Name: a revised method for inducing secondary lymphedema in the hindlimb of mice
Uploaded: 2019-11-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Revised Method for Inducing Secondary Lymphedema in the Hindlimb of Mice at JoVE.com

लेखक पीटर Bollen, माइक्रोस्कोप के माध्यम से देखा फुटेज रिकॉर्ड करने के लिए आवश्यक उपकरण उधार देने के लिए जैव चिकित्सा प्रयोगशाला के प्रमुख धन्यवाद.

संस्थागत दिशानिर्देशों के अनुसार दक्षिणी डेनमार्क पशु देखभाल सुविधा विश्वविद्यालय में जानवरों को रखा गया था। पशु विषयों से संबंधित सभी प्रक्रियाओं को पशु प्रयोग निरीक्षकालय, पर्यावरण और खाद्य मंत?...

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	<li>Lawenda, B. D., Mondry, T. E., Johnstone, P. A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphedema:+a+primer+on+the+identification+and+management+of+a+chronic+condition+in+oncologic+treatment.">Lymphedema: a primer on the identification and management of a chronic condition in oncologic treatment.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 59 (1), 8-24 (2009).</li><li>Greene, A. K., Greene, A. K., Slavin, S. A., Brorson, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+and+morbidity+of+lymphedema.">Epidemiology and morbidity of lymphedema.</a> Lymphedema: Presentation, Diagnosis, and Treatment. , 33-44 (2015).</li><li>Hespe, G. E., Nores, G. G., Huang, J. J., Mehrara, B. 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इस प्रोटोकॉल में कुछ महत्वपूर्ण चरण हैं। सबसे पहले, यह महत्वपूर्ण है कि शोधकर्ताओं ने सुरक्षा सावधानियों ले जब रेडियोधर्मिता के साथ काम कर रहा है. दूसरे, इस प्रोटोकॉल के सर्जिकल भाग के दौरान, माउस को एन...

लसीका द्रव का संचय है जो स्थानीय ऊतक सूजन की ओर जाता है, जो मुख्य रूप से लसीका वाहिकाओं में लसीका तरल पदार्थ के बिगड़ा या बाधित प्रवाह के कारण होताहै 1. लसीका प्रवाह लसीका प्रणाली2में संक्रमण, बाधा, चोट या जन्मजात दोषों से बाधित या बाधित हो सकता है। इन etiologies लसीका तरल पदार्थ के संचय में परिणाम है, जो सूजन की एक पुरानी स्थिति की ओर जाता है, बाद में फाइब्रोसिस में जिसके परिणामस्वरूप, साथ ही वसा ऊतक3के जमाव. लिम्फेडेमा को प्राथमिक या द्वितीयक लिम्फेडेमा के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। प्राथमिक लिम्फेडेमा विकासात्मक असामान्यताओं या आनुवंशिक उत्परिवर्तन2,4के कारण होता है . माध्यमिक लिम्फेडेमा अंतर्निहित प्रणालीगत रोग, शल्य चिकित्सा या आघात2,4के कारण होता है . द्वितीयक लिम्फेडेमाविश्व2 में लिम्फेडेमा का सबसे सामान्य रूप है। विकसित देशों में, माध्यमिक लिम्फेडेमा का सबसे आम कारण सहायक रेडियोथेरेपी और लिम्फ नोड विच्छेदन5जैसे ओन्कोलॉजिकल थेरेपी है। लिम्फेडेमा स्तन कैंसर के रोगियों के बीच सबसे अधिक बार होता है, लेकिन यह भी gynecologic, मेलेनोमा, genitourinary या गर्दन के कैंसर6के साथ रोगियों में विकसित कर सकते हैं। यह सुझाव दिया गया है कि स्तन कैंसर के साथ का निदान सभी महिलाओं में से, 21% लिम्फेडेमा7का विकास होगा.
लिम्फेडेमा रोगी के लिए शारीरिक और मानसिक रूप से तनावपूर्ण हो सकता है। लिम्फेडेमा के रोगियों में संक्रमण का खतरा बढ जाता है5,8,9, जीवन की खराब गुणवत्ता और अवसाद10के सामाजिक चिंता और लक्षण विकसित कर सकते हैं . पुरानी लिम्फेडेमा की जटिलताओं के कारण देखभाल की लागत अधिक होती है और रोग का बोझ9,11में बढ जाता है . निष्कर्षों से यह भी पता चला है कि लिम्फेडेमा स्तन कैंसर के उपचार के बाद मृत्यु का खतरा बढ़ सकता है12. प्रभावित क्षेत्र के संपीड़न, मैनुअल लसीका जल निकासी और सामान्य skincare के रूप में कंजर्वेटिव प्रबंधन पहली पंक्ति दृष्टिकोण रहते हैं. वर्तमान में कोई उपचारात्मक उपचार6है . हालांकि शल्य चिकित्सा और चिकित्सा चिकित्सा के क्षेत्र में प्रगति की गई है, वहाँ अभी भी सुधार के लिए जगह है. अधिक शोध, रोग के pathophysiology और प्रगति में अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए चिकित्सकों रोगियों के लिए बेहतर उपचार विकल्प प्रदान करने के लिए सक्षम करने की जरूरत है5.
पशु मॉडल रोगों के pathophysiology को समझने और संभावित उपचार विकल्प विकसित करने के लिए पूर्व नैदानिक अनुसंधान में इस्तेमाल किया जा रहा है। कई अलग लिम्फेडेमा पशु मॉडल कैनियों13,14,खरगोश15, भेड़16, सूअर17,18 और कृन्तकों19,20में स्थापित किया गया है, 21,22,23,24. कृंतक मॉडल सबसे अधिक लागत प्रभावी मॉडल लगता है, जब लसीका समारोह के पुनर्निर्माण की जांच, कृन्तकों के कारण आसानी से सुलभ और अपेक्षाकृत कम कीमत25जा रहा है. अधिकांश चूहों के मॉडलों ने चूहों की पूंछ में लिम्फेडेमा को प्रेरित करने पर ध्यान केंद्रित किया है21,22,23. पूंछ मॉडल बहुत विश्वसनीय है, लेकिन lymphedema प्रेरित करने के लिए सटीक शल्य तकनीक पिछले प्रकाशित सामग्री में काफी भिन्न होता है. इसके परिणामस्वरूप ज्ञात कूड़े-कचरे में प्रस्तुत विकसित लिम्फेडेमा की अवधि में उतार-चढ़ाव और मजबूतीहोतीहै . विभिन्न तकनीकों को भी hindlimb मॉडल में lymphedema inducing के लिए इस्तेमाल किया जा रहा है और वे भी अलग परिणाम उपज, लेकिन hindlimb मॉडल एक translational परिप्रेक्ष्य से समझने के लिए आसान हो सकता है. पिछला लिम्फेडेमा मॉडल सहज लिम्फेडेमा संकल्प द्वारा बाधित किया गया है और इसलिए एक पुन: उत्पादनीय और स्थायी लिम्फेडेमा मॉडल की आवश्यकता है25. शोधकर्ताओं ने पहले विकिरण की खुराक बढ़ाने की कोशिश की है, सहज लिम्फेडेमा संकल्प को रोकने के लिए, लेकिन यह अक्सर बाद में गंभीर रुग्णता के लिए नेतृत्व किया है25.
इस मॉडल सांख्यिकीय महत्वपूर्ण लिम्फेडेमा में परिणाम, गंभीर रुग्णता के कारण के बिना, विकिरण के साथ microsurgery के संयोजन के द्वारा. मॉडल एक पिछले शल्य चिकित्सा मॉडल से संशोधित किया गया है विकिरण की एक खुराक है कि lymphedema लाती है, गंभीर रुग्णता के कारण के बिना जोड़ने के द्वारा26. यह भी microsurgical प्रशिक्षण के लिए एक महान अवसर प्रदान करता है. चूहों के छोटे शारीरिक संरचनाओं के कारण माइक्रोसर्जिकल उपकरणों और माइक्रोस्कोप तक पहुंच होना आवश्यक है। शल्य प्रक्रिया जब उपयोगकर्ता बुनियादी microsurgical तकनीक सिखाया गया है किया जा सकता है, इस तरह के microsurgical उपकरणों के साथ suturing के रूप में. ऑपरेटरों है कि इस प्रक्रिया का प्रदर्शन सभी microsurgical कौशल (1981) और बुनियादी microsuture तकनीक (1985) की पूर्व शर्तों पर Acland द्वारा ट्यूटोरियल वीडियो देखा. हम इसे अनुसंधान में उपयोग करने से पहले शल्य प्रक्रिया 8 -10 बार अभ्यास की सलाह देते हैं। प्रक्रिया का अभ्यास सुनिश्चित करता है कि कम गलतियाँ की जाती हैं और प्रक्रिया और अधिक कुशलता से किया जा सकता है. जब महारत हासिल है, शल्य प्रक्रिया 45 मिनट में किया जा सकता है.

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		<tr>
			<td>10-0 Nylon suture</td>
			<td>S&#38;T</td>
			<td>12051-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-0 Nylon suture - Dafilon</td>
			<td>B Braun</td>
			<td>C0933112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coagulator - ICC 50</td>
			<td>ERBE</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton tipped applicators</td>
			<td>Yibon medical co</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting forceps</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>09-0190</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastic retractors</td>
			<td>Odense University Hospital</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrical clipper</td>
			<td>Aesculap</td>
			<td>GT420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl 0,315 mg/ml</td>
			<td>Matrix</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad - PhysioSuite</td>
			<td>Kent Scientific Corp.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane 1000mg Attane</td>
			<td>Scan Vet</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane vaporizer - PPV</td>
			<td>Penlon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro jewler forceps</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>1405-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Needle holder</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>25679-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro scissors</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>10128-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro tying forceps</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>43953-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microfine U-40 syringe 0,5ml</td>
			<td>BD</td>
			<td>328821</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microlance syringe 25g</td>
			<td>BD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microlance syringe 27g</td>
			<td>BD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam 5 mg/ml (hameln)</td>
			<td>Matrix</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle holder - Circle wood</td>
			<td>Lawton</td>
			<td>08-0065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non woven swabs</td>
			<td>Selefa</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opmi pico microscope F170</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Patent blue V - 25 mg/ml</td>
			<td>Guerbet</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors - Joseph</td>
			<td>BD</td>
			<td>RH1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Siemens INVEON multimodality pre-clinical scanner</td>
			<td>Siemens pre-clinical solutions</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Source of radiation - D3100</td>
			<td>Gulmay</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stata Statistical Software: Release 15</td>
			<td>StataCorp LLC</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temgesic - 0,2 mg</td>
			<td>Indivior</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vet eye ointment - viscotears</td>
			<td>Bausch &#38; Lomb</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a revised method for inducing secondary lymphedema in the hindlimb of mice

पशु मॉडल रोग के pathophysiology को समझने के लिए, लेकिन यह भी संभावित उपचार विकल्पों का पता लगाने के क्रम में लिम्फेडेमा के अनुसंधान में सर्वोपरि महत्व के हैं। इस माउस मॉडल शोधकर्ताओं महत्वपूर्ण lymphedema कम से कम 8 सप्ताह तक चलने प्रेरित करने के लिए अनुमति देता है. लसीकाओं के भिन्न रेडियोथेरेपी और सर्जिकल अपाहिज के संयोजन का उपयोग करके लिम्फेडेमा प्रेरित होता है। इस मॉडल की आवश्यकता है कि चूहों से पहले और सर्जरी के बाद 10 ग्रे (जी) विकिरण की एक खुराक मिलता है. मॉडल के सर्जिकल भाग में तीन लसीका वाहिकाओं का लिगेशन और माउस हिंदलिम्ब से दो लिम्फ नोड्स की निकासी शामिल है। चूहों के छोटे शारीरिक संरचनाओं के कारण माइक्रोसर्जिकल उपकरणों और माइक्रोस्कोप तक पहुंच होना आवश्यक है। इस मॉडल का लाभ यह है कि यह सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लिम्फेडेमा में परिणाम है, जो विभिन्न उपचार विकल्पों के मूल्यांकन के लिए एक अच्छा आधार प्रदान करता है. यह भी microsurgical प्रशिक्षण के लिए एक महान और आसानी से उपलब्ध विकल्प है. इस मॉडल की सीमा यह है कि प्रक्रिया समय लगता है, खासकर अगर अग्रिम में अभ्यास नहीं किया जा सकता है. मॉडल चूहों में निष्पक्ष परिमाणात्मक लिम्फेडेमा में परिणाम, गंभीर रुग्णता के कारण के बिना और तीन अलग अलग परियोजनाओं में परीक्षण किया गया है.

यह कार्यविधि पहले तीन अलग-अलग प्रयोगों में उपयोग की गई है. सभी प्रयोगों के विभिन्न नेतृत्व जांचकर्ताओं जो सभी इस लेख के सह लेखक हैं द्वारा किए गए थे. सभी तीन प्रयोगों में, महान ध्यान इस प्रोट...

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A Revised Method for Inducing Secondary Lymphedema in the Hindlimb of Mice

इस पशु मॉडल शोधकर्ताओं चूहों के hindlimb में सांख्यिकीय महत्वपूर्ण माध्यमिक लिम्फेडेमा प्रेरित करने के लिए सक्षम बनाता है, कम से कम 8 सप्ताह तक चलने. मॉडल लिम्फेडेमा के pathophysiology का अध्ययन करने के लिए और उपन्यास उपचार विकल्पों की जांच करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

चूहे के हिंडमेंड में माध्यमिक लिम्फेमा को प्रेरित करने के लिए एक संशोधित विधि

Animal models are of paramount importance in the research of lymphedema in order to understand the pathophysiology of the disease but also to explore ...

इस विधि का समग्र लक्ष्य गंभीर रुग्णता पैदा किए बिना चूहों के हिंडलिम्ब में लगातार माध्यमिक लिम्फेडेमा को प्रेरित करना है। इस विधि का उपयोग चूहों के हिंडलिम्ब में माध्यमिक लिम्फेडेमा को प्रेरित करने के लिए किया जा सकता है। इस विधि का मुख्य लाभ यह है कि यह गंभीर रुग्णता पैदा किए बिना कम से कम आठ सप्ताह तक चलने वाले तुच्छ लिम्फेडेमा को हल करता है।प्रक्रिया के लिए कोई नया माइक्रोसर्जिकल तकनीकों के साथ संघर्ष कर सकता है। इसलिए हम एक सफल परिणाम सुनिश्चित करने के लिए माइक्रोसर्जिकल प्रशिक्षण और कई अभ्यास प्रक्रियाओं की सिफारिश करते हैं, लेकिन शोधकर्ता को तैयार करने के लिए भी ताकि वह प्रक्रिया को अधिक कुशलता से कर सके। विकिरण के स्रोत को स्थापित करें और प्रोटोकॉल में वर्णित माउस को एनेस्थेटाइज करें।यह सुनिश्चित करने के लिए 1.5 मिलीमीटर मोटी लीड पैड रखें कि केवल सर्जरी से गुजरने वाला क्षेत्र विकिरणित हो जाता है। दिखाया गया उदाहरण क्षेत्र को स्पष्ट करने के लिए सर्जरी के बाद माउस का है। 10 ग्रे विकिरण की खुराक प्रशासन।शोधकर्ताओं को विकिरण के साथ काम करते समय सावधानी बरतनी चाहिए। इस प्रयोग के दौरान विकिरण अछूता कमरे में सभी विकिरण किए गए थे। और विकिरण का स्रोत तभी चालू हो गया था जब सभी कर्मियों ने कमरा छोड़ दिया था ।माउस प्री-सर्जरी का वजन करें। पंजा या पूंछ चुटकी परीक्षण द्वारा संवेदनाहारी गहराई की जांच करें। प्रक्रिया के लिए चुने गए पैर को शेव करें।प्रति मिनट 0.8 लीटर के लिए ऑक्सीजन के प्रवाह सेट करें। इसे नाक शंकु से कनेक्ट करें। नेत्र मरहम लगाएं।सर्जरी के दौरान हाइपोवोलेमिया को रोकने के लिए माउस के स्क्रफ में, अधिमानतः नमकीन के 0.5 मिलीलीटर इंजेक्ट करें। शल्य चिकित्सा कपड़े पर माउस को रीढ़ की स्थिति में रखें। नाक शंकु को थूथन के ऊपर रखें।सर्जरी के दौरान माउस को स्थानांतरित करने से रोकने के लिए, धीरे-धीरे टेप के साथ हिंडलंब के अंत को उतारें। चिकनी संदंश के साथ त्वचा को उठाएं और पॉपलाइटल फोसा के लिए लगभग पांच मिलीमीटर समीपस्थ एक छोटे से उद्घाटन को क्लिप करें। तेज कैंची को खोलने में स्लाइड करें और घुटने की ओर क्लिप करें, ताकि चीरा घुटने के ठीक ऊपर समाप्त हो जाए।क्लिपिंग के दौरान त्वचा को संदंश के साथ उठाने के द्वारा, अंतर्निहित जहाजों को पंचर न करें। माउस को प्रवण स्थिति में ले जाएं और परिक्षित चीरा पूरा करें। त्वचा को कोण से ऊपर मिलीमीटर के एक जोड़े को विच्छेदन करें।पूरी प्रक्रिया के दौरान बाँझ खारा के साथ ऊतक नम रखने के लिए याद रखें। एक लोचदार रिट्रैक्टर के साथ समीपस्थ घाव की त्वचा को वापस लें। और सुनिश्चित करें कि सियाटिक नस दिखाई देती है जैसा कि दिखाया गया है।दूसरे और तीसरे पंजे के बीच 0.01 मिलीलीटर पेटेंट ब्लू वी चमड़े का इंजेक्शन। धीरे से पंजा प्रेस कई बार पेटेंट ब्लू V. पेटेंट ब्लू वी के वितरण को वितरित करने के लिए माइक्रोस्कोप के माध्यम से देखा जा सकता है । कल्पना की जाने वाली संरचनाओं में, समीपस्थ लिम्फ पोत, पीएलवी, पॉपलाइटल लिम्फ नोड, पीएलएन, पहला डिस्टल लिम्फ पोत, डीएलवी 1, और दूसरा डिस्टल लिम्फ पोत, DLV2 हैं।पीएलवी की कल्पना करने और 10-0 नायलॉन सीवन का उपयोग करके इसे लिगेट करने के लिए बढ़ाना। पंजा प्रेस सुनिश्चित करने के लिए कोई पेटेंट ब्लू लिगेचर के लिए समीपस्थ गुजरता है । दिखाए गए रूप में दो डिस्टल लिम्फ जहाजों को लिगेट करें।पंजा कई बार फिर से प्रेस करने के लिए सुनिश्चित करें कि कोई पेटेंट ब्लू वी लिगेचर के लिए समीपस्थ गुजरता है । इस उदाहरण में, यह देखा जा सकता है कि लिम्फ प्रवाह में बाधा डालने वाले लिगामेंट के कारण लिम्फ जहाजों में से एक फटने लगता है। पॉपलाइटल लिम्फ नोड निकालें, लिम्फ नोड में एक चिकनी मोती जैसी सतह होती है और आसपास के वसा ऊतकों के विपरीत पेटेंट ब्लू वी द्वारा रंगीन होती है।इंगिनल फैट पैड को हटाने से पहले, इस पोत को दिखाया गया है। इसके बाद एक पीस में फैट पैड निकाल दें। सुनिश्चित करें कि कोई सक्रिय रक्तस्राव नहीं है।यह एक स्थित इंगिनल लिम्फ नोड का एक उदाहरण है। इंगिनल फैट पैड में स्थित लिम्फ नोड शायद ही कभी पेटेंट ब्लू वी द्वारा रंगीन होता है और वसा से अंतर करना मुश्किल हो सकता है। एक टुकड़े में वसा पैड को हटाना यह सुनिश्चित करने का सबसे अच्छा तरीका है कि लिम्फ नोड को हटा दिया गया है।सीवन त्वचा किनारों मांसपेशियों प्रावरणी के लिए नीचे, एक 6-0 नायलॉन सीवन के साथ संदंश और सुई धारक का उपयोग कर, दो से तीन मिलीमीटर के अंतर को छोड़, सतही लिम्फ प्रवाह विवश करने के लिए । यह तैयार टांके का एक उदाहरण है, पॉपलाइटल फोसा में, हिंडलिब के पार्श्व पक्ष, घुटने के ऊपर, और हिंडलिब के मध्यीय पक्ष। एनाल्जेसिया को प्रशासित करें और माउस के बाद सर्जरी का वजन करें, फिर इसे वसूली के लिए गर्म कैबिनेट में रखें।प्री-सर्जरी विकिरण के लिए प्रक्रिया दोहराएं। यह ग्राफ सर्जरी के बाद आठ हफ्तों में तीन अलग अध्ययनों के संयुक्त मतलब हिंडलिम्ब मात्रा से पता चलता है । कुल 31 चूहों को शामिल किया गया था।एक्स-एक्सिस सर्जरी के बाद हफ्तों का प्रतिनिधित्व करता है। वाई-एक्सिस क्यूबिक मिलीमीटर में हिंडलिम्ब वॉल्यूम का प्रतिनिधित्व करता है। तीर बार मानक विचलन का प्रतिनिधित्व करते हैं।यह उम्मीद की जानी चाहिए कि सर्जरी और प्रेरित लिम्फेडेमा से सूजन पहले चार हफ्तों के दौरान कम हो जाएगी। पहले चार हफ्तों के बाद हम लिम्फेडेमा की एक रिश्तेदार स्थिर स्थिति देखते हैं। नियंत्रण हिंडलिम्ब की मात्रा आठ हफ्तों के दौरान बढ़ जाती है, इस प्रकार कड़ाई से कहा कि लिम्फेडेमा हिंडलिम्ब और नियंत्रण हिंडलिम्ब के बीच मात्रा में अंतर, यह अप्रत्याशित था।इसका कारण यह अनुमान लगाया जा रहा है कि चूहों ने सर्जरी के बाद सप्ताहों में संचालित हिंडलिब की तुलना में अपने गैर-संचालित हिंडलिब का अधिक इस्तेमाल किया । इससे नियंत्रण हिंडलिम्ब की हाइपरट्रॉफी हो सकती है और शायद मात्रा में वृद्धि की व्याख्या हो सकती है। तीन अध्ययनों में शामिल तीन अध्ययनों पर व्यक्तिगत आंकड़ों के लिए कृपया प्रोटोकॉल पढ़ें ।इस तालिका से पता चलता है सिडक के तीन अध्ययन शामिल के संयुक्त मात्रा माप के लिए कई तुलना परीक्षण । गणना किए गए पी-वैल्यू से पता चलता है कि अनुवर्ती कार्रवाई के सभी आठ हफ्तों के दौरान प्रेरित लिम्फेडेमा और नियंत्रण हिंडलिम्ब्स के साथ हिंडलिम्ब्स के बीच सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर है। तीन शामिल परियोजनाओं पर व्यक्तिगत सांख्यिकीय विश्लेषण के लिए कृपया प्रोटोकॉल पढ़ें ।यह विधि सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लिम्फेडेमा को प्रेरित करती है, जो कम से कम आठ सप्ताह तक चलने वाली है। इस प्रक्रिया का उपयोग लिम्फेडेमा की पेट्रिफिशियलिटी का अध्ययन करने और उपन्यास उपचार विकल्पों पर शोध करने के लिए किया जा सकता है। इस वीडियो को देखने के बाद, आपको माइक्रोसर्जरी और प्री-सर्जरी विकिरण के संयोजन का उपयोग करके चूहों के हिंडलिम्ब में माध्यमिक लिम्फेडेमा को प्रेरित करने के तरीके की समझ प्राप्त करनी चाहिए थी।एक बार महारत हासिल करने के बाद, सर्जिकल प्रक्रिया 45 मिनट में की जा सकती है।

Research

JoVE Journal

Medicine

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