picchi di riflessione forte, intorno a due theta, pari a 7,7 e 22,1 gradi.Inoltre, non sono stati osservati picchi di riflessione evidenti, a parte la zeolite di tipo BEA. I cristalli di semi sferici sono stati osservati attraverso l'immagine FE-SEM del cristallo di semi sintetizzato e le loro dimensioni erano uniformemente di circa 200 nanometri. Il modello di defrazione a raggi X della membrana BEA sintetizzata mostra gli stessi picchi osservati nei cristalli di semi.Inoltre, sono stati osservati picchi di riflessione di ossido alfa di alluminio con due theta pari a 26, 35,5 e 38 gradi. L'immagine FE-SEM della membrana sintetizzata rivela che i cristalli avevano troncato la morfologia ottoedrale, coprendo uniformemente la superficie di supporto. Esistono molti tipi di sorgenti di zircon e alluminio per la sintesi di zeolite.Tuttavia, si prega di non cambiare i materiali per la preparazione di questa membrana di tipo BEA.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Sintesi, Consegna Cellulare e<em&gt; In vivo</em&gt; Applicazione di sensori di pH basati Dendrimero

The development of  fluorescent indicators represented a revolution for life sciences. Genetically  encoded and synthetic fluorophores with sensing ...

Ricerca

Chimica

Analysis of Volatile and Oxidation Sensitive Compounds Using a Cold Inlet System and Electron Impact Mass Spectrometry

Analisi di composti volatili sensibili e ossidazione utilizzando un sistema di aspirazione a freddo e impatto elettronico Spettrometria di Massa

This video presents a protocol for the mass spectrometrical analysis of volatile and oxidation sensitive compounds using electron impact ionization. The ...

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Sintesi e caratterizzazione di funzionalizzato metallo-organici quadri

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Sintesi e caratterizzazione di supramolecolari colloidi

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Synthesis of Cyclic Polymers and Characterization of Their Diffusive Motion in the Melt State at the Single Molecule Level

Sintesi di ciclici polimeri e caratterizzazione di loro moto diffusivo allo stato fuso alla molecola Piano unico

We demonstrate a method for the synthesis of cyclic polymers and a protocol for characterizing their diffusive motion in a melt state at the single ...

Synthesis of a Water-soluble Metal&#8211;Organic Complex Array

Synthesis of a Water-soluble MetalÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã…â€œOrganic Complex Array

Sintesi di una serie complessa Metal-Organic solubile in acqua

We demonstrate a method for the synthesis of a water-soluble multimetallic peptidic array containing a predetermined sequence of metal centers such as ...

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks (COFs): A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Sintesi microfluidica a base di strutture organiche COF (COF): uno strumento per la produzione continua di fibre COF e stampa diretta su una superficie

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Controllata di polimerizzazione per apertura di anello Photoredox di O- Carboxyanhydrides mediata da complessi di Ni/Zn

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of &#945;,&#946;-Unsaturated Compounds and Alkynes

Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Benzenes in Water via Persulfate-promoted Benzannulation of ÃƒÅ½Ã‚Â±,ÃƒÅ½Ã‚Â²-Unsaturated Compounds and Alkynes

Sintesi efficiente dei Benzeni polifunzionalizzati nell'acqua attraverso la Benzannulation di composti insaturi e alchine

Benzannulation reactions represent an effective protocol to transform acyclic building blocks into structurally varied benzene skeletons. Despite ...

Construction of Cyclic Cell-Penetrating Peptides for Enhanced Penetration of Biological Barriers

Costruzione di peptidi ciclici che penetrano nelle cellule per una maggiore penetrazione delle barriere biologiche

Cancer has been a grand challenge in global health. However, the complex tumor microenvironment generally limits the access of therapeutics to deeper ...