Name: quantification of proliferative and dead cells in enteroids
Uploaded: 2020-01-31T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantification of Proliferative and Dead Cells in Enteroids at JoVE.com

इस काम को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (31971062, 31900326, और 31601022), जियांग्सू प्रांत के प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (BK20190043, BK20180838), राज्य की दवा जैव प्रौद्योगिकी की राज्य कुंजी प्रयोगशाला के अनुसंधान कोष द्वारा समर्थित है, नानजिंग विश्वविद्यालय (केएफ-जीएन-202004)। चीन के जियांग्सू उच्च शिक्षा संस्थानों की प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (19KJB320003), सूज़ौ शहर के आजीविका और प्रौद्योगिकी कार्यक्रम (SYS2019030), और जियांग्सू प्रांत के कॉलेज स्नातकों के लिए अनुसंधान नवाचार कार्यक्रम (KYCX19-1981) . इस काम को सोओखो विश्वविद्यालय के तांग विद्वान द्वारा भी समर्थित किया जाता है।

इस प्रोटोकॉल को सोओखो विश्वविद्यालय में कैम्ब्रिज-सुडा जीनोमिक संसाधन केंद्र (कैम-सु) की पशु देखभाल और उपयोग समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था।
1. आंतों ऑर्गेनोइड आइसोलेशन और संस्कृति
<ol><li>आ?...

<ol>
	<li>Odenwald, M. A., Turner, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+intestinal+epithelial+barrier:+a+therapeutic+target.">The intestinal epithelial barrier: a therapeutic target.</a> Nature reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 14 (1), 9-21 (2017).</li><li>Buckley, A., Turner, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Biology+of+Tight+Junction+Barrier+Regulation+and+Mucosal+Disease.">Cell Biology of Tight Junction Barrier Regulation and Mucosal Disease.</a> Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 10 (1), (2018).</li><li>Gehart, H., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tales+from+the+crypt:+new+insights+into+intestinal+stem+cells.">Tales from the crypt: new insights into intestinal stem cells.</a> Nature reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 16 (1), 19-34 (2019).</li><li>Vancamelbeke, M., Vermeire, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+intestinal+barrier:+a+fundamental+role+in+health+and+disease.">The intestinal barrier: a fundamental role in health and disease.</a> Expert Review of Gastroenterology &amp; Hepatology. 11 (9), 821-834 (2017).</li><li>Garcia-Carbonell, R., Yao, S. J., Das, S., Guma, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysregulation+of+Intestinal+Epithelial+Cell+RIPK+Pathways+Promotes+Chronic+Inflammation+in+the+IBD+Gut.">Dysregulation of Intestinal Epithelial Cell RIPK Pathways Promotes Chronic Inflammation in the IBD Gut.</a> Frontiers in Immunology. 10, 1094 (2019).</li><li>Li, B. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vitro+and+In+Vivo+Approaches+to+Determine+Intestinal+Epithelial+Cell+Permeability.">In Vitro and In Vivo Approaches to Determine Intestinal Epithelial Cell Permeability.</a> Journal of Visualized Experiments. (140), e57032 (2018).</li><li>Turner, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+mucosal+barrier+function+in+health+and+disease.">Intestinal mucosal barrier function in health and disease.</a> Nature Reviews Immunology. 9 (11), 799-809 (2009).</li><li>Graham, W. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracellular+MLCK1+diversion+reverses+barrier+loss+to+restore+mucosal+homeostasis.">Intracellular MLCK1 diversion reverses barrier loss to restore mucosal homeostasis.</a> Nature Medicine. 25 (4), 690-700 (2019).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+Lgr5+stem+cells+build+crypt-villus+structures+in+vitro+without+a+mesenchymal+niche.">Single Lgr5 stem cells build crypt-villus structures in vitro without a mesenchymal niche.</a> Nature. 459 (7244), 262-265 (2009).</li><li>Sato, T., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growing+self-organizing+mini-guts+from+a+single+intestinal+stem+cell:+mechanism+and+applications.">Growing self-organizing mini-guts from a single intestinal stem cell: mechanism and applications.</a> Science. 340 (6137), 1190-1194 (2013).</li><li>Friedrich, M., Pohin, M., Powrie, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytokine+Networks+in+the+Pathophysiology+of+Inflammatory+Bowel+Disease.">Cytokine Networks in the Pathophysiology of Inflammatory Bowel Disease.</a> Immunity. 50 (4), 992-1006 (2019).</li><li>Zha, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin+22+Expands+Transit-Amplifying+Cells+While+Depleting+Lgr5+Stem+Cells+via+Inhibition+of+Wnt+and+Notch+Signaling.">Interleukin 22 Expands Transit-Amplifying Cells While Depleting Lgr5 Stem Cells via Inhibition of Wnt and Notch Signaling.</a> Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 7 (2), 255-274 (2019).</li></ol>

यह प्रोटोकॉल में विट्रो में आंत्रशोथ की संस्कृति के लिए आवश्यक कदमों और प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा एंटरॉइड में एडु और पीआई-पॉजिटिव कोशिकाओं की मात्रा का विवरण दिया गया है। इस रणनीति के कई फायदे हैं। स?...

आंतों की एपिथेलियल कोशिकाओं का एक मौलिक कार्य रोगजनक बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों जैसे चमकीली सामग्री के प्रवेश की रक्षा करना है1,2. इस तरह के एक समारोह को करने के लिए, आंतों स्टेम कोशिकाओं लगातार पैदा और आंत्रशोथ कोशिकाओं, enterocytes और गुप्त कोशिकाओं सहित एपिथेलियल कोशिकाओं की एक किस्म में अंतर, जो तंग कनेक्शन3बनाने के द्वारा एक बाधा फार्म । आंतों के एपिथेलियल कोशिकाओं के तेजी से नवीनीकरण के लिए सेल प्रसार, सेल भेदभाव और सेल डेथ4,5के सख्त समन्वय की आवश्यकता होती है। कोशिका प्रसार या अत्यधिक कोशिका मृत्यु कम होने से एपिथेलियल क्षति होती है और बाधा कार्य1,6से समझौता हो जाता है । आंतों की बाधा की शिथिलता भड़काऊ आंत्र रोगों7,8से जुड़ी हुई है ।
आंतों के तहखाने संस्कृति के लिए एक विधि पहले विकसित किया गया है । इस तकनीक का उपयोग करके, अलग-थलग माउस क्रिप्ट्स आंतों के ऑर्गेनॉइड (आंत्रशोथ) में विकसित होते हैं, जिनमें तहखाना-विलस जैसी संरचनाएं होती हैं और इसमें सभी आंतों के एपिथेलियल सेल वंश9,10होते हैं। 5- एथिनिल-2'-डिऑक्सीरिडीन (ईडीयू) एक थाइमिडीन एनालॉग है जो डीएनए में थाइमाइन (टी) को बदलने में सक्षम है जो कोशिका प्रसार के दौरान प्रतिकृति के दौर से गुजर रहा है। प्रोलिफेरेटिव कोशिकाओं को ईडू धुंधला द्वारा जल्दी और सटीक रूप से लेबल किया जा सकता है। प्रोपिडियम आयोडाइड (पीआई) एथिडियम ब्रोमाइड का एक एनालॉग है जो डबल-फंसे डीएनए में सम्मिलन पर लाल फ्लोरेसेंस जारी करता है। पीआई विशेष रूप से मृत कोशिकाओं का पता लगाता है, क्योंकि यह केवल क्षतिग्रस्त कोशिका झिल्ली से गुजरता है।
इस प्रोटोकॉल में, हम पहले वर्णन करते हैं कि कैसे मूत्र छोटी आंत से तहखाने को अलग किया जाए फिर उन्हें विट्रो में आंत्रशोथ के रूप में संस्कृति। फिर हम ईडू और पीआई निगमन और प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा एंटरॉइड में प्रसारात्मक और मृत कोशिकाओं का विश्लेषण करने के तरीके का वर्णन करते हैं।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 ml centrifuge tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430791</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22 G gavage needle</td>
			<td>VWR</td>
			<td>20068-608</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well plate</td>
			<td>Nunc</td>
			<td>142475</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mm sterile cell strainer</td>
			<td>BD</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 ml centrifuge tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 mm sterile cell strainer</td>
			<td>BD</td>
			<td>352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advanced DMEM/F-12</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>12634010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Attune NxT Acoustic Focusing Cytometer</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A24863</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B-27 Supplement</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>17504044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buffer 1</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>2 mM EDTA in DPBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buffer 2</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>54.9 mM D-sorbitol, 43.4 mM sucrose in DPBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57/B6 mice</td>
			<td>Nanjing Biomedical Research Institute of Nanjing University</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell-dissociation enzymes (TrypLE)</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>12605-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5424</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5424R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Click-iT Plus EdU Alexa Fluor 594 Imaging Kit</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>C10639</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 incubator</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>MCO-18AC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>14190144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-sorbitol</td>
			<td>BBI</td>
			<td>SB0491</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>BBI</td>
			<td>EB0185</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ENR media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Minigut media, 50 ng/ml EGF, 100 ng/ml Noggin, 500 ng/ml R-spondin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10270-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Iris Scissors</td>
			<td>Tansoole</td>
			<td>2037454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>FV1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlutaMAX Supplement</td>
			<td>GIBCO</td>
			<td>35050-061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Serum</td>
			<td>Life technologies</td>
			<td>16210-064</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HDMEM</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>SH30243.01B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H4034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minigut media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Advanced DMEM/F12, 2 mM Glutamax, Penn/Strep (100 units/ml), 10 mM Hepes, N2 supplement (1:100), B27 supplement (1:50)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 supplement</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>AR009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nonionic surfactant (Triton X)</td>
			<td>BBI</td>
			<td>TB0198-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Operating Scissor (12.5 cm)</td>
			<td>Tansoole</td>
			<td>2025785</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde (PFA)</td>
			<td>sigma</td>
			<td>158127-500g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penn/Strep</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15140-148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phase contrast microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>TS1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium iodide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P4170-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant EGF</td>
			<td>PeproTech</td>
			<td>315-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Mouse Noggin</td>
			<td>PeproTech</td>
			<td>250-38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Mouse R-Spondin 1</td>
			<td>R&#38;D</td>
			<td>3474-RS-050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Murine IL-22</td>
			<td>PeproTech</td>
			<td>210-22-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>BBI</td>
			<td>SB0498</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Forceps</td>
			<td>Tansoole</td>
			<td>2026704</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 2HC1</td>
			<td>Selleck</td>
			<td>S1049</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

quantification of proliferative and dead cells in enteroids

आंतों का एपिथेलियम एक बाधा के रूप में कार्य करता है जो शरीर के बाकी हिस्सों में प्रवेश करने से रोगजनक माइक्रोबायोटा और विषाक्त पदार्थों जैसी चमकदार सामग्री को रोकता है। एपिथेलियल बैरियर फ़ंक्शन को आंतों के एपिथेलियल कोशिकाओं की अखंडता की आवश्यकता होती है। जबकि एपिथेलियल सेल प्रसार कोशिकाओं की एक सतत परत रखता है जो एक बाधा बनाता है, एपिथेलियल क्षति बाधा रोग की ओर ले जाती है। नतीजतन, चमकदार सामग्री एक अप्रतिबंधित मार्ग के माध्यम से आंतों की बाधा के पार कर सकते हैं । आंतों की बाधा की शिथिलता कई आंतों की बीमारियों से जुड़ी हुई है, जैसे भड़काऊ आंत्र रोग। अलग-थलग माउस आंतों के तहखाने को क्रिप्ट-विलस जैसी संरचनाओं के रूप में सुसंस्कृत और बनाए रखा जा सकता है, जिन्हें आंतों के ऑर्गेनॉइड या "एंटरॉइड" कहा जाता है। एंटरॉइड विट्रो में आंतों के एपिथेलियल कोशिकाओं के प्रसार और कोशिका मृत्यु का अध्ययन करने के लिए आदर्श हैं। इस प्रोटोकॉल में, हम सुसंस्कृत आंत्रशोथ में प्रसारात्मक और मृत कोशिकाओं की संख्या निर्धारित करने के लिए एक सरल विधि का वर्णन करते हैं। 5-एथिनिल-2'-डिऑक्सीरिडीन (ईडीयू) और प्रोपिडियम आयोडाइड का उपयोग एंटोलाइड में प्रसार और मृत कोशिकाओं को लेबल करने के लिए किया जाता है, और इसके बाद प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा प्रसार और मृत कोशिकाओं के अनुपात का विश्लेषण किया जाता है। यह आंतों के एपिथेलियल सेल प्रसार और सेल अस्तित्व पर दवा उपचार के प्रभावों का परीक्षण करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है।

छोटे आंतों के तहखाने अलग और तहखाने झिल्ली मैट्रिक्स में आंत्रके रूप में सुसंस्कृत थे। आंत्रशोथ अलगाव के 2 दिन बाद कलियों के रूप में शुरू कर दिया। 6 दिन, एंटरॉइड में ल्यूमेन में बहुत सारे मलबे (मृत कोशिका?...

Watch this Scientific Journal Video about Quantification of Proliferative and Dead Cells in Enteroids at JoVE.com

Quantification of Proliferative and Dead Cells in Enteroids

प्रस्तुत प्रोटोकॉल सुसंस्कृत माउस एंटरॉइड में प्रसार और मृत कोशिकाओं की संख्या की मात्रा निर्धारित करने के लिए प्रवाह साइटोमेट्री का उपयोग करता है। यह विधि ऑर्गेनोइड प्रसार और अस्तित्व पर दवा उपचार के प्रभावों का मूल्यांकन करने में सहायक है।

एंटरॉइड में प्रोलिफेरेटिव और डेड सेल्स का परिमाणीकरण

The intestinal epithelium acts as a barrier that prevents luminal contents, such as pathogenic microbiota and toxins, from entering the rest of the body. ...

Research

JoVE Journal

Biology

Quantification of &gamma;H2AX Foci in Response to Ionising Radiation

Quantification of ÃƒÅ½Ã‚Â³H2AX Foci in Response to Ionising Radiation

ΓH2AX foci के Ionising विकिरण करने के लिए प्रत्युत्तर में मात्रा का ठहराव

DNA double-strand breaks (DSBs), which are induced by either endogenous metabolic processes or by exogenous sources, are one of the most critical DNA ...

Phenotypic Analysis and Isolation of Murine Hematopoietic Stem Cells and Lineage-committed Progenitors

प्ररूपी और murine hematopoietic स्टेम सेल और वंश प्रतिबद्ध progenitors के विश्लेषण से अलगाव

The bone marrow is the principal site where HSCs and more mature blood cells lineage progenitors reside and differentiate in an adult organism. HSCs ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Mesenchymal संक्रमण के लिए प्रेरण और उपकला का विश्लेषण

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Temporal Quantification of MAPK Induced Expression in Single Yeast Cells

एकल खमीर कोशिकाओं में MAPK प्रेरित अभिव्यक्ति की अस्थायी मात्रा

The quantification of gene expression at the  single cell level uncovers novel regulatory mechanisms obscured in measurements  performed at the population ...

Quantification of Orofacial Phenotypes in Xenopus

Quantification of Orofacial Phenotypes in Xenopus

Orofacial phenotypes की मात्रा में<em&gt; Xenopus</em

Xenopus has become an important tool for dissecting the mechanisms governing craniofacial development and defects. A method to quantify orofacial ...

High Resolution Quantification of Crystalline Cellulose Accumulation in Arabidopsis Roots to Monitor Tissue-specific Cell Wall Modifications

High Resolution Quantification of Crystalline Cellulose Accumulation in Arabidopsis Roots to Monitor Tissue-specific Cell Wall Modifications

में क्रिस्टलीय सेलूलोज़ संचय के उच्च संकल्प मात्रा<em&gt; Arabidopsis</em&gt; जड़ें ऊतक विशेष सेल की दीवार संशोधनों नजर रखने के लिए

Plant cells are surrounded by a cell wall, the composition of which determines their final size and shape. The cell wall is composed of a complex matrix ...

Nephrotoxin Microinjection in Zebrafish to Model Acute Kidney Injury

Zebrafish में Nephrotoxin Microinjection गुर्दे की गंभीर चोट मॉडल के लिए

The kidneys are susceptible to harm from exposure to chemicals they filter from the bloodstream. This can lead to organ injury associated with a rapid ...

Observation and Quantification of Mating Behavior in the Pinewood Nematode, Bursaphelenchus xylophilus

Observation and Quantification of Mating Behavior in the Pinewood Nematode, Bursaphelenchus xylophilus

अवलोकन और पाइनवुड निमेटोड में संभोग व्यवहार की मात्रा का ठहराव,<em&gt; Bursaphelenchus xylophilus</em

A method for observing and quantifying the mating behavior of the pinewood nematode, Bursaphelenchus xylophilus, was established under a stereomicroscope. ...

A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

डायनामिक सेलुलर प्रोट्र्रेशन में प्रोटीन एकाग्रता के सॉफ़्टवेयर-सहायता प्राप्त ट्रैकिंग के लिए एक ग्राफ़िकल यूजर इंटरफेस

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...

In Situ Monitoring of Transiently Formed Molecular Chaperone Assemblies in Bacteria, Yeast, and Human Cells

बैक्टीरिया, खमीर, और मानव कोशिकाओं में क्षणिक रूप से गठित आणविक Chaperone विधानसभाओं की सीटू निगरानी में

J-domain proteins (JDPs) form the largest and the most diverse co-chaperone family in eukaryotic cells. Recent findings show that specific members of the ...