Name: a delayed inoculation model of chronic pseudomonas aeruginosa wound infection
Uploaded: 2020-02-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection at JoVE.com

Den pUT-Tn5-EM7-lux-Km1 selvlysende konstruere vektor var en elskværdig gave fra J. Hardy. Schematics blev skabt med BioRender.com. Vi takker laboratoriet i G. Gurtner for deres råd om sårinfektion model. Vi takker også T. Doyle fra Stanford Center for Innovation i In Vivo Imaging for hans tekniske ekspertise. Dette arbejde blev støttet af tilskud R21AI133370, R21AI133240, R01AI12492093, og tilskud fra Stanford SPARK, Falk Medical Research Trust og Cystisk Fibrose Foundation (CFF) til P.L.B. C.R.D blev støttet af T32AI007502. En Gabilan Stanford Graduate Fellowship for Videnskab og Teknik og en Lubert Stryer Bio-X Stanford Tværfaglige Graduate Fellowship støttede J.M.S.

Alle metoder, der er beskrevet her, er blevet godkendt af Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) på Stanford University.
1. Fremstilling og vækst af bakterier
<ol><li>Udfør alt arbejde med P. aeruginosa og dyr med BSL-2 forholdsregler pr forskerens institutionelle biosikkerhedsudvalg og retningslinjer for dyrebrugsudvalget. Gør alle trin, der er beskrevet her involverer P. aeruginosa, herunder musevaccination, i en biosikkerhed kabinet.</li>
	<li>Den selvly...

<ol>
	<li>Sen, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+skin+wounds:+a+major+and+snowballing+threat+to+public+health+and+the+economy.">Human skin wounds: a major and snowballing threat to public health and the economy.</a> Wound Repair and Regeneration. 17 (6), 763-771 (2009).</li><li>Serra, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+wound+infections:+the+role+of+Pseudomonas+aeruginosa+and+Staphylococcus+aureus.">Chronic wound infections: the role of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus.</a> Expert Review of Anti-infective Therapy. 13 (5), 605-613 (2015).</li><li>Obritsch, M. D., Fish, D. N., MacLaren, R., Jung, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nosocomial+infections+due+to+multidrug-resistant+Pseudomonas+aeruginosa:+epidemiology+and+treatment+options.">Nosocomial infections due to multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa: epidemiology and treatment options.</a> Pharmacotherapy. 25 (10), 1353-1364 (2005).</li><li>Secor, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filamentous+Bacteriophage+Produced+by+Pseudomonas+aeruginosa+Alters+the+Inflammatory+Response+and+Promotes+Noninvasive+Infection+In+Vivo.">Filamentous Bacteriophage Produced by Pseudomonas aeruginosa Alters the Inflammatory Response and Promotes Noninvasive Infection In Vivo.</a> Infection and Immunity. 85 (1), (2017).</li><li>Rice, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biofilm+life+cycle+and+virulence+of+Pseudomonas+aeruginosa+are+dependent+on+a+filamentous+prophage.">The biofilm life cycle and virulence of Pseudomonas aeruginosa are dependent on a filamentous prophage.</a> The ISME Journal. 3 (3), 271-282 (2009).</li><li>Bayes, H. K., Ritchie, N., Irvine, S., Evans, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+model+of+early+Pseudomonas+aeruginosa+lung+disease+with+transition+to+chronic+infection.">A murine model of early Pseudomonas aeruginosa lung disease with transition to chronic infection.</a> Scientific Reports. 6, 35838 (2016).</li><li>van Gennip, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+between+polymorphonuclear+leukocytes+and+Pseudomonas+aeruginosa+biofilms+on+silicone+implants+in+vivo.">Interactions between polymorphonuclear leukocytes and Pseudomonas aeruginosa biofilms on silicone implants in vivo.</a> Infection and Immunity. 80 (8), 2601-2607 (2012).</li><li>Tr&#248;strup, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudomonas+aeruginosa+biofilm+aggravates+skin+inflammatory+response+in+BALB/c+mice+in+a+novel+chronic+wound+model.">Pseudomonas aeruginosa biofilm aggravates skin inflammatory response in BALB/c mice in a novel chronic wound model.</a> Wound Repair and Regeneration. 21 (2), 292-299 (2013).</li><li>Zhao, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+study+of+delayed+wound+healing+in+a+biofilm-challenged+diabetic+mouse+model.">Time course study of delayed wound healing in a biofilm-challenged diabetic mouse model.</a> Wound Repair and Regeneration. 20 (3), 342-352 (2012).</li><li>Brubaker, A. L., Rendon, J. L., Ramirez, L., Choudhry, M. A., Kovacs, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+neutrophil+chemotaxis+and+infiltration+contributes+to+delayed+resolution+of+cutaneous+wound+infection+with+advanced+age.">Reduced neutrophil chemotaxis and infiltration contributes to delayed resolution of cutaneous wound infection with advanced age.</a> Journal of Immunolology. 190 (4), 1746-1757 (2013).</li><li>Watters, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudomonas+aeruginosa+biofilms+perturb+wound+resolution+and+antibiotic+tolerance+in+diabetic+mice.">Pseudomonas aeruginosa biofilms perturb wound resolution and antibiotic tolerance in diabetic mice.</a> Medical Microbiology and Immunology. 202 (2), 131-141 (2013).</li><li>Lee, C., Kerrigan, C. L., Picard-Ami, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclophosphamide-induced+neutropenia:+effect+on+postischemic+skin-flap+survival.">Cyclophosphamide-induced neutropenia: effect on postischemic skin-flap survival.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 89 (6), 1092-1097 (1992).</li><li>Sweere, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+immune+response+to+Chronic+Pseudomonas+aeruginosa+wound+infection+in+immunocompetent+mice.">The immune response to Chronic Pseudomonas aeruginosa wound infection in immunocompetent mice.</a> Advances in Wound Care. , (2019).</li><li>Sweere, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacteriophage+trigger+antiviral+immunity+and+prevent+clearance+of+bacterial+infection.">Bacteriophage trigger antiviral immunity and prevent clearance of bacterial infection.</a> Science. 363 (6434), (2019).</li></ol>

Vi har udviklet en ny forsinket vaccination P. aeruginosa sårinfektion model. Strategien med at forsinke podning med bakterier indtil 24 timer efter excisional såring gør det muligt at vurdere sårinfektioner over en 1-ugers tidsramme. Ved at bruge en selvlysende stamme af P. aeruginosa,er det muligt at spore infektion progression i hele infektionen kursus. Jo længere infektionsforløb sammenlignet med andre P. aeruginosa infektion modeller vil give nye muligheder for at studere vært-patog...

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) er en Gram-negativ stang-formet bakterie med stigende relevans for menneskers sundhed og sygdom. Det er ansvarlig for omfattende sygelighed og dødelighed i nosokomielle indstillinger, især involverer sårinfektioner hos immunkompromitterede patienter1,2. Fremkomsten af multiresistente stammer af denne patogen har givet yderligere impulser til undersøgelse af faktorer, der bidrager til P. aeruginosa virulens, mekanismer af P. aeruginosa antibiotikaresistens, og nye metoder til forebyggelse og behandling af denne dødelige infektion3. Som sådan har behovet for dyremodeller for kronisk sårinfektion som redskaber til at undersøge disse forskningsspørgsmål aldrig været større.
Desværre, mange dyremodeller af P. aeruginosa infektion tendens til at simulere akut infektion med hurtig opløsning af infektion eller hurtig tilbagegang på grund af sepsis4,5, som ikke i tilstrækkelig grad simulere de oftentimes kroniske karakter af disse infektioner. For at løse denne ulempe, nogle modeller udnytte implantation af fremmedlegemer såsom agar perler, silikone implantater, eller alginat geler6,7,8. Andre modeller bruger mus, der er immunkompromitterede på grund af fremskreden alder, fedme, eller diabetes, eller gennem farmakologiske midler såsom cyclophosphamid-induceret neutropeni9,10,11,12. Men enten brugen af fremmede materialer eller immun kompromitteret værter sandsynligvis ændrer den lokale inflammatoriske proces, hvilket gør det vanskeligt at få en forståelse af patofysiologi involveret i kroniske sårinfektioner i værter med ellers normale immunforsvar.
Vi har udviklet en kronisk model af P. aeruginosa sårinfektion i mus, der indebærer forsinket podning med bakterier efter excisional sårede. Forsinket vaccination giver mulighed for eksperimenter, der vurderer bakteriel byrde, der strækker sig ud til mindst 7 dage. Denne model åbner nye muligheder for at undersøge både patogenese og nye behandlinger af P. aeruginosa kroniske infektioner.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.9% Sodium Chloride injection</td>
			<td>Hospira</td>
			<td>2484457</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 G x 1 sterile needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305195</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 G x 1 1/5 sterile needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305127</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol swab</td>
			<td>BD</td>
			<td>326895</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aura Imaging Software</td>
			<td>Spectral Instruments Imaging</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Purdue Frederick Company</td>
			<td>19-065534</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine SR LAB</td>
			<td>Zoopharm</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6J male mice</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>000664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable biopsy punch, 6mm</td>
			<td>Integra</td>
			<td>33-36</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors - Tungsten Carbide</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14568-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Bead Dry Sterilizer</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>61-0183</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Granulated Agar</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP9744</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Pad</td>
			<td>Milliard</td>
			<td>804879481218</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringe with 28 G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>329461</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lago X Imaging System</td>
			<td>Spectral Instruments Imaging</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB broth</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP1426</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leur-Lok 1 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>309628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini Arco Animal Trimmer</td>
			<td>Wahl Professional</td>
			<td>919152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nair Hair Removal Lotion with Baby Oil</td>
			<td>Church and Dwight</td>
			<td>n/a</td>
			<td>Available at any pharmacy</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Octagon Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11041-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>351029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (PBS) 1x</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-040-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Press and Seal Cling Wrap</td>
			<td>Glad</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SafetyGlide Insulin syringe with 30 G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safetyglide Insulin syringe, 1/2 mL, 30 G x 5/16 TW</td>
			<td>BD</td>
			<td>305934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scale</td>
			<td>Ohaus Scout Pro</td>
			<td>SP202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Supplical Nutritional Supplement</td>
			<td>Henry Schein Animal Health</td>
			<td>29908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tegaderm, 6 cm x 7 cm</td>
			<td>3M</td>
			<td>1624W</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a delayed inoculation model of chronic pseudomonas aeruginosa wound infection

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) er en stor nosokomiel patogen af stigende relevans for menneskers sundhed og sygdom, især i fastsættelsen af kroniske sårinfektioner hos diabetiske og indlagte patienter. Der er et presserende behov for kronisk infektion modeller til støtte i undersøgelsen af sårpatogenese og udvikling af nye behandlingsformer mod dette patogen. Her beskriver vi en protokol, der bruger forsinket vaccination 24 timer efter fuld tykkelse excisional sårede. Infektionen af den midlertidige sårmatrix, der er til stede på dette tidspunkt, forebygger enten hurtig rydning eller spredning af infektion og etablerer i stedet kronisk infektion, der varer 7-10 dage uden behov for implantation af fremmede materialer eller immunsuppression. Denne protokol efterligner en typisk tidsmæssig forløb af postoperativ infektion hos mennesker. Brugen af en selvlysende P. aeruginosa stamme (PAO1:lux) giver mulighed for kvantitativ daglig vurdering af bakteriel byrde for P. aeruginosa sårinfektioner. Denne nye model kan være et nyttigt redskab i undersøgelsen af bakteriel patogenese og udvikling af nye behandlingsformer for kroniske P. aeruginosa sårinfektioner.

Ved hjælp af en selvlysende stamme af PAO1 med en plasmid kodning af luxABCDE reporter system (PAO1:lux), vi udført excisional sårede på mus, vaccineret disse sår med planktoniske P. aeruginosa 24 h senere, og målte bakteriel byrde over tid (Figur 1 og figur 2). Et repræsentativt billede, der er opnået ved hjælp af et optisk billedsystem, viser, at denne model resulterer i påviselig luminescens (<strong class="...

Watch this Scientific Journal Video about A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection at JoVE.com

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

Vi beskriver en forsinket vaccinationsprotokol til generering af kroniske sårinfektioner hos immunkompetente mus.

En forsinket vaccination Model af kronisk Pseudomonas aeruginosa Sårinfektion

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Denne protokol er signifikant, fordi den beskriver en model for kronisk Pseudomonas aeruginosa sårinfektion uden behov for fremmed materiale implantation eller immun undertrykkelse. Forsinket inokulering med Pseudomonas aeruginosa 24 timer efter fuld tykkelse excisional sårede prostalls den hurtige clearance og formidling af bakterier, oprettelse af en infektion, der varer syv til 10 dage. Denne unikke model vil være et nyttigt redskab til undersøgelser af bakteriel patogenese, vært patogen interaktioner, og udviklingen af nye behandlingsformer for kroniske Pseudomonas aeruginosa sårinfektioner.At hjælpe mig med en demonstration af proceduren vil være Dan Liu, en medicinstuderende fra Bollyky Laboratoriet. Før du begynder proceduren, veje en bedøvet otte til 12 uger gamle mus for at opnå en baseline vægt og placere musen i den udsatte position. Efter at have bekræftet manglende respons på pedalrefleksen injiceres subkutant musen med 250 mikroliter af forvarmt steril 0,9% natriumchlorid på hver flanke.Brug en elektrisk barbermaskine til at fjerne håret fra det dorsale område af musen og anvende et tyndt lag af depilatoriske creme til den eksponerede hud. Efter 20 til 60 sekunder fjernes håret og overskydende lotion med gaze fugtet i varmt vand. For fuld tykkelse excisional sår kirurgi, første brug en 25 gauge nål til subkutanely injicere 0,6 til en milligram pr kg vedvarende frigivelse buprenorphin på midten af rygområdet af musen og tørre operationsstedet i en cirkulær måde med tre alternative sterile Betadine og alkohol svaberprøver.Placer en plast klamre-wrap drapere over det kirurgiske sted og strække huden stram caudally. Når huden er tørret, bruge en steril seks millimeter diameter hud biopsi punch til at foretage en indledende snit gennem venstre dorsale epidermis, efterfulgt af et andet snit på højre dorsale epidermis. Brug snævler til telt huden fra midten af venstre skitserede sår område og bruge en saks til punktafgifter epidermal og dermal lag.Efter at have gentaget snittet på højre skitseret sårområde for at skabe symmetriske excisionale sår, vask begge sår med 50 mikroliter sterilt saltvand. Når det kirurgiske sted og den omgivende hud er tørret, dække sår og dorsum med en gennemsigtig film dressing og placere musen i et rent bur på en varmepude med overvågning, indtil fuld recumbency. 24 timer efter operationen vejes den reæstet mus igen og indsprøjte dyret subkutant med 250 mikroliter af forvarmte sterile 0,9% natriumchlorid i begge flanker.Dernæst belastning 100 mikroliter af selvlysende P.aeruginosa stamme suspension i en 500 microliter tuberkulin sikkerhedshætte sprøjte udstyret med en 27 gauge nål og injicere 40 mikroliter af bakterier suspension gennem den gennemsigtige film dressing i hvert sår. Sørg for, at bakteriesuspensionen er godt blandet, og at den gennemsigtige forbinding er intakt. Sørg for, at du kun punkterer den gennemsigtige forbinding én gang med nålekantsiden oppe.Derefter returnere musen til sit bur på en opvarmning side med overvågning og give højt kalorieindhold ernæringstilskud pasta klemt inde mellem fødevarer pellets på gulvet i buret. Plade de resterende inoculum på en LB agar plade og tælle kolonierne for at bekræfte antallet af bakterier, der er blevet administreret. For in vivo-billeddannelse af de inficerede sår skal du følge biosikkerhedsniveau to indeslutningsprotokoller for transport af musene til og fra billedinstrumentet og placere den bedøvede mus i den udsatte position i billeddiarmentkammeret.I billedbehandlingssoftwaren skal du indstille eksponeringstiden, bining, f-stop og synsfelt, alt efter hvad der er relevant for eksperimentet. Dernæst skal du oprette en region af interesse på sårstedet og måle den gennemsnitlige fundne flux i fotoner pr. sekund. Hvis du vil måle baggrunden, skal du oprette et område af interesse over et tilfældigt område på billedplatformen og trække baggrundsantydsen af fotoner pr. sekund fra.Ved forsøgets afslutning anvendes steril saks og spån til punktafgifter i et biosikkerhedsskab og anbringes hver seng i en milliliter steril PBS i et 1,5 milliliter polypropylenrør. Hakke sårvævet med en saks og inkubere vævsstykkerne på en shaker ved fire grader Celsius i 300 rotationer i minuttet i to timer. Ved slutningen af inkubationen vortex hvert rør i 10 sekunder, før serielt fortyndet det bakterielle spildevand i PBS og plating den fortyndede bakterielle spildevand på LB agar at kvantificere bakteriebyrden.Dette repræsentative billede, der er opnået ved hjælp af et billedoptisk system, viser, at denne model resulterer i påviselig luminescens. I dette eksperiment toppede infektionen på dag tre efter inokulering og varede syv dage efter inokulering baseret på både bioluminescens og kolonitællinger. Bakteriekulturen, der er isoleret fra såret, viser yderligere, at de kvantificerede kolonidannende enheder pr. sår korrelerer med den påviste luminescens.Selv om der er en indledende hurtigt vægttab umiddelbart efter injektionen, saltvand injektioner og supplerende ernæring kan genoprette mus til deres oprindelige vægte. Den beregnede vaccinationsdosis, hvoraf 50 % af sårene vil blive væsentligt inficeret, er blevet fastslået at være ca. 7,7 gange 10 til den anden koloni, der danner enheder pr. milliliter. Doser højere end en gange 10 til den fjerde koloni danner enheder pr milliliter resultere i en 100% infektion sats.Forskellige aktuelle og systemiske behandlinger kan anvendes efter sårede og inokulering procedurer til at undersøge nye potentielle behandlinger for Pseudomonas aeruginosa. Alt arbejdet med Pseudomonas aeruginosa og inficerede mus bør udføres med BSL-2 sikkerhedsforanstaltninger i overensstemmelse med forskerens institutionelle biosikkerhed og brugskomité retningslinjer.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Bacterial biofilms have been associated with a number of different human diseases, but biofilm development has generally been studied on non-living ...

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

Many microbial cells have the ability to form sessile microbial communities defined as biofilms that have altered physiological and pathological ...

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

Pseudomonas aeruginosa (PA) infections result in significant morbidity and mortality in hosts with compromised immune systems, such as patients with ...

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Brug af kunstig Sputum Medium til Test antibiotikum Effekt mod<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; I forhold mere relevante for cystisk fibrose Lung

There  is growing concern about the relevance of in vitro antimicrobial  susceptibility tests when applied to isolates of P. aeruginosa from  cystic ...

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

Langtids kronisk<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; Luftvejsinfektion i mus

A mouse model of chronic airway infection is a key asset in cystic fibrosis (CF) research, although there are a number of concerns regarding the model ...

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

In order to study human acute lung injury and pneumonia, it is important to develop animal models to mimic various pathological features of this disease. ...

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

At studere mikrobielle samfund<em&gt; In vivo</em&gt;: En model af Host-medieret samspil mellem<em&gt; Candida albicans</em&gt; Og<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; I luftvejene

Studying host-pathogen interaction enables us to understand the underlying mechanisms of the pathogenicity during microbial infection. The prognosis of ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Kommer til lys Side: In Vivo overvågning af Pseudomonas aeruginosa Biofilm infektioner i kroniske sår i en diabetisk Hairless Murine Model

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

Methods for Detecting Cytotoxic Amyloids Following Infection of Pulmonary Endothelial Cells by Pseudomonas aeruginosa

Methods for Detecting Cytotoxic Amyloids Following Infection of Pulmonary Endothelial Cells by Pseudomonas aeruginosa

Metoder til påvisning af cytotoksiske Amyloids følgende infektion af pulmonal endotelceller af Pseudomonas aeruginosa

Patients who survive pneumonia have elevated death rates in the months following hospital discharge. It has been hypothesized that infection of pulmonary ...

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation af in-frame-Gensletnings mutanter i Pseudomonas aeruginosa og testning for virulens dæmpning i en simpel muse model af infektion

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...