Name: measurement of pulse propagation velocity, distensibility and strain in an abdominal aortic aneurysm mouse model
Uploaded: 2020-02-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model at JoVE.com

Ce travail a été soutenu par R01HL124155 (CPH) et le financement de l’Institut de recherche de l’Université du Missouri à CPH.

Le protocole de manipulation des souris et de l’imagerie par ultrasons a été approuvé par le Comité institutionnel de soins et d’utilisation des animaux de l’Université du Missouri (numéro de protocole animal 8799) et a été mené selon AAALAC International.
1. Configuration et préparation de l’équipement des souris
<ol><li>Configuration de l’équipement<ol>
<li>Allumez l’instrument à ultrasons, le réchauffeur de gel à ultrasons et le coussin chauffant.</li>
		<li>Ouv...

<ol>
	<li>Wanhainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+Define+an+Abdominal+Aortic+Aneurysm+&#8212;+Influence+on+Epidemiology+and+Clinical+Practice.">How to Define an Abdominal Aortic Aneurysm &#8212; Influence on Epidemiology and Clinical Practice.</a> Scandinavian Journal of Surgery. 97, 105-109 (2008).</li><li>Benjamin, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+Disease+and+Stroke+Statistics&#8212;2018+Update:+A+Report+From+the+American+Heart+Association.">Heart Disease and Stroke Statistics&#8212;2018 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 137, 67 (2018).</li><li>Xu, J., Shi, G. -. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+wall+extracellular+matrix+proteins+and+vascular+diseases.">Vascular wall extracellular matrix proteins and vascular diseases.</a> Biochimica et biophysica acta. 1842, 2106-2119 (2014).</li><li>Daugherty, A., Manning, M. W., Cassis, L. 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M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+limited+field-of-view+on+wall+stress+analysis+in+abdominal+aortic+aneurysms.">Influence of limited field-of-view on wall stress analysis in abdominal aortic aneurysms.</a> Journal of Biomechanics. 49, 2405-2412 (2016).</li><li>Miyatani, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+wave+velocity+for+assessment+of+arterial+stiffness+among+people+with+spinal+cord+injury:+a+pilot+study.">Pulse wave velocity for assessment of arterial stiffness among people with spinal cord injury: a pilot study.</a> Journal of Spinal Cord Medicine. 32, 72-78 (2009).</li><li>Sharma, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deficiency+of+IL12p40+(Interleukin+12+p40)+Promotes+Ang+II+(Angiotensin+II)-Induced+Abdominal+Aortic+Aneurysm.">Deficiency of IL12p40 (Interleukin 12 p40) Promotes Ang II (Angiotensin II)-Induced Abdominal Aortic Aneurysm.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 39, 212-223 (2019).</li><li>Raaz, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Segmental+Aortic+Stiffening+Contributes+to+Experimental+Abdominal+Aortic+Aneurysm+Development.">Segmental Aortic Stiffening Contributes to Experimental Abdominal Aortic Aneurysm Development.</a> Circulation. 131, 1783-1795 (2015).</li><li>Sharma, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacological+inhibition+of+Notch+signaling+regresses+pre-established+abdominal+aortic+aneurysm.">Pharmacological inhibition of Notch signaling regresses pre-established abdominal aortic aneurysm.</a> Scientific Reports. , (2019).</li><li>Bray, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Notch+signalling:+a+simple+pathway+becomes+complex.">Notch signalling: a simple pathway becomes complex.</a> Nature Reviews Molecular and Cell Biology. 7, 678-689 (2006).</li><li>Hans, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Notch1+signaling+reduces+abdominal+aortic+aneurysm+in+mice+by+attenuating+macrophage-mediated+inflammation.">Inhibition of Notch1 signaling reduces abdominal aortic aneurysm in mice by attenuating macrophage-mediated inflammation.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. 32, 3012-3023 (2012).</li><li>Cheng, J., Koenig, S. N., Kuivaniemi, H. S., Garg, V., Hans, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacological+inhibitor+of+notch+signaling+stabilizes+the+progression+of+small+abdominal+aortic+aneurysm+in+a+mouse+model.">Pharmacological inhibitor of notch signaling stabilizes the progression of small abdominal aortic aneurysm in a mouse model.</a> Journal of American Heart Association. 3, 001064 (2014).</li><li>Hans, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptomics+analysis+reveals+new+insights+into+the+roles+of+Notch1+signaling+on+macrophage+polarization.">Transcriptomics analysis reveals new insights into the roles of Notch1 signaling on macrophage polarization.</a> The Journal of Immunology. 200, (2018).</li><li>Paraskevas, K. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+aortic+stiffness+(aortic+pulse-wave+velocity)+before+and+after+elective+abdominal+aortic+aneurysm+repair+procedures:+a+pilot+study.">Evaluation of aortic stiffness (aortic pulse-wave velocity) before and after elective abdominal aortic aneurysm repair procedures: a pilot study.</a> Open Cardiovascular Medicine Journal. 3, 173-175 (2009).</li><li>Fortier, C., Desjardins, M. P., Agharazii, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aortic-Brachial+Pulse+Wave+Velocity+Ratio:+A+Measure+of+Arterial+Stiffness+Gradient+Not+Affected+by+Mean+Arterial+Pressure.">Aortic-Brachial Pulse Wave Velocity Ratio: A Measure of Arterial Stiffness Gradient Not Affected by Mean Arterial Pressure.</a> Pulse. 5, 117-124 (2017).</li><li>Golledge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abdominal+aortic+aneurysm:+update+on+pathogenesis+and+medical+treatments.">Abdominal aortic aneurysm: update on pathogenesis and medical treatments.</a> Nature Reviews Cardiology. 16 (4), 225-242 (2019).</li><li>Choksy, S. A., Wilmink, A. B., Quick, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ruptured+abdominal+aortic+aneurysm+in+the+Huntingdon+district:+a+10-year+experience.">Ruptured abdominal aortic aneurysm in the Huntingdon district: a 10-year experience.</a> Annals of the Royal College of Surgeons of England. 81, 27-31 (1999).</li><li>Luo, F., Zhou, X. -. L., Li, J. -. J., Hui, R. -. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammatory+response+is+associated+with+aortic+dissection.">Inflammatory response is associated with aortic dissection.</a> Ageing Research Reviews. 8, 31-35 (2009).</li></ol>

L’imagerie par ultrasons fournit une technique puissante pour déterminer les propriétés fonctionnelles de l’aorte grâce à des mesures de la VPP, la distensibilité et la souche radiale. Ces mesures sont particulièrement instructives pour l’étude des modèles murins de l’AAA et l’approche in vivo permet la collecte de données longitudinales qui sont potentiellement importantes pour comprendre le développement temporel de la pathologie aortique. Plus précisément, les mesures de la raideur aortique in v...

Un anévrisme aortique abdominal (AAA) représente une maladie cardio-vasculaire significative caractérisée par une dilatation localisée permanente de l’aorte dépassant le diamètre original de vaisseau de 1,5 fois1. AAA se classe parmi les 13 principales causes de mortalité aux États-Unis2. La progression de AAA est attribuée à la dégénérescence de la paroi aortique et à la fragmentation d’élastine, menant finalement à la rupture aortique. Ces changements dans la paroi aortique peuvent se produire sans une augmentation significative du diamètre intraluminal maximal (MILD), suggérant ainsi que MILD seul n’est pas suffisant pour prévoir la sévérité de la maladie3. Par conséquent, d’autres facteurs doivent être identifiés pour détecter les changements initiaux dans la paroi aortique, ce qui peut guider les options de traitement précoce. L’objectif global de ce protocole est de fournir un guide pratique pour évaluer les propriétés fonctionnelles aortiques à l’aide de l’imagerie par ultrasons caractérisée par des mesures de la vitesse de propagation des impulsions (VPP), de la distensibilité et de la souche radiale.
Un modèle expérimental bien caractérisé pour étudier AAA, décrit pour la première fois par Daugherty et ses collègues, implique l’infusion sous-cutanée d’angiotensine II (AngII) par l’intermédiaire de pompes osmotiques dans Apoe-/- souris4. La mesure précise de MILD utilisant l’imagerie par ultrasons a joué un rôle déterminant dans la caractérisation de l’AAA dans ce modèle de souris5. Bien que les changements histologiques au cours du développement de l’AAA aient été largement étudiés, les changements dans les propriétés fonctionnelles de la paroi du navire, comme la rigidité aortique, n’ont pas été bien caractérisés. Ce protocole met l’accent sur l’utilisation de l’échographie à haute fréquence en combinaison avec les analyses sophistiquées comme outils puissants pour étudier la progression temporelle de l’AAA. Plus précisément, ces approches nous permettent d’évaluer les propriétés fonctionnelles de la paroi du navire mesurées par le VPP, la distensibilité et la souche radiale.
Des études cliniques récentes chez des sujets humains atteints d’AAA, ainsi que dans le modèle AAA induit par l’élastase murine, suggèrent une corrélation positive entre la rigidité aortique et le diamètre aortique6,7. Le VPP, un indicateur de rigidité aortique, est accepté comme une excellente mesure pour quantifier les changements de rigidité dans la paroi du navire6,8. Le VPP est calculé en mesurant le temps de transit de la forme d’onde pulsée à deux endroits le long de la vascularisation, fournissant ainsi une évaluation régionale de la rigidité aortique. Nous avons récemment démontré que la rigidité aortique accrue telle que mesurée par PPV, et au niveau cellulaire tel que déterminé utilisant la microscopie de force atomique, corrèle positivement avec le développement d’anévrisme9. En outre, la littérature suggère que la rigidité aortique peut précéder la dilatation anévrismale et peut donc fournir des informations utiles sur les propriétés intrinsèques régionales de la paroi du navire pendant le développement de AAA10. De même, la distensibilité et les mesures de la souche sont les outils de quantification pour mesurer les changements antérieurs de la condition artérielle. Les artères saines sont souples et élastiques, tandis qu’avec une rigidité accrue et moins d’élasticité, la distensibilité et la tension diminuent. Ici, nous fournissons un guide pratique et un protocole étape par étape pour l’utilisation d’un système d’échographie à haute fréquence pour mesurer le MILD, le VPP, la distensibilité et la souche radiale chez la souris. Le protocole fournit des approches techniques qui devraient être utilisées en conjonction avec les informations de base fournies par les manuels pour des instruments d’imagerie par ultrasons spécifiques et le tutoriel vidéo qui l’accompagne. Fait important, dans nos mains, le protocole d’imagerie décrit fournit des données reproductibles et précises qui semblent précieuses dans l’étude du développement et de la progression de l’AAA expérimental.
Pour démontrer davantage l’utilité de l’imagerie par ultrasons, nous fournissons des exemples d’images et de mesures tirées de nos propres études visant à utiliser des approches pharmacologiques pour prévenir l’AAA11. Plus précisément, la signalisation d’encoche a été proposée pour être impliquée dans de multiples aspects du développement vasculaire et de l’inflammation12. En utilisant l’haploinsufficience génique et les approches pharmacologiques, nous avons déjà démontré que l’inhibition de Notch réduit le développement de l’AAA chez la souris en empêchant l’infiltration de macrophages sur le site des lésions vasculaires13,14,15. Pour l’article actuel, en utilisant l’approche pharmacologique pour l’inhibition de Notch nous nous concentrons sur la relation entre la rigidité aortique et les facteurs relatifs à AAA. Ces études illustrent que l’inhibition de Notch réduit la rigidité aortique, qui est une mesure de la progression AAA11.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Angiotensin II</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9525</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Apoe-/- mice</td>
			<td>The Jackon lab</td>
			<td><img src="/files/ftp_upload/60515/60515mateq.jpg"/></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clippers</td>
			<td>WAHL</td>
			<td>1854</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton swab</td>
			<td>Q-tips</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPT</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5942</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Depilatory cream</td>
			<td>Nair</td>
			<td>LL9038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrode cream</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>17-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gel warmer</td>
			<td>Thermasonic (Parker)</td>
			<td>82-03 (LED)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Stryker</td>
			<td>T/pump professional</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>VetOne</td>
			<td>Fluriso TM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane vaporizer</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>VS4244</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lubricating ophthalmic ointment</td>
			<td>Lacri-lube</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmotic pumps</td>
			<td>Alzet</td>
			<td>Model 2004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen tank</td>
			<td>Air gas</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tranducer</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>MS-400 or MS550D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic gel</td>
			<td>Parker</td>
			<td>Aquasonic clear</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound Imaging System</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>Vevo 2100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vevo Vasc Software</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of pulse propagation velocity, distensibility and strain in an abdominal aortic aneurysm mouse model

Un anévrisme aortique abdominal (AAA) est défini comme une dilatation localisée de l’aorte abdominale qui dépasse le diamètre intraluminal maximal (MILD) de 1,5 fois de sa taille d’origine. Des études cliniques et expérimentales ont montré que les petits anévrismes peuvent se rompre, tandis qu’une sous-population de grands anévrismes peut rester stable. Ainsi, en plus de la mesure du diamètre intraluminal de l’aorte, la connaissance des traits structurels de la paroi du navire peut fournir des informations importantes pour évaluer la stabilité de l’AAA. Le raidissement aortique a récemment émergé comme un outil fiable pour déterminer les changements précoces dans la paroi vasculaire. La vitesse de propagation des impulsions (VPP) ainsi que la distensibilité et la souche radiale sont des méthodes très utiles basées sur l’échographie pertinentes pour évaluer la rigidité aortique. L’objectif principal de ce protocole est de fournir une technique complète pour l’utilisation du système d’imagerie par ultrasons pour acquérir des images et analyser les propriétés structurelles et fonctionnelles de l’aorte telles que déterminées par MILD, PPV, distensibility et souche radiale.

Les images représentatives en mode M de l’aorte abdominale normale et anévrismale des souris sont montrées dans la figure 2A et la figure 2B,respectivement. L’aorte abdominale suprarénale est identifiée par son emplacement à côté de l’artère rénale droite et de l’artère mésentérique supérieure (Figure 2A). Les images représentatives utilisées pour le calcul d...

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Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model

Ce manuscrit décrit un protocole détaillé pour l’utilisation de l’imagerie par ultrasons à haute fréquence pour mesurer le diamètre de la luminale, la vitesse de propagation des impulsions, la distensibilité et la souche radiale sur un modèle murin d’anévrisme aortique abdominal.

Mesure de la vitesse de propagation des impulsions, de la disxsibilité et de la souche dans un modèle abdominal de souris d’anévrisme aortique

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is defined as a localized dilation of the abdominal aorta that exceeds the maximal intraluminal diameter (MILD) by 1.5 ...

L’imagerie par ultrasons et l’analyse fonctionnelle sont des techniques très puissantes pour déterminer la croissance et la stabilité des anévrismes aortiques abdominaux, au-delà des méthodes traditionnelles de taille et de diamètre aortiques. Cette technique non invasive mesure la vitesse d’onde d’impulsion, la capacité de distance, et dans la distance de l’aorte pour surveiller des changements subtils dans les fonctions aortiques avec le diamètre aortique. La raideur aortique est un indicateur de la progression aortique abdominale d’aneurysm et la stabilité peut être utile en évaluant les effets des agents thérapeutiques d’intérêt dans les essais précliniques.En outre, les mesures de vitesse et de tension peuvent également être corrélées aux changements vasculaires qui se produisent pendant le développement de diverses maladies cardio-vasculaires, telles que l’hypertension, le diabète, l’obésité, et l’athérosclérose. Le Dr Sun, professeur adjoint de recherche à l’établissement Imaging Core, démontrera la procédure. Pour préparer la souris à la procédure d’imagerie, après avoir confirmé un manque de réponse au réflexe de la pédale, appliquez une solution opthalmique aux yeux de la souris anesthésiée et placez la souris en position supinée sur la plate-forme d’imagerie animale inclinée de 10 degrés en bas à droite.Appliquez du gel d’électrode sur les quatre pattes et collez les pattes sur les fils d’électrocardiogramme en cuivre sur la plate-forme d’imagerie. Utilisez des tondeuses pour raser les cheveux sur le site d’imagerie et appliquez de la crème depilatory sur la peau exposée. Après moins d’une minute, utiliser une serviette en papier humide pour enlever la crème et les cheveux, et appliquer 37 degrés Celsius gel ultrasonique sur le site préparé.Ensuite, utilisez l’extrémité en bois d’un coton-tige pour lisser le gel et enlever les bulles. Pour l’imagerie abdominale de l’aorte, fixez le transducteur à son support et placez le transducteur perpendiculairement à la ligne médiane de la souris. Abaissez le transducteur jusqu’à ce qu’il touche le gel et placez la pointe 0,5 à un centimètre au-dessous du diaphragme.Lorsque le transducteur est en place, visualisez l’aorte abdominale dans la vue à axe court. Ensuite, faites pivoter doucement le transducteur à 90 degrés dans le sens des aiguilles d’une montre et ajustez lentement le bouton de micro manipulateur x-axe pour visualiser l’aorte dans la vue à long axe. Utilisez la zone de mise au point et concentrez les basculements de profondeur pour définir la zone de mise au point et la profondeur à la région de l’aorte.Ajustez manuellement le curseur de compensation de gain de temps pour assombrir le lumen de l’aorte pour réaliser un contraste optimal de la paroi d’aorte. Ajustez le manipulateur de l’axe Y pour visualiser les points de ramification du mesenteric supérieur et des artères rénales droites. L’artère rénale droite peut être utilisée comme point de repère pour capturer une image de l’aorte super rénale.Après avoir enregistré au moins 100 images en mode B sur l’aorte rénale super, enregistrez les images et sélectionnez le mode final. Roulez la boule de curseur pour amener la ligne d’indicateur jaune à une section normale d’aorte avec une image claire de mur de navire ou aux sections où le diamètre maximal de l’anévrisme est observé. Cliquez sur le basculement de la porte SV et ajustez la boule de curseur pour vous assurer que les parois du navire sont incluses dans le support de mesure.Puis appuyez sur mise à jour pour enregistrer les mesures du mode M et envoyer en magasin pour capturer les mesures. Pour obtenir des images EKV appuyez sur le bouton du mode B pour revenir à l’enregistrement en mode B et appuyez sur le bouton Paramètres Physio pour permettre la sélection de la respiration. Ajustez manuellement le délai de gating et la fenêtre pour enregistrer les données uniquement pendant les parties plus plates de l’onde de respiration.Les sections d’enregistrement seront représentées sous forme de blocs colorés sur le tracé de l’onde de respiration. Appuyez sur le bouton EKV pour activer le mode EKV. Dans le menu approprié définissez le type d’acquisition à la résolution standard, le taux d’image à 3 000 ou plus et cliquez sur Scan pour enregistrer les images EKV.Ensuite, appuyez sur envoyer en magasin pour enregistrer les images et utiliser l’image du mode EKV pour obtenir des mesures de la PPV, la distensibilité et la souche radiale. Pour mesurer le doux, ouvrez le programme d’échographie et entrez le nom de l’étude et les informations descriptives pour chaque souris. Ouvrez les données ultrasons et l’image du mode M et mettez le rythme cardiaque en pause.Cliquez sur les mesures et sélectionnez le paquet vasculaire et la profondeur à partir des options de drop-down. Puis tracez une ligne à travers le lumen aortique qui s’étend du mur intérieur au mur. Pour l’analyse PPV, ouvrez l’image EKV et mettez en pause le rythme cardiaque.Cliquez sur l’icône pour ouvrir une nouvelle fenêtre sur le logiciel d’analyse et sélectionnez l’option PPV. Une petite fenêtre apparaîtra avec l’image de l’aorte. Cliquez sur le mur supérieur du navire et faites glisser le pointeur pour couvrir les deux murs de l’aorte super rénale avec une boîte d’environ quatre millimètres, puis cliquez sur Accepter pour enregistrer les valeurs PPV.Pour une analyse de distensibilité dans l’image EKV ouverte, cliquez sur l’icône logicielle et sélectionnez Trace New Region of Interest pour dessiner une boîte rectangulaire sur les deux murs du navire. Le logiciel tracera automatiquement les parois supérieures et inférieures du navire. Cliquez sur les points verts pour ajuster l’alignement des traces si nécessaire et cliquez sur Accepter.Le logiciel calculera la distensibilité dans la région d’intérêt sélectionnée. Pour obtenir la mesure de la souche radiale sélectionnez l’option de contrainte appropriée dans le menu et cliquez sur Strain. Les images de la souche radiale et de la souche tangentielle s’ouvriront.Déplacez ensuite le curseur au sommet de la courbe pour obtenir la valeur de la souche radiale. Pour une reproductibilité et une détection optimales de certaines étapes, les images doivent être analysées par la même personne au même endroit anatomique afin d’assurer une cohérence dans les données. Ici, des images représentatives de mode M d’aortas abdominaux normaux et anévraux de souris sont montrées.L’aorte abdominale super rénale peut être identifiée par son emplacement à côté de la branche droite de l’artère rénale et de l’artère mésentérique supérieure. Comme illustré dans ces images, doux peut être calculé utilisant trois battements cardiaques différents du cycle cardiaque systolique dans les aortas normales et anévriques. Dans le cas d’un anévrisme aortique, le diamètre luminaire peut être déterminé en dessinant une ligne jaune perpendiculaire entre les deux bords intérieurs du lumen à la zone de dilatation maximale.Dans cette analyse représentative, la formation image trans-abdominale d’ultrason a indiqué une augmentation progressive de doux et de PPV et une diminution de la distensibilité et de la tension radiale en réponse à l’angiotensine II au jour 28. L’infusion d’angiotensine II a légèrement augmenté doux du jour 28 à 56, alors que le traitement avec un inhibiteur d’encoche n’a pas affecté de manière significative doux comparé à l’angiostatine II seule. Il est important de noter que le VPP était fortement corrélé avec le mild au jour 28, alors qu’au jour 56, la corrélation était relativement faible.Histologiquement, l’infusion d’angiotensine II a augmenté la dégradation de collagène et l’activité protéolytique dans la couche de médias de l’aorte. Le traitement inhibiteur d’encoche, cependant, a réduit au minimum ces changements dans la dégradation extra cellulaire de matrice. Vraiment la mise en place de l’animal et la sonde et l’identification de l’aorte abdominale sont les étapes les plus critiques.Débutants je conseille d’utiliser le bouton micromanipulateur pour faire de beaux réglages. En utilisant cette méthode, nous pouvons également mesurer le flux de bloc dans l’aorte ou l’artère rénale, évaluer la fonction cardiaque, et surveiller les maladies vasculaires périphériques. Après avoir atteint une certaine taille, les anévrismes aortiques abdominaux ne se développent pas excessivement.Dans ces circonstances, certains changements de structure sont rapidement détectés par ces techniques en réponse à des agents pharmacologiques ou à d’autres manipulations. Tout en administrant l’anesthésie assurez-vous d’utiliser le charbon de bois et le solvant pour les isofluorents, et l’usure des gaz d’échappement. Assurez-vous également qu’il n’y a pas de fuite du trou du nez.

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Virus de la grippe Propagation dans embryonnés de poulet Oeufs

Influenza infection is associated with about 36,000 deaths and more than 200,000 hospitalizations every year in the United States. The continuous ...

Establishment of a High-throughput Setup for Screening Small Molecules That Modulate c-di-GMP Signaling in Pseudomonas aeruginosa

Establishment of a High-throughput Setup for Screening Small Molecules That Modulate c-di-GMP Signaling in Pseudomonas aeruginosa

Mise en place d&#39;un programme d&#39;installation à haut débit pour le criblage de petites molécules qui modulent c-di-GMP Signalisation dans<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em

Bacterial resistance to traditional antibiotics has driven research attempts to identify new drug targets in recently discovered regulatory pathways. ...

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

Céfopérazone traité Souris Modèle de Cliniquement pertinentes<em&gt; Clostridium difficile</em&gt; Strain R20291

Clostridium difficile is an anaerobic, gram-positive, spore-forming enteric pathogen that is associated with increasing morbidity and mortality and ...

Effects of Taste Signaling Protein Abolishment on Gut Inflammation in an Inflammatory Bowel Disease Mouse Model

Effets du goût signalisation suppression de protéine sur l’Inflammation intestinale dans un modèle de souris de la maladie inflammatoire de l’intestin

Inflammatory bowel disease (IBD) is one of the immune-related gastrointestinal disorders, including ulcerative colitis and Crohn's disease, that affects ...

Experimental Autoimmune Uveitis: An Intraocular Inflammatory Mouse Model

Uvéite auto-immune expérimentale : un modèle murin inflammatoire intraoculaire

Experimental Autoimmune Uveitis (EAU) is driven by immune cells responding to self-antigens. Many features of this non-infectious, intraocular ...

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

Évaluation thérapeutique de la transplantation de microbiote fécal dans un modèle murin déficient en interleukine 10

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

Un modèle murin de fibrose hépatique chronique pour l’étude de l’atrésie biliaire

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

Single&#45;Copy Gene Expression for Characterizing Multidrug Efflux Systems

Characterizing Multidrug Efflux Systems in Acinetobacter baumannii Using an Efflux&#45;Deficient Bacterial Strain and a Single&#45;Copy Gene Expression System

Author Spotlight: Advancing Antibiotic Resistance Research Using an Efflux&#45;Deficient Bacterial Strain and a Single&#45;Copy Gene Expression System

Acinetobacter baumannii is recognized as a challenging Gram-negative pathogen due to its widespread resistance to antibiotics. It is crucial to comprehend ...