Name: antibiotic dereplication using the antibiotic resistance platform
Uploaded: 2019-10-17T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Antibiotic Dereplication Using the Antibiotic Resistance Platform at JoVE.com

ARP/MARP से संबंधित राइट प्रयोगशाला में अनुसंधान ओंटारियो अनुसंधान कोष और कनाडा के स्वास्थ्य अनुसंधान अनुदान के संस्थानों (FRN-148463) द्वारा समर्थित किया गया था. हम विस्तार और एआरपी पुस्तकालय के संगठन में सहायता के लिए Sommer Chou स्वीकार करना चाहते हैं.

1. ई. कोलाई लाइब्रेरी ग्लिसरोल स्टॉक्स की तैयारी (आगर Slants से)
<ol><li>lysogeny शोरबा (एलबी) agar से एआरपी / एमआरपी ई. कोलाई उपभेदों LB agar और उपयुक्त चयन मार्कर युक्त पेट्री व्यंजन पर slants (तालिका 1).</li>
	<li>एक एकल कॉलो?...

<ol>
	<li>Lo Grasso, L., Chillura Martino, D., Alduina, R., Dhanasekaran, D., Jiang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+Antibacterial+Compounds+from+Actinomycetes.+actinobacteria.">Production of Antibacterial Compounds from Actinomycetes. actinobacteria.</a> Basics and Biotechnological Applications. , (2016).</li><li>Thaker, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+producers+of+antibacterial+compounds+by+screening+for+antibiotic+resistance.">Identifying producers of antibacterial compounds by screening for antibiotic resistance.</a> Nature Biotechnology. 31, 922-927 (2013).</li><li>Gajd&#225;cs, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Concept+of+an+Ideal+Antibiotic:+Implications+for+Drug+Design.">The Concept of an Ideal Antibiotic: Implications for Drug Design.</a> Molecules. 24, 892 (2019).</li><li>Boucher, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bad+bugs,+no+drugs:+no+ESKAPE!+An+update+from+the+Infectious+Diseases+Society+of+America.">Bad bugs, no drugs: no ESKAPE! An update from the Infectious Diseases Society of America.</a> Clinical Infectious Diseases. 48, 1-12 (2009).</li><li>Gajd&#225;cs, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Continuing+Threat+of+Methicillin-Resistant+Staphylococcus+aureus.">The Continuing Threat of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus.</a> Antibiotics. 8, 52 (2019).</li><li>Gaud&#234;ncio, S. P., Pereira, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication:+Racing+to+speed+up+the+natural+products+discovery+process.">Dereplication: Racing to speed up the natural products discovery process.</a> Natural Product Reports. 32, 779-810 (2015).</li><li>Ito, T., Masubuchi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication+of+microbial+extracts+and+related+analytical+technologies.">Dereplication of microbial extracts and related analytical technologies.</a> The Journal of Antibiotics (Tokyo). 67, 353-360 (2014).</li><li>Van Middlesworth, F., Cannell, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication+and+Partial+Identification+of+Natural+Products.">Dereplication and Partial Identification of Natural Products.</a> Methods in Biotechnology. , 279-327 (2008).</li><li>Tawfike, A. F., Viegelmann, C., Edrada-Ebel, R., Roessner, U., Dias, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolomics+and+Dereplication+Strategies+in+Natural+Products.">Metabolomics and Dereplication Strategies in Natural Products.</a> Metabolomics Tools for Natural Product Discovery: Methods and Protocols. , 227-244 (2013).</li><li>Cox, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Common+Platform+for+Antibiotic+Dereplication+and+Adjuvant+Discovery.">A Common Platform for Antibiotic Dereplication and Adjuvant Discovery.</a> Cell Chemical Biology. 24, 98-109 (2017).</li><li>Hubert, J., Nuzillard, J. M., Renault, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication+strategies+in+natural+product+research:+How+many+tools+and+methodologies+behind+the+same+concept.">Dereplication strategies in natural product research: How many tools and methodologies behind the same concept.</a> Phytochemistry Reviews. 16, 55-95 (2017).</li><li>Beutler, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication+of+phorbol+bioactives:+Lyngbya+majuscula+and+Croton+cuneatus.">Dereplication of phorbol bioactives: Lyngbya majuscula and Croton cuneatus.</a> Journal of Natural Products. 53, 867-874 (1990).</li><li>Mohimani, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dereplication+of+microbial+metabolites+through+database+search+of+mass+spectra.">Dereplication of microbial metabolites through database search of mass spectra.</a> Nature Communications. 9, 1-12 (2018).</li><li>Baltz, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marcel+Faber+Roundtable:+Is+our+antibiotic+pipeline+unproductive+because+of+starvation,+constipation+or+lack+of+inspiration.">Marcel Faber Roundtable: Is our antibiotic pipeline unproductive because of starvation, constipation or lack of inspiration.</a> Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology. 33, 507-513 (2006).</li><li>Baltz, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibiotic+discovery+from+actinomycetes:+Will+a+renaissance+follow+the+decline+and+fall.">Antibiotic discovery from actinomycetes: Will a renaissance follow the decline and fall.</a> Archives of Microbiology. 55, 186-196 (2005).</li></ol>

ऊपर वर्णित प्रोटोकॉल उपन्यास एंटीमाइक्रोबियल यौगिकों और सहायकों की खोज दोनों पर लागू किया जा सकता है जिनका उपयोग मौजूदा एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उनकी गतिविधि को बचाने के लिए किया जा सकता है। मंच प्र?...

सन् 1928 में पेनिसिलिन की खोज के बाद से पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों से प्राप्त प्राकृतिक उत्पाद एंटीमाइक्रोबियल यौगिकोंकासमृद्ध स्रोत सिद्ध हुए हैं। लगभग 80% प्राकृतिक उत्पाद एंटीबायोटिक ्सीट्स स्ट्रेप्टोमाइसेस और अन्य एक्टिनोमाइसेट्स के बैक्टीरिया से प्राप्त होते हैं, जबकि शेष 20% कवक प्रजातियों1द्वारा उत्पादित होता है। क्लिनिक में इस्तेमाल किए जाने वाले सबसे आम एंटीबायोटिक पाड़ों में से कुछ जैसे कि जेड-लैक्टम्स, टेट्रासाइक्लिन, रिफामाइसिन, और एमिनोग्लीकोसाइड, मूल रूप से रोगाणुओं से अलग किए गए थे2। तथापि, बहुऔषध प्रतिरोधी (एमडीआर) बैक्टीरिया की वृद्धि के कारण, एंटीबायोटिक दवाओं का हमारा वर्तमान पैनल उपचार3,4में कम प्रभावी हो गया है। इनमें "ESKAPE" रोगजनक (यानी, वैन्कोमीसिन-प्रतिरोधी आंत्रकि और जेड-लैक्टम-प्रतिरोधी स्टेफिलोकोकस ऑरियस, क्लेब्सिएला न्यूमोनिया, स्यूडोमोनास एरुजिनोसा, ऐसिन्टोबैक्टर बाउमैनी, और Enterobacter sp.), जो बैक्टीरिया का एक सबसेट है जो विश्व स्वास्थ्य संगठन3,4,5जैसे कई प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा सबसे अधिक जोखिम के साथ जुड़ा हुआ माना जाता है. इन एमडीआर रोगजनकों के उद्भव और वैश्विक प्रसार के परिणामस्वरूप उपन्यासएंटीबायोटिक3,4,5की निरंतर आवश्यकता होती है . अफसोस की बात है, पिछले दो दशकों से पता चला है कि माइक्रोबियल स्रोतों से उपन्यास एंटीबायोटिक दवाओं की खोज तेजी से मुश्किल6है . दवा की खोज के लिए वर्तमान दृष्टिकोण bioactive यौगिकों के उच्च throughput स्क्रीनिंग शामिल हैं, प्राकृतिक उत्पाद निकालने पुस्तकालयों सहित, अर्क के हजारों के लिए एक दिए गए समय में परीक्षण किया जा करने के लिए अनुमति2. तथापि, एक बार एंटीमाइक्रोबियल गतिविधि का पता लगने के बाद, अगला चरण सक्रिय घटक की पहचान करने के लिए कच्चे तेल के अर्क की सामग्री का विश्लेषण करना और ज्ञात या अनावश्यक यौगिकों वाले यौगिकों को समाप्त करनाहै। इस प्रक्रिया, dereplication के रूप में जाना जाता है, को रोकने के लिए महत्वपूर्णहै और / हालांकि प्राकृतिक उत्पाद दवा की खोज में एक आवश्यक कदम, dereplication कुख्यात परिश्रमी और संसाधन गहन10है.
जब से Beutler एट अल पहली बार शब्द "dereplication" गढ़ा, व्यापक प्रयास ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं की तेजी से पहचान के लिए अभिनव रणनीति विकसित करने के लिए किए गए हैं11,12. आज dereplication के लिए इस्तेमाल किया सबसे आम उपकरण इस तरह के उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी, बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोमेट्री, और परमाणु चुंबकीय अनुनाद आधारित पता लगाने के तरीकों11,13के रूप में विश्लेषणात्मक क्रोमैटोग्राफी प्रणाली शामिल हैं। दुर्भाग्य से, इन तरीकों में से प्रत्येक महंगी विश्लेषणात्मक उपकरण और परिष्कृत डेटा व्याख्या के उपयोग की आवश्यकता है.
एक dereplication विधि है कि तेजी से विशेष उपकरणों के बिना किया जा सकता है विकसित करने के प्रयास में, हम एंटीबायोटिक प्रतिरोध मंच (एआरपी)10की स्थापना की. एआरपी एंटीबायोटिक सहायकों की खोज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, ज्ञात प्रतिरोध तंत्र के खिलाफ नए एंटीबायोटिक यौगिकों की रूपरेखा, और actinobacteria और अन्य रोगाणुओं से व्युत्पन्न अर्क में ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं के dereplication. यहाँ, हम एंटीबायोटिक dereplication में अपने आवेदन पर ध्यान केंद्रित. एआरपी आइसोजेनिक एस्चेरीचिया कोली के एक पुस्तकालय का उपयोग करता है जो व्यक्तिगत प्रतिरोध जीनों को व्यक्त करता है जो सबसे अधिक पुनः खोजे गए एंटीबायोटिक दवाओं14,15 केखिलाफ प्रभावी होते हैं . जब ई. कोलाई पुस्तकालय एक द्वितीयक मेटाबोलाइट उत्पादक जीव की उपस्थिति में उगाया जाता है, यौगिक की पहचान ई. कोलाई उपभेदों है कि अपने संबद्ध प्रतिरोध जीन10व्यक्त के विकास से deduced किया जा सकता है. जब एआरपी पहली बार रिपोर्ट किया गया था, पुस्तकालय में शामिल थे और 40 जीन 16 एंटीबायोटिक वर्गों के लिए प्रतिरोध प्रदान. मूल dereplication टेम्पलेट dereplication प्रक्रिया के दौरान एंटीबायोटिक उपवर्ग के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए एंटीबायोटिक वर्ग प्रति प्रतिरोध जीन का एक सबसेट शामिल करने के लिए डिजाइन किया गया था. आज, एआरपी के शामिल है और 90 जीन है कि 18 एंटीबायोटिक वर्गों के लिए प्रतिरोध प्रदान. प्रतिरोध जीन के हमारे व्यापक संग्रह का उपयोग करना, एक माध्यमिक dereplication टेम्पलेट विकसित किया गया है और कम से कम एंटीबायोटिक प्रतिरोध मंच (MARP) के रूप में जाना जाता है. इस टेम्पलेट जीन अतिरेक को खत्म करने के लिए और बस सामान्य एंटीबायोटिक वर्ग है कि एक dereplicated चयापचय से संबंधित है के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए बनाया गया था. इसके अतिरिक्त, एमआरपी टेम्पलेट के पास एआरपी के मूल अवतार की तुलना में वाइल्डटाइप और हाइपरपरमेबल/efflux की कमी तनाव ई. कोलाई BW25113(ई. कोलाई BW25113 ]bamB[tolC)दोनों के पास है, जो केवल अति पारगम्य तनाव का इस्तेमाल करता है. इस अनूठी पहलू dereplication के दौरान अतिरिक्त phenotypes बनाता है, ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया की बाहरी झिल्ली को पार करने के लिए एक यौगिकों की क्षमता का संकेत. यहाँ, हम एक मजबूत प्रोटोकॉल का वर्णन करने के लिए जब या तो एआरपी और /

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>AGR003.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AlumaSeal CS Films for cold storage</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z722642-50EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ampicillin Sodium Salt</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>AMP201.100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBL Mueller Hinton II Broth (Cation-Adjusted)</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>212322</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBL Phytone Peptone (Soytone)</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>211906</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium Carbonate</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>CAR303.500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Casamino acid</td>
			<td>Bio Basic</td>
			<td>3060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton-Tipped Applicators</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>23-400-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoPure Tube 1.8ml mix.colour</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72.379.992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-glucose</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>GLU501.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Culture Tube, 16x100mm</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-961-29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Alcohol Anhydrous</td>
			<td>Commercial Alcohols</td>
			<td>P016EAAN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Beads, Solid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11-312C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>GLY001.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric Acid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A144-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Instant sealing sterilization pouch</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>01-812-54</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iron (II) Sulfate Heptahydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F7002-250G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kanamycin Sulfate</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>KAN201.50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB Broth Lennox</td>
			<td>Bio Shop</td>
			<td>LBL405.500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium Sulfate Heptahydrate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>M63-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MF-Millipore Membrane Filter, 0.45 &#181;m pore size</td>
			<td>Millipore-Sigma</td>
			<td>HAWP00010</td>
			<td>10 FT roll, hydrophillic, white, plain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtest Plate 96 well, round base</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>82.1582.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>New Brunswick Innova&#160;44</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>M1282-0000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nunc OmniTray Single-Well Plate</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>264728</td>
			<td>with lid, sterile, non treated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish 92x16mm with cams</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>82.1473.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pinning tools</td>
			<td>ETH Zurich</td>
			<td>-</td>
			<td>Custom order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium Chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>P217-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potato starch</td>
			<td>Bulk Barn</td>
			<td>279</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP358-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Nitrate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S343-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wood Applicators</td>
			<td>Dukal Corporation</td>
			<td>9000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast Extract</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1422-2</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

antibiotic dereplication using the antibiotic resistance platform

प्राकृतिक उत्पाद के अर्क से नए एंटीबायोटिक दवाओं के लिए खोज में मुख्य चुनौतियों में से एक आम यौगिकों की फिर से खोज है. इस चुनौती से निपटने के लिए, dereplication, जो ज्ञात यौगिकों की पहचान करने की प्रक्रिया है, ब्याज के नमूने पर किया जाता है. इस तरह के बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोमेट्री के बाद विश्लेषणात्मक जुदाई के रूप में dereplication के लिए तरीके समय लेने वाली और संसाधन गहन हैं। dereplication प्रक्रिया में सुधार करने के लिए, हम एंटीबायोटिक प्रतिरोध मंच (एआरपी) विकसित किया है. एआरपी लगभग 100 एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन है कि व्यक्तिगत रूप से Escherichia कोलाई में क्लोन किया गया है की एक पुस्तकालय है. इस तनाव संग्रह एंटीबायोटिक dereplication के लिए एक लागत प्रभावी और सुगम विधि सहित कई आवेदन किया है. इस प्रक्रिया में ठोस माध्यम से युक्त आयताकार पेट्री व्यंजनों की सतह पर एंटीबायोटिक उत्पादक रोगाणुओं का किण्वन शामिल है, जिससे माध्यम के माध्यम से माध्यमिक चयापचयों के स्राव और प्रसार के लिए अनुमति दी जाती है। एक 6 दिन किण्वन अवधि के बाद, माइक्रोबियल बायोमास हटा दिया जाता है, और एक पतली agar-ओवरले एक चिकनी सतह बनाने के लिए और ई. कोलाई सूचक उपभेदों के विकास को सक्षम करने के लिए पेट्री डिश में जोड़ा जाता है। एआरपी उपभेदों के हमारे संग्रह तो एंटीबायोटिक युक्त पेट्री पकवान की सतह पर टिकी है. प्लेट अगले रात incubated है ओवरले की सतह पर ई कोलाई विकास के लिए अनुमति देने के लिए. केवल एक विशिष्ट एंटीबायोटिक (या वर्ग) के लिए प्रतिरोध युक्त उपभेदों इस सतह पर विकसित उत्पादन यौगिक की तेजी से पहचान को सक्षम करने. इस विधि को सफलतापूर्वक ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं के उत्पादकों की पहचान के लिए और एक साधन के रूप में उपन्यास यौगिकों का उत्पादन उन की पहचान के लिए इस्तेमाल किया गया है.

निम्नलिखित परिणाम प्राप्त हुए जब ब्याज की एंटीबायोटिक उत्पादक उपभेदों का एक संग्रह एआरपी और /
ARP/MARP dereplication कार्यप्रवाह का आरेख चित्र 1में दर्शाया गया है और पुस्तकालय प्लेट मानचित्र?...

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Antibiotic Dereplication Using the Antibiotic Resistance Platform

हम एक मंच है कि एंटीबायोटिक दवाओं के dereplication के लिए isogenic एंटीबायोटिक प्रतिरोधी Escherichia कोलाई के एक पुस्तकालय का इस्तेमाल का वर्णन. बैक्टीरिया या कवक द्वारा उत्पादित एंटीबायोटिक की पहचान ई. कोलाई के विकास से कम हो सकती है जो अपने संबंधित प्रतिरोध जीन को व्यक्त करती है। यह मंच आर्थिक रूप से प्रभावी और समय-कुशल है।

एंटीबायोटिक प्रतिरोध मंच का उपयोग एंटीबायोटिक Dereplication

One of the main challenges in the search for new antibiotics from natural product extracts is the re-discovery of common compounds. To address this ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Amplifying and Quantifying HIV-1 RNA in HIV Infected Individuals with Viral Loads Below the Limit of Detection by Standard Clinical Assays

Amplifying और मानक नैदानिक ​​Assays द्वारा जांच की सीमा से नीचे वायरल लोड के साथ एचआईवी संक्रमित व्यक्तियों में एचआईवी -1 शाही सेना बढ़ाता

Amplifying viral genes and quantifying HIV-1 RNA in HIV-1 infected individuals with viral loads below the limit of detection by standard assays (below ...

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

कृत्रिम थूक मध्यम का प्रयोग खिलाफ टेस्ट एंटीबायोटिक प्रभावकारिता<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; सिस्टिक फाइब्रोसिस फेफड़े अधिक प्रासंगिक शर्तों में

There  is growing concern about the relevance of in vitro antimicrobial  susceptibility tests when applied to isolates of P. aeruginosa from  cystic ...

Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors

एचआईवी रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और इंटिग्रेस inhibitors की तेजी से जांच

Although a number of anti HIV drugs have been approved, there are still problems with toxicity and drug resistance. This demonstrates a need to identify ...

Preparation of a Blood Culture Pellet for Rapid Bacterial Identification and Antibiotic Susceptibility Testing

रैपिड बैक्टीरियल पहचान और एंटीबायोटिक संवेदनशीलता परीक्षण के लिए एक रक्त संस्कृति गोली की तैयारी

Bloodstream infections and sepsis are a major cause of morbidity and mortality. The successful outcome of patients suffering from bacteremia depends on a ...

Examination of Host Phenotypes in Gambusia affinis Following Antibiotic Treatment

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में होस्ट phenotypes की परीक्षा<em&gt; Gambusia एफिनिस</em&gt; के बाद एंटीबायोटिक उपचार

The commonality of antibiotic usage in medicine means that understanding the resulting consequences to the host is vital. Antibiotics often decrease host ...

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एक प्रोटोकॉल का आकृति परिवर्तन करने के लिए<em&gt; क्लॉस्ट्रिडियम डिफ़िज़ील</em&gt; एंटीबायोटिक उपचार के जवाब में

Assessment of antibiotic action with new drug development directed towards anaerobic bacteria is difficult and technically demanding. To gain insight into ...

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मात्रात्मक पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया आधारित विश्लेषण Murine आंत्र Microbiota मौखिक एंटीबायोटिक उपचार के बाद

The gut microbiota has a central influence on human health. Microbial dysbiosis is associated with many common immunopathologies such as inflammatory ...

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