Name: measurement of pulse propagation velocity, distensibility and strain in an abdominal aortic aneurysm mouse model
Uploaded: 2020-02-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model at JoVE.com

Diese Arbeit wurde von R01HL124155 (CPH) und Der Enzbaudesit des Forschungsinstituts der University of Missouri an CPH unterstützt.

Das Protokoll für den Umgang mit Mäusen und Ultraschall-Bildgebung wurde vom Institutional Animal Care and Use Committee der University of Missouri (Tierprotokoll Nummer 8799) genehmigt und nach AAALAC International durchgeführt.
1. Ausrüstungsaufbau und Vorbereitung von Mäusen
<ol><li>Ausrüstungsaufbau<ol>
<li>Schalten Sie das Ultraschallgerät, den Ultraschall-Gelwärmer und das Heizkissen ein.</li>
		<li>Öffnen Sie das Ultraschallprogramm und geben Sie den Studiennamen und die besc...

<ol>
	<li>Wanhainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+Define+an+Abdominal+Aortic+Aneurysm+&#8212;+Influence+on+Epidemiology+and+Clinical+Practice.">How to Define an Abdominal Aortic Aneurysm &#8212; Influence on Epidemiology and Clinical Practice.</a> Scandinavian Journal of Surgery. 97, 105-109 (2008).</li><li>Benjamin, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+Disease+and+Stroke+Statistics&#8212;2018+Update:+A+Report+From+the+American+Heart+Association.">Heart Disease and Stroke Statistics&#8212;2018 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 137, 67 (2018).</li><li>Xu, J., Shi, G. -. 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I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+aortic+stiffness+(aortic+pulse-wave+velocity)+before+and+after+elective+abdominal+aortic+aneurysm+repair+procedures:+a+pilot+study.">Evaluation of aortic stiffness (aortic pulse-wave velocity) before and after elective abdominal aortic aneurysm repair procedures: a pilot study.</a> Open Cardiovascular Medicine Journal. 3, 173-175 (2009).</li><li>Fortier, C., Desjardins, M. P., Agharazii, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aortic-Brachial+Pulse+Wave+Velocity+Ratio:+A+Measure+of+Arterial+Stiffness+Gradient+Not+Affected+by+Mean+Arterial+Pressure.">Aortic-Brachial Pulse Wave Velocity Ratio: A Measure of Arterial Stiffness Gradient Not Affected by Mean Arterial Pressure.</a> Pulse. 5, 117-124 (2017).</li><li>Golledge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abdominal+aortic+aneurysm:+update+on+pathogenesis+and+medical+treatments.">Abdominal aortic aneurysm: update on pathogenesis and medical treatments.</a> Nature Reviews Cardiology. 16 (4), 225-242 (2019).</li><li>Choksy, S. A., Wilmink, A. B., Quick, C. 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Ultraschall-Bildgebung bietet eine leistungsstarke Technik zur Bestimmung der funktionellen Eigenschaften der Aorta durch Messungen von PPV, Distensivität und radialer Dehnung. Diese Messungen sind besonders lehrreich für die Untersuchung von Mausmodellen von AAA und der In-vivo-Ansatz ermöglicht die Sammlung von Längsdaten, die potenziell wichtig sind, um die zeitliche Entwicklung der Aortenpathologie zu verstehen. Insbesondere werden Messungen der In-vivo-Aortensteifigkeit lokal in der Bauchaorta durch PPV, Distens...

Ein abdominales Aortenaneurysm (AAA) stellt eine signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung dar, die durch eine permanente lokalisierte Dilatation der Aorta gekennzeichnet ist, die den ursprünglichen Gefäßdurchmesser um 1,5 mal1überschreitet. AAA gehört zu den 13 häufigsten Todesursachen in den Vereinigten Staaten2. Das Fortschreiten von AAA wird auf die Degeneration der Aortenwand und DerElastinfragmentierung zurückgeführt, was letztlich zu einem Aortenbruch führt. Diese Veränderungen in der Aortenwand können ohne signifikante Erhöhung des maximalen intraluminalen Durchmessers (MILD) auftreten, was darauf hindeutet, dass MILD allein nicht ausreicht, um die Schwere der Krankheit vorherzusagen3. Daher müssen zusätzliche Faktoren identifiziert werden, um erste Veränderungen in der Aortenwand zu erkennen, die zu frühen Behandlungsmöglichkeiten führen können. Das übergeordnete Ziel dieses Protokolls ist es, einen praktischen Leitfaden zur Beurteilung der aortenfunktionellen Eigenschaften mittels Ultraschallbildgebung zu liefern, die durch Messungen der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV), Distensibilität und radialen Dehnung gekennzeichnet ist.
Ein gut charakterisiertes experimentelles Modell zur Untersuchung von AAA, das zuerst von Daugherty und Kollegen beschrieben wurde, beinhaltet eine subkutane Infusion von Angiotensin II (AngII) über osmotische Pumpen in Apoe-/- Mäuse4. Die präzise Messung von MILD mittels Ultraschallbildgebung war entscheidend für die Charakterisierung von AAA in diesem Mausmodell5. Obwohl histologische Veränderungen während der Entwicklung von AAA ausgiebig untersucht wurden, sind Veränderungen der funktionellen Eigenschaften der Gefäßwand wie Aortensteifigkeit nicht gut charakterisiert. Dieses Protokoll betont den Einsatz von Hochfrequenz-Ultraschall in Kombination mit den ausgeklügelten Analysen als leistungsfähige Werkzeuge zur Untersuchung der zeitlichen Progression von AAA. Insbesondere ermöglichen uns diese Ansätze, die funktionellen Eigenschaften der Gefäßwand zu bewerten, gemessen durch PPV, Distensivität und radiale Dehnung.
Jüngste klinische Studien an Humanpatienten mit AAA sowie im murinen Elastase-induzierten AAA-Modell deuten auf eine positive Korrelation zwischen Aortensteifigkeit und Aortendurchmesser6,7hin. PPV, ein Indikator für Aortensteifigkeit, wird als hervorragende Messung zur Quantifizierung von Steifigkeitsänderungen in der Gefäßwand6,8akzeptiert. PPV wird berechnet, indem die Transitzeit der Pulswellenform an zwei Stellen entlang der Vaskulatur gemessen wird, wodurch eine regionale Beurteilung der Aortensteifigkeit erfolgt. Wir haben vor kurzem gezeigt, dass erhöhte Aortensteifigkeit, gemessen durch PPV, und auf zellulärer Ebene, wie durch Atomkraftmikroskopie bestimmt, positiv mit der Aneurysmaentwicklungkorreliert 9. Darüber hinaus legt die Literatur nahe, dass aortenhafte Steifigkeit der aneurysmalen Dilatation vorausgehen kann und somit nützliche Informationen über regionale intrinsische Eigenschaften der Gefäßwand während der Entwicklung von AAA10liefern kann. In ähnlicher Weise sind Distensivitäts- und Dehnungsmessungen die Quantifizierungswerkzeuge, um frühere Veränderungen der arteriellen Fitness zu messen. Gesunde Arterien sind flexibel und elastisch, während bei erhöhter Steifigkeit und weniger Elastizität die Distensibilität und Belastung verringert wird. Hier bieten wir einen praktischen Leitfaden und Schritt für Schritt Protokoll für den Einsatz eines hochfrequenten Ultraschallsystems zur Messung von MILD, PPV, Distensivität und radialer Dehnung bei Mäusen. Das Protokoll enthält technische Ansätze, die in Verbindung mit den grundlegenden Informationen verwendet werden sollten, die in Handbüchern für spezifische Ultraschall-Bildgebungsinstrumente und dem dazugehörigen Video-Tutorial bereitgestellt werden. Wichtig ist, dass das beschriebene Bildgebungsprotokoll in unseren Händen reproduzierbare und genaue Daten liefert, die bei der Untersuchung der Entwicklung und des Fortschreitens experimenteller AAA wertvoll erscheinen.
Um den Nutzen der Ultraschall-Bildgebung weiter zu demonstrieren, stellen wir Beispielbilder und Messungen aus eigenen Studien zur Verwendung pharmakologischer Ansätze zur Verhinderung experimenteller AAA11zur Verfügung. Insbesondere wurde vorgeschlagen, Kerbsignalisierung in mehreren Aspekten der Gefäßentwicklung und Entzündung12beteiligt werden . Mit Gen-Haploinsuffizienz und pharmakologischen Ansätzen haben wir zuvor gezeigt, dass Notch-Hemmung die Entwicklung von AAA bei Mäusen reduziert, indem die Infiltration von Makrophagen an der Stelle der Gefäßverletzung13,14,15verhindert wird. Für den aktuellen Artikel konzentrieren wir uns mit dem pharmakologischen Ansatz für Notch-Hemmung auf die Beziehung zwischen Aortensteifigkeit und Faktoren im Zusammenhang mit AAA. Diese Studien zeigen, dass Notch-Hemmung die Aortensteifigkeit reduziert, was ein Maß für aAA Progression11ist.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Angiotensin II</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9525</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Apoe-/- mice</td>
			<td>The Jackon lab</td>
			<td><img src="/files/ftp_upload/60515/60515mateq.jpg"/></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clippers</td>
			<td>WAHL</td>
			<td>1854</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton swab</td>
			<td>Q-tips</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPT</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5942</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Depilatory cream</td>
			<td>Nair</td>
			<td>LL9038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrode cream</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>17-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gel warmer</td>
			<td>Thermasonic (Parker)</td>
			<td>82-03 (LED)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Stryker</td>
			<td>T/pump professional</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>VetOne</td>
			<td>Fluriso TM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane vaporizer</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>VS4244</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lubricating ophthalmic ointment</td>
			<td>Lacri-lube</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osmotic pumps</td>
			<td>Alzet</td>
			<td>Model 2004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen tank</td>
			<td>Air gas</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tranducer</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>MS-400 or MS550D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic gel</td>
			<td>Parker</td>
			<td>Aquasonic clear</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound Imaging System</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td>Vevo 2100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vevo Vasc Software</td>
			<td>Visualsonics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of pulse propagation velocity, distensibility and strain in an abdominal aortic aneurysm mouse model

Ein abdominales Aortenaneurysm (AAA) ist definiert als eine lokalisierte Dilatation der Bauchaorta, die den maximalen intraluminalen Durchmesser (MILD) um das 1,5-fache seiner ursprünglichen Größe überschreitet. Klinische und experimentelle Studien haben gezeigt, dass kleine Aneurysmen brechen können, während eine Subpopulation großer Aneurysmen stabil bleiben kann. So kann neben der Messung des intraluminalen Durchmessers der Aorta die Kenntnis der strukturellen Merkmale der Gefäßwand wichtige Informationen liefern, um die Stabilität der AAA zu beurteilen. Aortenversteifung hat sich vor kurzem als zuverlässiges Werkzeug zur Bestimmung früher Veränderungen in der Gefäßwand herauskristallisiert. Pulsausbreitungsgeschwindigkeit (PPV) zusammen mit der Distensibilität und radialen Dehnung sind sehr nützliche Ultraschall-basierte Methoden, die für die Beurteilung der Aortensteifigkeit relevant sind. Der Hauptzweck dieses Protokolls ist es, eine umfassende Technik für den Einsatz von Ultraschall-Bildgebungssystem zur Erfassung von Bildern und Analyse der strukturellen und funktionellen Eigenschaften der Aorta, wie durch MILD, PPV, Distensivität und radiale Dehnung bestimmt bieten.

Repräsentative M-Modus-Bilder der normalen und aneurysmalen Bauchaorta von Mäusen sind in Abbildung 2A bzw. Abbildung 2Bdargestellt. Die suprarenale Bauchaorta wird durch ihre Lage neben der rechten Nierenarterie und der überlegenen mesenterischen Arterie identifiziert (Abbildung 2A). Repräsentative Bilder, die für die Berechnung von MILD verwendet werden, bei drei verschiedene...

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Measurement of Pulse Propagation Velocity, Distensibility and Strain in an Abdominal Aortic Aneurysm Mouse Model

Dieses Manuskript beschreibt ein detailliertes Protokoll für die Verwendung von hochfrequenter Ultraschall-Bildgebung zur Messung von Luminaldurchmesser, Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und radialer Belastung an einem Mausmodell des abdominalen Aortenaneurysmus.

Messung der Pulsausbreitungsgeschwindigkeit, Distensibilität und Dehnung in einem Abdominal Aortenaneurysm Mausmodell

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is defined as a localized dilation of the abdominal aorta that exceeds the maximal intraluminal diameter (MILD) by 1.5 ...

Ultraschall-Bildgebung und funktionelle Analyse sind sehr leistungsfähige Techniken, um das Wachstum und die Stabilität von abdominalen Aortenaneurysmen zu bestimmen, über die traditionellen Methoden der Aortengröße und Desatogen. Diese nicht-invasive Technik misst die Pulswellengeschwindigkeit, die Entfernungsfähigkeit und in der Entfernung der Aorta, um subtile Veränderungen der Aortenfunktionen zusammen mit dem Aortendurchmesser zu überwachen. Aortensteifigkeit ist ein Indikator für abdominale Aortenaneurysmaprogression und die Stabilität kann bei der Beurteilung der Auswirkungen von therapeutischen Wirkstoffen von Interesse in präklinischen Studien nützlich sein.Auch Geschwindigkeits- und Dehnungsmessungen können auch mit den Gefäßveränderungen korreliert werden, die während der Entwicklung verschiedener Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten, wie Bluthochdruck, Diabetes, Adipositas und Arteriosklerose. Demonstriert wird das Verfahren von Dr.Sun, einem wissenschaftlichen Assistenzprofessor der Imaging Core-Einrichtung. Um die Maus auf das bildgebende Verfahren vorzubereiten, nachdem Sie eine fehlende Reaktion auf Pedalreflex bestätigt haben, wenden Sie die opthalmische Lösung auf die Augen der anästhesierten Maus an und platzieren Sie die Maus in die Rückenposition auf der Tierbildplattform, die um 10 Grad nach unten rechts geneigt ist.Tragen Sie Elektrodengel auf alle vier Pfoten auf und kleben Sie die Pfoten auf die Kupfer-Elektrokardiogramm-Leitungen auf der Bildplattform. Verwenden Sie Clippers, um das Haar an der Bildstelle zu rasieren, und wenden Sie Enthaarungscreme auf die exponierte Haut an. Nach weniger als einer Minute, verwenden Sie ein feuchtes Papiertuch, um die Creme und Haare zu entfernen, und wenden Sie 37 Grad Celsius Ultraschallgel auf die vorbereitete Stelle.Verwenden Sie dann das hölzerne Ende eines Wattestäbchens, um das Gel zu glätten und Blasen zu entfernen. Für die Abdominal-Aorta-Bildgebung befestigen Sie den Messumformer an seinem Halter und platzieren Sie den Messumformer senkrecht zur Mittellinie der Maus. Senken Sie den Messumformer, bis er das Gel berührt, und positionieren Sie die Spitze 0,5 bis 1 Zentimeter unter dem Zwerchfell.Wenn der Messumformer an Ort und Stelle ist, visualisieren Sie die Bauchaorta in der Kurzachsansicht. Als nächstes drehen Sie den Messumformer vorsichtig um 90 Grad im Uhrzeigersinn und passen Sie langsam den X-Achsen-Mikromanipulatorknopf an, um die Aorta in der Langachsenansicht zu visualisieren. Verwenden Sie die Fokuszone und die Fokustiefe, um die Fokuszone und -tiefe im Bereich der Aorta festzulegen.Passen Sie den Zeitgewinnkompensationsregler manuell an, um das Lumen der Aorta zu verdunkeln, um einen optimalen Kontrast der Aortawand zu erzielen. Passen Sie den Y-Achsenmanipulator an, um die Verzweigungspunkte der überlegenen Mesenterer und der rechten Nierenarterien zu visualisieren. Die rechte Nierenarterie kann als Landmark verwendet werden, um ein Bild der Super-Nieren-Aorta zu erfassen.Nachdem Sie mindestens 100 Bilder mit DemB-Modus auf der Super-Nieren-Aorta aufgenommen haben, speichern Sie die Bilder, und wählen Sie den Endmodus aus. Rollen Sie den Cursorball, um die gelbe Indikatorlinie zu einem normalen Aorta-Abschnitt mit einem klaren Gefäßwandbild oder zu den Abschnitten zu bringen, in denen der maximale Durchmesser des Aneurysmus beobachtet wird. Klicken Sie auf den SV-Gate-Umschalter, und passen Sie den Cursorball an, um sicherzustellen, dass die Gefäßwände in der Messhalterung enthalten sind.Drücken Sie dann auf Update, um die M-Modus-Messungen aufzuzeichnen und an den Speicher zu senden, um die Messungen zu erfassen. Um EKV-Bilder zu erhalten, drücken Sie die B-Modus-Taste, um zur B-Modus-Aufnahme zurückzukehren, und drücken Sie die Physio-Einstellungen-Taste, um eine Auswahl an Atmungsgating zu ermöglichen. Passen Sie die Gating-Verzögerung und das Fenster manuell an, um die Daten nur während der flacheren Teile der Atmungswelle aufzuzeichnen.Die Aufnahmeabschnitte werden als farbige Blöcke auf der Rückverfolgung der Atmungswelle angezeigt. Drücken Sie die EKV-Taste, um den EKV-Modus zu aktivieren. Legen Sie im entsprechenden Menü den Erfassungstyp auf Standardauflösung, die Bildrate auf 3.000 oder höher fest, und klicken Sie auf Scannen, um die EKV-Bilder aufzunehmen.Drücken Sie dann send to store, um die Bilder zu speichern, und verwenden Sie das EKV-Modusbild, um Messungen des PPV, der Distensivität und der radialen Dehnung zu erhalten. Um das Milde zu messen, öffnen Sie das Ultraschallprogramm und geben Sie den Studiennamen und die beschreibenden Informationen für jede Maus ein. Öffnen Sie die Ultraschalldaten und das M-Modus-Bild und halten Sie den Herzschlag an.Klicken Sie auf Messungen, und wählen Sie das Gefäßpaket und die Tiefe aus den Dropdown-Optionen aus. Zeichnen Sie dann eine Linie über das aortenische Lumen, das sich von innen zur Wand erstreckt. Öffnen Sie für die PPV-Analyse das EKV-Bild und halten Sie den Herzschlag an.Klicken Sie auf das Symbol, um ein neues Fenster in der Analysesoftware zu öffnen, und wählen Sie die Option PPV aus. Ein kleines Fenster mit dem Bild der Aorta wird angezeigt. Klicken Sie auf die obere Gefäßwand und ziehen Sie den Zeiger, um beide Wände der Super-Nieren-Aorta mit einem etwa vier Millimeter-Feld zu bedecken, und klicken Sie dann auf Akzeptieren, um die PPV-Werte zu speichern.Um eine Distensivitätsanalyse im geöffneten EKV-Bild durchzuführen, klicken Sie auf das Softwaresymbol, und wählen Sie "Neue Interessenregion verfolgen", um ein rechteckiges Feld an beiden Wänden des Schiffes zu zeichnen. Die Software verfolgt automatisch die oberen und unteren Wände des Schiffes. Klicken Sie auf die grünen Punkte, um die Ablaufverfolgungbeisausrichtung bei Bedarf anzupassen, und klicken Sie auf Akzeptieren.Die Software berechnet die Distensivität innerhalb der ausgewählten Interessenregion. Um die radiale Dehnungsmessung zu erhalten, wählen Sie die entsprechende Dehnungsoption aus dem Menü aus und klicken Sie auf Strain. Die Bilder für radiale Dehnung und tangentiale Dehnung werden geöffnet.Bewegen Sie dann den Cursor auf den Spitzenwert der Kurve, um den Wert für die radiale Dehnung zu erhalten. Für eine optimale Reproduzierbarkeit und Detektion bestimmter Stadien sollten die Bilder von derselben Person am gleichen anatomischen Ort analysiert werden, um die Konsistenz innerhalb der Daten zu gewährleisten. Hier werden repräsentative M-Mode-Bilder von normalen und aneurysmalen Maus-Bauch-Aortas gezeigt.Die superrenale Bauchaorta kann durch ihre Lage neben dem rechten Zweig der Nierenarterie und der überlegenen mesenterischen Arterie identifiziert werden. Wie in diesen Bildern dargestellt, kann mild mit drei verschiedenen Herzschlägen des systolischen Herzzyklus sowohl in normalen als auch in aneurysmalen Aortas berechnet werden. Bei einem Aortenaneurysmus kann der Luminaldurchmesser durch Zeichnen einer senkrechten gelben Linie zwischen den beiden inneren Rändern des Lumens im Bereich der maximalen Dilatation bestimmt werden.In dieser repräsentativen Analyse ergab die transabdominale Ultraschall-Bildgebung eine fortschreitende Zunahme der milden und PPV und eine Abnahme der Distensibilität und radialen Belastung als Reaktion auf Angiotensin II an Tag 28. Die Angiotensin-II-Infusion erhöhte sich vom 28. auf den 56. Tag geringfügig leicht, während die Behandlung mit einem Kerbhemmer im Vergleich zu Angiostatin II allein keinen signifikanten Einfluss auf die Behandlung hatte. Es ist wichtig zu beachten, dass PPV stark mit mild an Tag 28 korrelierte, während an Tag 56 die Korrelation relativ schwach war.Histologisch erhöhte die Angiotensin-II-Infusion den Kollagenabbau und die proteolytische Aktivität in der Medienschicht der Aorta. Die Behandlung von Notch-Inhibitoren minimierte jedoch diese Veränderungen im zusätzlichen zellulären Matrixabbau. Das wirklich eiserne Tier und die Sonde einzurichten und die Bauchaorta zu identifizieren, sind die wichtigsten Schritte.Anfänger Ich rate, den Mikromanipulator-Regler zu verwenden, um feine Anpassungen vorzunehmen. Mit dieser Methode können wir auch den Blockfluss in der Aorta oder der Nierenarterie messen, die Herzfunktion bewerten und periphere Gefäßerkrankungen überwachen. Nach Erreichen einer bestimmten Größe wachsen die abdominalen Aortenaneurysmen nicht übermäßig.Unter diesen Umständen werden durch diese Techniken als Reaktion auf pharmakologische Mittel oder andere Manipulationen schnell gewisse Strukturveränderungen festgestellt. Bei der Verabreichung der Anästhesie achten Sie darauf, die Holzkohle und Lösungsmittel für Isofluorent und den Abgasverschleiß zu verwenden. Stellen Sie auch sicher, dass es keine Leckage aus dem Nasenloch gibt.

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Bacterial resistance to traditional antibiotics has driven research attempts to identify new drug targets in recently discovered regulatory pathways. ...

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

Cefoperazon behandelten Maus-Modell der klinisch relevanten<em&gt; Clostridium difficile</em&gt; Dehnungs R20291

Clostridium difficile is an anaerobic, gram-positive, spore-forming enteric pathogen that is associated with increasing morbidity and mortality and ...

Effects of Taste Signaling Protein Abolishment on Gut Inflammation in an Inflammatory Bowel Disease Mouse Model

Auswirkungen des Geschmacks Signalisierung Protein Abschaffung auf Darm-Entzündung in eine entzündliche Darm-Krankheit-Maus-Modell

Inflammatory bowel disease (IBD) is one of the immune-related gastrointestinal disorders, including ulcerative colitis and Crohn's disease, that affects ...

Experimental Autoimmune Uveitis: An Intraocular Inflammatory Mouse Model

Experimentelle autoimmune Uveitis: Ein intraokulares entzündliches Mausmodell

Experimental Autoimmune Uveitis (EAU) is driven by immune cells responding to self-antigens. Many features of this non-infectious, intraocular ...

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

Therapeutische Bewertung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation in einem Interleukin-10-defizienten Mausmodell

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

Ein Mausmodell der chronischen Leberfibrose zur Untersuchung der Gallengangsatresie

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

Single&#45;Copy Gene Expression for Characterizing Multidrug Efflux Systems

Characterizing Multidrug Efflux Systems in Acinetobacter baumannii Using an Efflux&#45;Deficient Bacterial Strain and a Single&#45;Copy Gene Expression System

Author Spotlight: Advancing Antibiotic Resistance Research Using an Efflux&#45;Deficient Bacterial Strain and a Single&#45;Copy Gene Expression System

Acinetobacter baumannii is recognized as a challenging Gram-negative pathogen due to its widespread resistance to antibiotics. It is crucial to comprehend ...