Name: a delayed inoculation model of chronic pseudomonas aeruginosa wound infection
Uploaded: 2020-02-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection at JoVE.com

PUT-Tn5-EM7-lux-Km1-luminescentkonstruktionsvektorn var en nådig gåva från J. Hardy. Scheman skapades med BioRender.com. Vi tackar labbet av G. Gurtner för deras råd om sårinfektion sakansmodellen. Vi tackar också T. Doyle från Stanford Center for Innovation i In Vivo Imaging för hans tekniska expertis. Detta arbete stöddes av bidrag R21AI133370, R21AI133240, R01AI12492093, och bidrag från Stanford SPARK, Falk Medical Research Trust och Cystic Fibrosis Foundation (CFF) till P.L.B. C.R.D stöddes av T32AI007502. En Gabilan Stanford Graduate Fellowship for Science and Engineering och en Lubert Stryer Bio-X Stanford tvärvetenskapliga Graduate Fellowship stödde J.M.S.

Alla metoder som beskrivs här har godkänts av Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) vid Stanford University.
1. Beredning och tillväxt av bakterier
<ol><li>Utför allt arbete med P. aeruginosa och djur med BSL-2 försiktighetsåtgärder enligt forskarens institutionella riktlinjer för biosäkerhet och riktlinjer för djuranvändningskommittén. Gör alla steg som beskrivs här med P. aeruginosa, inklusive musinokulering, i ett biosäkerhetsskåp.</li>
	<li...

<ol>
	<li>Sen, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+skin+wounds:+a+major+and+snowballing+threat+to+public+health+and+the+economy.">Human skin wounds: a major and snowballing threat to public health and the economy.</a> Wound Repair and Regeneration. 17 (6), 763-771 (2009).</li><li>Serra, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+wound+infections:+the+role+of+Pseudomonas+aeruginosa+and+Staphylococcus+aureus.">Chronic wound infections: the role of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus.</a> Expert Review of Anti-infective Therapy. 13 (5), 605-613 (2015).</li><li>Obritsch, M. D., Fish, D. N., MacLaren, R., Jung, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nosocomial+infections+due+to+multidrug-resistant+Pseudomonas+aeruginosa:+epidemiology+and+treatment+options.">Nosocomial infections due to multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa: epidemiology and treatment options.</a> Pharmacotherapy. 25 (10), 1353-1364 (2005).</li><li>Secor, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filamentous+Bacteriophage+Produced+by+Pseudomonas+aeruginosa+Alters+the+Inflammatory+Response+and+Promotes+Noninvasive+Infection+In+Vivo.">Filamentous Bacteriophage Produced by Pseudomonas aeruginosa Alters the Inflammatory Response and Promotes Noninvasive Infection In Vivo.</a> Infection and Immunity. 85 (1), (2017).</li><li>Rice, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biofilm+life+cycle+and+virulence+of+Pseudomonas+aeruginosa+are+dependent+on+a+filamentous+prophage.">The biofilm life cycle and virulence of Pseudomonas aeruginosa are dependent on a filamentous prophage.</a> The ISME Journal. 3 (3), 271-282 (2009).</li><li>Bayes, H. K., Ritchie, N., Irvine, S., Evans, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+model+of+early+Pseudomonas+aeruginosa+lung+disease+with+transition+to+chronic+infection.">A murine model of early Pseudomonas aeruginosa lung disease with transition to chronic infection.</a> Scientific Reports. 6, 35838 (2016).</li><li>van Gennip, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+between+polymorphonuclear+leukocytes+and+Pseudomonas+aeruginosa+biofilms+on+silicone+implants+in+vivo.">Interactions between polymorphonuclear leukocytes and Pseudomonas aeruginosa biofilms on silicone implants in vivo.</a> Infection and Immunity. 80 (8), 2601-2607 (2012).</li><li>Tr&#248;strup, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudomonas+aeruginosa+biofilm+aggravates+skin+inflammatory+response+in+BALB/c+mice+in+a+novel+chronic+wound+model.">Pseudomonas aeruginosa biofilm aggravates skin inflammatory response in BALB/c mice in a novel chronic wound model.</a> Wound Repair and Regeneration. 21 (2), 292-299 (2013).</li><li>Zhao, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+course+study+of+delayed+wound+healing+in+a+biofilm-challenged+diabetic+mouse+model.">Time course study of delayed wound healing in a biofilm-challenged diabetic mouse model.</a> Wound Repair and Regeneration. 20 (3), 342-352 (2012).</li><li>Brubaker, A. L., Rendon, J. L., Ramirez, L., Choudhry, M. A., Kovacs, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+neutrophil+chemotaxis+and+infiltration+contributes+to+delayed+resolution+of+cutaneous+wound+infection+with+advanced+age.">Reduced neutrophil chemotaxis and infiltration contributes to delayed resolution of cutaneous wound infection with advanced age.</a> Journal of Immunolology. 190 (4), 1746-1757 (2013).</li><li>Watters, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudomonas+aeruginosa+biofilms+perturb+wound+resolution+and+antibiotic+tolerance+in+diabetic+mice.">Pseudomonas aeruginosa biofilms perturb wound resolution and antibiotic tolerance in diabetic mice.</a> Medical Microbiology and Immunology. 202 (2), 131-141 (2013).</li><li>Lee, C., Kerrigan, C. L., Picard-Ami, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cyclophosphamide-induced+neutropenia:+effect+on+postischemic+skin-flap+survival.">Cyclophosphamide-induced neutropenia: effect on postischemic skin-flap survival.</a> Plastic and Reconstructive Surgery. 89 (6), 1092-1097 (1992).</li><li>Sweere, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+immune+response+to+Chronic+Pseudomonas+aeruginosa+wound+infection+in+immunocompetent+mice.">The immune response to Chronic Pseudomonas aeruginosa wound infection in immunocompetent mice.</a> Advances in Wound Care. , (2019).</li><li>Sweere, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacteriophage+trigger+antiviral+immunity+and+prevent+clearance+of+bacterial+infection.">Bacteriophage trigger antiviral immunity and prevent clearance of bacterial infection.</a> Science. 363 (6434), (2019).</li></ol>

Vi har utvecklat en roman försenad inokulering P. aeruginosa sårinfektion modell. Strategin att fördröja inokulering med bakterier till sen 24 h efter excisional sår möjliggör utvärdering av sårinfektioner under en 1-veckors tidsram. Genom att använda en luminescerande stam av P. aeruginosa, är det möjligt att spåra infektionprogression under infektionskursen. Den längre infektionsförloppet jämfört med andra P. aeruginosa infektion modeller kommer att möjliggöra nya möjlighe...

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) är en Gram-negativ stavformad bakterie med ökande relevans för människors hälsa och sjukdom. Det är ansvarig för omfattande sjuklighet och dödlighet i nosocomial inställningar, särskilt med sårinfektioner hos immunkomprometterade patienter1,2. Framväxten av multiresistenta stammar av denna patogen har gett ytterligare impulser till utredning av faktorer som bidrar till P. aeruginosa virulens, mekanismer för P. aeruginosa antibiotikaresistens, och nya metoder för förebyggande och behandling av denna dödliga infektion3. Som sådan har behovet av djurmodeller av kronisk sårinfektion som verktyg för att undersöka dessa forskningsfrågor aldrig varit större.
Tyvärr, många djur modeller av P. aeruginosa infektion tenderar att simulera akut infektion med snabb lösning av infektion eller snabb nedgång på grund av sepsis4,5,som inte tillräckligt simulera ofta kronisk karaktär av dessa infektioner. För att ta itu med denna nackdel, vissa modeller använder implantation av främmande organ såsom agar pärlor, silikonimplantat, eller alginate geler6,7,8. Andra modeller använder möss som är immunkomprometterade på grund av hög ålder, fetma eller diabetes, eller genom farmakologiska medel såsom cyclophosphamide-inducerad neutropeni9,10,11,12. Emellertid, antingen användningen av främmande material eller immun komprometterade värdar sannolikt förändrar den lokala inflammatoriska processen, vilket gör det svårt att få en förståelse för patofysiologi inblandade i kroniska sårinfektioner i värdar med annars normala immunsystem.
Vi har utvecklat en kronisk modell av P. aeruginosa sårinfektion hos möss som innebär fördröjd inokulering med bakterier efter excisional såra. Fördröjd inokulering möjliggör experiment som bedömer bakteriebördan som sträcker sig ut till minst 7 dagar. Denna modell öppnar nya möjligheter för att undersöka både patogenes och nya behandlingar av P. aeruginosa kroniska infektioner.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.9% Sodium Chloride injection</td>
			<td>Hospira</td>
			<td>2484457</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 G x 1 sterile needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305195</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 G x 1 1/5 sterile needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305127</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol swab</td>
			<td>BD</td>
			<td>326895</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aura Imaging Software</td>
			<td>Spectral Instruments Imaging</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Purdue Frederick Company</td>
			<td>19-065534</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine SR LAB</td>
			<td>Zoopharm</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6J male mice</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>000664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable biopsy punch, 6mm</td>
			<td>Integra</td>
			<td>33-36</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors - Tungsten Carbide</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14568-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Bead Dry Sterilizer</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>61-0183</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Granulated Agar</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP9744</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating Pad</td>
			<td>Milliard</td>
			<td>804879481218</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringe with 28 G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>329461</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lago X Imaging System</td>
			<td>Spectral Instruments Imaging</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB broth</td>
			<td>Fisher BioReagents</td>
			<td>BP1426</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leur-Lok 1 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>309628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini Arco Animal Trimmer</td>
			<td>Wahl Professional</td>
			<td>919152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nair Hair Removal Lotion with Baby Oil</td>
			<td>Church and Dwight</td>
			<td>n/a</td>
			<td>Available at any pharmacy</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Octagon Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11041-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>351029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (PBS) 1x</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-040-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Press and Seal Cling Wrap</td>
			<td>Glad</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SafetyGlide Insulin syringe with 30 G needle</td>
			<td>BD</td>
			<td>305934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safetyglide Insulin syringe, 1/2 mL, 30 G x 5/16 TW</td>
			<td>BD</td>
			<td>305934</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scale</td>
			<td>Ohaus Scout Pro</td>
			<td>SP202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Supplical Nutritional Supplement</td>
			<td>Henry Schein Animal Health</td>
			<td>29908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tegaderm, 6 cm x 7 cm</td>
			<td>3M</td>
			<td>1624W</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a delayed inoculation model of chronic pseudomonas aeruginosa wound infection

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) är en stor nosokomial patogen av ökande relevans för människors hälsa och sjukdom, särskilt vid fastställandet av kroniska sårinfektioner hos diabetiker och sjukhuspatienter. Det finns ett akut behov av kroniska infektionsmodeller för att underlätta undersökningen av sårpatogenes och utvecklingen av nya terapier mot denna patogen. Här beskriver vi ett protokoll som använder fördröjd inokulering 24 timmar efter full-tjocklek excisional såra. Infektionen av den provisoriska sårmatrisen som för närvarande för närvarande försvårar antingen snabb röjning eller spridning av infektion och fastställer i stället kronisk infektion som varar 7–10 dagar utan behov av implantation av främmande material eller immunsuppression. Detta protokoll härmar en typisk temporal kurs av postoperativ infektion hos människor. Användningen av en luminescent P. aeruginosa stam (PAO1:lux) möjliggör kvantitativ daglig bedömning av bakteriell börda för P. aeruginosa sårinfektioner. Denna nya modell kan vara ett användbart verktyg vid undersökning av bakteriell patogenes och utvecklingen av nya terapier för kroniskA P. aeruginosa sårinfektioner.

Med hjälp av en luminescerande stam av PAO1 med en plasmid kodning luxABCDE reporter systemet (PAO1:lux), utförde vi excisional sårpå möss, inokulerade dessa sår med planktoniska P. aeruginosa 24 h senare, och mätt bakteriell börda över tiden(figur 1 och figur 2). En representativ bild som erhållits med hjälp av ett bildoptiskt system visar att denna modell resulterar i detekterbar luminans<strong class="xfig"...

Watch this Scientific Journal Video about A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection at JoVE.com

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

Vi beskriver ett försenat inokuleringsprotokoll för att generera kroniska sårinfektioner hos immunkompetenta möss.

En fördröjd inokulering modell av kronisk pseudomonas aeruginosa Sår infektion

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Detta protokoll är betydande eftersom det beskriver en modell för kronisk Pseudomonas aeruginosa sårinfektion utan behov av främmande material implantation eller immunsupprlitning. Fördröjd inokulering med Pseudomonas aeruginosa 24 timmar efter full tjocklek excisional såra prostalls den snabba clearance och spridning av bakterierna, upprättande av en infektion som varar sju till 10 dagar. Denna unika modell kommer att vara ett användbart verktyg för de undersökningar av bakteriell patogenes, värd patogen interaktioner, och utvecklingen av nya terapier för kroniska Pseudomonas aeruginosa sårinfektioner.Att assistera mig i en demonstration av ingreppet blir Dan Liu, en läkarstudent från Bollykylaboratoriet. Innan du börjar proceduren, väg en sövd åtta till 12 veckor gammal mus för att få en baslinje vikt och placera musen i utsatt läge. Efter att ha bekräftat en brist på svar på pedalreflexen, subkutant injicera musen med 250 mikroliter av förvörd steril 0,9%natriumklorid på varje flank.Använd en elektrisk rakapparat för att avlägsna håret från musens ryggområde och applicera ett tunt lager av depilatory kräm på den exponerade huden. Efter 20 till 60 sekunder, ta bort håret och överskott lotion med gasväv fuktad i varmt vatten. För full tjocklek excisional sårkirurgi, använd först en 25 gauge nål för att subkutant injicera 0,6 till ett milligram per kilo ihållande release buprenorfin i mitten av dorsala området av musen och torka den kirurgiska platsen på ett cirkulärt sätt med tre alternativa sterila Betadine och sprit svabbprover.Placera en plast cling-wrap drap över den kirurgiska platsen och sträcka huden spänd kaust. När huden har torkat, använd en steril sex millimeter diameter hud biopsi punch att göra ett första snitt genom den vänstra dorsala epidermis, följt av ett andra snitt på höger dorsala epidermis. Använd forceps att tälta huden från mitten av den vänstra skisserade sårområdet och använda sax för att punktskatt epidermal och dermal lager.Efter upprepa snittet på höger skisserade sår område för att skapa symmetriska excisional sår, tvätta båda såren med 50 microliters av steril koksaltlösning. När operationsstället och omgivande hud har torkat, täck såren och dorsum med en transparent film dressing och placera musen i en ren bur på en värmedyna med övervakning tills full recumbency. 24 timmar efter operationen, väg den reesthetized musen igen och injicera djuret subkutant med 250 mikroliter av förvuppvade sterila 0,9%natriumklorid i båda flankerna.Därefter laddar 100 mikroliter av den självlysande P.aeruginosa stamupphängningen i en 500 mikroliter tuberkulin säkerhetslock spruta utrustad med en 27 gauge nål och injicera 40 mikroliter bakterier suspension genom den transparenta filmen dressing i varje sår. Se till att bakterieupphängningen är väl blandad och att det genomskinliga förbandet är intakt. Se till att du punkterar det genomskinliga förbandet endast en gång med nålens infattningssida uppåt.Sedan tillbaka musen till sin bur på en värmesida med övervakning och ge hög kalori näringstillskott pasta inklämt mellan mat pellets på golvet i buren. Platta resterande inokulat på en LB-agarplatta och räkna kolonierna för att bekräfta antalet bakterier som har tillförts. För in vivo-avbildning av de infekterade såren, följ protokoll för biosäkerhetsnivå två för transport av mössen till och från bildbehandlingsinstrumentet och placera den sövda musen i den benägna positionen inom bildbehandlingskammaren.I bildhanteringsprogrammet ställer du in exponeringstiden, binning, f-stop och synfältet som det är lämpligt för experimentet. Därefter skapa en region av intresse på sårplatsen och mäta den genomsnittliga upptäckta flussen i fotoner per sekund. För att mäta bakgrunden skapar du en region av intresse över ett slumpmässigt område på bildplattformen och subtraherar bakgrundsantalet fotoner per sekund.I slutet av experimentet, i ett bio säkerhetsskåp, använd steril sax och tlyktor för att punktskattesåret sängar och placera varje säng i en milliliter steril PBS i en 1,5 milliliter polypropylen rör. Finhacka sårvävnaden med sax och inkubera vävnadsbitarna på en shaker i fyra grader Celsius i 300 rotationer per minut i två timmar. I slutet av inkubationen, vortex varje rör i 10 sekunder före seriellt utspädd bakteriellt spillvatten i PBS och plätering den utspädda bakterien utflödet på LB-agar att kvantifiera bakteriebördan.Denna representativa bild som erhålls med hjälp av en bildframställning optiska system visar att denna modell resulterar i detekterbara luminecis. I detta experiment nådde infektionen en topp på dag tre post inokulering och förelevade sju dagar efter inokulering baserat på både bioluminescens och koloni räknas. Kultur av bakterierna isolerade från såret ytterligare visar att den kvantifierade kolonin bildar enheter per sår korrelerar med den upptäckta luminecisen.Även om det finns en första snabb viktminskning omedelbart efter injektionen, saltlösning injektioner och kompletterande näring kan återställa möss till sina ursprungliga vikter. Den beräknade inokulationsdosen av vilken 50%av såren kommer att bli väsentligen smittade har fastställts vara ca 7,7 gånger 10 till den andra kolonin bildar enheter per milliliter. Doser högre än en gånger 10 till den fjärde kolonin bildar enheter per milliliter resultera i en 100%infektionsfrekvens.Olika aktuella och systemiska behandlingar kan tillämpas efter de såra och inympning förfaranden för att undersöka nya potentiella terapier för Pseudomonas aeruginosa. Allt arbete med Pseudomonas aeruginosa och infekterade möss bör utföras med BSL-2 säkerhetsåtgärder i enlighet med forskarens institutionella bio säkerhet och djur användning kommitté riktlinjer.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-kultur modeller av Pseudomonas aeruginosa Biofilmer odlas på levande mänskliga Airway Cells

Bacterial biofilms have been associated with a number of different human diseases, but biofilm development has generally been studied on non-living ...

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

Pseudomonas aeruginosa and Saccharomyces cerevisiae Biofilm in Flow Cells

Pseudomonas aeruginosa och Saccharomyces cerevisiae biofilm i Flow Cells

Many microbial cells have the ability to form sessile microbial communities defined as biofilms that have altered physiological and pathological ...

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

RNA Isolation of Pseudomonas aeruginosa Colonizing the Murine Gastrointestinal Tract

RNA Isolering av Pseudomonas aeruginosa Kolonisera Murine mag-tarmkanalen

Pseudomonas aeruginosa (PA) infections result in significant morbidity and mortality in hosts with compromised immune systems, such as patients with ...

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Use of Artificial Sputum Medium to Test Antibiotic Efficacy Against Pseudomonas aeruginosa in Conditions More Relevant to the Cystic Fibrosis Lung

Användning av artificiell Sputum Medium för att testa antibiotika effekt mot<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; I villkor som är mer relevanta för cystisk fibros Lung

There  is growing concern about the relevance of in vitro antimicrobial  susceptibility tests when applied to isolates of P. aeruginosa from  cystic ...

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

Long Term Chronic Pseudomonas aeruginosa Airway Infection in Mice

Långsiktig Kronisk<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; Airway infektion hos möss

A mouse model of chronic airway infection is a key asset in cystic fibrosis (CF) research, although there are a number of concerns regarding the model ...

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

Pseudomonas aeruginosa Induced Lung Injury Model

In order to study human acute lung injury and pneumonia, it is important to develop animal models to mimic various pathological features of this disease. ...

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

Studera Microbial gemenskaperna<em&gt; In Vivo</em&gt;: En modell av Host-medierad interaktion mellan<em&gt; Candida albicans</em&gt; Och<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</em&gt; I Airways

Studying host-pathogen interaction enables us to understand the underlying mechanisms of the pathogenicity during microbial infection. The prognosis of ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Komma till den ljus sidan: In Vivo övervakning av Pseudomonas aeruginosa Biofilm infektioner i kroniska sår i en diabetiker hårlösa murina modell

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

Methods for Detecting Cytotoxic Amyloids Following Infection of Pulmonary Endothelial Cells by Pseudomonas aeruginosa

Methods for Detecting Cytotoxic Amyloids Following Infection of Pulmonary Endothelial Cells by Pseudomonas aeruginosa

Metoder för att upptäcka cytotoxiska amyloid följande infektion av pulmonell Endothelial celler av Pseudomonas aeruginosa

Patients who survive pneumonia have elevated death rates in the months following hospital discharge. It has been hypothesized that infection of pulmonary ...

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generation of In-Frame Gene Deletion Mutants in Pseudomonas aeruginosa and Testing for Virulence Attenuation in a Simple Mouse Model of Infection

Generering av in-Frame gen radering mutanter i Pseudomonas aeruginosa och testning för virulens dämpning i en enkel musmodell av infektion

Microorganisms are genetically versatile and diverse and have become a major source of many commercial products and biopharmaceuticals. Though some of ...